專利名稱：雙層水處理設備及其應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于污水處理技術領域，具體而言，本發(fā)明涉及能夠配合 Pseudouchrobactrum saccharolyticum菌株除磷的污水處理裝置，以及利用該裝置進行污水處理的方法等。
背景技術：
城市污水所存在的含磷物質基本上都是不同形式的磷酸鹽。依據物理特征可將污水中磷酸鹽類物質分成溶解性和非溶解性；依據化學特征，則可分為正磷酸鹽、聚合磷酸鹽和有機磷酸鹽。由于磷元素在生物化學過程中起到重要的主導作用。所有的微生物都含有相當數目的磷，磷是微生物細胞的主要組分，也是導致赤潮頻繁發(fā)生的重要原因，給自然水體造成了嚴重的負面影響。因此，在污水處理過程中會進行除磷操作，通常通過生物作用，尤其是微生物的作用完成含磷物質的分解和/或同化，成為磷化氫氣體和/或被限制于菌體中，從而從水中去除，以此達到除磷和凈化水質的目的。當前，除磷菌的研究較少。周康群等(一株新的厭氧除磷功能菌株的鑒定與活性.化工學報，2008，39 (6) :1522-1530)分離出一株 Pseudouchrobactrum saccharolyticum菌株(被稱為P2菌株)，該菌株在采用葡萄糖和乙酸鈉的復合碳源、蛋白胨和氯化銨的復合氮源時，取得最佳除磷效果。但是，該菌株未能向公眾公開發(fā)放，因此無法在實踐中投入使用，也無法進行環(huán)境安全性評價測試，更無法合法地在國內使用，因此喪失了在產業(yè)化上的實用性。為此，在已經能夠獲得的 Pseudouchrobactrum saccharolyticum 菌株中， Pseudochrobactrum saccharolyticum CIP 108976 株(簡稱為 108976 菌株)被廠商要求使用含！“巧口切casein soy agar (Bio-Rad產品號為64554)的復合培養(yǎng)基中培養(yǎng)或者運用血清培養(yǎng)基來培養(yǎng)，這些培養(yǎng)基價格昂貴，對于污水處理這樣要求低成本但用量大的產業(yè)來說，是很不合適的。本申請人進行了一系列長期嚴謹的研究工作，發(fā)現，如果按照廠商要求使用含 Trypto casein soy agar (Bio-Rad產品號為64554)的復合培養(yǎng)基，不但價格昂貴，而且 108976菌株培養(yǎng)的效果差，導致除磷效率相當低；更令人意想不到的是，如果對108976菌株采用本發(fā)明的單一碳源和氮源培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度可以更低更接近于實際環(huán)境溫度，不但相對于復合碳源和氮源的培養(yǎng)基沒有顯著的除磷效率降低，相反還得到了一定程度的提升， 這樣還有效地節(jié)約了成本并且方便了培養(yǎng)基的配制；另外，本發(fā)明的菌株對環(huán)境安全，可以推廣應用。為了配合該菌株培養(yǎng)物除磷的特點，本發(fā)明人開發(fā)了一種雙層水處理設備，尤其優(yōu)化了水處理設備的關鍵部分結構的比例參數，適合108976菌株厭氧處理的效率，而且該設備結構簡單，維護方便，節(jié)能降耗。

發(fā)明內容
本發(fā)明要解決的問題在于，提供一種能夠配合I^seudouchrobactrumsaccharolyticum菌株除磷的污水處理裝置，其根據I^seudouchrobactrum saccharolyticum菌株，尤其是108976菌株除磷的特點，采用靜置沉降的方式，使得裝置結構簡單，維護方便，節(jié)能降耗。另外，本發(fā)明還提供利用該污水處理裝置配合 Pseudouchrobactrum saccharolyticum菌株培養(yǎng)物，尤其是108976菌株培養(yǎng)物,進行污水處理的方法。其中，108976菌株培養(yǎng)物的培養(yǎng)可以替換掉原108976菌株廠商要求的較為昂貴的培養(yǎng)基，采用成本更為低廉、更易于配制的單一碳源和氮源的培養(yǎng)基，在更為節(jié)能的較低溫度下，就可以取得與復合碳源和氮源的培養(yǎng)基相當的除磷效率，甚至在長期(21天)培養(yǎng)后，除磷效率甚至高于采用復合碳源和氮源的培養(yǎng)基。具體而言，在第一方面，本發(fā)明提供了污水處理裝置，包括帶有開口的好氧處理池 (1)、通入好氧處理池(1)內部的進氣管(13)、深入好氧處理池(1)內部的攪拌器(14)、密閉的厭氧處理池( 和位于厭氧處理池( 底部的帶有閥門031)的排泥管(23)，其特征在于，厭氧處理池( 上部有帶有閥門011)的菌株投入管(21)，從而能夠使厭氧處理菌株進入厭氧處理池O)內；厭氧處理池O)中部有帶有閥門021)的厭氧處理池出水管02)；而且厭氧處理池( 位于好氧處理池(1)下方，厭氧處理池( 頂部與好氧處理池(1) 底部之間通過帶有閥門(121)的管道(12)連接。在本文中，上部、中部、和下部等位置關系具有本領域技術人員所能理解的含義， 為了清除限定，上部指距離容器頂部三分之一容器高度以上的容器側壁部分；中部指介于距離容器頂部三分之一容器高度以下和距離容器底部三分之一容器高度以上之間的容器側壁部分；下部指距離容器底部三分之一容器高度以下的容器側壁部分。優(yōu)選其中，厭氧處理池出水管0 與好氧處理池(1)的開口相連，這樣能夠形成循環(huán)處理的狀態(tài)。優(yōu)選其中，好氧處理池(1)下部有帶有閥門(111)的好氧處理池出水管(11)。好氧處理池出水管(11)可以方便從好氧處理池(1)中取樣，更可以在維護時，方便排出好氧處理池(1)中的水體。在本發(fā)明的具體實施方式
中，本發(fā)明的裝置優(yōu)選由上述部件和 Pseudouchrobactrum saccharolyticum菌株組成，無需其他部件，簡化了結構，節(jié)約了成本。本發(fā)明的裝置適于投入FlSeudouchrobactrum saccharolytticum菌株進行厭氧處理，尤其適于投入Pseudochrobactrum saccharolyticum CIP 108976株進行厭氧處理。具體而言，采用靜置厭氧處理的方式進行，可以避免過多氧氣對該厭氧菌株活性的影響，同時可以有利于吸收磷元素的菌體沉淀，最后可以通過清理底部淤泥清除。從成本上考慮，Pseudouchrobactrum saccharolyticum菌株不必與其培養(yǎng)基進行分離，直接使用菌株的培養(yǎng)物，也就是說，可以投入投入I^seudouchrobactrum saccharolyticum菌株培養(yǎng)物進行厭氧處理。在本發(fā)明中，培養(yǎng)物可以通過培養(yǎng)能獲得的Pseudouchrobactrum saccharolyticum菌株的方法來獲得，該方法包括將 Pseudochrobactrum saccharolyticum菌株接種于培養(yǎng)基進行厭氧培養(yǎng)，其中所述培養(yǎng)基包含酵母膏、KH2PO4, K2HPO4, MgSO4, CaCl2, FeSO4、葡萄糖、和蛋白胨，且不包含其他碳源和氮源。其中，培養(yǎng)的對象，即Pseudouchrobactrum saccharolyticum菌株，應當是能夠獲得的，即能夠提供本領域技術人員取得菌株的商業(yè)來源，否則本領域技術人員無法從合法渠道獲得菌株，進而無法實施和/或比較本發(fā)明；而依賴于從污泥中篩選，更無法預期能夠獲得本發(fā)明的菌株。目前能夠通過合法渠道獲得I^seudouchrobactrum saccharolyticum 菌株包括Pseudochrobactrum saccharolyticum CIP 108976株，其可購自法國巴斯德研究所菌物保藏中(CIP, L' Institut Pasteur,可參見 http://www. crbip. pasteur. fr/fiches/fichecata. jsp ？ crbip = 108976)。在本發(fā)明的具體實施方式
中，能獲得的 Pseudouchrobactrum saccharolyticum 1 Pseudochrobactrum saccharolyticum CIP 108976 株。根據本發(fā)明的具體試驗分析結果，盡管本發(fā)明的采用的培養(yǎng)基比廠商要求的 Bio-Rad的復合培養(yǎng)基(產品號為64554)要便宜，但是更具有除磷作用；即使相比復合碳源和氮源的培養(yǎng)基，本發(fā)明的培養(yǎng)基更適于I^seudochrobactrum saccharolyticum CIP 108976株提高除磷效果，尤其是除無機磷的效果。更為難得的是，Pseudochrobactrum saccharolyticum CIP 108976株在本發(fā)明的適當調整了微量元素比例的培養(yǎng)基中，能夠在較低的溫度下就達到現有文獻報道需要較高溫度才能達到的除磷效果。因此優(yōu)選在本發(fā)明第一方面的方法中，厭氧培養(yǎng)的溫度為^_32°C。在本發(fā)明的具體實施方式
中，厭氧培養(yǎng)的溫度為30°C。這樣的溫度達到的效果已經相當于現有文獻報道的在35°C才能達到的效果， 甚至更高；而較低的溫度更加適于我國常年的氣候，能夠降低加溫所需的能耗并能夠減少保溫材料或者設施的使用。優(yōu)選其中，培養(yǎng)基的pH值為5. 8-6. 5。在本發(fā)明的具體實施方式
中，培養(yǎng)基的pH 值為6. O。這一點與現有文獻報道的相吻合。本領域技術人員能夠應用常用的酸或堿來調節(jié)培養(yǎng)基的PH值，使其達到規(guī)定的范圍?？梢杂脕碚{節(jié)pH值的常用酸或堿包括鹽酸、檸檬酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀等，優(yōu)選是鹽酸、氫氧化鈉，它們不會額外引入碳源和氮源。優(yōu)選酸或堿是稀的酸或堿，如濃度為0. 01-0. 5mol/L的酸或堿，例如濃度可以是0. 05,0. 1、0. 2或 0.3mol/L。優(yōu)選其中，培養(yǎng)基的配方為每1000體積培養(yǎng)基中，酵母膏約0. 25重量份、KH2PO4 約0. 5重量份、K2HPO4約0. 64重量份、MgSO4約0. 1重量份、CaCl2約0. 075重量份、FeSO4 約0. 04重量份、葡萄糖約1. 5重量份、和蛋白胨約1. 5重量份，余量為水。該配方微調了微量元素的比例，使得低溫除磷效率得以提升到與現有文獻相當甚至更高的水平。在本文中， 體積和重量相比較時，體積和重量單位取ml和g的比例關系，即當體積單位取ml時，重量單位取g，當然本領域技術人員也能夠理解，當體積單位取L時，重量單位取kg，才能保持ml 和g的比例關系。在本文中，“約”表示以相應的數值士 10%為上下限所構成的數值范圍， 例如，約1. 5重量份表示1. 5士 10%重量份，即1. 35-1. 65重量份。本領域技術人員能夠通過計算方便地換算出數值范圍。在本發(fā)明的具體實施方式
中，培養(yǎng)基的配方為每IOOOml 培養(yǎng)基中，酵母膏 0. 25g、KH2PO4O. 5g、K2HPO4O. 64g、MgSO4O. lg、CaCl2O. 075g、FeSO4O. (Mg、葡萄糖1. 5g、和蛋白胨1. 5g，余量為水。由于好氧處理和厭氧處理的效率不盡相同，經本發(fā)明人研究發(fā)現，好氧處理池(1) 與厭氧處理池O)的容積之比優(yōu)選為2-4 1，更優(yōu)選為3 1，這樣，在持續(xù)處理時，基本按照2-4 1(優(yōu)選為3 1)的比例處理，能使處理效率保持協(xié)調。優(yōu)選本發(fā)明的裝置中，好氧處理池(1)縱截面的高度大于寬度，優(yōu)選好氧處理池(1)縱截面的高度與寬度之比為2.7 2-2. 6，更優(yōu)選好氧處理池(1)呈圓柱形，其中高度與底面直徑之比為2. 7 2.3-2.5。每次向厭氧處理池( 注入進好氧處理的污水時，由于從上而下的注入，可以使底部的含菌底泥泛起，為了有利于菌株的沉降以及處理，厭氧處理池(2)縱截面的高度應該加高。因此優(yōu)選本發(fā)明的裝置中，厭氧處理池( 縱截面的高度大于寬度的2倍，優(yōu)選厭氧處理池( 縱截面的高度與寬度之比為2. 825 1-1. 4，更優(yōu)選厭氧處理池( 呈圓柱形，其中高度與底面直徑之比為2. 825 1.3-1. 4。尤其是當采用本發(fā)明具體實施方式
所用的高度時，配合處理的時間，正好使絕大多數菌體沉降到厭氧處理池出水管0 以下，可以防止菌體的過量消耗。在第二方面，本發(fā)明提供了使用本發(fā)明第一方面所述的裝置進行污水處理的方法，其包括，(1)從菌株投入管(21)投入 Pseudouchrobactrum saccharolyticum 菌株培養(yǎng)物；(2)關閉所有閥門，將污水通入好氧處理池(1)進行好氧處理；和(3)打開管道(12)的閥門(121)，將好氧處理池(1)中處理的水通入厭氧處理池
(2)中進行厭氧處理。優(yōu)選其中 Pseudouchrobactrum saccharolyticum 菌株培養(yǎng)物是 Pseudochrobactrum saccharolyticum CIP 108976株培養(yǎng)物。該培養(yǎng)物可以通過本發(fā)明第一方面描述的培養(yǎng)方法獲得。具體而目，其中 Pseudochrobactrum saccharolyticum CIP 108976株培養(yǎng)物是在培養(yǎng)基中于進行厭氧培養(yǎng)而獲得的，其中所述培養(yǎng)基包含酵母膏、KH2PO4, K2HPO4, MgSO4, CaCl2, FeS04、葡萄糖、和蛋白胨，且不包含其他碳源和氮源，優(yōu)選其中培養(yǎng)基的PH值為5. 8-6. 5 ；和/或，培養(yǎng)基的配方為每1000體積培養(yǎng)基中，酵母膏約0. 25重量份、KH2PO4約0. 5重量份、Κ2ΗΡ04約0. 64重量份、MgSO4約0. 1重量份、CaCl2約 0. 075重量份、FeSO4約0. 04重量份、葡萄糖約1. 5重量份、和蛋白胨約1. 5重量份，余量為水。本發(fā)明引用了公開文獻，這些文獻是為了更清楚地描述本發(fā)明，它們的全文內容均納入本文進行參考，就好像它們的全文已經在本文中重復敘述過一樣。為了便于理解，以下將通過具體的實施例對本發(fā)明進行詳細地描述。需要特別指出的是，這些描述僅僅是示例性的描述，并不構成對本發(fā)明范圍的限制。依據本說明書的論述，本發(fā)明的許多變化、改變對所屬領域技術人員來說都是顯而易見了。


圖1顯示了 0-21天培養(yǎng)菌株時不同階段消耗掉的總磷量，其中使用的培養(yǎng)基為 (1)為對照培養(yǎng)基；(2)為單一碳源、氮源培養(yǎng)基；(3)為單一碳源、雙氮源培養(yǎng)基；(4)為雙碳源、單一氮源培養(yǎng)基；( 為雙碳源、雙氮源培養(yǎng)基。圖2顯示了 0-21天培養(yǎng)菌株時不同階段產生的磷化氫的量，其中使用的培養(yǎng)基為⑴為對照培養(yǎng)基；⑵為單一碳源、氮源培養(yǎng)基；⑶為單一碳源、雙氮源培養(yǎng)基；
為雙碳源、單一氮源培養(yǎng)基；( 為雙碳源、雙氮源培養(yǎng)基。圖3是本發(fā)明的污水處理裝置的結構示意圖。
具體實施例方式以下本發(fā)明將通過具體的實驗來說明本發(fā)明菌株和培養(yǎng)方法，為了突出本發(fā)明的優(yōu)勢，本發(fā)明采用周康群等(化工學報，2008，39 (6) :1522-1530)描述的方法進行，以下實施例未盡之處可以參見該文獻的詳細描述。實施例1不同培養(yǎng)基活化的效果將可購自法國巴斯德研究所菌物保藏中心(CIP，L，Institut Pasteur)的 Pseudochrobactrum saccharolyticum CIP 108976 株分別接種于如下 IOOOml 培養(yǎng)基，以 30°C充氮氣厭氧培養(yǎng)(1)對照培養(yǎng)基取Trypto casein soy agar (購自Bio-fcid公司，產品號為 64554) 40g，用蒸餾水定容至IOOOml并調節(jié)pH至6. 0，121°C滅菌15分鐘后通氮氣除氧；(2)單一碳源、氮源培養(yǎng)基取酵母膏 0. 25g,KH2PO4O. 5g,K2HPO4O. 64g,MgSO4O. lg、 CaCl2O. 075g、FeSO4O. 04g、葡萄糖1.5g、和蛋白胨1.5g，用蒸餾水定容至1000ml并調節(jié)pH 至6. 0，121°C滅菌15分鐘后通氮氣除氧；(3)單一碳源、雙氮源培養(yǎng)基取酵母膏 0. 25g、KH2PO4O. 5g、K2HPO4O. 64g、 MgSO4O. lg、CaCl2O. 075g、FeSO4O. 04g、葡萄糖 1. 5g、蛋白胨 1. 0g、和氯化銨 0. 5g，用蒸餾水定容至1000ml并調節(jié)pH至6. 0，121°C滅菌15分鐘后通氮氣除氧；(4)雙碳源、單一氮源培養(yǎng)基取酵母膏 0. 25g、KH2PO4O. 5g、K2HPO4O. 64g、 MgSO4O. lg、CaCl2O. 075g、FeSO4O. 04g、葡萄糖 1. 0g、乙酸鈉 0. 5g、和蛋白胨 1. 5g，用蒸餾水定容至1000ml并調節(jié)pH至6. 0，121°C滅菌15分鐘后通氮氣除氧；(5)雙碳源、雙氮源培養(yǎng)基取酵母膏 0. 25g,KH2PO4O. 5g,K2HPO4O. 64g,MgSO4O. lg、 CaCl2O. 075g、FeS040. 04g、葡萄糖1. 0g、乙酸鈉0. 5g、蛋白胨1. 0g、和氯化銨0. 5g，用蒸餾水定容至1000ml并調節(jié)pH至6. 0，121°C滅菌15分鐘后通氮氣除氧。分別在厭氧培養(yǎng)的第0、7、14、21天取樣，分別測定水體中總磷含量和磷化氫產生量。結果如圖1和2所示，隨著培養(yǎng)時間的延長，除磷的效果和磷化氫產生量的變化關系基本一致，并且基本與時間呈現出正比遞增關系。對照培養(yǎng)基活化出的菌株的除磷能力的效率很低；而使用單一碳源、氮源培養(yǎng)基的效果盡管在早期不如使用雙碳源、雙氮源培養(yǎng)基的效果，但是到了 21天時卻超過了雙碳源、雙氮源培養(yǎng)基的效果，這可能是由于成分多樣后培養(yǎng)基原料消耗的不均一而造成的；而使用單一碳源、雙氮源培養(yǎng)基的效果和使用雙碳源、 單一氮源培養(yǎng)基的效果基本相當，但都低于使用單一碳源、氮源培養(yǎng)基的效果。采用單一碳源、氮源培養(yǎng)基在于30°C培養(yǎng)21天后，除磷率達到23. 8%，與現有技術需要35°C才能達到的效果相當，這可能是由于選用的菌株以及本發(fā)明人優(yōu)化的培養(yǎng)基所造成的。實施例2菌株的環(huán)境安全性評價實施例1中單一碳源、氮源培養(yǎng)基培養(yǎng)的Pseudochrobactrum saccharolyticum CIP 108976株培養(yǎng)物(包括菌株和培養(yǎng)基殘留)，委托上海市環(huán)境監(jiān)測中心(中國上海) 進行環(huán)境安全性評價，沒有發(fā)現導致危害的環(huán)境安全性問題，可以安全地實際投入應用。實施例3污水處理裝置及利用其處理污水如圖3所示，污水處理裝置，包括帶有開口的好氧處理池1、通入好氧處理池1內部的進氣管13、深入好氧處理池1內部的攪拌器14、密閉的厭氧處理池2和位于厭氧處理池
72底部的帶有閥門231的排泥管23，還包括，厭氧處理池2上部有帶有閥門211的菌株投入管21，從而能夠使厭氧處理菌株進入厭氧處理池2內；厭氧處理池2中部有帶有閥門221的厭氧處理池出水管22 ；而且厭氧處理池2位于好氧處理池1下方，厭氧處理池2頂部與好氧處理池1底部之間通過帶有閥門121的管道12連接。另外，好氧處理池1下部有帶有閥門111的好氧處理池出水管11。根據I^seudochrobactrum saccharolyticum CIP 108976株厭氧處理的效率，設計該污水處理裝置的大小、形狀等參數。具體而言，好氧處理池1呈圓柱形，其容積為12m3，池內高度為2700mm ；厭氧處理池2呈圓柱形，其容積為4m3，池內高度為觀25讓。它們的容積之比為3 1。使用該裝置進行污水處理時，關閉所有閥門，將污水注滿好氧處理池1，攪拌器14 開動攪拌并通過進氣管13注入空氣，曝氣量為300L/min。6小時后，從菌株投入管21投入 IOL 根據實施例 1 的方法培養(yǎng)的 Pseudouchrobactrum saccharolyticum CIP 108976 株培養(yǎng)物，并打開管道12的閥門121，將好氧處理池1中處理的4m3水通入厭氧處理池2中，靜置厭氧處理2小時。同時，繼續(xù)補充4m3污水注滿好氧處理池1。2小時后，從厭氧處理池出水管22放出經過厭氧處理的污水，并從好氧處理池1中補充經過好氧處理的污水入厭氧處理池2中，同時好氧處理池1繼續(xù)注滿污水，如此持續(xù)處理，期間每2天從菌株投入管21投入IOL根據實施例1的方法培養(yǎng)的I^seudouchrobactrum saccharolyticum CIP 108976株培養(yǎng)物。經過10天測試，每日取樣，從厭氧處理池出水管 22放出的經過厭氧處理的污水平均比直接從好氧處理池出水管11放出的經過耗氧處理的污水的除磷率高5. 3%。另外，也可以將從厭氧處理池出水管22放出的經過厭氧處理的污水直接提升進入好氧處理池1中，進行循環(huán)處理。與不經過厭氧處理只經過好氧處理池1曝氣的處理進行對比，經過2天處理，除磷效率提高了 40%。維護時，打開排泥管23的閥門231和好氧處理池出水管11的閥門111，排出其中的污泥。
8
權利要求
1.污水處理裝置，包括帶有開口的好氧處理池(1)、通入好氧處理池(1)內部的進氣管 (13)、深入好氧處理池(1)內部的攪拌器(14)、密閉的厭氧處理池( 和位于厭氧處理池 (2)底部的帶有閥門031)的排泥管(23)，其特征在于，厭氧處理池( 上部有帶有閥門011)的菌株投入管(21)，從而能夠使厭氧處理菌株 Pseudouchrobactrum saccharolyticum 菌株進入厭氧處理池(2)內；厭氧處理池中部有帶有閥門021)的厭氧處理池出水管0 ；而且厭氧處理池( 位于好氧處理池(1)下方，厭氧處理池( 頂部與好氧處理池(1)底部之間通過帶有閥門(121)的管道(12)連接。
2.權利要求1所述的裝置，好氧處理池(1)下部有帶有閥門(111)的好氧處理池出水管(11)。
3.權利要求1或2所述的裝置，其適于投入Pseudochrobactrumsaccharolyticum CIP 108976株進行厭氧處理。
4.權利要求3所述的裝置，好氧處理池(1)與厭氧處理池的容積之比為2-4 1， 優(yōu)選為3 1。
5.權利要求3所述的裝置，好氧處理池(1)縱截面的高度大于寬度，優(yōu)選好氧處理池 (1)縱截面的高度與寬度之比為2. 7 2-2. 6，更優(yōu)選好氧處理池(1)呈圓柱形，其中高度與底面直徑之比為2. 7 2.3-2.5。
6.權利要求3所述的裝置，厭氧處理池( 縱截面的高度大于寬度的2倍，優(yōu)選厭氧處理池( 縱截面的高度與寬度之比為2. 825 1-1. 4，更優(yōu)選厭氧處理池( 呈圓柱形，其中高度與底面直徑之比為2.825 1.3-1.4。
7.使用權利要求1-6之任一的裝置進行污水處理的方法，其包括，(1)從菌株投入管(21)投入Pseudouchrobactrum saccharolyticum 菌株培養(yǎng)物；(2)關閉所有閥門，將污水通入好氧處理池(1)進行好氧處理；和(3)打開管道(12)的閥門(121)，將好氧處理池(1)中處理的水通入厭氧處理池中進行厭氧處理。
8.權利要求7所述的方法，其中Pseudouchrobactrumsaccharolyticum菌株培養(yǎng)物是 Pseudochrobactrum saccharolyticum CIP 108976 株;t音養(yǎng)物。
9.權利要求8 所述的方法，其中 Pseudochrobactrum saccharolyticum CIP 108976 株培養(yǎng)物是在培養(yǎng)基中于進行厭氧培養(yǎng)而獲得的，其中所述培養(yǎng)基包含酵母膏、 KH2PO4, K2HPO4, MgSO4, CaCl2, !^eSCV葡萄糖、和蛋白胨，且不包含其他碳源和氮源。
10.權利要求9所述的方法，其中培養(yǎng)基的pH值為5.8-6. 5;和/或，培養(yǎng)基的配方為 每1000體積培養(yǎng)基中，酵母膏約0. 25重量份、KH2PO4約0. 5重量份、Κ2ΗΡ04約0. 64重量份、 MgSO4約0. 1重量份、CaCl2約0. 075重量份、FeSO4約0. 04重量份、葡萄糖約1. 5重量份、 和蛋白胨約1. 5重量份，余量為水。
全文摘要
本發(fā)明涉及雙層水處理設備及其應用。本發(fā)明提供了污水處理裝置，包括好氧處理池(1)、進氣管(13)、攪拌器(14)、管道(12)、厭氧處理池(2)、菌株投入管(21)、厭氧處理池出水管(22)和排泥管(23)。另外，本發(fā)明還提供了利用該裝置進行污水處理的方法等。
文檔編號C02F3/30GK102476861SQ20101055375
公開日2012年5月30日 申請日期2010年11月23日 優(yōu)先權日2010年11月23日
發(fā)明者吳西軍, 張期建, 張金國, 李智軍, 李連國 申請人:生態(tài)潔環(huán)?？萍脊煞萦邢薰?br>