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一種改性仿白膠的制作方法

文檔序號(hào):9367021閱讀:405來(lái)源:國(guó)知局
一種改性仿白膠的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種膠黏劑,尤其是一種改性仿白膠。
【背景技術(shù)】
[0002]膠黏劑是卷煙生產(chǎn)過(guò)程中不可缺少的材料。目前國(guó)內(nèi)卷煙生產(chǎn)中使用的膠黏劑大多是化學(xué)合成的白乳膠。白乳膠是以乙酸乙烯酯作為主要原料在分散介質(zhì)中經(jīng)乳液聚合而制得的一種熱塑性膠,主要有聚醋酸乙烯均聚乳液(PVAC)、醋酸乙烯-乙烯共聚乳液(VAE)、醋酸乙烯-丙烯酸丁酯共聚乳液(VAB)等,是一種用途十分廣泛的膠黏劑。無(wú)論何種白乳膠,受生產(chǎn)原料、操作工藝等條件的影響,單體轉(zhuǎn)化率不可能達(dá)到100%,并且生產(chǎn)成本略高。為了降低成本,近年來(lái)市場(chǎng)上出現(xiàn)了以聚乙烯醇縮醛為主要成分的仿白膠,聚乙烯醇縮醛膠是聚乙烯醇在酸性催化劑存在下與醛類反應(yīng)生產(chǎn)的聚合物。這類膠的特點(diǎn)是合成工藝簡(jiǎn)單,膠液不含有機(jī)溶劑,無(wú)毒、不易燃,原料來(lái)源廣,價(jià)格較低,適用于柔軟材料的粘接,而其主要缺點(diǎn)是粘接強(qiáng)度較低,特別是固化后膠膜的剛性、抗蠕變性及耐熱性較差。本發(fā)明是以聚乙烯醇、醛類為原料,加入改性劑和其他助劑對(duì)其進(jìn)行改性,使其外觀與白乳膠相似,為白色黏稠狀液體,粘結(jié)性能接近普通白乳膠,并且產(chǎn)品成本比改性前的仿白膠略高,遠(yuǎn)低于白乳膠。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是解決白乳膠雖性能優(yōu)良但成本高;仿白膠雖然成本低,但是粘接強(qiáng)度、膠膜的剛性、抗蠕變性及耐熱性等性能差的問(wèn)題。
[0004]本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種改性仿白膠,包括組份聚乙烯醇、甲醛、丁烯醛、尿素、鹽酸羥胺、過(guò)硫酸銨、硬脂酸、硅灰石粉和去離子水,各組分按質(zhì)量比例是:100:68:7:
25:0.1:0.5:0.8:35:890 ;制作步驟:
(1)在帶有回流冷凝器及攪拌器的反應(yīng)釜中,先加入去離子水、聚乙烯醇,以2-2.50C /min的升溫速率從室溫升至88-92°C,攪拌30_60min使聚乙烯醇完全溶解,再攪拌1.5_2h,使其混合均勻得到混合液;
(2)向步驟I中混合液加入甲醛、丁烯醛,攪拌20-30min后,加入適量鹽酸(10%),調(diào)節(jié)至PH值為2-3 ;
(3)保持反應(yīng)釜溫度為88-92°C,在此溫度下反應(yīng)直到有泡沫出現(xiàn)并產(chǎn)生醛水分離物時(shí)停止反應(yīng),用適量的氫氧化鈉溶液(30%)調(diào)節(jié)至PH值為7-8 ;
(4)加入尿素、鹽酸輕胺、過(guò)硫酸錢(qián)攪拌60-70min;
(5)降溫至40-45°C,加入硬脂酸、硅灰石粉,攪拌50-70min,使其混合均勻,即制成外觀為乳白色的粘稠膠液,過(guò)濾后包裝為成品。
[0005]本發(fā)明的有益效果是:改性后的仿白膠乳液粘度為22Pa.S,粘接強(qiáng)度5.2MPa,耐沸水性20min,(改性前的仿白膠乳液粘度為13Pa.s,粘接強(qiáng)度3.7MPa,耐沸水性lOmin),其粘接強(qiáng)度明顯增強(qiáng),接近白乳膠連接強(qiáng)度6.5 MPa,抗蠕變性及耐熱性明顯改善。其合成工藝簡(jiǎn)單,膠液不含有機(jī)溶劑,無(wú)毒、不易燃,原料來(lái)源廣,價(jià)格較低。
【具體實(shí)施方式】
[0006]實(shí)施例1
(1)在帶有回流冷凝器及攪拌器的反應(yīng)釜中,先加入去離子水890kg、聚乙烯醇100kg,以2-2.50C /min的升溫速率從室溫升至88-92°C,攪拌30_60min使聚乙烯醇完全溶解,再攪拌1.5-2h,使其混合均勻得到混合液;
(2)向步驟I中混合液加入甲醛68kg、丁烯醛7kg,攪拌20-30min后,加入適量鹽酸(10%),調(diào)節(jié)至PH值為2-3 ;
(3)保持反應(yīng)釜溫度為88-92°C,在此溫度下反應(yīng)直到有泡沫出現(xiàn)并產(chǎn)生醛水分離物時(shí)停止反應(yīng),用適量的氫氧化鈉溶液(30%)調(diào)節(jié)至PH值為7-8 ;
(4)加入尿素25kg、鹽酸輕胺0.1kg、過(guò)硫酸錢(qián)0.5kg攪拌60_70min ;
(5)降溫至40-45°C,加入硬脂酸0.8kg、硅灰石粉35kg,攪拌50_70min,使其混合均勻,即制成外觀為乳白色的粘稠膠液,過(guò)濾后包裝為成品。
[0007]實(shí)施例2
(1)在帶有回流冷凝器及攪拌器的反應(yīng)釜中,先加入去離子水930kg、聚乙烯醇100kg,以2-2.50C /min的升溫速率從室溫升至88-92°C,攪拌30_60min使聚乙烯醇完全溶解,再攪拌1.5-2h,使其混合均勻得到混合液;
(2)向步驟I中混合液加入甲醛72kg、丁烯醛9kg,攪拌20-30min后,加入適量鹽酸(10%),調(diào)節(jié)至PH值為2-3 ;
(3)保持反應(yīng)釜溫度為88-92°C,在此溫度下反應(yīng)直到有泡沫出現(xiàn)并產(chǎn)生醛水分離物時(shí)停止反應(yīng),用適量的氫氧化鈉溶液(30%)調(diào)節(jié)至PH值為7-8 ;
(4)加入尿素28kg、鹽酸輕胺0.2kg、過(guò)硫酸錢(qián)0.8kg攪拌60_70min ;
(5)降溫至40-45°C,加入硬脂酸1.2kg、硅灰石粉47kg,攪拌50_70min,使其混合均勻,即制成外觀為乳白色的粘稠膠液,過(guò)濾后包裝為成品。
[0008]實(shí)施例3
(1)在帶有回流冷凝器及攪拌器的反應(yīng)釜中,先加入去離子水960kg、聚乙烯醇100kg,以2-2.50C /min的升溫速率從室溫升至88-92°C,攪拌30_60min使聚乙烯醇完全溶解,再攪拌1.5-2h,使其混合均勻得到混合液;
(2)向步驟I中混合液加入甲醛78kg、丁烯醛13kg,攪拌20-30min后,加入適量鹽酸(10%),調(diào)節(jié)至PH值為2-3 ;
(3)保持反應(yīng)釜溫度為88-92°C,在此溫度下反應(yīng)直到有泡沫出現(xiàn)并產(chǎn)生醛水分離物時(shí)停止反應(yīng),用適量的氫氧化鈉溶液(30%)調(diào)節(jié)至PH值為7-8 ;
(4)加入尿素35kg、鹽酸輕胺0.28kg、過(guò)硫酸錢(qián)1.2kg攪拌60_70min ;
(5)降溫至40-45°C,加入硬脂酸1.5kg、娃灰石粉56kg,攪拌50_70min,使其混合均勻,即制成外觀為乳白色的粘稠膠液,過(guò)濾后包裝為成品。
[0009]以上對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式作了說(shuō)明,但是本發(fā)明不限于上述實(shí)施方式,在所屬技術(shù)領(lǐng)域普通技術(shù)人員所具備的知識(shí)范圍內(nèi),還可以在不脫離本發(fā)明宗旨的前提下做出各種變化。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種改性仿白膠,其特征是包括組份聚乙烯醇、甲醛、丁烯醛、尿素、鹽酸羥胺、過(guò)硫酸銨、硬脂酸、硅灰石粉和去離子水,各組分按質(zhì)量比例是:100:68:7:25:0.1:0.5:0.8:35:890 ;制作步驟: (1)在帶有回流冷凝器及攪拌器的反應(yīng)釜中,先加入去離子水、聚乙烯醇,以2-2.50C /min的升溫速率從室溫升至88-92°C,攪拌30_60min使聚乙烯醇完全溶解,再攪拌1.5_2h,使其混合均勻得到混合液; (2)向步驟I中混合液加入甲醛、丁烯醛,攪拌20-30min后,加入適量鹽酸(10%),調(diào)節(jié)至PH值為2-3 ; (3)保持反應(yīng)釜溫度為88-92°C,在此溫度下反應(yīng)直到有泡沫出現(xiàn)并產(chǎn)生醛水分離物時(shí)停止反應(yīng),用適量的氫氧化鈉溶液(30%)調(diào)節(jié)至PH值為7-8 ; (4)加入尿素、鹽酸輕胺、過(guò)硫酸錢(qián)攪拌60-70min; (5)降溫至40-45°C,加入硬脂酸、硅灰石粉,攪拌50-70min,使其混合均勻,即制成外觀為乳白色的粘稠膠液,過(guò)濾后包裝為成品。
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種改性仿白膠,其特征是包括組份聚乙烯醇、甲醛、丁烯醛、尿素、鹽酸羥胺、過(guò)硫酸銨、硬脂酸、硅灰石粉和去離子水,改性后的仿白膠乳液粘度為22Pa·s,粘接強(qiáng)度5.2MPa,耐沸水性20min,(改性前的仿白膠乳液粘度為13Pa·s,粘接強(qiáng)度3.7MPa,耐沸水性10min),其粘接強(qiáng)度明顯增強(qiáng),接近白乳膠連接強(qiáng)度6.5?MPa,抗蠕變性及耐熱性明顯改善。其合成工藝簡(jiǎn)單,膠液不含有機(jī)溶劑,無(wú)毒、不易燃,原料來(lái)源廣,價(jià)格較低。
【IPC分類】C09J11/04, C09J129/14, C08F8/28, C09J11/06, C08F16/06
【公開(kāi)號(hào)】CN105086884
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410792106
【發(fā)明人】李立群
【申請(qǐng)人】李立群
【公開(kāi)日】2015年11月25日
【申請(qǐng)日】2014年12月19日
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