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一種TiO2修飾的鎳基催化劑及利用其制備伯胺類化合物的方法

文檔序號(hào):40550427發(fā)布日期:2025-01-03 11:10閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種tio2修飾的鎳基催化劑,其特征在于,所述tio2修飾的鎳基催化劑是以sio2為載體、ni金屬與tio2形成的異質(zhì)結(jié)作為活性組分。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的tio2修飾的鎳基催化劑,其特征在于,所述tio2修飾的鎳基催化劑中鎳納米顆粒高度分散,鎳納米顆粒d90<10nm,優(yōu)選的,其平均粒徑為6.61±1.72nm;和/或

3.一種權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)所述的tio2修飾的鎳基催化劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,納米sio2的粒徑為15-25nm;納米sio2、ni(no3)2·6h2o和尿素的用量比為10mmol:1mmol:1g,納米sio2和ticl4的用量比為60mmol:(0.05-0.35)ml,優(yōu)選為60mmol:(0.15-0.35)ml,更優(yōu)選為60mmol:(0.20-0.30)ml,最優(yōu)選為60mmol:0.25ml。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,濃鹽酸的濃度為36wt%-38wt%,濃鹽酸與ticl4的體積比為1:1;和/或

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,干燥條件為:在60-90℃干燥12-24h;優(yōu)選的,在70℃干燥12h。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,將固體粉末升溫至400-500℃,保溫煅燒3-4h;優(yōu)選的,將固體粉末升溫至450℃,保溫煅燒4h。

8.一種采用權(quán)利要求1-2任一所述的tio2修飾的鎳基催化劑或權(quán)利要求3-7任一所述方法制備的tio2修飾的鎳基催化劑制備伯胺類化合物的方法,其特征在于,包括如下步驟:

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,tio2修飾的鎳基催化劑、有機(jī)溶劑和硝基有機(jī)物的用量比為(5-30)mg:10ml:0.5mmol,優(yōu)選為20mg:10ml:0.5mmol;

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,所述硝基有機(jī)物為硝基苯、取代硝基苯或非芳烴硝基有機(jī)物,所述取代硝基苯中:取代為單取代,取代位為鄰位、間位或?qū)ξ唬〈鶠閏h2=ch-、-ch3、-och3、-ch2oh、-f、-cl、-cf3、-ccl3、-cn、-coch3、-cho;優(yōu)選的,所述硝基有機(jī)物為對(duì)硝基苯乙烯、硝基苯、鄰硝基甲苯、間硝基甲苯、對(duì)硝基甲苯、對(duì)甲氧基硝基苯、對(duì)硝基苯甲醇、對(duì)氟硝基苯、對(duì)氯硝基苯、對(duì)三氟甲基硝基苯、對(duì)硝基苯腈、對(duì)硝基苯乙酮、對(duì)硝基苯甲醛、硝基環(huán)己烷、3-硝基丙烷中的任意一種。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及催化劑制備技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種TiO2修飾的鎳基催化劑及利用其制備伯胺類化合物的方法。本發(fā)明的TiO2修飾的鎳基催化劑是以SiO2為載體、Ni金屬與TiO2形成的異質(zhì)結(jié)作為活性組分。本發(fā)明的鎳基催化劑通過(guò)共沉淀負(fù)載非貴金屬離子,然后干燥,最終經(jīng)過(guò)煅燒便可以得到。利用TiO2修飾的鎳基催化劑制備伯胺類化合物,降低了反應(yīng)對(duì)設(shè)備的要求和成本,提高了操作的安全性,而且反應(yīng)選擇性和收率更高。

技術(shù)研發(fā)人員:張澤會(huì),佘國(guó)強(qiáng),賈美林,賀捷
受保護(hù)的技術(shù)使用者:中南民族大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/2
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