一種交聯(lián)家具涂料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種交聯(lián)家具涂料，它是由下述重量份的原料組成的：馬來酸酐2?4、丙二醇甲醚醋酸酯1?3、桐油10?12、氫氧化鈉0.06?0.07、甲醇3?4、全氟磺酸樹脂0.1?0.2、乙酸6?8、26?30%的過氧化氫10?15、正硅酸乙酯10?17、Y?氯丙基三甲氧基硅烷0.1?0.2、不飽和聚酯樹脂70?80、過氧化甲乙酮0.6?1、二乙烯基苯0.1?0.3、二巰丙磺酸鈉1?2、棕櫚酸鈣2?3、硅藻土10?14、四氫糠醇1?2、sp800.1?0.2。本發(fā)明采用二乙烯基苯作為交聯(lián)助劑，得到的交聯(lián)聚酯可以有效的提高成品涂膜的表面抗性。
【專利說明】
一種交聯(lián)家具涂料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及家具涂料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種交聯(lián)家具涂料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]飽和聚酯樹脂是制備涂料常用的成膜樹脂之一，但采用通用型不飽和聚酯樹脂制備涂料時(shí)存在耐水性、耐溶劑性、耐熱性及力學(xué)性能差等缺點(diǎn)，需要對(duì)不飽和聚酯樹脂進(jìn)行改性以提高其綜合性能目前主要利用聚氨酯或聚氨酯預(yù)聚體、丙稀酸樹脂、環(huán)氧樹脂、有機(jī)娃、納米材料以及植物油等對(duì)不飽和聚酯樹脂進(jìn)彳丁改性以期提尚其制備涂料時(shí)的性能。其中，植物油改性不飽和聚醋樹脂越來越受到人們重視。植物油通過化學(xué)反應(yīng)引入到不飽和聚酯樹脂中，容易引起植物油自身的聚合反應(yīng)，使得改性效果有限植物油也可通過共混的方法改性不飽和聚酯樹脂，由于兩者的相容性差，導(dǎo)致改性達(dá)不到預(yù)期效果。因此，將植物油衍生化后，改善植物油與不飽和聚酯樹脂的相容性，是植物油改性不飽和聚酯樹脂的重要途徑。
[0003]在天然植物油中桐油比較特殊，其主要成分是桐油酸甘油酯，具有共軛三烯結(jié)構(gòu)，可在油基涂料中單獨(dú)使用，也可以在合成樹脂涂料中和其他半干性油、不干性油混合使用。桐油還具有良好的防水性，廣泛用于建筑、油漆、印刷(油墨)等方面。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明目的就是為了彌補(bǔ)已有技術(shù)的缺陷，提供一種交聯(lián)家具涂料及其制備方法。
[0005]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種交聯(lián)家具涂料，它是由下述重量份的原料組成的:
馬來酸酐2-4、丙二醇甲醚醋酸酯1-3、桐油10-12、氫氧化鈉0.06-0.07、甲醇3-4、全氟磺酸樹脂0.1-0.2、乙酸6-8、26-30%的過氧化氫10-15、正硅酸乙酯10-17、￥-氯丙基三甲氧基硅烷0.1-0.2、不飽和聚酯樹脂70-80、過氧化甲乙酮0.6-1、二乙烯基苯0.1-0.3、二巰丙磺酸鈉1-2、棕櫚酸鈣2-3、硅藻土 10-14、四氫糠醇l-2、sp800.1-0.2。
[0006]—種所述的交聯(lián)家具涂料的制備方法，包括以下步驟:
(1)將上述甲醇加入到桐油中，攪拌條件下加入氫氧化鈉，在37-40°C下反應(yīng)70-80分鐘，蒸餾脫除甲醇，靜置分層，收集的上層液體先用硫酸洗滌，再用熱水洗滌，蒸餾脫水，得桐酸甲酯；
(2)將上述桐酸甲酯與全氟磺酸樹脂、上述乙酸重量的50-60%混合，升高溫度為60-680C，攪拌條件下滴加上述26-30%的過氧化氫，滴加完畢后保溫反應(yīng)3-4小時(shí)，過濾，將濾液用堿中和，水洗，在50-60°C下真空干燥3-4小時(shí)，得環(huán)氧化桐酸甲酯；
(3)將上述棕櫚酸鈣加入到其重量10-13倍的無水乙醇中，攪拌均勻；
(4)取上述不飽和聚酯樹脂重量的5-6%，加入到上述棕櫚酸鈣的乙醇溶液中，攪拌均勻，加入sp80，為聚酯乳液； (5)將上述馬來酸酐加入到其重量5-7倍的無水乙醇中，攪拌均勻，與上述聚酯乳液混合，升溫溫度為70-75°C，加入二乙烯基苯，保溫反應(yīng)2-3小時(shí)，為交聯(lián)聚酯；
(6)將上述正硅酸乙酯、環(huán)氧化桐酸甲酯混合，升溫溫度為36-40°C，加入剩余的乙酸，保溫?cái)嚢?0-20分鐘，滴加上述混合體系重量60-70%的去離子水，滴加完畢后加入Y-氯丙基三甲氧基硅烷，在76-80°C下保溫6-7小時(shí)，得硅溶膠改性環(huán)氧化桐酸甲酯；
(7)將上述硅溶膠改性環(huán)氧化桐酸甲酯、交聯(lián)聚酯混合，加入四氫糠醇，在50-60°C下保溫?cái)嚢?0-20分鐘，與剩余各原料混合，通過擠出機(jī)熔融擠出，然后壓片破碎后，再經(jīng)過粉碎、過篩，即得。
[0007]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:本發(fā)明的環(huán)氧化桐酸甲酯分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)含有環(huán)氧鍵和雙鍵，能與不飽和聚酯樹脂中的羧基、羥基和雙鍵發(fā)生氧化交聯(lián)反應(yīng)，提高了涂膜的交聯(lián)密度，提高成膜性能，從而提高了涂膜的拉伸強(qiáng)度，同時(shí)在一定程度上也改善了涂膜的硬度和抗沖擊性能；
本發(fā)明的環(huán)氧化桐酸甲酯中含有疏水性的脂肪酸長碳鏈，將桐油衍生物分散在不飽和聚酯樹脂中成膜時(shí)，這些疏水脂肪烴基團(tuán)在膜表面富集，使膜處于一種低表面能狀態(tài)，降低了表面與水分子的結(jié)合能，從而降低了不飽和聚酯樹脂涂膜的吸水率，提高了不飽和聚酯樹脂耐水性能；
本發(fā)明的環(huán)氧化桐酸甲酯含有共軛雙鍵，共軛雙鍵在成膜后期，發(fā)生氧化交聯(lián)，形成網(wǎng)狀聚合物，從而使分子之間相互結(jié)合更緊密，膜的密度增大，溶劑分子在涂膜表面的滲入速度減慢，從而耐溶劑性能增強(qiáng)；
本發(fā)明的環(huán)氧化桐酸甲酯具有脂肪族長鏈烴，而長鏈烴在樹脂中能夠起到增塑的效果，能夠增強(qiáng)不飽和聚酯樹脂的柔韌性能。
[0008]本發(fā)明采用二乙烯基苯作為交聯(lián)助劑，得到的交聯(lián)聚酯可以有效的提高成品涂膜的表面抗性。
【具體實(shí)施方式】
[0009]—種交聯(lián)家具涂料，它是由下述重量份的原料組成的:
馬來酸酐2、丙二醇甲醚醋酸酯1、桐油10、氫氧化鈉0.06、甲醇3、全氟磺酸樹脂0.1、乙酸6、26%的過氧化氫10、正硅酸乙酯10、Y氯丙基三甲氧基硅烷0.1、不飽和聚酯樹脂70、過氧化甲乙酮0.6、二乙烯基苯0.1、二巰丙磺酸鈉1、棕櫚酸鈣2、硅藻土 1、四氫糠醇1、sp800.1。
[0010]—種所述的交聯(lián)家具涂料的制備方法，包括以下步驟:
(1)將上述甲醇加入到桐油中，攪拌條件下加入氫氧化鈉，在37°C下反應(yīng)70分鐘，蒸餾脫除甲醇，靜置分層，收集的上層液體先用硫酸洗滌，再用熱水洗滌，蒸餾脫水，得桐酸甲酯；
(2)將上述桐酸甲酯與全氟磺酸樹脂、上述乙酸重量的50%混合，升高溫度為60°C，攪拌條件下滴加上述26%的過氧化氫，滴加完畢后保溫反應(yīng)3小時(shí)，過濾，將濾液用堿中和，水洗，在50 V下真空干燥3小時(shí)，得環(huán)氧化桐酸甲酯；
(3)將上述棕櫚酸鈣加入到其重量10倍的無水乙醇中，攪拌均勻；
(4)取上述不飽和聚酯樹脂重量的5%，加入到上述棕櫚酸鈣的乙醇溶液中，攪拌均勻，加入sp80，為聚酯乳液； (5)將上述馬來酸酐加入到其重量5倍的無水乙醇中，攪拌均勻，與上述聚酯乳液混合，升溫溫度為70°C，加入二乙烯基苯，保溫反應(yīng)2小時(shí)，為交聯(lián)聚酯；
(6)將上述正硅酸乙酯、環(huán)氧化桐酸甲酯混合，升溫溫度為36°C，加入剩余的乙酸，保溫?cái)嚢?0分鐘，滴加上述混合體系重量60%的去離子水，滴加完畢后加入Y氯丙基三甲氧基硅烷，在76 V下保溫6小時(shí)，得硅溶膠改性環(huán)氧化桐酸甲酯；
(7)將上述硅溶膠改性環(huán)氧化桐酸甲酯、交聯(lián)聚酯混合，加入四氫糠醇，在50°C下保溫?cái)嚢?0分鐘，與剩余各原料混合，通過擠出機(jī)熔融擠出，然后壓片破碎后，再經(jīng)過粉碎、過篩，即得。
[0011]性能測(cè)試:
抗沖擊性:彡50kg/cm ；
硬度:2H。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種交聯(lián)家具涂料，其特征在于，它是由下述重量份的原料組成的: 馬來酸酐2-4、丙二醇甲醚醋酸酯1-3、桐油10-12、氫氧化鈉0.06-0.07、甲醇3-4、全氟磺酸樹脂0.1-0.2、乙酸6-8、26-30%的過氧化氫10-15、正硅酸乙酯10-17、￥-氯丙基三甲氧基硅烷0.1-0.2、不飽和聚酯樹脂70-80、過氧化甲乙酮0.6-1、二乙烯基苯0.1-0.3、二巰丙磺酸鈉1-2、棕櫚酸鈣2-3、硅藻土 10-14、四氫糠醇l-2、sp800.1-0.2。2.—種如權(quán)利要求1所述的交聯(lián)家具涂料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)將上述甲醇加入到桐油中，攪拌條件下加入氫氧化鈉，在37-40°C下反應(yīng)70-80分鐘，蒸餾脫除甲醇，靜置分層，收集的上層液體先用硫酸洗滌，再用熱水洗滌，蒸餾脫水，得桐酸甲酯； (2)將上述桐酸甲酯與全氟磺酸樹脂、上述乙酸重量的50-60%混合，升高溫度為60-680C，攪拌條件下滴加上述26-30%的過氧化氫，滴加完畢后保溫反應(yīng)3-4小時(shí)，過濾，將濾液用堿中和，水洗，在50-60°C下真空干燥3-4小時(shí)，得環(huán)氧化桐酸甲酯； (3)將上述棕櫚酸鈣加入到其重量10-13倍的無水乙醇中，攪拌均勻； (4)取上述不飽和聚酯樹脂重量的5-6%，加入到上述棕櫚酸鈣的乙醇溶液中，攪拌均勻，加入sp80，為聚酯乳液； (5)將上述馬來酸酐加入到其重量5-7倍的無水乙醇中，攪拌均勻，與上述聚酯乳液混合，升溫溫度為70-75°C，加入二乙烯基苯，保溫反應(yīng)2-3小時(shí)，為交聯(lián)聚酯； (6)將上述正硅酸乙酯、環(huán)氧化桐酸甲酯混合，升溫溫度為36-40°C，加入剩余的乙酸，保溫?cái)嚢?0-20分鐘，滴加上述混合體系重量60-70%的去離子水，滴加完畢后加入Y-氯丙基三甲氧基硅烷，在76-80°C下保溫6-7小時(shí)，得硅溶膠改性環(huán)氧化桐酸甲酯； (7)將上述硅溶膠改性環(huán)氧化桐酸甲酯、交聯(lián)聚酯混合，加入四氫糠醇，在50-60°C下保溫?cái)嚢?0-20分鐘，與剩余各原料混合，通過擠出機(jī)熔融擠出，然后壓片破碎后，再經(jīng)過粉碎、過篩，即得。
【文檔編號(hào)】C09D151/08GK105969029SQ201610187079
【公開日】2016年9月28日
【申請(qǐng)日】2016年3月28日
【發(fā)明人】劉輝
【申請(qǐng)人】劉輝