鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明屬于粘結(jié)材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑。
【背景技術(shù)】
[0002]無機粘結(jié)劑是一類范圍廣泛的粘結(jié)劑，是指用無機物作為基質(zhì)的粘結(jié)劑，其種類主要有磷酸鹽、硅酸鹽、硼酸鹽、硫酸鹽。無機粘結(jié)劑有很多突出的特點，使得其在很多領(lǐng)域有著無法取代的地位。無機粘結(jié)劑耐高溫、耐油性好、粘結(jié)強度高，而且原料豐富，價格低廉，使用方便，無毒環(huán)保。符合當(dāng)代社會對環(huán)境保護的要求。但是無機粘結(jié)劑耐酸堿性和耐水性差，脆性較大，在潮濕的環(huán)境下影響其使用。為了能夠達到較好的耐酸堿和耐水性能，在其中加入部分有機聚合物，改善無機粘結(jié)劑的性能。
[0003]專利CN102093822A公布了一種水玻璃粘結(jié)劑制備方法，是以鉀水玻璃為主要組分，添加縮合磷酸鋁、苯甲酸過氧化苯醌制得。通過該方法雖然能制得水玻璃粘結(jié)劑，但成分單一，耐水性、粘結(jié)強度不是很高，而且苯甲酸過氧化苯醌含有苯基，有較高的毒性，對人體有害。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]由鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種配方合理，性能優(yōu)異的鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑，以解決上述技術(shù)問題，擴大無機粘結(jié)劑的應(yīng)用范圍。
[0005]本發(fā)明提供一種鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑，其包括以下質(zhì)量份的原料:鉀水玻璃30?50份、水性聚丙烯酸酯乳液5-25份、白炭黑8?14份、氧化鎂14?28份、氯化鎂5?10份、硫酸鎂5?10份、納米氧化鋁5?10份和平平加0 6?12份。
[0006]基于上述，它包括以下質(zhì)量份的原料:鉀水玻璃35?45份、水性聚丙烯酸酯乳液10-20份、白炭黑10?12份、氧化鎂19?24份、氯化鎂7?8份、硫酸鎂7?8份、納米氧化鋁6?8份和平平加0 8?10份。
[0007]基于上述，它包括以下質(zhì)量份的原料:鉀水玻璃40份、水性聚丙烯酸酯乳液15份、白炭黑11份、氧化鎂21份、氯化鎂8份、硫酸鎂7份、納米氧化鋁8份和平平加0 5份和水9份。
[0008]本發(fā)明還提供了上述鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑的制備方法，具體包括步驟如下:按照上述質(zhì)量份，先將鉀水玻璃和水置于容器中，并攪拌10-15分鐘;再加入白炭黑、氧化鎂、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌15-30分鐘;然后加入水性聚丙烯酸酯乳液并攪拌5-25分鐘;之后，加入納米氧化鋁，攪拌5-30分鐘，隨后倒出，冷卻;最后加入平平加0攪拌均勻即得到鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑。其中在加入發(fā)泡劑前整個制備過程均水浴加熱25-60°C，攪拌速度均為500-1500轉(zhuǎn)/分。
[0009]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明中以鉀水玻璃、氧化鎂和水性聚丙烯酸酯乳液為基礎(chǔ)，主要起粘結(jié)作用；白炭黑的加入是為了增加粘結(jié)劑的粘結(jié)強度;氧化鎂作為粘結(jié)劑具有吸碘值高、分散性好、含鐵量低等優(yōu)點；氧化鎂的分子結(jié)構(gòu)具有優(yōu)異的穩(wěn)定性、耐高溫和阻燃性能;氯化鎂能夠使氧化鎂和硫酸鎂的結(jié)合更為致密，形成穩(wěn)定的骨架結(jié)構(gòu)，使膠料儲存時間長久，防止膠料固化，同時也能提高粘結(jié)劑的耐水性和阻燃性能;納米氧化鋁能夠改善膠料的耐溫性能，提高粘結(jié)劑的密實性及阻燃性。平平加0能減少膠料的使用，降低成本。因此，本發(fā)明提供的鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑具有價格低廉、應(yīng)用范圍廣、常溫固化、耐水性好、耐高溫、阻燃性好和粘結(jié)強度高，經(jīng)過發(fā)泡，節(jié)省用量，降低成本等優(yōu)點。
【具體實施方式】
[0010]下面通過【具體實施方式】，對本發(fā)明的技術(shù)方案做進一步的詳細描述。
[0011]實施例1
本發(fā)明實施例1提供一種鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑，其包括以下質(zhì)量份的原料:鉀水玻璃30份、水性聚丙烯酸酯乳液25份、白炭黑8份、氧化鎂28份、氯化鎂10份、硫酸鎂10份、納米氧化鋁5份、平平加0 6份。
[0012]本實施例提供的上述鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑的制備方法包括以下步驟:先將鉀水玻璃和水置于三頸燒瓶中，攪拌10分鐘；再加入白炭黑、氧化鎂、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌15分鐘;然后加入水性聚丙烯酸酯乳液并攪拌25分鐘;之后，加入納米氧化鋁并攪拌5分鐘，隨后倒出，冷卻至室溫;最后加入平平加0攪拌均勻即得到鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑。其中在加入發(fā)泡劑前整個制備過程均是采用60°C水浴加熱，攪拌速度均為500轉(zhuǎn)/分。
[0013]本實施例提供的上述鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑的發(fā)泡倍數(shù)(加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積與未加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積比值)為4倍，耐水時間為24小時無變化。測得不銹鋼粘結(jié)不銹鋼對接強度為1.8 MPa ο
[0014]實施例2
本發(fā)明實施例2提供一種鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑，其包括以下質(zhì)量份的原料:鉀水玻璃35份、水性聚丙烯酸酯乳液20份、白炭黑10份、氧化鎂24份、氯化鎂8份、硫酸鎂8份、納米氧化鋁6份、平平加0 8份。
[0015]本實施例提供的上述鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑的制備方法包括以下步驟:先將鉀水玻璃和水置于三頸燒瓶中，攪拌12分鐘；再加入白炭黑、氧化鎂、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌20分鐘;然后加入水性聚丙烯酸酯乳液并攪拌20分鐘;之后，加入納米氧化鋁并攪拌10分鐘，隨后倒出，冷卻至室溫;最后加入平平加0攪拌均勻即得到鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑。其中在加入發(fā)泡劑前整個制備過程均是采用50°C水浴加熱，攪拌速度均為800轉(zhuǎn)/分。
[0016]本實施例提供的上述鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑的發(fā)泡倍數(shù)(加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積與未加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積比值)為4倍，耐水時間為28小時無變化。測得不銹鋼粘結(jié)不銹鋼對接強度為1.9 MPa ο
[0017]實施例3
本發(fā)明實施例3提供一種鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑，其包括以下質(zhì)量份的原料:鉀水玻璃40份、水性聚丙烯酸酯乳液15份、白炭黑11份、氧化鎂21份、氯化鎂8份、硫酸鎂7份、納米氧化鋁8份、平平加0 9份。
[0018]本實施例提供的上述鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑的制備方法包括以下步驟:先將鉀水玻璃和水置于三頸燒瓶中，攪拌14分鐘；再加入白炭黑、氧化鎂、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌20分鐘;然后加入水性聚丙烯酸酯乳液并攪拌15分鐘;之后，加入納米氧化鋁并攪拌15分鐘，隨后倒出，冷卻至室溫;最后加入平平加0攪拌均勻即得到鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑。其中在加入發(fā)泡劑前整個制備過程均是采用45°C水浴加熱，攪拌速度均為1000轉(zhuǎn)/分。
[0019]本實施例提供的上述鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑的發(fā)泡倍數(shù)(加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積與未加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積比值)為5倍，耐水時間為30小時無變化。測得不銹鋼粘結(jié)不銹鋼對接強度為2.2 MPa ο
[0020]實施例4
本發(fā)明實施例4提供一種鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑，其包括以下質(zhì)量份的原料:鉀水玻璃45份、水性聚丙烯酸酯乳液10份、白炭黑12份、氧化鎂19份、氯化鎂7份、硫酸鎂7份、納米氧化鋁8份、平平加0 10份。
[0021]本實施例提供的上述鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑的制備方法包括以下步驟:先將鉀水玻璃和水置于三頸燒瓶中，攪拌15分鐘；再加入白炭黑、氧化鎂、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌25分鐘;然后加入水性聚丙烯酸酯乳液并攪拌10分鐘;之后，加入納米氧化鋁并攪拌20分鐘，隨后倒出，冷卻至室溫;最后加入平平加0攪拌均勻即得到鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑。其中在加入發(fā)泡劑前整個制備過程均是采用55°C水浴加熱，攪拌速度均為1200轉(zhuǎn)/分。
[0022]本實施例提供的上述鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑的發(fā)泡倍數(shù)(加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積與未加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積比值)為5倍，耐水時間為30小時無變化。測得不銹鋼粘結(jié)不銹鋼對接強度為1.5 MPa ο
[0023]實施例5
本發(fā)明實施例5提供一種鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑，其包括以下質(zhì)量份的原料:鉀水玻璃50份、水性聚丙烯酸酯乳液5份、白炭黑14份、氧化鎂14份、氯化鎂5份、硫酸鎂5份、納米氧化鋁10份、平平加0 12份。
[0024]本實施例提供的上述鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑的制備方法包括以下步驟:先將鉀水玻璃和水置于三頸燒瓶中，攪拌13分鐘；再加入白炭黑、氧化鎂、氯化鎂和硫酸鎂，攪拌30分鐘;然后加入水性聚丙烯酸酯乳液并攪拌5分鐘;之后，加入納米氧化鋁并攪拌30分鐘，隨后倒出，冷卻至室溫;最后加入平平加0攪拌均勻即得到鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑。其中在加入發(fā)泡劑前整個制備過程均是采用25°C水浴加熱，攪拌速度均為1500轉(zhuǎn)/分。
[0025]本實施例提供的上述鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑的發(fā)泡倍數(shù)(加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積與未加入發(fā)泡劑的粘結(jié)劑體積比值)為5倍，耐水時間為28小時無變化。測得不銹鋼粘結(jié)不銹鋼對接強度為1.5 MPa ο
[0026]最后應(yīng)當(dāng)說明的是:以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非對其限制；盡管參照較佳實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明，所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解:依然可以對本發(fā)明的【具體實施方式】進行修改或者對部分技術(shù)特征進行等同替換;而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神，其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明請求保護的技術(shù)方案范圍當(dāng)中。
【主權(quán)項】
1.一種鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑，其特征在于，它包括以下質(zhì)量份的原料:鉀水玻璃30?50份、水性聚丙烯酸酯乳液5-25份、白炭黑8?14份、氧化鎂14?28份、氯化鎂5?10份、硫酸鎂5?10份、納米氧化鋁5?10份和平平加0 6?12份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑，其特征在于，它包括以下質(zhì)量份的原料:鉀水玻璃35?45份、水性聚丙烯酸酯乳液10-20份、白炭黑10?12份、氧化鎂19?24份、氯化鎂7?8份、硫酸鎂7?8份、納米氧化鋁6?8份和平平加0 8?10份。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑，其特征在于，它包括以下質(zhì)量份的原料:鉀水玻璃40份、水性聚丙烯酸酯乳液15份、白炭黑11份、氧化鎂21份、氯化鎂8份、硫酸鎂7份、納米氧化鋁8份和平平加0 9份。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑，其特征在于，它包括以下質(zhì)量份的原料：鉀水玻璃30～50份、水性聚丙烯酸酯乳液5-25份、白炭黑8～14份、氧化鎂14～28份、氯化鎂5～10份、硫酸鎂5～10份、納米氧化鋁5～10份和平平加O？6～12份。本發(fā)明提供的上述鉀水玻璃復(fù)合粘結(jié)劑具有價格低廉、應(yīng)用范圍廣、常溫固化、耐水性好、耐高溫、阻燃性好、粘結(jié)強度高、經(jīng)過發(fā)泡，節(jié)省用量，降低成本等優(yōu)點。
【IPC分類】C09J11/04, C09J11/08, C09J1/02
【公開號】CN105440958
【申請?zhí)枴緾N201510842432
【發(fā)明人】肖建軍, 許道立, 劉改正, 張國峰
【申請人】洛陽綠仁環(huán)保設(shè)備有限公司
【公開日】2016年3月30日
【申請日】2015年11月29日