專利名稱：一種快速干燥凝膠的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種快速干燥凝膠的方法。
背景技術(shù)：
隨著分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展，對(duì)于儀器設(shè)備的依賴性越來越強(qiáng)，但許多科研教學(xué)單位由于受資金和其他條件的限制，不能配備完備的凝膠干燥實(shí)驗(yàn)器材，如價(jià)值幾萬元的凝膠成像、凝膠干燥機(jī)等設(shè)備，因其售價(jià)較高限制了廣泛的使用。而一般的凝膠干燥方法操作繁瑣，如有不慎就會(huì)導(dǎo)致凝膠在干燥過程中開裂或膠面不平整，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，而且干燥時(shí)間較長(zhǎng)。目前，對(duì)于在干燥過程中凝膠開裂的問題尚無好的解決辦法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種快速干燥凝膠的方法。
本發(fā)明以乙醇作為脫水劑，脫去膠體中的水分，并且可以采用濃度遞增的乙醇溶液逐步脫去膠體中的水分，達(dá)到凝膠干燥的目的。
其中，凝膠可以浸泡在所述的乙醇溶液中，并配合平緩的搖動(dòng)，以提高脫水的效果。優(yōu)選地，乙醇的用量為凝膠體積的5倍以上，浸泡時(shí)間以15～20min為宜。起始所用的乙醇可以是濃度為70～80％的乙醇，最后應(yīng)當(dāng)使用無水乙醇。
本發(fā)明所述的凝膠主要是指用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的凝膠，特別是聚丙烯酰胺凝膠或是葡聚糖凝膠。
用本發(fā)明方法對(duì)凝膠進(jìn)行干燥，操作簡(jiǎn)單，成本低，并且凝膠不會(huì)產(chǎn)生開裂或不平整的現(xiàn)象，為節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本、提高實(shí)驗(yàn)質(zhì)量提供了實(shí)用的方法。


圖1是利用本發(fā)明方法干燥的聚丙烯酰胺凝膠。
具體實(shí)時(shí)方式下面實(shí)施例用于對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步說明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例1取待干燥的聚丙烯酰胺凝膠浸泡在5倍凝膠體積的75％乙醇溶液中，置平緩搖動(dòng)的平臺(tái)上室溫?fù)u動(dòng)15min。棄去75％乙醇溶液，加5倍凝膠體積的乙醇溶液，置平緩搖動(dòng)的平臺(tái)上室溫?fù)u動(dòng)15min，重復(fù)3次。取出凝膠，室溫放置3～5min，待膠體表面的乙醇揮發(fā)完全后，即得到干燥的凝膠(如圖1所示)，用3mm的濾紙包好，用兩塊玻璃板夾好，可長(zhǎng)期保存或用于圖像掃描分析。
實(shí)施例2取待干燥的葡聚糖凝膠浸泡在7倍凝膠體積的75％乙醇溶液中，置平緩搖動(dòng)的平臺(tái)上室溫?fù)u動(dòng)10min。棄去75％乙醇溶液，加7倍凝膠體積的90％乙醇溶液，置平緩搖動(dòng)的平臺(tái)上室溫?fù)u動(dòng)15min。棄去90％乙醇溶液，加7倍凝膠體積的乙醇溶液，置平緩搖動(dòng)的平臺(tái)上室溫?fù)u動(dòng)15min，重復(fù)2次。取出凝膠，室溫放置3～5min，待膠體表面的乙醇揮發(fā)完全后，即可長(zhǎng)期保存或用于圖像掃描分析。
實(shí)施例3取待干燥的聚丙烯酰胺凝膠浸泡在8倍凝膠體積的60％乙醇溶液中，置平緩搖動(dòng)的平臺(tái)上室溫?fù)u動(dòng)15min。棄去70％乙醇溶液，加9倍凝膠體積的80％乙醇溶液，置平緩搖動(dòng)的平臺(tái)上室溫?fù)u動(dòng)15min。棄去80％乙醇溶液，加10倍凝膠體積的90％乙醇溶液，置平緩搖動(dòng)的平臺(tái)上室溫?fù)u動(dòng)15min。棄去70％乙醇溶液，加10倍凝膠體積的乙醇溶液，置平緩搖動(dòng)的平臺(tái)上室溫?fù)u動(dòng)15min，重復(fù)2次。取出凝膠，室溫放置3～5min，待膠體表面的乙醇揮發(fā)完全后，即可長(zhǎng)期保存或用于圖像掃描分析。
實(shí)施例4取待干燥的葡聚糖凝膠浸泡在7倍凝膠體積的70％乙醇溶液中，置平緩搖動(dòng)的平臺(tái)上室溫?fù)u動(dòng)10min。棄去70％乙醇溶液，加7倍凝膠體積的90％乙醇溶液，置平緩搖動(dòng)的平臺(tái)上室溫?fù)u動(dòng)20min。棄去90％乙醇溶液，加7倍凝膠體積的乙醇溶液，置平緩搖動(dòng)的平臺(tái)上室溫?fù)u動(dòng)15min，重復(fù)2次。取出凝膠，室溫放置3～5min，待膠體表面的乙醇揮發(fā)完全后，即可長(zhǎng)期保存或用于圖像掃描分析。
實(shí)施例5取待干燥的葡聚糖凝膠浸泡在7倍凝膠體積的80％乙醇溶液中，置平緩搖動(dòng)的平臺(tái)上室溫?fù)u動(dòng)15min。棄去80％乙醇溶液，加7倍凝膠體積的90％乙醇溶液，置平緩搖動(dòng)的平臺(tái)上室溫?fù)u動(dòng)10min。棄去90％乙醇溶液，加7倍凝膠體積的乙醇溶液，置平緩搖動(dòng)的平臺(tái)上室溫?fù)u動(dòng)20min。取出凝膠，室溫放置3～5min，待膠體表面的乙醇揮發(fā)完全后，即可長(zhǎng)期保存或用于圖像掃描分析。
權(quán)利要求
1.一種快速干燥凝膠的方法，該方法包括用乙醇作為脫水劑，脫去膠體中的水分。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的凝膠為聚丙烯酰胺凝膠或葡聚糖凝膠。
3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，用濃度遞增的乙醇溶液逐步脫去膠體中的水分，乙醇溶液的起始濃度為70～80％。
4.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其包括如下步驟取待脫水的凝膠置于乙醇溶液中，浸泡10～20分鐘，使用濃度遞增的乙醇溶液依次浸泡；最后用無水乙醇浸泡10～20分鐘，取出凝膠，待表面乙醇揮發(fā)完全后，即得到干燥的凝膠。
5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，在浸泡的過程中還配合平緩的搖動(dòng)。
6.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于乙醇的用量至少為凝膠體積的5倍。
7.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，該方法包括如下步驟1)取待干燥的凝膠，浸泡在至少5倍凝膠體積的75％乙醇溶液中，置平緩搖動(dòng)的平臺(tái)上室溫?fù)u動(dòng)15min；2)棄去75％乙醇溶液，加至少5倍凝膠體積的乙醇溶液，置平緩搖動(dòng)的平臺(tái)上室溫?fù)u動(dòng)15min，重復(fù)3次；3)取出凝膠，室溫放置3～5min，待膠體表面的乙醇揮發(fā)完全后，即得到干燥的凝膠。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種快速干燥凝膠的方法，本發(fā)明方法采用乙醇作為脫水劑，脫去膠體中的水分，達(dá)到干燥的目的。用本發(fā)明方法對(duì)凝膠進(jìn)行干燥，操作簡(jiǎn)單，成本低，并且凝膠不會(huì)產(chǎn)生開裂或不平整的現(xiàn)象，為節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本、提高實(shí)驗(yàn)質(zhì)量提供了有效實(shí)用的方法。
文檔編號(hào)F26B5/16GK1963357SQ20061016211
公開日2007年5月16日 申請(qǐng)日期2006年12月5日 優(yōu)先權(quán)日2006年12月5日
發(fā)明者韓烈保, 劉君, 王月華, 梁小紅, 曾會(huì)明 申請(qǐng)人:北京林業(yè)大學(xué), 韓烈保, 劉君