本發(fā)明屬于污染場(chǎng)地修復(fù)領(lǐng)域，具體涉及一種氰化物污染土壤異位化學(xué)氧化方法。
背景技術(shù)：
在農(nóng)藥生產(chǎn)、金屬開(kāi)采、選礦、冶煉、化工等行業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)中，氰化物通過(guò)污灌、廢渣、設(shè)備跑冒滴漏等形式進(jìn)入土壤，造成土壤污染。土壤中氰化物存在會(huì)對(duì)植物生長(zhǎng)造成影響，同時(shí)，土壤氰化物可能導(dǎo)致一系列的二次污染，如氰化物被雨水淋溶可能導(dǎo)致氰化物擴(kuò)散、地下水和地表水污染，對(duì)水體生態(tài)環(huán)境造成危害，因此，氰化物污染土壤修復(fù)是必要的。
氰化物污染土壤修復(fù)方法主要有焚燒法、水泥窯協(xié)同處置、電動(dòng)修復(fù)法、穩(wěn)定化/固化法、化學(xué)氧化法等。焚燒法是將污染土壤與可燃物質(zhì)混合焚燒，高溫將氰化物分解轉(zhuǎn)化為無(wú)毒物質(zhì)的，該方法可以徹底去除土壤中的氰化物，但土壤為非可燃物質(zhì)，需要添加易燃物質(zhì)，因此焚燒處置方法成本較高；水泥窯協(xié)同處置是將氰化物污染土壤與水泥生產(chǎn)原料一起進(jìn)入水泥窯，氰化物在水泥窯中高溫分解而去除，該方法也可徹底去除土壤中的氰化物，但一般污染場(chǎng)地土壤量較大，且現(xiàn)階段水泥處于產(chǎn)能過(guò)剩時(shí)期，水泥窯協(xié)同處置無(wú)法消耗大量的污染土壤；電動(dòng)修復(fù)法是在氰化物土壤中設(shè)置電極，通過(guò)電極周?chē)a(chǎn)生的自由基氧化氰化物以去除氰化物，該方法適用于小面積污染土壤，且成本較高；穩(wěn)定化/固化法是通過(guò)向氰化物污染土壤中添加沉淀劑，將氰化物轉(zhuǎn)化為難溶物質(zhì)，降低氰化物浸出濃度，該方法未徹底的去除氰化物，在復(fù)雜的土壤環(huán)境中，氰化物可能再次釋放；化學(xué)氧化法是是通過(guò)向氰化物污染土壤中添加氧化藥劑，將氰化物氧化為無(wú)毒物質(zhì)，該技術(shù)成本較低，可在原地進(jìn)行。污染土壤化學(xué)氧化技術(shù)在國(guó)內(nèi)外有大量的成功應(yīng)用案例，積累了成熟的技術(shù)、工程參數(shù)，是環(huán)保部《污染場(chǎng)地修復(fù)技術(shù)目錄(第一批)》推薦的修復(fù)技術(shù)之一。化學(xué)氧化技術(shù)在含氰化物污染的廢水處理方面應(yīng)用比較成熟，但是該技術(shù)在國(guó)內(nèi)未曾大規(guī)模應(yīng)用于氰化物污染土壤的修復(fù)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明公開(kāi)了一種氰化物污染土壤異位化學(xué)氧化修復(fù)方法，該技術(shù)工藝簡(jiǎn)單、處置成本低、修復(fù)效果穩(wěn)定，可大規(guī)模的應(yīng)用于氰化物污染場(chǎng)地修復(fù)。
基于此，本發(fā)明提供一種氰化物污染土壤異位化學(xué)氧化修復(fù)方法，其在氧化過(guò)程中使用活化的雙氧化劑和螯合樹(shù)脂。
其中，所述氰化物污染土壤異位化學(xué)氧化修復(fù)方法，具體包括如下步驟：
第一步，污染土壤預(yù)處理；
第二步，污染土壤加濕攪拌；
第三步，雙氧化劑的活化；
第四步，氰化物的氧化。
所述第三步中使用的雙氧化劑是fe2+鹽催化活化雙氧水/過(guò)硫酸鹽雙氧化劑。
所述fe2+鹽為磷酸亞鐵。
所述第三步進(jìn)一步具體為將過(guò)硫酸鹽溶解在水中配制成一定濃度的溶液，與雙氧水混合，隨后調(diào)節(jié)混合溶液的ph值，加入活化劑磷酸亞鐵，攪拌，獲得雙氧化劑
所述過(guò)硫酸鹽溶解在水中配置成的濃度為0.3mol/l～0.5mol/l。
所述過(guò)硫酸鹽溶液與雙氧水混合的體積比為2～3∶1。
所述雙氧水和過(guò)硫酸鹽水溶液混合形成的混合溶液的ph值為7.5～9.5。
所述第四步進(jìn)一步具體為將占土壤質(zhì)量3％～4％的雙氧化劑和占土壤質(zhì)量1％的鰲合樹(shù)脂加入污染土壤中，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，充分反?yīng)并養(yǎng)護(hù)一定時(shí)間后即可進(jìn)行驗(yàn)收。
所述鰲合樹(shù)脂具體是改性聚苯乙烯樹(shù)脂。
本發(fā)明與現(xiàn)有處理技術(shù)相比，具有以下優(yōu)點(diǎn)和效果：
(1)本發(fā)明以活化過(guò)硫酸鹽和雙氧水作為氧化劑，活化過(guò)硫酸鹽和雙氧水是兩種強(qiáng)氧化劑，通過(guò)發(fā)生一系列的復(fù)雜反應(yīng)，可有效去除土壤中氰化物，達(dá)到修復(fù)目標(biāo)值；
(2)本發(fā)明氧化劑不會(huì)造成二次污染，同時(shí)去除了氰化物，消除了氰化物二次污染風(fēng)險(xiǎn)；
(3)本發(fā)明污染土壤修復(fù)消除了污染物，驗(yàn)收合格后可回填，不影響土地使用功能，修復(fù)完成后可正常開(kāi)發(fā)利用。
具體實(shí)施方式
早在1894年就有人發(fā)現(xiàn)fe2+/h2o2體系的氧化物，成為fenton試劑，在fe2+鹽的催化作用下將雙氧水變?yōu)榫哂懈叻磻?yīng)活性的羥基自由基，并且其具有氧化能力強(qiáng)，反應(yīng)速度快，不會(huì)引起二次污染，可以實(shí)現(xiàn)很好的氧化氰化物。但是，由于雙氧水不穩(wěn)定，產(chǎn)生的羥基自由基壽命短，不能與氰化物充分接觸，影響了其使用。
過(guò)硫酸鹽是一種高級(jí)氧化劑，其氧化還原電位接近于臭氧，是一類(lèi)強(qiáng)氧化劑，但是由于過(guò)硫酸鹽穩(wěn)定性高，在常溫下反應(yīng)速率慢，氧化效果緩慢。其自身在光、熱以及過(guò)渡金屬離子的條件下，過(guò)硫酸離子活化分解為硫酸離子，.其標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位也很強(qiáng)，氧化能力強(qiáng)于過(guò)硫酸鹽本身，作為氧化劑功效更為顯著，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)氧化氰化物具有很好的效果。
過(guò)渡金屬離子活化過(guò)硫酸鹽是一種非常有效的過(guò)硫酸鹽活化方式，過(guò)渡金屬離子在常溫下可以分解過(guò)硫酸鹽產(chǎn)生so4-，常見(jiàn)的用于過(guò)硫酸鹽活化的過(guò)渡金屬離子有ag+、cu2+、fe2+、co2+等，其中fe2+是效果最好的活化過(guò)硫酸鹽的過(guò)渡離子，但是采用fe2+的量過(guò)多，容易消耗活化的so4-，限制了過(guò)硫酸鹽的活化效果。
本發(fā)明通過(guò)研究采用fe2+鹽催化活化雙氧水/過(guò)硫酸鹽雙氧化劑，利用雙氧化劑各自的功效，更好的實(shí)現(xiàn)土壤中的氰化物的化學(xué)氧化修復(fù)。
由于，fe2+容易消耗掉so4-，因此考慮采用與fe2+絡(luò)合效果好的磷酸根離子降低fe2+與so4-的反應(yīng)。本發(fā)明考慮采用磷酸亞鐵/h2o2/過(guò)硫酸鹽形成的雙氧化劑處理土壤中的氰化物。
螯合樹(shù)脂與金屬離子之間可以形成穩(wěn)定的螯合物，而土壤中的氰化物大多是金屬氰化物，如金、銀、鐵等貴重金屬，本發(fā)明考慮使用螯合樹(shù)脂配合過(guò)硫酸鹽使用，螯合樹(shù)脂可以從土壤中的金屬氰化物中吸附大量的金、銀、鐵、銅離子，而這些金、銀、鐵、銅離子又可以作為過(guò)渡金屬離子活化過(guò)硫酸鹽，將過(guò)硫酸鹽轉(zhuǎn)變成so4-，提高其氧化活性，縮減過(guò)渡金屬的使用量，避免fe2+的使用量過(guò)大消耗掉so4-。
本發(fā)明提供一種氰化物污染土壤異位化學(xué)氧化修復(fù)方法，具體包括如下步驟：
第一步，污染土壤預(yù)處理：將污染土壤進(jìn)行除雜、破碎、篩分等預(yù)處理；
第二步，污染土壤加濕攪拌：預(yù)處理后污染土壤加水進(jìn)行加濕攪拌均勻，含水率接近飽和；
第三步，雙氧化劑的活化：將過(guò)硫酸鹽溶解在水中配制成濃度為0.3mol/l～0.5mol/l的溶液，與雙氧水按照體積比2～3∶1混合，隨后調(diào)節(jié)混合溶液的ph值為7.5～9.5，加入活化劑磷酸亞鐵，磷酸亞鐵的使用量為0.1mol～0.2mol，攪拌5min，獲得雙氧化劑；
第四步，氰化物的氧化：將占土壤質(zhì)量3％～4％的雙氧化劑和占土壤質(zhì)量1％的鰲合樹(shù)脂加入污染土壤中，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，充分反?yīng)并養(yǎng)護(hù)一定時(shí)間后即可進(jìn)行驗(yàn)收。
所述污染土壤攪拌方式可采用挖掘機(jī)鏟斗或強(qiáng)力攪拌頭或其他攪拌機(jī)。
所述污染土壤加濕攪拌具體是將污染土壤和水按質(zhì)量比為1∶0.3～0.4攪拌均勻。
所述過(guò)硫酸鹽可以是過(guò)硫酸鈉、過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鈣等可溶性過(guò)硫酸鹽中的一種或多種混合物。
在ph值為7.5～9.5的范圍內(nèi)，發(fā)現(xiàn)雙氧化劑活化性能最好，雙氧水和過(guò)硫酸鹽都能夠發(fā)揮最佳的氧化效果。
所述養(yǎng)護(hù)時(shí)間約為5～12天。
本發(fā)明提供的鰲合樹(shù)脂是改性聚苯乙烯樹(shù)脂，其制備方法具體為：
每取10g氯甲基化苯乙烯、0.8g～1.2g的吡啶、0.01g～0.02g的溴化亞銅和3g丙烯腈加入到100ml二甲基甲酰胺中，將反應(yīng)容器抽真空，通入氮?dú)庋h(huán)3次，在70℃的溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)，得到修飾的聚苯乙烯，采用質(zhì)量百分比5％的edta溶液和甲醇按照體積比1∶1混合，獲得混合溶液，將修飾的聚苯乙烯放入混合溶液中攪拌24h，再用水洗滌，最后在25℃的溫度下真空干燥。
下面結(jié)合具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不限于所述內(nèi)容。
實(shí)施例1螯合樹(shù)脂的制備
每取10g氯甲基化苯乙烯、0.8g～1.2g的吡啶、0.01g～0.02g的溴化亞銅和3g丙烯腈加入到100ml二甲基甲酰胺中，將反應(yīng)容器抽真空，通入氮?dú)庋h(huán)3次，在70℃的溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)，得到修飾的聚苯乙烯，采用質(zhì)量百分比5％的edta溶液和甲醇按照體積比1∶1混合，獲得混合溶液，將修飾的聚苯乙烯放入混合溶液中攪拌24h，再用水洗滌，最后在25℃的溫度下真空干燥。
氯甲基化苯乙烯的紅外光譜中在2935cm-1和1450cm-1處有吸收峰，在760cm-1和690cm-1處有吸收峰，氯甲基化苯乙烯紅外光譜中接枝聚丙烯腈，在2240cm-1處出現(xiàn)了腈基的特征吸收峰，表明丙烯腈已經(jīng)接枝到氯甲基化苯乙烯表面。
土壤氰化物異位化學(xué)氧化去除實(shí)驗(yàn)研究
土壤取樣深度為0～30cm，把采集來(lái)的土樣混勻，避光風(fēng)干，去除雜質(zhì)，粉碎。氰化物含量的測(cè)定是采用采集來(lái)的新鮮土樣，測(cè)定方法參照展覽會(huì)用地土壤環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(暫行)(國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局，2007)。
實(shí)驗(yàn)1
以天然氣、液氨、苯胺、甲醛、硫酸亞鐵等為主要原料生產(chǎn)氫氰酸、苯胺基乙腈、亞氨基二乙腈、黃血鹽鉀等產(chǎn)品的污染場(chǎng)地，經(jīng)調(diào)查結(jié)果顯示，場(chǎng)地土壤主要受含氰廢水和廢渣污染，總氰化物含量1983mg/kg，易釋放態(tài)氰化物含量32.2mg/kg。
利用本發(fā)明所述方法對(duì)該氰化物污染土壤進(jìn)行修復(fù)，具體實(shí)施方法如下：
(1)污染土壤預(yù)處理：將污染土壤進(jìn)行除雜、破碎、篩分等預(yù)處理；
(2)污染土壤加濕攪拌：將污染土壤和水按質(zhì)量比為1∶0.3攪拌均勻，土壤含水量接近飽和；
(3)雙氧化劑的活化：將過(guò)硫酸銨溶解在水中配制成濃度為0.3mol/l的溶液，與雙氧水按照體積比2∶1混合，隨后調(diào)節(jié)混合溶液的ph值為7.5，加入活化劑磷酸亞鐵，磷酸亞鐵的使用量為0.2mol，攪拌5min，獲得雙氧化劑；
(4)氰化物的氧化：將占土壤質(zhì)量3％的雙氧化劑和占土壤質(zhì)量1％的實(shí)施例1制備的鰲合樹(shù)脂加入污染土壤中，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，充分反?yīng)并養(yǎng)護(hù)10天后即可進(jìn)行驗(yàn)收。
修復(fù)后土壤中總氰化物濃度為2.11mg/kg，沒(méi)有檢測(cè)到易釋放態(tài)氰化物。
實(shí)驗(yàn)2
本實(shí)施例以某化工廠(chǎng)的氰化物污染土壤為處理對(duì)象，原污染土壤總氰化物含量986mg/kg，易釋放態(tài)氰化物含量23.4mg/kg。
利用本發(fā)明所述方法對(duì)該氰化物污染土壤進(jìn)行修復(fù)，具體實(shí)施方法如下：
(1)污染土壤預(yù)處理：將污染土壤進(jìn)行除雜、破碎、篩分等預(yù)處理；
(2)污染土壤加濕攪拌：將污染土壤和水按質(zhì)量比為1∶0.4攪拌均勻，土壤含水量接近飽和；
(3)雙氧化劑的活化：將過(guò)硫酸鈉溶解在水中配制成濃度為0.5mol/l的溶液，與雙氧水按照體積比3∶1混合，隨后調(diào)節(jié)混合溶液的ph值為9.5，加入活化劑磷酸亞鐵，磷酸亞鐵的使用量為0.2mol，攪拌5min，獲得雙氧化劑；
(4)氰化物的氧化：將占土壤質(zhì)量4％的雙氧化劑和占上壤質(zhì)量1％的鰲合樹(shù)脂加入污染土壤中，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，充分反?yīng)并養(yǎng)護(hù)15天后即可進(jìn)行驗(yàn)收。
修復(fù)后土壤中氰化物濃度為4.32mg/kg，沒(méi)有檢測(cè)到易釋放態(tài)氰化物。
比較試驗(yàn)1
以天然氣、液氨、苯胺、甲醛、硫酸亞鐵等為主要原料生產(chǎn)氫氰酸、苯胺基乙腈、亞氨基二乙腈、黃血鹽鉀等產(chǎn)品的污染場(chǎng)地，經(jīng)調(diào)查結(jié)果顯示，場(chǎng)地土壤主要受含氰廢水和廢渣污染，總氰化物含量1983mg/kg，易釋放態(tài)氰化物含量32.2mg/kg。
對(duì)該氰化物污染土壤進(jìn)行修復(fù)，具體實(shí)施方法如下：
(1)污染土壤預(yù)處理：將污染土壤進(jìn)行除雜、破碎、篩分等預(yù)處理；
(2)污染土壤加濕攪拌：將污染土壤和水按質(zhì)量比為1∶0.3攪拌均勻，土壤含水量接近飽和；
(3)雙氧化劑的活化：將過(guò)硫酸銨溶解在水中配制成濃度為0.3mol/l的溶液，與雙氧水按照體積比2∶1混合，隨后調(diào)節(jié)混合溶液的ph值為7.5，加入活化劑磷酸亞鐵，磷酸亞鐵的使用量為0.2mol，攪拌5min，獲得雙氧化劑；
(4)氰化物的氧化：將占土壤質(zhì)量3％的雙氧化劑加入污染土壤中，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，充分反?yīng)并養(yǎng)護(hù)10天后即可進(jìn)行驗(yàn)收。
修復(fù)后土壤中總氰化物濃度為395mg/kg，易釋放態(tài)氰化物濃度為4.9mg/kg。
從比較試驗(yàn)1可以看出，沒(méi)有螯合樹(shù)脂的加入，采用同樣量的磷酸亞鐵，會(huì)對(duì)so4-的消耗過(guò)大，影響最終的氧化劑的氧化效果，氰化物的處理效果不如試驗(yàn)1。
比較試驗(yàn)2
以天然氣、液氨、苯胺、甲醛、硫酸亞鐵等為主要原料生產(chǎn)氫氰酸、苯胺基乙腈、亞氨基二乙腈、黃血鹽鉀等產(chǎn)品的污染場(chǎng)地，經(jīng)調(diào)查結(jié)果顯示，場(chǎng)地土壤主要受含氰廢水和廢渣污染，總氰化物含量1983mg/kg，易釋放態(tài)氰化物含量32.2mg/kg。
對(duì)該氰化物污染土壤進(jìn)行修復(fù)，具體實(shí)施方法如下：
(1)污染土壤預(yù)處理：將污染土壤進(jìn)行除雜、破碎、篩分等預(yù)處理；
(2)污染土壤加濕攪拌：將污染土壤和水按質(zhì)量比為1∶0.3攪拌均勻，土壤含水量接近飽和；
(3)雙氧化劑的活化：將過(guò)硫酸銨溶解在水中配制成濃度為0.3mol/l的溶液，與雙氧水按照體積比2∶1混合，隨后調(diào)節(jié)混合溶液的ph值為7.5，加入活化劑草酸亞鐵，草酸亞鐵的使用量為0.2mol，攪拌5min，獲得雙氧化劑；
(4)氰化物的氧化：將占土壤質(zhì)量3％的雙氧化劑和占土壤質(zhì)量1％的實(shí)施例1制備的鰲合樹(shù)脂加入污染土壤中，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，充分反?yīng)并養(yǎng)護(hù)10天后即可進(jìn)行驗(yàn)收。
修復(fù)后土壤中總氰化物濃度為192mg/kg，易釋放態(tài)氰化物濃度為2.2mg/kg。
從比較試驗(yàn)2可以看出，采用同樣量的草酸亞鐵代替磷酸亞鐵，磷酸根比草酸根與亞鐵離子結(jié)合更好，因此，草酸亞鐵的使用會(huì)影響最終的氧化劑的氧化效果，氰化物的處理效果不如試驗(yàn)1。
比較試驗(yàn)3
以天然氣、液氨、苯胺、甲醛、硫酸亞鐵等為主要原料生產(chǎn)氫氰酸、苯胺基乙腈、亞氨基二乙腈、黃血鹽鉀等產(chǎn)品的污染場(chǎng)地，經(jīng)調(diào)查結(jié)果顯示，場(chǎng)地土壤主要受含氰廢水和廢渣污染，總氰化物含量1983mg/kg，易釋放態(tài)氰化物含量32.2mg/kg。
利用本發(fā)明所述方法對(duì)該氰化物污染土壤進(jìn)行修復(fù)，具體實(shí)施方法如下：
(1)污染土壤預(yù)處理：將污染土壤進(jìn)行除雜、破碎、篩分等預(yù)處理；
(2)污染土壤加濕攪拌：將污染土壤和水按質(zhì)量比為1∶0.3攪拌均勻，土壤含水量接近飽和；
(3)氧化劑的活化：將過(guò)硫酸銨溶解在水中配制成濃度為0.3mol/l的溶液，隨后調(diào)節(jié)混合溶液的ph值為7.5，加入活化劑磷酸亞鐵，磷酸亞鐵的使用量為0.2mol，攪拌5min，獲得氧化劑；
(4)氰化物的氧化：將占土壤質(zhì)量3％的氧化劑和占土壤質(zhì)量1％的實(shí)施例1制備的鰲合樹(shù)脂加入污染土壤中，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，充分反?yīng)并養(yǎng)護(hù)10天后即可進(jìn)行驗(yàn)收。
修復(fù)后土壤中總氰化物濃度為462mg/kg，易釋放態(tài)氰化物濃度為5.7mg/kg。
從比較試驗(yàn)3可以看出，單純使用過(guò)硫酸鹽作為氧化劑對(duì)氰化物的處理效果不如試驗(yàn)1。
比較試驗(yàn)4
以天然氣、液氨、苯胺、甲醛、硫酸亞鐵等為主要原料生產(chǎn)氫氰酸、苯胺基乙腈、亞氨基二乙腈、黃血鹽鉀等產(chǎn)品的污染場(chǎng)地，經(jīng)調(diào)查結(jié)果顯示，場(chǎng)地土壤主要受含氰廢水和廢渣污染，總氰化物含量1983mg/kg，易釋放態(tài)氰化物含量32.2mg/kg。
利用本發(fā)明所述方法對(duì)該氰化物污染土壤進(jìn)行修復(fù)，具體實(shí)施方法如下：
(1)污染土壤預(yù)處理：將污染土壤進(jìn)行除雜、破碎、篩分等預(yù)處理；
(2)污染土壤加濕攪拌：將污染土壤和水按質(zhì)量比為1∶0.3攪拌均勻，土壤含水量接近飽和；
(3)雙氧化劑的活化：將過(guò)硫酸銨溶解在水中配制成濃度為0.3mol/l的溶液，與雙氧水按照體積比2∶1混合，隨后調(diào)節(jié)混合溶液的ph值為5，加入活化劑磷酸亞鐵，磷酸亞鐵的使用量為0.2mol，攪拌5min，獲得雙氧化劑；
(4)氰化物的氧化：將占土壤質(zhì)量3％的雙氧化劑和占土壤質(zhì)量1％的實(shí)施例1制備的鰲合樹(shù)脂加入污染土壤中，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，充分反?yīng)并養(yǎng)護(hù)10天后即可進(jìn)行驗(yàn)收。
修復(fù)后土壤中總氰化物濃度為793mg/kg，易釋放態(tài)氰化物濃度為8.1mg/kg。
從比較試驗(yàn)3可以看出，ph值不在7.5～9.5范圍對(duì)氰化物的處理效果不如試驗(yàn)1。
中試試驗(yàn)
本實(shí)施例以某化工廠(chǎng)的氰化物污染土壤為處理對(duì)象，開(kāi)展中試實(shí)驗(yàn)。根據(jù)小試實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定投加比，同時(shí)考慮水分、土壤理化性質(zhì)等影響因素，中試用土選擇特定區(qū)域10×10m的范圍內(nèi)，對(duì)深度為1-2m的土壤進(jìn)行開(kāi)挖，經(jīng)篩分預(yù)處理得污染土壤總計(jì)21噸，總氰化物含量1154mg/kg，易釋放態(tài)氰化物含量21.2mg/kg。測(cè)定方法參照展覽會(huì)用地土壤環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(暫行)(國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局，2007)。
利用本發(fā)明所述方法對(duì)該氰化物污染土壤進(jìn)行修復(fù)，具體實(shí)施方法如下：
(1)污染土壤預(yù)處理：將污染土壤進(jìn)行除雜、破碎、篩分等預(yù)處理；
(2)污染土壤加濕攪拌：將污染土壤和水按質(zhì)量比為1∶0.4攪拌均勻，土壤含水量接近飽和；
(3)雙氧化劑的活化：將過(guò)硫酸鹽溶解在水中配制成濃度為0.4mol/l的溶液，與雙氧水按照體積比2∶1混合，隨后調(diào)節(jié)混合溶液的ph值為8，加入活化劑磷酸亞鐵，磷酸亞鐵的使用量為0.2mol，攪拌5min，獲得雙氧化劑；
(4)氰化物的氧化：將占土壤質(zhì)量3％的雙氧化劑和占土壤質(zhì)量1％的鰲合樹(shù)脂加入污染土壤中，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，充分反?yīng)并養(yǎng)護(hù)15天后即可進(jìn)行驗(yàn)收。
修復(fù)后土壤中氰化物濃度為1.79mg/kg，沒(méi)有檢測(cè)到易釋放態(tài)氰化物。
根據(jù)中試試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果可知，氰化物污染土壤被化學(xué)藥劑氧化后，總氰化物含量和易釋放態(tài)氰化物含量都容易降低至目標(biāo)值范圍內(nèi)。
以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，并不用于限制本發(fā)明；其他的任何不脫離本發(fā)明的原理和構(gòu)思前提所做的修改、替換、簡(jiǎn)化、改進(jìn)等，應(yīng)視為等效的置換方式，均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。