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離子液體原位自組裝在共價(jià)有機(jī)框架的催化劑及其制備方法和應(yīng)用

文檔序號(hào):40580656發(fā)布日期:2025-01-07 20:20閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種離子液體原位自組裝在共價(jià)有機(jī)框架的催化劑[chvoh]x@cof,其特征在于利用原位自組裝法將堿性膽堿離子液體封裝在三唑基共價(jià)有機(jī)框架內(nèi),催化劑[chvoh]10@cof的比表面積為150~230m2/g;其中,堿性膽堿離子液體([chh+][-o2mvim+][oh-])和三唑基共價(jià)有機(jī)框架的結(jié)構(gòu)分別如式1、2所示;

2.一種制備如權(quán)利要求1所述的催化劑[chvoh]x@cof的方法,其具體步驟如下:

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,步驟(1)中n-乙烯基咪唑,溴乙酸,氯化膽堿與堿液的質(zhì)量比為1:(1.3~1.5):(1.3~1.5):(0.8~1.5)。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,步驟(1)中有機(jī)溶液a為乙醇或乙腈;堿液為koh或naoh;加熱反應(yīng)的溫度為70~90℃,加熱反應(yīng)的時(shí)間為20~30h。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于步驟(2)中1,3,5-三甲?;g苯三酚,3,5-二氨基-1,2,4-三唑和[chh+][-o2mvim+][oh-]的質(zhì)量比為(5.5~6.5):3:(1~10);所述的混合溶液為1,4-二氧六環(huán),二甲基乙酰胺,乙酸溶液和均三甲苯的按體積比為(2.5~3.2):1:(0.5~1.5):(2.5~3.5)混合而成,其中乙酸溶液的濃度為3~12m;加熱反應(yīng)的溫度為110~140℃,加熱反應(yīng)時(shí)間為2~4天。

6.如權(quán)利要求1所述的催化劑[chvoh]x@cof在催化常壓二氧化碳一鍋法分步耦合制備碳酸二甲酯中的應(yīng)用。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其具體步驟為:在反應(yīng)釜中依次加入上述制備的催化劑[chvoh]x@cof和環(huán)氧丙烷,使用co2置換釜內(nèi)空氣后,充壓、升溫至反應(yīng)溫度后開始反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束快速冷卻排氣,在體系中加入甲醇,升溫至反應(yīng)溫度后開始反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后利用離心分離出催化劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于:co2加入過(guò)程中,催化劑[chvoh]x@cof與環(huán)氧丙烷的質(zhì)量比為1:(12~16),反應(yīng)溫度為80~90℃,反應(yīng)時(shí)間8~12h,二氧化碳?jí)毫?.08~0.13mpa;環(huán)氧丙烷與甲醇的質(zhì)量比為1:(8~11);加入甲醇后,反應(yīng)溫度為140~150℃,反應(yīng)時(shí)間2~3h。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種離子液體原位自組裝在共價(jià)有機(jī)框架的催化劑及其制備方法和應(yīng)用,其特征在于利用原位自組裝法將堿性膽堿離子液體封裝在三唑基共價(jià)有機(jī)框架內(nèi),催化劑[ChVOH]<subgt;10</subgt;@COF的比表面積為150~230m<supgt;2</supgt;/g;本發(fā)明所提供的[ChVOH]<subgt;x</subgt;@COF催化劑合成方法簡(jiǎn)單,操作方便、條件溫和,與現(xiàn)有催化劑相比,無(wú)需助催化劑如TBAB,降低生產(chǎn)成本,回收方便,更有利于工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明所提供的[ChVOH]<subgt;10</subgt;@COF催化劑用于常壓CO<subgt;2</subgt;一鍋分步耦合制備碳酸二甲酯,具有較高的環(huán)狀丙烯酯產(chǎn)率和碳酸二甲酯的產(chǎn)率。

技術(shù)研發(fā)人員:管國(guó)鋒,薛慶源,丁靖,程琳艷,萬(wàn)輝
受保護(hù)的技術(shù)使用者:南京工業(yè)大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/6
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