一種防水黏合劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種防水黏合劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 黏合劑現(xiàn)在廣泛使用在交通運(yùn)輸、儀器儀表、電子電器、紡織、建筑、木材加工、室 內(nèi)裝飾、生活用品等各個(gè)領(lǐng)域?，F(xiàn)有的黏合劑大多殘留有甲醛，使用時(shí)對人體健康危害較 大。并且現(xiàn)有的黏合劑防水性、耐磨性、耐候性均不強(qiáng)，從而影響了粘結(jié)劑的使用壽命。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的提供了一種具有良好強(qiáng)度、耐蝕性、防水性的 黏合劑的制備方法。本發(fā)明的上述目的通過以下方法實(shí)現(xiàn)： 一種防水黏合劑的制備方法，包括如下步驟： a)聚合物乳液的制備：以重量份數(shù)計(jì)，取去離子水100份，加入反應(yīng)釜中，而后依次加 入十八烷基磺酸鈉2份，鄰苯二甲酸二異辛酯4份，乳化劑TX-132份，pH值調(diào)節(jié)劑2份，戊二 烯20份，丙烯酸6份，甲基異丁酮5份，甲基丙烯酸甲酯10份，甲基丙烯酸正丁酯10份， 戊二酸5份，過硫酸銨1份，以2. 5°C /min的速率升溫至50°C，充分?jǐn)嚢?小時(shí)，再以3°C/ min的速率升溫至75°C，繼續(xù)充分?jǐn)嚢?小時(shí)，而后加入乳化潤濕劑3份，在真空條件下脫 氣，而后用質(zhì)量百分含量為20%的NaOH溶液調(diào)整pH值為7,降溫至室溫，得到聚合物乳液； b) 黏合劑的制備：以重量份數(shù)計(jì)，取分散劑1份，消泡劑1份，納米二氧化鈦20份，熱 熔膠粉5份，二氧化硅微球20份等，加入容器中，而后加入以重量份數(shù)計(jì)的步驟a)制得的 聚合物乳液40份，攪拌分散，而后加入2. 5份膨潤土，填料5份，繼續(xù)攪拌2小時(shí)，而后研磨 2h，過濾，得到防水黏合劑。
[0004] 步驟a)中的充分?jǐn)嚢璧臄嚢杷俾示鶠?00轉(zhuǎn)/min，降溫速率為3°C/min。
[0005] 步驟b)中的攪拌速率均為400轉(zhuǎn)/min，采用黏合劑過濾器進(jìn)行過濾。
[0006] 本發(fā)明的有益效果 黏合劑中使用了二氧化硅微球和納米二氧化鈦，二氧化硅微球和納米二氧化鈦表面被 甲基丙烯酸甲酯改性后，將其用于黏合劑中，改性后的二氧化硅和納米二氧化鈦表面的聚 合物與戊二烯、丙烯酸、甲基異丁酮、十八烷基磺酸鈉中各基團(tuán)相互作用，大幅增加了黏合 劑的硬度、強(qiáng)度和耐刮擦性，延長了使用壽命。
[0007] 鄰苯二甲酸二異辛酯、十八烷基磺酸鈉、甲基丙烯酸正丁酯、戊二酸相互間發(fā)生協(xié) 同作用，極大的增強(qiáng)了黏合劑的防皺性、抗變形性、防水性、耐刮擦性、耐候性，并且彈性明 顯提升，同時(shí)起到了封閉甲醛的作用，使甲醛的釋放量顯著降低。
【具體實(shí)施方式】
[0008] 下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)一步說明。
[0009]實(shí)施例1 聚合物乳液的制備：以重量份數(shù)計(jì)，取去離子水100份，加入反應(yīng)釜中，而后依次加入 十八烷基磺酸鈉2份，鄰苯二甲酸二異辛酯4份，乳化劑TX-13 2份，pH值調(diào)節(jié)劑2份，戊二 烯20份，丙烯酸6份，甲基異丁酮5份，甲基丙烯酸甲酯10份，甲基丙烯酸正丁酯10份， 戊二酸5份，過硫酸銨1份，以2. 5°C/min的速率升溫至50°C，充分?jǐn)嚢?小時(shí)，再以3°C/ min的速率升溫至75°C，繼續(xù)充分?jǐn)嚢?小時(shí)，而后加入乳化潤濕劑3份，在真空條件下脫 氣，而后用質(zhì)量百分含量為20 %的NaOH溶液調(diào)整pH值為7,降溫至室溫，得到聚合物乳液； 黏合劑的制備：以重量份數(shù)計(jì)，取分散劑1份，消泡劑1份，納米二氧化鈦20份，熱熔 膠粉5份，二氧化硅微球20份等，加入容器中，而后加入以重量份數(shù)計(jì)的步驟a)制得的聚 合物乳液40份，攪拌分散，而后加入2. 5份膨潤土，填料5份，繼續(xù)攪拌2小時(shí)，而后研磨 2h，過濾，得到防水黏合劑。
[0010] 對比例1 分別稱取羥基聚丙烯酸酯乳液40份，聚有機(jī)硅氧烷乳液30份，聚磷酸銨10份，溶劑 20份，加入容器中，25°C下以400轉(zhuǎn)/分的速率攪拌混合，攪拌分散30分鐘，再將潤濕劑 0.3份，PH調(diào)節(jié)劑0.2份，過氧化氫二異丙苯15份，鈦白粉3份，氯化鎂3份，硅藻土 2份， 防腐劑0. 2份和聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚0. 2依次加入上述混合物中，以450轉(zhuǎn)/分的速 率繼續(xù)攪拌20分鐘，最后再加入丙二醇甲醚醋酸酯0. 5份和聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚0. 1 份，以450轉(zhuǎn)/分的速率繼續(xù)攪拌30分鐘，得到耐磨耐刮擦的粘結(jié)劑。
[0011] 對實(shí)施例1的黏合劑涂裝后的涂層進(jìn)行測試，結(jié)果如下： 表1產(chǎn)品性能測試結(jié)果
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種防水黏合劑的制備方法，其特征在于包括如下步驟： a) 聚合物乳液的制備：以重量份數(shù)計(jì)，取去離子水100份，加入反應(yīng)釜中，而后依次加 入十八烷基磺酸鈉2份，鄰苯二甲酸二異辛酯4份，乳化劑TX-13 2份，pH值調(diào)節(jié)劑2份， 戊二烯20份，丙烯酸6份，甲基異丁酮5份，甲基丙烯酸甲酯10份，甲基丙烯酸正丁酯10 份，戊二酸5份，過硫酸銨1份，以2. 5°C/min的速率升溫至50°C，充分?jǐn)嚢?小時(shí)，再以 3°C/min的速率升溫至75°C，繼續(xù)充分?jǐn)嚢?小時(shí)，而后加入乳化潤濕劑3份，在真空條件 下脫氣，而后用質(zhì)量百分含量為20 %的NaOH溶液調(diào)整pH值為7,降溫至室溫，得到聚合物 乳液； b) 黏合劑的制備：以重量份數(shù)計(jì)，取分散劑1份，消泡劑1份，納米二氧化鈦20份，熱 熔膠粉5份，二氧化硅微球20份等，加入容器中，而后加入以重量份數(shù)計(jì)的步驟a)制得的 聚合物乳液40份，攪拌分散，而后加入2. 5份膨潤土，填料5份，繼續(xù)攪拌2小時(shí)，而后研磨 2h，過濾，得到防水黏合劑。
2. 如權(quán)利要求1所述防水黏合劑的制備方法，其特征在于：步驟a)中的充分?jǐn)嚢璧臄?拌速率均為400轉(zhuǎn)/min，降溫速率為3°C/min。
3. 如權(quán)利要求1所述防水黏合劑的制備方法，其特征在于：步驟b)中的攪拌速率均為 400轉(zhuǎn)/min，采用黏合劑過濾器進(jìn)行過濾。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種防水黏合劑的制備方法，采用了特定的單體原料和配比，在特定工藝條件下經(jīng)高溫聚合獲得了具有良好柔性、粘度、穩(wěn)定性的聚合物乳液，用該聚合物乳液制備的黏合劑具有良好的防滲性、強(qiáng)度、耐堿性、耐蝕性以及甲醛封閉性能。
【IPC分類】C08F2-26, C08F220-18, C08F220-06, C08F236-08, C09J11-06, C09J147-00, C09J11-04, C09J11-08, C08F220-14
【公開號】CN104694055
【申請?zhí)枴緾N201510156011
【發(fā)明人】李海蘭
【申請人】李海蘭
【公開日】2015年6月10日
【申請日】2015年4月3日