一種磷礦浮選工藝礦漿pH聯(lián)合調(diào)整劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于磷礦選礦【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種磷礦浮選工藝礦漿pH聯(lián)合調(diào)整劑。本發(fā)明所述磷礦浮選工藝為正反浮選或者單一正浮選，以脂肪酸類或脂肪酸皂類為捕收劑，以碳酸鈉和氫氧化鈉的混合物作為礦漿pH聯(lián)合調(diào)整劑；所述碳酸鈉和氫氧化鈉的質(zhì)量比為2:1～9:1；所述pH聯(lián)合調(diào)整劑的用量為3.0～6.0kg/t（原礦）；所述捕收劑的用量為0.4～2.0kg/t（原礦）。本發(fā)明pH聯(lián)合調(diào)整劑來(lái)源廣泛、使用方便，調(diào)整礦漿pH值的緩沖范圍廣，能有效促進(jìn)捕收劑的捕收能力和選擇性，回收率高；同時(shí)pH聯(lián)合調(diào)整劑的用量少，選礦成本低。
【專利說(shuō)明】一種磷礦浮選工藝礦漿PH聯(lián)合調(diào)整劑
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于磷礦選礦【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種磷礦浮選工藝礦漿pH聯(lián)合調(diào)整劑?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]磷礦是生產(chǎn)磷肥、磷化工產(chǎn)品的必不可少的基礎(chǔ)原料。我國(guó)磷礦資源儲(chǔ)量167.86億噸，平均品位16.95%，可直接利用的高品位礦石僅能維持十多年開(kāi)采，而中低品位膠磷礦由于各種礦物嵌鑲關(guān)系復(fù)雜、嵌布粒度細(xì)、解離性差，同時(shí)脈石礦物含量多等特點(diǎn)，其開(kāi)發(fā)利用屬于世界性難題。
[0003]在磷礦正浮選工藝中，一般添加碳酸鈉作為浮選的礦漿pH調(diào)整劑，而不選用強(qiáng)堿(氫氧化鈉)作為浮選礦漿PH調(diào)整劑，主要是因?yàn)闅溲趸c是一種強(qiáng)堿調(diào)整劑，也是一種預(yù)處理劑，能減輕或消除礦物表面的污染，增加礦物表面的不均勻的溶解，導(dǎo)致礦物表面性質(zhì)的改變，這種改變存在有利和有害的雙重性，同時(shí)對(duì)礦漿的pH值緩沖能力較弱，在浮選實(shí)踐中，導(dǎo)致氣泡的礦化效果較差，難以消除Ca2+、Mg2+對(duì)磷礦浮選的影響，且價(jià)格較高。
[0004]但是現(xiàn)有技術(shù)中，碳酸鈉作為浮選礦漿pH調(diào)整劑，仍然存在以下問(wèn)題:(I)碳酸鈉用量大，使得選礦成本高；(2)碳酸鈉對(duì)礦漿的pH值緩沖范圍小；(3)碳酸鈉用量高時(shí)，將導(dǎo)致泡沫密實(shí)發(fā)粘，泡沫輸送困難，使得浮選流程不暢通，碳酸鈉用量不足時(shí)，將影響捕收劑的捕收能力和選擇性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，目的在于提供一種磷礦浮選工藝礦漿pH聯(lián)合調(diào)整劑，所述pH聯(lián)合調(diào)整劑以磷礦浮選工藝的實(shí)際情況出發(fā)，克服了單獨(dú)使用上述兩種pH調(diào)整劑的弱點(diǎn)，聯(lián)合使用時(shí)，礦漿的PH值緩沖范圍寬，可以消除礦漿中Ca2+、Mg2+對(duì)磷礦浮選的影響，有利于陰離子捕收劑在磷礦表面吸附，提高磷礦浮選的選擇性。
[0006]本發(fā)明為解決上述技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案為:
[0007]—種磷礦浮選工藝礦漿pH聯(lián)合調(diào)整劑，所述磷礦浮選工藝以脂肪酸類或脂肪酸皂類為捕收劑，其特征在于，所述PH聯(lián)合調(diào)整劑為碳酸鈉和氫氧化鈉的混合物，所述碳酸鈉與氫氧化鈉的質(zhì)量比為:2:1~9:1。
[0008]上述方案中，所述浮選工藝為正反浮選工藝或單一正浮選工藝。
[0009]上述方案中，以1噸原礦為基準(zhǔn)，所述pH聯(lián)合調(diào)整劑的用量為3~6kg。
[0010]上述方案中，以1噸原礦為基準(zhǔn)，所述捕收劑的用量為0.4~2.0kgo
[0011]本發(fā)明中，碳酸鈉和氫氧化鈉作為pH聯(lián)合調(diào)整劑共同影響磷礦浮選工藝，碳酸鈉和氫氧化鈉具有協(xié)同作用，碳酸鈉是一種強(qiáng)堿弱酸鹽，在礦漿中水解，反應(yīng)式為:
[0012]電離式:Na2C03Na2CO3 = 2Na++C032-
[0013]水解式:CO,2'+HiO^ HCO/ + Off [0014]HCO,' + HjO ^ H2CO3 + Oir
[0015]由上式可以看出碳酸鈉在不同的pH值下，組分不同，在pH > 10時(shí)C032_是優(yōu)勢(shì)組分，因此同時(shí)將碳酸鈉與氫氧化鈉配合使用，因?yàn)闅溲趸c可以得到較高的pH值，同時(shí)在高pH環(huán)境中碳酸鈉可以水解出較多的碳酸根離子，進(jìn)一步削弱礦漿中Ca2+、Mg2+及其他金屬陽(yáng)離子對(duì)浮選帶來(lái)的不利影響，本發(fā)明所述PH聯(lián)合調(diào)整劑對(duì)礦漿的pH值緩沖范圍可以達(dá)到9~12。
[0016]此外，碳酸鈉和氫氧化鈉同時(shí)存在時(shí)在硅酸礦物表面生成親水性較好的水化膜，也可以排除磷礦物表面的雜質(zhì)和礦泥，使其凈化，有利于陰離子捕收劑在磷礦表面吸附，碳酸鈉和氫氧化鈉的聯(lián)合使用加強(qiáng)了礦泥的分散，能防止礦泥的凝聚，能提高磷礦浮選的選擇性。
[0017]同時(shí)在實(shí)際的工藝操作過(guò)程中，使用本發(fā)明所述pH聯(lián)合調(diào)整劑時(shí)，氣泡礦化效果好，泡沫不會(huì)密實(shí)發(fā)粘，管道輸送操作方便，使得浮選工藝流程暢通。
[0018]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下有益效果:(I)本發(fā)明以碳酸鈉和氫氧化鈉的混合物作為PH聯(lián)合調(diào)整劑，其來(lái)源廣泛，使用方便，用量少，使選礦的成本低；(2)使用本發(fā)明所述PH聯(lián)合調(diào)整劑，其對(duì)礦漿的pH值緩沖范圍更廣，且可以消除礦漿中Ca2+、Mg2+對(duì)磷礦浮選的影響，有利于提高捕收劑的捕收能力和選擇性，P2O5的回收率高；(3)使用本發(fā)明所述PH聯(lián)合調(diào)整劑，氣泡礦化效果好，泡沫不會(huì)密實(shí)發(fā)粘，管道輸送操作方便，使得浮選工藝流程暢通。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0019]圖1為應(yīng) 用本發(fā)明pH聯(lián)合調(diào)整劑的磷礦浮選工藝的流程圖。
【具體實(shí)施方式】
[0020]為了更好地理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例、附圖進(jìn)一步闡明本發(fā)明的內(nèi)容，但本發(fā)明的內(nèi)容不僅僅局限于下面的實(shí)例。
[0021]實(shí)施例1
[0022]本實(shí)施例選用的原礦為湖北放馬山磷礦，礦石主要有用礦物為膠磷礦，其次為細(xì)晶磷灰石，脈石礦物為白云石、玉髓、石英及少量方解石、褐鐵礦、黃鐵礦、粘土等。原礦樣中P2O5為15.09%,原礦通過(guò)破碎機(jī)破碎至-12mm，再通過(guò)磨礦機(jī)進(jìn)行磨礦，磨礦細(xì)度為-0.074mm93.38%，再加水調(diào)漿得到濃度20~50wt%的礦漿。
[0023]對(duì)上述礦漿進(jìn)行正浮選粗選工藝，以水玻璃(硅酸鈉)和羧甲基淀粉鈉(CM-1)為抑制劑，脂肪酸類捕收劑(TSM-46)為捕收劑，所述水玻璃用量為3.0kg/t (原礦)，所述羧甲基淀粉(CM-1)用量為0.6kg/t (原礦)，所述捕收劑TSM-46用量0.6kg/t (原礦)，所述浮選工藝添加碳酸鈉和氫氧化鈉的混合物作為pH聯(lián)合調(diào)整劑，其中碳酸鈉與氫氧化鈉的質(zhì)量配比為3:1，pH聯(lián)合調(diào)整劑的用量為4.0kg/t (原礦)，調(diào)整礦漿的pH值緩沖范圍為10~
11.5，浮選溫度為451:。工藝流程圖見(jiàn)圖1，對(duì)比單獨(dú)采用碳酸鈉作為pH調(diào)整劑，碳酸鈉的用量為7.0kg/t (原礦)，其他條件相同，浮選結(jié)果見(jiàn)表1。
[0024]表1試驗(yàn)對(duì)比結(jié)果
[0025]
【權(quán)利要求】
1.一種磷礦浮選工藝礦漿pH聯(lián)合調(diào)整劑，所述磷礦浮選工藝以脂肪酸類或脂肪酸皂類為捕收劑，其特征在于，所述PH聯(lián)合調(diào)整劑為碳酸鈉和氫氧化鈉的混合物，所述碳酸鈉與氫氧化鈉的質(zhì)量比為:2:1?9:1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述PH聯(lián)合調(diào)整劑，其特征在于，所述浮選工藝為正反浮選工藝或單一正浮選工藝。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述PH聯(lián)合調(diào)整劑，其特征在于，以I噸原礦為基準(zhǔn)，所述pH聯(lián)合調(diào)整劑的用量為3?6kg。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述PH聯(lián)合調(diào)整劑，其特征在于，以I噸原礦為基準(zhǔn)，所述捕收劑的用量為0.4?2.0kgo
【文檔編號(hào)】B03D1/02GK103817012SQ201310732917
【公開(kāi)日】2014年5月28日 申請(qǐng)日期:2013年12月26日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月26日
【發(fā)明者】羅惠華, 湯家焰, 饒歡歡, 楊婕, 陳慧, 包夢(mèng), 池汝安, 李成秀, 陳炳炎 申請(qǐng)人:武漢工程大學(xué), 中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院礦產(chǎn)綜合利用研究所