本發(fā)明屬于化工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
冷卻水長(zhǎng)期循環(huán)使用后，必然會(huì)帶來(lái)沉積物附著、金屬腐蝕和微生物滋生這三個(gè)問(wèn)題，解決這三個(gè)問(wèn)題行之有效的方法就是針對(duì)循環(huán)水系統(tǒng)的水質(zhì)、設(shè)備材質(zhì)、工況條件，選擇阻垢劑、緩蝕劑、殺菌劑組成適宜的水處理工藝配方，確定工藝控制條件，進(jìn)行循環(huán)冷卻水的正常運(yùn)行處理，保證冷卻塔、凝汽器等設(shè)備處于最佳的運(yùn)行狀態(tài)，有效的控制水垢的產(chǎn)生、預(yù)防管道設(shè)備的腐蝕，有效的控制微生物的生長(zhǎng)，提高工業(yè)循環(huán)冷卻水的重復(fù)利用率。
中央空調(diào)開(kāi)式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)日常運(yùn)行過(guò)程中需要添加藥劑來(lái)解決結(jié)垢和軍團(tuán)菌的問(wèn)題，常規(guī)的辦法是添加阻垢緩蝕劑和殺菌劑兩種產(chǎn)品，阻垢緩蝕劑的添加一般是連續(xù)加入系統(tǒng)，殺菌劑是每個(gè)月添加一次。因?yàn)闅⒕鷦┦敲吭绿砑右淮芜@就造成水中細(xì)菌含量是有很大的波動(dòng)，加藥前處于波峰，而加藥后處于波谷，殺菌處理效果有很大波動(dòng)，而酒店的軍團(tuán)菌處理要求殺菌處理效果越穩(wěn)定越好。另外殺菌劑的添加量較小，現(xiàn)場(chǎng)添加不容易計(jì)量，經(jīng)常出現(xiàn)加藥浪費(fèi)現(xiàn)象。
一般的殺菌劑不能與阻垢緩蝕劑很好的互溶問(wèn)題，因?yàn)闅⒕鷦儆陉?yáng)離子型的表面活性劑類(lèi)，而阻垢緩蝕劑則是陰離子型的，直接配制在一起會(huì)發(fā)生反應(yīng)。所以尋求開(kāi)發(fā)既能保證阻垢緩蝕性能，又能控制微生物滋生的一劑多效的水處理藥劑，具有十分重要的意義。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明提供一種阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑及其制備方法，該水處理劑具有阻垢、緩蝕、殺菌作用。
本發(fā)明的目的是以下述方式實(shí)現(xiàn)的：
阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑，主要由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐、磺酸共聚物、烷基酚聚氧乙烯醚、季銨鹽和苯駢三氮唑制備而成，各原料的重量比分別為由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸2-10%，羥基乙叉二膦酸2-10%，水解聚馬來(lái)酸酐5-15%，磺酸共聚物3-10%，烷基酚聚氧乙烯醚0.1-1%，季銨鹽2-10%，苯駢三氮唑0.2-1%，余量為水。
所述季銨鹽為支化季銨鹽或聚季銨鹽。
所述磺酸共聚物為丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物。
如上述的阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑的制備方法，具體步驟如下：
（1）向攪拌罐中注入水，打開(kāi)攪拌器，開(kāi)始攪拌；
（2）先向攪拌罐中加入2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐，再向攪拌罐中加入烷基酚聚氧乙烯醚，攪拌5-10min，再加入季銨鹽，攪拌5-10min；
（3）最后加入磺酸共聚物和苯駢三氮唑，攪拌，至靜置為透明溶液，無(wú)固體晶粒為止。
相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明將季胺鹽殺菌劑配合非離子表面活性劑烷基酚聚氧乙烯醚作為助溶劑，然后與阻垢緩蝕劑配制在一起，達(dá)到相互溶解又不起反應(yīng)的目的。
在制備時(shí)，先加入2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐等陰離子型的阻垢緩蝕劑，攪拌使其溶解后，再加入非離子型表面活性劑烷基酚聚氧乙烯醚，非離子型表面活性劑烷基酚聚氧乙烯醚為長(zhǎng)鏈高分子聚合物，有很多支鏈，陰離子型的阻垢緩蝕劑可以附著在烷基酚聚氧乙烯醚的支鏈上，攪拌使陰離子型的阻垢緩蝕劑附著在烷基酚聚氧乙烯醚的支鏈上以后，再加入陽(yáng)離子型殺菌劑季銨鹽，在攪拌條件下，陽(yáng)離子型殺菌劑季銨鹽也會(huì)附著在烷基酚聚氧乙烯醚的支鏈上，這樣烷基酚聚氧乙烯醚起到架橋的作用，可阻止陰離子型的阻垢緩蝕劑與陽(yáng)離子型殺菌劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，降低阻垢緩蝕殺菌的效果，這時(shí)再加入陰離子型的磺酸共聚物，對(duì)體系中的陰陽(yáng)離子起到調(diào)配的作用，苯駢三氮唑?qū)σ种沏~腐蝕具有較好的效果。
本發(fā)明將阻垢緩蝕劑和殺菌劑進(jìn)行復(fù)配，使水處理劑達(dá)到一劑多用的功能，從而能夠?qū)照{(diào)循環(huán)水的阻垢、腐蝕、微生物三大問(wèn)題進(jìn)行一劑處理。本發(fā)明的加藥方法是連續(xù)性添加，微生物的控制非常穩(wěn)定，而且可以根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)水質(zhì)，可以將阻垢、緩蝕和殺菌的比例進(jìn)行針對(duì)性調(diào)整。本發(fā)明已在煙草酒店、朗泰電池、機(jī)場(chǎng)酒店成功應(yīng)用，效果良好。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1：
阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑，主要由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐、磺酸共聚物、烷基酚聚氧乙烯醚、季銨鹽和苯駢三氮唑制備而成，各原料的重量比分別為由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸2-10%，羥基乙叉二膦酸2-10%，水解聚馬來(lái)酸酐5-15%，磺酸共聚物3-10%，烷基酚聚氧乙烯醚0.1-1%，季銨鹽2-10%，苯駢三氮唑0.2-1%，余量為水。
2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸（pbtca）、羥基乙叉二膦酸（hedp）、水解聚馬來(lái)酸酐（hpma）、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物（aa/amps）、支化季銨鹽或聚季銨鹽、烷基酚聚氧乙烯醚（tx-10）和苯駢三氮唑均為市售商品。
季銨鹽為支化季銨鹽或聚季銨鹽。
磺酸共聚物為丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物。
如上述的阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑的制備方法，具體步驟如下：
（1）向攪拌罐中注入水，打開(kāi)攪拌器，開(kāi)始攪拌；
（2）先向攪拌罐中加入2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐，再向攪拌罐中加入烷基酚聚氧乙烯醚，攪拌5-10min，再加入季銨鹽，攪拌5-10min；
（3）最后加入磺酸共聚物和苯駢三氮唑，攪拌，至靜置為透明溶液，無(wú)固體晶粒為止。
實(shí)施例2：
阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑，主要由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、烷基酚聚氧乙烯醚、支化季銨鹽和苯駢三氮唑制備而成，各原料的重量比分別為由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸20g，羥基乙叉二膦酸20g，水解聚馬來(lái)酸酐50g，丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物30g，烷基酚聚氧乙烯醚1g，支化季銨鹽20g，苯駢三氮唑2g，水857ml。
如上述的阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑的制備方法，具體步驟如下：
（1）向攪拌罐中注入水，打開(kāi)攪拌器，開(kāi)始攪拌；
（2）先向攪拌罐中加入2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐，再向攪拌罐中加入烷基酚聚氧乙烯醚，攪拌5min，再加入季銨鹽，攪拌5min；
（3）最后加入磺酸共聚物和苯駢三氮唑，攪拌，至靜置為透明溶液，無(wú)固體晶粒為止。
水質(zhì)：鈣硬500mg/l，總堿500mg/l。
采用上述復(fù)合水處理劑進(jìn)行阻碳酸鈣試驗(yàn)，試驗(yàn)方法參照“水處理劑阻垢性能的測(cè)定碳酸鈣沉積法”（gb/t16632-2008），試驗(yàn)水溫80℃，靜置10h。
采用上述復(fù)合水處理劑進(jìn)行旋轉(zhuǎn)掛片腐蝕試驗(yàn)，試驗(yàn)方法參照“水處理劑緩蝕性能的測(cè)定-旋轉(zhuǎn)掛片法”（gb/t18175-2000），試驗(yàn)溫度為40℃，試片轉(zhuǎn)速為80轉(zhuǎn)/分，試驗(yàn)時(shí)間為72h試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。
采用上述復(fù)合水處理劑進(jìn)行殺菌率試驗(yàn)，試驗(yàn)方法參照“工業(yè)循環(huán)冷卻水中菌藻的測(cè)定方法-粘液形成菌的測(cè)定”（gb/t14643.1-2009），培養(yǎng)溫度為29±1℃，培養(yǎng)時(shí)間為72h，試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。
實(shí)施例3
阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑，主要由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、烷基酚聚氧乙烯醚、支化季銨鹽和苯駢三氮唑制備而成，各原料的重量比分別為由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸30g，羥基乙叉二膦酸30g，水解聚馬來(lái)酸酐60g，丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物40g，烷基酚聚氧乙烯醚2g，支化季銨鹽30g，苯駢三氮唑3g，水805ml。
如上述的阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑的制備方法，具體步驟如下：
（1）向攪拌罐中注入水，打開(kāi)攪拌器，開(kāi)始攪拌；
（2）先向攪拌罐中加入2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐，再向攪拌罐中加入烷基酚聚氧乙烯醚，攪拌6min，再加入季銨鹽，攪拌6min；
（3）最后加入磺酸共聚物和苯駢三氮唑，攪拌，至靜置為透明溶液，無(wú)固體晶粒為止。
水質(zhì)：鈣硬525mg/l，總堿500mg/l。
采用上述水處理劑和水質(zhì)按照實(shí)施例2的方法分別進(jìn)行靜態(tài)阻碳酸鈣垢試驗(yàn)、旋轉(zhuǎn)掛片腐蝕試驗(yàn)和殺菌試驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)表1。
實(shí)施例4
阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑，主要由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、烷基酚聚氧乙烯醚、支化季銨鹽和苯駢三氮唑制備而成，各原料的重量比分別為由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸40g，羥基乙叉二膦酸40g，水解聚馬來(lái)酸酐80g，丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物50g，烷基酚聚氧乙烯醚4g，支化季銨鹽40g，苯駢三氮唑4g，水742ml。
如上述的阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑的制備方法，具體步驟如下：
（1）向攪拌罐中注入水，打開(kāi)攪拌器，開(kāi)始攪拌；
（2）先向攪拌罐中加入2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐，再向攪拌罐中加入烷基酚聚氧乙烯醚，攪拌7min，再加入季銨鹽，攪拌7min；
（3）最后加入磺酸共聚物和苯駢三氮唑，攪拌，至靜置為透明溶液，無(wú)固體晶粒為止。
水質(zhì)：鈣硬500mg/l，總堿525mg/l。
采用上述水處理劑和水質(zhì)按照實(shí)施例2的方法分別進(jìn)行靜態(tài)阻碳酸鈣垢試驗(yàn)、旋轉(zhuǎn)掛片腐蝕試驗(yàn)和殺菌試驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)表1。
實(shí)施例5
阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑，主要由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、烷基酚聚氧乙烯醚、支化季銨鹽和苯駢三氮唑制備而成，各原料的重量比分別為由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸50g，羥基乙叉二膦酸50g，水解聚馬來(lái)酸酐100g，丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物60g，烷基酚聚氧乙烯醚5g，支化季銨鹽50g，苯駢三氮唑5g，水680ml。
如上述的阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑的制備方法，具體步驟如下：
（1）向攪拌罐中注入水，打開(kāi)攪拌器，開(kāi)始攪拌；
（2）先向攪拌罐中加入2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐，再向攪拌罐中加入烷基酚聚氧乙烯醚，攪拌8min，再加入季銨鹽，攪拌8min；
（3）最后加入磺酸共聚物和苯駢三氮唑，攪拌，至靜置為透明溶液，無(wú)固體晶粒為止。
水質(zhì)：鈣硬600mg/l，總堿550mg/l。
采用上述水處理劑和水質(zhì)按照實(shí)施例2的方法分別進(jìn)行靜態(tài)阻碳酸鈣垢試驗(yàn)、旋轉(zhuǎn)掛片腐蝕試驗(yàn)和殺菌試驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)表1。
實(shí)施例6
阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑，主要由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、烷基酚聚氧乙烯醚、支化季銨鹽和苯駢三氮唑制備而成，各原料的重量比分別為由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸60g，羥基乙叉二膦酸60g，水解聚馬來(lái)酸酐110g，丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物65g，烷基酚聚氧乙烯醚6g，支化季銨鹽60g，苯駢三氮唑6g，水633ml。
如上述的阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑的制備方法，具體步驟如下：
（1）向攪拌罐中注入水，打開(kāi)攪拌器，開(kāi)始攪拌；
（2）先向攪拌罐中加入2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐，再向攪拌罐中加入烷基酚聚氧乙烯醚，攪拌9min，再加入季銨鹽，攪拌9min；
（3）最后加入磺酸共聚物和苯駢三氮唑，攪拌，至靜置為透明溶液，無(wú)固體晶粒為止。
水質(zhì)：鈣硬550mg/l，總堿525mg/l。
采用上述水處理劑和水質(zhì)按照實(shí)施例2的方法分別進(jìn)行靜態(tài)阻碳酸鈣垢試驗(yàn)、旋轉(zhuǎn)掛片腐蝕試驗(yàn)和殺菌試驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)表1。
實(shí)施例7
阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑，主要由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、烷基酚聚氧乙烯醚、支化季銨鹽和苯駢三氮唑制備而成，各原料的重量比分別為由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸70g，羥基乙叉二膦酸70g，水解聚馬來(lái)酸酐120g，丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物70g，烷基酚聚氧乙烯醚7g，支化季銨鹽70g，苯駢三氮唑7g，水586ml。
如上述的阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑的制備方法，具體步驟如下：
（1）向攪拌罐中注入水，打開(kāi)攪拌器，開(kāi)始攪拌；
（2）先向攪拌罐中加入2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐，再向攪拌罐中加入烷基酚聚氧乙烯醚，攪拌10min，再加入季銨鹽，攪拌10min；
（3）最后加入磺酸共聚物和苯駢三氮唑，攪拌，至靜置為透明溶液，無(wú)固體晶粒為止。
水質(zhì)：鈣硬550mg/l，總堿550mg/l。
采用上述水處理劑和水質(zhì)按照實(shí)施例2的方法分別進(jìn)行靜態(tài)阻碳酸鈣垢試驗(yàn)、旋轉(zhuǎn)掛片腐蝕試驗(yàn)和殺菌試驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)表1。
實(shí)施例8
阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑，主要由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、烷基酚聚氧乙烯醚、支化季銨鹽和苯駢三氮唑制備而成，各原料的重量比分別為由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸80g，羥基乙叉二膦酸80g，水解聚馬來(lái)酸酐130g，丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物80g，烷基酚聚氧乙烯醚8g，支化季銨鹽80g，苯駢三氮唑8g，水534ml。
如上述的阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑的制備方法，具體步驟如下：
（1）向攪拌罐中注入水，打開(kāi)攪拌器，開(kāi)始攪拌；
（2）先向攪拌罐中加入2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐，再向攪拌罐中加入烷基酚聚氧乙烯醚，攪拌9min，再加入季銨鹽，攪拌9min；
（3）最后加入磺酸共聚物和苯駢三氮唑，攪拌，至靜置為透明溶液，無(wú)固體晶粒為止。
水質(zhì)：鈣硬575mg/l，總堿525mg/l。
采用上述水處理劑和水質(zhì)按照實(shí)施例2的方法分別進(jìn)行靜態(tài)阻碳酸鈣垢試驗(yàn)、旋轉(zhuǎn)掛片腐蝕試驗(yàn)和殺菌試驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)表1。
實(shí)施例9
阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑，主要由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、烷基酚聚氧乙烯醚、支化季銨鹽和苯駢三氮唑制備而成，各原料的重量比分別為由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸90g，羥基乙叉二膦酸90g，水解聚馬來(lái)酸酐140g，丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物90g，烷基酚聚氧乙烯醚9g，支化季銨鹽90g，苯駢三氮唑9g，水482ml。
如上述的阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑的制備方法，具體步驟如下：
（1）向攪拌罐中注入水，打開(kāi)攪拌器，開(kāi)始攪拌；
（2）先向攪拌罐中加入2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐，再向攪拌罐中加入烷基酚聚氧乙烯醚，攪拌8min，再加入季銨鹽，攪拌8min；
（3）最后加入磺酸共聚物和苯駢三氮唑，攪拌，至靜置為透明溶液，無(wú)固體晶粒為止。
水質(zhì)：鈣硬500mg/l，總堿550mg/l。
采用上述水處理劑和水質(zhì)按照實(shí)施例2的方法分別進(jìn)行靜態(tài)阻碳酸鈣垢試驗(yàn)、旋轉(zhuǎn)掛片腐蝕試驗(yàn)和殺菌試驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)表1。
實(shí)施例10
阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑，主要由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、烷基酚聚氧乙烯醚、支化季銨鹽和苯駢三氮唑制備而成，各原料的重量比分別為由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸100g，羥基乙叉二膦酸100g，水解聚馬來(lái)酸酐150g，丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物100g，烷基酚聚氧乙烯醚10g，支化季銨鹽100g，苯駢三氮唑10g，水430ml。
如上述的阻垢緩蝕殺菌復(fù)合水處理劑的制備方法，具體步驟如下：
（1）向攪拌罐中注入水，打開(kāi)攪拌器，開(kāi)始攪拌；
（2）先向攪拌罐中加入2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、羥基乙叉二膦酸、水解聚馬來(lái)酸酐，再向攪拌罐中加入烷基酚聚氧乙烯醚，攪拌5min，再加入季銨鹽，攪拌8min；
（3）最后加入磺酸共聚物和苯駢三氮唑，攪拌，至靜置為透明溶液，無(wú)固體晶粒為止。
水質(zhì)：鈣硬550mg/l，總堿575mg/l。
采用上述水處理劑和水質(zhì)按照實(shí)施例2的方法分別進(jìn)行靜態(tài)阻碳酸鈣垢試驗(yàn)、旋轉(zhuǎn)掛片腐蝕試驗(yàn)和殺菌試驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)表1。
對(duì)比例1
水質(zhì)：鈣硬600mg/l，總堿550mg/l。
本對(duì)比例采用廣州市傳淇化工有限公司生產(chǎn)的高效阻垢緩蝕劑hedp羥基乙叉二膦酸作為阻垢緩蝕劑，采用上述水處理劑和水質(zhì)按照實(shí)施例2的方法分別進(jìn)行靜態(tài)阻碳酸鈣垢試驗(yàn)、旋轉(zhuǎn)掛片腐蝕試驗(yàn)和殺菌試驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)表1。
對(duì)比例2
本對(duì)比例采用山東英聯(lián)化學(xué)科技有限公司生產(chǎn)的循環(huán)水殺菌劑inlen3511作為殺菌劑，循環(huán)水殺菌劑inlen3511是由季銨鹽與異噻唑啉酮復(fù)合成，與實(shí)施例2做殺菌率對(duì)比試驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)表1。
從表1可以看出，本發(fā)明制備的復(fù)合水處理劑的阻垢率和殺菌率比市場(chǎng)上買(mǎi)來(lái)的阻垢緩蝕劑的阻垢率和殺菌率要高得多，本發(fā)明制備的復(fù)合水處理劑的腐蝕速率遠(yuǎn)低于市場(chǎng)上買(mǎi)來(lái)的阻垢緩蝕劑的腐蝕速率；本發(fā)明制備的復(fù)合水處理劑彌補(bǔ)了單獨(dú)投加殺菌劑時(shí)的阻垢和緩釋性能的欠缺。