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一種雄黃礦物抑制劑的制備方法與流程

文檔序號:12094274閱讀:590來源:國知局

本發(fā)明涉及一種雄黃礦物抑制劑的制備方法,該抑制劑適用于銻砷混合精礦浮選分離,得到低砷銻精礦。

二、

背景技術(shù):

在輝銻礦的浮選過程中,由于輝銻礦的可浮性在酸性條件下較好,故輝銻礦的浮選一般在酸性條件下進行;但當(dāng)輝銻礦中含有大量含砷礦物,特別是含大量雄黃礦物時,在浮選輝銻礦的同時大量的雄黃礦物也進入輝銻礦精礦中,對于輝銻礦與雄黃礦物的浮選分離,選礦工作者做了大量的工作,但真正得到應(yīng)用的相關(guān)報道較少。一般采用在冶煉過程中進行銻砷分離,但環(huán)保壓力大,冶煉分離成本高,如能采用選擇性抑制劑實現(xiàn)銻砷分離,不僅為企業(yè)帶來經(jīng)濟效益,同時對銻砷分離具有現(xiàn)實的意義。

三、

技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于提供一種雄黃礦物抑制劑的制備方法,制備得到的抑制劑能夠?qū)π埸S礦物有很好的抑制作用,對銻砷混合精礦中的銻不產(chǎn)生抑制作用,提高礦產(chǎn)資源綜合利用。

本發(fā)明采用以下技術(shù)方案達到上述目的:一種雄黃礦物抑制劑的制備方法,包括如下步驟:

(1)將20~25g對苯胺黑加入到100~120ml體積濃度為20%硫酸鈉溶液中,加熱使其溶解,冷卻至25℃,在此溫度下緩慢加入35~40ml質(zhì)量百分濃度為20%硫化鈉溶液得到產(chǎn)物1;

(2)將25~30g木薯淀粉與25~30ml濃度為1.5mol/L氫氧化鈉配制成溶液并冷卻至15℃,與產(chǎn)物1在pH11~11.5條件下偶合得到產(chǎn)物2,把產(chǎn)物2與間二甲苯在pH11~11.5條件下偶合得易溶于水的粉末即為所述抑制劑;

浮選時在自然pH條件下,浮選過程中,按藥劑總用量為700~800g/t加入所述抑制劑,然后添加乙硫氮50g/t作銻礦物捕收劑,2#油30g/t作起泡劑對銻礦物進行捕收。

使用時,將所述抑制劑先配制成質(zhì)量百分濃度為3~5%的水溶液。

除另有說明外,本發(fā)明所述的百分比均為質(zhì)量百分比,各組分含量百分數(shù)之和為100%。

本發(fā)明的具體優(yōu)點在于:

1、采用本發(fā)明制備的抑制劑能夠?qū)π埸S礦物有很好的抑制作用,對銻砷混合精礦中的銻不產(chǎn)生抑制作用,提高礦產(chǎn)資源綜合利用。

2、藥劑用量少,無毒無污染。

四、具體實施方式

以下通過具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案作進一步描述。

實施例1

本發(fā)明所述雄黃礦物抑制劑的制備方法的一個實例,包括以下步驟:

(1)將20g對苯胺黑加入到100ml體積濃度為20%硫酸鈉溶液中,加熱使其溶解,冷卻至25℃,在此溫度下緩慢加入35ml質(zhì)量百分濃度為20%硫化鈉溶液得到產(chǎn)物1。

(2)將25g木薯淀粉與25ml濃度為1.5mol/L氫氧化鈉配制成溶液并冷卻至15℃,與產(chǎn)物1在pH11條件下偶合得到產(chǎn)物2,把產(chǎn)物2與間二甲苯在pH11條件下偶合得易溶于水的粉末即為所述抑制劑。

實施例2

本發(fā)明所述雄黃礦物抑制劑的制備方法的另一個實例,包括以下步驟:

(1)將25g對苯胺黑加入到120ml體積濃度為20%硫酸鈉溶液中,加熱使其溶解,冷卻至25℃,在此溫度下緩慢加入40ml質(zhì)量百分濃度為20%硫化鈉溶液得到產(chǎn)物1。

(2)將30g木薯淀粉與30ml濃度為1.5mol/L氫氧化鈉配制成溶液并冷卻至15℃,與產(chǎn)物1在pH11.5條件下偶合得到產(chǎn)物2,把產(chǎn)物2與間二甲苯在pH11.5條件下偶合得易溶于水的粉末即為所述抑制劑。

實施例3

本實施例為所述雄黃礦物抑制劑在銻砷混合精礦浮選分離中的應(yīng)用實例。

1、礦物原料:

原料為銻砷混合精礦,其中含銻42.24%、硫18.52%、砷5.71%,物相分析表明銻礦物主要以輝銻礦形式存在,另有少量硫汞銻礦;硫礦物主要以雄黃形式存在,另有少量砷黃鐵礦。

2、藥劑制度及操作條件:浮選時在自然pH條件下,浮選過程中,按藥劑總用量為700g/t加入所述抑制劑。將所述抑制劑加入礦漿中后,然后添加乙硫氮50g/t作銻礦物捕收劑,2#油30g/t作起泡劑對銻礦物進行捕收。

使用時,將所述抑制劑先配制成質(zhì)量百分濃度為3~5%的水溶液。

試驗結(jié)果表明,采用以上藥劑條件能夠有效將銻砷混合精礦分離,得到低砷銻精礦;在給礦品位銻42.24%、硫18.52%、砷5.71%條件下,經(jīng)過一次粗選三次掃選四次精選,可以得到品位為45.77%、回收率為95.32%的銻精礦,銻精礦中砷含量僅為0.34%。

實施例4

本實施例為所述雄黃礦物抑制劑在銻砷混合精礦浮選分離中的另一應(yīng)用實例。

1、礦物原料:

原料為銻砷混合精礦,其中含銻47.03%、硫19.67%、砷7.05%,物相分析表明銻礦物主要以輝銻礦形式存在,另有少量硫汞銻礦;硫礦物主要以雄黃形式存在,另有少量砷黃鐵礦。

2、藥劑制度及操作條件:浮選時在自然pH條件下,浮選過程中,按藥劑總用量為800g/t加入所述抑制劑。將所述抑制劑加入礦漿中后,然后添加乙硫氮50g/t作銻礦物捕收劑,2#油30g/t作起泡劑對銻礦物進行捕收。

使用時,將所述抑制劑先配制成質(zhì)量百分濃度為3~5%的水溶液。

試驗結(jié)果表明,采用以上藥劑條件能夠有效將銻砷混合精礦分離,得到低砷銻精礦;在給礦品位銻47.03%、硫19.67%、砷7.05%條件下,經(jīng)過一次粗選三次掃選四次精選,可以得到品位為50.60%、回收率為97.12%的銻精礦,銻精礦中砷含量僅為0.38%。

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