光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法,包括以下步驟:將光催化生物吸附劑與垃圾滲濾液混合進(jìn)行光照振蕩吸附降解,完成對(duì)垃圾滲濾液的處理;光催化生物吸附劑包括黃孢原毛平革菌菌球、石墨型C3N4和海藻酸鈣,石墨型C3N4通過海藻酸鈣包裹在黃孢原毛平革菌菌球的菌絲上。本發(fā)明的方法具有成本低、操作簡(jiǎn)單、周期短、易分離等優(yōu)點(diǎn),且對(duì)垃圾滲濾液中有機(jī)污染物具有很好的吸附降解效果。
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明屬于垃圾滲濾液的處理領(lǐng)域,涉及一種垃圾滲濾液的處理方法,具體涉及 一種光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法。 光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法
【背景技術(shù)】
[0002] 垃圾滲濾液具有T0C、C0D、重金屬和氨氮含量高,色度大,有毒性,難生化降解物質(zhì) 含量多等特點(diǎn),是目前國(guó)際上公認(rèn)的污水處理技術(shù)難題。近年來,垃圾滲濾液的處理方法主 要是滲濾液預(yù)處理、主體工藝處理以及深度處理,包括普通物化預(yù)處理、常見的生化主體工 藝以及發(fā)展迅速的膜分離、高級(jí)氧化等深度處理技術(shù)。但是這些方法具有工藝流程復(fù)雜,設(shè) 備要求高,成本高等缺點(diǎn)。光化學(xué)催化法能有效地降解垃圾滲濾液中的難降解有機(jī)污染物, 同時(shí)微生物吸附降解法由于成本低也廣受人們的青睞。因此,結(jié)合兩者的特性,利用光催化 生物吸附劑來處理垃圾滲濾液具有重要意義。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種吸附降解效果好、成 本低、操作簡(jiǎn)單、周期短、易分離的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法。
[0004] 為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
[0005] -種光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法,包括以下步驟:將光催化生物吸 附劑與垃圾滲濾液混合進(jìn)行光照振蕩吸附降解,完成對(duì)垃圾滲濾液的處理;所述光催化生 物吸附劑包括黃孢原毛平革菌菌球、石墨型C 3N4和海藻酸鈣;所述石墨型C3N4通過海藻酸鈣 包裹在黃孢原毛平革菌菌球的菌絲上。
[0006] 上述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法中,優(yōu)選的,所述光催化生物吸 附劑的添加量為每l〇〇mL垃圾滲濾液中添加光催化生物吸附劑2.0g~4.0g。
[0007] 上述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法中,優(yōu)選的,所述垃圾滲濾液中 初始總有機(jī)碳濃度為180mg/L~300mg/L。
[0008] 上述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法中,優(yōu)選的,所述光照振蕩吸附 降解的光照強(qiáng)度為lOLux~20Lux;所述光照振蕩吸附降解的溫度為35°C~39°C,轉(zhuǎn)速為 150r/min ~160r/min,時(shí)間為60h ~72h。
[0009] 上述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法中,優(yōu)選的,所述光催化生物吸 附劑的制備方法包括以下步驟:
[0010] S1、將石墨型C3N4材料加入到海藻酸鈉溶液中超聲分散,然后加入黃孢原毛平革菌 孢子懸液混合均勻,得到混合溶液;
[0011] S2、將步驟S1中的混合溶液滴加到氯化鈣溶液中硬化,得到包埋小球;
[0012] S3、將步驟S2中的包埋小球置于培養(yǎng)液中振蕩培養(yǎng),得到光催化生物吸附劑。
[0013] 上述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法中,優(yōu)選的,所述步驟S1中,所述 石墨型C3N4材料與所述海藻酸鈉溶液中海藻酸鈉的質(zhì)量比為1:40~50;所述黃孢原毛平革 菌孢子懸液與所述海藻酸鈉溶液的體積比為1: ο. 8~1.2。
[0014] 上述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法中,優(yōu)選的,所述海藻酸鈉溶液 的質(zhì)量濃度為4%~5% ;所述黃孢原毛平革菌孢子懸液中孢子濃度為5.0X 105個(gè)/mL~1.0 XlOt/mLo
[0015] 上述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法中,優(yōu)選的,所述步驟S2中,所述 氯化鈣溶液的質(zhì)量濃度為4%~5% ;所述步驟S3中,所述培養(yǎng)液為Kirk培養(yǎng)液。
[0016] 上述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法中,優(yōu)選的,所述步驟S1中,所述 超聲分散的頻率為5KHZ~ΙΟΚΗζ,時(shí)間為3min~5min;所述步驟S2中,所述硬化的時(shí)間為2h ~4h;所述步驟S3中,所述振蕩培養(yǎng)的條件是:溫度為35°C~39°C,轉(zhuǎn)速為120r/min~130r/ min,時(shí)間為60h~72h。
[0017] 上述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法中,優(yōu)選的,所述步驟S1中,所述 石墨型C3N4材料的制備方法包括以下步驟:
[0018] (1)升溫煅燒:按升溫速率為3°C/min~8°C/min,將尿素升溫加熱至500°C~600 °C;
[0019] (2)恒溫煅燒:將溫度保持在500 °C~600 °C煅燒2h~4h,得到石墨型C3N4材料。
[0020] 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:
[0021] 1、本發(fā)明提供了一種光催化生物吸附劑,通過將石墨型C3N4材料負(fù)載在黃孢原毛 平革菌菌絲上,結(jié)合了光化學(xué)催化劑石墨型C 3N4材料和生物材料黃孢原毛平革菌的優(yōu)點(diǎn),簡(jiǎn) 化了光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液工藝流程,并解決了石墨型C 3N4材料在使用過程中 易流失、難回收等問題。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的方法成本低,操作簡(jiǎn)單,周期短,易分離 等優(yōu)點(diǎn),且對(duì)垃圾滲濾液中有機(jī)污染物具有很好的吸附降解效果。
[0022] 2、本發(fā)明的光催化生物吸附劑中,石墨型C3N4材料屬于非金屬光催化納米材料,在 光催化反應(yīng)過程中對(duì)黃孢原毛平革菌的毒性較小,即微生物具有更高的生物活性。此外,石 墨型C3N4材料具有更大的可見光吸收光區(qū),且光電子轉(zhuǎn)化速率高,因此,具有更高的光催化 效率。
[0023] 3、本發(fā)明的制備方法中利用固定化技術(shù),將石墨型C3N4材料很好的負(fù)載在黃孢原 毛平革菌菌球的菌絲上,制備出了能夠高效光催化降解和微生物吸附降解有機(jī)污染物的光 催化生物吸附劑。本發(fā)明優(yōu)化了石墨型C 3N4材料與海藻酸鈉的質(zhì)量比,海藻酸鈉質(zhì)量越高, 最后得到的光催化生物吸附劑的結(jié)構(gòu)越堅(jiān)固,海藻酸鈉的作用是在氯化鈣溶液中硬化生成 海藻酸鈣,而海藻酸鈣對(duì)于光催化生物吸附劑起到結(jié)構(gòu)支撐的作用。可見,本發(fā)明制備的光 催化生物吸附劑的結(jié)構(gòu)更加堅(jiān)固,目的是抵抗垃圾滲濾液中更為復(fù)雜的成分,即本發(fā)明制 備的光催化生物吸附劑能夠處理成分更為復(fù)雜的垃圾滲濾液。
[0024] 4、本發(fā)明提供了一種光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法,將光催化生物吸 附劑與垃圾滲濾液在光照條件下振蕩吸附降解。本發(fā)明利用光催化生物吸附劑處理垃圾滲 濾液的原理是:首先通過石墨型C 3N4材料在可見光條件下對(duì)垃圾滲濾液中有機(jī)污染物進(jìn)行 光催化降解,其次是通過黃孢原毛平革菌菌球?qū)鴿B濾液中有機(jī)污染物進(jìn)行吸附生物降 解。本發(fā)明提供的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法結(jié)合了光催化降解和微生物吸 附降解兩種方法的優(yōu)點(diǎn),石墨型c 3N4材料能夠光催化降解垃圾滲濾液中難降解有機(jī)污染物, 為黃孢原毛平革菌菌球的生物吸附降解創(chuàng)造了有利條件;黃孢原毛平革菌菌球具有較嚴(yán)密 的網(wǎng)絡(luò)空間結(jié)構(gòu),能夠吸附大量的有機(jī)污染物,同時(shí)黃孢原毛平革菌菌球也能夠分泌胞外 酶,也具有降解垃圾滲濾液中有機(jī)污染物的能力??梢?,本發(fā)明提供的光催化生物吸附劑處 理垃圾滲濾液的方法具有很高的效率,且具有很好的實(shí)用性。另外,本發(fā)明需要在光照的條 件下才能進(jìn)行光催化降解,且光照強(qiáng)度越大,光催化降解效率越高。
【附圖說明】
[0025]圖1為本發(fā)明實(shí)施例1制備的光催化生物吸附劑的掃描電鏡(SEM)圖。
[0026]圖2為本發(fā)明實(shí)施例1制備的光催化生物吸附劑的能譜(EDS)圖。
[0027]圖3為本發(fā)明實(shí)施例2對(duì)不同初始T0C濃度的垃圾滲濾液處理后的光催化生物吸附 劑的掃描電鏡(SEM)圖。
[0028] 圖4為本發(fā)明實(shí)施例2的光催化生物吸附劑對(duì)不同初始T0C濃度垃圾滲濾液的吸附 降解效果圖。
[0029] 圖5為本發(fā)明實(shí)施例3在不同添加量對(duì)垃圾滲濾液處理后的光催化生物吸附劑的 掃描電鏡(SEM)圖。
[0030] 圖6為本發(fā)明實(shí)施例3的光催化生物吸附劑在不同添加量對(duì)垃圾滲濾液的吸附降 解效果圖。
【具體實(shí)施方式】
[0031] 以下結(jié)合說明書附圖和具體優(yōu)選的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述,但并不因此而 限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0032] 以下實(shí)施例中所采用的材料和儀器均為市售。
[0033] 實(shí)施例1
[0034] -種本發(fā)明的光催化生物吸附劑,該光催化生物吸附劑包括黃孢原毛平革菌菌 球、石墨型C 3N4和海藻酸鈣;石墨型C3N4通過海藻酸鈣包裹在黃孢原毛平革菌菌球的菌絲 上。
[0035] -種上述本實(shí)施例的光催化生物吸附劑的制備方法,包括以下步驟:
[0036] (1)稱取10g尿素于100mL的坩堝中,蓋好蓋子,然后用錫箱紙包裹嚴(yán)實(shí);把上述樣 品放置在馬弗爐的中間位置,進(jìn)行煅燒。煅燒具體為:按升溫速率為8°C/min將尿素從室溫 升溫加熱至550 °C,然后將溫度保持在550 °C恒溫煅燒3h。在空氣中冷卻后,將樣品在研缽中 研磨5m i η,所得的亮黃色粉末即為石墨型C3N4材料。
[0037] (2)取0. lg步驟(1)制得的石墨型C3N4材料加入到100mL含有海藻酸鈉4g的溶液中, 在超聲頻率為ΙΟΚΗζ的條件下超聲,超聲時(shí)間為3min,使其分散均勻,得到石墨型C3N4材料和 海藻酸鈉的混合溶液。
[0038] (3)將100mL、孢子濃度為5.0X105個(gè)/mL的黃孢原毛平革菌孢子懸液加入到步驟 (2)的混合溶液中,充分混合,得到石墨型C3N4材料、海藻酸鈉和黃孢原毛平革菌的混合溶 液。
[0039] (4)用注射器將步驟(3)的混合溶液逐滴滴入到200mL質(zhì)量濃度為4%的氯化鈣溶 液中,硬化2h后洗凈,制得包埋小球。
[0040] (5)將步驟(4)制得的包埋小球轉(zhuǎn)移到Kirk培養(yǎng)液中,在35°C、130r/min的條件下, 振蕩培養(yǎng)72h,過濾洗凈,即得光催化生物吸附劑。
[0041]圖1為本實(shí)施例制備的光催化生物吸附劑的掃描電鏡(SEM)圖。如圖1所示,由本實(shí) 施例制備的光催化生物吸附劑具有穩(wěn)定的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),具有較大的比表面積,且菌絲作 為牢固的支架,石墨型C3N 4材料被固定在了菌絲支架上。
[0042]圖2為本實(shí)施例制備的光催化生物吸附劑的能譜(EDS)圖。如圖2所示,由本實(shí)施例 制備的光催化生物吸附劑含有的元素有(:、10、似、1^、(:1、1(、0&,且(:、10、0&相對(duì)占的比重 大,說明石墨型C 3N4材料被鈣藻酸鈣固定在了菌絲支架上。
[0043] 本發(fā)明的制備方法中利用固定化技術(shù),將石墨型C3N4材料很好的負(fù)載在黃孢原毛 平革菌菌球的菌絲上,制備出了能夠高效光催化降解和微生物吸附降解有機(jī)污染物的光催 化生物吸附劑。本發(fā)明優(yōu)化了石墨型C3N4材料與海藻酸鈉的質(zhì)量比,海藻酸鈉質(zhì)量越高,最 后得到的光催化生物吸附劑的結(jié)構(gòu)越堅(jiān)固,海藻酸鈉的作用是在氯化鈣溶液中硬化生成海 藻酸鈣,而海藻酸鈣對(duì)于光催化生物吸附劑起到結(jié)構(gòu)支撐的作用??梢?,本發(fā)明制備的光催 化生物吸附劑的結(jié)構(gòu)更加堅(jiān)固,目的是抵抗垃圾滲濾液中更為復(fù)雜的成分,即本發(fā)明制備 的光催化生物吸附劑能夠處理成分更為復(fù)雜的垃圾滲濾液。
[0044] 實(shí)施例2
[0045] -種本發(fā)明的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法,包括以下步驟:
[0046] (1)用超純水稀釋原垃圾滲濾液,得到一定初始濃度T0C的垃圾滲濾液,初始T0C濃 度可分別為180mg/L、210mg/L、240mg/L、270mg/L、300mg/L。
[0047] (2)將實(shí)施例1所得的光催化生物吸附劑添加到步驟(1)所得的初始濃度TOC的垃 圾滲濾液中,光催化生物吸附劑添加量為每l〇〇mL垃圾滲濾液中添加光催化生物吸附劑 3.0g,進(jìn)行光照振蕩吸附降解,其中光照的強(qiáng)度為20Lux,振蕩吸附降解的溫度為37°C,振蕩 吸附降解的振蕩轉(zhuǎn)速為160r/min,振蕩吸附降解的時(shí)間為72h。
[0048] (3)振蕩吸附降解完成后固液分離,完成對(duì)垃圾滲濾液的處理。
[0049]圖3為本實(shí)施例中處理不同初始T0C濃度垃圾滲濾液后的光催化生物吸附劑的掃 描電鏡(SEM)圖。如圖3所示,A圖代表的是處理初始T0C濃度為180mg/L的垃圾滲濾液后的光 催化生物吸附劑掃描電鏡圖,B圖代表的是處理初始T0C濃度為240m g//L的垃圾滲濾液后的 光催化生物吸附劑掃描電鏡圖,對(duì)比可以看出:在相對(duì)低T0C濃度的條件下,光催化生物吸 附劑仍能保持結(jié)構(gòu)的完整性;相對(duì)較高T0C濃度的條件下,光催化生物吸附劑的結(jié)構(gòu)遭到一 定程度的破壞。
[0050]圖4為本實(shí)施例的光催化生物吸附劑對(duì)不同初始T0C濃度垃圾滲濾液的吸附降解 效果圖。如圖4所示,對(duì)于初始T0C濃度可分別為180mg/L、210mg/L、240mg/L、270mg/L、 300mg/L的垃圾滲濾液,本發(fā)明實(shí)施例1制備的光催化生物吸附劑進(jìn)行吸附降解后濃度分別 為55 · 9mg/L、89 · 2mg/L、125 · lmg/L、175 · 5mg/L、215 · 4mg/L,去除效率分別達(dá)到68 · 9 %、 57.5%、47.9 %、35 %、28.2%。因此本發(fā)明提供的光催化生物吸附劑對(duì)于不同初始TOC濃度 的垃圾滲濾液均具有一定的去除效果。
[0051 ] 實(shí)施例3
[0052] 一種本發(fā)明的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法,包括以下步驟:
[0053] (1)用超純水稀釋原垃圾滲濾液,得到一定初始濃度T0C的垃圾滲濾液,初始T0C濃 度可為240mg/L。
[0054] (2)將實(shí)施例1所得的光催化生物吸附劑添加到步驟(1)所得的初始濃度TOC的垃 圾滲濾液中,光催化生物吸附劑添加量分別為每l〇〇mL垃圾滲濾液中添加光催化生物吸附 劑2.(^、3.(^、4.(^,進(jìn)行光照振蕩吸附降解,其中光照的強(qiáng)度為20^?,振蕩吸附降解的溫 度為37°C,振蕩吸附降解的振蕩轉(zhuǎn)速為160r/min,振蕩吸附降解的時(shí)間為72h。
[0055] (3)振蕩吸附降解完成后固液分離,完成對(duì)垃圾滲濾液的處理。
[0056] 圖5為本實(shí)施例在不同添加量對(duì)垃圾滲濾液處理后的光催化生物吸附劑的掃描電 鏡(SEM)圖。如圖5所示,A圖代表的是添加2.0g處理垃圾滲濾液后的光催化生物吸附劑的掃 描電鏡圖,B圖代表的是添加3.0g處理垃圾滲濾液后的光催化生物吸附劑的掃描電鏡圖,對(duì) 比可以看出:在光催化生物吸附劑低添加量的情況下,由于微生物之間生長(zhǎng)競(jìng)爭(zhēng)相對(duì)較少, 所以微生物菌絲長(zhǎng)的更加結(jié)實(shí)飽滿,因而光催化生物吸附劑結(jié)構(gòu)更加的完整。
[0057]圖6為本實(shí)施例不同添加量的光催化生物吸附劑對(duì)垃圾滲濾液的吸附降解效果 圖。如圖6所示,對(duì)于光催化生物吸附劑添加量分別為2.0g、3.0g、4.0g,處理初始T0C濃度為 240mg/L的垃圾滲濾液,吸附降解完成后,殘留的T0C濃度分別為148.3mg/L、125 . lmg/L、 106.711^/1,去除效率分別達(dá)到38.2%、47.9%、55.5%。
[0058] 實(shí)施例4
[0059] 一種本發(fā)明的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法,包括以下步驟:
[0060] (1)用超純水稀釋原垃圾滲濾液,得到一定初始濃度T0C的垃圾滲濾液,初始T0C濃 度可為240mg/L。
[0061] (2)將實(shí)施例1所得的光催化生物吸附劑添加到步驟(1)所得的初始濃度T0C的垃 圾滲濾液中,光催化生物吸附劑添加量為每l〇〇mL垃圾滲濾液中添加光催化生物吸附劑 3.0g,進(jìn)行光照振蕩吸附降解,其中光照的強(qiáng)度分別為0Lu X、20Lux,振蕩吸附降解的溫度為 37°C,振蕩吸附降解的振蕩轉(zhuǎn)速為160r/min,振蕩吸附降解的時(shí)間為72h。
[0062] (3)振蕩吸附降解完成后固液分離,完成對(duì)垃圾滲濾液的處理。
[0063] 表1不同光照強(qiáng)度下光催化生物吸附劑對(duì)垃圾滲濾液中T0C的處理效果
[0065]由表1可以看出,在有光照的條件下,光催化生物吸附劑對(duì)垃圾滲濾液中T0C的去 除效率達(dá)到47.9%,在沒有光照的條件下,光催化生物吸附劑對(duì)垃圾滲濾液中T0C的去除效 率只有13.25%,所以光照對(duì)于光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液具有重要的影響。
[0066] 表1中,降解時(shí)間為l、3、6h,垃圾滲濾液中的T0C不降反升,這是因?yàn)樵贠h~6h,黃 孢原毛平革菌向溶液中分泌了胞外酶(屬于有機(jī)物),同時(shí)垃圾滲濾液中有機(jī)污染物的初始 降解速率還不高。因此,在吸附降解初始階段T0C出現(xiàn)了上升的情況。另外,本發(fā)明需要在光 照的條件下才能進(jìn)行光催化降解,且光照強(qiáng)度越大,光催化降解效率越高,但是光照強(qiáng)度太 大,又會(huì)影響微生物的生物活性。
[0067]綜上所述,本發(fā)明提供的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法,通過將石墨 型C3N4材料負(fù)載在黃孢原毛平革菌菌絲上,結(jié)合了光化學(xué)催化劑石墨型C3N 4材料和生物材 料黃孢原毛平革菌的優(yōu)點(diǎn),簡(jiǎn)化了光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液工藝流程,并解決了 石墨型C3N4材料在使用過程中易流失、難回收等問題。本發(fā)明光催化生物吸附劑處理垃圾滲 濾液的方法結(jié)合了光催化降解和微生物吸附降解兩種方法的優(yōu)點(diǎn),石墨型C 3N4材料能夠光 催化降解垃圾滲濾液中難降解有機(jī)污染物,為黃孢原毛平革菌菌球的生物吸附降解創(chuàng)造了 有利條件;黃孢原毛平革菌菌球具有較嚴(yán)密的網(wǎng)絡(luò)空間結(jié)構(gòu),能夠吸附大量的有機(jī)污染物, 同時(shí)黃孢原毛平革菌菌球也能夠分泌胞外酶,也具有降解垃圾滲濾液中有機(jī)污染物的能 力??梢?,本發(fā)明提供的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法具有很高的效率,且具有 很好的實(shí)用性。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的方法成本低,操作簡(jiǎn)單,周期短,易分離等優(yōu)點(diǎn), 且對(duì)垃圾滲濾液中有機(jī)污染物具有很好的吸附降解效果。
[0068]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅局限于上述實(shí)施 例。凡屬于本發(fā)明思路下的技術(shù)方案均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。應(yīng)該指出,對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域 的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下的改進(jìn)和潤(rùn)飾,這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng) 視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法,其特征在于,包括以下步驟:將光催 化生物吸附劑與垃圾滲濾液混合進(jìn)行光照振蕩吸附降解,完成對(duì)垃圾滲濾液的處理;所述 光催化生物吸附劑包括黃孢原毛平革菌菌球、石墨型C 3N4和海藻酸鈣;所述石墨型C3N4通過 海藻酸鈣包裹在黃孢原毛平革菌菌球的菌絲上。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法,其特征在于,所述 光催化生物吸附劑的添加量為每lOOmL垃圾滲濾液中添加光催化生物吸附劑2. Og~4. Og。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法,其特征在于,所述 垃圾滲濾液中初始總有機(jī)碳濃度為180mg/L~300mg/L。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法,其特征在于,所述 光照振蕩吸附降解的光照強(qiáng)度為lOLux~20Lux;所述光照振蕩吸附降解的溫度為35°C~39 °C,轉(zhuǎn)速為 150r/min~160r/min,時(shí)間為60h~72h。5. 根據(jù)權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法,其特 征在于,所述光催化生物吸附劑的制備方法包括以下步驟: 51、 將石墨型C3N4材料加入到海藻酸鈉溶液中超聲分散,然后加入黃孢原毛平革菌孢子 懸液混合均勻,得到混合溶液; 52、 將步驟S1中的混合溶液滴加到氯化鈣溶液中硬化,得到包埋小球; 53、 將步驟S2中的包埋小球置于培養(yǎng)液中振蕩培養(yǎng),得到光催化生物吸附劑。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法,其特征在于,所述 步驟S1中,所述石墨型C3N 4材料與所述海藻酸鈉溶液中海藻酸鈉的質(zhì)量比為1:40~50;所述 黃孢原毛平革菌孢子懸液與所述海藻酸鈉溶液的體積比為1: 〇. 8~1.2。7. 根據(jù)權(quán)利要求6述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法,其特征在于,所述海 藻酸鈉溶液的質(zhì)量濃度為4%~5%;所述黃孢原毛平革菌孢子懸液中孢子濃度為5.0X10 5 個(gè)/mL ~1.0X106f/mL。8. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法,其特征在于,所述 步驟S2中,所述氯化鈣溶液的質(zhì)量濃度為4%~5% ;所述步驟S3中,所述培養(yǎng)液為Kirk培養(yǎng) 液。9. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法,其特征在于,所述 步驟S1中,所述超聲分散的頻率為5KHz~ΙΟΚΗζ,時(shí)間為3min~5min;所述步驟S2中,所述硬 化的時(shí)間為2h~4h;所述步驟S3中,所述振蕩培養(yǎng)的條件是:溫度為35°C~39°C,轉(zhuǎn)速為 120r/min ~130r/min,時(shí)間為60h ~72h。10. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的光催化生物吸附劑處理垃圾滲濾液的方法,其特征在于,所 述步驟S1中,所述石墨型C3N 4材料的制備方法包括以下步驟: (1) 升溫煅燒:按升溫速率為3°C/min~8°C/min,將尿素升溫加熱至500°C~600°C ; (2) 恒溫煅燒:將溫度保持在500 °C~600 °C煅燒2h~4h,得到石墨型C3N4材料。
【文檔編號(hào)】B01J27/24GK106045058SQ201610493869
【公開日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年6月29日
【發(fā)明人】胡亮, 曾光明, 陳桂秋, 萬佳, 武海鵬, 張辰, 程敏, 楊江麗, 石江波, 曾靖雯
【申請(qǐng)人】湖南大學(xué)