墨的噴出可以通過少的恢復操作恢復至正常的狀態(tài)。
[0080] 具有4_θ個碳原子的.肓鏈.兩末端鏈j完二酉享
[0081] 除了由通式（II)表示的化合物之外，要引入本發(fā)明的墨中的水溶性有機溶劑含 有具有4-6個碳原子的直鏈兩末端鏈烷二醇（下文中有時寫作"特定的鏈烷二醇"）。特定 的鏈燒二醇的含量B (質量％ )基于墨的總質量優(yōu)選為I. 0質量％以上且5. 0質量％以下。
[0082] 特定的鏈烷二醇的例子可以包括1，4-丁二醇、1，5-戊二醇和1，6-己二醇。其中， 1，5-戊二醇是優(yōu)選的。1，5-戊二醇的使用可以提供能夠記錄具有額外高的光學濃度的圖 像的墨。本發(fā)明的發(fā)明人推測前述的原因如下所述。
[0083] 如前所述，與墨中液體組分如水的量的降低有關，特定的鏈烷二醇存在于由通式 (I)表示的化合物的附近，以促進由通式（I)表示的化合物的簇的形成。隨著鏈烷二醇的 碳原子數(shù)增加及其疏水性變得更高，對由通式（I)表示的化合物的簇的形成的促進效果增 大。然而，鏈烷二醇據(jù)推測吸附至由通式⑴表示的化合物，因此由通式⑴表示的化合物 的親水性增加。結果，當用此墨記錄圖像時，由通式（I)表示的化合物滲入記錄介質，因此 圖像的光學濃度可能降低。另一方面，隨著鏈烷二醇的碳原子數(shù)降低和疏水性變得更低， 對由通式（I)表示的化合物的簇的形成的促進效果變得更小，因此圖像的耐濕性趨向于降 低。如前所述，特定的鏈烷二醇中的1，5-戊二醇相對于由通式（I)表示的化合物存在于適 當?shù)奈恢?，因?，5-戊二醇可能能夠改進圖像的耐濕性而不降低其光學濃度。
[0084] 應注意在國際專利W02005/108502A和國際專利W02005/097912A中提出的任意一 種三偶氮化合物用作著色材料的情況下，即使當組合使用1，5-戊二醇作為水溶性有機溶 劑時，1，5-戊二醇也易于吸附此類著色材料，因此圖像的光學濃度降低。即，當1，5-戊二醇 與由通式（I)表示的化合物組合時，1，5_戊二醇表現(xiàn)出特別的效果。
[0085] 水件介質
[0086] 為水或水和水溶性有機溶劑的混合溶劑的水性介質可以用于本發(fā)明的墨中。本發(fā) 明中，至少含有水作為水性介質的水性墨是優(yōu)選的。去離子水（離子交換水）優(yōu)選用作水。 墨中的水含量A(質量％ )基于墨的總質量優(yōu)選為10. 0質量％以上且90. 0質量％以下。 [0087] 對水溶性有機溶劑沒有特別的限制，只要溶劑為水溶性即可，并且除了鏈烷二醇 和由通式（II)表示的化合物之外，可以使用醇、多元醇、聚乙二醇、乙二醇醚、含氮極性溶 劑或含硫極性溶劑等。墨中水溶性有機溶劑的含量基于墨的總質量優(yōu)選為5. 0質量％以上 且90. 0質量％以下，更優(yōu)選為10. 0質量％以上且50. 0質量％以下。應注意水溶性有機溶 劑的含量為包含由通式（II)表示的化合物和具有4-6個碳原子的直鏈兩末端鏈烷二醇的 含量的值。當水溶性有機溶劑的含量偏離該范圍時，在某些情況下，不能充分地獲得高水平 的墨噴出穩(wěn)定性。
[0088] 其災添加劑
[0089] 除了上述組分之外，根據(jù)要求，本發(fā)明的墨可以含有各種添加劑如表面活性劑、 PH調節(jié)劑、防銹劑、防腐劑、防霉劑、抗氧化劑、還原抑制劑、蒸發(fā)促進劑、螯合劑和水溶性樹 脂。
[0090] 其災墨
[0091] 為了形成例如全色圖像，可以組合使用本發(fā)明的墨和與本發(fā)明的墨具有不同色相 的其它墨。此類其它墨可以為，例如選自由黑色墨、青色墨、品紅色墨、黃色墨、紅色墨、綠色 墨和藍色墨組成的組的至少一種墨。此外，可以進一步組合使用與此類墨具有基本相同的 色相的所謂的淺色墨。此類其它墨或淺色墨中使用的著色材料可以為已知的染料或可以為 新合成的染料。
[0092] 墨的物理件質
[0093] 本發(fā)明的墨在25°C下的表面張力優(yōu)選為lOmN/m以上且60mN/m以下，更優(yōu)選為 20mN/m以上且60mN/m以下，特別優(yōu)選為30mN/m以上且40mN/m以下。將墨的表面張力設定 在該范圍內(nèi)能夠有效地抑制例如將墨施加至噴墨系統(tǒng)時、由于噴出口附近的潤濕所導致的 不規(guī)則噴出（墨應沖擊的點的偏離）的發(fā)生。墨的表面張力可以通過適當?shù)脑O定墨中例如 表面活性劑或水溶性有機溶劑的含量來調整。此外，優(yōu)選調整墨的粘度使得從噴墨系統(tǒng)的 記錄頭的噴出口噴出墨時可以獲得良好的噴出特性。本發(fā)明的墨在25°C下的粘度優(yōu)選為 1.0 mPa · s以上且5. OmPa · s以下，更優(yōu)選為1.0 mPa · s以上且3. OmPa · s以下。
[0094] 墨盒
[0095] 根據(jù)本發(fā)明的墨盒設置有墨和IC存該墨的墨IC存部。墨IC存部中IC存的墨為根據(jù) 本發(fā)明的上述墨。圖1為示意性地示出根據(jù)本發(fā)明的實施方式的墨盒的截面圖。如圖1中 所示，用于將墨供給至記錄頭的墨供給口 12設置在墨盒的底部。墨盒的內(nèi)部為貯存墨的墨 貯存部。墨貯存部由墨貯存室14和吸收體貯存室16組成，并且這些室經(jīng)連通口 18彼此連 通。吸收體貯存室16與墨供給口 12連通。液體墨20貯存在墨貯存室14中，并且將墨保 持在浸漬狀態(tài)的吸收體22和24貯存在吸收體貯存室16中。也可以構造墨貯存部使得貯 存的全部量的墨被吸收體保持而不設置墨貯存室。此外，也可以構造墨貯存部使得以液體 狀態(tài)貯存全部量的墨而不具有吸收體。此外，可以構造墨盒使得具有墨貯存部和記錄頭。
[0096] 噴墨記錄方法
[0097] 根據(jù)本發(fā)明的噴墨記錄方法為通過噴墨系統(tǒng)的記錄頭噴出根據(jù)本發(fā)明的上述墨 以在記錄介質上記錄圖像的方法。用于噴出墨的系統(tǒng)包括其中將機械能施加至墨的系統(tǒng)和 其中將熱能施加至墨的系統(tǒng)。本發(fā)明中，其中將熱能施加至墨以噴出墨的系統(tǒng)是特別有利 地采用的。除了使用根據(jù)本發(fā)明的墨以外，噴墨記錄方法的步驟可以為公眾已知的那些。
[0098] 圖2A和2B示意性地示出根據(jù)本發(fā)明的噴墨記錄方法中使用的示例性噴墨記錄設 備，其中圖2A為示出噴墨記錄設備的主要部分的立體圖，以及圖2B為示出頭盒的立體圖。 噴墨記錄設備中，設置用于輸送記錄介質32的輸送單元（未示出）和滑架軸34?？梢詫㈩^ 盒36安裝在滑架軸34上。頭盒36設置有記錄頭38和40并且構造為固定墨盒42。在沿 滑架軸34沿主掃描方向承載頭盒36的同時，將墨（未示出）從記錄頭38和40朝記錄介 質32噴出。然后通過輸送單元（未示出）沿次掃描方向輸送記錄介質32,從而將圖像記錄 在記錄介質32上。
[0099] 實施例
[0100] 接著，通過實施例和比較例的方式更詳細地描述本發(fā)明。然而，本發(fā)明決不局限于 以下實施例，并且而在不背離本發(fā)明的主旨的情況下各種修改是可以的。應注意，在組分的 量的描述中，除非另有說明，否則"份"和" ％ "以質量計。
[0101] 著色材料的合成
[0102] 化合物A
[0103] 參考國際專利W02006/051850A的描述，將由以下結構式（1)表示的化合物合成為 游離酸形式。之后，根據(jù)通常的方法進行離子交換以提供鈉鹽形式的化合物（該化合物寫 作"化合物A"）。
[0105] 化合物B
[0106] 參考國際專利W02006/051850A的描述，將由以下結構式（2)表示的化合物合成為 游離酸形式。之后，根據(jù)通常的方法進行離子交換以提供鈉鹽形式的化合物（該化合物寫 作"化合物B"）。
[0108] 化合物C
[0109] 參考國際專利W02006/051850A的描述，將由以下結構式（3)表示的化合物合成為 游離酸形式。之后，根據(jù)通常的方法進行離子交換以提供鈉鹽形式的化合物（該化合物寫 作"化合物C"）。
[0111] 化合物D
[0112] 參考國際專利W02005/108502A的描述，將由以下結構式（4)表示的化合物合成為 游離酸形式。之后，根據(jù)通常的方法進行離子交換以提供鈉鹽形式的化合物（該化合物寫 作"化合物D"）。
[0114] 化合物E
[0115] 參考國際專利W02005/097912A的描述，將由以下結構式（5)表示的化合物合成為 游離酸形式。之后，根據(jù)通常的方法進行離子交換以提供鈉鹽形式的化合物（該化合物寫 作"化合物E"）。
[0117] 化合物F
[0118] 參考日本專利申請?zhí)亻_No. 2003-201412的描述，將由以下結構式（6)表示的化合 物合成為游離酸形式。之后，根據(jù)通常的方法進行離子交換以提供鈉鹽形式的化合物（該 化合物寫作"化合物F"）。
[0119]
[0120] 化合物G
[0121] 參考國際專利W02007/077931A的描述，將由以下結構式（7)表示的化合物合成為 游離酸形式。之后，根據(jù)通常的方法進行離子交換以提供鈉鹽形式的化合物（該化合物寫 作"化合物G"）。
[0122]
[0123] 化合物H
[0124] 參考日本專利申請?zhí)亻_No. 2013-072061的描述，將由以下結構式（8)表示的化合 物合成為游離酸形式。之后，根據(jù)通常的方法進行離子交換以提供鈉鹽形式的化合物（該 化合物寫作"化合物H"）。
[0126] 化合物I
[0127] 參考國際專利W02006/001274A的描述，將由以下結構式（9)表示的化合物合成為 游離酸形式。之后，根據(jù)通常的方法進行離子交換以提供鈉鹽形式的化合物（該化合物寫 作"化合物I"）。
[0128]
[0129] 墨的制各
[0130