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熱塑性復(fù)合材料的熱拉伸定型處理方法

文檔序號:4418578閱讀:412來源:國知局
專利名稱:熱塑性復(fù)合材料的熱拉伸定型處理方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種熱塑性復(fù)合材料的熱拉伸定型處理方法,屬復(fù)合材料定型處理技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
背景技術(shù)
是在針織物增強復(fù)合材料熱塑性復(fù)合成型加工之前對針織物進行單向或雙向預(yù)拉伸變形處理。該技術(shù)能在一定程度上改善用于增強體的針織物中的增強纖維的取向,從而改善復(fù)合成型后的復(fù)合材料的一些性能,如拉伸性能、彎曲性能等。但這種處理方法只能對增強結(jié)構(gòu)發(fā)生作用,對熱塑性基體以及增強體/基體之間的界面無任何影響,因此它對熱塑性復(fù)合材料性能的提高受增強結(jié)構(gòu)自身拉伸變形能力的影響很大。而且,該技術(shù)也只適用于以針織物、機織物等織物形式作為增強體的熱塑性復(fù)合材料。熱塑性復(fù)合材料由于具有斷裂韌性好、損傷容限高、環(huán)境適應(yīng)性好、加工周期短、易回收等優(yōu)點而被廣泛應(yīng)用于對抗沖擊性和破損安全性要求較高的領(lǐng)域。經(jīng)背景技術(shù)處理過的熱塑性復(fù)合材料比沒經(jīng)任何處理的熱塑性復(fù)合材料的強度有所提高,但這種強度的提高是以韌性的降低為代價的,因此處理后的熱塑性復(fù)合材料的抗沖擊性能幾乎保持不變。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是推出一種熱塑性復(fù)合材料的熱拉伸定型處理方法。
本發(fā)明采用以下技術(shù)方案通過對復(fù)合成型后的熱塑性復(fù)合材料進行拉伸、定型和冷卻固化三步處理,使上述技術(shù)問題得到解決。
現(xiàn)詳細說明本發(fā)明的技術(shù)方案一種熱塑性復(fù)合材料的熱拉伸定型處理方法,其特征在于,操作步驟第一步 拉伸將復(fù)合成型后的熱塑性復(fù)合材料加熱至95~250℃,并對其進行定伸長拉伸,拉伸比介于101/100~130/100;第二步 定型對經(jīng)過上步處理的熱塑性復(fù)合材料在105~260℃的溫度下進行熱定型,定型時間介于10min~1h;第三步 冷卻固化將經(jīng)過上步處理的熱塑性復(fù)合材料自然冷卻至室溫固化,得到經(jīng)熱拉伸定型處理的熱塑性復(fù)合材料。
本發(fā)明進一步的特征在于,對復(fù)合成型后的熱塑性復(fù)合材料進行的拉伸是定負荷拉伸,拉伸負荷介于0.2~3.5Mpa。
與背景技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點在于背景技術(shù)由于是在復(fù)合材料復(fù)合成型之前對增強體進行拉伸,因此它只適用于機織物、針織物和編織物等織物形式增強的復(fù)合材料。而本發(fā)明由于是對復(fù)合成型后的熱塑性復(fù)合材料進行的熱拉伸處理,因此,它不僅適用于機織物、針織物和編織物等織物形式增強的熱塑性復(fù)合材料,還適用于粉末、短纖維、纖維氈、連續(xù)纖維束等非織物形式增強的熱塑性復(fù)合材料;背景技術(shù)僅對增強結(jié)構(gòu)產(chǎn)生作用。而本發(fā)明通過對復(fù)合成型后的熱塑性復(fù)合材料進行熱拉伸處理,不僅能對增強結(jié)構(gòu)發(fā)生作用,引起增強結(jié)構(gòu)中的纖維重新排列和取向,還能對基體產(chǎn)生作用,引起基體分子排列和取向的變化,從而引起基體結(jié)晶度和取向度的變化,這將引起基體機械性能和物理性能的變化,進而引起整個復(fù)合材料性能(如拉伸、彎曲、沖擊性能等)的變化。
具體實施例方式
實施例1將玻璃纖維增強聚乙烯復(fù)合材料加熱至105~130℃,并進行定伸長拉伸,拉伸比為105/100~120/100,拉伸后再在115~150℃下熱定型15min,然后冷卻固化,得到處理后的復(fù)合材料。
實施例2將玻璃纖維增強聚乙烯復(fù)合材料加熱至105~140℃,并進行定負荷拉伸,拉伸負荷為0.5~2.5MPa,拉伸后再在115~150℃下熱定型40min,然后冷卻固化,得到處理后的復(fù)合材料。
實施例3將玻璃纖維增強聚丙烯復(fù)合材料加熱至110~165℃,并進行定伸長拉伸,拉伸比為101/100~115/100,拉伸后再在120~180℃下熱定型50min,然后冷卻固化,得到處理后的復(fù)合材料。
實施例4將玻璃纖維增強聚丙烯復(fù)合材料加熱至110~170℃,并進行定負荷拉伸,拉伸負荷為0.2~3.0MPa,拉伸后再在120~180℃下熱定型30min,然后冷卻固化,得到處理后的復(fù)合材料。
實施例5將玻璃纖維增強聚氯乙烯復(fù)合材料加熱至95~135℃,并進行定伸長拉伸,拉伸比為102/100~125/100,拉伸后再在105~150℃下熱定型45min,然后冷卻固化,得到處理后的復(fù)合材料。
實施例6將玻璃纖維增強聚氯乙烯復(fù)合材料加熱至100~130℃,并進行定負荷拉伸,拉伸負荷為0.5~2.0MPa,拉伸后再在110~140℃下熱定型1h,然后冷卻固化,得到處理后的復(fù)合材料。
實施例7將玻璃纖維增強尼龍66復(fù)合材料加熱至220~235℃,并進行定伸長拉伸,拉伸比為105/100~120/100,拉伸后再在230~250℃下熱定型35min,然后冷卻固化,得到處理后的復(fù)合材料。
實施例8將玻璃纖維增強尼龍66復(fù)合材料加熱至210~250℃,并進行定負荷拉伸,拉伸負荷為0.3~3.5MPa,拉伸后再在220~260℃下熱定型50min,然后冷卻固化,得到處理后的復(fù)合材料。
實施例9將玻璃纖維增強聚對苯二甲酸乙二醇酯復(fù)合材料加熱至200~230℃,并進行定伸長拉伸,拉伸比為102/100~120/100,拉伸后再在210~240℃下熱定型30min,然后冷卻固化,得到處理后的復(fù)合材料。
實施例10將玻璃纖維增強聚對苯二甲酸乙二醇酯復(fù)合材料加熱至205~235℃,并進行定負荷拉伸,拉伸負荷為0.5~2.5MPa,拉伸后再在215~245℃下熱定型40min,然后冷卻固化,得到處理后的復(fù)合材料。
實施例11將玻璃纖維增強聚對苯二甲酸丁二醇酯復(fù)合材料加熱至190~220℃,并進行定伸長拉伸,拉伸比為105/100~130/100,拉伸后再在200~230℃下熱定型10min,然后冷卻固化,得到處理后的復(fù)合材料。
實施例12將玻璃纖維增強聚對苯二甲酸丁二醇酯復(fù)合材料加熱至185~220℃,并進行定負荷拉伸,拉伸負荷為0.2~2.5MPa,拉伸后再在200~230℃下熱定型30min,然后冷卻固化,得到處理后的復(fù)合材料。
將上述實施例中的玻璃纖維換成碳纖維、硼纖維、凱夫拉纖維等纖維或?qū)⒒w換作其他的熱塑性基體,也可以得到經(jīng)熱拉伸定型處理后的復(fù)合材料。
通過上述實施例得到的熱塑性復(fù)合材料沿熱拉伸定型處理方向的強度有所提高,而韌性的減小卻不太多甚至還能提高,因此復(fù)合材料的抗沖擊性能比沒經(jīng)過任何處理的熱塑性復(fù)合材料以及經(jīng)背景技術(shù)處理過的復(fù)合材料的抗沖擊性能要好,除了能在未經(jīng)任何處理的熱塑性復(fù)合材料的應(yīng)用領(lǐng)域(電子、汽車、航空航天、醫(yī)用、民用、體育、建筑等)應(yīng)用外,更適于用作抗沖擊、破損安全的零部件。
權(quán)利要求
1.一種熱塑性復(fù)合材料的熱拉伸定型處理方法,其特征在于,操作步驟第一步 拉伸將復(fù)合成型后的熱塑性復(fù)合材料加熱至95~250℃,并對其進行定伸長拉伸,拉伸比介于101/100~130/100;第二步 定型對經(jīng)過上步處理的熱塑性復(fù)合材料在105~260℃的溫度下進行熱定型,定型時間介于10min~1h;第三步 冷卻固化將經(jīng)過上步處理的熱塑性復(fù)合材料自然冷卻至室溫固化,得到經(jīng)熱拉伸定型處理的熱塑性復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性復(fù)合材料的熱拉伸定型處理方法,其特征在于,對復(fù)合成型后的熱塑性復(fù)合材料進行的拉伸是定負荷拉伸,拉伸負荷介于0.2~3.5Mpa。
全文摘要
一種熱塑性復(fù)合材料的熱拉伸定型處理方法,屬復(fù)合材料定型處理技術(shù)領(lǐng)域,通過對復(fù)合成型后的熱塑性復(fù)合材料進行拉伸、定型和冷卻固化三步處理,完成對熱塑性復(fù)合材料的熱拉伸定型處理,拉伸為定伸長拉伸或定負荷拉伸。該方法不僅適用于機織物、針織物和編織物等織物形式增強的熱塑性復(fù)合材料,還適用于粉末、短纖維、纖維氈、連續(xù)纖維束等非織物形式增強的熱塑性復(fù)合材料;不僅能對增強結(jié)構(gòu)發(fā)生作用,引起增強結(jié)構(gòu)中的纖維重新排列和取向,還能對基體產(chǎn)生作用,進而引起整個復(fù)合材料性能(如拉伸、彎曲、沖擊性能等)的變化。經(jīng)熱拉伸定型處理的熱塑性復(fù)合材料,特別適于用作抗沖擊、破損安全的零部件。
文檔編號B29C71/02GK1462683SQ0312950
公開日2003年12月24日 申請日期2003年6月25日 優(yōu)先權(quán)日2003年6月25日
發(fā)明者張瑜, 朱美芳, 陳彥模, 樊在霞 申請人:東華大學
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