本發(fā)明屬于環(huán)境與材料的交叉領(lǐng)域，具體涉及一種硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石材料的制備方法及應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：紡織印染污水是我國的最大污水來源之一，特別是江浙一帶。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國每年大約產(chǎn)生20億噸紡織印染污水。紡織印染污水組分復(fù)雜，具有高COD、色度深等特點(diǎn)，其中的包含的重金屬離子是無法降解和持久性污染物。鉻和銻是其中的較常見的金屬離子，六價(jià)鉻的劇毒性、致癌性和致突變性對(duì)人類健康具有重大危害，而水體中的銻也越來越受社會(huì)的關(guān)注。在美國和英國，因?yàn)槠洵h(huán)境毒性和對(duì)健康的危害，銻已經(jīng)被認(rèn)定為優(yōu)先污染物。在中國，最新發(fā)布的《紡織染整工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》嚴(yán)格規(guī)定的六價(jià)鉻的排放標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)有企業(yè)直接排放和間接排放的六價(jià)鉻濃度限值是0.5mg/L,而新建企業(yè)排放的六價(jià)鉻濃度限值是不得檢出?！都徔椚菊I(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》修改單中增加了總銻的排放控制要求，直接排放和間接排放限值均為0.10mg/L。所以處理的紡織印染廢水中的鉻和銻離子是亟待解決的問題之一。由前所述，含鉻和銻離子的紡織印染廢水污染環(huán)境，危害人體健康，研制價(jià)格低廉、選擇好、容易再生的系列水處理凈化新材料成為目前研究開發(fā)的熱點(diǎn)。吸附法依舊是處理重金屬廢水的主要方法之一。但去除率低以及難以分離回收成為制約其實(shí)際利用的主要因素。埃洛石作為一種天然的可以吸附污染物的粘土礦物，同樣因?yàn)殡y分離和對(duì)污染物去除率低而無法大量使用，如果能夠解決這些問題，將其作為吸附劑去除印染廢水中重金屬離子具有重大的社會(huì)效益和環(huán)境效益。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明目的在于，為了解決埃洛石難分離和對(duì)污染物去除率低等問題，提供一種硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石材料的制備及應(yīng)用，該方法以埃洛石為模板，通過原位合成法，在埃洛石納米管表面附著四氧化三鐵顆粒；將硅烷偶聯(lián)劑與埃洛石/Fe3O4混合，通過反應(yīng)將硅烷偶聯(lián)劑嫁接到埃洛石表面。通過本發(fā)明所述方法獲得的硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石材料所用原料廉價(jià)易得，吸附劑表面的功能化基團(tuán)以化學(xué)鍵與基體結(jié)合，結(jié)合力強(qiáng)，材料熱穩(wěn)定性高，分離回收方便快捷，可多次循環(huán)使用，可作為去除印染廢水重金屬污染的吸附劑，并且處理后的印染廢水可以達(dá)到國家廢水排放標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明所述的一種硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石材料的制備方法，該方法以埃洛石為模板，制得埃洛石和Fe3O4的復(fù)合物，再用硅烷偶聯(lián)劑嫁接到埃洛石表面，具體操作按下列步驟進(jìn)行：a、埃洛石的酸化：取埃洛石粉末放入燒杯，加入濃度為0.1-0.5mol/L的HCl溶液，室溫下攪拌10h，再用蒸餾水反復(fù)沖洗，離心分離，直至上清液為中性，烘干后備用；b、鐵飽和埃洛石：將步驟a中酸化后的埃洛石與六水合三氯化鐵和去離子水，按質(zhì)量比10:1-5:100加入到燒杯中，機(jī)械攪拌24h，離心分離去除上清液，如此反復(fù)3次，烘干，得到鐵飽和埃洛石懸濁液，備用；c、磁性埃洛石的制備：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將步驟b得到的鐵飽和埃洛石懸濁液中快速加入氨水，并強(qiáng)力機(jī)械攪拌，調(diào)節(jié)pH到9-10，然后緩慢加入七水硫酸亞鐵直至懸濁液變?yōu)楹谏?，溫?0℃下冷凝回流3h，在強(qiáng)磁鐵下分離得到黑色沉淀物，洗滌10次，真空干燥備用；d、硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石：按磁性埃洛石與硅烷偶聯(lián)劑質(zhì)量比1:1-5稱取步驟c中得到的磁性埃洛石粉末，加入到100mL的無水乙醇中，油浴加熱到反應(yīng)溫度60-120℃，再加入硅烷偶聯(lián)劑，快速攪拌，冷凝回流8-16小時(shí)，磁力分離得到的產(chǎn)物，用無水乙醇反復(fù)沖洗，去除未反應(yīng)的硅烷偶聯(lián)劑，真空干燥，得到硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石材料。步驟d中所述的硅烷偶聯(lián)劑為：苯胺甲基三乙氧基硅烷、3-哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-巰丙基三乙氧基硅烷或N-氨乙基-γ-氨丙基三乙氧基硅烷。所述方法獲得的硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石材料在制備去除印染廢水中重金屬六價(jià)鉻和五價(jià)銻離子中的用途。所述方法獲得的硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石材料分別或同時(shí)去除印染廢水中重金屬六價(jià)鉻和五價(jià)銻。本發(fā)明所述的一種硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石材料的制備方法及應(yīng)用，該方法通過四氧化三鐵和硅烷偶聯(lián)劑的引入，且兩者的共同作用與埃洛石形成的硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石材料，可以大大提高分離效率和對(duì)印染廢水中重金屬離子的吸附效果：對(duì)不同濃度的單一六價(jià)鉻、混合六價(jià)鉻和五價(jià)銻離子溶液進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn)，硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石材料濃度為1.0g/L，溫度為303K，吸附時(shí)間為12小時(shí)，在相同條件下，硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石材料對(duì)印染廢水中五價(jià)銻離子比單一溶液五價(jià)銻離子的吸附能力更強(qiáng)，去除率顯著升高，對(duì)銻離子的去除率由67.0％提高到98.9％，而且對(duì)六價(jià)鉻的去除率也提高了。通過本發(fā)明所述方法獲得的硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石材料還具有分離方便快捷，回收率高的優(yōu)點(diǎn)，能被磁鐵在2秒內(nèi)快速分離，回收率超過95％以上。通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步表明，磁性埃洛石與硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量之比為1:1-5范圍內(nèi)可以達(dá)到最佳實(shí)施效果，若硅烷偶聯(lián)劑的量過多會(huì)影響材料的分散性和吸附能力。本發(fā)明所述方法獲得的硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石材料不僅分離快速簡(jiǎn)單，原料便宜，而且對(duì)共存體系中的六價(jià)鉻和五價(jià)銻離子具有很高的去除率。附圖說明圖1為本發(fā)明中不同硅烷偶聯(lián)劑改性的磁性埃洛石材料對(duì)六價(jià)鉻去除率的變化，其中六價(jià)鉻(Cr(VI))離子初始濃度為50mg/L；圖2為本發(fā)明中苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)改性埃洛石/Fe3O4對(duì)六價(jià)鉻去除速率，其中六價(jià)鉻(Cr(VI))離子初始濃度為40mg/L，硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石材料量為3.0g/L。具體實(shí)施方式實(shí)施例1：硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石的制備：a、埃洛石的酸化：取埃洛石粉末放入燒杯，濃度為0.1mol/L的HCl溶液，室溫下攪拌10h，再用蒸餾水反復(fù)沖洗，離心分離，直至上清液為中性，烘干后備用；b、鐵飽和埃洛石：將步驟a酸化后的埃洛石、六水合三氯化鐵和去離子水，按質(zhì)量比10:1:100加入到燒杯中，機(jī)械攪拌24h，離心分離倒掉上清液，如此反復(fù)3次，烘干，得到鐵飽和埃洛石懸濁液，待用；c、磁性埃洛石的制備：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將步驟b中的鐵飽和埃洛石懸濁液中快速加入氨水，并強(qiáng)力機(jī)械攪拌，調(diào)節(jié)pH到9-10，然后緩慢加入七水硫酸亞鐵直至懸濁液變?yōu)楹谏?，溫?0℃下冷凝回流3h，在強(qiáng)磁鐵下分離得到黑色沉淀物，洗滌10次，真空干燥待用；d、硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石：按磁性埃洛石與硅烷偶聯(lián)劑質(zhì)量比1:2稱取步驟c得到的磁性埃洛石粉末，加入到100mL的無水乙醇中，油浴加熱到反應(yīng)溫度110℃，加入苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)，快速攪拌，冷凝回流12小時(shí)，磁力分離得到的產(chǎn)物，用無水乙醇反復(fù)沖洗，去除未反應(yīng)的苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)，真空干燥，得到苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)改性磁性埃洛石材料。吸附性能測(cè)試：苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)改性磁性埃洛石材料對(duì)重金屬六價(jià)鉻進(jìn)行吸附試驗(yàn)：重金屬離子濃度為50mg/L，苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)改性磁性埃洛石材料濃度為1g/L,溫度為303K，吸附時(shí)間為12h，對(duì)六價(jià)鉻去除率為85.92％(圖1)。實(shí)施例2：a、埃洛石的酸化：取埃洛石粉末放入燒杯，加入濃度為0.1mol/L的HCl溶液，室溫下攪拌10h，再用蒸餾水反復(fù)沖洗，離心分離，直至上清液為中性，烘干后備用；b、鐵飽和埃洛石：將酸化后的埃洛石、六水合三氯化鐵和去離子水，按質(zhì)量比10:1:100加入到燒杯中，機(jī)械攪拌24h，離心分離倒掉上清液，如此反復(fù)3次，烘干，得到鐵飽和埃洛石懸濁液，備用；c、磁性埃洛石的制備：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將步驟b中的鐵飽和埃洛石懸濁液中快速加入氨水，并強(qiáng)力機(jī)械攪拌，調(diào)節(jié)pH到9-10，然后緩慢加入七水硫酸亞鐵直至懸濁液變?yōu)楹谏?，溫?0℃下冷凝回流3h，在強(qiáng)磁鐵下分離得到黑色沉淀物，洗滌10次，真空干燥備用；d、硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石：按磁性埃洛石與硅烷偶聯(lián)劑質(zhì)量比1:2稱取步驟c得到的磁性埃洛石粉末，加入到100mL的無水乙醇中，油浴加熱到反應(yīng)溫度110℃，再加入3-哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-108)，快速攪拌，冷凝回流12小時(shí)，磁力分離得到的產(chǎn)物，用無水乙醇反復(fù)沖洗，去除未反應(yīng)的3-哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-108)，真空干燥，得到3-哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-108)改性磁性埃洛石材料。吸附性能測(cè)試：與實(shí)施例1相同，對(duì)六價(jià)鉻去除率為37.44％(圖1)。實(shí)施例3：a、埃洛石的酸化：取埃洛石粉末放入燒杯，加入濃度為0.1mol/L的HCl溶液，室溫下攪拌10h，再用蒸餾水反復(fù)沖洗，離心分離，直至上清液為中性，烘干后備用；b、鐵飽和埃洛石：將酸化后的埃洛石、六水合三氯化鐵和去離子水，按質(zhì)量比10:1:100加入到燒杯中，機(jī)械攪拌24h，離心分離倒掉上清液，如此反復(fù)3次，烘干，得到鐵飽和埃洛石懸濁液，備用；c、磁性埃洛石的制備：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向步驟b中的鐵飽和埃洛石懸濁液中快速加入氨水，并強(qiáng)力機(jī)械攪拌，調(diào)節(jié)pH到9-10，然后緩慢加入七水硫酸亞鐵直至懸濁液變?yōu)楹谏?，溫?0℃下冷凝回流3h，在強(qiáng)磁鐵下分離得到黑色沉淀物，洗滌10次，真空干燥備用；d、硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石：按磁性埃洛石與硅烷偶聯(lián)劑質(zhì)量比1:2稱取步驟c得到的磁性埃洛石粉末，加入到100mL的無水乙醇中，油浴加熱到反應(yīng)溫度110℃，再加入γ-巰丙基三乙氧基硅烷(KH-590)，快速攪拌，冷凝回流12小時(shí)，磁力分離得到的產(chǎn)物，用無水乙醇反復(fù)沖洗，去除未反應(yīng)的γ-巰丙基三乙氧基硅烷(KH-590)，真空干燥，得到γ-巰丙基三乙氧基硅烷(KH-590)改性磁性埃洛石材料。吸附性能測(cè)試：與實(shí)施例1相同，對(duì)六價(jià)鉻去除率為19.76％(圖1)。實(shí)施例4：a、埃洛石的酸化：取埃洛石粉末放入燒杯，加入濃度為0.1mol/L的HCl溶液，室溫下攪拌10h，再用蒸餾水反復(fù)沖洗，離心分離，直至上清液為中性，烘干后備用；b、鐵飽和埃洛石：將酸化后的埃洛石、六水合三氯化鐵和去離子水，按質(zhì)量比10:1:100加入到燒杯中，機(jī)械攪拌24h，離心分離倒掉上清液，如此反復(fù)3次，烘干，得到鐵飽和埃洛石懸濁液，備用；c、磁性埃洛石的制備：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向步驟b中的鐵飽和埃洛石懸濁液中快速加入氨水，并強(qiáng)力機(jī)械攪拌，調(diào)節(jié)pH到9-10，然后緩慢加入七水硫酸亞鐵直至懸濁液變?yōu)楹谏?，溫?0℃下冷凝回流3h，在強(qiáng)磁鐵下分離得到黑色沉淀物，洗滌10次，真空干燥備用；d、硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石：按磁性埃洛石與硅烷偶聯(lián)劑質(zhì)量比1:2稱取步驟c得到的磁性埃洛石粉末，加入到100mL的無水乙醇中，油浴加熱到反應(yīng)溫度110℃，再加入N-氨乙基-γ-氨丙基三乙氧基硅烷，快速攪拌，冷凝回流12小時(shí)，磁力分離得到的產(chǎn)物，用無水乙醇反復(fù)沖洗，去除未反應(yīng)的N-氨乙基-γ-氨丙基三乙氧基硅烷，真空干燥，得到N-氨乙基-γ-氨丙基三乙氧基硅烷改性磁性埃洛石材料。吸附性能測(cè)試：與實(shí)施例1相同，對(duì)六價(jià)鉻去除率為19.62％(圖1)。實(shí)施例5硅烷偶聯(lián)劑改性埃洛石/Fe3O4的制備：a、埃洛石的酸化：取埃洛石粉末放入燒杯，加入濃度為0.3mol/L的HCl溶液，室溫下攪拌10h，蒸餾水反復(fù)沖洗，離心分離，直至上清液為中性，烘干后備用；b、鐵飽和埃洛石：將步驟a酸化后的埃洛石、六水合三氯化鐵和去離子水，按質(zhì)量比10:2:100加入到燒杯中，機(jī)械攪拌24h，離心分離倒掉上清液，如此反復(fù)3次，烘干，得到鐵飽和埃洛石懸濁液，備用；c、磁性埃洛石的制備：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將步驟b得到的鐵飽和埃洛石懸濁液中快速加入氨水，并強(qiáng)力機(jī)械攪拌，調(diào)節(jié)pH到9-10，然后緩慢加入七水硫酸亞鐵直至懸濁液變?yōu)楹谏?，溫?0℃下冷凝回流3h，在強(qiáng)磁鐵下分離得到黑色沉淀物，洗滌10次，真空干燥備用；d、硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石：按磁性埃洛石與硅烷偶聯(lián)劑質(zhì)量比1:1稱取步驟c得到的磁性埃洛石粉末，加入到100mL的無水乙醇中，油浴加熱到反應(yīng)溫度60℃，再加入苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)，快速攪拌，冷凝回流8小時(shí)，磁力分離得到的產(chǎn)物，用無水乙醇反復(fù)沖洗，去除未反應(yīng)的苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)，真空干燥，得到苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)改性磁性埃洛石材料。吸附性能測(cè)試：苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)改性磁性埃洛石材料作為吸附劑對(duì)重金屬六價(jià)鉻進(jìn)行吸附試驗(yàn)：重金屬離子濃度為40mg/L，吸附劑濃度為3g/L，溫度為303K，吸附時(shí)間為30min，能在15min內(nèi)達(dá)到對(duì)六價(jià)鉻去除率95％以上(圖2)。實(shí)施例6：硅烷偶聯(lián)劑改性埃洛石/Fe3O4的制備：a、埃洛石的酸化：取埃洛石粉末放入燒杯，加入濃度為0.5mol/L的HCl溶液，室溫下攪拌10h，蒸餾水反復(fù)沖洗，離心分離，直至上清液為中性，烘干后備用；b、鐵飽和埃洛石：將酸化后的埃洛石、六水合三氯化鐵和去離子水，按質(zhì)量之比10:5:100加入到燒杯中，機(jī)械攪拌24h，離心分離倒掉上清液，如此反復(fù)3次，烘干，得到鐵飽和埃洛石懸濁液，備用；c、磁性埃洛石的制備：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將步驟b得到的鐵飽和埃洛石懸濁液中快速加入氨水，并強(qiáng)力機(jī)械攪拌，調(diào)節(jié)pH到9-10，然后緩慢加入七水硫酸亞鐵直至懸濁液變?yōu)楹谏?，溫?0℃下冷凝回流3h，在強(qiáng)磁鐵下分離得到黑色沉淀物，洗滌10次，真空干燥備用；d、硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石：按磁性埃洛石與硅烷偶聯(lián)劑質(zhì)量比1:5稱取步驟c得到的磁性埃洛石粉末，加入到100mL的無水乙醇中，油浴加熱到反應(yīng)溫度80℃，再加入苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)，快速攪拌，冷凝回流10小時(shí)，磁力分離得到的產(chǎn)物，用無水乙醇反復(fù)沖洗，去除未反應(yīng)的苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)，真空干燥，得到苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)改性磁性埃洛石材料。吸附性能測(cè)試：苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)改性磁性埃洛石材料作為吸附劑對(duì)重金屬六價(jià)鉻進(jìn)行吸附試驗(yàn)：重金屬離子濃度為10-100mg/L，吸附劑濃度為1g/L,溫度為303K，吸附時(shí)間為12h,在不同濃度下對(duì)六價(jià)鉻離子的去除率：見表1表1六價(jià)鉻初始濃度(mg/L)去除率(％)101002010030100401005099.36094.28074.810060.9從表中可以看出：在六價(jià)鉻離子初始濃度不超過40mg/L時(shí)，苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)改性磁性埃洛石材料均能對(duì)其完全去除，達(dá)到國家排放標(biāo)準(zhǔn)，是一種高效的六價(jià)鉻吸附劑。實(shí)施例7-11硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石的制備：a、埃洛石的酸化：取埃洛石粉末放入燒杯，加入濃度為0.1-0.5mol/L的HCl溶液，室溫下攪拌10h，蒸餾水反復(fù)沖洗，離心分離，直至上清液為中性，烘干后備用；b、鐵飽和埃洛石：將步驟a酸化后的埃洛石、六水合三氯化鐵和去離子水，按質(zhì)量比10:4:100加入到燒杯中，機(jī)械攪拌24h，離心分離倒掉上清液，如此反復(fù)3次，烘干，得到鐵飽和埃洛石懸濁液，備用；c、磁性埃洛石的制備：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將步驟b得到的鐵飽和埃洛石懸濁液中快速加入氨水，并強(qiáng)力機(jī)械攪拌，調(diào)節(jié)pH到9-10，然后緩慢加入七水硫酸亞鐵直至懸濁液變?yōu)楹谏?，溫?0℃下冷凝回流3h，在強(qiáng)磁鐵下分離得到黑色沉淀物，10次洗滌，真空干燥備用；d、硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石：按磁性埃洛石與硅烷偶聯(lián)劑質(zhì)量比1:4稱取步驟c得到的磁性埃洛石粉末，加入到100mL的無水乙醇中，油浴加熱到反應(yīng)溫度160℃，加入苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)，快速攪拌，冷凝回流12小時(shí)，磁力分離得到的產(chǎn)物，用無水乙醇反復(fù)沖洗，去除未反應(yīng)的苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)，真空干燥，得到苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)改性磁性埃洛石材料。吸附性能測(cè)試：苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)改性磁性埃洛石材料作為吸附劑對(duì)重金屬六價(jià)鉻和五價(jià)銻混合溶液進(jìn)行吸附試驗(yàn)：混合溶液中六價(jià)鉻離子濃度為0-60mg/L,五價(jià)銻的濃度為0-20mg/L，吸附劑濃度為1g/L，溫度為303K，吸附時(shí)間為12h，對(duì)六價(jià)鉻和五價(jià)銻去除率見表2；表2從表中可以看出：該吸附劑對(duì)重金屬六價(jià)鉻和五價(jià)銻離子的混合溶液吸附，與單獨(dú)吸附六價(jià)鉻離子相比，去除率不僅沒有下降而且稍有提高，而對(duì)五價(jià)銻離子的去除效率明顯提高，這說明該材料更加適合于同時(shí)去除六價(jià)鉻和五價(jià)銻離子，是一種優(yōu)秀的吸附劑。實(shí)施例12：硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石的制備：a、埃洛石的酸化：取埃洛石粉末放入燒杯，加入濃度為0.1-0.5mol/L的HCl溶液，室溫下攪拌10h，蒸餾水反復(fù)沖洗，離心分離，直至上清液為中性，烘干后備用；b、鐵飽和埃洛石：將步驟a酸化后的埃洛石、六水合三氯化鐵和去離子水，按質(zhì)量比10:3:100加入到燒杯中，機(jī)械攪拌24h，離心分離倒掉上清液，如此反復(fù)3次，烘干，得到鐵飽和埃洛石懸濁液，備用；c、磁性埃洛石的制備：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將步驟b得到的鐵飽和埃洛石懸濁液中快速加入氨水，并強(qiáng)力機(jī)械攪拌，調(diào)節(jié)pH到9-10，然后緩慢加入七水硫酸亞鐵直至懸濁液變?yōu)楹谏?，溫?0℃下冷凝回流3h，在強(qiáng)磁鐵下分離得到黑色沉淀物，洗滌10次，真空干燥備用；d、硅烷偶聯(lián)劑改性磁性埃洛石：按磁性埃洛石與硅烷偶聯(lián)劑質(zhì)量比1:5稱取步驟c得到的磁性埃洛石粉末，加入到100mL的乙醇中，油浴加熱到反應(yīng)溫度150℃，加入苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)，快速攪拌，冷凝回流12小時(shí)，磁力分離得到的產(chǎn)物，用無水乙醇反復(fù)沖洗，去除未反應(yīng)的苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)，真空干燥，得到苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)改性磁性埃洛石材料。吸附性能測(cè)試：苯胺甲基三乙氧基硅烷(KH-42)改性磁性埃洛石材料作為吸附劑對(duì)重金屬混合溶液進(jìn)行吸附試驗(yàn)：其中六價(jià)鉻的濃度為40mg/L，五價(jià)銻濃度為5mg/L、10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L和50mg/L，吸附劑濃度為1g/L，溫度為303K，吸附時(shí)間為12h，對(duì)五價(jià)銻的去除率見表3；表3初始Sb(V)濃度(mg/L)去除率(％)599.61099.02098.93098.74098.35093.2從表中可以看出：在有六價(jià)鉻離子存在的條件下，改性磁性埃洛石材料對(duì)銻的去除率非常高，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于沒有六價(jià)鉻離子存在的時(shí)候，這是一種對(duì)溶液中六價(jià)鉻和五價(jià)銻離子能夠同時(shí)、高效去除的吸附劑。當(dāng)前第1頁1 2 3