專(zhuān)利名稱(chēng)：一種環(huán)境友好催化劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種環(huán)境友好催化劑的制備方法，特別指濕式法制備催化劑的方法。
背景技術(shù)：
Friedle-Crafts烷基化反應(yīng)一般采用氫氟酸、硫酸、三氯化鋁、新鮮制備的鋁汞齊等做催化劑。但這些催化劑對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重，又常帶來(lái)“三廢”問(wèn)題。用固體酸代替液體酸，用載體試劑和分子篩催化劑可避免上述問(wèn)題。國(guó)內(nèi)外用于催化劑載體的大部分是合成分子篩，制備出的催化劑成本較高，壽命不理想，不能重復(fù)使用，價(jià)格較貴。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種環(huán)境友好催化劑的制備方法。這種制備方法以改性的杭錦2#粘土-SA01作為催化劑載體，濕式法負(fù)載ZnCl2，制備高活性、高選擇性、低成本的負(fù)載型Lewis酸環(huán)境友好催化劑。
本發(fā)明的技術(shù)問(wèn)題由如下方案來(lái)解決一種環(huán)境友好催化劑的制備方法，其特征在于以杭錦2#粘土礦為原料，按固液比1∶2.5～3加濃度為10％～16％的HCl，90～100℃加熱活化3.5～4h，用水洗滌至pH＝6，抽濾，濾餅100℃～105℃烘干，再以250～300℃焙燒2～3h，冷卻至室溫得到粘土-SA01，以粘土-SA01作為載體，先將ZnCl2按0.135～0.27g∶1ml～2ml的比例溶于甲醇成為ZnCl2甲醇溶液，再將此溶液與載體即粘土-SA01按每克粘土-SA01負(fù)載0.135g～0.27g活性組分ZnCl2的比例混合浸漬24～36h，成為糊狀樣品，在70～80℃，將該樣品真空干燥3～4h，回收甲醇，制得ZnCl2/粘土-SA01固體樣品，在N2氣保護(hù)下，250～300℃焙燒3～4h，N2氣氛中冷卻至室溫制得ZnCl2/粘土-SA01催化劑。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是作為載體的粘土礦儲(chǔ)量豐富，成本低廉，易加工成催化劑載體，且催化劑生產(chǎn)簡(jiǎn)便，成本低。ZnCl2/粘土-SA01催化劑是一種對(duì)設(shè)備無(wú)腐蝕，對(duì)環(huán)境無(wú)污染，具有高活性、高選擇性的環(huán)境友好催化劑；催化劑易于回收重復(fù)使用，有利于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。


圖1為生產(chǎn)工藝流程圖。
具體實(shí)施例方式
如圖1所示，取杭錦2#粘土原土礦1000g，加濃度為10％的鹽酸2500g，105℃微沸，攪拌1h，用水洗滌至pH＝6，抽濾，濾餅105℃烘干，300℃焙燒2h，冷卻至室溫得到1000g粘土-SA01。再將135gZnCl2加1000ml甲醇得到ZnCl2甲醇溶液。以1000g粘土-SA01作為載體，與上述ZnCl2甲醇溶液混合浸漬26h，在80℃，將其真空干燥4h，制得ZnCl2/粘土-SA01固體樣品，回收甲醇，在N2氣保護(hù)下，280℃焙燒4h，N2氣氛中冷卻至室溫制得1135g ZnCl2/粘土-SA01催化劑。
權(quán)利要求
1.一種環(huán)境友好催化劑的制備方法，其特征在于以杭錦2#粘土礦為原料，按固液比1∶2.5～3加濃度為10％～16％的HCl，90～100℃加熱活化3.5～4h，用水洗滌至pH＝6，抽濾，濾餅100℃～105℃烘干，再以250～300℃焙燒2～3h，冷卻至室溫得到粘土-SA01，以粘土-SA01作為載體，先將ZnCl2按0.135～0.27g∶1ml～2ml的比例溶于甲醇成為ZnCl2甲醇溶液，再將此溶液與載體粘土-SA01按每克粘土-SA01負(fù)載0.135g～0.27g活性組分ZnCl2的比例混合浸漬24～36h，成為糊狀樣品，在70～80℃，將該樣品真空干燥3～4h，回收甲醇，制得ZnCl2/粘土-SA01固體樣品，在N2氣保護(hù)下，250～300℃焙燒3～4h，N2氣氛中冷卻至室溫制得ZnCl2/粘土-SA01催化劑。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種環(huán)境友好催化劑的制備方法，本制備方法用改性的杭錦文檔編號(hào)B01J32/00GK1631532SQ20031010982
公開(kāi)日2005年6月29日 申請(qǐng)日期2003年12月23日 優(yōu)先權(quán)日2003年12月23日
發(fā)明者照日格圖, 烏云, 寶迪, 嗄日迪, 趙慧 申請(qǐng)人:內(nèi)蒙古師范大學(xué)