本發(fā)明大體上涉及大麻油和大麻油組合物，更具體地，涉及使用優(yōu)選的乙醇溶劑的獨特的大麻油提取方法，和具有基底油的大麻油組合物的大麻油制劑及其相關的制備方法。

背景技術：

1、以下關于背景技術的討論僅旨在便于理解本發(fā)明。該討論并不確認或承認所引用的任何材料自本申請的優(yōu)先權日起是公知常識或?qū)儆诠ＷR的一部分。

2、人體內(nèi)的內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)是一種自然形成的系統(tǒng)，它可以調(diào)節(jié)多種生理過程，例如食欲、記憶、睡眠、情緒、痛覺和免疫反應。當內(nèi)源性大麻素缺乏或出現(xiàn)其它缺陷時，這往往會導致疾病。當攝入大麻油組合物時，大麻素立即與內(nèi)源性大麻素受體cb1(大腦)和cb2(免疫系統(tǒng))結(jié)合，并且釋放的大麻素持續(xù)地與內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)內(nèi)需要愈合的區(qū)域相結(jié)合，以使細胞程序性死亡最大化。

3、通過內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)對大麻中的化合物進行反應和相互作用的生物過程包括在我們體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的天然大麻素(例如：2-ag和anandamide)。這些由身體釋放的天然大麻素分解得更快，其效果不如從大麻中提取的大麻素。根據(jù)攝入的大麻素的比例/強度，它們將會對身體產(chǎn)生不同的影響，因此，可以通過配制不同比例的大麻素以治療不同的疾病。科學家們估計，大麻植物中有超過80種獨特的對人體非常有益的大麻素。

4、根據(jù)現(xiàn)有方法制備和配制的來自大麻植物的生物活性提取物可能含有除thc(四氫大麻酚)之外的其它不需要的化合物。含有這種大麻素的藥物通常是不穩(wěn)定的，因為會發(fā)生不希望的副化學反應(例如形成氫醌)，這可能會導致患者不能接受準確的藥物劑量。

5、考慮到這些缺點，本發(fā)明試圖提出可能的解決方案，至少部分地解決現(xiàn)有傳統(tǒng)的大麻油組合物的制備實踐中已經(jīng)存在的缺點。

技術實現(xiàn)思路

1、根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了制備大麻油組合物的方法，所述方法包括以下步驟：

2、將干燥的大麻植物材料在溶劑中通過回流預定時間洗脫大麻素以得到洗脫液；

3、用一系列過濾器過濾所述洗脫液以得到濾液；

4、通過用蒸餾器冷凝蒸發(fā)濾液中的溶劑以提取餾出物；

5、通過分餾凈化所述餾出物以移除殘留溶劑以得到大麻提取物；

6、將所述大麻提取物進行氧化還原反應以移除其中的水，通過降解(thc)四氫大麻酚以制備cbn(大麻酚)，cbn的百分比濃度取決于回流的所述預定時間；以及

7、將所述百分比濃度的大麻提取物與精油或基底油混合以得到大麻油組合物。

8、在一個實施方案中，所述大麻植物材料選自由印度大麻植物(cannabis?indicaplant)、野生大麻植物(ruderalis?plant)、苜蓿大麻植物(sativa?plant)和/或雜交大麻植物組成的非窮盡組。

9、在一個實施方案中，所述溶劑選自由氯仿、輕質(zhì)醚、乙醇異丙醇、甲醇、二氯甲烷、苯和變性乙醇組成的非窮盡組。

10、在一個實施方案中，所述預定時間包括0.5小時至8小時的范圍。

11、在一個實施方案中，所述預定時間根據(jù)使用的溶劑的類型確定。

12、在一個實施方案中，從蒸發(fā)所述濾液中的溶劑的步驟包括向所述濾液中加入膠體銀水的步驟。

13、在一個實施方案中，通過冷凝蒸發(fā)所述溶劑的步驟在72℃至78℃的溫度下進行。

14、冷凝在一個實施方案中，進行所述氧化還原反應的步驟包括向所述大麻提取物中加入膠體銀水以延長所述氧化還原反應和/或確定所述大麻提取物的百分比濃度。

15、在一個實施方案中，所述在ph為7.2至8.4之間將大麻提取物進行氧化還原反應。

16、在一個實施方案中，所述精油或基底油包括大麻籽油。

17、在一個實施方案中，將所述大麻籽油與所述大麻提取物組合，所述大麻提取物占所述大麻油組合物量的30％(w/w)至95％(w/w)。

18、在一個實施方案中，所述大麻提取物與精油或基底油組合，所述大麻提取物的百分比濃度占所述大麻油組合物量的7％(w/w)至70％(w/w)之間。

19、在一個實施方案中，所述方法包括通過異構化將所述大麻提取物中的cbn(大麻酚)轉(zhuǎn)化為thc(四氫大麻酚)的步驟。

20、在一個實施方案中，所述方法包括在溶劑中洗脫的步驟之前，從所述干燥的大麻植物材料中移除莖和/或種子的步驟。

21、根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了基本上如本文所描述或所說明的制備大麻油組合物的方法。

技術特征：

1.一種制備大麻油組合物的方法，所述方法包括以下步驟：

2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述大麻植物材料選自由印度大麻植物、野生大麻植物、苜蓿大麻植物和/或雜交大麻植物組成的非窮盡組。

3.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述溶劑選自由氯仿、輕質(zhì)醚、乙醇異丙醇、甲醇、二氯甲烷、苯和變性乙醇組成的非窮盡組。

4.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述預定時間包括0.5小時至8小時的范圍。

5.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述預定時間根據(jù)使用的溶劑的類型確定。

6.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中從蒸發(fā)所述濾液中的溶劑的步驟包括向所述濾液中加入膠體銀水的步驟。

7.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中通過冷凝蒸發(fā)所述溶劑的步驟在72℃至78℃的溫度下進行。

8.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中進行所述氧化還原反應的步驟包括向所述大麻提取物中加入膠體銀水以延長所述氧化還原反應和/或確定所述大麻提取物的百分比濃度。

9.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中在ph為7.2至8.4之間將所述大麻提取物進行氧化還原反應。

10.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中精油或基底油包括大麻籽油。

11.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中將所述大麻籽油與所述大麻提取物組合，所述大麻提取物占所述大麻油組合物量的30％(w/w)至95％(w/w)。

12.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述大麻提取物與精油或基底油組合，所述大麻提取物的百分比濃度占所述大麻油組合物量的7％(w/w)至70％(w/w)之間。

13.根據(jù)權利要求1所述的方法，其包括通過異構化將所述大麻提取物中的cbn(大麻酚)轉(zhuǎn)化回thc(四氫大麻酚)的步驟。

14.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述方法包括在溶劑中洗脫的步驟之前，從所述干燥的大麻植物材料中移除莖和/或種子的步驟。

技術總結(jié)
提供了一種制備大麻油組合物的方法，所述方法包括以下步驟：將干燥的大麻植物材料在溶劑中通過回流預定時間洗脫大麻素以得到洗脫液，用一系列過濾器過濾所述洗脫液以得到濾液，通過用蒸餾器冷凝蒸發(fā)濾液中的溶劑以提取餾出物，通過分餾凈化所述餾出物以移除殘留溶劑以得到大麻提取物。所述方法還包括步驟：將所述大麻提取物進行氧化還原反應以完全移除其中的水，根據(jù)氧化還原反應進行的時間制備不同百分比的CBN(大麻酚)；以及將所述大麻提取物與精油或基底油混合以得到所述大麻油組合物。

技術研發(fā)人員：W·C·哈維
受保護的技術使用者：J·J-S·陳
技術研發(fā)日：
技術公布日：2024/12/23