本申請是2013年10月29日提交的發(fā)明名稱為“聚合物涂料組合物和涂覆的產品”的第201380068752.5號(國際申請?zhí)杙ct/us2013/067341)中國專利申請的分案申請。交叉引用本申請要求2012年10月29日提交的美國臨時申請61/719,934、2013年1月22日提交的美國臨時申請61/755,440和2013年3月15日提交的美國臨時申請61/791,188的權益，這些申請通過引用并入本文。發(fā)明背景用于植入式醫(yī)療裝置的生物相容性涂料在整個醫(yī)療裝置工業(yè)中變得越來越重要。例如，諸如聚乙烯吡咯烷酮(pvp)、聚氨酯、聚酯、乙烯基樹脂、氟碳化合物、硅氧烷、橡膠及其組合等潤滑涂層已經應用于醫(yī)療裝置如支架。這些涂覆的醫(yī)療裝置中的許多具有缺點。例如，這些涂層可能具有不良的對醫(yī)療裝置表面的粘附性、不良的潤滑性、不良的藥物釋放性質和/或不良的生物相容性。因此，在本領域中存在對賦予裝置改善的生物相容性和/或賦予所需藥物洗脫動力學的醫(yī)療裝置涂層的需要。不良的生物相容性可能是某些醫(yī)療裝置中的主要缺點。當醫(yī)療裝置具有非生物相容性表面時，它們可以通過人或動物身體或其血液、流體或其它生物膜引發(fā)反應，這會導致嚴重的患者并發(fā)癥如炎癥和/或排斥。因此，醫(yī)療裝置常規(guī)地由相對惰性的塑料或彈性體材料制成。但是，這些材料仍具有不同程度的生物相容性。與醫(yī)療裝置相關的感染也代表了主要的衛(wèi)生保健問題。醫(yī)院獲得性感染(醫(yī)院內感染)在美國是排在第11位的死亡原因，并且每年花費超過20億美元。顯著百分比的這些感染與植入的醫(yī)療植入物如弗利導管(尿路感染)、氣管內導管和氣管切開插管(呼吸道感染)、血管輸注導管(血流感染)和疝補片(herniapatches)的微生物定植相關?？梢愿腥踞t(yī)療植入物的常見感染原包括例如導管。葡萄球菌(金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、釀膿葡萄球菌)、腸球菌(大腸桿菌)、革蘭氏陰性需氧桿菌和銅綠假單胞菌是常見的病原體。一旦醫(yī)療植入物變得被細菌定植，則其必須被頻繁地更換，從而導致患者的發(fā)病率提高和衛(wèi)生保健系統(tǒng)費用提高。通常，被感染的裝置充當播散感染源，其會導致顯著的發(fā)病率或甚至死亡。腹疝是在腹部肌肉的周圍組織中形成的鼓脹或撕裂。每年在美國進行數(shù)以萬計的腹疝修補。用于修補疝氣的通常程序可以涉及在疝開口上或在腹壁開口內植入疝補片。疝補片由于不良的生物相容性會刺激腸。疝補片(例如，通過縫合)的放置和固定通常導致受試者的顯著疼痛。此外，已經報告補片具有攜帶細菌的可能性，由此導致感染，例如手術部位感染。手持物品如觸摸屏電話、ipod、gps裝置、計算機和平板設備可以顯示出顯著量的微生物、病毒或可以容易地傳送至使用者的口、鼻、耳或創(chuàng)傷區(qū)域的病原體，從而導致感染或炎癥或此兩者。近來的研究已經證明在每個測試的電話上具有“異常高數(shù)目的大腸菌——指示糞便污染的細菌，具有大約2,700-4,200單位的細菌”。鑒于近來手持技術的使用的增長，在群體內的滲透和每小時接觸次數(shù)方面，均需要減小與使用此類裝置相關的感染或炎癥或此兩者的風險。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明提供了用于制備包含治療劑的聚合物涂料的組合物，該組合物包含芳族二甲基丙烯酸酯組分或其鹽、單甲基丙烯酸酯組分或其鹽、溶劑和治療劑。本發(fā)明還提供了用于制備包含增味劑(odorant)的聚合物涂料的組合物，該組合物包含芳族二甲基丙烯酸酯組分或其鹽、單甲基丙烯酸酯組分或其鹽、溶劑和增味劑。在一些實施方案中，所述治療劑以組合物的0.01-1000mg/ml重量/體積的量存在。在一些實施方案中，所述治療劑以組合物的0.1-100mg/ml重量/體積的量存在。在一些實施方案中，所述治療劑以組合物的0.4-40mg/ml重量/體積的量存在。在一些實施方案中，所述治療劑選自抗血小板劑、抗凝血酶、細胞生長抑制劑、抗增殖劑、血管擴張劑、烷基化劑、抗微生物劑、抗生素、抗有絲分裂劑、抗感染劑、抗分泌劑、抗炎劑、免疫抑制劑、抗代謝物藥、生長因子拮抗劑、自由基清除劑、抗氧化劑、放射治療劑、麻醉劑、造影劑、放射性標記劑、核苷酸、細胞、蛋白質、糖蛋白、激素、散味劑、抗狹窄劑、分離物(isolates)、酶、單克隆抗體、核糖核酸酶及其任意組合。在一些實施方案中，發(fā)明組合物包含兩種或更多種治療劑。在一些實施方案中，發(fā)明組合物包含增味劑。在一些實施方案中，發(fā)明組合物還包含聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，該聚合引發(fā)劑包含樟腦醌。在一些實施方案中，所述溶劑選自水、丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、乙酸甲酯、庚烷、四氯乙烷、四氫呋喃、甲苯、三氯乙烯、二甲苯及其混合物。在一些實施方案中，在配制時，所述溶劑占組合物的初始體積的至少80wt％。在一些實施方案中，所述組合物包含4-20％wt/wt或wt/vol的芳族二甲基丙烯酸酯組分、0.25-20％wt/wt或wt/vol的單甲基丙烯酸酯組分、60-96％wt/wt或wt/vol的溶劑和0.05-5％wt/wt或wt/vol的聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，所述組合物包含8％wt/wt或wt/vol的芳族二甲基丙烯酸酯組分、0.25-1％wt/wt或wt/vol的單甲基丙烯酸酯組分、90-92％wt/wt或wt/vol的溶劑和0.05-1％wt/wt或wt/vol的聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，所述組合物包含12％wt/wt或wt/vol的芳族二甲基丙烯酸酯組分、0.25-2％wt/wt或wt/vol的單甲基丙烯酸酯組分、80-88％wt/wt或wt/vol的溶劑和0.05-1％wt/wt或wt/vol的聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，所述組合物包含7％wt/wt或wt/vol的芳族二甲基丙烯酸酯組分、0.25-2％wt/wt或wt/vol的單甲基丙烯酸酯組分、90-93％wt/wt或wt/vol的溶劑和0.05-1％wt/wt或wt/vol的聚合引發(fā)劑。本發(fā)明還提供了一種聚合涂料，其包含芳族二甲基丙烯酸酯和單甲基丙烯酸酯的共聚物和治療劑。本發(fā)明還提供了一種聚合涂料，其包含芳族二甲基丙烯酸酯和單甲基丙烯酸酯的共聚物和增味劑。在任一前述組合物和聚合物涂料中，所述芳族二甲基丙烯酸酯組分包含選自下組的二甲基丙烯酸酯或其鹽：及其組合，其中每個n獨立地是2-10，每個m獨立地是2-10，且其中每個r1和每個r2獨立地選自h、c1-c10烷基、芳基和雜芳基，其中所述c1-c10烷基、芳基、雜芳基當存在時任選地被鹵素、芳基、雜芳基、-nr21r22、or23、sr24、-s(o)r25、-s(o)2r26、-pr27r28、-nr29(c＝o)r30、-nr31s(＝o)2r32或–c(＝o)nr33r34取代，或者r1和r2與它們所連接的碳組合形成c3-c8環(huán)烷基或c3-c8雜環(huán)烷基，每個r21、r22、r23、r24、r25、r26、r27、r28、r29、r30、r31、r32、r33和r34獨立地選自h、c1-c6烷基、-c(＝o)r40、芳基和雜芳基，r40是c1-c6烷基。在一些實施方案中，所述二甲基丙烯酸酯選自及其鹽。在特定實施方案中，所述二甲基丙烯酸酯選自在一些實施方案中，所述二甲基丙烯酸酯選自及其鹽。在特定實施方案中，所述二甲基丙烯酸酯是其中n和m各自獨立地是2-10。在一些實施方案中，所述二甲基丙烯酸酯是在一些實施方案中，n和m各自獨立地是2、3、4、5或6。在特定的實施方案中，n是2且m是2。例如，所述二甲基丙烯酸酯是在一些實施方案中，所述二甲基丙烯酸酯選自：其中，每個n獨立地是2-10，每個m獨立地是2-10，且其中每個r1和每個r2獨立地選自h、c1-c10烷基、芳基和雜芳基，其中所述c1-c10烷基、芳基、雜芳基當存在時任選地被鹵素、芳基、雜芳基、-nr21r22、or23、sr24、-s(o)r25、-s(o)2r26、-pr27r28、-nr29(c＝o)r30、-nr31s(＝o)2r32或–c(＝o)nr33r34取代，或者r1和r2與它們所連接的碳組合形成c3-c8環(huán)烷基或c3-c8雜環(huán)烷基，每個r21、r22、r23、r24、r25、r26、r27、r28、r29、r30、r31、r32、r33和r34獨立地選自h、c1-c6烷基、-c(＝o)r40、芳基和雜芳基，r40是c1-c6烷基。在一些實施方案中，每個r1和每個r2獨立地選自h、c1-c10烷基、芳基和雜芳基。在一些實施方案中，每個r1和每個r2獨立地選自h、c1-c10烷基。在一些實施方案中，n和m各自獨立地是2、3、4、5或6。在特定的實施方案中，n是2且m是2。在一些實施方案中，所述二甲基丙烯酸酯是在一些實施方案中，所述二甲基丙烯酸酯是在一些實施方案中，所述二甲基丙烯酸酯是在一些實施方案中，所述二甲基丙烯酸酯是在任一前述組合物和聚合涂料中，所述單甲基丙烯酸酯可包含叔胺。在任一前述組合物和聚合物涂料中，所述單甲基丙烯酸酯可以選自甲基丙烯酸甲酯、n-甲苯基甘氨酸-甲基丙烯酸縮水甘油酯(ntg-gma)、甲基丙烯酸羥乙酯(hema)及其鹽。在一些實施方案中，所述單甲基丙烯酸酯是n-甲苯基甘氨酸-甲基丙烯酸縮水甘油酯及其鹽。在一些實施方案中，所述單甲基丙烯酸酯是甲基丙烯酸甲酯。在一些實施方案中，共聚物中的芳族二甲基丙烯酸酯和單甲基丙烯酸酯以100:1-1:1的比例存在。在一些實施方案中，共聚物中的芳族二甲基丙烯酸酯和單甲基丙烯酸酯以50:1-2:1的比例存在。在一些實施方案中，共聚物中的芳族二甲基丙烯酸酯和單甲基丙烯酸酯以20:1-5:1的比例存在。在特定實施方案中，共聚物中的芳族二甲基丙烯酸酯和單甲基丙烯酸酯以8:1的比例存在。在特定實施方案中，共聚物中的芳族二甲基丙烯酸酯和單甲基丙烯酸酯以12:1的比例存在。在特定實施方案中，共聚物中的芳族二甲基丙烯酸酯和單甲基丙烯酸酯以7:1的比例存在。在特定實施方案中，共聚物中的芳族二甲基丙烯酸酯和單甲基丙烯酸酯以14:1的比例存在。在特定實施方案中，共聚物中的芳族二甲基丙烯酸酯和單甲基丙烯酸酯以16:1的比例存在。在特定實施方案中，共聚物中的芳族二甲基丙烯酸酯和單甲基丙烯酸酯以1:1的比例存在。在任意前述聚合涂料中，所述治療劑可以以聚合涂料的0.01-1000mg/gwt/wt的量存在。在一些實施方案中，所述治療劑以聚合涂料的0.1-100mg/mlwt/wt的量存在。在一些實施方案中，所述治療劑以聚合涂料的0.4-40mg/mlwt/wt的量存在。在任意前述聚合涂料中，所述治療劑可以選自抗血小板劑、抗凝血酶、細胞生長抑制劑、抗增殖劑、血管擴張劑、烷基化劑、抗微生物劑、抗生素、抗有絲分裂劑、抗感染劑、抗分泌劑、抗炎劑、免疫抑制劑、抗代謝物藥、生長因子拮抗劑、自由基清除劑、抗氧化劑、放射治療劑、麻醉劑、造影劑、放射性標記劑、核苷酸、細胞、蛋白質、糖蛋白、激素、散味劑、抗狹窄劑、分離物、酶、單克隆抗體、核糖核酸酶及其任意組合。在一些實施方案中，該聚合涂料被配置成當置于受試者內時以受控的速率洗脫治療劑。在一些實施方案中，該聚合涂料還包含聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，該聚合引發(fā)劑包含樟腦醌。本發(fā)明還提供了制備涂覆的人造產品的方法，其包括：將包含芳族二甲基丙烯酸酯和溶劑的第一溶液與包含單甲基丙烯酸酯和溶劑的第二溶液合并，其中該合并產生用于制備聚合涂料的制劑，將該制劑施加到人造產品的表面，并聚合該制劑以產生粘附至該人造產品的表面的一層聚合涂料，其中在該施加前將治療劑或增味劑添加到第一溶液、第二溶液或該制劑中。本發(fā)明還提供了制備涂覆的人造產品的方法，其包括：將芳族二甲基丙烯酸酯和單甲基丙烯酸酯混合入溶劑中，其中該混合產生用于制備聚合涂料的制劑，將該制劑施加到人造產品的表面，并聚合該制劑以產生粘附至該人造產品的表面的一層聚合涂料，其中在該聚合之前或之后將治療劑或增味劑添加到該制劑中。在實施任一前述方法中，所述芳族二甲基丙烯酸酯可以是本文任一前述芳族二甲基丙烯酸酯。在實施任一前述方法中，所述單甲基丙烯酸酯可以是本文任一前述單甲基丙烯酸酯。在一些實施方案中，第一溶液、第二溶液和/或制劑進一步包含溶劑。在一些實施方案中，該溶劑選自水、丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、乙酸甲酯、庚烷、四氯乙烷、四氫呋喃、甲苯、三氯乙烯、二甲苯及其混合物。在一些實施方案中，第一溶液、第二溶液和/或制劑進一步包含聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，該聚合引發(fā)劑是光引發(fā)劑。在一些實施方案中，該光引發(fā)劑是樟腦醌、2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮(igracure2959)、苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲?；?氧化膦(ptpo)或二苯基(2,4,6-三甲基苯甲?；?氧化膦。在一些實施方案中，該光引發(fā)劑是2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮。在一些實施方案中，該光引發(fā)劑是樟腦醌。在一些實施方案中，該方法進一步包括在步驟(b)前向所述制劑中添加一種或多種溶劑。在一些實施方案中，該方法進一步包括在將制劑施加至人造產品的表面之前使該表面與溶劑接觸。在一些實施方案中，該溶劑是丙酮。在一些實施方案中，所述聚合包括將制劑在人造產品的表面上固化。在一些實施方案中，該固化包括使產品經受人造光源。在一些實施方案中，將聚合涂料均勻地涂覆在表面上。在一些實施方案中，人造產品的表面包含多孔結構，并且聚合涂料穿透該多孔結構而不堵塞該多孔結構的孔。在一些實施方案中，該方法進一步包括在將制劑施加到人造涂層的表面之前使該表面粗糙化。在一些實施方案中，該方法包括在聚合前從制劑中蒸發(fā)溶劑。本發(fā)明還提供用于涂覆人造產品的系統(tǒng)，其包括：包含芳族二甲基丙烯酸酯和溶劑的第一溶液，包含單甲基丙烯酸酯和溶劑的第二溶液，人造產品，和用于將制劑固化到人造產品的表面上的設備。在一些實施方案中，第一溶液、第二溶液包含、均不包含或均包含治療劑和/或增味劑。本發(fā)明還提供了用于涂覆人造產品的系統(tǒng)，其包括：(a)包含芳族二甲基丙烯酸酯、單甲基丙烯酸酯、治療劑或增味劑和溶劑的制劑，(b)人造產品，和(c)用于將該制劑固化到人造產品的表面上的設備。在實施本發(fā)明中，前述系統(tǒng)的芳族二甲基丙烯酸酯可以是本文的任意芳族二甲基丙烯酸酯。在實施本發(fā)明中，前述系統(tǒng)的單甲基丙烯酸酯可以是本文任意前述的單甲基丙烯酸酯。在一些實施方案中，該系統(tǒng)包含治療劑。在一些實施方案中，該治療劑溶解在第一溶液中。在一些實施方案中，該治療劑溶解在第二溶液中。在一些實施方案中，該治療劑溶解在所述制劑中。在一些實施方案中，在制劑聚合前，該治療劑不溶解在第一溶液、第二溶液或制劑中。在一些實施方案中，該治療劑選自抗血小板劑、抗凝血酶、細胞生長抑制劑、抗增殖劑、血管擴張劑、烷基化劑、抗微生物劑、抗生素、抗有絲分裂劑、抗感染劑、抗分泌劑、抗炎劑、免疫抑制劑、抗代謝物藥、生長因子拮抗劑、自由基清除劑、抗氧化劑、放射治療劑、麻醉劑、造影劑、放射性標記劑、核苷酸、細胞、蛋白質、糖蛋白、激素、散味劑、抗狹窄劑、分離物、酶、單克隆抗體、核糖核酸酶及其任意組合。在一些實施方案中，該系統(tǒng)還包含額外的治療劑。在一些實施方案中，該系統(tǒng)包含增味劑。在一些實施方案中，該增味劑溶解于第一溶液中。在一些實施方案中，該增味劑溶解于第二溶液中。在一些實施方案中，該增味劑溶解于所述制劑中。在一些實施方案中，在制劑聚合前，該增味劑不溶解在第一溶液、第二溶液或制劑中。在一些實施方案中，所述系統(tǒng)進一步包含聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，該聚合引發(fā)劑溶解于第一溶液中。在一些實施方案中，該聚合引發(fā)劑溶解于第二溶液中。在一些實施方案中，該聚合引發(fā)劑溶解于第二溶液中。在一些實施方案中，該聚合引發(fā)劑是光引發(fā)劑。在一些實施方案中，該光引發(fā)劑是樟腦醌、2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮(igracure2959)、苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲?；?氧化膦(ptpo)或二苯基(2,4,6-三甲基苯甲?；?氧化膦。在一些實施方案中，該光引發(fā)劑是2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮。在一些實施方案中，該光引發(fā)劑是樟腦醌。在一些實施方案中，所述設備包括脫氣室。在一些實施方案中，該脫氣室是氮脫氣室。在一些實施方案中，所述設備包括光源。在一些實施方案中，該光源是uv光源。在一些實施方案中，該光源包括led光。在一些實施方案中，該光源被配置成發(fā)射包含280-400nm波長的光。本發(fā)明還提供了式(ii)的化合物：其中每個n獨立地是1-10，且其中每個m獨立地是1-10，且其中該化合物在25℃下是液體形式。在一些實施方案中，該化合物是本發(fā)明還提供了用于制備聚合物涂料的組合物，其在配制時包含式ii的化合物和溶劑。在一些實施方案中，該溶劑選自水、丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、乙酸甲酯、庚烷、四氯乙烷、四氫呋喃、甲苯、三氯乙烯、二甲苯及其混合物。在一些實施方案中，該溶劑在配制時占組合物的至少50％wt/wt。在一些實施方案中，該溶劑在配制時占組合物的至少80％wt/wt。在一些實施方案中，該溶劑在配制時占組合物的至少90％wt/wt。在一些實施方案中，式ii的化合物在配制時占組合物的5-50％wt/wt。在一些實施方案中，式ii的化合物在配制時占組合物的5-30％wt/wt。在一些實施方案中，式ii的化合物在配制時占組合物的20％wt/wt。在一些實施方案中，式ii的化合物在配制時占組合物的10％wt/wt。在一些實施方案中，式ii的化合物在配制時占組合物的5％wt/wt。在一些實施方案中，所述組合物進一步包含額外的甲基丙烯酸酯。在一些實施方案中，所述額外的甲基丙烯酸酯是甲基丙烯酸甲酯。在一些實施方案中，該甲基丙烯酸甲酯是在一些實施方案中，所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯以1:10-10:1的比例存在。在一些實施方案中，所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯以1:5-5:1的比例存在。在一些實施方案中，所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯以1:2-2:1的比例存在。在一些實施方案中，所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯以1:1的比例存在。在一些實施方案中，在配制時按重量計，所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯一起占組合物的10％。在一些實施方案中，在配制時按重量計，所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯一起占組合物的20％。在一些實施方案中，所述組合物進一步包含聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，該聚合引發(fā)劑是2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮、苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲?；?氧化膦或二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦。在一些實施方案中，在配制時該聚合引發(fā)劑占組合物的0.1％wt/wt。在一些實施方案中，在配制時該聚合引發(fā)劑占組合物的0.5％wt/wt。在一些實施方案中，在配制時該聚合引發(fā)劑占組合物的1％wt/wt。在一些實施方案中，該組合物在配制時包含按重量計0.1％-50％的化合物、50-99.9％的溶劑和0.001-10％的聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，該組合物在配制時包含按重量計1％-20％的化合物、75％-99.9％的溶劑和0.01％-5％的聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，該組合物在配制時包含按重量計5％-15％的化合物、80％-95％的溶劑和0.05％-1％的聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，該組合物在配制時包含按重量計9％-11％的化合物、88％-92％的溶劑和0.08％-2％的聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，該組合物在配制時包含按重量計10％的化合物、89-90％的溶劑和0.1-1％的聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，該組合物在配制時包含按重量計5％的化合物、5％的額外的甲基丙烯酸酯、89％的溶劑和1％的聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，該溶劑是丙酮或二氯甲烷。在一些實施方案中，該溶劑是丙酮。在一些實施方案中，該聚合引發(fā)劑是2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮、苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲?；?氧化膦或二苯基(2,4,6-三甲基苯甲?；?氧化膦。在一些實施方案中，該組合物還包含治療劑。在一些實施方案中，該治療劑選自抗血小板劑、抗凝血酶、細胞生長抑制劑、抗增殖劑、血管擴張劑、烷基化劑、抗微生物劑、抗生素、抗有絲分裂劑、抗感染劑、抗分泌劑、抗炎劑、免疫抑制劑、抗代謝物藥、生長因子拮抗劑、自由基清除劑、抗氧化劑、放射治療劑、麻醉劑、造影劑、放射性標記劑、核苷酸、細胞、蛋白質、糖蛋白、激素、散味劑、抗狹窄劑、分離物、酶、單克隆抗體、核糖核酸酶及其任意組合。在一些實施方案中，該組合物包含兩種或更多種治療劑。在一些實施方案中，該組合物包含增味劑。在一些實施方案中，該組合物包含增味劑，不包含治療劑。在一些實施方案中，所述化合物是本發(fā)明還提供了一種聚合涂料，其包含式(ii)的芳族二甲基丙烯酸酯的聚合物：其中每個n獨立地是1-10，且其中每個m獨立地是1-10。在一些實施方案中，所述芳族二甲基丙烯酸酯是在一些實施方案中，所述聚合涂料還包含治療劑。在一些實施方案中，該治療劑選自抗血小板劑、抗凝血酶、細胞生長抑制劑、抗增殖劑、血管擴張劑、烷基化劑、抗微生物劑、抗生素、抗有絲分裂劑、抗感染劑、抗分泌劑、抗炎劑、免疫抑制劑、抗代謝物藥、生長因子拮抗劑、自由基清除劑、抗氧化劑、放射治療劑、麻醉劑、造影劑、放射性標記劑、核苷酸、細胞、蛋白質、糖蛋白、激素、散味劑、抗狹窄劑、分離物、酶、單克隆抗體、核糖核酸酶及其任意組合。在一些實施方案中，該聚合涂料包含兩種或更多種治療劑。在一些實施方案中，該聚合涂料包含增味劑。在一些實施方案中，該聚合涂料包含增味劑，不包含治療劑。在一些實施方案中，所述聚合物還包含額外的甲基丙烯酸酯。在一些實施方案中，所述額外的甲基丙烯酸酯是甲基丙烯酸甲酯。在一些實施方案中，該甲基丙烯酸甲酯具有以下結構：在一些實施方案中，所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯以1:10-10:1的比例存在。在一些實施方案中，所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯以1:5-5:1的比例存在。在一些實施方案中，所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯以1:2-2:1的比例存在。在特定實施方案中，所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯以1:1的比例存在。本發(fā)明還提供了制備涂覆的人造產品的方法，其包括：(a)將芳族二甲基丙烯酸酯溶解于溶劑中以產生用于制備聚合涂料的制劑；(b)將該制劑施加至人造產品的表面，和(c)聚合該制劑以產生粘附于該人造產品的表面的聚合涂層。在這樣的方法中，芳族二甲基丙烯酸酯是本文所述的式ii的化合物。在一些實施方案中，步驟(a)包括將芳族二甲基丙烯酸酯和治療劑溶解于溶劑中。在一些實施方案中，該治療劑選自抗血小板劑、抗凝血酶、細胞生長抑制劑、抗增殖劑、血管擴張劑、烷基化劑、抗微生物劑、抗生素、抗有絲分裂劑、抗感染劑、抗分泌劑、抗炎劑、免疫抑制劑、抗代謝物藥、生長因子拮抗劑、自由基清除劑、抗氧化劑、放射治療劑、麻醉劑、造影劑、放射性標記劑、核苷酸、細胞、蛋白質、糖蛋白、激素、散味劑、抗狹窄劑、分離物、酶、單克隆抗體、核糖核酸酶及其任意組合。在一些實施方案中，步驟(a)包括將所述化合物和兩種或多種治療劑溶解于溶劑中。在一些實施方案中，步驟(a)包括將芳族二甲基丙烯酸酯和增味劑溶解于溶劑中。在一些實施方案中，將增味劑而非治療劑溶解于溶劑中。在一些實施方案中，該方法進一步包括將聚合引發(fā)劑添加到制劑中。在一些實施方案中，該聚合引發(fā)劑是2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮、苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲?；?氧化膦或二苯基(2,4,6-三甲基苯甲?；?氧化膦。在一些實施方案中，該方法包括將0.1％wt/vol的聚合引發(fā)劑添加至制劑中。在一些實施方案中，所述溶劑選自水、丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、乙酸甲酯、庚烷、四氯乙烷、四氫呋喃、甲苯、三氯乙烯、二甲苯及其混合物。在一些實施方案中，該溶劑占制劑的至少50％wt/wt。在一些實施方案中，該溶劑占制劑的至少80％wt/wt。在一些實施方案中，所述制劑包含按重量計：0.1％-50％的化合物、50-99.9％的溶劑和0.001-10％的聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，所述制劑包含按重量計：1％-20％的化合物、75％-99.9％的溶劑和0.01％-5％的聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，所述制劑包含按重量計：5％-15％的化合物、80％-95％的溶劑和0.05％-1％的聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，所述制劑包含按重量計：9％-11％的化合物、88％-92％的溶劑和0.08％-0.2％的聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，所述制劑包含按重量計：10％的化合物、89.9％的溶劑和0.1％的聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，所述化合物是在一些實施方案中，該方法還包括在步驟(b)前使表面與溶劑接觸。一些實施方案中，該溶劑是丙酮。一些實施方案中，所述聚合包括將制劑固化在人造產品的表面上。一些實施方案中，該固化包括將人造產品暴露于人造光。一些實施方案中，該人造光發(fā)射280-400nm的波長。本發(fā)明還提供了用于涂覆人造產品的系統(tǒng)，其包括：本文描述的組合物、人造產品和用于將制劑固化在人造產品的表面上的設備。在一些實施方案中，該設備包括脫氣室。在一些實施方案中，該脫氣室是氮脫氣室。一些實施方案中，該設備包括光源。在一些實施方案中，該光源是uv光源。在一些實施方案中，該光源包含280-400nm波長的光。本發(fā)明還提供了包含表面的人造產品，其中該人造產品的表面的至少一部分用一層聚合涂料涂覆。在實施本發(fā)明中，該聚合涂料可以是本文所述的任何聚合涂料。在一些實施方案中，該表面包含ptfe、eptfe、壓縮ptfe或聚丙烯。在一些實施方案中，該表面包含eptfe。在一些實施方案中，該聚合涂料包含芳族二甲基丙烯酸酯和單甲基丙烯酸酯的共聚物、治療劑或增味劑。此類聚合涂料在本文中描述。在一些實施方案中，該聚合涂料包含本文所述的式ii的化合物的聚合物。在一些實施方案中，該聚合涂料包含治療劑。在一些實施方案中，該涂料在與受試者接觸時洗脫治療劑。在一些實施方案中，該涂料洗脫治療劑至少30天。在一些實施方案中，該涂料以受控的速率洗脫治療劑。在一些實施方案中，該受控的速率以一級動力學為特征。在一些實施方案中，與未涂覆的相應表面相比，該聚合涂料減少表面上的微生物定植。在一些實施方案中，該聚合涂料減少微生物定植至少30天。在一些實施方案中，所述產品包含兩層或更多層涂料。在一些實施方案中，層具有0.02-75微米的厚度。在一些實施方案中，該層具有0.02-10微米的厚度。在一些實施方案中，該層具有0.02-1微米的厚度。在一些實施方案中，所述人造產品不是牙科產品，且所述聚合涂料包含芳族二甲基丙烯酸酯和單甲基丙烯酸酯的共聚物和治療劑或增味劑。在一些實施方案中，所述人造產品是醫(yī)療裝置。在一些實施方案中，該醫(yī)療裝置被配置成用于植入活的受試者中。在一些實施方案中，活的受試者是人。在一些實施方案中，活的受試者是嚙齒動物。在一些實施方案中，該嚙齒動物是小鼠。在一些實施方案中，所述產品包含軟組織網(wǎng)。在一些實施方案中，該軟組織網(wǎng)包含柔性材料。在一些實施方案中，該軟組織網(wǎng)包含孔。在一些實施方案中，該孔包含3-22μm的平均直徑。在一些實施方案中，所述涂料不堵塞該孔。在一些實施方案中，該軟組織網(wǎng)包含絲(filaments)。在一些實施方案中，該絲包含合成材料。在一些實施方案中，該合成材料選自ptfe、eptfe、壓縮ptfe和聚丙烯。在一些實施方案中，該合成材料是eptfe。在一些實施方案中，該合成材料是聚丙烯。在一些實施方案中，所述產品包含第一表面和第二表面。在一些實施方案中，第一表面和第二表面位于人造產品的相對面上。在一些實施方案中，第一表面是紋理化的表面，而第二表面是光滑表面。在一些實施方案中，該紋理化的表面被配置成提高來自受試者的組織的整合(integration)。在一些實施方案中，該紋理化的表面包含聚合結構，該聚合結構包含膨脹ptfe(eptfe)。在一些實施方案中，該聚合結構包含結節(jié)、纖絲、孔和/或燒蝕(ablated)結構。在一些實施方案中，所述治療劑選自抗血小板劑、抗凝血酶、細胞生長抑制劑、抗增殖劑、血管擴張劑、烷基化劑、抗微生物劑、抗生素、抗有絲分裂劑、抗感染劑、抗分泌劑、抗炎劑、免疫抑制劑、抗代謝物藥、生長因子拮抗劑、自由基清除劑、抗氧化劑、放射治療劑、麻醉劑、造影劑、放射性標記劑、核苷酸、細胞、蛋白質、糖蛋白、激素、散味劑、抗狹窄劑、分離物、酶、單克隆抗體、核糖核酸酶及其任意組合。在一些實施方案中，所述光滑表面被配置成最小化來自受試者的組織的整合或粘附。在一些實施方案中，所述光滑表面用包含治療劑的涂料涂覆。在一些實施方案中，該治療劑選自抗血小板劑、抗凝血酶、細胞生長抑制劑、抗增殖劑、血管擴張劑、烷基化劑、抗微生物劑、抗生素、抗有絲分裂劑、抗感染劑、抗分泌劑、抗炎劑、免疫抑制劑、抗代謝物藥、生長因子拮抗劑、自由基清除劑、抗氧化劑、放射治療劑、麻醉劑、造影劑、放射性標記劑、核苷酸、細胞、蛋白質、糖蛋白、激素、散味劑、抗狹窄劑、分離物、酶、單克隆抗體、核糖核酸酶及其任意組合。在一些實施方案中，所述軟組織網(wǎng)是疝補片。在一些實施方案中，該疝補片是腹疝補片。在一些實施方案中，該腹疝補片洗脫抗微生物劑。在一些實施方案中，該疝補片是腹股溝(inguenal)疝補片。在一些實施方案中，該腹股溝疝補片洗脫鎮(zhèn)痛劑。在一些實施方案中，所述醫(yī)療產品是導管。在一些實施方案中，該導管是透析導管、靜脈導管或導尿管。在一些實施方案中，該透析導管是隧穿式透析導管(tunneleddialysiscatheter)。在一些實施方案中，該靜脈導管是中心靜脈導管。在一些實施方案中，該導管減少了植入受試者群體時血栓形成的發(fā)生。在一些實施方案中，該導管是導尿管。在一些實施方案中，該導尿管減少了植入受試者群體時感染的發(fā)生。在一些實施方案中，所述醫(yī)療產品是移植物。在一些實施方案中，所述醫(yī)療產品是植入式復律除顫器。在一些實施方案中，所述醫(yī)療產品是起搏器。在一些實施方案中，所述醫(yī)療產品是人造關節(jié)置換物。在一些實施方案中，該人造關節(jié)置換物是人造髖關節(jié)置換物。在一些實施方案中，該人造關節(jié)置換物是人造膝關節(jié)置換物。在一些實施方案中，所述醫(yī)療產品是脊柱融合物或骨折硬件裝置。在一些實施方案中，該脊柱融合物或骨折硬件裝置是脊柱螺釘、桿、銷、板或人造盤。在一些實施方案中，所述醫(yī)療產品是宮內裝置(iud)。在一些實施方案中，所述醫(yī)療產品是支架(stent)。在一些實施方案中，該支架洗脫抗血栓劑。在一些實施方案中，所述醫(yī)療產品是耳管。在一些實施方案中，所述醫(yī)療產品是創(chuàng)傷敷料。在一些實施方案中，所述醫(yī)療產品是支撐架(scaffold)。在一些實施方案中，所述醫(yī)療產品是血管成形術球囊(angioplastyballoon)。在一些實施方案中，所述醫(yī)療產品是配置用于長期藥物遞送的植入式泵。在一些實施方案中，該植入式泵是滲透微型泵。在一些實施方案中，所述人造產品是醫(yī)療裝置配件。在一些實施方案中，該醫(yī)療裝置配件被配置成用于可拆卸地附接至醫(yī)療裝置。在一些實施方案中，該醫(yī)療裝置配件是導管配件。在一些實施方案中，該導管配件是環(huán)。在一些實施方案中，該環(huán)被配置成用于可拆卸地附接至導管進入點。在一些實施方案中，該環(huán)洗脫治療劑。在一些實施方案中，該導管配件是配置成當不使用導管時密封導管端口的塞子。在一些實施方案中，該塞子洗脫治療劑。在一些實施方案中，所述醫(yī)療裝置配件是管。在一些實施方案中，所述人造產品是電子裝置。在一些實施方案中，該電子裝置是手持式電子裝置。在一些實施方案中，該電子裝置是電話。在一些實施方案中，該電子裝置是電子平板(electronictablet)。在一些實施方案中，該電子裝置是計算機。在一些實施方案中，該電子裝置是膝上型計算機。在一些實施方案中，所述人造產品是電子裝置配件。在一些實施方案中，該電子裝置配件是電子裝置的覆蓋物。本發(fā)明還提供了減少產品上的微生物生長的方法，其包括將本文所述的組合物施加于產品。在一些實施方案中，微生物生長得到減少。在一些實施方案中，微生物生長減少了至少50％。在一些實施方案中，所述施加減少微生物生長一段時間。在一些實施方案中，這段時間為至少7天。在一些實施方案中，所述涂料不顯著影響產品的柔性或彎曲性。本發(fā)明還提供了減低受試者中由植入醫(yī)療裝置導致的疼痛的方法，其包括：將用本文所述的聚合涂料涂覆的醫(yī)療裝置植入受試者中，其中該聚合涂料包含鎮(zhèn)痛劑，以及在受試者中從聚合涂料洗脫鎮(zhèn)痛劑。本發(fā)明還提供了減少或防止受試者中由植入醫(yī)療裝置導致的感染的方法，其包括：將用本文所述的聚合涂料涂覆的醫(yī)療裝置植入受試者中，其中該聚合涂料包含抗微生物劑，以及在受試者中從聚合涂料洗脫抗微生物劑。本發(fā)明還提供了在有需要的受試者中治療疝氣的方法，其包括：將用本文所述的聚合涂料涂覆的軟組織網(wǎng)植入受試者中的疝氣部位，其中該聚合物涂料包含治療劑，以及在受試者中的疝氣部位處從聚合涂料洗脫治療劑。本發(fā)明還提供了減少在植入受試者中時對醫(yī)療裝置表面的粘附的方法，其包括：將包含其上涂覆有聚合涂料的表面的醫(yī)療裝置植入受試者中(implantingamedicaldevicecomprisingasurfacecoatedthereonapolymerizedcoatingcoatedwithapolymerizedcoatinginthesubject)，其中該聚合涂料包含防粘劑，以及在受試者中從聚合涂料洗脫防粘劑。在一些實施方案中，該防粘劑是抗血栓劑。在一些實施方案中，該防粘劑是奧克纖溶酶(ocriplasmin)。本發(fā)明還提供試劑盒。在一些實施方案中，該試劑盒包含在無菌包裝中的產品。該產品可以是本文所述的任意人造產品。在一些實施方案中，該試劑盒進一步包含使用說明書。援引并入本說明書中提及的所有出版物、專利和專利申請均通過引用并入本文，其程度如同特別地和單獨地指出各單獨的出版物、專利或專利申請均通過引用而并入。附圖說明本發(fā)明的新特征在所附權利要求中具體闡述。通過參考以下對其中利用了本發(fā)明原理的示例性實施方案加以闡述的詳細描述及其附圖，將會獲得對本發(fā)明的特征和優(yōu)點的更好理解，附圖中：圖1示出了示例性的固化室。圖2示出了用本發(fā)明的聚合涂料涂覆的eptfe網(wǎng)內腔的sem顯微照片。圖3示出了用本發(fā)明的聚合涂料涂覆的eptfe網(wǎng)外腔的sem顯微照片。圖4示出了用本發(fā)明的聚合涂料涂覆的穿孔聚丙烯片的顯微照片。圖5a-d示出了hplc色譜圖，其證明本發(fā)明的涂料制劑保護治療劑免于被光降解。圖6示出了根據(jù)本發(fā)明的方法制備的涂料的hplc色譜圖。圖7示出了根據(jù)本發(fā)明的方法制備的涂料的hplc色譜圖。圖8示出了使用kirby-bauer試驗測試涂覆的血管移植物的抑制區(qū)試驗的平板布局。圖9示出了來自kirby-bauer試驗的平板的照片。圖10示出了用本發(fā)明的涂料組合物涂覆的血管移植物對抗金黃色葡萄球菌的抗微生物功效。圖11示出了用本發(fā)明的涂料組合物涂覆的血管移植物對抗大腸桿菌的抗微生物功效。圖12示出了從商購藥物洗脫支架和用本發(fā)明組合物涂覆的移植物上的雷帕霉素洗脫。圖13示出了測試光引發(fā)劑對光誘導藥物降解的效果的hplc試驗的結果。發(fā)明詳述貫穿本申請，本發(fā)明的多種實施方案可以以范圍格式呈現(xiàn)。應該理解，范圍格式的描述僅僅是為了方便和簡潔，而不應理解為對本發(fā)明范圍的機械限制。因此，范圍的描述應當被認為是已經具體公開了所有可能的子范圍以及在該范圍內的單獨的數(shù)值。例如，諸如1至6的范圍的描述應當被認為是已經具體公開了諸如1至3、1至4、1至5、2至4、2至6、3至6等子范圍，以及在該范圍內的單個數(shù)字，例如，1、2、3、4、5和6。無論范圍的寬度如何這均適用。定義如在說明書和權利要求書中所用，單數(shù)形式“一種”、“一個”和“該”包括復數(shù)形式，除非上下文另外清楚地指出。例如，術語“一個細胞”包括多個細胞，包括其混合物。如本文所用的“醫(yī)療裝置”可以指任何儀器、設備、器械、材料或其他物品，無論是單獨使用還是組合使用，包括制造商預期為了以下目的而用于人類的其適當應用所必需的任何軟件：疾病的診斷、預防、監(jiān)測、治療或減輕，疼痛的減輕，損傷或障礙的診斷、監(jiān)測、治療、減輕或彌補，解剖學或生理過程的研究、替換或修改，妊娠的控制，且其不通過藥理學、免疫學或代謝手段實現(xiàn)其在人體內或人體上的主要預期作用，但其可以通過這類手段輔助其功能。醫(yī)療裝置可以是可永久植入的、可暫時植入的、可完全植入的(例如，諸如，植入式除顫器)、可部分植入的(例如，諸如，感測引流管)。如本文所用，術語“生物相容的”，當指表面時，通常指當其與人或動物身體或其血液、流體或其它生物膜接觸時不導致反應或導致最小的反應的表面。如本文所用，基本上均勻的通常是指偏離不超過10％、不超過5％、不超過1％、不超過0.5％、不超過0.1％、不超過0.05％或不超過0.01％的涂層特性。例如，在表面上的基本均勻的涂料層可意味著表面上的涂層在表面的任意點具有與表面上涂層的平均厚度偏離不超過10％、不超過5％、不超過1％、不超過0.5％、不超過0.1％、不超過0.05％或不超過0.01％的厚度?？刂漆尫牛喝绫疚乃茫翱刂漆尫拧笔侵干锘钚曰衔镆灶A定的速率從醫(yī)療裝置表面上釋放?？刂漆尫虐凳旧锘钚曰衔锊灰圆豢深A測的方式偶發(fā)地脫離醫(yī)療裝置表面，并且在與生物環(huán)境接觸時不會“爆發(fā)(burst)”離開該裝置(在本文中也被稱為一級動力學)，除非特別打算這樣做。但是，如本文所用的術語“控制釋放”并不排除與部署(deployment)相關的“爆發(fā)現(xiàn)象”。在本發(fā)明的一些實施方案中，藥物的初始爆發(fā)可能是所期望的，接著是之后更逐步的釋放。釋放速率可以是穩(wěn)態(tài)(通常稱為“定時釋放”或零級動力學)，即，藥物經預定的時間以均勻的量釋放(具有或不具有初始爆發(fā)階段)，或者可以是梯度釋放。梯度釋放暗示從裝置表面釋放的藥物的量隨時間而改變。如本文所用，術語“相容的”通常是指具有適合于根據(jù)本發(fā)明的教導制備的控制釋放涂料的物理、化學、生物學和藥物釋放動力學性質的最佳或接近最佳組合的組合物。物理特性包括耐久性和彈性/延性，化學特性包括溶解性和/或可混溶性，而生物學特性包括生物相容性。藥物釋放動力學可以是近零級動力學或一級和零級動力學的組合。如本文所用，當任何變量在化學式中出現(xiàn)超過一次時，其在每一次出現(xiàn)時的定義獨立于其在每次其它出現(xiàn)時的定義。如本文所用，不是在兩個字母或符號之間的短線(“-”)用于指示取代基的連接點。例如，-conh2是通過碳原子連接的。如本文所用，“任選的”或“任選地”是指其后描述的事件或情況可以發(fā)生或可以不發(fā)生，并且該描述包括其中所述事件或情況發(fā)生的例子和其中所述事件或情況不發(fā)生的例子。例如，“任選取代的烷基”包括如下定義的“烷基”和“取代的烷基”兩者。本領域技術人員將會理解，關于包含一個或多個取代基的任意基團，這類基團并非旨在引入任何在空間上不切實際、在合成上不可行和/或固有地不穩(wěn)定的任何取代或取代模式。如本文所用，“烷基”是指具有指示數(shù)目的碳原子，通常1至10個碳原子，例如1至8個碳原子，如1至6個碳原子的直鏈和支鏈。例如，c1-c6烷基包括具有1至6個碳原子的直鏈和支鏈烷基。當命名具有特定碳數(shù)目的烷基殘基時，旨在包括具有該碳數(shù)目的所有支鏈和直鏈型式；因此，例如，“丁基”意在包括正丁基、仲丁基、異丁基和叔丁基；“丙基”包括正丙基和異丙基。“低級烷基”是指具有1至6個碳的烷基基團。烷基基團的例子包括甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、2-戊基、異戊基、新戊基、己基、2-己基、3-己基、3-甲基戊基等。亞烷基是烷基的亞組，是指與烷基相同但具有兩個連接點的殘基。亞烷基基團通常會具有2至10個碳原子，例如2至8個碳原子，如2至6個碳原子。例如，c0亞烷基表示共價鍵，而c1亞烷基是亞甲基基團。包含一個或多個雙鍵的烴基團如烯基團和炔基團各自是烷基的亞組。如本文所用，“環(huán)烷基”是指通常具有3至7個環(huán)碳原子的非芳族碳環(huán)狀環(huán)。該環(huán)可以是飽和的或具有一個或多個碳-碳雙鍵。環(huán)烷基的實例包括環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)戊烯基、環(huán)己基、環(huán)己烯基以及橋環(huán)和籠環(huán)基團如降冰片烷。如本文所用，“雜環(huán)烷基”是指通常具有3至8個環(huán)原子的非芳族單環(huán)，除獨立地選自氧、硫和氮以及包含至少一個前述雜原子的組合的1-3個雜原子外其還包含至少2個碳原子。該環(huán)可以是飽和的或具有一個或多個碳-碳雙鍵。合適的雜環(huán)烷基基團包括但不限于，例如，吡咯烷基、嗎啉基、哌啶基、哌嗪基、氮雜環(huán)丁烷基、二氮雜環(huán)庚烷基、二氮雜環(huán)辛烷基、吡咯烷基、嗎啉基、哌啶基、哌嗪基、咪唑烷基、吡唑烷基、二氫呋喃基和四氫呋喃基。取代的雜環(huán)烷基還可以包含被一個或多個氧代(＝o)或氧化物(oxide)(-o-)取代基取代的環(huán)系，例如哌啶基n-氧化物、嗎啉基-n-氧化物、1-氧代-1-硫代嗎啉基和1,1-二氧代-1-硫代嗎啉基。“雜環(huán)烷基”還包括雙環(huán)環(huán)系，其中通常具有3至7個環(huán)原子的一個非芳族環(huán)除獨立地選自氧、硫和氮以及包含至少一個前述雜原子的組合的1-3個雜原子外還包含至少2個碳原子；并且通常具有3至7個環(huán)原子的另一個環(huán)任選地包含獨立地選自氧、硫和氮的1-3個雜原子并且是非芳族的。如本文所用，“芳基”是指：6元碳環(huán)芳族環(huán)，例如，苯；雙環(huán)環(huán)系，其中至少一個環(huán)是碳環(huán)和芳族的，例如萘、二氫化茚和四氫化萘；和三環(huán)環(huán)系，其中至少一個環(huán)是碳環(huán)和芳族的，例如芴。例如，芳基包括與包含1個或多個選自n、o和s的雜原子的4至8元雜環(huán)烷基環(huán)稠合的6元碳環(huán)芳族環(huán)。對于此類其中僅一個環(huán)是碳環(huán)芳族環(huán)的稠合的雙環(huán)環(huán)系，連接點可以在碳環(huán)芳族環(huán)處或雜環(huán)烷基環(huán)處。由取代的苯衍生物形成并在環(huán)原子處具有自由價的二價基團被命名為取代的亞苯基基團。通過從具有自由價的碳原子上去除一個氫原子而由其名稱以“-基”結尾的單價多環(huán)烴基團衍生的二價基團通過向相應的單價基團的名稱中添加“-亞基(-idene)”而命名，例如，具有兩個連接點的萘基基團被稱為亞萘基。但是，芳基并不以任何方式包括下面單獨定義的雜芳基或與之重疊。因此，如果一個或多個碳環(huán)芳族環(huán)與雜環(huán)烷基芳族環(huán)稠合，則所得環(huán)系是雜芳基，而非如本文定義的芳基。如本文所用，“鹵代”是指氟代、氯代、溴代和碘代，而術語“鹵素”包括氟、氯、溴和碘。如本文所用，“鹵代烷基”是指具有指定數(shù)目的碳原子、被1個或多個鹵素原子、可達最大允許數(shù)目的鹵素原子取代的如上定義的烷基。鹵代烷基的實例包括但不限于三氟甲基、二氟甲基、2-氟乙基和五氟乙基。如本文所用，“雜芳基”是指：5至7元芳族單環(huán)狀環(huán)，其包含一個或多個，例如1至4個，或在某些實施方案中，1至3個選自n、o和s的雜原子，其余的環(huán)原子是碳；雙環(huán)雜環(huán)烷基環(huán)，其包含一個或多個，例如1至4個，或在某些實施方案中，1至3個選自n、o和s的雜原子，其余的環(huán)原子是碳，且其中至少一個雜原子存在于芳環(huán)中；和三環(huán)雜環(huán)烷基環(huán)，其包含一個或多個，例如1至5個，或在某些實施方案中，1至4個選自n、o和s的雜原子，其余的環(huán)原子是碳，且其中至少一個雜原子存在于芳環(huán)中。例如，雜芳基包括與4至8元環(huán)烷基或雜環(huán)烷基環(huán)稠合的5至7元雜環(huán)烷基芳族環(huán)。對于此類其中僅一個環(huán)包含一個或多個雜原子的稠合的雙環(huán)雜芳基環(huán)系，連接點可以在任一個環(huán)上。當雜芳基基團中的s和o原子的總數(shù)超過1時，這些雜原子不彼此相鄰。在某些實施方案中，在雜芳基基團中的s和o原子的總數(shù)不大于2。在某些實施方案中，在芳族雜環(huán)中的s和o原子的總數(shù)不大于1。雜芳基基團的實例包括但不限于吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑啉基、咪唑基、異噁唑基、噁唑基、噻唑基、噻二唑基、四唑基、噻吩基、苯并噻吩基、呋喃基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、吲哚基、噠嗪基、三唑基、喹啉基、喹喔啉基、吡唑基和5,6,7,8-四氫異喹啉基。通過從具有自由價的原子上去除一個氫原子而由其名稱以“-基”結尾的單價雜芳基基團衍生的二價基團通過向相應的單價基團的名稱中添加“-亞基”而命名，例如，具有兩個連接點的吡啶基是亞吡啶基(pyridylidene)。取代的雜芳基還包括被一個或多個氧化物(-o-)取代基取代的環(huán)系，例如吡啶基n-氧化物。如本文所用，“取代的”是指指定原子或基團上的任意一個或多個氫被所示基團的選擇所替代，條件是未超過指定原子的正常價態(tài)。當取代基是氧代(即＝o)時，則原子上的2個氫被替代。取代基和/或變量的組合僅當此類組合導致穩(wěn)定的化合物或有用的合成中間體時才是允許的。穩(wěn)定的化合物或穩(wěn)定的結構意在暗示足夠穩(wěn)健從而能經受住從反應混合物中分離及隨后配制為至少具有實用性的藥劑的化合物。術語“芳族的”以其通常的含義使用，包括跨多個鍵，例如圍繞環(huán)基本上離域的不飽和性。術語“取代基”是指替代在取代的化學基團、基、分子、部分或化合物中的氫的原子、基或化學基團。除非另外說明，如應用于任意分子或化合物的術語“基”用于指分子或化合物的部分、片段或基團，而非“自由基”?；梢酝ㄟ^共價鍵連接至另一部分。本文所述的化合物包括但不限于它們的旋光異構體、外消旋物及其其它混合物。在這些情況中，單一對映體或非對映體，即旋光性形式，可以通過不對稱合成或通過外消旋物的拆分而獲得。例如，外消旋物的拆分可以通過常規(guī)方法來實現(xiàn)，例如在拆分劑的存在下結晶或使用例如手性高壓液相色譜(hplc)柱的色譜法。此外，化合物包括具有碳-碳雙鍵的化合物的z-和e-型(或順式和反式形式)。當本文所述的化合物以不同的互變異構形式存在時，術語“化合物”旨在包括該化合物的所有互變異構形式。此外，有用的組合物還任選地包括使組合物的溶解度處于可接受范圍內所需的量的一種或多種鹽。這類鹽包括具有鈉、鉀或銨陽離子和鹽酸根、檸檬酸根、抗壞血酸根、硼酸根、磷酸根、碳酸氫根、硫酸根、硫代硫酸根或亞硫酸氫根陰離子的鹽；合適的鹽包括氯化鈉、氯化鉀、硫代硫酸鈉、亞硫酸氫鈉和硫酸銨。如本文所用的“聚合物”可以是指已經交聯(lián)或聚合的一系列單體。該聚合物可以是均聚物或共聚物?！肮簿畚铩笨梢允侵竿ㄟ^兩個或更多個不同的單體的同時或逐步聚合而產生的大分子。均聚物可以是指通過單一重復單體單元的聚合而產生的大分子。如本文所用的，“聚合”通常是指將單體組合成共價鍵合的鏈或網(wǎng)絡的過程。在聚合過程中，一些化學基團可以從或可以不從每個單體上丟失。如本文所用，“治療”或“減輕”或“改善”在本文中可互換使用。這些術語是指用于獲得包括但不限于治療益處和/或預防益處的有益或所需結果的方法。治療益處是指被治療的基礎病癥的根除或改善。而且，治療益處以與基礎病癥相關的一個或多個生理學癥狀的根除或改善而實現(xiàn)，使得在受試者中觀察到改善，盡管該受試者可能仍然受到基礎病癥的折磨。對于預防益處，可以將組合物施用至處于發(fā)展成特定疾病的風險中的受試者，或施用至報告了疾病的一個或多個生理學癥狀的受試者，盡管可能還未進行此疾病的診斷。如本文所用的，“治療效果”是指生理學效應，包括但不限于人或其它動物中的疾病的治愈、減輕、改善或預防或疾病的癥狀的治療。治療有效量的確定完全在本領域技術人員的能力之內，尤其是根據(jù)本文提供的詳細公開內容。概述本發(fā)明提供了包含涂層的產品。本文所述的涂層可以賦予涂覆的產品與相應的未涂覆產品相比改善的特性。例如，與相應的未涂覆產品相比，涂覆的產品當植入活的受試者中時可以具有改善的生物相容性。該涂層可以是不可降解的，這可以防止涂層組分浸出到周圍的區(qū)域中。或者，該涂層可以是可生物降解的。而且，該涂層可以足夠耐久以承受裝置植入和操作(例如，膨脹)的嚴苛性，而沒有顯著的降解。在一些情況下，該涂層是足夠光滑的以提供有效的醫(yī)療裝置遞送。本發(fā)明的涂層可以具有洗脫性質。涂覆的產品可以從產品涂層洗脫一種或多種治療劑。治療劑的洗脫動力學可以通過控制本發(fā)明涂層的組成和/或結構來操縱。例如，該涂層可以提供一種或多種治療劑隨時間的延長釋放。一種或多種治療劑的洗脫可以遵循零級動力學，例如，該涂層可以以穩(wěn)定的速率釋放一種或多種治療劑直到該治療劑耗盡。一種或多種治療劑的洗脫可以遵循一級動力學，其中洗脫速率可以部分取決于治療劑在涂層中的濃度。本發(fā)明的涂層可以洗脫治療劑任意持續(xù)時間。例如，本發(fā)明的涂層可以洗脫治療劑0.5小時、1小時、2小時、4小時、12小時、24小時(1天)、2天、3天、4天、5天、6天、7天(1周)、1.5周、2周、4周、1個月、1.5個月、2個月、3個月、4個月、5個月、6個月、7個月、8個月、9個月、10個月、11個月、12個月(1年)、1.5年、2年、5年、10年或超過10年。本發(fā)明涂層可以洗脫治療劑超過1天、超過1周、超過2周、超過4周、超過1個月、超過2個月、超過3個月、超過6個月、超過1年。該涂層可以洗脫一種或多種治療劑未限定的持續(xù)時間。該涂覆的產品可以洗脫一種或多種治療劑達與該產品保持植入受試者中同樣長的時間。取決于待并入涂層中的治療劑的選擇，該涂層可以賦予產品寬范圍的所需性質。涂覆的產品可以具有例如改善的抗微生物性質。在產品上的涂層可以例如抑制或減少該產品上的微生物生長。在涂層或產品上的微生物生長的抑制或減少可以通過本領域已知的任何方法來確定。例如，涂覆的表面可以在有利于微生物生長的條件下與微生物溫育一段時間。然后可以通過本領域中已知的任何手段檢測、可視化(例如，通過顯微術)或評價在涂覆表面上的微生物生長，并將其同與該微生物溫育的相應未涂覆表面相比較。舉其它實例來說，涂層抑制微生物生長的能力可以通過kirby-bauer試驗(例如，kb檢測或盤擴散抗生敏感性檢測)來測定。kirby-bauer試驗可以包括將微生物培養(yǎng)物均勻地涂抹在培養(yǎng)皿上。可以將包含治療劑洗脫涂層的涂覆材料小片置于培養(yǎng)皿上?？梢栽谟欣谖⑸锷L的環(huán)境中溫育該培養(yǎng)皿。抗生素或抗感染劑可以從涂層洗脫到周圍的區(qū)域中，從而產生可以通過肉眼容易地檢測的微生物生長抑制區(qū)。抑制區(qū)的大小可以與涂層減少微生物生長的能力正相關。本發(fā)明的涂層可以抑制或減少產品上的微生物生長1-30天、10-60天(2個月)、1-6個月、4-12個月、0.5-2年或長于2年。該涂層可以防止或抑制微生物的生長，該微生物例如是大腸桿菌(escherichiacoli)、銅綠假單胞菌(pseudomonoasaeruginosa)、肺炎克雷伯氏菌(klebsiellapneumonia)、表皮葡萄球菌(staphylococcusepidermidis)、白假絲酵母(candidaalbicans)、金黃色葡萄球菌(staphylococcusaureus)、耐甲氧西林耐萬古霉素金黃色葡萄球菌(mrsa)、糞腸球菌(enterococcusfaecalis)(vre)、a組鏈球菌鮑氏不動桿菌(groupastreptococcusacinetobacterbaumann)。涂覆的產品可以防止由微生物生長引起的并發(fā)癥例如膿毒癥的發(fā)展。因此，本發(fā)明中設想了減少或防止由醫(yī)療裝置植入受試者中導致的感染的方法。該方法可以包括植入用本發(fā)明的涂料涂覆的醫(yī)療裝置，其中該涂料包含抗微生物劑、防腐劑或抗感染劑，以及在受試者中洗脫該藥劑。該涂覆的產品可以在植入受試者中時抑制炎性應答。例如，與裝置植入相關的一個常見問題涉及在植入部位處的瘢痕組織的生長。僅舉例來說，血管移植物通常誘導再狹窄，例如血管壁的增厚，可能堵塞血管。再狹窄通常是裝置失效的重要因素。如本文所述涂覆的產品可以防止或減少瘢痕組織生長并可以防止或減少血管壁增厚。如本文所述的涂覆的產品可以使炎性組織生長例如瘢痕組織生長或血管壁增厚減少至少25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％。該涂覆的產品可以在產品植入的部分或全部持續(xù)時間內最小化炎性組織生長。該涂覆的產品可以最小化與產品植入相關的疼痛。例如，產品的涂層可以洗脫麻醉劑，由此最小化術后疼痛。產品的涂層可以延長產品的壽命。例如，涂層的改善的抗微生物和抗炎性質可以延遲或防止產品在植入時的失效。僅舉例來說，包含本發(fā)明的涂層的涂覆的腹疝補片可以具有延長的壽命，其比未涂覆的腹疝補片的壽命長至少10％或50％。產品的涂層可以降低與產品植入相關的手術部位感染的發(fā)生率。僅舉例來說，疝補片的手術植入與10-40％的手術部位感染發(fā)生率相關。本發(fā)明的涂覆的產品，例如涂覆的疝補片，與未涂覆的疝補片相比，可以降低手術部位感染的發(fā)生率。例如，涂覆的疝補片與未涂覆的補片相比可以使手術部位感染的風險降低至少10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、70％、80％、90％、95％或超過95％。涂覆的疝補片與未涂覆的補片相比可以使手術部位感染的風險降低10-30％、20-50％、40-70％、60-80％、70-95％或超過95％。本發(fā)明的聚合涂料可以穩(wěn)定地粘附至表面，而不會從表面上剝落。本發(fā)明的聚合涂料可以對產品的功能性具有最小的影響或沒有影響。一些醫(yī)療產品包含紋理化的表面，其中該紋理化的表面賦予該產品所需的功能。例如，軟組織網(wǎng)可以包含以結節(jié)、纖絲、絲和/或孔為特征的紋理化的表面。該紋理化的表面可以促進組織從受試者到網(wǎng)中的整合。這樣的結節(jié)、纖絲、絲和孔可以具有亞微米尺寸，其在不堵塞表面的結構的情況下可能難以涂覆。本發(fā)明的聚合涂料可以配制成提供涂料的均勻薄層，其保持了紋理化的表面的尺寸并且不會堵塞表面的結構。一些醫(yī)療產品具有柔性。本發(fā)明的聚合涂料可以穩(wěn)定地粘附至柔性醫(yī)療產品的表面，而不會減小該產品的柔性。例如，用本發(fā)明的涂料涂覆的產品可以被靈活地彎曲或扭曲，而沒有阻抗例如機械阻抗且沒有涂層的裂紋或剝落。舉其它實例而言，該涂層可以對輻射、電勢和/或機械力向下方物體或自下方物體的傳遞或中繼具有最小的影響或沒有影響，從而允許使用者與下方物體的聯(lián)系(interface)。涂料組合物本發(fā)明提供了用于制備聚合物涂料的多種組合物。這類組合物在本文中可以被稱為“涂料組合物”。該組合物通常包含單體組分和溶劑。本發(fā)明的各種涂料組合物可以如本文所述。示例性單體本發(fā)明組合物的單體組分可以包含至少一種單體。該單體組分在配制時可以占本發(fā)明組合物的0.01-50％wt/wt或wt/vol。該單體組分在配制時可以占組合物的0.01％、0.05％、0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％、40％、41％、42％、43％、44％、45％、46％、47％、48％、49％或50％。該單體組分在配制時可以占組合物的0.01-0.5％、0.1-2％、1-5％、5-10％、10-15％、15-20％、20-25％、25-30％、30-35％、35-40％、40-45％或45-50％。該單體組分可以包含一種單體或多于一種單體。在一些情況下，該單體組分不包含多于一種單體。本發(fā)明中設想了能夠形成聚合物的任何單體。該單體組分可以包含二甲基丙烯酸酯。該二甲基丙烯酸酯可以是芳族二甲基丙烯酸酯。該芳族二甲基丙烯酸酯可以是例如式i-xii的任意化合物：及其任意組合和/或鹽；其中每個n獨立地是1-10；每個m獨立地是1-10；且其中每個r1和每個r2獨立地選自h、c1-c10烷基、芳基和雜芳基，其中所述c1-c10烷基、芳基、雜芳基當存在時任選地被鹵素、芳基、雜芳基、-nr21r22、or23、sr24、-s(o)r25、-s(o)2r26、-pr27r28、-nr29(c＝o)r30、-nr31s(＝o)2r32或–c(＝o)nr33r34取代；或者r1和r2與它們所連接的碳組合形成c3-c8環(huán)烷基或c3-c8雜環(huán)；每個r21、r22、r23、r24、r25、r26、r27、r28、r29、r30、r31、r32、r33和r34獨立地選自h、c1-c6烷基、-c(＝o)r40、芳基和雜芳基；r40是c1-c6烷基。所述芳族二甲基丙烯酸酯可以是聯(lián)苯基二甲基丙烯酸酯、雙苯基二甲基丙烯酸酯、聯(lián)苯酚(biphenol)-二甲基丙烯酸酯、雙酚-二甲基丙烯酸酯、二甲基丙烯酸三乙二醇酯(tegdma)、尿烷二甲基丙烯酸酯(udma)、雙酚-二甲基丙烯酸縮水甘油酯(bis-gma)。在一些情況下，所述組合物可以包含兩種或更多種二甲基丙烯酸酯。在特定的實施方案中，所述芳族二甲基丙烯酸酯是在一些實施方案中，式ii的化合物是其中n和m各自獨立地是2-10。在一些實施方案中，n和m各自獨立地是2、3、4、5或6。在特定的實施方案中，n和m中的至少一個是2。在更具體的實施方案中，n和m都是2。例如，所述芳族二甲基丙烯酸酯是在一些實施方案中，所述單體是在特定的實施方案中，所述組合物包含是聯(lián)苯基二甲基丙烯酸酯、雙苯基二甲基丙烯酸酯、聯(lián)苯酚-二甲基丙烯酸酯、雙酚-二甲基丙烯酸酯或式i-xv中任一個的化合物的二甲基丙烯酸酯。這類二甲基丙烯酸酯可以在本文中可互換地被稱為“bdpm”。在一些實施方案中，bdpm是式ii、iii或xi-xv中的任一個的化合物。bdpm可以是包含聯(lián)苯基或聯(lián)苯酚基團和兩個甲基丙烯酸酯基團的任意化合物。在一些實施方案中，該bdpm是式iii、xii或此兩者的化合物。在配制時，所述二甲基丙烯酸酯可以占本發(fā)明組合物的0.01-50％wt/wt或wt/vol。在配制時，所述二甲基丙烯酸酯可以占組合物的0.01％、0.05％、0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％、40％、41％、42％、43％、44％、45％、46％、47％、48％、49％或50％。在配制時，所述二甲基丙烯酸酯可以占組合物的0.01-0.5％、0.1-2％、1-5％、5-10％、10-15％、15-20％、20-25％、25-30％、30-35％、35-40％、40-45％或45-50％。本發(fā)明組合物可以包含不是二甲基丙烯酸酯的單體。本發(fā)明組合物可以包含二甲基丙烯酸酯和不是二甲基丙烯酸酯的額外的單體。該不是二甲基丙烯酸酯的單體可以是丙烯酸酯或單甲基丙烯酸酯。該丙烯酸酯可以是，例如，二季戊四醇五丙烯酸酯磷酸酯。在一些情況下，該單甲基丙烯酸酯包含叔胺。在一些情況下，該單甲基丙烯酸酯是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯(hema)、n-甲苯基甘氨酸-甲基丙烯酸縮水甘油酯(ntg-gma，包括其羧酸形式或鹽)。ntg-gma鹽包括，僅舉例而言，na-ntg-gma、mg-二-ntg-gma、homg-單ntggma。在一些實施方案中，所述組合物并不進一步包含丙烯酸酯或單甲基丙烯酸酯。在特定的實施方案中，所述丙烯酸酯或單甲基丙烯酸酯是n-甲苯基甘氨酸-甲基丙烯酸縮水甘油酯(ntg-gma)，或其羧酸形式或鹽。例如，在一些情況下，所述單甲基丙烯酸酯是ntg-gma-鈉鹽/n-甲苯基甘氨酸甲基丙烯酸縮水甘油酯，或在一些實施方案中，所述丙烯酸酯或單甲基丙烯酸酯是甲基丙烯酸甲酯。該甲基丙烯酸甲酯可以具有以下結構：在配制時，丙烯酸酯或單甲基丙烯酸酯可以占組合物的0％、0.1-25％、0.2-10％、0.5-2％、1-5％或2-10％。在配制時，丙烯酸酯或單甲基丙烯酸酯可以占組合物的0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％。示例性溶劑考慮了寬范圍的溶劑用于本發(fā)明的涂料組合物。在一些實施方案中，選擇溶劑使得單體組分在該溶劑中可溶。示例性溶劑包括但不限于丙酮、水、丙酮與水、醇(例如，諸如，甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、戊醇、鯨蠟醇、多元醇如乙二醇、丙二醇、甘油、赤蘚醇、木糖醇、甘露糖醇、倭勒米糖醇(volemitol)、烯丙醇、香葉醇、炔丙醇、肌醇、薄荷醇等)、在水中的醇、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、四氫呋喃、乙腈苯、苯、鹵化苯(例如，諸如，氯苯、二氯苯(例如，諸如鄰二氯苯、間二氯苯)、溴苯(例如，諸如鄰二溴苯、間二溴苯)、此外鹵素基團的任意組合可以被取代)、甲苯、己烷、己烷類、二甲苯、乙酸乙酯及其混合物(例如，丙酮和醇和水)。在特定的實施方案中，該溶劑包含丙酮、乙醇、水、二氯苯或其任意組合。在一些實施方案中，該溶劑是丙酮、水或其組合。在一些情況下，該溶劑包含二氯甲烷。在一些情況下，該溶劑包含苯。在一些情況下，該溶劑包含二氯苯。在配制時，所述溶劑可以以組合物的至少50-99.9％wt/wt或wt/vol的量存在。例如，在配制時，所述溶劑可以占組合物的50％、51％、52％、53％、54％、55％、56％、57％、58％、59％、60％、61％、62％、63％、64％、65％、66％、67％、68％、69％、70％、71％、72％、73％、74％、75％、76％、77％、78％、79％、80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、99.1％、99.2％、99.3％、99.4％、99.5％、99.6％、99.7％、99.8％或99.9％。在配制時，所述溶劑可以占組合物的50-70％、60-80％、75-90％、85-95％或90-99.9％。示例性聚合引發(fā)劑在一些情況下，所述組合物還包含聚合引發(fā)劑。該聚合引發(fā)劑可以是例如光引發(fā)劑、化學引發(fā)劑或其它聚合引發(fā)劑。聚合引發(fā)劑可以以足以減少形成聚合產物所需的時間(與在其缺乏的情況下的聚合速率相比)的量存在。在一些情況下，在配制時，聚合引發(fā)劑的量占組合物的0.01-6％。在配制時，聚合引發(fā)劑的量可以占組合物的0.05％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、1.5％、2％、3％、4％、5％或6％。在一些實施方案中，聚合引發(fā)劑在配制時占組合物的0.05-0.2％，在配制時占組合物的0.1-0.7％，在配制時占組合物的0.5-1％或1-6％。本領域技術人員會理解，在所述組合物中使用的聚合引發(fā)劑的量將根據(jù)所用的聚合引發(fā)劑的類型、所用的一種或多種溶劑的揮發(fā)性和該組合物施加至基底的條件而變化。在一些情況下，所述聚合引發(fā)劑是化學引發(fā)劑。示例性的化學引發(fā)劑包括自由基引發(fā)劑，例如，過氧化物、偶氮-引發(fā)劑和c-c引發(fā)劑。在一些情況下，所述聚合引發(fā)劑是光引發(fā)劑。光引發(fā)劑可以包括當暴露于光時釋放自由基的任何化合物。光引發(fā)劑可以包含可通過光解而斷裂的化學鍵。該光引發(fā)劑可以是i型或ii型光引發(fā)劑。i型光引發(fā)劑可以在暴露于光時經歷單分子鍵斷裂以產生自由基。ii型光引發(fā)劑可以經歷雙分子反應，其中光引發(fā)劑的激發(fā)態(tài)與第二分子(例如，共引發(fā)劑)相互作用以產生自由基。光引發(fā)劑可以被光誘導。示例性的光引發(fā)劑包括，例如，苯偶姻醚、芐基縮酮、α-二烷氧基-乙酰-苯、α-羥基-烷基-酰苯、α-氨基-烷基-酰苯、酰基-氧化膦、苯并-酰苯/胺、硫代氧雜蒽酮/胺、羥基-乙酰苯、烷基氨基-乙酰苯、α-鹵代乙酰苯、環(huán)戊二烯鈦和其它專用分子。作為非限制的實例，適用于本發(fā)明的組合物中的光引發(fā)劑包括乙酰苯、茴香偶姻、蒽醌、蒽醌-2-磺酸、鈉鹽一水合物、(苯)三羰基鉻、苯偶酰、苯偶姻(升華的)、苯偶姻乙醚、苯偶姻異丁醚(tech.)、苯偶姻甲醚、二苯甲酮、二苯甲酮/1-羥基環(huán)己基苯基酮(50/50共混物)、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐(升華的)、4-苯甲?；?lián)苯、2-芐基-2-(二甲基氨基)-4'-嗎啉代丁酰苯、4,4'-雙(二乙基氨基)二苯甲酮、4,4'-雙(二甲基氨基)二苯甲酮、樟腦醌、2-氯噻噸-9-酮、(枯烯)環(huán)戊二烯基鐵(ii)六氟磷酸鹽、二苯并環(huán)庚烯酮、2,2-二乙氧基乙酰苯、4,4'-二羥基二苯甲酮、目錄號(cat.no.)光引發(fā)劑、2,2-二甲氧基-2-苯基乙酰苯、4-(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4'-二甲基苯偶酰、2,5-二甲基二苯甲酮(tech.)、3,4-二甲基二苯甲酮、二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰)氧化膦/2-羥基-2-甲基苯丙酮(50/50共混物)、4'-乙氧基乙酰苯、2-乙基蒽醌、二茂鐵、3'-羥基乙酰苯、4'-羥基乙酰苯、3-羥基二苯甲酮、4-羥基二苯甲酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、2-甲基二苯甲酮、3-甲基二苯甲酮、甲基苯甲酰甲酸酯、2-甲基-4'-(甲基硫代)-2-嗎啉代苯丙酮、菲醌、4'-苯氧基乙酰苯、噻噸-9-酮、三芳基锍六氟銻酸鹽(混合的),三芳基锍六氟磷酸鹽(混合的)。光引發(fā)劑可以是陽離子光引發(fā)劑。陽離子光引發(fā)劑可以產生布魯斯特酸或路易斯(lewis)酸，并可以引發(fā)陽離子聚合材料(例如，環(huán)氧樹脂)或能夠通過縮聚反應經歷交聯(lián)的樹脂的聚合。光引發(fā)劑可以被具有uv范圍的波長的光活化。光引發(fā)劑可以被具有uv-a范圍(例如，320-400nm)的波長的光活化。光引發(fā)劑可以被具有uv-b范圍(例如，280-320nm)的波長的光活化。光引發(fā)劑可以被具有可見光和/或紅外線波長的光活化。光引發(fā)劑可以是丙酮可溶的光引發(fā)劑。示例性的丙酮可溶的光引發(fā)劑包括2959；tpo(2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦)；tpo-l(2,4,6-三甲基苯甲酰苯基亞膦酸乙酯)；樟腦醌和bapo(苯基-雙(2,4,6-三甲基苯甲酰)氧化膦)。丙酮可溶的光引發(fā)劑可以在具有上述波長如325nm的光的存在下被活化。這類丙酮可溶的光引發(fā)劑包括本文已經描述的那些。熟練的技術人員將會理解，本發(fā)明的組合物可以包含聚合引發(fā)劑的任意組合。在一些實施方案中，聚合引發(fā)劑是樟腦醌。在一些實施方案中，在配制時樟腦醌占組合物的0.1-3％wt/wt或wt/vol。在特定實施方案中，在配制時，樟腦醌占組合物的0.1％wt/vol或vol/vol。在一些情況下，光引發(fā)劑是2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮(igracure2959)、苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲酰)氧化膦(ptpo，bapo)或二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰)氧化膦。在特定的情況下，該光引發(fā)劑是2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮。在一些實施方案中，該光引發(fā)劑不是苯基雙(2,4,6-三甲基芐基)氧化膦(ptpo,bapo)。示例性組合物熟練技術人員將會理解，本發(fā)明涂料可以包含本文所描述的單體、溶劑和/或聚合引發(fā)劑的任意組合。特定的實施方案在以下描述。本發(fā)明組合物可以包含，例如，芳族二甲基丙烯酸酯和溶劑。在本文中描述了示例性二甲基丙烯酸酯。本發(fā)明組合物可以包含二甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯或單甲基丙烯酸酯。在本文中描述了示例性二甲基丙烯酸酯。在這些情況下，組合物中二甲基丙烯酸酯與丙烯酸酯或單甲基丙烯酸酯的比例可以是50:1-1:5。組合物中二甲基丙烯酸酯與丙烯酸酯或單甲基丙烯酸酯的比例可以是，例如50:1、45:1、40:1、35:1、30:1、25:1、20:1、19:1、18:1、17:1、16:1、15:1、14:1、13:1、12:1、11:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1.3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5。組合物中芳族二甲基丙烯酸酯與丙烯酸酯或單甲基丙烯酸酯的比例可以是20:1-10:1、15:1-5:1、10:1-2:1、3:1-1:1、2:1-1:2或1:1-1:5。例如，用于制備聚合涂料的本發(fā)明組合物在配制時可以包含1-50％二甲基丙烯酸酯、0-25％單甲基丙烯酸酯、50-99％溶劑、0.01-5％聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，該涂料組合物在配制時包含4-20％二甲基丙烯酸酯、0-20％單甲基丙烯酸酯、60-99％溶劑、0.01-5％聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，該涂料組合物在配制時包含5-15％二甲基丙烯酸酯、0-10％單甲基丙烯酸酯、60-99％溶劑、0.01-5％光引發(fā)劑。在一些情況下，該組合物在配制時包含16％二甲基丙烯酸酯、1-2％單甲基丙烯酸酯、86-87％溶劑、0.2％光引發(fā)劑。在一些實施方案中，該組合物在配制時包含8％二甲基丙烯酸酯、0.5-1％單甲基丙烯酸酯、91-92％溶劑、0.1％光引發(fā)劑。在該組合物的一些實施方案中，所述芳族二甲基丙烯酸酯是式ii的化合物：其中每個n和m獨立地是1-10。每個n和m可以獨立地是1、2、3、4、5、6、7、8、9或10。每個n和m可以是2-10、2-6、2-5、2-4或2-3之間的數(shù)字。在特定的實施方案中，n和m中的至少一個是2。每個n和m可以是例如2。式ii的化合物可以是：其中n和m各自獨立地是1-10。在一些實施方案中，n和m各自獨立地是2、3、4、5或6。在特定的實施方案中，n和m中的至少一個是2。在更特定的實施方案中，n和m都是2。例如，該化合物可以是式xi：式ii、xi或xiii的化合物在本文中可以被稱作“dmc”化合物。包含式ii、xi或xiii的化合物的本發(fā)明組合物在本文中可以被稱作“dmc”組合物。dmc組合物可以進一步包含溶劑。在本文描述了示例性溶劑。該溶劑可以是，例如，丙酮、二氯甲烷、甲苯、二甲苯、四氫呋喃、乙醇、乙酸乙酯及其任意組合。例如，dmc組合物的溶劑可以是丙酮、二氯甲烷或其組合。在一些實施方案中，該溶劑是丙酮。在一些實施方案中，該溶劑是二氯甲烷。在一些實施方案中，dmc組合物還包含額外的甲基丙烯酸酯。該額外的甲基丙烯酸酯可以是單甲基丙烯酸酯。該單甲基丙烯酸酯可以是，例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯(hema)、n-甲苯基甘氨酸-甲基丙烯酸縮水甘油酯(ntg-gma，包括其羧酸形式或鹽)。僅舉例而言，ntg-gma鹽包括na-ntg-gma、mg-二-ntg-gma、homg-單ntggma。在一些情況下，該單甲基丙烯酸酯是甲基丙烯酸甲酯。在一些情況下，該單甲基丙烯酸酯是ntg-gma或其羧酸形式或鹽。對于包含dmc化合物和額外的甲基丙烯酸酯的dmc組合物，dmc與額外的甲基丙烯酸酯的比例可以是，例如50:1、45:1、40:1、35:1、30:1、25:1、20:1、19:1、18:1、17:1、16:1、15:1、14:1、13:1、12:1、11:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1.3:1、2:1、3:2、1:1、2:3、1:2、1:3、1:4或1:5。組合物中dmc與額外的甲基丙烯酸酯的比例可以是20:1-10:1、15:1-5:1、10:1-2:1、3:1-1:1、2:1-1:2、1:1-1:5、10:1-1:10或5:1-1:5。dmc與額外的甲基丙烯酸酯的比例可以是例如1:1。在一些情況下，在配制時，dmc化合物與額外的甲基丙烯酸酯一起占dmc組合物的5％、10％、15％、20％、25％、30％wt/wt或wt/vol。在一些實施方案中，dmc組合物并不進一步包含丙烯酸酯或單甲基丙烯酸酯。例如，在dmc組合物的一些實施方案中，dmc化合物(例如，式ii、xi和/或xiii的化合物)構成該組合物的基本上全部單體組分。在這樣的實施方案中，在配制時，dmc化合物可以占dmc組合物的5％、10％、15％、20％、25％、30％wt/wt或wt/vol。dmc組合物可以進一步包含聚合引發(fā)劑。在本文中描述了示例性聚合引發(fā)劑。在一些情況下，該聚合引發(fā)劑是2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮。僅舉例而言，dmc組合物在配制時可以包含：0.1％-50％的dmc化合物、50-99.9％的溶劑和0.001-10％的聚合引發(fā)劑。dmc組合物在配制時可以包含按重量計：1％-20％的dmc化合物、75％-99.9％的溶劑和0.01％-5％的聚合引發(fā)劑。dmc組合物在配制時可以包含按重量計：15％-15％的dmc化合物、80％-95％的溶劑和0.05％-1％的聚合引發(fā)劑。dmc組合物在配制時可以包含按重量計：9％-11％的dmc化合物、88％-92％的溶劑和0.08％-2％的聚合引發(fā)劑。dmc組合物在配制時可以包含按重量計：10％的dmc化合物、89-90％的溶劑和0.1-1％的聚合引發(fā)劑。在一些情況下，dmc化合物是式ii的化合物。在一些情況下，dmc化合物是式xi的化合物。在一些情況下，dmc化合物是式xiii的化合物。在一些情況下，聚合引發(fā)劑是2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮。在一些情況下，溶劑是丙酮。在一些情況下，溶劑是二氯甲烷。包含額外的甲基丙烯酸酯的dmc組合物在配制時可以包含按重量計：1-15％的dmc化合物；0.01-15％的額外的甲基丙烯酸酯；50-99％的溶劑；和0.01-10％的聚合引發(fā)劑。包含額外的甲基丙烯酸酯的dmc組合物在配制時可以包含按重量計：2-10％的dmc化合物；0.1-10％的額外的甲基丙烯酸酯；80-99％的溶劑；和0.01-10％的聚合引發(fā)劑。包含額外的甲基丙烯酸酯的dmc組合物在配制時可以包含按重量計：3-7％的dmc化合物；1-7％的額外的甲基丙烯酸酯；84-99％的溶劑；和0.01-10％的聚合引發(fā)劑。包含額外的甲基丙烯酸酯的dmc組合物在配制時可以包含按重量計：5％的dmc化合物；5％的額外的甲基丙烯酸酯；89％的溶劑；和1％的聚合引發(fā)劑。在一些情況下，dmc化合物是式ii的化合物。在一些情況下，dmc化合物是式xi的化合物。在一些情況下，dmc化合物是式xiii的化合物。在一些情況下，額外的甲基丙烯酸酯是單甲基丙烯酸酯。在一些情況下，該單甲基丙烯酸酯是甲基丙烯酸甲酯。在一些情況下，聚合引發(fā)劑是2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮。在一些情況下，溶劑是丙酮。在一些情況下，溶劑是二氯甲烷。dmc組合物可以通過本領域已知的任何手段來制備。dmc組合物可以通過將如本文所述的dmc化合物和任選的如本文所述的聚合引發(fā)劑溶解于溶劑中來制備。dmc組合物的制備可以進一步包括將一種或多種治療劑和/或增味劑添加至溶劑中。本發(fā)明組合物可以包含bdpm和單甲基丙烯酸酯。在這樣的情況下，該單甲基丙烯酸酯可以是甲基丙烯酸甲酯、ntg-gma、ntg-gma的羧酸形式或鹽，或其任意組合。bdpm與單甲基丙烯酸酯的比例可以是50:1-1:5。在這樣的實施方案中，bdpm與單甲基丙烯酸酯的比例是50:1、45:1、40:1、35:1、30:1、25:1、20:1、16:1、12:1、10:1、8:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4或1:5。bdpm與ntg-gma或甲基丙烯酸甲酯的比例可以是3:1-1:3，可以是2:1-1:2，可以是3:2-2:3，或可以是1:1。在一些情況下，包含bdpm的組合物并不進一步包含額外的單體。在一些情況下，包含bdpm的組合物并不進一步包含額外的單甲基丙烯酸酯。在所述組合物的一些實施方案中，bdpm是式iii或xii的化合物。這類組合物在本文中可以被稱為“bdpm”組合物或制劑。在一些情況下，bdpm組合物的單甲基丙烯酸酯是：ntg-gma-鈉鹽/n-甲苯基甘氨酸甲基丙烯酸縮水甘油酯，或在這類實施方案中，bdpm與單甲基丙烯酸甲酯的比例可以是50:1、45:1、40:1、35:1、30:1、25:1、20:1、16:1、12:1、10:1、8:1、4:1、3:1、3:2、2:1、1:1、2:3、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9或1:10。在特定的實施方案中，bdpm與單甲基丙烯酸甲酯的比例是50:1-20:1、20:1-10:1、16:1-4:1或12:1-2:1。bdpm組合物可以包含，僅舉例而言，在溶劑中的8％bdpm、1％ntg-gma或其鹽和聚合引發(fā)劑。例如，該組合物可以包含在溶劑中的8％bdpm、1％ntf-gma或其鹽、0.1％樟腦醌。該溶劑可以包括苯、氯苯、丙酮、乙醇、水或其混合物(例如，80:20氯苯/丙酮)。示例性的bdpm組合物是在苯中的8％bdpm、1％ntg-gma或其鹽、0.1％樟腦醌?；蛘?，該組合物可以包含在溶劑中的12％bdpm、1％ntg-gma或其鹽、少于1％的樟腦醌。還考慮包含在溶劑中的7％bdpm、0.5-1％ntg-gma或其鹽、少于1％的樟腦醌的組合物。在一些實施方案中，該組合物包含在溶劑中的8％bdpm、0.5％ntg-gma或其鹽和聚合引發(fā)劑。在一些實施方案中，該聚合引發(fā)劑是樟腦醌。例如，組合物可以包含在溶劑中的8％bdpm、0.5％ntg-gma或其鹽、0.1％樟腦醌，該溶劑包括水、乙醇和丙酮。進一步考慮的是包含在溶劑中的8％bdpm、0.5％ntg-gma或其鹽、0.1％樟腦醌的組合物，該溶劑包括二氯苯。在一些實施方案中，該二氯苯是1,2-二氯苯。bdpm化合物可以是式iii的化合物。bdpm化合物可以是式xii的化合物。本發(fā)明還提供了制造用于制備聚合涂料的組合物的方法。在其中涂料包含bdpm的一些情況下，該方法包括將(a)在溶劑中包含二甲基丙烯酸酯(例如，bdpm二甲基丙烯酸酯)的第一溶液和(b)包含單甲基丙烯酸酯的第二溶液合并。第一溶液、第二溶液或兩者可以包含一種或多種治療劑和/或增味劑。示例性治療劑和增味劑在本文中描述。第一溶液、第二溶液或兩者可以包含聚合引發(fā)劑。可以通過將bdpm二甲基丙烯酸酯組分溶解于溶劑中來制備第一溶液，由此制備第一溶液?？梢酝ㄟ^將單甲基丙烯酸酯組分溶解于溶劑中來制備第二溶液，由此制備第二溶液。第一溶液、第二溶液或兩者在合并前可以穩(wěn)定地儲存于容器中。第一溶液、第二溶液或兩者在合并前可以穩(wěn)定地在室溫下(例如，20-30℃)儲存任意時間長度。在其它實施方案中，該方法包括將bdpm化合物和單甲基丙烯酸酯混合入溶劑中以制備一種溶液。該一種溶液可以進一步包含聚合引發(fā)劑。該一種溶液可以進一步包含一種或多種治療劑和/或增味劑。該溶液可以在混合過程中加熱。該溶液可以加熱至，僅舉例而言，40-60℃。聚合引發(fā)劑和/或治療劑(或增味劑)可以加入到所述一種溶液中。該一種溶液可以在固化前穩(wěn)定地儲存在容器中。該一種溶液可以在室溫下穩(wěn)定地儲存至少2-3天。在實施本發(fā)明中，本文描述的任意涂料組合物可以進一步包含一種或多種添加劑。合適的添加劑可以包括，僅舉非限制性實例而言，染料、色素、表面活性劑、粘合劑、催化劑、不透射線材料、輻射吸收材料、藥學上可接受的鹽、藥學上可接受的賦形劑、多糖、肽、蛋白質、氨基酸、合成聚合物、天然聚合物和/或表面活性劑。助于減輕或防止周圍組織和器官粘附到手術植入物的添加劑(例如，防粘附化合物)可以特別用于本文所述的組合物中。防粘附分子的非限制實例包括，例如，化學改性的透明質酸鈉和羧甲基纖維素(用活化劑1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc)改性并可以作為粘附阻隔劑(dhesionbarrier)(genzymecorp.,cambridge,mass.)而商購)、透明質酸和膠原。治療劑在實施本發(fā)明中，如本文所述的任意組合物還可以包含治療劑。該治療劑可以在用于制備涂料的一種或多種溶劑中可溶?？紤]可以將任意治療劑并入涂料中。示例性治療劑包括，僅舉非限制性實例而言，抗血小板劑、抗凝血酶、防粘劑、細胞生長抑制劑、抗增殖劑、血管擴張劑、烷基化劑、抗微生物劑、抗生素、抗有絲分裂劑、抗感染劑、抗分泌劑、抗炎劑、免疫抑制劑、抗代謝物藥、生長因子拮抗劑、自由基清除劑、抗氧化劑、放射治療劑、麻醉劑、造影劑、放射性標記劑、核苷酸、細胞、蛋白質、糖蛋白、激素、蛋白質受體激動劑或拮抗劑、抗狹窄劑、分離物、酶、單克隆抗體、核糖核酸酶、營養(yǎng)劑(例如維生素、礦物等)、標記劑(例如，造影劑(contrastagent)、放射性核素、熒光劑、發(fā)光劑、磁性劑)及其任意組合。而且，也可以使用其它血管反應劑如一氧化氮釋放劑。示例性抗血小板劑包括，例如不可逆環(huán)加氧酶抑制劑、阿司匹林、二磷酸腺苷(adp)受體抑制劑、氯吡格雷(plavix)、普拉格雷(effient)、替格瑞洛(brilinta)、依利格雷、噻氯匹定(ticlid)、磷酸二酯酶抑制劑、西洛他唑(pletal)、糖蛋白iib/iiia抑制劑(僅靜脈內使用)、阿昔單抗(reopro)、依替巴肽(integrilin)、替羅非班(aggrastat)、腺苷再攝取抑制劑、par-1或par-4拮抗劑、gpvi拮抗劑、雙嘧達莫(persantine)、血栓烷抑制劑、血栓烷合酶抑制劑、血栓烷抗體拮抗劑、特蘆曲班及其混合物。示例性抗凝血酶包括，例如，肝素、阿司匹林、蛭素、達比加群、依諾肝素、抗-xa、抗-xiia、抗-ixa劑、gpiib/iiia受體抑制劑如替羅非班、依替巴肽、西洛他唑、波立維、抵克立得(ticlid)、尿激酶和ppack(右旋苯基丙氨酸脯氨酸精氨酸氯甲基酮)。合適的抗癌劑包括氨甲蝶呤、嘌呤、吡啶和植物性藥劑(例如，紫杉酚、秋水仙堿和雷公藤內酯)、埃博霉素、抗生素和抗體。防粘劑可以包括阻斷和/或抑制粘附分子例如細胞粘附分子(cam)、細胞間粘附分子(icam)、血管細胞粘附分子(vcam)等的任何試劑。阻斷這類粘附分子的試劑可以包括例如抗體、rnai劑。示例性防粘劑包括，僅舉例而言，奧克纖溶酶。在本文中描述了細胞生長抑制劑(例如，烷基化劑和其它試劑)。示例性血管擴張劑包括，例如肼苯噠嗪、米諾地爾。示例性抗微生物劑包括，例如醋酸氯己定、碳酸銀和抗微生物肽(amp)。示例性抗炎劑包括，例如甾類化合物、非甾體抗炎藥(nsaid)和免疫選擇性抗炎衍生物(imsaid)。示例性的甾類化合物包括糖皮質激素和皮質類固醇，例如，諸如氫化可的松、乙酸氫化可的松、乙酸可的松、替可的松匹伐酯、潑尼松龍、甲潑尼龍和潑尼松、甲潑尼松、氟羥強的松龍、帕拉米松、氟潑尼龍、倍他米松、地塞米松、氟氫可的松、脫氧皮質酮、曲安奈德、氟羥強的松龍醇、莫米松、安西奈德、布地奈德、地奈德、氟輕松乙酸酯、氟輕松和哈西縮松、倍他米松、倍他米松磷酸鈉、地塞米松磷酸鈉和氟可龍、氫化可的松-17-戊酸酯、鹵米松、別氯地米松二丙酸酯、倍他米松戊酸酯、倍他米松二丙酸酯、潑尼卡酯、氯倍他松-17-丁酸酯、氯倍他索-17-丙酸酯、己酸氟可龍、特戊酸氟可龍和乙酸氟潑尼定、氫化可的松-17-丁酸酯、氫化可的松-17-乙丙酸酯(aceponate)、氫化可的松-17-丁丙酸酯和潑尼卡酯。示例性的nsaid包括，例如阿司匹林(乙酰水楊酸)、二氟尼柳、雙水楊酯、布洛芬、右布洛芬、萘普生、非諾洛芬、酮洛芬、右酮洛芬、氟比洛芬、奧沙普秦、洛索洛芬、吲哚美辛、托美丁、舒林酸、依托度酸、酮咯酸、雙氯酚酸、萘丁美酮、吡羅昔康、美洛昔康、替諾昔康、屈噁昔康、氯諾昔康、伊索昔康、甲芬那酸、甲氯芬那酸、氟芬那酸、托芬那酸、塞來昔布、羅非昔布、伐地考昔、帕瑞考昔、蘆米考昔、艾托考昔、非羅考昔、對乙酰氨基酚、尼美舒利、利考非隆、h-哈帕苷、賴氨酸氯尼辛酸鹽及其混合物。示例性imsaid包括，例如頜下腺肽-t、三肽feg(phe-glu-gly)及其d-異構體feg。示例性抗炎劑還包括cox-2抑制劑，例如尼美舒利、ns-398、氟舒胺(flosulid)、l-745337、塞來昔布、羅非昔布、sc-57666、dup-697、帕瑞昔布鈉、jte-522、伐地考昔、sc-58125、艾托考昔、rs-57067、l-748780、l-761066、aphs、依托度酸、美洛昔康、s-2474及其混合物；糖皮質激素類，例如及其混合物；抗炎劑雷帕霉素；及其混合物。示例性的免疫抑制劑包括，例如硫唑嘌呤、環(huán)孢菌素、干擾素、阿片樣物質、tnf-結合蛋白質、英利昔單抗(remicade)、依那西普(enbrel)或阿達木單抗、霉酚酸、芬戈莫德、多球殼菌素。示例性的抗生素包括，例如阿莫西林、氨芐青霉素、氨基糖苷類例如慶大霉素或新霉素、阿奇霉素、氨曲南、阿柔比星、放線菌素d、actinoplanone、阿霉素、aeroplysinin衍生物、氨柔比星、蒽環(huán)類抗生素、阿齊諾霉素-a(azinomycin-a)、bisucaberin、硫酸博來霉素、苔蘚抑素-1、頭孢吡肟、頭孢克肟、頭孢曲松、頭孢菌素c、頭孢唑啉、頭孢羥唑、氯霉素、環(huán)丙沙星、克林霉素、刺孢霉素(calichemycin)、色霉素(chromoximycin)、更生霉素、柔紅霉素、ditrisarubicinb、多柔比星、多柔比星-纖維蛋白原、多西環(huán)素、紅霉素、亞胺培南、美羅培南、甲硝唑、奈替米星(netilmycin)、利福平、壯觀霉素、青霉素類如苯唑西林或美洛西林、鏈霉素、四環(huán)素、托普霉素、甲氧芐氨嘧啶、(替吉環(huán)素；wyeth,madison,n.j)、愛薩霉素-a(elsamicin-a)、表柔比星、厄爾他丁(erbstatin)、依索比星、埃斯波霉素-a1、埃斯波霉素-a1b、福司曲星、glidobactin、gregatin-a、grincamycin、除莠霉素、伊達比星、隱杯傘素、kazusamycin、kesarirhodin、美諾立爾、絲裂霉素、neoenactin、噁溶菌素、oxaunomycin、培洛霉素、pilatin、吡柔比星、porothramycin、pyrindanycina、雷帕霉素(例如，西羅莫司)、雷帕霉素衍生物或類似物，例如坦羅莫司、烏米莫司(umirolimus)、唑羅莫司、依維莫司、地磷莫司、根霉素、羅多比星、西班米星、siwenimycin、堆囊菌素-a(sorangicin-a)、司帕霉素、他利霉素、類萜菌素、thrazine、tricrozarina和佐柔比星?？捎糜诒景l(fā)明中的抗感染劑包括，例如嘧啶類似物。如本文所用的“嘧啶類似物”通常是指具有被一個或多個原子或化學基團取代的或在嘧啶環(huán)結構中的一個或多個碳處氧化的嘧啶環(huán)結構(1,3-二嗪)的化合物。在某些實施方案中，該嘧啶類似物在嘧啶環(huán)結構的碳處包含鹵素取代基，例如，氟、氯、溴或碘。在某些實施方案中，該嘧啶類似物在其嘧啶環(huán)結構的碳處包含至少一個f取代基，并被稱為“氟嘧啶”。示例性氟嘧啶包括但不限于5-fu、5-fudr(5-氯-脫氧尿苷；氟尿苷)、三磷酸氟尿苷(5-futp)、單磷酸氟脫氧尿苷(5-dfump)、5-氟胞嘧啶、5-氟胸苷、卡培他濱、曲氟尿苷和三氟胸苷。其它鹵化的嘧啶類似物包括但不限于5-溴脫氧尿苷(5-budr)、5-溴尿嘧啶、5-氯脫氧尿苷、5-氯尿嘧啶、5-碘脫氧尿苷(5-iudr)、5-碘尿嘧啶、5-溴胞嘧啶、5-氯胞嘧啶和5-碘胞嘧啶。在某些實施方案中，該嘧啶類似物是尿嘧啶類似物?！澳蜞奏ゎ愃莆铩笔侵赴灰粋€或多個原子或化學基團取代的尿嘧啶環(huán)結構的化合物。在某些實施方案中，該尿嘧啶類似物包含鹵素取代基，例如f、cl、br或i。在某些實施方案中，該尿嘧啶類似物包含f取代基，并被稱為“氟尿嘧啶類似物”。示例性的氟尿嘧啶類似物包括但不限于5-fu、卡莫氟、去氧氟尿苷、乙嘧替氟、喃氟啶和氟尿苷?？捎糜诒景l(fā)明的其它抗感染劑包括，例如氯己定、銀化合物、銀離子、銀顆?；蚱渌饘倩衔?、離子或顆粒(例如，金)?；瘜W治療劑還可以用作抗感染劑?？膳c嘧啶類似物聯(lián)合使用的示例性化學治療劑類別是尿嘧啶類似物、蒽環(huán)類化合物(anthracyclins)、葉酸拮抗劑、鬼臼毒素、喜樹堿、羥基脲和鉑絡合物。示例性蒽環(huán)類化合物包括但不限于多柔比星、柔紅霉素、伊達比星、表柔比星、吡柔比星、佐柔比星和卡柔比星。其它合適的蒽環(huán)類化合物是安曲霉素、米托蒽醌、美諾立爾、諾加霉素、阿克拉霉素a、橄欖霉素a、色霉素a3和普利霉素。示例性的葉酸拮抗劑包括但不限于氨甲蝶呤或其衍生物或類似物，例如依達曲沙、三甲曲沙、雷替曲塞、吡曲克辛、二甲葉酸、拓優(yōu)得(tomudex)和蝶羅呤。示例性鉑絡合物在美國專利5,409,915和5,380,897中描述，其通過引用并入本文。在本發(fā)明中考慮到鉑絡合物如順鉑、卡鉑、奧沙利鉑和米鉑。其它抗感染劑包括，例如銀化合物(例如，氯化銀、硝酸銀、氧化銀)、銀離子、銀顆粒、金化合物(例如，氯化金、金諾芬)、金離子、金顆粒、碘、聚維酮/碘、氯己定、2-對-磺胺?；桨坊掖?、4,4′-亞硫?；桨?、4-磺胺?；０被畻钏?、氨苯砜乙酸、乙酰砜、阿米卡星、阿莫西林、兩性霉素b、氨芐青霉素、阿帕西林、阿哌環(huán)素、安普霉素、阿貝卡星、阿撲西林、疊氮氯霉素、阿奇霉素、氨曲南、桿菌肽、班貝霉素、比阿培南、溴莫普林、布替羅星、卷曲霉素、羧芐青霉素、碳霉素、卡蘆莫南、頭孢羥氨芐、頭孢孟多、頭孢曲嗪、頭孢拉宗、頭孢克定、頭孢地尼、頭孢托侖、頭孢吡肟、頭孢他美、頭孢克肟、頭孢甲肟(cefinenoxime)、頭孢米諾、頭孢地秦、頭孢尼西、頭孢哌酮、頭孢雷特、頭孢噻肟、頭孢替坦、頭孢替安、頭孢唑蘭、頭孢咪唑、頭孢匹胺、頭孢匹羅、頭孢丙烯、頭孢沙定、頭孢他啶、頭孢特侖、頭孢布烯、頭孢曲松、頭孢唑南、頭孢氨芐、頭孢來星、頭孢菌素c、頭孢拉定、氯霉素、氯四環(huán)素、環(huán)丙沙星、克拉霉素、克林沙星、克林霉素、氯莫環(huán)素、粘菌素、環(huán)青霉素、氨苯砜、地美環(huán)素、地百里砜、地貝卡星、雙氫鏈霉素、地紅霉素、多西環(huán)素、依諾沙星、恩維霉素、依匹西林、紅霉素、氟氧頭孢、健霉素、慶大霉素、葡胺苯砜苯丙砜、短桿菌肽s、短桿菌肽、格帕沙星、胍甲環(huán)素、海他西林、亞胺培南、異帕米星、交沙霉素、卡那霉素、柱晶白霉素、林可霉素、洛美沙星、魯斯霉素、賴甲環(huán)素、甲氯環(huán)素、美羅培南、甲烯土霉素、小諾霉素、麥迪霉素、米諾環(huán)素、拉氧頭孢、莫匹羅星、那氟沙星、游霉素、新霉素、奈替米星、諾氟沙星、竹桃霉素、土霉素、對磺胺?；S基胺、帕尼培南、巴龍霉素、帕珠沙星、青霉素n、匹哌環(huán)素、吡哌酸、多粘菌素、普利霉素、喹那西林、核糖霉素、利福米特、利福平、利福霉素sv、利福噴汀、利福昔明、利托菌素、利替培南、羅他霉素、羅利環(huán)素、羅沙米星、羅紅霉素、柳氮磺嘧啶、山環(huán)素、西蘇霉素、司帕沙星、壯觀霉素、螺旋霉素、鏈霉素、琥珀氨苯砜、磺胺柯定、磺胺洛西酸、磺胺米柯定、對氨基苯磺酸、阿地砜、替考拉寧、替馬沙星、替莫西林、四環(huán)素、四氧普林、甲砜氯霉素、噻唑砜、硫鏈絲菌肽、替卡西林、替吉莫南、妥布霉素、托氟沙星、甲氧芐氨嘧啶、丙大觀霉素、曲伐沙星、結核放線菌素、萬古霉素、重氮絲氨酸、殺念珠菌素、氯苯甘醚、制皮菌素、非律平(filipin)、制霉色基素、美帕曲星、制霉菌素、寡霉素、環(huán)丙沙星(ciproflaxacin)、諾氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、依諾沙星、羅索沙星、氨氟沙星、氟羅沙星、替馬沙星(temafloaxcin)、洛美沙星、真菌霉素a或殺結核菌素等。示例性抗增殖(例如，抗腫瘤)劑包括但不限于微管蛋白相互作用劑、拓撲異構酶抑制劑和制劑、阿維a、雞骨常山堿、氨萘非特、安非他命(amphethinile)、安吖啶、安克諾霉素(ankinomycin)、抗瘤物、甘氨酸阿非科林、天冬酰胺酶、血管肽素、乙酰水楊酸、燕茜素、batracylin、苯氟隆(benfluoron)、苯佐色氨酸、溴磷酰胺(bromofosfamide)、卡醋胺、鹽酸carmethizole、氯磺胺喹喔酮(chlorsulfaquinoxalone)、克蘭氟脲、claviridenone、克立那托、curaderm、阿糖胞苷、cytocytin、氮烯唑胺、datelliptinium、二血卟啉醚(dihaematoporphyrinether)、二氫侖哌隆(dihydrolenperone)、地那林、偏端霉素、多西紫杉醇、elliprabin、依利醋銨、依諾肝素(enoxaparin)、愛波喜龍、麥角胺、依托泊苷、阿維a酯、芬維a胺、硝酸鎵、芫花烯、十六烷膽堿磷酸、蛭素、hdac抑制劑、高三尖杉酯堿、羥基脲、伊莫福新、異谷酰胺、異維a酸、白細胞調節(jié)素、氯尼達明、美巴龍(merbarone)、部花青(merocyanlne)衍生物、甲基苯胺基吖啶(methylanilinoacridine)、minactivin、米托萘胺、米托喹酮、米托蒽醌、莫哌達醇、莫維a胺、n-(視黃酰基)氨基酸、n-酰化-脫氫丙氨酸、那法扎瓊、諾考達唑衍生物、奧曲肽、oquizanocine、紫杉醇、水鬼蕉堿、帕折普汀、吡羅蒽醌、多聚血卟啉(polyhaematoporphyrin)、polypreicacid、丙雙嗎啉(probimane)、甲基芐肼、丙谷胺、雷佐生、瑞替普汀、spatol、螺環(huán)丙烷(spirocyclopropane)衍生物、鍺螺胺、strypoldinone、超氧化物歧化酶、替尼泊苷、菌體胚素、生育三烯酸、托泊替康、ukrain、硫酸長春堿、長春新堿、長春地辛、vinestramide、長春瑞濱、長春曲醇、長春利定、醉茄內酯類和能夠阻斷平滑肌細胞增殖的單克隆抗體。示例性抗代謝物劑包括，例如5-fu-纖維蛋白原、acanthifolicacid、氨基噻二唑、布喹那鈉、卡莫氟、環(huán)戊基胞嘧啶、阿糖胞苷磷酸酯硬脂酸酯、阿糖胞苷偶聯(lián)物、地扎呱寧、雙脫氧胞苷、雙脫氧鳥苷、3,4-二羥基苯氧肟酸(didox)、去氧氟尿苷、法扎拉濱、氟尿苷、磷酸氟達拉濱、5-氟尿嘧啶、n-(2′-呋喃烷基)-5-氟尿嘧啶、必需氨基酸的抑制劑、異丙基吡咯里嗪(isopropylpyrrolizine)、mthobenzaprim、氨甲蝶呤、去甲精瞇、鳥氨酸脫羧抑制劑、噴司他丁、吡曲克辛、普利霉素、硫鳥嘌呤、噻唑羧胺核苷、三甲曲沙、酪氨酸激酶抑制劑和優(yōu)你生(uricytin)。示例性烷基化劑包括，例如醛-磷酰胺類似物、六甲蜜胺、阿那昔酮、bestrabucil、布度鈦、卡鉑、卡莫司汀、苯丁酸氮芥、順鉑、環(huán)磷酰胺、cyplatate、二苯基螺莫司汀、二鉑細胞抑制劑、依莫司汀、雌莫司汀磷酸鈉、福莫司汀、hepsul-fam、異環(huán)磷酰胺、異丙鉑、洛莫司汀、馬磷酰胺、二溴衛(wèi)矛醇、奧沙利鉑、潑尼莫司汀、雷莫司汀、司莫司汀、螺莫司汀、?；悄就　⑻婺虬?、替羅昔隆、四鉑和三甲密醇(trimelamol))。單克隆抗體的非限制實例包括利妥昔單抗、曲妥珠單抗、吉妥珠單抗、奧佐米星、阿侖珠單抗、替伊莫單抗(ibritumomab)、tiuxetan、托西莫單抗、西妥昔單抗、貝伐珠單抗、帕木單抗(panitumumab)和奧法木單抗(ofatumumab)。示例性麻醉劑包括，例如普魯卡因、丁卡因、可卡因、利多卡因(也稱為利諾卡因)、丙胺卡因、布比卡因、左布比卡因、羅哌卡因、甲哌卡因、地布卡因、巴比妥酸鹽、異戊巴比妥、美索比妥、硫戊巴比妥、硫噴妥、苯二氮地西泮、勞拉西泮、咪達唑侖、依托咪酯、氯胺酮、異丙酚、阿芬太尼、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、丁丙諾啡、布托啡諾、二乙酰嗎啡、氫嗎啡酮、左啡諾、哌替啶、美沙酮、嗎啡、納布啡、羥考酮、羥嗎啡酮、噴他佐辛及其混合物。其它合適的治療劑包括，例如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、長春新堿、長春堿、氟尿嘧啶、亞德里亞霉素和絲裂霉素。所述治療劑可以是抗凝劑。示例性的抗凝藥包括肝素、香豆素、魚精蛋白和蛭素。所述治療劑可以是抗真菌劑。示例性的抗真菌劑包括多烯抗真菌劑，例如兩性霉素b、殺念珠菌素、非律平、哈霉素、游霉素、制霉菌素、龜裂殺菌素、咪唑(imidaxole)、三唑和噻唑抗真菌劑。咪唑抗真菌劑包括聯(lián)苯芐唑、布康唑、blotrimazole、益康唑、芬替康唑、異康唑、酮康唑、咪康唑、奧莫康唑、奧昔康唑、舍他康唑、硫康唑和噻康唑?；谌虻目拐婢鷦┌ò涂颠?、氟康唑、艾沙康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、雷夫康唑、特康唑和伏立康唑。噻唑抗真菌劑包括阿巴芬凈。烯丙胺抗真菌劑也可用于本發(fā)明的保護性涂料中。烯丙胺真菌劑的非限制性實例包括阿莫羅芬、布替萘芬、萘替芬和特比萘芬。所述涂料組合還可以使用棘白菌素類真菌劑，例如，諸如阿尼芬凈、卡泊芬凈和米卡芬凈。其它可以與本發(fā)明的聚合組合物一起使用的抗真菌劑包括苯甲酸、環(huán)吡酮、氟胞嘧啶或5-氟胞嘧啶，灰黃霉素、鹵丙炔氧苯、水蓼辣素、結晶紫、托萘酯和具有抗真菌性質的十一碳烯酸精油也可以用于本發(fā)明的聚合組合物中。此類精油的非限制實例包括牛至(oregano)、大蒜素、香茅油、椰子油、盧戈氏碘(lugol'siodine)、檸檬桃金娘、楝籽油、橄欖葉、橙油、玫瑰草油、天竺薄荷、硒和茶樹油。所述涂料還可以包含抗病毒劑?？梢栽诒景l(fā)明的涂料中使用的抗病毒劑包括阿昔洛韋、金剛烷胺、抗病毒蛋白質、阿洛夫定、阿比朵爾、溴夫定、5-溴尿苷、西多福韋、daclatasvir、模板：dna抗病毒劑、二十二醇、雙鏈rna(dsrna)活化胱天蛋白酶寡聚體(draco)、泛昔洛韋、fgi-104、非阿尿苷、福米韋生、膦甲酸、fv-100、更昔洛韋、伊巴他濱、碘苷、咪喹莫德、肌苷、肌酐普拉諾貝、干擾素、干擾素α-2b、干擾素α-1、干擾素α-n3、i型干擾素、ii型干擾素、iii型干擾素、干擾素-γ、馬立巴韋、美替沙腙、嗎啉胍、核苷類似物、oragen、聚乙二醇干擾素α-2a、聚乙二醇干擾素、噴昔洛韋、普來可那立、鬼臼毒素、prosetta、psi-6130、recigen、瑞喹莫德、利巴韋林、rintatolimod、模板：rna抗病毒劑、塞馬莫德、setrobuvir、simeprevir、sofosbuvir、索立夫定、替韋立馬、他立韋林、替比夫定、富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(tenofoviralafenamidefumarate)、茶黃素、替洛隆、曲氟尿苷、醋胺金剛烷、伐昔洛韋、纈更昔洛韋和阿糖腺苷。防腐劑還可以作為治療劑與本發(fā)明的涂層一起使用。可以使用的一些常見的防腐劑包括醇(如乙醇、1-丙醇、2-丙醇)、也稱為quat或qac的季銨鹽(例如苯扎氯銨(bac)、十六烷基三甲基溴化銨(ctmb)、氯化十六烷基吡啶鎓(cetrim,cpc)和芐索氯銨(bzt))、硼酸、亮綠、葡萄糖酸氯己定、過氧化氫、碘(例如聚維酮-碘(providone-iodine)和盧戈氏碘)、紅汞、麥盧卡樹錢(manukamoney)、奧替尼啶二鹽酸鹽、酚(石碳酸)化合物、聚己縮胍(聚六亞甲基雙胍，phmb)、氯化鈉、次氯酸鈉(sodiumhyposhlorite)、次氯酸鈣和碳酸氫鈉。本發(fā)明涂料還可以被配制成包含一種或多種殺菌劑。可用于本發(fā)明的聚合組合物中的殺菌劑的非限制實例包括醇(如乙醇和丙醇)、醛(例如甲醛、鄰苯二醛和戊二醛(glutataldehyde))、氧化劑(例如，次氯酸鈉、次氯酸鈣、氯胺、氯胺-t、二氧化氯、過氧化氫、過氧化氫蒸氣、碘、過乙酸、過甲酸、高錳酸鉀、過氧化單硫酸鉀)、酚類(例如，苯酚、鄰苯基苯酚、氯二甲苯酚、六氯酚、麝香草酚、戊間甲酚和2,4-二氯芐醇)、季銨類(quats)(例如苯扎氯銨)、銀、乳酸和碳酸氫鈉。所述治療劑可以是基因療法制劑，例如，諸如keratin8、vegf和egf、pten、pro-uk、nos或c-myc。本文描述的涂料組合物可以包含多種治療劑?？梢岳斫?，在本發(fā)明中考慮本文所述的治療劑的任意組合。本文描述的組合物可以包含一種或多種增味劑。增味劑可以是具有氣味的任何化學實體。該化學品可以是足夠揮發(fā)性的以能夠與受試者的嗅覺系統(tǒng)接觸。增味劑可以發(fā)現(xiàn)于例如食物、酒、調味品、香料、精油、芳香油、從動物、植物或其它物種分泌的物質。增味劑可以例如發(fā)現(xiàn)于從食肉動物分泌的物質(例如，尿)中。非限制性地，增味劑可以發(fā)現(xiàn)于郊狼尿、狐貍尿、美洲野貓尿、浣熊尿、美洲獅尿、美洲豹尿、豹尿、狼尿、熊尿、白尾鹿尿、處于發(fā)情期的白尾雌鹿尿、處于發(fā)情期的白尾雄鹿尿和/或駝鹿尿。本文描述的涂料組合物可以包含任意量的治療劑和/或增味劑。例如，本文描述的涂料組合物可以包含1pg、5pg、10pg、20pg、30pg、40pg、50pg、60pg、70pg、80pg、90pg、100pg、200pg、300pg、400pg、500pg、600pg、700pg、800pg、900pg、1000pg(1ng)、5ng、10ng、20ng、30ng、40ng、50ng、60ng、70ng、80ng、90ng、100ng、200ng、300ng、400ng、500ng、600ng、700ng、800ng、900ng、1000ng(1μg)、5μg、10μg、20μg、30μg、40μg、50μg、60μg、70μg、80μg、90μg、100μg、200μg、300μg、400μg、500μg、600μg、700μg、800μg、900μg、1000μg(1mg)、5mg、10mg、20mg、30mg、40mg、50mg、60mg、70mg、80mg、90mg、100mg、200mg、300mg、400mg、500mg、600mg、700mg、800mg、900mg、1000mg(1g)、5g、10g、20g、30g、40g、50g、60g、70g、80g、90g或100g治療劑。本文描述的涂料組合物可以包含1pg-100pg、50pg-1ng、0.5ng-500ng、100ng-5μg、1μg-50μg、20μg-500μg、100μg-1mg、0.5mg-100mg、50mg-1g、0.5g-10g、1-100g治療劑和/或增味劑。治療劑和/或增味劑可以以1pg/ml、5pg/ml、10pg/ml、20pg/ml、30pg/ml、40pg/ml、50pg/ml、60pg/ml、70pg/ml、80pg/ml、90pg/ml、100pg/ml、200pg/ml、300pg/ml、400pg/ml、500pg/ml、600pg/ml、700pg/ml、800pg/ml、900pg/ml、1000pg/ml(1ng/ml)、5ng/ml、10ng/ml、20ng/ml、30ng/ml、40ng/ml、50ng/ml、60ng/ml、70ng/ml、80ng/ml、90ng/ml、100ng/ml、200ng/ml、300ng/ml、400ng/ml、500ng/ml、600ng/ml、700ng/ml、800ng/ml、900ng/ml、1000ng/ml(1μg/ml)、5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml、40μg/ml、50μg/ml、60μg/ml、70μg/ml、80μg/ml、90μg/ml、100μg/ml、200μg/ml、300μg/ml、400μg/ml、500μg/ml、600μg/ml、700μg/ml、800μg/ml、900μg/ml、1000μg/ml(1mg/ml)、5mg/ml、10mg/ml、20mg/ml、30mg/ml、40mg/ml、50mg/ml、60mg/ml、70mg/ml、80mg/ml、90mg/ml、100mg/ml、200mg/ml、300mg/ml、400mg/ml、500mg/ml、600mg/ml、700mg/ml、800mg/ml、900mg/ml、1000mg/ml的濃度存在于所述涂料組合物中。治療劑和/或增味劑可以以1pg/ml-1ng/ml、1ng/ml-1mg/ml、1mg/ml-1000mg/ml的濃度存在于所述涂料組合物中。治療劑和/或增味劑可以以0.01-1000mg/ml、0.1-100mg/ml或0.4-40mg/ml的濃度存在于所述涂料組合物中。治療劑和/或增味劑在聚合涂料中的量或濃度可以通過本領域中已知的任何手段來確定。例如，治療劑和/或增味劑在聚合涂料中的量或濃度可以通過從該聚合涂料中提取該治療劑和/或增味劑并分析該提取的治療劑來確定。可以通過本領域中已知的任何手段，例如，通過色譜法，例如高效液相色譜法進行分析?？梢酝ㄟ^本領域中已知的任何手段將治療劑和/或增味劑添加到涂料組合物中。例如，可以在配制時將治療劑和/或增味劑添加到本發(fā)明組合物中?？梢栽诰酆显摻M合物前將治療劑和/或增味劑添加到該組合物中。在一些情況下，在配制時將治療劑和/或增味劑直接添加到本發(fā)明組合物中。在一些情況下，將治療劑和/或增味劑添加到用于制備本發(fā)明組合物的溶液中。該治療劑和/或增味劑可以在溶劑蒸發(fā)之前添加到包含溶劑的本發(fā)明組合物中。在一些情況下，該治療劑和/或增味劑在本發(fā)明組合物聚合之后添加。例如，該涂料組合物可以聚合到表面上，從而提供用本發(fā)明涂料涂覆的表面。然后，該涂覆的表面可以與包含待添加的治療劑或增味劑的溶液接觸。該溶液可以包含溶解于溶劑中的藥物。該溶劑可以是本文描述的任意溶劑。在一些實施方案中，該溶劑包含甲醇。接觸方法可以包括例如將所述表面浸入所述溶液中。所涂覆的表面可以與所述溶液接觸一段持續(xù)時間。該持續(xù)時間可以是足以使治療劑在與溶液接觸的任意點從溶液擴散到涂覆表面中的任意長度。該持續(xù)時間可以是例如，0.5小時或更長、1小時或更長、2小時或更長、3小時或更長、4小時或更長、5小時或更長、6小時或更長、7小時或更長、8小時或更長、9小時或更長、10小時或更長、11小時或更長、12小時或更長、13小時或更長、14小時或更長、15小時或更長、16小時或更長、17小時或更長、18小時或更長、19小時或更長、20小時或更長、21小時或更長、22小時或更長、23小時或更長、24小時或更長、2天或更長、4天或更長、7天(1周)或更長、2周或更長。該持續(xù)時間可以是0.5-6小時、4-10小時、8-16小時、12-24小時、0.5-2天、1-7天或1-2周。在治療劑擴散入聚合涂料中后，涂覆的表面可以從與溶液的接觸中移除。然后可以沖洗該涂覆的表面。該涂覆表面的沖洗可以從聚合涂料中去除過量的治療劑和/或任何其它不想要的物質?？梢圆倏赝苛系呐渲坪椭委焺┑牧恳詫е轮委焺┑氖芸叵疵?。例如，可以調節(jié)配制時組合物的單體單元的濃度和組合物中溶劑的量以導致包含治療劑的多孔聚合物基質的形成。該多孔基質中的孔的密度和/或尺寸可以影響涂料組合物的洗脫動力學?？梢哉{節(jié)該多孔基質中的孔的密度和/或尺寸以操控該多孔基質中的孔的密度和/或尺寸，由此操控涂料的洗脫動力學。本發(fā)明的涂料可以配置成洗脫治療劑一段時間。該涂料可以洗脫治療劑1天、2天、3天、4天、5天、6天、7天(1周)、1.5周、2周、2.5周、3周、3.5周、4周、1個月、1.5個月、2個月、2.5個月、3個月、3.5個月、4個月、4.5個月、5個月、5.5個月、6個月、7個月、8個月、9個月、10個月、11個月、12個月(1年)、1.5年、2年或長于2年。所涂覆的產品可以洗脫一種或多種治療劑無限制的持續(xù)時間。所涂覆的產品可以洗脫一種或多種治療劑與該產品保持植入受試者中一樣長的時間。本發(fā)明的聚合涂料可以配置成以受控的速率洗脫治療劑。一種或多種治療劑的洗脫可以遵循零級動力學，例如，該涂料可以以穩(wěn)定的速率釋放一種或多種治療劑直到該治療劑耗盡。聚合涂料的洗脫動力學可以通過本領域中已知的任何手段來確定。洗脫動力學可以通過例如hplc采樣來確定。在一些實施方案中，向產品涂覆多層本發(fā)明的涂料?？梢哉{節(jié)層的數(shù)目和層的配制以控制治療劑的量和洗脫速率。在一些情況下，可以制備配制各層的涂料組合物以產生包含基本相似的多孔結構的各層。在其它情況下，可以以不同的方法制備各層的涂料組合物，使得各層具有不同的多孔結構。例如，可以預想到包含具有一定尺寸和密度的孔的第一涂料層的產品，使得大量治療劑包封在該層的孔中。該產品可以進一步包含具有不同尺寸和密度的孔的第二涂料層，以將洗脫速率限制到所需速率。在一些情況下，本發(fā)明涂料可以配置成不洗脫治療劑。例如，本發(fā)明涂料可以配置成保持治療劑。在一些情況下，本發(fā)明涂料配置成通過包含交聯(lián)劑而保持治療劑。在一些情況下，治療劑可以與本發(fā)明涂料交聯(lián)。涂覆的產品在實施本發(fā)明中，可以將涂料組合物施加至多種產品。待涂覆的產品可以是人造產品，例如非自然存在的產品。待涂覆的產品可以包含用于涂覆的表面，例如基底。該基底可以包含材料。該材料可以是，例如，金屬、聚合物、塑料、彈性體、陶瓷、碳、玻璃材料或硅材料。合適的金屬包括不銹鋼、鎳、鈦、鉭、鉑、鈷、鉻、鎳鈦諾和這些材料的組合或合金。合適的聚合材料可以包括熱固性或熱塑性聚合物，包括聚氨酯、聚丙烯、聚乙烯和其它合適的聚合物。合適的聚合物包括天然聚合物例如纖維素。具體的材料包括聚氯乙烯(pvc)、聚碳酸酯(pc)、聚氨酯(pu)、聚丙烯(pp)、聚乙烯(pe)、硅氧烷、聚酯、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、甲基丙烯酸羥乙酯、n-乙烯基吡咯烷酮、氟化聚合物(例如，含氟聚合物)。含氟聚合物可以由單體制備。例如，含氟聚合物可以由乙烯(e)、丙烯(p)、氟乙烯(vf1)、偏二氟乙烯(vdf或vf2)、四氟乙烯(tfe)、六氟丙烯(hfp)、全氟丙基乙烯醚(ppve)、全氟甲基乙烯醚(pmve)或氯三氟乙烯(ctfe)制備。含氟聚合物可以是例如，pvf(聚氟乙烯)、pvdf(聚偏二氟乙烯)、ptfe(聚四氟乙烯)，包括膨脹的ptfe(eptfe)、高度多孔eptfe、低孔隙率eptfe、壓縮ptfe、pctfe(聚氯三氟乙烯)、pfa(全氟烷氧基聚合物)、fep(氟化乙烯-丙烯)、etfe(聚乙烯四氟乙烯)、ectfe(聚乙烯氯三氟乙烯)、ffpm/ffkm(全氟化彈性體[全氟彈性體])、fpm/fkm(氟烴[氯三氟乙烯偏二氟乙烯])、pfpe(全氟聚醚)、或pfsa(全氟磺酸)。含氟聚合物可以通過聚合樹脂顆粒的化學、熱和/或機械誘導的固結來制備。可以處理該含氟聚合物以改善其與本發(fā)明相關的性質。例如，在一些實施方案中，改善粘附強度可以通過引入使用高能量vis/uv輻射處理以產生反應性eptfe表面來實現(xiàn)。合適的塑料包括，例如，聚苯乙烯(ps)、聚乙烯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚丙烯(pp)、聚氯乙烯(pvc)、尼龍、橡膠(合成的和天然的)、聚偏二氯乙烯(pvdc)、低密度聚乙烯(ldpe)、聚酰胺(pa)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(abs)、聚乙烯/丙烯腈丁二烯苯乙烯(pe/abs)、聚碳酸酯(pc)、聚碳酸酯/丙烯腈丁二烯苯乙烯(pc/abs)和聚氨酯(pu)。示例性玻璃材料包括，例如，硅酸鹽玻璃，例如熔融石英玻璃、鈉鈣硅玻璃、硼硅酸鈉玻璃、氧化鉛玻璃、鋁硅酸鹽玻璃、氧化物玻璃、再生玻璃、網(wǎng)絡玻璃、膠體玻璃、玻璃-陶瓷或聚合物玻璃(例如，丙烯酸玻璃、聚碳酸酯、聚對苯二甲酸乙二酯)。待涂覆的產品還可包含材料，例如，諸如碳纖維增強塑料或包含填料材料的玻璃?；椎牟牧峡梢允嵌嗫椎?。孔隙率可以作為空間隙/基底總體積的分數(shù)或百分比來測量。多孔材料可以是高度多孔的。高度多孔材料可以具有超過50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、99％或超過99％的孔隙率。高度多孔材料(例如，高度多孔eptfe材料)可以具有50-60％、60-75％、75-90％、90-99％或超過99％的孔隙率。多孔材料可以具有低孔隙率。低孔隙率材料(例如，諸如低孔隙率eptfe材料)可以具有低于50％、低于45％、低于40％、低于35％、低于30％、低于25％、低于20％、低于15％、低于10％、低于5％、低于2.5％、低于1％、低于0.5％、低于0.1％或基本上0％的孔隙率。低孔隙率材料(例如低孔隙率eptfe)可以具有0-5％、2-10％、5-20％、15-30％、20-40％或30-50％的孔隙率。多孔材料的孔，無論是高度多孔的還是具有低孔隙率，均可以具有平均直徑?？椎钠骄睆娇梢允?.001、0.005、0.01、0.05、0.1、0.15、0.2、0.25、0.3、0.35、0.4、0.45、0.5、0.55、0.6、0.65、0.7、0.75、0.8、0.85、0.9、0.95、1、1.5、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90或100微米?？椎钠骄睆娇梢允?.001-0.01微米、0.01-0.1微米、0.1-0.3微米、0.3-1微米、2-10微米、3-22微米、10-50微米或40-100微米。待涂覆的產品還可以包含諸如紙、紙層合體、非織造材料、非織造層合體和其它相似基底等材料。本發(fā)明的涂料可以施加至例如外科手術服和布簾，檢查臺紙、醫(yī)院床墊、醫(yī)院床插件和床單、手套、常規(guī)固定設備和外科口罩。待涂覆的產品可以是醫(yī)療裝置。術語“醫(yī)療裝置”在本文中用來包括所有在處理或接觸人或動物身體或其血液、流體或其它生物膜中使用的醫(yī)療設備。示例性醫(yī)療裝置包括，例如網(wǎng)、縫合網(wǎng)、創(chuàng)傷敷料、支架、皮膚貼片、繃帶、假體、縫合錨、螺釘、銷、套管、平頭釘、桿、血管成形塞、板、夾、環(huán)、針、管、矯形外科植入物、引導的組織基質、主動脈瘤移植裝置、分流器(例如，房室分流器)、導管、閥(例如，心臟瓣膜)、泵、人造關節(jié)、血液透析導管、標記物、骨折愈合裝置、骨置換裝置、關節(jié)置換裝置、組織再生裝置、腫瘤靶向和破壞裝置、牙周裝置、疝修復裝置、血液透析移植物、留置動脈導管、留置靜脈導管、起搏器外殼、起爆器導線、起搏器、未閉卵圓孔中隔閉合裝置、血管支架、氣管支架、食管支架、尿道支架、直腸支架、支架移植物、合成血管移植物、血管動脈瘤閉合器、血管夾、血管修復過濾器、血管外鞘、藥物遞送端口和靜脈瓣。涂覆的支架本發(fā)明的涂料可以施加到支架。因此，本發(fā)明提供了涂覆有一層或多層本文所述的組合物的支架。本文中的術語“支架”意指當置于與待治療的腔壁中的部位接觸時也將纖維蛋白放置在腔壁處并將其保留在該腔壁處的任何裝置。這尤其可包括經皮遞送以治療冠狀動脈閉塞以及密封脾、頸動脈、髂和腘血管的解剖部位或動脈瘤的裝置。任何本領域已知的支架可以用本發(fā)明涂料涂覆。例如，支架可如美國專利號4,886,062中所述，該專利通過引用并入本文。該支架可以是自擴張支架。該自擴張支架可以由彈性聚合材料，如在公布的國際專利申請wo91/12779中公開的彈性聚合材料制成，該申請通過引用并入本文。涂覆的軟組織網(wǎng)在一些實施方案中，涂覆的產品為涂覆的軟組織網(wǎng)。如本文所用的術語“網(wǎng)”可指半透性結構。軟組織網(wǎng)通常包含柔性材料。軟組織網(wǎng)的材料可以是任何本文所述的材料。示例性材料包括eptfe、聚丙烯、膨脹的聚丙烯。軟組織網(wǎng)可包含孔。這些孔可緊密地間隔開。在一些情況下，軟組織網(wǎng)包含絲。該絲可以由合成材料制成。在一些情況下，軟組織網(wǎng)具有第一表面和第二表面。第一和第二表面可在網(wǎng)的相對側，例如腹側和背側上。在一些情況下，一個表面是光滑表面而相對的表面是紋理化的表面。示例性的網(wǎng)包括，例如dual(goremedical)、ventriotm疝補片(davol)、ventralextm疝補片(bard)、proceedtm腹貼片(ethicon)。這樣的網(wǎng)可用于多種醫(yī)療應用中，例如，網(wǎng)可用作用于疝修補的外科植入物，例如疝補片。根據(jù)本發(fā)明的實施方案，網(wǎng)可以通過織造、交錯、交織、打結、針織、纏繞、編結和/或纏結細長元件，從而使它們接觸以形成由孔或開口隔開的結節(jié)或樞紐(hubs)的網(wǎng)絡來形成。或者，網(wǎng)可以通過在網(wǎng)材料的片中沖壓、鉆孔、切割或以形成孔的其它方式來形成。三維網(wǎng)通過形成片、鉚接多個網(wǎng)片或者通過將網(wǎng)片彎曲成中空或管狀物來形成。示例性網(wǎng)包括但不限于紗布、濾網(wǎng)、粗濾器、過濾器、支架、創(chuàng)傷敷料等。例如，支架，如在血管成形術、支氣管鏡檢查、結腸鏡檢查、食管胃十二指腸鏡檢查中和治療再狹窄和其它心血管狀況中廣泛使用的醫(yī)療裝置，是以有序的方式相互連接并成形為圓柱形管的支桿的三維網(wǎng)的實例。因此，根據(jù)本發(fā)明的實施方案，網(wǎng)可以采取該形式或成形為具有諸如片、管、球、箱和圓柱狀形式。整個預制芯結構如本文提出的網(wǎng)的涂覆在結節(jié)、連接點、交叉點、樞紐或單個子結構元件相接觸的其它形式的接觸點(在本文中稱為并包括在詞語“交叉連接點”下)中實現(xiàn)。例如，在該芯結構是網(wǎng)的情況下，當網(wǎng)由預涂覆的纖維織造成時，兩個交叉纖維芯元件當它們形成連接點時彼此不接觸，因為它們被其覆蓋各自的至少兩個涂層隔開。在本文所提出的涂覆的預制網(wǎng)中，芯元件通過直接的物理接觸而彼此接觸，并且在其間形成的整個連接點作為整體涂覆，而不具有分隔該元件的涂料材料。實際上，這個特征主要以網(wǎng)經受涂層的逐漸降解的方式而表現(xiàn)出來。在由預涂覆的纖維織造的網(wǎng)中，當涂層因其生物降解的能力而變薄并減小時，該網(wǎng)可能會松動乃至脫節(jié)，或者在其它情況下，聚合物涂層可以溶脹并導致元件彼此分離，從而在一定程度上引起芯結構的變形，而涂覆的預制網(wǎng)不會經歷因涂層的侵蝕或溶脹而導致的任何變化，因此該網(wǎng)或其它類似的芯結構在涂層的整個降解或溶脹過程中保持其結構完整性和穩(wěn)定性?？捎米魇中g植入物的網(wǎng)包括，例如聚丙烯網(wǎng)(ppm)，它已廣泛地用于疝修補，以為疝的腹部缺損的修復提供組織生長的必要強度和支撐。其它實例包括膨脹的聚四氟乙烯(eptfe)、高度多孔的eptfe、低孔隙率eptfe，壓縮ptfe、sepramesh生物手術復合材料、壓縮sepramesh生物手術復合材料、聚對苯二甲酸乙二酯(pet)、壓縮pet和鈦。植入物可以具有背面和腹面。背面是遠離筋膜缺損面向外的植入物的一部分，而腹面是朝向該缺陷面向里的部分。在植入前，本文所述的一些植入物可能在無應力狀態(tài)下采取平的或平面形狀，或者可采取在一個或多個表面上的凹形和/或凸形。植入物可包含表面修飾。]疝補片可包含如美國專利6,780,497中描述的材料，該專利通過引用并入本文。例如，疝補片可包含eptfe組合物，其中該eptfe組合物包含以脊和谷為特征的宏觀粗糙化的表面，并且進一步地其中該eptfe組合物是微孔或大孔的。該eptfe組合物可以如美國專利7,666,496中所述，該專利通過引用并入本文。該網(wǎng)可以是海綿的形式。該海綿或者可以由合成材料如聚乙烯醇制成，或者可以由生物可吸收材料如膠原蛋白、明膠、角蛋白、層粘連蛋白、纖維蛋白或纖連蛋白制成。實例包括和(integralifesciences,plainsboro,n.j.)以及(davol,inc.,cranston,r.i.)。在某些情況下，該海綿可以是僅暫時存在于受試者體內的生物可吸收的海綿。本文所述的網(wǎng)和海綿也可以用其它術語如墊或紗布等指稱。網(wǎng)可具有足夠的柔性，以允許外科醫(yī)生操縱植入物以適應手術部位和/或易于在腹腔鏡檢查過程中遞送。然而，在一些情況下，限制網(wǎng)的壓縮和/或擴張的較僵硬排布可能是優(yōu)選的。在某些實施方案中，網(wǎng)是可收縮的，例如通過折疊、滾動或以其它方式成為細長配置，使得它可以通過腹腔鏡裝置的狹窄腔遞送。植入物的柔性受多種因素影響，這些因素包括制成該植入物的材料、施加至植入物的處理或植入物主體的任何其它特征。網(wǎng)或者可以包括單個網(wǎng)或者可以由連接或重疊的兩個或更多個網(wǎng)段形成。多種疝修補方法和適用于疝修補的植入物是已知的，并且描述于例如美國專利5,176,692、5,569,273、6,800,082、5,824,082、6,166,286、5,290,217和5,356,432中。通常，這樣的裝置包括：(a)網(wǎng)樣元件，其配置用于修復受試者中的筋膜缺損；和任選的(b)用于將該網(wǎng)樣元件固定至筋膜部位的工具。涂覆的導管在一些實施方案中，涂覆的產品是涂覆的導管。導管可配置用于，例如靜脈內、動脈內、腹膜內、胸膜內、鞘內、硬膜下、泌尿系統(tǒng)、滑膜、婦科、經皮、胃腸道、膿腫引流和皮下的應用。導管可用于短期、中期和長期的應用。導管的類型包括標準iv、外周插管的中心導管(picc)/中線、中心靜脈導管(cvc)、血管造影導管、導尿管、引導導管、飼管、內窺鏡檢查導管、弗利導管、引流導管、外部導管(例如，避孕套導管)和針。該導管可以是靜脈導管。本發(fā)明中考慮到中心靜脈導管和外周靜脈導管都。中心靜脈導管可以是非隧穿式導管或隧穿式導管。非隧穿式導管可在插入部位固定就位，且導管和附件直接伸出。常用的非隧穿式導管包括quinton導管。隧穿式導管可在皮膚下從插入部位穿至單獨的出口部位，其中該導管及其附件從皮膚下面出現(xiàn)。出口部位通常可位于胸部，使得與如果它們直接從頸部伸出相比，進入口不太顯眼。在皮膚下穿送導管有助于防止感染并提供穩(wěn)定性。常用的隧穿式導管包括hickman導管和groshong導管。外周靜脈導管可配置成用于插入到外周靜脈內。該導管可以是透析導管。該透析導管可配置用于向血液透析機以及從血液透析機向受試者如人類患者交換血液。該透析導管可以是隧穿式透析導管或非隧穿式透析導管。在一些實施方案中，除了本發(fā)明的涂料外，涂覆的導管可進一步包含親水性表面涂層。當浸入水中時，該親水性表面涂層可溶脹成光滑的滑膜。光滑的滑膜可以使導管更安全且更舒適地插入。本發(fā)明的涂料可施加至電子裝置。該電子裝置可以是或可以不是手持式裝置。因此，本發(fā)明還提供了涂覆有本文所述的涂料組合物的電子裝置。電子裝置可以是供日常使用(消費性電子產品)的電子設備。電子裝置可以是用于娛樂、通信和辦公應用的裝置。可用本發(fā)明的保護性涂料涂覆的消費性電子產品的實例包括個人計算機、電話、mp3播放器、音頻設備、電視機、計算器、gps汽車電子產品、數(shù)字血壓計、數(shù)字血糖儀、數(shù)碼照相機和使用視頻媒介的播放器和記錄儀如dvd、vcr或便攜式攝像機。更具體地說，本發(fā)明的保護性涂料可以用在移動裝置上，例如包括觸摸屏電話的移動電話、ipod、ipad和其它平板個人計算機上。構成本發(fā)明的保護性涂料也可用在目的在于公共使用的電子設備，例如在公共圖書館中的個人計算機、鍵盤、鼠標或電視機上。在進一步的實施方案中，本發(fā)明的涂料可用在顯示微生物和/或病毒污染物的其它日用品上。這樣的物品的非限制性實例包括按鈕、把手、旋鈕、轉向控制裝置、廁所等。在進一步的實施方案中，本發(fā)明的保護性涂料可以用在公共性質的且預期物理接觸的物品上，例如用在公共廁所和付費電話中。涂覆方法如本文所述的產品或產品表面可以通過本領域中已知的任何手段涂覆。例如，該產品可以通過用涂料組合物浸漬、噴涂、流動、澆鑄、芯吸、傾倒、泵送、刷涂或擦拭來涂覆。噴涂可包括將涂料組合物霧化成薄霧并將該薄霧引導至產品(例如，氣霧噴霧)。噴涂可導致配制時在涂料組合物中存在的一種或多種溶劑的更快速的汽化，從而允許該涂料組合物在噴涂時在產品表面上硬化。在施加涂料組合物前，可以用溶劑預先潤濕產品或產品表面。該溶劑可以是在涂料組合物中使用的相同溶劑。在一些情況下，在施加涂料組合物前，不用溶劑預先潤濕產品。然而，其它涂覆技術也被認為在本發(fā)明的范圍之內。例如，想到的常用涂覆技術包括逆輥、桿和凹版涂覆方法。輥涂法進一步包括接觸涂覆、單輥涂覆和雙輥涂覆等。涂料組合物可以以一層或多層施加至產品或產品表面。該一層或多層可具有厚度。該厚度可以是基本上均勻的厚度或者可以是不均勻的厚度。涂層的厚度可以是0.01-10微米。厚度可以是，例如0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6.2.7、2.8、2.9、3.0、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9、5、5.1、5.2、5.3、5.4、5.5、5.6、5.7、5.8、5.9、6、6.1、6.2、6.3、6.4、6.5、6.6、6.7、6.8、6.9、7、7.1、7.2、7.3、7.4、7.5、7.7、7.7、7.8、7.9、8、8.1、8.2、8.3、8.4、8.5、8.8、8.7、8.8、8.9、9、9.1、9.2、9.3、9.4、9.5、9.9、9.7、9.8、9.9或10微米。厚度可以是，例如0.01-0.1微米、0.05-0.5微米、0.1-1微米、0.5-2微米、1-3微米、2-6微米或5-10微米。在涂料組合物施加至產品或產品表面后，溶劑可以從該涂料組合物中蒸發(fā)出來。在涂料聚合至產品或產品表面上之前，溶劑可以從涂料組合物中蒸發(fā)出來。在一些情況下，在產品或產品表面上聚合前，至少10％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％的溶劑從涂料組合物中蒸發(fā)出來。例如，在產品或產品表面上聚合前，10-40％、20-50％、30-70％、40-90％或70-100％的溶劑可以從涂料組合物中蒸發(fā)出來。溶劑的蒸發(fā)可通過本領域已知的任何手段來實現(xiàn)，包括將涂覆表面暴露于空氣流、加熱、真空(例如減壓)或者通過使用蒸發(fā)裝置。涂料組合物的聚合該涂料組合物可在施加至產品表面之前或之后聚合。在一些實施方案中，該涂料在施加至產品表面后聚合。該涂料可通過固化過程聚合。該固化過程可包括被光固化、被熱固化、空氣固化或者技術人員所公知的任何其它固化方法。被光固化可以是被led燈、被紫外線、被可見光、被激光(例如氦、氙等)或被熒光固化。在一些情況下，固化可在隔室中發(fā)生。該隔室可以是脫氣室。示例性的固化室在圖1中示出。在一些實施方案中，固化可使用市售的固化設備來實現(xiàn)。示例性的固化設備包括微波動力的uv固化設備(例如，heraeusnoblelightfusionuv固化系統(tǒng)、斑點uv固化設備(例如rocketlp設備(www.americanultraviolet.com))、curejettm設備/光源。示例性的固化裝置描述于wo2012012865中，其通過引用并入本文。固化裝置可包含光源。該光源可以是可見光源、可以是激光光源、可以是紫外線光源、可以是熒光光源、可以是led光源或其任意組合。該光源可以產生具有能量輸出的光。光的能量輸出可以小于或等于20w/cm2。該能量輸出可以是，例如20w/cm2、19w/cm2、18w/cm2、17w/cm2、16w/cm2、15w/cm2、14w/cm2、13w/cm2、12w/cm2、11w/cm2、10w/cm2、9w/cm2、8w/cm2、7w/cm2、6w/cm2、5w/cm2、4w/cm2、3w/cm2、2w/cm2或1w/cm2。該能量輸出可以是1-20w/cm2、3-15w/cm2或7-10w/cm2。該固化設備可包含濾光器。該濾光器可放置在從光源到聚合反應位置的光路上。該濾光器可用來控制到達聚合位點的光的光譜參數(shù)。該濾光器可阻止某些波長的光到達聚合位點。例如，該濾光器可阻止400nm或以上波長的光到達聚合位點。該濾光器可允許特定波長的光到達聚合位點。例如，該濾光器可配置成允許280-480nm波長的光到達聚合位點。例如，該濾光器可配置成允許280-405nm波長的光到達聚合位點。例如，該濾光器可配置成允許大于325nm波長的光到達聚合位點。該固化設備可包含用于放置待涂覆的產品的位點。可以調整該位點的位置，以提供光源與發(fā)生聚合的位置(例如，聚合位點)之間的距離。該距離可以是，例如0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10cm。該距離可以是0.5-3cm、2-5cm、4-7cm或6-10cm?？梢哉{整聚合位點(被視為與rocketlp設備的基座相同)與光源之間的距離、到達聚合位點的光的光譜性質和光源的強度，以將一定范圍的活化能遞送至聚合位點。例如，由于強度和距離都與單位面積遞送的能量相關，所以距離的增加可以通過增加強度來補償，反之亦然?？稍谕苛暇酆虾筮M一步處理涂覆的產品。例如，可在涂料聚合后對涂覆的產品進行滅菌。滅菌可以通過本領域中已知的任何手段來實現(xiàn)。可以使用任何合適的滅菌方法，包括常規(guī)的物理或化學方法或用電離輻射如γ或β射線處理。涂覆的產品可以放置在無菌包裝中。本發(fā)明還提供了試劑盒。試劑盒可包含在無菌包裝中的涂覆的產品和使用說明書。在一些情況下，試劑盒可以包含用于制備本發(fā)明涂料組合物的一種或多種組分以及使用所述一種或多種組分來制備涂料組合物的說明書。本發(fā)明還提供了用于制備本發(fā)明的涂覆的產品的系統(tǒng)。該系統(tǒng)可包含涂料組合物、待涂覆的產品和固化設備。示例性的組合物、示例性的產品和示例性的固化設備在本文中描述。本發(fā)明提供了包括但不限于以下實施方式：1.一種用于制備聚合物涂層的組合物，其在配制時包含：(a)式ii的化合物：其中每個n獨立地是1-10，且其中每個m獨立地是1-10；和(b)溶劑。2.如實施方式1所述的組合物，其中所述溶劑選自水、丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、乙酸甲酯、庚烷、四氯乙烷、四氫呋喃、甲苯、三氯乙烯、二甲苯及其混合物。3.如實施方式1所述的組合物，其中在配制時所述溶劑占該組合物的至少50％wt/wt。4.如實施方式1所述的組合物，其中在配制時所述溶劑占該組合物的至少80％wt/wt。5.如實施方式1所述的組合物，其中在配制時所述溶劑占該組合物的至少90％wt/wt。6.如實施方式1所述的組合物，其中在配制時所述化合物占該組合物的5-50％wt/wt。7.如實施方式6所述的組合物，其中在配制時所述化合物占該組合物的5-30％wt/wt。8.如實施方式7所述的組合物，其中在配制時所述化合物占該組合物的20％wt/wt。9.如實施方式7所述的組合物，其中在配制時所述化合物占該組合物的10％wt/wt。10.如實施方式7所述的組合物，其中在配制時所述化合物占該組合物的5％wt/wt。11.如實施方式1所述的組合物，其進一步包含額外的甲基丙烯酸酯。12.如實施方式11所述的組合物，其中所述額外的甲基丙烯酸酯是甲基丙烯酸甲酯。13.如實施方式12所述的組合物，其中所述甲基丙烯酸甲酯是14.如實施方式11所述的組合物，其中所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯以1:10-10:1的比例存在。15.如實施方式14所述的組合物，其中所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯以1:5-5:1的比例存在。16.如實施方式15所述的組合物，其中所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯以1:2-2:1的比例存在。17.如實施方式16所述的組合物，其中所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯以1:1的比例存在。18.如實施方式11所述的組合物，其中在配制時按重量計，所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯一起占該組合物的10％。19.如實施方式11所述的組合物，其中在配制時按重量計，所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯一起占該組合物的20％。20.如實施方式1所述的組合物，其進一步包含聚合引發(fā)劑。21.如實施方式20所述的組合物，其中所述聚合引發(fā)劑是2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮、苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲?；?氧化膦或二苯基(2,4,6-三甲基苯甲?；?氧化膦。22.如實施方式20所述的組合物，其中在配制時所述聚合引發(fā)劑占該組合物的0.1％wt/wt。23.如實施方式20所述的組合物，其中在配制時所述聚合引發(fā)劑占該組合物的0.5％wt/wt。24.如實施方式20所述的組合物，其中在配制時所述聚合引發(fā)劑占該組合物的1％wt/wt。25.如實施方式20所述的組合物，其在配制時包含按重量計：(a)0.1％-50％的所述化合物；(b)50-99.9％的所述溶劑；和(c)0.001-10％的所述聚合引發(fā)劑。26.如實施方式20所述的組合物，其在配制時包含按重量計：(a)1％-20％的所述化合物；(b)75％-99.9％的所述溶劑；和(c)0.01％-5％的所述聚合引發(fā)劑。27.如實施方式20所述的組合物，其在配制時包含按重量計：(a)5％-15％的所述化合物；(b)80％-95％的所述溶劑；和(c)0.05％-1％的所述聚合引發(fā)劑。28.如實施方式20所述的組合物，其在配制時包含按重量計：(a)9％-11％的所述化合物；(b)88％-92％的所述溶劑；和(c)0.08％-2％的所述聚合引發(fā)劑。29.如實施方式20所述的組合物，其在配制時包含按重量計：(a)10％的所述化合物；(b)89％-90％的所述溶劑；和(c)0.1％-1％的所述聚合引發(fā)劑。30.如實施方式20所述的組合物，其在配制時包含按重量計：(a)5％的所述化合物；(b)5％的所述額外的甲基丙烯酸酯；(c)89％的所述溶劑；和(d)1％的所述聚合引發(fā)劑。31.如實施方式25-30中任一項所述的組合物，其中所述溶劑是丙酮或二氯甲烷。32.如實施方式31所述的組合物，其中所述溶劑是丙酮。33.如實施方式25-30中任一項所述的組合物，其中所述聚合引發(fā)劑是2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮、苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲?；?氧化膦或二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦。34.如實施方式1-30中任一項所述的組合物，其進一步包含治療劑。35.如實施方式34所述的組合物，其中所述治療劑選自抗血小板劑、抗凝血酶、細胞生長抑制劑、抗增殖劑、血管舒張劑、烷基化劑、抗微生物劑、抗生素、抗有絲分裂劑、抗感染劑、抗分泌劑、抗炎劑、免疫抑制劑、抗代謝物藥、生長因子拮抗劑、自由基清除劑、抗氧化劑、放射治療劑、麻醉劑、造影劑、放射性標記劑、核苷酸、細胞、蛋白質、糖蛋白、激素、散味劑、抗狹窄劑、分離物、酶、單克隆抗體、核糖核酸酶及其任意組合。36.如實施方式34所述的組合物，其包含兩種或更多種治療劑。37.如實施方式1所述的組合物，其進一步包含增味劑。38.如實施方式1-37中任一項所述的組合物，其中所述化合物是39.一種聚合涂層，其包含式(ii)的芳族二甲基丙烯酸酯的聚合物：其中每個n獨立地是1-10；且其中每個m獨立地是1-10。40.如實施方式39所述的聚合涂層，其中所述芳族二甲基丙烯酸酯是41.如實施方式39所述的聚合涂層，其進一步包含治療劑。42.如實施方式41所述的聚合涂層，其中所述治療劑選自抗血小板劑、抗凝血酶、細胞生長抑制劑、抗增殖劑、血管舒張劑、烷基化劑、抗微生物劑、抗生素、抗有絲分裂劑、抗感染劑、抗分泌劑、抗炎劑、免疫抑制劑、抗代謝物藥、生長因子拮抗劑、自由基清除劑、抗氧化劑、放射治療劑、麻醉劑、造影劑、放射性標記劑、核苷酸、細胞、蛋白質、糖蛋白、激素、散味劑、抗狹窄劑、分離物、酶、單克隆抗體、核糖核酸酶及其任意組合。43.如實施方式41所述的聚合涂層，其包含兩種或更多種治療劑。44.如實施方式39所述的聚合涂層，其進一步包含增味劑。45.如實施方式39所述的聚合涂層，其中所述聚合物進一步包含額外的甲基丙烯酸酯。46.如實施方式45所述的聚合涂層，其中所述額外的甲基丙烯酸酯是甲基丙烯酸甲酯。47.如實施方式46所述的聚合涂層，其中所述甲基丙烯酸甲酯具有以下結構：48.如實施方式45所述的聚合涂層，其中所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯以1:10-10:1的比例存在。49.如實施方式48所述的聚合涂層，其中所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯以1:5-5:1的比例存在。50.如實施方式49所述的聚合涂層，其中所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯以1:2-2:1的比例存在。51.如實施方式50所述的聚合涂層，其中所述化合物和所述額外的甲基丙烯酸酯以1:1的比例存在。實施例實施例1：化合物式xi的合成：將以下物質混合在一起，然后在50℃下加熱6小時：150g聯(lián)苯甲酸(diphenicacid)、506g亞硫酰氯(thionylchloride)、0.5g二甲基甲酰胺。讓該混合物在室溫下冷卻12小時。然后在80℃下在減壓下旋轉蒸發(fā)亞硫酰氯。當亞硫酰氯已經完全蒸發(fā)時，使液體達到室溫。添加275g二氯甲烷并溶解所有固體。然后，緩慢添加以下物質：120g二氯甲烷、118g吡啶(在120g二氯甲烷中)、186g甲基丙烯酸2-羥乙酯。在連續(xù)攪拌下將溫度保持在45℃持續(xù)3小時，直到溶液變稠現(xiàn)鹽。過濾掉鹽，然后用180g二氯甲烷沖洗3次。所有來自鹽的洗液與第一濾液合并到分液漏斗中。然后將1l0.1mhcl水溶液與該混合物混合。當乳液分離時，收集油層(在底部)。用硫酸鎂干燥油層。過濾掉硫酸鎂，并在25℃和減壓下通過旋轉蒸發(fā)使溶液的體積減半。然后該體積減小的溶液(約300ml)加載到柱上，該柱在700g二氧化硅的上方具有200g堿性氧化鋁，并用mecl2洗脫。使用分光光度計采集離開該柱的第一主要產物。蒸發(fā)來自該柱的溶液以去除mecl2，從而產生式xi的化合物。實施例2：各種涂料組合物的測試測試用于制備包含式xi的化合物的均聚物的聚合涂料的各種制劑。研究了澆鑄溶液中的單體重量百分比在允許丙酮在固化前蒸發(fā)及提高能源的功率方面的效果。對于下述試驗而言，“dmc”是指式xi的化合物：方法4個dmc涂層在6mm直impra血管移植物上聚合。dmc涂層由丙酮中10％或20％wt/wt的dmc單體構成。光引發(fā)劑irgacure2959(basf；ludwigshafen,germany)以所用單體溶液的1wt％添加到單體澆鑄溶液中。使用1/4”玻璃棒和100μl單體/溶劑/引發(fā)劑澆鑄溶液涂覆移植物的1cm末端。在澆鑄后或在空氣通過仍位于玻璃桿上的移植物大約2分鐘后立即進行固化。使用距離支架基部2”、提供7.2w能量的lescorocket進行固化，該能量通過位于基部上并以發(fā)射能量為中心的thepowerwizard250(synrad；mulkilteo,wa)來測量。移植物和玻璃棒組件在發(fā)射能量的中心沿著長度軸以下表指出的距離旋轉2分鐘。在固化1分鐘后進行暴露中的短暫停止以使移植物冷卻。在該試驗中測試的澆鑄和固化條件描述于表1中：表1：澆鑄和固化條件“丙酮蒸發(fā)”欄是指丙酮是否在固化前從涂料制劑中蒸發(fā)。sem顯微術將樣本縱向分段，并使用雙面碳粘合翼片將切片樣品固定在sem短柱(stubs)上(electronmicroscopysciences(ems)；hatfield,pa；p/n77825-12)。使用石墨膠體粘合劑沿各樣品的至少一面的周長劃出(runalong)石墨的薄邊緣(ems；p/n12691-30)。從各樣品切下2個切片并固定到共同的短柱上，所述2個切片具有為了成像而面朝上的不同腔面。使用濺射涂布器(ems；ems550x型)和控制器(ems；ems150x型)將13nm厚的金/鈀(80:20)層施加至固定的樣品。使用sem顯微鏡(fei；hillsboro,or；xl30型)進行成像。使用5kv的激發(fā)束和次級電子束檢測以大約7-10mm的工作距離獲得20x、500x、2,000x和4,500xom圖像。移植物內腔的sem顯微照片示于圖2中。移植物外腔的sem顯微照片示于圖2中。結果顯示，dmc制劑通常在移植物內和外表面上提供均一和均勻的涂料層。在0.75”距離處的固化導致過度加熱，其導致氣泡的形成和移植物的收縮。這種收縮是提高的聚合度(因為已知甲基丙烯酸酯在固化時收縮)或在較高的溫度下eptfe失去(loosing)機械強度并允許由于之前未出現(xiàn)的甲基丙烯酸酯固化收縮力而引起的變形的結果。也可能這兩種情況均導致收縮狀況。收縮在涂覆的移植物區(qū)域的長度方面是裸眼可見的，初始涂覆1cm，但在固化后僅0.7cm。實施例3：包含dmc化合物的組合物的測試產生和測試了包含1:1重量比的dmc化合物:甲基丙烯酸甲酯的純dmc均聚物或共聚物。獨立地使用丙酮、二氯甲烷、甲苯、二甲苯、四氫呋喃和乙酸乙酯作為溶劑在10wt％或20wt％的dmc下聚合單體溶液。(2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮)用作光引發(fā)劑。以0.1、0.5和1wt％添加到單體/溶劑體系中。rocketlp能源用于活化光引發(fā)劑。下面的表2描述了所選的dmc制劑、用于涂覆的基底和在此試驗中測試的固化條件。表2：dmc制劑的概述聚丙烯網(wǎng)樣本用dmc制劑根據(jù)以下步驟涂覆：(1)用剪刀從制造商提供的較大樣品剪切聚丙烯網(wǎng)的1x2cm樣本。(2)在指尖之間往復卷起樣本數(shù)次以粗糙化單絲的表面。(3)使用鑷子，將條帶下降到分配的測試溶液中以供浸涂。(4)使用鑷子將條帶從未固化的單體/溶劑/引發(fā)劑溶液中移除。(5)用鑷子固定單體澆鑄條帶，通過幾次快速搖振去除過量的溶液。該條帶在此過程期間的整個時間保持懸浮在空氣中，僅接觸鑷子。(6)用置于rocketlp基部上的條帶使用表1中所述的參數(shù)以制劑3進行聚合。(7)用肉眼并使用倒置顯微鏡在40x下進行彎曲樣本之前和之后的涂層完整度的定性評價。注意：除制劑3的二氯甲烷外，其它測試制劑考察丙酮、四氫呋喃(thf)和甲苯溶劑體系。另外，還用所有溶劑嘗試浸涂原樣接收的網(wǎng)(沒有粗糙化)。利用dmc聚合物使用制劑3(表1)涂覆完整的網(wǎng)表面，但在涂層中存在一些瑕疵。在單絲連接點處和在結點內分別觀察到頸縮和附聚。聚合物涂覆的聚丙烯網(wǎng)的彎曲導致涂層的開裂、從單絲表面的層離和微粒釋放。用dmc制劑涂覆eptfe血管移植物樣本并通過sem顯微術根據(jù)以下步驟對其進行評估：(1)將血管移植物樣本從6mm的impra移植物切成1.5cm長度并安裝到1/8”玻璃棒上，使得玻璃棒尖端存在1cm的凸出(sittingpround)。(2)將100μl的各種dmc制劑單體/溶劑/引發(fā)劑溶液被動地芯吸至移植物的末端1cm中。(3)使用玻璃棒作為填充器夾具(extenderjig)，使移植物與rocketlp能量源通路保持約45°角并朝上定位，從而允許暴露于內部和外部移植物表面。(4)使玻璃棒沿其長度緩慢地旋轉，從而使移植物在整個固化過程中旋轉以使得將均勻的暴露遞送至內腔和外腔表面。(5)將涂覆的移植物切片，使用雙面導電膠帶和膠態(tài)石墨定位在短柱上，并涂覆13nm的au/pd。生成用于內腔和外腔成像的樣本。(6)以20x、500x、2,000x和4,500x進行sem成像。sem的設置包括如下設置：次級電子模式、～10mm工作距離以及5kv的束加速電壓。根據(jù)以下步驟采用dmc制劑涂覆穿孔聚丙烯片樣本：(1)從整塊材料上切割穿孔聚丙烯片的切片，并通過采用砂紙進行表面粗糙化或通過采用砂紙進行表面粗糙化后進行火焰處理來進行處理。通過使香煙打火機的火焰在聚丙烯的整個表面上快速地掠過一次來進行火焰處理。(2)使用鑷子將切片在dmc制劑中浸涂。(3)通過將涂覆的切片鋪放在位于入射波正下方的rocketlp基部上僅對一側進行固化。(4)將固化的表面面朝下轉移到載玻片上，并采用數(shù)字圖像采集以40x成像。注：除了使用制劑5進行的兩個表面處理之外，還使用針對rocketlp的相同的固化參數(shù)在穿孔聚丙烯上嘗試進行其它處理。將原樣接收的表面采用制劑5的單體/溶劑/引發(fā)劑溶液浸涂并固化，并嘗試純dmc聚合物制劑。還利用火焰處理與砂紙粗糙化及隨后的火焰處理的組合來評價純dmc系統(tǒng)。圖4示出了用制劑5(如表2中所述的)在表面處理的聚丙烯片上得到的涂層的光學顯微鏡圖像。注意到砂紙粗糙化與隨后的火焰處理的組合產生的表面不如單獨采用砂紙粗糙化產生的表面耐劃傷，但所得涂層的外觀難以區(qū)別。注：在上述提到的其它實驗涂料制劑中注意到以下趨勢：用純dmc和制劑5的共聚單體混合物涂覆的原樣接收表面導致容易剝落的不均勻涂層，用制劑5的共聚單體混合物涂覆的原樣接收表面改善了覆蓋度，而剝落持續(xù)存在，僅進行火焰處理以及砂紙粗糙化后用純dmc單體系統(tǒng)進行火焰處理導致容易剝落的涂層，而砂紙粗糙化后用純dmc單體系統(tǒng)進行火焰處理改善了覆蓋度和粘附性，但比共聚單體共混物改善的程度低得多。實施例4：dmc涂料保護治療劑免于光降解進行hplc測試以評估涂料組合物的各種組分對藥物穩(wěn)定性的影響。對作為對照的起始50μg/ml的藥物溶液運行hplc分析。hplc參數(shù)如下：通道a＝>35mm磷酸鈉ph＝7.5，含有1v％tea；通道b＝>乙腈；0-50％b0-10min，50％b10-13min，50-0％b13-15min，0％b6min后運行時間；20μl注射液；1ml/min；30℃；335nm。注：目前已知對于具有等量的米諾環(huán)素和利福平的溶液，280nm為極大改善的波長。測試的樣品包括：(1)溶劑+藥物；(2)溶劑+光引發(fā)劑(pi)+藥物；以及(3)溶劑+單體組分+pi+藥物。所述的溶劑+藥物樣品(樣品1)如下制備：使用在丙酮中的1ml/ml利福平和在9:1v/v的水：丙酮中的1mg/ml米諾環(huán)素來制備單獨的每種藥物在丙酮中的50μg/ml溶液。所述的溶劑+pi+藥物(樣品2)樣品如下制備：將1％wt/wt2959添加至50μg/ml的藥物溶液中并根據(jù)表2中針對制劑5所述的參數(shù)進行固化。所述的溶劑+單體組分+pi+藥物+藥物(樣品3)如下制備：形成除了使用50μg/ml藥物溶液和20wt％共聚單體作為溶劑外的～3ml制劑5(表2)啟發(fā)(inspired)溶液，并暴露于針對制劑5(表2)所詳述的固化參數(shù)，隨后在與甲醇1:1混合以終止聚合反應/自由基后進行hplc分析。注：制劑5的小體積的聚合導致丙酮溶劑的蒸發(fā)，從而濃縮單體。這在3ml的大體積下并不會發(fā)生，從而證明使用較高的共聚單體wt％是恰當?shù)摹＝Y果示于圖5a-5d中。圖5a示出了樣品1(深灰色線)和樣品2(淺灰色線)在不暴露于光下的hplc色譜圖。圖5a表明藥物在不暴露于光時是穩(wěn)定的(如由溶劑+藥物色譜圖和溶劑+光引發(fā)劑+藥物色譜圖的接近完全重疊所示的)。圖5b示出了樣品1在不暴露于光和暴露于光下的色譜圖。b圖表明在單獨的溶劑中，藥物因暴露于光而降解，如在+光色譜圖中不存在藥物峰所表明的。圖5c示出了樣品2在不暴露于光和暴露于光下的色譜圖。圖5c表明光引發(fā)劑的存在并沒有保護藥物免受光誘導的降解，如在+光色譜圖中不存在藥物峰所表明的。圖5d示出了樣品1和樣品3在暴露于光后的色譜圖。圖5d表明制劑5保護藥物免受完全的光誘導的降解。實施例5：eptfe疝補片的涂覆如下涂覆eptfe疝補片：從具有1mm厚度的eptfe疝網(wǎng)(goremedicalp/n1dlmc02)上切下具有1cm直徑的樣本。然后根據(jù)以下過程將樣本涂覆一層或三層：(a)施加55μl的在10wt％dmc丙酮溶液中的0.1wt％的irgacure2959(basf；p/n55047962)并將其從材料的粗糙化/燈芯絨側芯吸至dualmesh中；(b)使用與樣本表面區(qū)域最少接觸的夾鉗將單體溶液涂覆的樣本保持垂直，并轉移到氮氣吹掃的固化室中；(c)在氮氣下分別使丙酮和吸收的氧氣蒸發(fā)并脫氣20分鐘，然后打開燈；(d)通過使用三個pl9w燈在氮氣下進行uv-c紫外能量暴露2小時來進行dmc單體在dualmesh上的聚合(參見圖1)；(e)將樣本的一部分重新涂覆，并暴露于脫氣和固化過程另外兩次，總共施加三次聚合物涂覆。聚合(或1或3次涂覆)后，涂層中加載藥物(米諾環(huán)素和利福平)。將涂覆的網(wǎng)在含有在甲醇中的10mg/ml鹽酸米諾環(huán)素(hovione；p/nny01)和10mg/ml利福平(fisher；p/nbp2679-1)的溶液中在4℃下浸泡～17小時。然后將樣本從藥物溶液中取出并風干。風干后，將樣本在甲醇或水中沖洗。對于甲醇沖洗，使用鑷子使樣本懸浮并在兩次連續(xù)的15ml甲醇沖洗中手動攪拌15秒，然后使之風干。對于用水沖洗，將樣本轉移至在圓錐管中的10ml去離子水中并使其強力地渦旋2分鐘。然后使樣本風干。上述步驟導致以下四種情況：(a)1次涂覆-水沖洗；(b)3次涂覆-水沖洗；(c)1次涂覆-甲醇沖洗；以及(d)3次涂覆-甲醇沖洗。樣本在涂覆后保持柔性，并且當樣品彎曲時涂層并沒有剝落。hplc分析將干燥的樣本分別在4℃下在1ml甲醇中提取64或76小時。將20μl各提取物在hplc上運行以評估沖洗方法和涂覆循環(huán)數(shù)對涂層載藥的影響。hplc條件如下：30℃；5μm堆積的250x3mmc-18；280nm吸光度；通道a-35mmna2hpo4與1vol％三乙胺，ph＝8.1，含有磷酸；通道b-乙腈/1ml/min的運行參數(shù)：(i)0-10分鐘-梯度0-50vol％通道b；(ii)10-20分鐘-50vol％通道b；(iii)20-25分鐘-20-0vol％通道b。圖6示出了甲醇沖洗的涂覆有一個或三個涂層的樣品(a)、水沖洗的涂覆有一個或三個涂層的樣品(b)、用水或甲醇沖洗的三層涂覆的樣品(c)的hplc結果。結果表明，治療劑可以加載到聚合后的本發(fā)明的聚合涂層中。米諾環(huán)素和利福平均被吸收到甲基丙烯酸酯涂層基質中。對于甲醇沖洗的樣品，三次涂覆循環(huán)將所吸收的藥物的量從1次涂覆的約0.2mg/cm2增加到約0.4mg/cm2(圖6a)。對于水沖洗的樣品，由增加的涂覆循環(huán)帶來的對于藥物攝取的益處很少(圖6b)。甲醇沖洗程序允許保留最大量的所吸收的藥物(圖6c)。除了允許藥物吸收之外，治療劑向已發(fā)生聚合后的聚合涂層中的加載還賦予另外的益處。例如，此類方法允許聚合開始，而沒有治療劑的存在的抑制作用。不希望受到理論的束縛，但由活化的聚合引發(fā)劑生成的自由基與一些治療劑的胺基團之間的去質子反應可導致聚合的抑制。此外，此類方法消除了治療劑在聚合過程中降解的可能性。此外，可能藥物吸附步驟與沖洗步驟也洗掉了任何剩余單體和引發(fā)劑的大部分。實施例6：提取/藥物回收研究進行hplc研究以確定涂料制劑和固化過程對藥物回收和聚合度的影響。使用1％與0.1％的光引發(fā)劑如本文所述制備dmc制劑。用100ul在丙酮中的10wt％dmc在使用上述兩種光引發(fā)劑以及鹽酸米諾環(huán)素和利福平加載至涂料溶液下涂覆血管移植物的1cm末端(1/4”玻璃棒的凸出)，以使得加載各0.2mg/cm2藥物。在固化室中在氮氣下進行丙酮蒸發(fā)和氧氣脫氣10分鐘(圖1)。然后通過在氮氣下uv-c暴露30分鐘來誘導聚合反應。在甲醇中進行涂覆產品的24-72小時提取。圖7示出了具有1％光引發(fā)劑的dmc制劑與具有0.1％光引發(fā)劑的dmc制劑的色譜分析。注意到單體峰在0.1％光引發(fā)劑與1％光引發(fā)劑的色譜圖中等同，表明可以采用最小的(0.1％)光引發(fā)劑濃度實現(xiàn)相似的聚合度。此外，藥物1和藥物2的峰在0.1％和1％光引發(fā)劑色譜圖中等同。實施例7：抗微生物研究在涂覆有涂料1或涂料2制劑的移植物上進行采用kirby-bauer試驗的抑制區(qū)研究。涂料1由從如式i中所述的異構體混合物產生的100μl聚合物、ntg-gma鹽以及丙酮/乙醇/水共混物組成。涂料2在采用1wt％的光引發(fā)劑、10分鐘脫氣以及10分鐘uv-c固化的實施例6中描述。對于使用的每種藥物(單獨的鹽酸米諾環(huán)素，或者鹽酸米諾環(huán)素和利福平兩者)保持恒定的0.2mg/cm2的載藥量，如在實施例1和2中所述。根據(jù)以下步驟進行抑制區(qū)研究：(1)使金黃色葡萄球菌uams-1(staph)和大腸桿菌atcc25922在37℃下在tsb中生長過夜。(2)將在tsb中的金黃色葡萄球菌1:10的過夜生長液稀釋，并將100μl添加到tsb瓊脂上，將在tsb中的大腸桿菌1:50的生長液稀釋，并將100μl添加到tsb瓊脂上。(這提供了～1x106cfu/板)。(3)將實驗樣品放置在含有細菌苔的瓊脂板上并在37℃下溫育24小時。(4)在24小時溫育后對板進行拍照并測量抑制區(qū)的直徑。如果抑制區(qū)為橢圓形則測量最短距離。測試的實驗組描述于表3中。表3測試組樣品id描述a涂料1am載有鹽酸米諾環(huán)素的涂料1amr載有鹽酸米諾環(huán)素和利福平的涂料1d涂料2dm載有鹽酸米諾環(huán)素的涂料2dmr載有鹽酸米諾環(huán)素和利福平的涂料2共12個板進行抑制區(qū)測試。六個板接種金黃色葡萄球菌，而剩余的一半接種大腸桿菌。每個板含有涵蓋單個涂料(1或2)的所有變體的三個樣品。板的布局示于圖8中，如由樣品id的第一個字母所指示的。板在24小時溫育后的照片示于圖9中。從抑制區(qū)研究中得到的測量直徑描述于表4中：表4：抑制區(qū)研究結果圖10示出了金黃色葡萄球菌抑制區(qū)研究的結果。無抗菌藥的涂料幾乎不表現(xiàn)出細菌生長抑制。對于僅載有米諾環(huán)素的涂料，涂料2制劑表現(xiàn)出相對于涂料1增加的米諾環(huán)素活性。對于載有米諾環(huán)素和利福平的涂料，涂料1和2均表現(xiàn)出高的細菌生長抑制。圖11示出了大腸桿菌抑制區(qū)研究的結果。無抗菌藥的涂料幾乎不表現(xiàn)出細菌生長抑制。對于僅載有米諾環(huán)素或載有米諾環(huán)素和利福平的涂料，涂料2制劑表現(xiàn)出相對于涂料1增加的米諾環(huán)素活性。實施例8：洗脫動力學研究使用來自實施例7的涂料1和500μg的雷帕霉素載量，如本文中所述涂覆市售的移植物(bardimpra6mm移植物)。在于磷酸鹽緩沖鹽水中的0.4wt％十二烷基硫酸鈉的50ml飲品中進行加速洗脫。在1、6、12和24小時保留并更新飲品。通過hplc分析飲品中的雷帕霉素的量。在涂覆的移植物與市售的藥物洗脫支架(如在merciadez等人,dissolutiontechnologies2011中所述的johnsonandjohnsoncordisstent，該文獻通過引用并入于此)之間比較洗脫動力學。圖12示出了洗脫研究的結果。藥物洗脫支架表現(xiàn)出雷帕霉素的爆發(fā)釋放，隨后洗脫速率減慢。相比之下，涂覆的移植物在達到與消耗的雷帕霉素儲存量相關聯(lián)的穩(wěn)定水平之前以線性速率洗脫雷帕霉素。線性洗脫曲線預期導致雷帕霉素更高效且有效地遞送到相鄰組織。本領域技術人員將理解，如本文所述的約24小時的加速洗脫研究對應于在例如豬中的約30天的體內非加速洗脫。實施例9：ariste-bdpm涂層的制備使用1:1重量比的式xii和甲基丙烯酸甲酯(mma)在6mm的impra血管移植物上涂覆。兩種涂層使用相同的制劑，但通過兩種不同的施用方法而施用，并被識別為涂層g和m。兩種施用方法均使用兩步涂覆和固化過程。每種施用溶液的組成示于以下表5中。表5涂層g和m的施用溶液兩種涂層利用相似的工藝流程步驟，這些步驟采用不同的設備來實現(xiàn)。表6提供了用于在血管移植物上生成涂層g和m的普遍的逐步程序。表6用于涂層g和m的工藝流程步驟具體到涂層g，將血管移植物安置在1/4“玻璃棒上，以使該移植物的1cm位于棒尖端的凸出。然后將聚四氟乙烯管螺紋膠帶緊緊地纏繞移植物與玻璃棒接觸的部分(這排除尖端的1cm凸出部分)。使用環(huán)架和夾鉗來定位移植物/棒組件，使得它朝下，從而與工作表面形成20°角并與405nmcurejet能量源(loctite)的入射線垂直。該角度確保內腔和外腔表面均暴露于405nm的光。定位移植物的開放末端的中心以使得它在距curejet的透鏡6”距離處與405nmcurejet的入射線的中心對準。該棒應當指向與槍透鏡垂直且朝向遠離槍的方向。該夾具現(xiàn)已形成以用于固化過程。從夾具中取出移植物和棒組件，并將其與第二1/4”玻璃棒一起在預熱的對流烘箱中溫熱至50℃。及時地從烘箱中取出移植物/棒組件并將75μl的50℃的溶液1(表5)涂敷到移植物的內腔區(qū)域。使用第二50℃通過將移植物壓縮并膨脹多次而輔助溶液吸入到移植物壁微結構中，從而將溶液1的溶液吸入壁的微結構；該步驟通過將第二棒插入到移植物的末端來進行。此時，移植物的一端經由管螺紋膠帶粘附至第一玻璃棒，而另一端使第二玻璃棒定位在末端。整個組件可能需要反轉或保持側向以確保均勻的涂層。所需的定位對于操作者是顯而易見的，因為溶液積聚易于可視化，并且可以使用重力和重定向進行校正以重置過量的溶液。然后將血管移植物膨脹和壓縮，從而迫使溶液1貫穿移植物的微結構。一旦所有的溶液1均已均勻地分布在移植物的末端1cm的整個微結構上，則從組件中取出第二(非纏繞)棒。使用鑷子小心地使移植物完全膨脹以確?？紫妒情_放的。僅通過接觸在開放端的最小量的移植物并牽拉移植物使用鑷子。這種使移植物膨脹的動作應當在沿末端外周的幾個點處進行。將移植物/棒組件返送至先前建立的在位置處的環(huán)架設置。在405nm光下固化五分鐘，每30秒使移植物/棒組件旋轉90°。旋轉沿移植物/棒組件的長度進行，并通過在拇指與食指之間扭轉棒來完成。應注意在旋轉時保持移植物/棒組件與光源對準。從夾具中取出移植物/棒組件，并將75μl的50℃的溶液2(表5)添加到內腔。工作溶液2使用壓縮和移植物長度的延伸進入移植物微結構，這僅使用鑷子進行(與第二玻璃棒相反，與先前不同)。移植物應在涂敷溶液2溶液后留在延伸位置。溶液2將更容易并入，并且不需要如溶液1使用的第二玻璃棒。去除管螺紋膠帶并使移植物從玻璃棒滑動，從而僅接觸未涂覆的一端(涂覆端的相對側)。將移植物固定到鑷子和夾鉗以使涂覆端保持原狀。再進行五分鐘的以下操作：在距curejet透鏡6”距離處的405nm光下并與curejet透鏡的垂線保持20°角下固化。在整個固化過程中每30秒使組件旋轉180°。進行180°旋轉以使得前面的(curejet面向的)管腔開口對于curejet透鏡中心并使移植物懸浮在空氣中。基本上，鑷子/夾鉗組件從光束的一側翻轉到另一側。通過將移植物在細線上懸浮于空氣中過夜使溶劑干燥并完全固化，從而最低限度地封閉內腔區(qū)域。具體到涂層m，如上述針對涂層g所述使用聚四氟乙烯管螺紋密封來構建移植物/棒組件。使用環(huán)架和夾鉗來定位移植物/棒組件，使得它朝上，與工作表面成20°角并與375nmcurejet透鏡的入射線垂直。需要將curejet從工作表面升高。該角度確保內腔和外腔表面均暴露于375nm的光。定位移植物的開放末端的中心使得它與375nmcurejet槍的中心對準并在9”的距離處。玻璃棒應朝向遠離槍的方向并位于具有curejet透鏡的垂線(入射線)的平面。使用第二環(huán)架夾鉗來定位s10elipar槍(3mespe)，使得它以45°角面向移植物的前端(curejet面向的一側)。將elipar光波導的表面定位在距移植物的前外周的3/4”處并在距curejet的光的直接通路之外；elipar槍和光波導定位在剛好靠在平面的包含curejet的入射線的一側并與工作表面垂直。從夾具中取出移植物/棒組件，并將50℃的溶液1添加至移植物中，如上述針對樣品g所述的。使用375nm的curejet和s10elipar槍在夾具中固化(以連續(xù)模式)五分鐘，每30秒旋轉90°。elipar在整個固化過程中將需要重啟，因為它在以連續(xù)模式運行兩分鐘后自動關閉。從夾具中取出移植物/棒組件并去除管螺紋密封膠帶。通過沿棒的長度推送未涂覆的部分使移植物部分地滑出棒0.3cm。如上述針對樣品g所述的，將75μl的50℃涂覆的溶液2添加至移植物腔(現(xiàn)為1.3cm的長度)。將涂覆的移植物返送至夾具并使用4”的工作距離、兩個光源(375nmcurejet和elipar槍)重復進行5分鐘的固化。如先前完成的，每30秒使組件旋轉90°。使用未涂覆端將移植物完全滑出棒，并通過在jon線上懸浮于空氣中過夜而完全固化并干燥，如上述針對樣品g所述的。實施例10：涂覆的網(wǎng)狀植入物如在實施例2-3和實施例9中所述制備涂料制劑。該涂料制劑包含抗生素和鎮(zhèn)痛劑。如本文所述涂覆軟組織網(wǎng)(例如，疝補片)。將涂覆的疝補片手術植入患有腹疝的人類患者中。與植入未涂覆的補片的患者相比，植入涂覆的補片的患者的院內感染的發(fā)病率降低。通過問卷評價患者的主觀疼痛，并且確定與植入未涂覆的補片的患者相比植入涂覆的補片的患者的主觀疼痛顯著減少。實施例11：涂覆的透析導管植入物如在實施例2-3和實施例9中所述制備涂料制劑。該涂料制劑包含抗生素透析導管，該抗生素透析導管如本文所述進行涂覆。使人類患者插入涂覆的透析導管。與插入未涂覆的導管的患者相比插入涂覆的導管的患者的院內感染的發(fā)病率降低。實施例12：新生內膜形成在一個動物研究中，藥物洗脫的涂層能夠將新生內膜形成(瘢痕組織)降低68％。實施例13：細菌定植在一個動物研究中，藥物洗脫的涂層能夠將細菌定植減少99.9％。實施例14：藥物洗脫的血管移植物如本文所述配制bdpm涂料組合物。該涂料組合物包含抗增生劑和抗血栓劑。使用如本文所述的方法將涂料涂敷于血管移植物。將涂覆的血管移植物植入有此需要的人類受試者中。評估接受藥物洗脫的移植物的患者的瘢痕組織形成，并將其與植入未涂覆的移植物的對照患者進行比較。評估接受藥物洗脫的移植物的患者的血栓形成，并將其與植入未涂覆的移植物的對照患者進行比較。植入涂覆的血管移植物的患者與植入相應的未涂覆的移植物的患者相比表現(xiàn)出降低的瘢痕組織形成和降低的血栓形成。實施例15：再狹窄的抑制進行研究以在用于血液透析的動靜脈移植物的末端靜脈端遞送再狹窄抑制藥物。通過使用本發(fā)明的涂料改善了生產的一致性。本發(fā)明的涂料改善了涂覆均勻性和載藥一致性，并減少了藥物洗脫曲線的變化。使用掃描電子顯微鏡定性地確認涂層完整性和對移植物基材的開放的三維網(wǎng)狀微結構的最小影響。使用如本文所述制備的三種涂料制劑開發(fā)設備的三個實施方案；每個版本產生不同的藥物洗脫曲線特征，并允許在隨后的第ii階段的工作中進行fda要求的給藥研究。對藥物洗脫曲線和涂料衍生的浸出物(未反應單體)的存在進行研究。優(yōu)化固化條件以最小化單體的過量浸出。使用中間物洗脫曲線變型設計，在動靜脈豬模型中進行臨床前可行性研究，其中使頸動脈與同側頸靜脈連通以形成靜脈吻合。使豬植入未涂覆的對照或涂覆藥物的實驗移植物。植入后21天，收獲移植物。對靜脈吻合進行組織形態(tài)學測量評估，以確定載藥的移植物對相關的再狹窄的患病率的影響。與植入對照移植物的豬相比，植入涂覆的實驗移植物的豬中明顯減少大于20％的再狹窄。實施例16：涂料應用于產品的離散部分本發(fā)明的組合物將應用于待涂覆的設備的離散部分。在一個特定的實例中，將在調整(trim)設備的點處施用涂料。在一個實施方案中，將在設備的可調(trimmable)部分的遠端施用涂料。這可以允許醫(yī)師將植入物的大小設置為適合目標手術區(qū)，而無由調整引起的藥物損失。實施例17：由一些涂料中的ptpo光引發(fā)劑引起的藥物降解采用包含在二氯苯中的5％bdpm(式xii)、5％甲基丙烯酸甲酯和0.2％ptpo的組合物涂覆西羅莫司洗脫的移植物樣品。通過hplc對包含500μg西羅莫司的組合物樣品進行分析。洗脫樣品表現(xiàn)出低的西羅莫司回收率(<10％，通常為3％)。為了確定ptpo光引發(fā)劑對西羅莫司回收的貢獻，通過hplc對僅在二氯苯中的、在包含0.2％wt/wtptpo的二氯苯中的1mg/ml西羅莫司溶液進行測試。圖13示出了研究的色譜圖。注意在色譜圖#4中不存在西羅莫司峰。雖然本文已經示出并描述了本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，但對于本領域技術人員顯而易見的是，這樣的實施方案僅以示例的方式提供。本領域技術人員現(xiàn)將會在不偏離本發(fā)明的情況下想到許多變化、改變和替換。應當理解，在實施本發(fā)明的過程中可以采用本文所述的本發(fā)明實施方案的各種替代方案。目的在于以下述權利要求限定本發(fā)明的范圍，并由此涵蓋這些權利要求范圍內的方法和結構及其等同物。當前第1頁12當前第1頁12