專利名稱：高特性粘度聚合物的水分散體及其制備和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含有高IV非離子或陽離子聚合物和低IV陽離子凝結(jié)聚合物的流體聚合物組合物及其制備和應(yīng)用。
提供和使用水溶性、高陽離子電荷、低IV(特性粘度)凝結(jié)聚合物是公知的。通常它們以水溶液的形式供應(yīng)給用戶。雖然這些物質(zhì)具有相對(duì)低的IV和低分子量的事實(shí)有時(shí)是有利的，但是許多情況需要能夠另外的以更多與較高分子量物質(zhì)有關(guān)的方式完成。
較高分子量的水溶性聚合物(一般帶有較低離子電荷)經(jīng)常被用作絮凝劑。由于它們較高的IV和分子量，以含有不多于5或10wt％聚合物的水溶液形式供應(yīng)它們通常是不現(xiàn)實(shí)的，因?yàn)榧词乖?％的濃度，溶液也易于具有高粘度，且在較高濃度下它們甚至?xí)蔀橛操|(zhì)凝膠。因此絮凝劑聚合物一般以粉末或以油中的反相乳液(包括分散體)的形式提供給用戶。
當(dāng)用戶得到粉末時(shí)，在使用之前用戶一般需要將該粉末溶解于水中，該溶解過程很慢且不方便。當(dāng)用戶得到乳液時(shí)，在使用過程中一般也需要將聚合物乳液溶解于水中，所得到的溶液受到了表面活性劑和乳液的油或其它連續(xù)相的污染。而這是不希望有的。
因此做了大量的嘗試試圖提供含水組合物中的水溶性、相對(duì)高分子量的聚合物(這樣避免了需要溶解粉末或處理油連續(xù)相的缺陷)，其中所得到的組合物具有可接受的粘度，同時(shí)在溶解于水中時(shí)具有比與高分子量聚合物相關(guān)的濃度更高的濃度。
這些嘗試包括通過對(duì)聚合物分散于其中的含水連續(xù)相的改性和/或?qū)酆衔锏母男?，抑制較高分子量聚合物的溶脹和/或溶解。這樣的產(chǎn)物一般被稱為“水包水乳液”，即使較高分子量物質(zhì)的物理狀態(tài)未必是真正的乳液。
水包水乳液的早期公開是在U.S.4,389,600中。其描述了在含有水溶性聚合物的水相中聚合單體?？梢栽诰酆戏磻?yīng)之前或之后加入無機(jī)鹽。在其實(shí)施例21中，在100g水、15g的PEG、10g聚乙烯醇和15g的NaCl的溶液中聚合丙烯酸。雖然一般性描述是溶液中既包括非離子水溶性聚合物又包括離子水溶性聚合物，但是在大多數(shù)實(shí)施例中，溶液中被用作唯一或主要聚合物的聚合物是聚乙二醇，例如具有分子量范圍是6,000～20,000。
唯一指定的離子型物質(zhì)是聚乙烯亞胺，在實(shí)施例中，當(dāng)使用它時(shí)，其僅被用作較少量組分，而非離子聚合物作為更大量的組分。溶液粘度不應(yīng)過高是必要的(否則組合物不可傾倒)，而這嚴(yán)格限制了在水相中能夠被聚合的單體和其能夠被聚合成的IV或分子量。
雖然U.S.4,380,600宣稱使用聚乙二醇的技術(shù)能夠得到高分子量聚合物的流體分散體，但是據(jù)我們所知該方法無法證明其商業(yè)上是成功的。其原因可能是其他人告訴我們的證據(jù)，即重復(fù)其實(shí)施例沒有得到流體組合物而得到了迅速變成固體的物質(zhì)。在JP 6136225、EP-A-183,466和EP-A-630,909中也提到了羥基化合物。
在EP 169,674中我們描述了通過將例如陽離子聚丙烯酰胺的預(yù)制高分子量聚合物凝膠研磨進(jìn)入例如低分子量聚合DADMAC(二烯丙基二甲基氯化銨)或多胺或聚乙烯亞胺的連續(xù)相而形成流體組合物。然而這需要預(yù)先形成含水聚合物凝膠并需要將其引入到連續(xù)相中，在相對(duì)高聚合物含量下難以獲得具有好的貯存穩(wěn)定性和較低粘度的流體組合物。
通過將相對(duì)疏水性單體共聚合成該聚合物以抑制較高分子量聚合物在水相中溶脹和溶解的趨勢(shì)的方法是公知的(例如U.S.5,403,883、5,614,602和5,480,934和EP-A-525,751)。在其它方法中，各種添加劑被包含在水相中以便控制聚合物的溶脹和溶解，例如CA 2,143,564和2,140,817中的聚合分散劑和U.S.4,929,655和U.S.5,006,590中的多價(jià)鹽，和U.S.5,597,859和CA-A-2,125,545中的帶有疏水性物質(zhì)的聚合分散劑。然而這些建議中沒有一個(gè)在商業(yè)上被廣泛采用，因此仍然需要找到一種滿意的方法，以提供具有足夠低粘度而含有有用的高濃度的凝結(jié)劑和絮凝劑的含水組合物，其中絮凝劑可具有有用的高分子量。
在EP 262,945中，我們描述了通過在例如含水多胺或含水聚DADMAC的水相內(nèi)的聚合反應(yīng)而形成陽離子聚合物。在其實(shí)施例中，形成了陽離子均聚物。在實(shí)施例1中，形成了具有約12％陽離子均聚物、12％多胺和76％水的組合物，且該組合物的粘度相當(dāng)?shù)牡?。在另一?shí)施例2中，形成了具有約16％陽離子均聚物、16％聚DADMAC和67％水的組合物。其粘度較高。
需要能夠提供一種流體的、可傾倒的、穩(wěn)定組合物，其具有相對(duì)高含量的活性聚合物(即對(duì)凝結(jié)或絮凝來說的活性)并呈水包水乳液的形式。
需要能夠提供一種含有凝結(jié)劑和絮凝劑的單組分組合物，且需要提供相當(dāng)于改進(jìn)的凝結(jié)劑的這樣的組合物。
根據(jù)本發(fā)明，我們提供了一種穩(wěn)定的、可傾倒的、液體組合物，該組合物含有20～60wt％的共混物，該共混物包括水溶性高IV聚合物和水溶性低IV陽離子凝結(jié)聚合物，其中水溶性高IV聚合物是烯屬不飽和水溶性單體或單體共混物的非離子或陽離子聚合物，并具有至少2dl/g的表觀IV(下面所定義)，且以3～40wt％(優(yōu)選3～30wt％)的量存在于組合物中，水溶性低IV陽離子凝結(jié)劑具有不大于1.5dl/g的IV(下面所定義)并選自于由70～100wt％烯屬不飽和水溶性陽離子單體和0～30wt％丙烯酰胺得到的聚合物、多胺和陽離子雙氰胺聚合物，且以3～40wt％、優(yōu)選5～40wt％的量存在于組合物中，且該組合物具有小于30,000cps的粘度(Brookfield RVT，轉(zhuǎn)軸6，10rpm，25℃)，且為高IV聚合物在水相中的分散體，水相是低IV凝結(jié)聚合物和每重量份凝結(jié)聚合物中0.1～1重量份水溶性多羥基化合物的水溶液。
因此本發(fā)明提供一種高IV聚合物的含水、無油、流體組合物，盡管該組合物具有高聚合物含量，但其仍為流體。
可傾倒組合物由下面制得形成作為凝結(jié)聚合物和多羥基化合物以及任選鹽的水溶液的水相、在該水相中溶解用以提供高IV聚合物的單體或單體共混物、聚合單體或單體共混物以形成分散于水相中的高IV聚合物。
當(dāng)使該組合物靜置數(shù)周后，基本上沒有永久性沉積發(fā)生，從此意義上講，該組合物是穩(wěn)定的、可傾倒的、流動(dòng)的，且該組合物具有足夠低的粘度使得其能夠被傾倒。優(yōu)選沒有沉積發(fā)生，但是如果確實(shí)發(fā)生了一些沉積，沉積相也能夠通過簡(jiǎn)單攪拌而再懸浮。該組合物的粘度優(yōu)選低于25,000cps，最優(yōu)選低于20,000cps且通常低于12,000cps。其可以低至例如1,000cps，但是一般高于2,000cps。
該組合物優(yōu)選具有透明液體或不透明液體的形式。其基本上沒有凝膠或漿塊。如果形成了這樣的凝膠或漿塊，那么需要調(diào)節(jié)水相以獲得所需的可傾倒的液體狀態(tài)。如下所述，例如凝結(jié)聚合物或多羥基化合物的量可以改變或可以包含無機(jī)鹽。
高IV聚合物可以單獨(dú)由丙烯酰胺形成(以便其基本上是非離子的)或單獨(dú)由陽離子單體形成，但是通常由例如0～100wt％丙烯酰胺和/或其它水溶性非離子單體和0～100wt％水溶性烯屬不飽和陽離子單體的共混物形成。陽離子單體的量通常是1～100wt％，使得丙烯酰胺的量一般是0～99wt％。優(yōu)選的聚合物含有丙烯酰胺且優(yōu)選各含1～99wt％、優(yōu)選5～95wt％的丙烯酰胺和陽離子單體。陽離子聚合物可以是陽離子兩性聚合物，在該情況下烯屬不飽和陰離子單體以小于陽離子單體的量被包含在單體共混物中，以便得到陽離子兩性聚合物。陰離子單體可以是烯屬不飽和羧酸單體或磺酸單體，例如丙烯酸或AMPS。
優(yōu)選的聚合物含有至少40wt％的丙烯酰胺、優(yōu)選至少50wt％的丙烯酰胺，和不大于60wt％、優(yōu)選不大于50wt％的陽離子。該陽離子單體可以是二烯丙基季化單體(一般是二烯丙基二甲基氯化銨，DADMAC)，但優(yōu)選是(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯或二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺，其中烷基和亞烷基通常是C1-3，一般以酸加成或季銨鹽的形式。例如其可以是通常以季銨鹽形式的丙烯酸二甲基氨基乙基酯或甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯，或也一般以四價(jià)鹽形式的二甲基氨基丙基丙烯酰胺或二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺。季化基團(tuán)通常是氯代甲烷或其它脂族基團(tuán)。優(yōu)選地，高IV聚合物在四價(jià)氮上或別處基本上沒有疏水性、溶解度降低基團(tuán)例如C4烷基或更高級(jí)例如超過C8的烷基或芳族基團(tuán)(例如芐基)，因?yàn)檫@樣的物質(zhì)在本發(fā)明中是多余的且降低了產(chǎn)物的性能價(jià)格比的利益。
優(yōu)選地，陽離子單體的量是5～45％，且丙烯酰胺的量是55～95％。如果需要，單體共混物中可包含少量的其它烯屬不飽和單體(非離子或陰離子的)，但這通常是不需要的，聚合物簡(jiǎn)便地由二元共混物或單獨(dú)由丙烯酰胺形成。
如EP-A-202,780中所述，高IV陽離子聚合物可以在少量交聯(lián)劑存在下制得，使得能夠得到具有至少20％的離子增量(ionic regain)的產(chǎn)物。
在使得聚合物具有至少2dl/g且通常更大的表觀IV的條件下，通過組合物中的聚合反應(yīng)形成高IV聚合物。例如通常該聚合物具有至少4dl/g的表觀IV，于是其分子量足夠的高使得當(dāng)被用于處理懸浮液時(shí)，其能夠提供有用的橋連絮凝性能。表觀IV通常高于5dl/g一直到14dl/g或更高。一般其范圍是5～12dl/g。
所有這些數(shù)值都是表觀IV，也就是說，特性粘度通過下面測(cè)定使用氣承液柱粘度計(jì)，在25℃緩沖到pH為7.5的1摩爾氯化鈉中，觀測(cè)由本發(fā)明的整個(gè)組合物制得的含水組合物的粘度，其中表觀IV通過基于組合物中高IV聚合物重量的計(jì)算值而測(cè)定。因此如果例如組合物含有10wt％的丙烯酰胺聚合物，雖然整個(gè)組合物被用于制備供IV測(cè)試所需的溶液，但是當(dāng)計(jì)算IV時(shí)，該溶液中聚合物的量被假定為組合物的10wt％。
水溶性低IV陽離子凝結(jié)劑具有不大于1.5dl/g的IV，這是使用氣承液柱粘度計(jì)，基于25℃時(shí)緩沖到pH為7.5的1摩爾氯化鈉中的單獨(dú)的凝結(jié)聚合物的溶液測(cè)得的。雖然能夠使用較高IV的凝結(jié)聚合物，但是它們傾向于不需要地增加產(chǎn)物的粘度(例如由Brookfield粘度計(jì)測(cè)得)，這樣的話，最好是使用IV低于1dl/g的凝結(jié)聚合物。一般IV低于0.7、且通常低于0.5dl/g。凝結(jié)聚合物能夠具有如此低的分子量例如10,000，使得該聚合物沒有明顯可測(cè)得的IV。
凝結(jié)聚合物可以是多胺凝結(jié)聚合物，例如由單胺和/或二胺和/或三胺或更高級(jí)胺(例如乙二胺或四亞乙基五胺)與表氯醇或其它表鹵醇或與二氯乙烷或其它二鹵代鏈烯烴的縮合反應(yīng)制得的聚合物。優(yōu)選的多胺是由表氯醇與二甲胺和少量的引起交聯(lián)的乙二胺或其它多胺的縮合反應(yīng)形成的。
凝結(jié)聚合物可以是均聚物或水溶性烯屬不飽和陽離子單體任選地與共聚用單體(通常是不大于30wt％的丙烯酰胺)的高陽離子共聚物。烯屬不飽和陽離子單體可以是上述那些陽離子單體中的任何一種，但是該單體優(yōu)選是二烯丙基二甲基氯化銨。一般它是均聚物或至少80且通常至少90％的DADMAC與作為剩余部分的丙烯酰胺的共聚物。
優(yōu)選地，凝結(jié)聚合物在四價(jià)氮上基本上沒有疏水性、溶解度降低基團(tuán)，如C4或更高級(jí)(例如超過C8)烷基或芳族基團(tuán)。
凝結(jié)聚合物可以是聚雙氰胺，即陽離子雙氰胺共聚物。
存在于本發(fā)明中的唯一必需的聚合物優(yōu)選是普通水溶性高IV和水溶性低IV聚合物，以及水溶性聚乙二醇。因此在本發(fā)明中優(yōu)選不要故意加入一種聚合物，該聚合物含有疏水性基團(tuán)并因而比普通水溶性凝結(jié)和絮凝聚合物具有明顯較低的水中溶解度。
當(dāng)提到水溶性單體時(shí)，我們指的是25℃時(shí)單體具有常規(guī)的高溶解度，一般在去離子水中超過5或10％，類似地，水溶性聚合物在去離子水中一般具有超過5或10％的常規(guī)的高水溶解度，在此濃度下當(dāng)IV較高時(shí)，該聚合物可能形成凝膠。
高IV聚合物分散于其中的水相是凝結(jié)聚合物和水溶性多羥基化合物和任選的無機(jī)鹽的水溶液。水溶性多羥基化合物可以選自于各種各樣的二羥基、三羥基和更多羥基的化合物。這些可以是單體的例如丙三醇，或聚合的例如聚乙烯醇或聚乙二醇。然而多羥基化合物應(yīng)優(yōu)選是產(chǎn)生低溶液粘度的物質(zhì)，因而優(yōu)選是丙三醇或相對(duì)低分子量的聚乙二醇。聚乙二醇優(yōu)選具有足夠低的分子量使其為液體，一般分子量低于1,000，例如200。然而如果需要，可以使用較高分子量(例如6,000、8,000或10,000)的聚乙二醇，但是一般不希望使用分子量大于約4,000的聚乙二醇。
多羥基化合物通常保持相對(duì)低的量，因?yàn)楦吡渴遣槐匾那覍?duì)于最終組合物的絮凝或凝結(jié)活性來說，該物質(zhì)通常是惰性的，因此增加其量會(huì)不必要地增加組合物的成本。因而每重量份凝結(jié)聚合物中多羥基化合物的量不大于1重量份，且通常的量不大于總的組合物的10wt％，一般低于6wt％。如果在任一特定組合物中其量太低，該組合物可能會(huì)膠凝或相反變得不可傾倒，因而多羥基化合物存在的量通常是組合物的至少1wt％。每重量份凝結(jié)聚合物中多羥基化合物的量通常是0.05～0.5重量份，更一般是約0.08～0.2重量份。
通常需要在水相中包含有無機(jī)鹽以便促進(jìn)流體穩(wěn)定組合物的形成并降低組合物的粘度。能夠使用任何降低粘度的水溶性無機(jī)鹽，但是為了簡(jiǎn)便起見，該鹽通常是堿金屬或銨的氯化物或硫酸鹽，優(yōu)選硫酸銨或氯化鈉。當(dāng)使用足量的多羥基化合物時(shí)，每重量份凝結(jié)劑中包含多于2重量份的鹽通常是沒有好處的，但鹽的量能夠多達(dá)4或甚至6重量份。每重量份凝結(jié)劑中鹽的量一般低于1重量份，優(yōu)選低于0.6重量份。每重量份凝結(jié)劑中鹽的量通常是至少0.01重量份，更一般地是至少0.03重量份。當(dāng)鹽的量根據(jù)總的組合物表示時(shí)，其量通常是至少0.5％，更多的是至少2％，但是一般不應(yīng)多于約10或15％，但在一些情況下其量能夠高達(dá)20％或甚至30或35％。一些鹽可以隨單體或單體共混物一起被引入，但是大多數(shù)或所有的鹽通常被引入到凝結(jié)聚合物的溶液中。
該鹽通常是水溶性無機(jī)鹽例如銨或堿金屬或堿土金屬的氯化物、溴化物或碘化物(如MgCl2、NaCl、NH4Cl)、聚氯化鋁或硫酸鹽如硫酸銨。
本發(fā)明的組合物可以含有多于凝結(jié)聚合物的高IV聚合物，例如比值是1∶0.1～1，通常是1∶0.5～1。這特別適用于當(dāng)鹽例如以超過組合物的10wt％或15wt％的量存在于凝結(jié)劑溶液中時(shí)。絮凝劑的量可以是10-35％，且凝結(jié)劑的量可以是3～10％。
然而鹽的量?jī)?yōu)選低于10％或15％(例如0-2％)。高IV聚合物的量通常不大于陽離子凝結(jié)聚合物的量，且優(yōu)選小于凝結(jié)劑的量。每重量份陽離子凝結(jié)聚合物中，組合物一般含有0.1～1重量份、通常是0.2～0.7例如0.4～0.7重量份的高IV聚合物。
陽離子凝結(jié)聚合物的量通常是組合物的至少12wt％，且更一般地是至少15wt％。一般其量不大于30％，且通常低于25％。
水溶性高IV陽離子聚合物的量通常是至少5％且優(yōu)選至少7％。其量通常低于20％。在其量范圍是總的組合物的8～18wt％時(shí)，經(jīng)常得到好的結(jié)果。
組合物中水的量一般是30-75％，更一般地是約50～70％。每重量份凝結(jié)聚合物中其量通常是2～5重量份。
可以通過使用熱引發(fā)劑或氧化還原引發(fā)劑引發(fā)水相中單體或單體共混物必須進(jìn)行的聚合反應(yīng)?？梢栽陂_始反應(yīng)時(shí)和反應(yīng)過程中加入引發(fā)劑。其加入的量和時(shí)間應(yīng)使得能夠產(chǎn)生具有精選的IV的聚合物。
本發(fā)明優(yōu)選組合物的一種性能是，當(dāng)向組合物中加入相對(duì)少量的水時(shí)，組合物的粘度會(huì)增加，但是當(dāng)向組合物中加入較大量的水時(shí)，組合物的粘度會(huì)降低。例如當(dāng)由于用水稀釋組合物而假定將高IV丙烯酰胺聚合物和低IV陽離子聚合物的總濃度降低三分之一時(shí)，最終組合物的Brookfield粘度可以是稀釋前組合物Brookfield粘度的至少兩倍、且通常是至少3或4倍，但是當(dāng)進(jìn)一步稀釋而將聚合物濃度假定降低到起始濃度的三分之一或四分之一或更低時(shí)，Brookfield粘度會(huì)恢復(fù)到起始數(shù)值或更低數(shù)值。
可以如下使用本發(fā)明的組合物或是直接加入到要被處理的懸浮液中，或者更通常地，在將高IV聚合物和陽離子凝結(jié)聚合物的總濃度稀釋到一般小于10wt％、更一般地為0.1～5wt％之后再加入。
要處理的懸浮液可以是能夠有利地被兩種聚合物單獨(dú)或聯(lián)合處理的任何懸浮液。因此其可以是纖維素性懸浮液例如造紙懸浮液，其中該組合物被用作造紙排水處理助劑，或其可以是纖維素性、市政或工業(yè)廢物懸浮液。
含有比凝結(jié)劑少的高IV聚合物(一般由0-50％陽離子和50-100％丙烯酰胺形成)的優(yōu)選組合物具有與增強(qiáng)凝結(jié)劑相同的特殊價(jià)值，即用于其中使用陽離子凝結(jié)劑并需要增強(qiáng)的性能的各種各樣的應(yīng)用。例子是處理造紙廠廢水、污泥處理和含油水的澄清。
下面是實(shí)施例。
實(shí)施例1在聚DADMAC、PEG和鹽的水相中的20％陽離子聚合物的制備。
(所有的重量份構(gòu)成100％活性組分)。
向裝有攪拌器、冷凝器、氮?dú)鈬姽芎蜏囟扔?jì)的250ml燒瓶中加入水(130g)、聚DADMAC(39.8g)、PEG 200(3.5g)和氯化鈉(5.5g)。
單體相由ACM(17.0g)和DMAEA q MeCl(4.2g)制得。將其加入到燒瓶中，攪拌混合物并用氮?dú)獯祾摺?br> 將燒瓶和內(nèi)容物加熱到50℃，并加入4ml的1％的過硫酸銨水溶液。在第二次加入4ml的1％的APS溶液之前，在50℃進(jìn)行反應(yīng)1小時(shí)。然后反應(yīng)再進(jìn)行另一個(gè)1小時(shí)。
最終產(chǎn)物的濃度(干重)為35％，Brookfield粘度為11,500cps。
表觀IV＝10.1dl/g。
產(chǎn)物(陽離子凝結(jié)劑+陽離子高IV共聚物)的活性含量＝30.5％。
高IV共聚物含量＝10.6％。
按照大致相同的方式，由特定物質(zhì)形成其它絮凝劑(高IV)聚合物，且將結(jié)果顯示如下。
在該表中，陽離子單體A是用氯代甲烷季化的丙烯酸二甲基氨基乙基酯。陽離子單體B是丙烯酰氨基丙基三甲基氯化銨。陽離子單體C是用芐基氯季化的丙烯酸二甲基氨基乙基酯。
所有這些實(shí)施例一般都按照相同方式進(jìn)行，下面情況除外。在實(shí)施例4中，在60℃下起始加入2ml的1％的含水偶氮催化劑進(jìn)行反應(yīng)，并在1小時(shí)后再加入一次。催化劑是2，2-偶氮雙(2-脒基丙烷氫氯化物)。在實(shí)施例6中使用相同的催化劑。在實(shí)施例10中，使用2ml的1％的該引發(fā)劑的溶液，然后加入2ml的2.5％的溴酸鉀溶液，再加入3.2ml的5％的偏亞硫酸氫鈉溶液，反應(yīng)經(jīng)過放熱。然后將反應(yīng)物加熱到50℃并在50℃進(jìn)行反應(yīng)1小時(shí)以確保完全的聚合反應(yīng)。
權(quán)利要求
1.一種穩(wěn)定的、可傾倒的、液體組合物，含有20wt％～60wt％的共混物，該共混物包括水溶性高IV聚合物和水溶性低IV陽離子凝結(jié)聚合物，其中水溶性高IV聚合物是水溶性烯屬不飽和陽離子單體或單體共混物的非離子或陽離子聚合物，并具有至少2dl/g的表觀IV，且以3～40wt％的量存在于組合物中，水溶性低IV陽離子凝結(jié)劑具有低于1.5dl/g的IV，并選自于多胺、陽離子雙氰胺聚合物和由70～100wt％烯屬不飽和陽離子單體和0～30wt％丙烯酰胺得到的聚合物，且以3～40wt％的量存在于組合物中，且該組合物具有Brookfield粘度小于30,000cps，并作為高IV聚合物在水相中的分散體，該水相是低IV凝結(jié)聚合物和每重量份凝結(jié)聚合物中占0.01～1重量份的水溶性多羥基化合物的水溶液。
2.權(quán)利要求1的組合物，其中多羥基化合物的量是組合物的1～10wt％并在每重量份凝結(jié)聚合物中占0.05～0.5重量份。
3.權(quán)利要求1或2的組合物，其中多羥基化合物選自于甘油和聚乙二醇。
4.任一上述權(quán)利要求的組合物，其中高IV聚合物的量是每重量份陽離子凝結(jié)劑中的0.1～1重量份。
5.任一上述權(quán)利要求的組合物，其中高IV聚合物的量是每重量份陽離子凝結(jié)劑中的0.4～0.7重量份并占組合物的5～20wt％。
6.任一上述權(quán)利要求的組合物，其中高IV聚合物具有表現(xiàn)IV是5～12dl/g。
7.任一上述權(quán)利要求的組合物，其中高IV聚合物中的陽離子單體是以酸加成或季化鹽形式的(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯或二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺。
8.任一上述權(quán)利要求的組合物，其中陽離子凝結(jié)劑選自于多胺、陽離子雙氰胺聚合物和80～100wt％的DADMAC與0～20wt％的丙烯酰胺的聚合物。
9.任一上述權(quán)利要求的組合物，其中水溶液也含有水溶性無機(jī)鹽。
10.權(quán)利要求10的組合物，其中無機(jī)鹽的量是組合物的0.5～15wt％并在每重量份凝結(jié)劑中占0.01～2重量份。
11.任一上述權(quán)利要求的組合物，其中高IV聚合物是0～100wt％丙烯酰胺和100～0wt％烯屬不飽和陽離子單體以及任選的其量小于陽離子單體量的烯屬不飽和陰離子單體的聚合物。
12.任一上述權(quán)利要求的組合物，其中高IV聚合物是50～100wt％丙烯酰胺和0～50wt％陽離子單體的聚合物，其存在的量是組合物的3～30wt％，且凝結(jié)劑的量是5～40％。
13.權(quán)利要求12的組合物，其中高IV聚合物是5～45wt％烯屬不飽和水溶性陽離子單體和95～55wt％丙烯酰胺的共聚物。
14.任一上述權(quán)利要求的組合物，其中該組合物沒有含有疏水性基團(tuán)的聚合物，該疏水性基團(tuán)包括含有4或更多碳原子的烷基或芳基。
15.一種制備任一上述權(quán)利要求的組合物的方法，包括在該水相中溶解要被聚合成高IV聚合物的單體，然后聚合這些單體。
16.一種絮凝和/或凝結(jié)懸浮液的方法，包括向懸浮液中投入權(quán)利要求1～14中任一的組合物或通過用水稀釋權(quán)利要求1～14中任一組合物形成的稀溶液。
全文摘要
一種穩(wěn)定的、可傾倒的、液體組合物,含有20wt%～60wt%的共混物,該共混物包括水溶性高Ⅳ聚合物和水溶性低Ⅳ陽離子凝結(jié)聚合物,該組合物選自于多胺、陽離子雙氰胺聚合物和由70～100wt%烯屬不飽和陽離子單體和0～30wt%丙烯酰胺得到的聚合物,且含有在每重量份凝結(jié)聚合物中占0.01～1重量份的水溶性多羥基化合物。
文檔編號(hào)C02F1/56GK1243532SQ9880186
公開日2000年2月2日 申請(qǐng)日期1998年1月19日 優(yōu)先權(quán)日1997年1月20日
發(fā)明者M·S·加富爾, M·斯金納, I·M·約翰森 申請(qǐng)人:西巴特殊化學(xué)水處理有限公司