專利名稱：提取有機(jī)物質(zhì)的方法和所用溶劑及測(cè)定有機(jī)物質(zhì)含量的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及提取有機(jī)物質(zhì)的方法、所述方法中所用溶劑和測(cè)定各種物料中的有機(jī)物質(zhì)的含量的方法。
具體來講，本發(fā)明涉及提取有機(jī)物質(zhì)的方法，所述有機(jī)物質(zhì)包括例如在壓制彩色陰極射線管的蔭罩板的步驟中所使用的壓型油、來自工廠的廢水中所含的少量油、聚乙烯袋中所含的潤滑劑、在生產(chǎn)半導(dǎo)體裝置中所使用的硅油，還涉及在該提取法中所使用的混合溶劑和測(cè)定所述有機(jī)物質(zhì)的含量的方法，用此方法能夠測(cè)定在壓制彩色陰極射線管的蔭罩板的步驟中所用的壓型油的脫脂和凈化效果或來自工廠的廢水中所含的少量油、分析聚乙烯袋中所合的潤滑劑或測(cè)定在生產(chǎn)半導(dǎo)體裝置中所用硅油的沉積量。
提取有機(jī)物質(zhì)或純化產(chǎn)物能使用多種溶劑。其中，鹵代烴溶劑例如三氯乙烷或四氯化碳由于具有許多有利的特性例如低毒性、低可燃性和快干的特性而用于多個(gè)領(lǐng)域中。
然而，由于三氯乙烷和四氯化碳的臭氧破壞系數(shù)(ozonedestruction coefficients)大，按照1987蒙特利爾協(xié)議(MontrealProtocol of 1987)，到2000年需將它們徹底廢除。因此，從環(huán)境保護(hù)的觀點(diǎn)來看，應(yīng)快速減少它們的使用量。
在提取有機(jī)物質(zhì)時(shí)，應(yīng)按照其溶解能力選擇有機(jī)溶劑。由于已知的有機(jī)溶劑有許多種，因此常常需要根據(jù)待提取的有機(jī)物質(zhì)來選擇使用適宜的極性或非極性溶劑。當(dāng)一種產(chǎn)物中含有兩種或更多種有機(jī)物質(zhì)時(shí)，同時(shí)將它們從該產(chǎn)物中提取出來或除去是困難的。
近來，在對(duì)有機(jī)物質(zhì)進(jìn)行定量分析時(shí)，由于有機(jī)物質(zhì)例如油總是具有C-H鍵，因而測(cè)定由于在紅外區(qū)域的2920cm-1左右的C-H鍵的特征吸收的強(qiáng)度。
下面將要解釋用于分析油的常規(guī)方法的實(shí)例。


圖1顯示了常規(guī)用于紅外光譜儀中的吸收池。該池61包括帶有入口62的圓筒形玻璃體63和將體63的兩個(gè)開口分別氣密的窗板64和65。入口62的開口用玻璃塞66氣密。
將溶有油的溶劑例如四氯化碳通過入口62傾入池61中，并將入口62的開口用塞66蓋緊。然后使紅外射線由一個(gè)窗板通過池61射向另一個(gè)窗板，從而測(cè)得該油的C-H鍵的特征吸收的強(qiáng)度。
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供不使用任何鹵代烴而從物料中提取至少一種有機(jī)物質(zhì)的方法。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供在較低溫度下提取僅能溶于高沸點(diǎn)溶劑中的有機(jī)物質(zhì)的方法。
本發(fā)明的再一個(gè)目的是提供能從物料中提取有機(jī)物質(zhì)的不含鹵代烴的混合溶劑。
本發(fā)明的又一個(gè)目的是提供測(cè)定物料中有機(jī)物質(zhì)的含量的方法。
按照本發(fā)明的第一個(gè)方面，是提供用于從物料中提取至少一種有機(jī)物質(zhì)的方法，它包括用混合溶劑提取所述的至少一種有機(jī)物質(zhì)，所述混合溶劑包括至少一種極性溶劑和至少一種非極性溶劑。
按照本發(fā)明的第二個(gè)方面，是提供用于從物料中提取至少一種有機(jī)物質(zhì)的方法，它包括以下步驟將所述至少一種有機(jī)物質(zhì)溶于極性溶劑和非極性溶劑之一中形成溶液，按共沸比率將所述極性溶劑和所述非極性溶劑中的另一個(gè)加至所述溶液中。
按照本發(fā)明的第三個(gè)方面，是提供由物料中提取至少一種有機(jī)物質(zhì)的方法，它包括以下步驟
將所述有機(jī)物質(zhì)溶于第一溶劑中形成溶液，所述第一溶劑是極性溶劑和非極性溶劑之一；將過量的第二溶劑加至所述溶液中，所述第二溶劑能與所述第一溶劑形成共沸混合物而且是所述極性溶劑和所述非極性溶劑中的另一個(gè)；除去所述第一溶劑，剩下所述第二溶劑的過量部分；將過量的第三溶劑加至所述的剩余的第二溶劑中，所述第三溶劑可與所述第二溶劑形成共沸混合物；除去所述第二溶劑，剩下所述第三溶劑的過量部分；和重復(fù)將后一溶劑加至前一剩余的溶劑中并除去該前一溶劑以剩下具有較低沸點(diǎn)的后一溶劑。
按照本發(fā)明的第四個(gè)方面，是提供混合溶劑，它包括極性溶劑和非極性溶劑并既具有所述極性溶劑的溶解能力又具有所述非極性溶劑的溶解能力。
按照本發(fā)明的第五個(gè)方面，是提供測(cè)定物料中有機(jī)物質(zhì)的含量的方法，它包括以下步驟將所述有機(jī)物質(zhì)溶于混合溶劑中，所述混合溶劑包括至少一種極性溶劑和至少一種非極性溶劑，并具有低于任何所述極性和非極性溶劑的沸點(diǎn)的共沸點(diǎn)；除去所述混合溶劑，留下所述有機(jī)物質(zhì)以選擇性地收集所述有機(jī)物質(zhì)；和測(cè)定紅外光譜中的2920cm-1左右的C-H鍵的特征吸收的強(qiáng)度。
圖1是用于紅外光譜儀的常規(guī)吸收池的透視圖；圖2是丙酮和己烷的混合物的組成圖；圖3是表明如何在20℃將己烷、丙酮和丙酮與己烷的混合溶劑蒸發(fā)并減少的示意圖4是用于按照本發(fā)明用混合溶劑提取有機(jī)物質(zhì)的設(shè)備的示意圖；圖5A和5B說明了將收集到的有機(jī)物質(zhì)和溴化鉀粉末混合的方法；圖6是用于制備紅外光譜分析法所用溴化鉀片的設(shè)備的示意圖；圖7是用于按照本發(fā)明提取有機(jī)物質(zhì)即油的設(shè)備的示意圖。
在本發(fā)明中，有機(jī)物質(zhì)用包括至少一種極性溶劑和非極性溶劑的混合溶劑來提取。所述混合溶劑最好是既具有作為極性溶劑的溶解能力，又具有作為非極性溶劑的溶解能力。
在優(yōu)選的實(shí)施方案中，混合溶劑具最低的共沸點(diǎn)，用該混合溶劑來提取其沸點(diǎn)比該最低共沸點(diǎn)高的有機(jī)物質(zhì)。
所述極性溶劑的具體實(shí)例是具有3至10個(gè)碳原子的酮類(例如丙酮、甲基·乙基酮、2-戊酮、3-戊酮、2-己酮、甲基·異丁基酮、2-庚酮、4-庚酮和二異丁基甲酮)，以及其它的極性溶劑。它們可被單獨(dú)使用或可將其兩種或更多種一起合用。其中丙酮是優(yōu)選的。
所述非極性溶劑的具體實(shí)例是具有4至10個(gè)碳原子的烴類(例如戊烷、2-甲基丁烷、2-甲基戊烷、2，2-二甲基丁烷、2，3-二甲基丁烷、庚烷、辛烷和2，2，3-三甲基戊烷)及其它的極性溶劑。它們可被單獨(dú)使用或可將其兩種或更多種一起合用。其中己烷是優(yōu)選的。
所述混合溶劑的優(yōu)選實(shí)例是丙酮和己烷的混合物和其它溶劑組合的混合物。
所述極性溶劑例如丙酮的用量最好是能使得所述混合溶劑具有最低的共沸點(diǎn)或大于此量。例如，當(dāng)將丙酮和己烷分別用作極性溶劑和非極性溶劑時(shí)，丙酮的量為56％(重量)或大于此量，而己烷的量是44％(重量)或小于此量。更優(yōu)選的是，丙酮的量為56-66％(重量)，而己烷的量為44-34％(重量)。
按照本發(fā)明的提取方法，可以從物料中提取多種有機(jī)物質(zhì)。
參考圖2中所示的組成圖來詳細(xì)解釋本發(fā)明。圖2顯示了丙酮和己烷的混合物的組成和沸點(diǎn)之間的關(guān)系。
純己烷(100％)的沸點(diǎn)為69℃。當(dāng)增加己烷和丙酮的混合溶劑中的丙酮的比率時(shí)，該混合溶劑的沸點(diǎn)降低。當(dāng)己烷和丙酮的量分別為41％(重量)和59％(重量)時(shí)，沸點(diǎn)是49℃，為最低。若丙酮的比率進(jìn)一步增加，超過59％(重量)，則混合溶劑的沸點(diǎn)增高。純丙酮(100％)的沸點(diǎn)為56℃。
尤其是，當(dāng)使用包含56％或56％(重量)以上的丙酮最好是具有能提供共沸點(diǎn)或接近共沸點(diǎn)的沸點(diǎn)的組成的丙酮和己烷的混合溶劑時(shí)，待測(cè)定的有機(jī)物質(zhì)通過在低于丙酮沸點(diǎn)(56℃)的溫度下除去該混合溶劑來提取。
包含44-34％(重量)的己烷和56-66％(重量)的丙酮的混合溶劑可以通過在50±1℃的溫度或高于此溫度的條件下加熱混合溶劑而被容易地除去。當(dāng)使用具有這樣的組成的混合溶劑時(shí)，能容易地提取到沸點(diǎn)略高于混合溶劑的沸點(diǎn)的有機(jī)物質(zhì)。
按照本發(fā)明，可以提取能溶于任一種所述極性溶劑和非極性溶劑的有機(jī)物質(zhì)。因此，用本發(fā)明方法可以提取多種有機(jī)物質(zhì)。
圖3顯示了純己烷、純丙酮和丙酮和己烷的混合物在20℃是怎樣被蒸發(fā)和減少的。
如圖所示，混合溶劑比純己烷和純丙酮的蒸發(fā)量大。
將乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)(分子量為8×104，乙烯與乙酸乙烯酯的摩爾比為67∶33)、聚氯乙烯(PVC)(分子量為6×104)或聚乙烯醇縮甲醛(PVFM)(分子量為6×104)分別溶于純丙酮、純己烷和丙酮與己烷的混合溶劑(丙酮與己烷的重量比為59∶41)中。
結(jié)果見表1。
表1
醇酸樹脂可溶于丙酮或己烷中。但己烷和丙酮對(duì)于不同的乙烯基樹脂例如乙烯-乙酸乙烯酯樹脂和聚乙烯醇縮甲醛具有不同的溶解能力。即，乙烯-乙酸乙烯酯共聚物溶于己烷中，而聚乙烯醇縮甲醛幾乎不溶；乙烯-乙酸乙烯酯共聚物幾乎不溶于丙酮中，而聚乙烯醇縮甲醛溶解。
將基于酯的油或改性的硅油分別溶于純丙酮、純己烷和丙酮與己烷的混合溶劑(丙酮與己烷的重量比為59∶41)中。
結(jié)果見表2。
表2
<p>基于酯的油可溶于己烷和丙酮中，但對(duì)于烴油或硅油，它們卻具有不同的溶解能力。由于己烷是非極性溶劑，因此烴油能溶于其中，而具有極性的油或醇改性的硅油在其中卻幾乎不溶。
由于丙酮是極性溶劑，因此它只能溶解少量烴油，但卻能溶解具有極性的油或醇改性的硅油。此外，預(yù)計(jì)將來會(huì)大量使用的具有親水基團(tuán)的油能溶于丙酮中。
參考圖4來解釋提取和測(cè)定有機(jī)物質(zhì)的方法，圖4為用于由物料中提取有機(jī)物質(zhì)的設(shè)備的示意圖。
圖4的設(shè)備包括盛裝己烷和丙酮的混合溶劑2的恒溫罐1和將罐1加熱并將該混合溶劑保持在最低共沸點(diǎn)或高于此點(diǎn)的溫度以蒸發(fā)混合溶劑的加熱器3。罐1具有己烷供應(yīng)管道4和丙酮供應(yīng)管道5，己烷和丙酮分別通過開啟閥6和7來供給。
該設(shè)備包括樣品處理室8，它通過裝有閥10的溶劑蒸氣輸送管道9與罐1相連，當(dāng)將閥10打開時(shí)，溶劑蒸氣由罐1引入樣品處理室8。管道9為加熱夾套11環(huán)繞以防止混合溶劑在該管中冷凝。
在樣品處理室8中，配置有用于盛裝待定量分析的有機(jī)物質(zhì)的陶瓷容器12。陶瓷容器12由加熱器13加熱以在低于待分析的有機(jī)物的沸點(diǎn)并高于混合溶劑的沸點(diǎn)的溫度加熱容器12。
樣品支持體14可由不銹鋼制成，它穿過容器8的上壁，并且支持體14的下端位于容器12的上方。
支持體14的下端部分接觸含有待分析的有機(jī)物質(zhì)的樣品15。
樣品支持體14的上端與冷卻裝置16相連以經(jīng)冷卻裝置16通過支持體14將樣品15冷卻，使得混合溶劑的蒸氣在樣品15上和/或在其中冷凝。
樣品處理室8具有入口管17和出口管18，用于通過開或關(guān)各自的閥19和20分別將氮?dú)庖胧?和將所述氮?dú)鈴氖?中排出。
樣品處理室8的內(nèi)壓由壓力調(diào)節(jié)閥21來控制。
混合溶劑的蒸氣的組成由氣相色譜儀22來監(jiān)測(cè)。根據(jù)氣相色譜儀22的輸出，帶有計(jì)算機(jī)的控制器23開啟或關(guān)閉閥6和7來向罐2供給丙酮和/或己烷，使混合溶劑的組成保持在共沸比率。
用上述設(shè)備，將有機(jī)物質(zhì)例如油從樣品中提出。
首先將樣品處理室8的窗口(未示出)打開，使樣品15與樣品支持體14的下端接觸。然后將窗口關(guān)閉，并將室8中的空氣用氮?dú)庵脫Q，即打開閥19和20通過入口管17將氮?dú)夤┙o室8，同時(shí)通過出口管18將空氣從室8中排出。
將罐1中的己烷和丙酮的混合溶劑用加熱器3加熱至高于該混合溶劑的沸點(diǎn)的溫度以將其氣化。
在將樣品處理室8的內(nèi)氣氛用氮?dú)庵脫Q后，打開閥10以將混合溶劑的蒸氣通過經(jīng)加熱夾套11加熱的管道9引入室8中。
將樣品處理室8的壓力通過壓力控制閥調(diào)至預(yù)定值。
用冷卻裝置16將樣品支持體14冷卻，與樣品支持體14的下端接觸的樣品同樣也被冷卻。
使引入樣品處理室8的混合氣體的蒸氣與冷卻的樣品15接觸，并被冷凝并液化。然后有機(jī)物質(zhì)便被溶于該液化的混合溶劑中。
含有溶解的有機(jī)物質(zhì)的液化的混合溶劑滴入置于樣品15下方的陶瓷容器12中。
由于陶瓷容器12被加熱器13在預(yù)定溫度加熱，沸點(diǎn)較低的混合溶劑順利蒸發(fā)，而沸點(diǎn)高于混合溶劑的有機(jī)物質(zhì)則留在容器12中。
將陶瓷容器12從樣品處理室8中取出，然后將混合溶劑全部蒸發(fā)掉。
然后，將溴化鉀粉末31加至陶瓷容器12中，并用刮鏟32刮容器12的底部將其混合，如圖5A中所示。
將粘附到容器12的內(nèi)壁上的提取出來的有機(jī)物質(zhì)33用溴化鉀粉末31的晶體產(chǎn)生的摩擦力刮起并分散于溴化鉀粉末31中，如圖5B中所示。
將含有分散了的有機(jī)物質(zhì)33的溴化鉀粉末31置于圖6中所示的壓片機(jī)41的主體42中，用蓋43壓制，得到用于紅外光譜分析的溴化鉀片。
用這一溴化鉀片，通過常規(guī)紅外光譜分析，測(cè)定C-H鍵在2920cm-1周圍的特征吸收的強(qiáng)度，分析出該有機(jī)物質(zhì)。
若罐1中的混合溶劑2被快速蒸發(fā)并未進(jìn)行控制，則混合溶劑的組成在相當(dāng)短的時(shí)間內(nèi)就會(huì)改變。
在上述實(shí)施方案中，罐1中混合溶劑的蒸氣的組成用氣相色譜儀22來監(jiān)測(cè)，混合溶劑的平衡狀態(tài)由控制器23來檢查。當(dāng)混合溶劑蒸氣的組成脫離平衡狀態(tài)時(shí)，控制器便調(diào)節(jié)閥6和7的開啟程度，以控制己烷和丙酮的供給量，使得己烷和丙酮的混合比率維持在共沸比率。
本發(fā)明的下一個(gè)實(shí)施方案將參考圖7來說明，圖7是用于按照本發(fā)明由樣品中提取有機(jī)物質(zhì)即油的設(shè)備的示意圖。
圖7的設(shè)備包括帶有恒溫器(未示出)的加熱器41和局部排氣裝置42。在加熱器41上，放置用于加熱樣品的玻璃盤43，混合溶劑45放入玻璃盤43中。
將加熱器41例如通過使用其中通過的電流保持在預(yù)定溫度。
將玻璃盤43置于加熱器41上。將具有適宜大小的一塊樣品放置在盤43中，然后將例如丙酮和己烷的混合溶劑按能將樣品46浸沒在混合溶劑中的量倒入盤43中，在預(yù)定溫度提取有機(jī)物質(zhì)達(dá)預(yù)定時(shí)間。
提取后，將樣品46從混合溶劑45中取出，并將該盤進(jìn)一步加熱。在混合溶劑的量減少后，將含有溶解的有機(jī)物質(zhì)的混合溶劑45倒入一陶瓷容器中，然后將溶劑全部蒸發(fā)掉。
然后，加入溴化鉀粉末，并按上一實(shí)施方案的同樣方法制備用于進(jìn)行紅外光譜分析的溴化鉀片。用此片，通過紅外光譜分析，測(cè)定2920cm-1周圍C-H鍵的特征吸收的強(qiáng)度，分析該有機(jī)物質(zhì)。
可用超聲波的方法來代替將混合溶劑加熱的方法，或者除將混合溶劑加熱外，還同時(shí)使用超聲波，都可用來提取有機(jī)物質(zhì)。
下面再描述一個(gè)本發(fā)明的實(shí)施方案。
四氫呋喃(THF)是提取能力極佳的溶劑。但它易被氧化，若將其在過氧化物狀態(tài)下濃縮，令發(fā)生爆炸。
由于THF和己烷的混合物形成共沸混合物，當(dāng)將過量的己烷加至THF中時(shí)，THF被共沸蒸發(fā)，留下過量部分的己烷。
然后，將丙酮按共沸比率加至剩下的己烷中，并將具有較好揮發(fā)性的混合溶劑蒸發(fā)掉。由此可將可溶于THF但幾乎不能被提取出來的有機(jī)物質(zhì)容易且安全地提取出來。
下面將描述本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施方案。
將有機(jī)物質(zhì)用第一溶劑提取，所述第一溶劑是極性溶劑和非極性溶劑之一。向該溶液中加入過量的第二溶劑，所述第二溶劑能與第一溶劑形成共沸混合物，是所述極性溶劑和非極性溶劑中的另一個(gè)。然后將得到的所述混合溶劑的溶液加熱以按共沸比率蒸發(fā)混合溶劑，剩下過量部分的第二溶劑。
向剩下的含有溶解的有機(jī)物質(zhì)的第二溶劑中加入過量的第三溶劑，所述第三溶劑能與第二溶劑形成共沸混合物。再將混合物加熱，以按共沸比率蒸發(fā)該混合溶劑，剩下第三溶劑。
由于通過將溶劑由第一溶劑改變到第二溶劑然后由第二溶劑改變成第三溶劑而將溶劑的沸點(diǎn)逐步降低，因而可將能溶于第一溶劑但由于其沸點(diǎn)比第一溶劑低而無法從第一溶劑中回收的有機(jī)物質(zhì)提取出來。
若將上述程序重復(fù)進(jìn)行以降低溶劑的沸點(diǎn)，則用常規(guī)方法幾乎不能提取的有機(jī)物質(zhì)可被容易地提取出來。
權(quán)利要求
1.從物料中提取至少一種有機(jī)物質(zhì)的方法，它包括用混合溶劑提取所述至少一種有機(jī)物質(zhì)，所述混合溶劑包括至少一種極性溶劑和至少一種非極性溶劑。
2.權(quán)利要求1的方法，其中所述的混合溶劑具有最低共沸點(diǎn)，以及所述的有機(jī)物質(zhì)的沸點(diǎn)高于所述最低共沸點(diǎn)。
3.權(quán)利要求1的方法，其中所述的極性溶劑是酮，而所述非極性溶劑是烴。
4.權(quán)利要求3的方法，其中所述的酮是丙酮，而所述的烴是己烷。
5.權(quán)利要求4的方法，其中所述的混合溶劑含有能顯示出最低共沸點(diǎn)的比率的或高于此比率的己烷。
6.權(quán)利要求4的方法，其中所述的混合溶劑由56％或大于56％(重量)的丙酮和44％(重量)或低于44％的己烷組成。
7.權(quán)利要求6的方法，其中所述的混合溶劑由56％至66％(重量)的丙酮和44％至34％(重量)的己烷組成。
8.從物料中提取至少一種有機(jī)物質(zhì)的方法，它包括以下步驟將所述至少一種有機(jī)物質(zhì)溶于極性溶劑和非極性溶劑之一中形成溶液，按共沸比率將所述極性溶劑和所述非極性溶劑中的另一個(gè)加至所述溶液中。
9.由物料中提取至少一種有機(jī)物質(zhì)的方法，它包括以下步驟將所述有機(jī)物質(zhì)溶于第一溶劑中形成溶液，所述第一溶劑是極性溶劑和非極性溶劑之一；將過量的第二溶劑加至所述溶液中，所述第二溶劑能與所述第一溶劑形成共沸混合物而且是所述極性溶劑和所述非極性溶劑中的另一個(gè)；除去所述第一溶劑，剩下所述第二溶劑的過量部分；將過量的第三溶劑加至所述的剩余的第二溶劑中，所述第三溶劑可與所述第二溶劑形成共沸混合物；除去所述第二溶劑，剩下所述第三溶劑的過量部分；和重復(fù)將后一溶劑加至前一剩余的溶劑中并除去該前一溶劑以剩下具有較低沸點(diǎn)的后一溶劑。
10.混合溶劑，它包括極性溶劑和非極性溶劑并既具有所述極性溶劑的溶解能力又具有所述非極性溶劑的溶解能力。
11.權(quán)利要求10的混合溶劑，它具有最低共沸點(diǎn)。
12.權(quán)利要求10的混合溶劑，其中所述的極性溶劑是酮，所述的非極性溶劑是烴。
13.權(quán)利要求10的混合溶劑，其中所述的極性溶劑和所述的非極性溶劑具有不同的沸點(diǎn)。
14.權(quán)利要求12的混合溶劑，其中所述的酮是丙酮，所述的烴是己烷。
15.權(quán)利要求14的混合溶劑，它含有能顯示最低共沸點(diǎn)的比率的或高于此比率的己烷。
16.權(quán)利要求15的混合溶劑，它由56％(重量)或56％以上的丙酮和44％(重量)或44％以下的己烷組成。
17.權(quán)利要求15的混合溶劑，它由56％至66％(重量)的丙酮和44％至34％(重量)的己烷組成。
18.測(cè)定物料中有機(jī)物質(zhì)的含量的方法，它包括以下步驟將所述有機(jī)物質(zhì)溶于混合溶劑中，所述混合溶劑包括至少一種極性溶劑和至少一種非極性溶劑，并具有低于任何所述極性和非極性溶劑的沸點(diǎn)的共沸點(diǎn)；除去所述混合溶劑，留下所述有機(jī)物質(zhì)以選擇性地收集所述有機(jī)物質(zhì)；和測(cè)定紅外光譜中的2920cm-1左右的C-H鍵的特征吸收的強(qiáng)度。
19.權(quán)利要求18的方法，其中所述的混合溶劑包括至少兩種具有不同沸點(diǎn)的溶劑。
20.權(quán)利要求18的方法，其中所述的混合溶劑具有最低共沸點(diǎn)。
21.權(quán)利要求20的方法，其中所述混合溶劑的所述最低共沸點(diǎn)低于所述有機(jī)物質(zhì)的沸點(diǎn)。
22.權(quán)利要求18的方法，其中所述的極性溶劑是酮，所述的非極性溶劑是烴。
23.權(quán)利要求22的方法，其中所述的酮是丙酮，所述的烴是己烷。
24.權(quán)利要求23的方法，其中所述的混合溶劑含有能表現(xiàn)出最低共沸點(diǎn)的比率的或高于此比率的己烷。
25.權(quán)利要求23的方法，其中所述的混合溶劑由56％(重量)或大于56％的丙酮和44％(重量)或小于44％的己烷組成。
26.權(quán)利要求25的方法，其中所述的混合溶劑由56％至66％(重量)的丙酮和44％至34％(重量)的己烷組成。
全文摘要
通過用含有至少一種極性溶劑和至少一種非極性溶劑的混合溶劑提取有機(jī)物質(zhì)而將該有機(jī)物質(zhì)從物料中提取出來的方法，用該方法，可以不使用鹵代烴而能將多種有機(jī)物質(zhì)在較低溫度下提取出來。
文檔編號(hào)B01D11/04GK1120966SQ9510001
公開日1996年4月24日 申請(qǐng)日期1995年2月24日 優(yōu)先權(quán)日1994年2月24日
發(fā)明者松尾和尋, 笹田壽一 申請(qǐng)人:松下電子工業(yè)株式會(huì)社