本發(fā)明屬于污染的土壤的復(fù)原的技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種基于土壤環(huán)境調(diào)控的、利用解吸增溶-氧化/還原的原理完成高濃度有機(jī)物污染土壤的修復(fù)的方法。
背景技術(shù)：
目前，在生產(chǎn)制造行業(yè)，如化工、煉焦、制藥、顏料合成、木材防腐劑、塑料制造、除草殺蟲劑制造、礦產(chǎn)行業(yè)等，都會(huì)產(chǎn)生大量的含有有毒化學(xué)物的廢水，這些廢水被不當(dāng)排放，最終嚴(yán)重污染了土壤和地下水。
原位化學(xué)氧化/還原法作為一項(xiàng)經(jīng)濟(jì)而有效的處理方法，在土壤和地下水修復(fù)中被廣泛應(yīng)用，原位化學(xué)修復(fù)常用的氧化劑主要有H2O2、Fenton試劑、過(guò)硫酸鹽、O3和KMnO4；常用的還原劑有硫化氫、亞硫酸氫鈉、硫酸亞鐵、多硫化鈣、二價(jià)鐵、零價(jià)鐵，這些氧化/還原劑以液體或氣體形式導(dǎo)入土壤和地下水的受污染區(qū)，與污染物發(fā)生反應(yīng)，消除污染物，達(dá)到修復(fù)目的。
地下環(huán)境中有機(jī)污染物以溶解態(tài)、吸附態(tài)或非水相液體（NAPL）相態(tài)存在，而氧化劑/還原劑主要對(duì)溶解態(tài)污染物有效，因而地下環(huán)境中有機(jī)污染物氧化/還原去除實(shí)際上是一個(gè)不斷解吸-溶解-降解的過(guò)程。一般有機(jī)物溶解度較低，容易吸附在土壤顆粒表面，特別是有機(jī)質(zhì)上，導(dǎo)致氧化/還原修復(fù)進(jìn)程緩慢，修復(fù)后容易出現(xiàn)污染物濃度反彈的現(xiàn)象。
中國(guó)專利CN201310747856.0介紹了一種用于修復(fù)土壤和/或水中有機(jī)化合物污染的方法，該方法通過(guò)將過(guò)硫酸鹽加入分散于水中的受有機(jī)化合物污染的土壤中，或者加入受有機(jī)化合物污染的水中，調(diào)節(jié)pH至3~12，再加入雙氧水，最后添加活化劑，所述活化劑為金屬鹽與螯合劑螯合所得的螯合物，所述金屬鹽為Fe鹽或Mn鹽的一種或兩種以上任意組合，來(lái)進(jìn)行土壤和/或水中有機(jī)化合物的降解。
中國(guó)專利CN201410713218.1介紹了一種修復(fù)有機(jī)污染土壤及地下水的氧化劑及方法，其氧化劑組成包括過(guò)硫酸鈉、硫酸亞鐵和雙氧水。修復(fù)方法為：測(cè)定污染的土壤/地下水中有機(jī)污染物的含量；取污染土壤/地下水裝入密閉容器；加入硫酸亞鐵或硫酸亞鐵絡(luò)合物，使亞鐵離子的濃度為20mg/L~200mg/L；加入過(guò)硫酸鈉溶液，使過(guò)硫酸鈉的濃度為5g/L ~50 g/L；加入活化劑2體積比為30%的雙氧水，加入量控制為2%~20%；加入適量去離子水，混勻后反應(yīng)6~48h。
上述兩個(gè)專利主要采用幾種過(guò)氧化劑通過(guò)協(xié)同氧化產(chǎn)生大量非特異性氧化自由基，以達(dá)到去除污染物的目的，雙氧水只是作為一種協(xié)同氧化劑或者是活化劑參與反應(yīng)，喪失了雙氧水配置成Fenton試劑作為非選擇性氧化劑、放出大量熱量和氣體、消耗有機(jī)質(zhì)的優(yōu)勢(shì)，對(duì)于土壤吸附態(tài)的污染物處置效果不好。同時(shí)，在專利實(shí)施例中主要通過(guò)使用振蕩器或者攪拌來(lái)進(jìn)行藥劑的混勻，使得氧化劑和污染物充分反應(yīng)，達(dá)到去除土壤吸附態(tài)的污染目的，這在原位修復(fù)中不易實(shí)現(xiàn)，即使能夠?qū)崿F(xiàn)也需較大成本。
中國(guó)專利CN201310153637.X中介紹了一種利用表面活性劑對(duì)吸附在土壤中的有機(jī)物的解析作用和超臨界水對(duì)氧氣和有機(jī)物的高溶解度，在表面活性劑將土壤中的有機(jī)物增溶溶解到水中后，在高溫高壓下進(jìn)行超臨界氧化反應(yīng)，最終生成無(wú)害的固、液、氣三相產(chǎn)物的方法。
臺(tái)灣專利TW096126254中介紹了一種處理環(huán)境中有機(jī)污染物的化學(xué)氧化方法，其方法主要步驟包括：a、于廢水及土壤及地下水污染環(huán)境反應(yīng)系統(tǒng)中添加增溶劑以增加有機(jī)污染物之水中溶解度；b、加入過(guò)硫酸鹽氧化劑于該環(huán)境反應(yīng)系統(tǒng)中以氧化破壞有機(jī)污染物；c、導(dǎo)入活化劑于該環(huán)境反應(yīng)系統(tǒng)中加速反應(yīng)，以活化生成硫酸根自由基強(qiáng)氧化劑，進(jìn)而將有機(jī)污染物加速氧化降解。
上述兩個(gè)專利中，均考慮使用了表面活性劑作為增溶劑，來(lái)增加有機(jī)污染物在水中溶解度，但是表面活性劑不能夠增加土壤通透性，只能夠?qū)τ谕寥李w粒表面的一些吸附態(tài)有機(jī)污染物進(jìn)行溶解，對(duì)于一些包裹在土壤顆粒中的吸附態(tài)有機(jī)物溶解能力差，同時(shí)專利CN201310153637.X介紹的超臨界狀態(tài)需要在高溫高壓下形成，在原位修復(fù)過(guò)程中，難以實(shí)現(xiàn)高溫高壓環(huán)境。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明解決的技術(shù)問(wèn)題是，現(xiàn)有技術(shù)中，原位化學(xué)氧化/還原法作為一項(xiàng)經(jīng)濟(jì)而有效的處理方法，在土壤和地下水修復(fù)中被廣泛應(yīng)用。地下環(huán)境中有機(jī)污染物以溶解態(tài)、吸附態(tài)或非水相液體（NAPL）相態(tài)存在，而氧化劑/還原劑主要對(duì)溶解態(tài)污染物有效。地下環(huán)境中有機(jī)污染物氧化/還原去除實(shí)際上是一個(gè)不斷解吸-溶解-降解的過(guò)程，一般有機(jī)物溶解度較低，容易吸附在土壤顆粒，特別是有機(jī)質(zhì)上，導(dǎo)致氧化/還原修復(fù)進(jìn)程緩慢，修復(fù)后容易出現(xiàn)污染物濃度反彈的問(wèn)題，進(jìn)而提供了一種優(yōu)化的土壤中高濃度有機(jī)污染物的修復(fù)方法。
本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是，一種土壤中高濃度有機(jī)污染物的修復(fù)方法，所述修復(fù)方法包括以下步驟：
步驟1.1：對(duì)被污染土壤取樣，檢測(cè)分析土壤的污染及理化性質(zhì)狀況；
步驟1.2：根據(jù)步驟1.1的檢測(cè)分析結(jié)果，對(duì)被污染土壤進(jìn)行解吸或增溶的一種或多種操作；
步驟1.3：根據(jù)污染物種類，對(duì)完成步驟1.2操作的土壤添加氧化劑或還原劑，將溶解態(tài)污染物進(jìn)一步降解；
步驟1.4：完成被污染土壤的降解修復(fù)。
本發(fā)明中，步驟1.1主要對(duì)被污染土壤進(jìn)行取樣，判斷主要有機(jī)污染物的類型和濃度，同時(shí)判斷地下水污染區(qū)域的土壤中有機(jī)污染物的類型和濃度。
優(yōu)選地，所述步驟1.2中，被污染土壤中存在溶解度低的有機(jī)污染物，通過(guò)添加增溶劑提升地下水環(huán)境中有機(jī)污染物在水體中的溶解度，對(duì)被污染土壤進(jìn)行增溶操作。
優(yōu)選地，所述步驟1.2中，被污染土壤中有機(jī)質(zhì)含量較高，添加非選擇性氧化藥劑消耗土壤有機(jī)質(zhì)，降低土壤吸附能力，提升土壤通透性，促進(jìn)高濃度污染源區(qū)域“非水相液體”及土壤吸附態(tài)有機(jī)污染物解吸操作。
優(yōu)選地，所述步驟1.2中，被污染土壤中有機(jī)質(zhì)含量高且污染物溶解度低，同時(shí)添加非選擇性氧化藥劑和增溶劑，進(jìn)行解吸增溶操作。
本發(fā)明中，可以依循有機(jī)物污染土壤和地下水的原位注射-抽提-補(bǔ)水循環(huán)處置系統(tǒng)，布設(shè)補(bǔ)水井、注射井、配藥設(shè)施和抽提處理系統(tǒng)等單元進(jìn)行藥劑注射，也可以直接采用Geoprobe等相關(guān)設(shè)備進(jìn)行藥劑注射。
優(yōu)選地，所述增溶劑為陰離子表面活性劑或陽(yáng)離子表面活性劑或兩性離子表面活性劑或非離子表面活性劑或生物表面活性劑的一種或多種。
本發(fā)明中，選用的增溶劑主要為表面活性劑，陰離子表面活性劑包括硬脂酸、十二烷基苯磺酸鈉等，陽(yáng)離子表面活性劑包括苯扎氯銨、苯扎溴銨等，兩性離子表面活性劑包括卵磷脂、氨基酸型表面活性劑、甜菜堿型表面活性劑等，非離子表面活性劑包括脂肪酸甘油酯、失水山梨醇脂肪酸酯、聚山梨酯（吐溫）等，生物表面活性劑包括鼠李糖脂、皂素、烷基多苷等。
優(yōu)選地，所述非選擇性氧化藥劑為Fenton試劑。
優(yōu)選地，所述步驟1.3中，氧化劑為高錳酸鉀或過(guò)硫酸鹽或過(guò)碳酸鹽的一種或多種。
優(yōu)選地，所述步驟1.3中，還原劑為硫化氫或亞硫酸氫鈉或硫酸亞鐵或多硫化鈣或二價(jià)鐵鹽或零價(jià)鐵的一種或多種。
本發(fā)明中，對(duì)于三氯甲烷類的鹵代脂肪族化合物、六氯苯類的鹵代芳香烴，以及有機(jī)氯農(nóng)藥類物質(zhì)采用還原劑處置，對(duì)于單環(huán)芳香烴、多環(huán)芳烴、苯酚類、硝基苯類、硝基芳烴類、烷烴、烯烴、炔烴、石油烴類物質(zhì)采用氧化劑處置。
優(yōu)選地，步驟1.2對(duì)被污染土壤進(jìn)行解吸或增溶的一種或多種操作后反應(yīng)時(shí)間為3~7天；步驟1.3添加氧化劑或還原劑后反應(yīng)時(shí)間為3~7天。
本發(fā)明中，添加處理試劑的原則是待前一個(gè)藥劑或試劑徹底反應(yīng)完成后再注射新的藥劑或試劑。
優(yōu)選地，所述步驟1.2和步驟1.3中，對(duì)被污染土壤進(jìn)行解吸或增溶的一種或多種操作的注射點(diǎn)和添加氧化劑或還原劑的注射點(diǎn)的間距為2~10米。
本發(fā)明中，對(duì)于注射點(diǎn)間的間距可以根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)土質(zhì)情況進(jìn)行調(diào)節(jié)，通透性好的土壤可以設(shè)置較長(zhǎng)的注射間距。
本發(fā)明中，增溶劑使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~10%，非選擇性氧化劑使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~20%；長(zhǎng)效氧化/還原劑使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~20%。
本發(fā)明提供了一種優(yōu)化的土壤中高濃度有機(jī)污染物的修復(fù)方法，通過(guò)添加環(huán)境友好的增溶劑，提升地下水環(huán)境中有機(jī)污染物在水體中的溶解度或通過(guò)添加非選擇性氧化藥劑消耗土壤有機(jī)質(zhì)，降低土壤吸附能力，提升土壤通透性，促進(jìn)高濃度污染源區(qū)域“非水相液體”及土壤吸附態(tài)有機(jī)污染物解吸并溶解到水相中或通過(guò)非選擇性氧化藥劑和增溶劑共同使用，達(dá)到更好的解吸增溶效果，在解吸增溶的基礎(chǔ)上，添加化學(xué)氧化/還原劑，將溶解態(tài)污染物進(jìn)一步降解，達(dá)到修復(fù)目的。
本發(fā)明的有益效果為：
（1）本發(fā)明可以有效、快速的處理非水相態(tài)、土壤吸附態(tài)污染物及地下水中的有機(jī)污染物，選用的試劑來(lái)源廣泛，處置方法簡(jiǎn)單，修復(fù)效果好，有機(jī)污染物去除率高；
（2）現(xiàn)有的有機(jī)污染物大量吸附在土壤中或以NAPL形式存在，通過(guò)傳統(tǒng)氧化方法難以去除，而一旦解吸到水相中則能夠被進(jìn)一步氧化降解，本發(fā)明通過(guò)非選擇性氧化藥劑反應(yīng)消耗土壤有機(jī)質(zhì)，同時(shí)產(chǎn)生大量的氣體和熱量，促進(jìn)吸附態(tài)污染物解吸進(jìn)入水相中，同時(shí)也可以選擇使用環(huán)境友好的表面活性劑作為增溶劑，促進(jìn)吸附態(tài)有機(jī)污染物的溶解，再引入長(zhǎng)效氧化/還原藥劑，將水相中溶解態(tài)有機(jī)物進(jìn)一步降解，這一方法能夠快速去除傳統(tǒng)原位注射方法無(wú)法去除的土壤吸附態(tài)污染物或NAPL；
（3）相對(duì)于單一的添加表面活性劑，本發(fā)明還提供了一種使用非選擇性氧化劑消耗土壤有機(jī)質(zhì)的方法，充分使用了非選擇性氧化藥劑反應(yīng)放出大量熱量和氣體的優(yōu)勢(shì)，同時(shí)消耗土壤有機(jī)質(zhì)，增加土壤空隙，使得包裹在土壤顆粒內(nèi)的吸附態(tài)有機(jī)物暴露出，增加了和表面活性劑的接觸面積，通過(guò)聯(lián)用，更加充分的使土壤中吸附態(tài)有機(jī)物溶解到地下水中。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)描述，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不限于此。
實(shí)施例1
本發(fā)明選取某藥廠污染場(chǎng)地作為實(shí)驗(yàn)實(shí)施用地，對(duì)被污染土壤取樣，該場(chǎng)地的主要有機(jī)污染物為氯仿，地下水的氯仿污染濃度為516000μg/L，同時(shí)在地下水污染區(qū)域的土壤中也存在吸附態(tài)氯仿污染甚至是NAPL，修復(fù)目標(biāo)值為500μg/L，在其中選取10m﹡10m區(qū)域作為實(shí)驗(yàn)區(qū)域。
本實(shí)施例具體實(shí)施過(guò)程如下所述：
（1）在實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)設(shè)計(jì)建設(shè)4口注射井和1口監(jiān)測(cè)井；
（2）總共進(jìn)行4輪注射，每輪的注射藥劑依次為堿激活過(guò)硫酸鈉、堿激活過(guò)硫酸鈉、Fenton、堿激活過(guò)硫酸鈉，第一輪和第四輪的堿激活過(guò)硫酸鈉的藥劑的濃度為氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%、過(guò)硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%，第二輪堿激活過(guò)硫酸鈉的藥劑的濃度為氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%、過(guò)硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%，第三輪Fenton試劑中硫酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%、雙氧水質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%，硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%。
通過(guò)多輪注射，氯仿濃度發(fā)生以下變化，并可以得出下列結(jié)論：
（1）第一輪僅使用堿激活過(guò)硫酸鈉時(shí)，地下水中污染物濃度下降很明顯，氯仿濃度從516000μg/L下降到了28700μg/L，去除率達(dá)到94.43%，說(shuō)明過(guò)硫酸鈉能夠快速降低地下水中氯仿濃度；
（2）第二輪同樣使用堿激活過(guò)硫酸鈉藥劑，同時(shí)加大藥劑的濃度，污染物濃度進(jìn)一步降低到2790 μg/L。氯仿去除率由94.43%提升到99.45%，藥劑量增加，而下降幅度很小，同時(shí)未達(dá)到500 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)，原因在于過(guò)硫酸鈉化學(xué)氧化反應(yīng)是基于水相溶解態(tài)的反應(yīng)，對(duì)于污染物吸附在土壤中或NAPL相的污染物不易直接反應(yīng)，因此出現(xiàn)污染物濃度難以進(jìn)一步降低的現(xiàn)象；
（3）第三輪采用Fenton技術(shù)，注射后地下水中氯仿濃度明顯升高，反彈到36500 μg/L，說(shuō)明Fenton試劑能夠?qū)⑼寥乐形降奈廴疚锘騈APL相解吸出來(lái)，分配到溶解態(tài)中，同時(shí)也將部分有機(jī)污染物消除；
（4）第四輪再次注射堿激活過(guò)硫酸鈉，注射完成后地下水中氯仿濃度為36.1μg/L，氯仿去除率為99.99%，地下水中的氯仿濃度達(dá)標(biāo)，土壤、地下水中污染物均基本反應(yīng)完全，達(dá)到修復(fù)目標(biāo)。
本實(shí)施例中，第一輪和第二輪沒(méi)有采用消耗有機(jī)質(zhì)的方式及未添加增溶劑，所以修復(fù)出現(xiàn)瓶頸，第三輪采用Fenton藥劑消耗有機(jī)質(zhì)，第四部添加氧化劑后修復(fù)達(dá)標(biāo)。
實(shí)施例2
本實(shí)施例目標(biāo)為地下水污染物，所述地下水污染物為苯系物，濃度為585000μg/L。
本實(shí)施例具體實(shí)施過(guò)程如下所述：
（1）在場(chǎng)地內(nèi)設(shè)計(jì)建設(shè)4口注射井和1口監(jiān)測(cè)井；
（2）總共進(jìn)行3輪注射，注射藥劑依次為Fenton、吐溫80、堿激活過(guò)硫酸鈉，第一輪Fenton試劑中硫酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%、雙氧水質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%、硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%，第二輪吐溫80試劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)8%，第三輪堿激活過(guò)硫酸鈉藥劑的濃度為氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%，堿激活過(guò)硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%。
通過(guò)多輪注射苯系物濃度發(fā)生以下變化并可以得出下列結(jié)論：
（1）第一輪采用Fenton藥劑，注射完成后地下水中苯系物濃度下降，但是下降幅度不大，達(dá)到298000 μg/L，苯系物去除率達(dá)到49.06%，說(shuō)明Fenton藥劑在消除地下水中有機(jī)污染物的同時(shí)，也消耗土壤中有機(jī)質(zhì)，并使得吸附態(tài)有機(jī)污染物溶解到地下水中，因此地下水中的有機(jī)污染物去除率不高；
（2）第二輪采用表面活性劑吐溫80，注射后地下水中苯系物濃度再次升高，上升到365000 μg/L，說(shuō)明活性劑有效提升溶解態(tài)污染物濃度；
（3）第三輪注射堿激活過(guò)硫酸鈉，注射完成后地下水中苯系物濃度為83.9μg/L，苯系物去除率為99.99%，達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。
本發(fā)明中，非選擇性氧化藥劑和增溶劑可根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)情況二選一，也可共同使用，共同使用時(shí)，遵循的原則為先添加非選擇氧化劑，再添加增溶劑。
實(shí)施例3
本實(shí)施例目標(biāo)為地下水污染物，地下水中污染物主要為氯代烴類物質(zhì)，污染濃度268000 μg/L。
本實(shí)施例具體實(shí)施過(guò)程如下所述：
（1）在場(chǎng)地內(nèi)設(shè)計(jì)建設(shè)4口注射井和1口監(jiān)測(cè)井；
（2）總共進(jìn)行2輪注射，注射藥劑依次為吐溫80、納米零價(jià)鐵，第一輪吐溫80試劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)8%，第二輪納米零價(jià)鐵濃度為20%。
通過(guò)2輪注射，氯代烴濃度發(fā)生以下變化并可以得出下列結(jié)論：
（1）第一輪采用表面活性劑吐溫80，注射后地下水中氯代烴濃度升高，上升到359000 μg/L，說(shuō)明表明活性劑將吸附態(tài)有機(jī)污染物溶解到地下水中，氯代烴濃度增加到133.96%；
（2）第二輪注射納米零價(jià)鐵后，注射完成后地下水中氯代烴濃度為230μg/L，氯代烴去除率為99.91%，地下水中的氯代烴濃度達(dá)標(biāo)，土壤、地下水中污染物均基本反應(yīng)完全，達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。
實(shí)施例4
本實(shí)施例目標(biāo)為地下水污染物，地下水中污染物主要為苯系物類物質(zhì)，污染濃度26000 μg/L。
本實(shí)施例具體實(shí)施過(guò)程如下所述：
（1）在場(chǎng)地內(nèi)設(shè)計(jì)建設(shè)4口注射井和1口監(jiān)測(cè)井；
（2）總共進(jìn)行3輪注射，注射藥劑依次為吐溫80、Fenton、吐溫80、堿激活過(guò)硫酸鈉，第一輪和第三輪吐溫80試劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)8%；第二輪Fenton藥劑中硫酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%、雙氧水質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%，硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%；第三輪堿激活過(guò)硫酸鈉藥劑的濃度為氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%、過(guò)硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)8%。
通過(guò)多輪注射，苯系物濃度發(fā)生以下變化并可以得出下列結(jié)論：
（1）第一輪采用表面活性劑吐溫80，注射后地下水中苯系物濃度略有升高，上升到30000 μg/L，說(shuō)明表明活性劑將吸附態(tài)有機(jī)污染物溶解到地下中，但效果不是非常明顯，與本場(chǎng)地有機(jī)質(zhì)含量較高，土壤粘粒含量較高有關(guān)；
（2）第二輪注射過(guò)Fenton，注射完成后地下水中苯系物濃度為21600 μg/L，說(shuō)明Fenton藥劑在消除地下水中有機(jī)污染物的同時(shí)，也消耗土壤中有機(jī)質(zhì)，并使得吸附態(tài)有機(jī)污染物溶解到地下水中，因此地下水中的有機(jī)污染物去除率不高；
（3）第三輪注射吐溫80，注射完成后地下水中氯仿濃度為32800 μg/L，比注射前升高了52%，說(shuō)明表明活性劑有效提升溶解態(tài)污染物濃度；
（4）第四輪繼續(xù)注射堿性過(guò)硫酸鈉，注射完成后地下水中苯系物濃度為120 μg/L，去除率為99.63%，達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。
以上所述實(shí)施例僅為充分說(shuō)明本發(fā)明而所舉的較佳的實(shí)施例，本發(fā)明的保護(hù)范圍不限于此。本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明基礎(chǔ)上所作的等同替代或變換，均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。