本發(fā)明涉及墨汁技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高光澤度的墨汁及其制備方法。

背景技術(shù)：

墨汁在我國有著悠久的歷史，是中國書畫作品中不可缺少的元素，中國人的書法、繪畫都離不開墨汁，一般都是在宣紙、白報紙或普通紙上用墨。目前國內(nèi)市場上使用的墨汁大多由炭或黑煙、動物膠與防腐添加劑等原料組成，現(xiàn)有墨汁存在著缺點是：在常用書寫紙或宣紙上繪畫亮度或牢度不夠。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種高光澤度的墨汁及其制備方法。

為實現(xiàn)以上目的，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)：

一種高光澤度的墨汁，由以下重量份的原料制成：著色劑10-15份、阿拉伯膠10-15份、石墨烯分散液10-15份、木質(zhì)素磺酸鹽1-3份、硼砂2-5份、脂肪醇聚氧乙烯醚2-5份、芳香劑0.05-0.2份、去離子水15-25份。

優(yōu)選地，由以下重量份的原料制成：著色劑13份、阿拉伯膠14份、石墨烯分散液12份、木質(zhì)素磺酸鹽2份、硼砂4份、脂肪醇聚氧乙烯醚3份、芳香劑0.1份、去離子水20份。

優(yōu)選地，所述石墨烯分散液的制備方法如下：將石墨烯加入到去離子水中，加熱到40-50℃超聲分散40-60min，向其中加入十二烷基苯磺酸鈉和硼氫化鈉，超聲30-40min分散混合，離心，取上層液，即得。

優(yōu)選地，所述石墨烯與去離子水的質(zhì)量比為2-3：2。

優(yōu)選地，所述離心速率為600-800rpm。

高光澤度的墨汁的制備方法，步驟如下：

1)將硼砂溶于適量去離子水中，加熱至80-90℃，向其中加入阿拉伯膠，攪拌至溶解，冷卻至常溫，得溶液??；

2)將著色劑加入到余量去離子水中，在40-50℃下超聲分散30-40min，得溶液ⅱ；

3)將溶液ⅱ分三次緩慢加入到溶液ⅰ中，每次加入后超聲分散10-20min，然后向其中加入石墨烯分散液，超聲分散10-20min，最后加入木質(zhì)素磺酸鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚、芳香劑，攪拌20-30min，即得。

本發(fā)明有益效果：本發(fā)明墨汁中添加的石墨烯分散液除具有抗菌特性外，還能夠顯著提高墨汁的光澤度，木質(zhì)素磺酸鹽能提高墨跡的干燥速率，制得的墨汁書寫附著牢度高，光亮文雅、書畫皆宜、墨跡易干、易于拓裱，且具有一定的抗菌能力，利于墨汁的長久保存。

具體實施方式

為使本發(fā)明實施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。

實施例1：

一種高光澤度的墨汁，由以下重量份的原料制成：著色劑13份、阿拉伯膠14份、石墨烯分散液12份、木質(zhì)素磺酸鹽2份、硼砂4份、脂肪醇聚氧乙烯醚3份、芳香劑0.1份、去離子水20份。

石墨烯分散液的制備方法如下：將石墨烯加入到等質(zhì)量的去離子水中，加熱到45℃超聲分散50min，向其中加入十二烷基苯磺酸鈉和硼氫化鈉，超聲30min分散混合，離心，控制離心速率為700rpm，取上層液，即得。

高光澤度的墨汁的制備方法，步驟如下：

1)將硼砂溶于適量去離子水中，加熱至85℃，向其中加入阿拉伯膠，攪拌至溶解，冷卻至常溫，得溶液ⅰ；

2)將著色劑加入到余量去離子水中，在45℃下超聲分散35min，得溶液ⅱ；

3)將溶液ⅱ分三次緩慢加入到溶液ⅰ中，每次加入后超聲分散15min，然后向其中加入石墨烯分散液，超聲分散20min，最后加入木質(zhì)素磺酸鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚、芳香劑，攪拌20min，即得。

實施例2：

一種高光澤度的墨汁，由以下重量份的原料制成：著色劑12份、阿拉伯膠12份、石墨烯分散液11份、木質(zhì)素磺酸鹽2份、硼砂3份、脂肪醇聚氧乙烯醚3.5份、芳香劑0.1份、去離子水18份。

石墨烯分散液的制備方法如下：將石墨烯按照2：3的質(zhì)量比加入到去離子水中，加熱到40℃超聲分散60min，向其中加入十二烷基苯磺酸鈉和硼氫化鈉，超聲30min分散混合，離心，控制離心速率為800rpm，取上層液，即得。

高光澤度的墨汁的制備方法，步驟如下：

1)將硼砂溶于適量去離子水中，加熱至80℃，向其中加入阿拉伯膠，攪拌至溶解，冷卻至常溫，得溶液?。?/p>

2)將著色劑加入到余量去離子水中，在40℃下超聲分散40min，得溶液ⅱ；

3)將溶液ⅱ分三次緩慢加入到溶液ⅰ中，每次加入后超聲分散10min，然后向其中加入石墨烯分散液，超聲分散20min，最后加入木質(zhì)素磺酸鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚、芳香劑，攪拌30min，即得。

實施例3：

一種高光澤度的墨汁，由以下重量份的原料制成：著色劑14份、阿拉伯膠12份、石墨烯分散液12份、木質(zhì)素磺酸鹽1.5份、硼砂3.5份、脂肪醇聚氧乙烯醚3份、芳香劑0.15份、去離子水22份。

石墨烯分散液的制備方法如下：將石墨烯按照4:5的質(zhì)量比加入到去離子水中，加熱到50℃超聲分散40min，向其中加入十二烷基苯磺酸鈉和硼氫化鈉，超聲40min分散混合，離心，控制離心速率為600rpm，取上層液，即得。

高光澤度的墨汁的制備方法，步驟如下：

1)將硼砂溶于適量去離子水中，加熱至90℃，向其中加入阿拉伯膠，攪拌至溶解，冷卻至常溫，得溶液?。?/p>

2)將著色劑加入到余量去離子水中，在50℃下超聲分散30min，得溶液ⅱ；

3)將溶液ⅱ分三次緩慢加入到溶液ⅰ中，每次加入后超聲分散15min，然后向其中加入石墨烯分散液，超聲分散15min，最后加入木質(zhì)素磺酸鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚、芳香劑，攪拌20min，即得。

實施例4：

一種高光澤度的墨汁，由以下重量份的原料制成：著色劑10份、阿拉伯膠15份、石墨烯分散液10份、木質(zhì)素磺酸鹽3份、硼砂2份、脂肪醇聚氧乙烯醚5份、芳香劑0.05份、去離子水25份。

石墨烯分散液的制備方法如下：將石墨烯按照2:3的質(zhì)量比加入到去離子水中，加熱到40℃超聲分散50min，向其中加入十二烷基苯磺酸鈉和硼氫化鈉，超聲35min分散混合，離心，控制離心速率為700rpm，取上層液，即得。

高光澤度的墨汁的制備方法，步驟如下：

1)將硼砂溶于適量去離子水中，加熱至85℃，向其中加入阿拉伯膠，攪拌至溶解，冷卻至常溫，得溶液?。?/p>

2)將著色劑加入到余量去離子水中，在45℃下超聲分散30min，得溶液ⅱ；

3)將溶液ⅱ分三次緩慢加入到溶液ⅰ中，每次加入后超聲分散10min，然后向其中加入石墨烯分散液，超聲分散20min，最后加入木質(zhì)素磺酸鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚、芳香劑，攪拌20min，即得。

實施例5：

一種高光澤度的墨汁，由以下重量份的原料制成：著色劑15份、阿拉伯膠10份、石墨烯分散液15份、木質(zhì)素磺酸鹽1份、硼砂5份、脂肪醇聚氧乙烯醚2份、芳香劑0.2份、去離子水15份。

石墨烯分散液的制備方法如下：將石墨烯按照1:1質(zhì)量比加入到去離子水中，加熱到40℃超聲分散60min，向其中加入十二烷基苯磺酸鈉和硼氫化鈉，超聲40min分散混合，離心，控制離心速率為800rpm，取上層液，即得。

高光澤度的墨汁的制備方法，步驟如下：

1)將硼砂溶于適量去離子水中，加熱至85℃，向其中加入阿拉伯膠，攪拌至溶解，冷卻至常溫，得溶液?。?/p>

2)將著色劑加入到余量去離子水中，在40℃下超聲分散30min，得溶液ⅱ；

3)將溶液ⅱ分三次緩慢加入到溶液ⅰ中，每次加入后超聲分散20min，然后向其中加入石墨烯分散液，超聲分散20min，最后加入木質(zhì)素磺酸鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚、芳香劑，攪拌20min，即得。

對本發(fā)明實施例制備的墨汁進行光澤度性能測試，采用qb/t2860-2007標準進行色澤度檢測，本發(fā)明實施例1-5制備的墨汁色澤均大于1.46，且用本發(fā)明實施例制備的墨汁在白紙上書寫，自然干燥后，墨跡黑且光亮。

需要說明的是，在本文中，諸如第一和第二等之類的關(guān)系術(shù)語僅僅用來將一個實體或者操作與另一個實體或操作區(qū)分開來，而不一定要求或者暗示這些實體或操作之間存在任何這種實際的關(guān)系或者順序。而且，術(shù)語“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含，從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者設(shè)備不僅包括那些要素，而且還包括沒有明確列出的其他要素，或者是還包括為這種過程、方法、物品或者設(shè)備所固有的要素。在沒有更多限制的情況下，由語句“包括一個……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的過程、方法、物品或者設(shè)備中還存在另外的相同要素。

以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對其限制；盡管參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解：其依然可以對前述各實施例所記載的技術(shù)方案進行修改，或者對其中部分技術(shù)特征進行等同替換；而這些修改或者替換，并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明各實施例技術(shù)方案的精神和范圍。