專利名稱：一種低品位難選金礦捕收劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及金礦的浮選藥劑，特別涉及針對(duì)低品位難選金礦的ー種低品位難選金礦捕收劑。
背景技術(shù)：
當(dāng)今世界金屬需求量不斷增長(zhǎng)，而礦產(chǎn)資源日益貧化。稀貴金屬價(jià)格不斷飆升，一些礦山企業(yè)和規(guī)模較小的選廠都希望在不改變?cè)械倪x礦エ藝流程條件下，探尋選擇性強(qiáng)、能效好的高效選礦藥劑，來強(qiáng)化金礦的選礦過程，最大限度增強(qiáng)企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。隨著易選冶的金礦資源的日益減少，難選冶的金礦石已經(jīng)成為重要的提金資源。礦石中金的賦存狀態(tài)和礦物結(jié)構(gòu)組成是造成礦石難處理的最根本的原因。近年來，在圍繞 提高金回收率而開展的新型、高效及組合浮選藥劑的研究、開發(fā)及應(yīng)用取得了較大進(jìn)展。在高效新型藥劑的研究和應(yīng)用方面尤以改性藥劑最為突出。藥劑改性包括在已有的藥劑中引入能改善和強(qiáng)化藥劑與礦物表明相互作用的其它活性基團(tuán)；研制有特性的水溶性鰲合或絡(luò)合藥劑；選擇具有不同活性和功能的兩種和多種藥劑的組合，及混合用藥。目前對(duì)金礦物有較好富集效果的有苯銨黑藥、捕金靈、Y_89、M16、QF等浮選藥劑。但對(duì)于含碳高硫的低品位金礦石浮選，由于金具有親疏性，常與硫化物共生，并以微細(xì)粒形態(tài)包裹于脈石礦物及其他礦物中，部分細(xì)粒的金礦物難以得到充分解離而損失；礦石中有部分碳質(zhì)物存在，不易脫除，在選礦過程中吸附藥劑，影響藥劑對(duì)金礦物的捕收，造成一定程度金屬量的損失；在現(xiàn)有的浮選藥劑中難以找到一種適合該礦石性質(zhì)的高效捕收劑。上述原因?qū)е聦?shí)際的選礦效果并不理想，金精礦品位及回收率偏低，造成礦藏資源的浪費(fèi)，給企業(yè)和社會(huì)帶來?yè)p失。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是避免現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供ー種具有捕收和起泡雙重屬性，選擇性好，捕收能力強(qiáng)的高效金礦捕收劑。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案為
ー種低品位難選金礦捕收劑，由以下重量份的原料組成
硫氮腈酯45— 55份
烷基黃原酸丙腈酯30— 40份
液體丁銨黑藥10—15份
在上述捕收劑組合物中，硫氮腈酯的優(yōu)選重量份為50份，烷基黃原酸丙腈酯的優(yōu)選重量份為35份，液體丁銨黑藥的優(yōu)選重量份為15份。所述烷基黃原酸丙腈酯是正丁基黃原酸丙腈酯或異丁基黃原酸丙腈酷。所述的ー種低品位難選金礦捕收劑由下述方法制備
在常溫常壓下，將硫氮腈酯、烷基黃原酸丙腈酯和液體丁銨黑藥，液體丁銨黑藥有效成分含量為50%，按上述重量份加入攪拌釜中，攪拌30分鐘，再按丁銨黑藥液體氯化鈉=10:1. 5的重量比例在攪拌釜中加入氯化鈉進(jìn)行脫水，室溫下攪拌混合20至30分鐘，靜置12小時(shí)后，將分層后的水溶液脫除，即得所述高效金礦捕收劑。在上述捕收劑組合物中，烷基黃原酸丙腈酯的通式為
S
R O C-S—CifcCH2CN
式中R為C3-C8的烷基
它具有良好的選擇性，主要作為自然銅、金以及銅、鉛、鋅、鑰礦等硫化礦的有效捕收齊U，具有微弱起泡性，其與水溶性的捕收劑混合使用，可以改善分選效果；硫氮腈酷是ー種硫化礦捕收劑，兼有起泡性能，主要用于銅、鎳等硫化礦、多金屬硫化礦石及伴生金銀浮選；丁銨黑藥具有較好的選擇性和起泡性，可在較低的PH值條件下，浮金、浮銅或浮鉛。烷基黃原酸丙腈酯這些組分的組合以及各組分的上述重量份范圍能充分發(fā)揮各組分的協(xié)同效應(yīng)，選擇性好，捕收能力強(qiáng)，在pH值8 8. 5范圍內(nèi)，可有效提高金礦物的精礦品位和回收率。
具體實(shí)施例方式以下對(duì)本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。在以下實(shí)施例中，只是原料的重量份變化，制備所述捕收劑的方法不變。為了更直觀的描述不同實(shí)施例中原料重量份變化對(duì)選礦指標(biāo)的影響，在相同條件下選用單一金礦石進(jìn)行選礦試驗(yàn)，分別列出本發(fā)明捕收劑應(yīng)用后的金粗精礦選礦指標(biāo)的試驗(yàn)結(jié)果對(duì)比，通過金粗精礦選礦指標(biāo)的變化反映不同原料重量份合成的捕收劑的性能金粗精礦的產(chǎn)率大，說明所述捕收劑捕收性能強(qiáng)；金粗精礦品位高，說明捕收劑的選擇性能強(qiáng)。試驗(yàn)結(jié)果見表
Io在相同的エ藝流程、藥劑用量以及試驗(yàn)周期條件下，列出現(xiàn)場(chǎng)藥劑和本發(fā)明藥劑的エ業(yè)試驗(yàn)結(jié)果對(duì)比。對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果表明，在原礦品位相當(dāng)?shù)那闆r下，跟現(xiàn)場(chǎng)藥劑方案相比，采用本發(fā)明藥劑，金精礦品位提高了 1.08g/t，回收率提高了 2. 70%，尾礦中金品位降低了 O. 022g/t。試驗(yàn)結(jié)果見表2。實(shí)施例I :
按以下表I中給出的原料及重量加入攪拌釜中，攪拌30分鐘，再按丁銨黑藥液體氯化鈉=10:1. 5的重量比例，在攪拌釜中加入I. 5千克的氯化鈉進(jìn)行脫水處理，室溫下攪拌混合30分鐘，靜置12小時(shí)后，將分層后的水溶液脫除，即得本發(fā)明捕收劑組合物。然后用該捕收劑對(duì)金礦石進(jìn)行選礦試驗(yàn)，在表I中列出了測(cè)試結(jié)果。實(shí)施例2:
按表I中給出的原料及重量加入攪拌釜中，攪拌30分鐘，在攪拌釜中加入I. 8千克的氯化鈉進(jìn)行脫水處理，室溫下攪拌混合20分鐘，靜置12小時(shí)后，將分層后的水溶液脫除，即得本發(fā)明捕收劑組合物。然后用該捕收劑對(duì)金礦石進(jìn)行選礦試驗(yàn)，在表I中列出了測(cè)試結(jié)
果O實(shí)施例3
按表I中給出的原料及重量加入攪拌釜中，攪拌30分鐘，在攪拌釜中加入2. 25千克的氯化鈉進(jìn)行脫水處理，室溫下攪拌混合25分鐘，靜置12小時(shí)后，將分層后的水溶液脫除，即得本發(fā)明捕收劑組合物。然后用該捕收劑對(duì)金礦石進(jìn)行選礦試驗(yàn)，在表I中列出了測(cè)試結(jié)
果O實(shí)施例4:
按表I中給出的原料及具體重量加入攪拌釜中，攪拌30分鐘，在攪拌釜中加入2. 25千克的氯化鈉進(jìn)行脫水處理，室溫下攪拌混合30分鐘，靜置12小時(shí)后，將分層后的水溶液脫除，即得本發(fā)明捕收劑組合物。然后用該捕收劑對(duì)金礦石進(jìn)行選礦試驗(yàn)，在表I中列出了測(cè)試結(jié)果。實(shí)施例5:
按表I中給出的原料及具體重量加入攪拌釜中，攪拌30分鐘，在攪拌釜中加入I. 5千克的氯化鈉進(jìn)行脫水處理，室溫下攪拌混合28分鐘，靜置12小時(shí)后，將分層后的水溶液脫除，即得本發(fā)明捕收劑組合物。然后用該捕收劑對(duì)金礦石進(jìn)行選礦試驗(yàn)，在表I中列出了測(cè)試結(jié)果。從下表中各實(shí)施例的測(cè)試數(shù)據(jù)說明，該捕收劑能夠有效改善目的礦物的選別指標(biāo)，顯著提高稀貴金屬礦產(chǎn)資源的綜合利用效率，同時(shí)減少藥劑消耗，減輕藥劑對(duì)環(huán)境的污染，最終獲得良好的經(jīng)濟(jì)與環(huán)境綜合效益。
表I:本發(fā)明捕收劑實(shí)施例與藥劑性能試驗(yàn)結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種低品位難選金礦捕收劑，其特征在于由以下重量份的原料組成 硫氮腈酯45— 55份 烷基黃原酸丙腈酯30— 40份 液體丁銨黑藥10—15份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種低品位難選金礦捕收劑，其特征在于所述原料的重量份配比為 硫氮腈酯50份 烷基黃原酸丙腈酯35份 液體丁銨黑藥15份。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的一種低品位難選金礦捕收劑，其特征在于所述烷基黃原酸丙腈酯為正丁基黃原酸丙腈酯或異丁基黃原酸丙腈酯的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的一種低品位難選金礦捕收劑，其特征在于由下述方法制備而成 在常溫常壓下，將硫氮腈酯、烷基黃原酸丙腈酯和有效成分含量為50%的液體丁銨黑藥，按上述重量份加入攪拌釜中，攪拌30分鐘，再按丁銨黑藥液體氯化鈉=10:1. 5的重量比例在在攪拌釜中中加入氯化鈉進(jìn)行脫水，室溫下攪拌混合20至30分鐘，靜置12小時(shí)后，將分層后的水溶液脫除，即得所述高效金礦捕收劑。
全文摘要
一種低品位難選金礦捕收劑,由以下重量份的物料組成硫氮腈酯45-55份,烷基黃原酸丙腈酯30-40份,丁銨黑藥(液體)10-15份。該捕收劑具有捕收和起泡雙重屬性，選擇性好，捕收能力強(qiáng)，在pH值8～8.5范圍內(nèi)可有效提高精礦品位和回收率,是一種低品位難選金礦的高效捕收劑。
文檔編號(hào)B03D1/016GK102806149SQ20121027461
公開日2012年12月5日 申請(qǐng)日期2012年8月3日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月3日
發(fā)明者師偉紅, 余江鴻, 周濤, 劉守信, 吳斌, 黃建芬, 李振宇 申請(qǐng)人:西北礦冶研究院