專利名稱：利用高速逆流色譜法純化異槲皮素和山萘酚-3-0-葡萄糖苷的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及利用高速逆流色譜法純化異槲皮素和山萘酚-3-0-葡
萄糖苷的方法，主要用于從復雜的天然藥物提取物中分離和制備高純 度植物異槲皮素和山萘酚_3-O-葡萄糖苷化學對照品的制備。
背景技術(shù)：
近20年來發(fā)展起來的高速逆流色譜技術(shù)(High-speed counter—current chromatography, HSCCC)是——禾中沒有固態(tài)支撐體 的液一液分配色譜技術(shù)，以輕巧的聚四氟乙烯螺旋管作為分離柱，固 定相和流動相都是液態(tài)，螺旋管自轉(zhuǎn)的同時，繞一平行于自轉(zhuǎn)軸的外 部軸線做公轉(zhuǎn)運動，借以獲得足夠強的離心力場，在兩相中的一相得 以保留的前提下，形成固定相與流動相的兩相分割趨勢和對流趨勢， 這種分割和對流的過程是連續(xù)進行的，如果把要分離的樣品從螺旋管 柱的入口注入，連續(xù)的分配傳遞過程就會在管柱里進行，從而實現(xiàn)連 續(xù)的、高效的液一液分配過程。HSCCC分離效率高；操作簡單，樣品 不需嚴格的預(yù)處理；可從極復雜的粗制樣品中一步分離得到高純度的 組分；分析/分離粘度較高和易被固定相吸附的樣品方面具有明顯優(yōu) 勢；可以分析/分離黃酮、生物堿、醌類、類脂等小分子化合物，也 可分析/分離多肽、多糖、蛋白質(zhì)等高分子化合物，適用范圍比較廣 泛；能夠明確表達中藥材這種復雜體系中不同批次間的差異，穩(wěn)定性 和重現(xiàn)性好；其儀器及耗材完全國產(chǎn)化，成本明顯低于高效液相色譜。 隨著天然藥物的蓬勃發(fā)展HSCCC的主要研究領(lǐng)域集中于天然藥物的 分離純化，已從幾十種天然原料中分離得到數(shù)百種高純度的單體化合 物。非常適合于維藥化學對照品的制備。
維吾爾藥有著獨特的治病理念，是中國民族藥的重要組成部分， 但其應(yīng)用基本局限在新疆自治區(qū)的范圍內(nèi)，在全國范圍及世界各地的 推廣速度緩慢。導致這種情況的主要原因 一是生產(chǎn)工藝離現(xiàn)代醫(yī)藥 工業(yè)優(yōu)質(zhì)化生產(chǎn)要求還有很大差距；二是原藥材的主要活性成分是次 生代謝物，對后天的生長環(huán)境依賴性很強，原料藥來自天然，又多為 人工分散采收、加工，受天氣、地域差別及人為因素影響很大，原料、 中間體及最終產(chǎn)品離規(guī)范化、標準化管理還有很大差距，缺乏嚴格的 質(zhì)量監(jiān)控標準和良好的監(jiān)控方法，很難保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性；三是
維藥產(chǎn)品的療效缺乏采用現(xiàn)代藥物臨床研究常用的"隨機分組"、"對 照"、"雙盲"、"多點觀察"等科學實驗方法獲得的科學數(shù)據(jù)說明，難 為現(xiàn)代醫(yī)學工作者和管理機構(gòu)所信服。維藥現(xiàn)代化是維藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù) 發(fā)展的根本出路。維藥原料和成藥(片劑、顆粒劑、口服液、注射劑) 的質(zhì)量監(jiān)控是維藥現(xiàn)代化進程中迫切需要解決的關(guān)鍵問題之一。而標 準對照品是質(zhì)量監(jiān)控的重要物質(zhì)基礎(chǔ)，可供原藥材種植基地監(jiān)控氣
候、地域、采收期及人為因素等對藥材質(zhì)量的影響，指導種植；可供
成藥生產(chǎn)廠家指導藥材的合理勾兌，控制中間體及最終產(chǎn)品的質(zhì)量，
建立相關(guān)企業(yè)標準；為指紋圖譜中重要指標成分的標定及譜效關(guān)系建 立提供基礎(chǔ)。
而無論是維吾爾藥還是中藥的研究與開發(fā)，都嚴重缺乏高純度的 標準對照品，這是制約標準制訂與實施的關(guān)鍵因素之一。目前國家質(zhì) 量技術(shù)監(jiān)督局正在建立各種國家實物標準，天然藥物的標準品是其中 的重要內(nèi)容。
沙生蠟菊(Helichrysum arenium(L.) Moech.)是菊科 (Compositae)蠟菊屬植物，廣泛分布于中國新疆，中亞，歐洲等地， 為維吾爾醫(yī)常用藥材，在民間有悠久的歷史。據(jù)文獻報道沙生蠟菊有 利尿、保肝、抗病毒、抗氧化等活性，主要用于治療膽囊炎、膽結(jié)石。 為了更深入的了解沙生蠟菊物質(zhì)作用基礎(chǔ)，我們對該植物全草提取物的化學成分進行了深入的研究。
我們針對化學對照品嚴重缺乏的問題，在已有的維吾爾藥藥效學 研究基礎(chǔ)上，采用近年來發(fā)展迅速的高速逆流色譜技術(shù)，同時制備異
槲皮素和山萘酚-3-0-葡萄糖苷等兩種代表性化學成分的方法，并采 用該方法獲得了高純度(純度95%上)的異槲皮素和山萘酚-3-O-葡 萄糖苷的單體化合物；建立以高速逆流色譜為核心技術(shù)的標準對照品 制備平臺，為維藥化合物庫的建立及國家實物標準的申請打下基礎(chǔ)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于，提供一種利用高速逆流色譜法純化異槲皮素和 山萘酚-3-0-葡萄糖苷的方法，該方法是將分離溶劑系統(tǒng)置于分液漏 斗中充分振搖后靜置分層，取上相作為固定相，下相作為流動相，取 沙生蠟菊提取物溶解于上相和下相的混合溶液中，再將固定相用泵灌 滿色譜分離柱，然后將柱的首端與進樣閥相接，待流動相開始流出色 譜柱時，收集分離物，將不同成分分別收集、濃縮、干燥，分離得到 95%以上的異槲皮素和山萘酚-3-0-葡萄糖苷的單體化合物。
本發(fā)明所述的一種利用高速逆流色譜法純化沙生辣菊異槲皮素 和山萘酚-3-0-葡萄糖苷的方法，按下列步驟進行
a、 取沙生辣菊，粉碎后用70%乙醇回流提取3次，每次1-3小 時，合并提取液減壓濃縮成浸膏，用水混懸，分別用石油醚、乙酸乙 酯萃取；
b、 萃取液濃縮至干，得乙酸乙酯部分干燥粗樣品；
c、 采用高速逆流色譜儀，色譜儀分離溶劑系統(tǒng)由乙酸乙酯和水 組成，其體積比為1:1;
d、 將溶劑系統(tǒng)配置于分液漏斗中，充分振搖后靜置分層，取上 相作為固定相，下相作為流動相，取步驟b提取粗樣品溶于上層和下 層的混合溶劑中，使高速逆流色譜儀柱子中充滿固定相，然后使其主 機轉(zhuǎn)動，再將流動相泵入柱，再由進樣闊進入粗樣品溶于上層和下層的混合溶劑，根據(jù)檢測器譜圖接收目標成分；
e、將高速逆流色譜分離得到的樣品利用高效液相檢測，色譜條 件為C18 column, 4.6mmL D. X 250mm， 5 u m，柱溫30°C，流動 相A甲醇；B0.2。/。甲酸；梯度洗脫程序0-50min, A:B 二25-75:75-25 v/v，流速1.0 ml min一1 ，檢觀販長245 nm。
步驟d進樣量為10-500毫克。
步驟d異槲皮素的保留時間為200-240分鐘，山萘酚-3-0-葡萄 糖苷的保留時間為300-380分鐘。
使用的高速逆流色譜儀流速范圍為卜3ml/min，轉(zhuǎn)速范圍為 750-900轉(zhuǎn)數(shù)。
本方法適用于對含有異槲皮素和山萘酚-3-0-葡萄糖苷的任意一 種植物的提取和前處理方法。
本發(fā)明所述的利用高速逆流色譜法純化沙生辣菊異槲皮素和山 萘酚-3-0-葡萄糖苷的方法，為實現(xiàn)該方法本發(fā)明采取了以下設(shè)計方
樣品的制備沙生蠟菊全草500g (干重)，粉碎后用70%乙醇回 流提取3次，每次l-3小時，合并提取液減壓濃縮成浸膏(150g)， 用水混懸，分別用石油醚、乙酸乙酯萃取，萃取液濃縮至干，得乙酸 乙酯部分干燥得到粗樣品110.08 g，該樣品用于HSCCC的分離。
溶劑系統(tǒng)的篩選取lmg粗樣品溶于2 ml溶劑系統(tǒng)中，連續(xù)震 蕩5分鐘，靜置，分層，分層時間少于30秒，分開兩相后置于試管 中，干燥后重新溶解于lml甲醇中，通過HPLC對樣品進行分析，目 標化合物上相峰面積與下相峰面積的比值即為該化合物在兩相溶劑 中的分配系數(shù)(K)，溶劑系統(tǒng)為乙酸乙酯和水l:l (v/v)，目標化合 物異槲皮素和山萘酚-3-0-葡萄糖苷的K在0. 5-3的范圍內(nèi)，適合用 高速逆流色譜分離。
樣品溶液的制備將50毫克粗樣品溶于2ml等體積的上下相溶
液中，超聲使其溶解，濾去不溶物。
HSCCC分離過程首先用固定相充滿"色譜柱"，開啟逆流色譜
儀，轉(zhuǎn)數(shù)為800rpm/min，以1. 5 ml/min的流速注入流動相后，進2ml 樣品溶液。流出液通過紫外檢測器檢測，檢測波長254nm。根據(jù)峰型 手動收集流出液。
HPLC檢測HSCCC的原料和產(chǎn)品粗樣品和HSCCC分離得到的樣 品通過HPLC檢測，色譜條件為C18 column (4. 6腿I.D. X 250mm， 5um)，柱溫30°C，流動相:A (甲醇)；B (0.2%甲酸)；梯度洗脫程 序0-50min， A:B (25:75， v/v)到A:B (75:25， v/v)。流速1.0 ml min1 ，檢測波長245 nm。異槲皮素和山萘酚-3-0-葡萄糖苷的 保留時間分別為22. 84min、 26. 58min。
HSCCC分離得到的單體通過MS、NMR鑒定結(jié)構(gòu)。


圖1為本發(fā)明高速逆流色譜分離沙生蠟菊異槲皮素和山萘酚 -3_0-葡萄糖苷的圖，其中1為異槲皮素，2為山萘酚-3-0-葡萄糖苷。
圖2為本發(fā)明高效液相檢測異槲皮素圖，其中1為異槲皮素。 圖3為本發(fā)明該校液相檢測山萘酚-3-O-葡萄糖苷圖，其中2為 山萘酚-3-0-葡萄糖苷。
具體實施例方式
實施例1:
a、 取沙生辣菊全草500g (干重)，粉碎后用70%乙醇回流提取3 次，每次1小時，合并提取液減壓濃縮成浸膏150g，用水混懸，分 別用石油醚和乙酸乙酯萃??；
b、 萃取液濃縮至干，得乙酸乙酯部分干燥粗樣品110.08 g;
c、 采用高速逆流色譜儀，色譜儀分離溶劑系統(tǒng)由乙酸乙酯和水 組成，其體積比為1:1;
d、 將溶劑系統(tǒng)配置于分液漏斗中，充分振搖后靜置分層，取上
相作為固定相，下相作為流動相，取歩驟b提取粗樣品lOmg溶于2ml 上層和2ml下層的混合溶劑中，使高速逆流色譜儀柱子中充滿固定 相，然后使其主機轉(zhuǎn)動，轉(zhuǎn)速范圍為750轉(zhuǎn)數(shù)，開始以lml/min流速 泵入流動相，再由進樣閥進入粗樣品溶于上層和下層的混合溶劑，異 槲皮素的保留時間為200分鐘，山萘酚-3-O-葡萄糖苷的保留時間為 300分鐘，根據(jù)檢測器譜圖接收目標成分，得到異槲皮素10. 1毫克、 山萘酚-3-0-葡萄糖苷6. 2毫克；
e、將高速逆流色譜分離得到的樣品利用高效液相檢測，色譜條 件為C18 column, 4.6腿1. D. X 250腿，5 p m，柱溫30°C，流動 相A甲醇；BO. 2%甲酸；梯度洗脫程序0-50min， A:B 二25-75:75-25 v/v，流速1.0 ml min—1 ，檢測波長245 nm。
本方法適用于對含有異槲皮素和山萘酚-3-O-葡萄糖苷的任意一 種植物的提取和前處理方法。
實施例2
a、 取沙生辣菊全草500g (干重)，粉碎后用70%乙醇回流提取3 次，每次2小時，合并提取液減壓濃縮成浸膏150g，用水混懸，分 別用石油醚和乙酸乙酯萃??；
b、 萃取液濃縮至干，得乙酸乙酯部分干燥粗樣品110.08 g;
c、 采用高速逆流色譜儀，色譜儀分離溶劑系統(tǒng)由乙酸乙酯和水 組成，其體積比為l:l;
d、 將溶劑系統(tǒng)配置于分液漏斗中，充分振搖后靜置分層，取上 相作為固定相，下相作為流動相，取步驟b提取粗樣品50mg溶于3ml 上層和3ml下層的混合溶劑中，使高速逆流色譜儀柱子中充滿固定 相，然后使其主機轉(zhuǎn)動，轉(zhuǎn)速范圍為800轉(zhuǎn)數(shù)，開始以2ml/min流速 泵入流動相，再由進樣閥進入粗樣品溶于上層和下層的混合溶劑，異 槲皮素的保留時間為220分鐘，山萘酚-3-0-葡萄糖苷的保留時間為 320分鐘，根據(jù)檢測器譜圖接收目標成分，得到異槲皮素13.7毫克、
山萘酚-3-O-葡萄糖苷12. 5毫克；
e、將高速逆流色譜分離得到的樣品利用高效液相檢測，色譜條 件為C18 column, 4.6讓1. D. X 250mm， 5 P m，柱溫30℃，流動 相A甲醇；BO. 2%甲酸；梯度洗脫程序0-50min， A:B =25-75:75-25 v/v，流速1.0 ml min—1 ，檢測波長245 nm。
本方法適用于對含有異槲皮素和山萘酚-3-0-葡萄糖苷的任意一 種植物的提取和前處理方法。
實施例3
a、 取沙生辣菊全草500g (干重)，粉碎后用70%乙醇回流提取3 次，每次3小時，合并提取液減壓濃縮成浸膏150g，用水混懸，分
別用石油醚和乙酸乙酯萃?。?br> b、 萃取液濃縮至干，得乙酸乙酯部分干燥粗樣品110.08 g;
c、 采用高速逆流色譜儀，色譜儀分離溶劑系統(tǒng)由乙酸乙酯和水 組成，其體積比為l:l;
d、 將溶劑系統(tǒng)配置于分液漏斗中，充分振搖后靜置分層，取上 相作為固定相，下相作為流動相，取步驟b提取粗樣品150mg溶于 5ml上層和5ml下層的混合溶劑中，使高速逆流色譜儀柱子中充滿固 定相，然后使其主機轉(zhuǎn)動，轉(zhuǎn)速范圍為850轉(zhuǎn)數(shù)，開始以1.5ml/min 流速泵入流動相，再由進樣閥進入粗樣品溶于上層和下層的混合溶 劑，異槲皮素的保留時間為210分鐘，山萘酚-3-0-葡萄糖苷的保留 時間為330分鐘，根據(jù)檢測器譜圖接收目標成分，得到異槲皮素53. 7 毫克、山萘酚-3-0-葡萄糖苷37.5毫克；
℃，流動 相A甲醇；B0.2Q/。甲酸；梯度洗脫程序0-50min， A:B =25-75:75-25 v/v，流速1.0 ml mirf1 ，檢測波長245 nm。
本方法適用于對含有異槲皮素和山萘酚-3-O-葡萄糖苷的任意一 種植物的提取和前處理方法。
實施例4
a、 取沙生辣菊全草500g (干重)，粉碎后用70%乙醇回流提取3 次，每次2.5小時，合并提取液減壓濃縮成浸膏150g，用水混懸， 分別用石油醚、乙酸乙酯萃??；
b、 萃取液濃縮至干，得乙酸乙酯部分干燥粗樣品110.08 g;
c、 采用高速逆流色譜儀，色譜儀分離溶劑系統(tǒng)由乙酸乙酯和水 組成，其體積比為1:1;
d、 將溶劑系統(tǒng)配置于分液漏斗中，充分振搖后靜置分層，取上 相作為固定相，下相作為流動相，取步驟b提取粗樣品250mg溶于 7ml上層和7ml下層的混合溶劑中，使高速逆流色譜儀柱子中充滿固 定相，然后使其主機轉(zhuǎn)動，轉(zhuǎn)速范圍為820轉(zhuǎn)數(shù)，開始以2.5ml/min 流速泵入流動相，再由進樣閥進入粗樣品溶于上層和下層的混合溶 劑，異槲皮素的保留時間為240分鐘，山萘酚-3-O-葡萄糖苷的保留 時間為360分鐘，根據(jù)檢測器譜圖接收目標成分，得到異槲皮素90. 7 毫克、山萘酚-3-0-葡萄糖苷61.5毫克；
e、 將高速逆流色譜分離得到的樣品利用高效液相檢測，色譜條 件為C18 column, 4.6腿1. D. X 250腿，5um，柱溫30°C，流動 相A甲醇；B0.2。/。甲酸；梯度洗脫程序0-50min， A:B 二25-75:75-25 v/v，流速1.0 ml min—1 ，檢測波長245 nm。
本方法適用于對含有異槲皮素和山萘酚-3-0-葡萄糖苷的任意一 種植物的提取和前處理方法。
實施例5
a、 取沙生辣菊全草500g (干重)，粉碎后用70%乙醇回流提取3 次，每次2小時，合并提取液減壓濃縮成浸膏150g，用水混懸，分 別用石油醚、乙酸乙酯萃?。?br> b、 萃取液濃縮至干，得乙酸乙酯部分干燥粗樣品110.08 g;
c、 采用高速逆流色譜儀，色譜儀分離溶劑系統(tǒng)由乙酸乙酯和水 組成，其體積比為1:1;
d、 將溶劑系統(tǒng)配置于分液漏斗中，充分振搖后靜置分層，取上
相作為固定相，下相作為流動相，取步驟b提取粗樣品400mg溶于 8ml上層和8ml下層的混合溶劑中，使高速逆流色譜儀柱子中充滿固 定相，然后使其主機轉(zhuǎn)動，轉(zhuǎn)速范圍為880轉(zhuǎn)數(shù)，開始以2.ml/min 流速泵入流動相，再由進樣閥進入粗樣品溶于上層和下層的混合溶 劑；異槲皮素的保留時間為230分鐘，！l!萘酚-3-0-葡萄糖苷的保留 時間為380分鐘，根據(jù)檢測器譜圖接收目標成分，得到異槲皮素140 毫克、山萘酚-3-0-葡萄糖苷95毫克；
e、 將高速逆流色譜分離得到的樣品利用高效液相檢測，色譜條 件為C18 column, 4.6腿1. D. X 250mm， 5 u m，柱溫3CTC，流動 相A甲醇；B0.2。/。甲酸；梯度洗脫程序0-50min， A:B =25-75:75-25 v/v，流速1.0 ml min1 ，檢測波長245 nm。
本方法適用于對含有異槲皮素和山萘酚-3-0-葡萄糖苷的任意一 種植物的提取和前處理方法。
實施例6
a、 取沙生辣菊全草500g (干重)，粉碎后用70%乙醇回流提取3 次，每次3小時，合并提取液減壓濃縮成浸膏150g，用水混懸，分 別用石油醚、乙酸乙酯萃取；
b、 萃取液濃縮至干，得乙酸乙酯部分干燥粗樣品110.08 g;
c、 采用高速逆流色譜儀，色譜儀分離溶劑系統(tǒng)由乙酸乙酯和水 組成，其體積比為1:1;
d、 將溶劑系統(tǒng)配置于分液漏斗中，充分振搖后靜置分層，取上 相作為固定相，下相作為流動相，取步驟b提取粗樣品500mg溶于 10ml上層和10ml下層的混合溶劑中，使高速逆流色譜儀柱子中充滿 固定相，然后使其主機轉(zhuǎn)動，轉(zhuǎn)速范圍為900轉(zhuǎn)數(shù)，開始以3ml/min 流速泵入流動相，再由進樣閥進入粗樣品溶于上層和下層的混合溶 劑，異槲皮素的保留時間為240分鐘，山萘酚-3-O-葡萄糖苷的保留 時間為380分鐘，根據(jù)檢測器譜圖接收目標成分，得到異槲皮素150 毫克、山萘酚-3-O-葡萄糖苷100.5毫克；
e、將高速逆流色譜分離得到的樣品利用高效液相檢測，色譜條 件為C18 column, 4.6mml. D. X 250,， 5um，柱溫30°C，流動 相A甲醇；B0.2。/。甲酸;梯度洗脫程序0-50min， A:B 二25-75:75-25 v/v，流速1.0 ml mirf1 ，檢測波長245 nm。
本方法適用于對含有異槲皮素和山萘酚-3-0-葡萄糖苷的任意一 種植物的提取和前處理方法。
本發(fā)明提供了一種利用高速逆流色譜法(HSCCC)從天然產(chǎn)物粗 提取物中同時分離得到兩種化合物的方法，該方法主要用于在制備高 純度化學對照品和化學樣品的制備；具有高效、低成本、樣品無損失、 樣品分離量大等特點，所有未分離的組分均可回收用于進一步分離。
權(quán)利要求
1、一種利用高速逆流色譜法純化沙生辣菊異槲皮素和山萘酚-3-O-葡萄糖苷的方法，其特征在于按下列步驟進行a、取沙生辣菊，粉碎后用70％乙醇回流提取3次，每次1-3小時，合并提取液減壓濃縮成浸膏，用水混懸，分別用石油醚、乙酸乙酯萃?。籦、萃取液濃縮至干，得乙酸乙酯部分干燥粗樣品；c、采用高速逆流色譜儀，色譜儀分離溶劑系統(tǒng)由乙酸乙酯和水組成，其體積比為1∶1；d、將溶劑系統(tǒng)配置于分液漏斗中，充分振搖后靜置分層，取上相作為固定相，下相作為流動相，取步驟b提取粗樣品溶于上層和下層的混合溶劑中，使高速逆流色譜儀柱子中充滿固定相，然后使其主機轉(zhuǎn)動，再將流動相泵入柱，再由進樣閥進入粗樣品溶于上層和下層的混合溶劑，根據(jù)檢測器譜圖接收目標成分；e、將高速逆流色譜分離得到的樣品利用高效液相檢測，色譜條件為C18 column，4.6mmI.D.×250mm，5μm，柱溫30℃，流動相A甲醇；B 0.2％甲酸；梯度洗脫程序0-50min，A∶B＝25-75∶75-25v/v，流速1.0ml min-1，檢測波長245nm。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟d進樣量為 10-500毫克。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟d異槲皮素的 保留時間為200-240分鐘，山萘酚-3-O-葡萄糖苷的保留時間為 300-380分鐘。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于使用的高速逆流色 譜儀流速范圍為l-3ml/min，轉(zhuǎn)速范圍為750-900轉(zhuǎn)數(shù)。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于本方法適用于對含 有異槲皮素和山萘酚-3-0-葡萄糖苷的任意一種植物的提取和前處 理。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種利用高速逆流色譜法純化異槲皮素和山萘酚-3-O-葡萄糖苷的方法，該方法是將分離溶劑系統(tǒng)乙酸乙酯和水組成，置于分液漏斗中充分振搖后靜置分層，取上相作為固定相，下相作為流動相，取沙生蠟菊提取物溶解于上相和下相的混合溶液中，再將固定相用泵灌滿色譜分離柱，然后將柱的首端與進樣閥相接，待流動相開始流出色譜柱時，收集分離物，將不同成分分別收集、濃縮、干燥，分離得到95％以上的異槲皮素和山萘酚-3-O-葡萄糖苷的單體化合物。
文檔編號B01D15/42GK101343300SQ200810072949
公開日2009年1月14日 申請日期2008年9月4日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月4日
發(fā)明者韜 吳, 阿不力米提·伊力, 阿吉艾克拜爾·艾薩 申請人:中國科學院新疆理化技術(shù)研究所