本發(fā)明涉及膠粘劑組合物，其包括由至少一種反應(yīng)性樹脂、至少一種彈性體、和至少一種極性光引發(fā)劑、以及任選地非水溶劑組成的膠粘劑基礎(chǔ)物。用于環(huán)氧化物膠粘劑的光誘導(dǎo)固化的化合物包括碘鹽和/或锍鹽。這種膠粘劑化合物(配混物)被用作例如阻隔膠粘劑。近些年，阻隔膠粘劑作為用于(光)電子應(yīng)用的保護(hù)(保護(hù)物)而越來越受到重視。(光)電子裝置越來越經(jīng)常被用于商品中。這樣的裝置包括無機(jī)或有機(jī)電子結(jié)構(gòu)體，實(shí)例為有機(jī)、金屬有機(jī)或聚合物半導(dǎo)體、或這些的組合。已經(jīng)商品化的或在它們的市場(chǎng)潛力方面令人感興趣的(光)電子應(yīng)用的實(shí)例包括電泳或電致變色組件或顯示器、在指示器或顯示裝置中或作為照明設(shè)備的有機(jī)或聚合物發(fā)光二極管(oled或pled)、電致發(fā)光燈、發(fā)光的電化學(xué)(電)池(leec)、有機(jī)太陽能電池(優(yōu)選地染料或聚合物太陽能電池)、無機(jī)太陽能電池(優(yōu)選地薄膜太陽能電池，更特別地基于硅、鍺、銅、銦、和硒)、有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管、有機(jī)開關(guān)元件、有機(jī)光學(xué)放大器、有機(jī)激光二極管、有機(jī)或無機(jī)傳感器、或有機(jī)或無機(jī)基rfid應(yīng)答器。用于實(shí)現(xiàn)在無機(jī)和/或有機(jī)(光)電子領(lǐng)域中(但尤其是有機(jī)(光)電子領(lǐng)域中)的(光)電子裝置的充足的壽命和功能的認(rèn)識(shí)到的技術(shù)挑戰(zhàn)在于，保護(hù)它們包含的部件免于滲透物影響。滲透物可為大量的低分子量有機(jī)或無機(jī)化合物，特別地水蒸汽和氧氣。阻隔膠粘劑已經(jīng)確立作為用于這些部件的保護(hù)。這樣的阻隔膠粘劑將部件密封并且因此保護(hù)它們免于水蒸汽和氧氣影響。因此，用于密封(光)電子部件的良好膠粘劑組合物對(duì)氧氣和特別地對(duì)于水蒸汽具有低滲透性；此外，其對(duì)于所述裝置具有充足的粘附并且能夠有效地流動(dòng)至其上。這樣的高度合適的阻隔膠粘劑的一個(gè)實(shí)例為所謂的3g阻隔膠粘劑，這些為由合成橡膠和環(huán)氧化物組成的混雜膠粘劑。在這樣的高度非極性的3g阻隔膠粘劑中，在用uv光照射之后發(fā)生黃色變色(變黃)。這是不利的，因?yàn)樗瞿z粘劑待用于例如封裝顯示器，且因此，對(duì)于光學(xué)品質(zhì)提出嚴(yán)苛的要求。發(fā)生黃色變色的原因在于所使用的光引發(fā)劑。所使用的光引發(fā)劑吸收在～200nm至400nm范圍內(nèi)的光，并且因此取決于所使用的濃度，已經(jīng)部分地給它們帶來輕微變色。然而，即使無色的光引發(fā)劑也可在用uv光照射之后產(chǎn)生輕微變色。對(duì)于吸收在上述光譜范圍內(nèi)的光的分子，它們必須具有離域的(非定域的)π-電子體系。在該情況下，按照涉及的(雜)原子的數(shù)量，吸收波長(zhǎng)更多地移動(dòng)并且進(jìn)一步到可見光范圍內(nèi)。理想地，光引發(fā)劑的照射導(dǎo)致形成活性物種，并且同時(shí)由于鍵斷裂，導(dǎo)致π-電子體系尺寸的減小。這使吸收從可見光范圍進(jìn)一步移開向更短波長(zhǎng)移動(dòng)。然而，經(jīng)常地，實(shí)際上許多活性光引發(fā)劑分子組合以形成更大的π-電子體系。這在兩個(gè)方面中是不利的。首先，以該方式重組的引發(fā)劑分子不再可用于交聯(lián)反應(yīng)；其次，產(chǎn)生不期望的黃色變色。為了避免不期望的黃色變色，目前已知的做法是添加抗氧化劑至膠粘劑組合物。這描述于例如wo2012/045588a1中。把在黃度指數(shù)方面的降低仍未在期望的程度上實(shí)現(xiàn)的事實(shí)擱在一邊，根據(jù)所述說明書可使用的光引發(fā)劑是有限的。例如，碘鹽不適于作為光引發(fā)劑。因此，本發(fā)明的目的在于提供膠粘劑組合物，其比現(xiàn)有技術(shù)的膠粘劑組合物在交聯(lián)步驟之后經(jīng)受顯著更少黃化，并且此外，可使用非常大范圍的光引發(fā)劑制造。如果在起先指定的類型的膠粘劑組合物中，所述膠粘劑組合物進(jìn)一步包括非離子型表面活性劑以降低經(jīng)固化的膠粘劑組合物的黃度指數(shù)，則根據(jù)本發(fā)明實(shí)現(xiàn)所述目的。表面活性劑不時(shí)地被用于膠粘劑中。因此，例如，us7,388,044b2描述了在制造液體膠粘劑時(shí)使用陰離子型表面活性劑將作為非極性物質(zhì)的環(huán)氧化物分散于水中。表面活性劑經(jīng)常被認(rèn)為是可能的助劑，例如在jp2012083405a中作為抗靜電添加劑，或在jp2010077049a中用于改善潤(rùn)濕。還在wo1998033645a1中，表面活性劑被用于液體膠粘劑中以改善交聯(lián)行為。在該上下文中，使用最大2％的表面活性劑，基于反應(yīng)性樹脂。令人吃驚地，在本發(fā)明的上下文中，已經(jīng)確定，非離子型表面活性劑對(duì)于膠粘劑的黃化起到有利作用。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，光引發(fā)劑的化學(xué)環(huán)境對(duì)于變色具有顯著影響。因此，在相對(duì)極性的物質(zhì)例如三甲基丙烷氧雜環(huán)丁烷(tmpo)中，例如，與在非極性彈性體(kratong1657)中相比，存在顯著較少的變色(b*～0.8)的情況。在此，可觀察到大量的小的點(diǎn)狀變色。更加極性的光引發(fā)劑在非極性環(huán)境中附聚。另外，在該實(shí)例中，由于也不存在共反應(yīng)物，所以可得出結(jié)論：變色可歸因于激發(fā)的光引發(fā)劑與自身和/或與其分解產(chǎn)物的反應(yīng)。因此，關(guān)于黃化傾向，最大極性的膠粘劑組合物為合乎需要的。然而，該要求與對(duì)于阻隔膠粘劑(換而言之，適于例如用于封裝對(duì)水分敏感的產(chǎn)品的膠粘劑組合物)的要求是相反的。封裝對(duì)水分敏感的產(chǎn)品要求非常非極性的膠粘劑組合物。此外，該組合物應(yīng)該有利地具有高的交聯(lián)密度。令人吃驚地，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，通過添加非離子型表面活性劑，膠粘劑組合物在其固化之后的黃色變色顯著降低。這推測(cè)是由于極性光引發(fā)劑精細(xì)地分散于非極性彈性體基體中的事實(shí)。因此，防止光引發(fā)劑的附聚。添加所述表面活性劑導(dǎo)致在uv照射后黃色變色的顯著降低。陽離子固化環(huán)氧化物體系的轉(zhuǎn)化典型地通過熱后處理而提升。在此情況下，效果甚至更顯著。黃度指數(shù)大幅下降。特別優(yōu)選地，反應(yīng)性樹脂組分為環(huán)狀醚或至少兩種環(huán)狀醚的混合物。在本上下文中，特別合適的為環(huán)氧化物，即攜帶至少一個(gè)環(huán)氧乙烷基團(tuán)的化合物，和氧雜環(huán)丁烷。它們?cè)谛再|(zhì)上可為芳族的或特別地脂族或脂環(huán)族的?？墒褂玫姆磻?yīng)性樹脂在形式上可為單官能的、二官能的、三官能的、四官能的或更高官能度直到多官能的，其中官能度關(guān)于(屬于)環(huán)狀醚基團(tuán)。反應(yīng)性樹脂優(yōu)選地以15至95重量％的量存在。在壓敏膠粘劑組合物的情況下，反應(yīng)性樹脂的量特別地為15至45重量％和非常優(yōu)選地15至33重量％。在液體配制物的情況下，反應(yīng)性樹脂分?jǐn)?shù)特別地為55至95重量％、非常優(yōu)選地55至75重量％。在一個(gè)特別地均衡的配制物中，反應(yīng)性樹脂分?jǐn)?shù)特別地為40至60重量％。數(shù)值在各情況下基于沒有溶劑的膠粘劑基礎(chǔ)物中的重量分?jǐn)?shù)。已顯示，在本發(fā)明的膠粘劑的情況下，由于添加非離子型表面活性劑，不但極性光引發(fā)劑而且環(huán)氧化物單體或氧雜環(huán)丁烷單體精細(xì)地分散于非極性彈性體基體中。此外，這樣，不但防止光引發(fā)劑的附聚，而且激發(fā)的光引發(fā)劑分子在uv照射之后立刻找到(發(fā)現(xiàn))環(huán)氧化物和/或氧雜環(huán)丁烷單體。這造成膠粘劑組合物的黃色變色的額外的降低。膠粘劑組合物有利地為壓敏膠粘劑組合物。壓敏膠粘劑組合物容許特別容易的處理并且可容易地應(yīng)用。當(dāng)使用壓敏膠粘劑組合物使兩個(gè)部件結(jié)合時(shí)，甚至在膠粘劑組合物的交聯(lián)和最終固化之前，已經(jīng)存在所述部件彼此的一定固定。由于這些原因，壓敏膠粘劑組合物特別適用于各種不同應(yīng)用。此外，如果膠粘劑組合物進(jìn)一步包括至少一種至少部分地氫化的增粘樹脂組分是特別有用的。在本上下文中特別優(yōu)選如下的那些：其與彈性體組分相容，或當(dāng)使用由硬嵌段和軟嵌段構(gòu)成的共聚物時(shí)首先(主要)與軟嵌段相容(增塑劑樹脂)。這些為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，例如，從donatassatas的“handbookofpressuresensitiveadhesivetechnology”(satas&associates，warwick1999)。如果這種增粘樹脂具有通過環(huán)球法測(cè)量的大于25℃的軟化溫度，則是有利的。此外，如果另外使用具有小于20℃的軟化溫度的至少一種增粘樹脂，則是有利的。通過這種方式，如果必要，可一方面微調(diào)技術(shù)粘結(jié)性能，而且另一方面微調(diào)粘結(jié)基底上的流通(流動(dòng))性能。對(duì)于相對(duì)非極性的彈性體，可在壓敏膠粘劑組合物中使用的樹脂有利地為部分或完全氫化的基于松香和松香衍生物的樹脂；二環(huán)戊二烯的氫化的聚合物；部分、選擇性或完全氫化的基于c5、c5/c9或c9單體流的烴樹脂；基于α-蒎烯和/或β-蒎烯和/或δ-檸檬烯和/或δ3-蒈烯的聚萜烯樹脂；優(yōu)選地純c8和c9芳烴(芳族化合物)的氫化的聚合物。上述增粘樹脂可單獨(dú)地或以混合物使用。在本上下文中，可使用在室溫下為固體的樹脂或?yàn)橐后w的樹脂。為了確保高的老化穩(wěn)定性和uv穩(wěn)定性，優(yōu)選具有至少90％、優(yōu)選地至少95％的氫化度的氫化樹脂。膠粘劑組合物中彈性體(包括可能的增粘樹脂)的分?jǐn)?shù)優(yōu)選地為20至95重量％。在壓敏膠粘劑組合物的情況下，彈性體的量特別地為55至85重量％和非常優(yōu)選地65至85重量％。在液體配制物的情況下，反應(yīng)性樹脂分?jǐn)?shù)特別地為5至45重量％、非常優(yōu)選地25至45重量％。在特別均衡的配制物中，反應(yīng)性樹脂分?jǐn)?shù)特別地為40至60重量％。數(shù)值在各情況下基于沒有溶劑的膠粘劑基礎(chǔ)物中的重量分?jǐn)?shù)。反應(yīng)性樹脂和彈性體、增粘劑樹脂或光引發(fā)劑都不存在于水性(含水)分散體中或都不已由這樣的分散體制備，因?yàn)榉駝t可與已經(jīng)存在于這些分散體中的表面活性劑發(fā)生不期望的相互作用。非離子型表面活性劑的分?jǐn)?shù)為優(yōu)選地1至50％、尤其3至30％、優(yōu)選地4至20％、和非常優(yōu)選地5至17％，基于反應(yīng)性樹脂的量。例如，基于反應(yīng)性樹脂的量，10％的非離子型表面活性劑的分?jǐn)?shù)意為，對(duì)于1kg的量的反應(yīng)性樹脂添加100g的非離子型表面活性劑。在本發(fā)明的膠粘劑組合物的情況下，表面活性劑不是引入膠粘劑框架(結(jié)構(gòu))中，并且不為膠粘劑體系的一部分。因此，非離子型表面活性劑不同于所使用的膠粘劑組合物組分。在本發(fā)明中，表面活性劑的功能在于包封光引發(fā)劑，并且其作為膠束形成體。膠粘劑組合物可進(jìn)一步包括至少一種非水溶劑。在該情況下，合適的溶劑為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的且不僅溶解非極性彈性體組分而且溶解極性反應(yīng)性樹脂的所有溶劑和混合物。在本上下文中，甲苯、乙酸乙酯、汽油(輕油精)、庚烷、丙酮和丁酮是特別合適的。通過添加溶劑，可特別有效和容易地調(diào)節(jié)膠粘劑的粘度。膠粘劑優(yōu)選地經(jīng)歷熱或照射誘導(dǎo)的固化。以該方式，可傳送液體形式的膠粘劑組合物，容許在使用位置處容易施用所述膠粘劑組合物。直到收到外部刺激(熱或輻射)，膠粘劑組合物才經(jīng)歷固化。在此，陽離子固化是特別優(yōu)選的。此外，特別優(yōu)選的為其膠粘劑基礎(chǔ)物在反應(yīng)性樹脂組分活化之后具有小于100g/m2d、優(yōu)選地小于50g/m2d、尤其小于15g/m2d的水蒸汽滲透速率的那些膠粘劑組合物。這些為顯示出特別良好的阻隔效果且能夠有效地保護(hù)電子部件免于水蒸汽滲透影響的膠粘劑。此外，本發(fā)明涉及包括本發(fā)明的膠粘劑組合物的膠帶。在此，所述膠帶可在一面或兩面上涂布有本發(fā)明的膠粘劑組合物。所述膠帶也可為轉(zhuǎn)移膠帶。膠帶容許特別簡(jiǎn)單和精確的粘結(jié)，且因此是特別合適的。此外，本發(fā)明涉及本發(fā)明的膠粘劑組合物和/或本發(fā)明的膠帶作為密封劑(密封物)的用途，尤其用于封裝有機(jī)電子設(shè)備中的組件。如上所述，以下在有機(jī)電子設(shè)備中是特別重要的：必須保護(hù)部件免于水(蒸汽)影響?？紤]到其非常良好的阻隔性質(zhì)，本發(fā)明的膠粘劑組合物和/或膠帶能夠提供這樣的保護(hù)。此外，本發(fā)明涉及非離子型表面活性劑用于降低陽離子固化的非極性膠粘劑組合物的黃度指數(shù)的用途。最后，本發(fā)明涉及用于制造本發(fā)明的膠粘劑組合物的方法，其包括以下步驟：a)將彈性體和任選地增粘樹脂溶解于非水溶劑中；b)添加反應(yīng)性樹脂、非離子型表面活性劑、和極性光引發(fā)劑的溶液；c)攪拌所有組分。所述步驟的該順序確保極性光引發(fā)劑與反應(yīng)性樹脂有效地接觸。另一方面，防止極性光引發(fā)劑的附聚物的形成。壓敏膠粘劑(psa)為這樣的粘結(jié)劑：其即使在相對(duì)弱的施加力下也容許對(duì)基底的持久結(jié)合，并且其在使用后可基本上沒有殘留地從基底再次分離。壓敏膠粘劑具有在室溫下永久地壓敏膠粘效果，因此具有足夠低的粘度和高的初始粘性，容許其即使在低的施加壓力下也潤(rùn)濕相應(yīng)基底的表面。這樣的膠粘劑的粘結(jié)性(粘結(jié)能力)得自其膠粘性質(zhì)，和可再分離性(可再分離能力)得自其內(nèi)聚性質(zhì)。多種材料適合作為用于壓敏膠粘劑的基礎(chǔ)。非極性彈性體(例如乙烯基芳族嵌段共聚物)的特征在于，它們可溶解在非極性溶劑中，即在其極性相當(dāng)于乙酸乙酯的極性或?yàn)楦菢O性的溶劑和/或溶劑混合物中。這些特別地為以下溶劑和/或溶劑混合物：其具有小于6.1的介電常數(shù)[http://en.wikipedia.org/wiki/solvent]和/或具有hansen參數(shù)δp極性≤5.3：δh氫鍵合≤7.2(abbott,stevenandhansen,charlesm.(2008)hansensolubilityparametersinpractice,isbn0-9551220-2-3或hansen,charlesm.(2007)hansensolubilityparameters:auser'shandbookcrcpress,isbn0-8493-7248-8)。當(dāng)使用嵌段共聚物作為彈性體時(shí)，它們包括至少一種具有大于40℃的軟化溫度的嵌段，例如，乙烯基芳族(混合物)(包括部分或完全氫化的變體)、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸異冰片酯和丙烯酸異冰片酯。進(jìn)一步優(yōu)選地，嵌段共聚物包括具有小于-20℃的軟化溫度的一種嵌段。具有低的軟化溫度的聚合物嵌段(“軟嵌段”)的實(shí)例為：聚醚，例如聚乙二醇、聚丙二醇或聚四氫呋喃；聚二烯，例如聚丁二烯或聚異戊二烯；(部分地)氫化的聚二烯，例如聚乙烯丁烯、聚乙烯丙烯或聚丁烯丁二烯；聚丁烯、聚異丁烯、聚烷基乙烯基醚、α,β-不飽和酯的聚合物嵌段例如特別地丙烯酸酯共聚物。在此在一個(gè)實(shí)施方案中，軟嵌段為非極性構(gòu)造的，并且在該情況下優(yōu)選地包括丁烯或異丁烯或氫化的聚二烯作為均聚物嵌段或共聚物嵌段，后者優(yōu)選地與自身或與彼此或與另外的共聚單體共聚，所述另外的共聚單體特別優(yōu)選的為非極性共聚單體。合適的非極性共聚單體的實(shí)例為(部分地)氫化的聚丁二烯、(部分地)氫化的聚異戊二烯和/或聚烯烴?？山宦?lián)組分(也稱作反應(yīng)性樹脂)由環(huán)狀醚組成，并且適于輻射交聯(lián)和任選地?zé)峤宦?lián)，具有小于40℃、優(yōu)選地小于20℃的軟化溫度?；诃h(huán)狀醚的反應(yīng)性樹脂特別地為環(huán)氧化物，換而言之?dāng)y帶至少一個(gè)環(huán)氧乙烷基團(tuán)的化合物，或氧雜環(huán)丁烷。它們?cè)谛再|(zhì)上可為芳族的或特別地脂族或脂環(huán)族的?？墒褂玫姆磻?yīng)性樹脂在形式上可為單官能的、雙官能的、三官能的、四官能的或更高官能的直到多官能的，官能度涉及環(huán)狀醚基團(tuán)。不希望施加任何限制地，實(shí)例為：3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基3',4'-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯(eec)和衍生物、二環(huán)戊二烯二氧化物和衍生物、3-乙基-3-氧雜環(huán)丁烷甲醇和衍生物、四氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯和衍生物、六氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯和衍生物、1,2-乙烷二縮水甘油醚和衍生物、1,3-丙烷二縮水甘油醚和衍生物、1,4-丁二醇二縮水甘油醚和衍生物、更高級(jí)的1,n-烷烴二縮水甘油醚和衍生物、雙[(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)甲基]己二酸酯和衍生物、乙烯基環(huán)己基二氧化物和衍生物、1,4-環(huán)己烷二甲醇雙(3,4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯)和衍生物、4,5-環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯和衍生物、雙[1-乙基(3-氧雜環(huán)丁烷基)甲基]醚和衍生物、季戊四醇四縮水甘油醚和衍生物、雙酚a二縮水甘油醚(dgeba)、氫化的雙酚a二縮水甘油醚、雙酚f二縮水甘油醚、氫化的雙酚f二縮水甘油醚、環(huán)氧苯酚酚醛清漆、氫化的環(huán)氧苯酚酚醛清漆、環(huán)氧甲酚酚醛清漆、氫化的環(huán)氧甲酚酚醛清漆、2-(7-氧雜雙環(huán)；螺[1,3-二氧六環(huán)-5,3'-[7]氧雜雙環(huán)[4.1.0]庚烷]、1,4-雙((2,3-環(huán)氧丙氧基)甲基)環(huán)己烷。反應(yīng)性樹脂可以其單體形式或二聚體形式、三聚體形式等直至且包括其低聚形式使用。反應(yīng)性樹脂彼此的混合物以及與其它共反應(yīng)性化合物(例如醇(單官能的或多官能的)或乙烯基醚(單官能的或多官能的))的混合物也是可能的?？捎糜陉栯x子uv固化的引發(fā)劑特別地為基于锍、碘和茂金屬的體系。在此，所使用的光引發(fā)劑的量為優(yōu)選地小于5％、尤其小于3％、更優(yōu)選地小于2％和非常優(yōu)選地小于1％，基于反應(yīng)性樹脂的量?；诜磻?yīng)性樹脂的量，小于5％的光引發(fā)劑的分?jǐn)?shù)意為，例如對(duì)于1kg的量的反應(yīng)性樹脂添加小于50g的光引發(fā)劑。作為基于锍的陽離子，參考us6,908,722b1(尤其10至21欄)中的細(xì)節(jié)。用作上述陽離子的抗衡離子的陰離子的實(shí)例包括：四氟硼酸根、四苯基硼酸根、六氟磷酸根、高氯酸根、四氯鐵酸根、六氟砷酸根、六氟銻酸根、五氟羥基銻酸根、六氯銻酸根、四(五氟苯基)硼酸根、四(五氟甲基苯基)硼酸根、雙(三氟甲基磺?；?酰胺和三(三氟甲基磺酰基)甲基根。另外可能的作為陰離子的(尤其對(duì)于基于碘的引發(fā)劑)可為氯根、溴根或碘根，盡管優(yōu)選地基本上不含氯和溴的引發(fā)劑。更具體地，可使用的體系包括·锍鹽(參見例如，us4,231,951a、us4,256,828a、us4,058,401a、us4,138,255a和us2010/063221a1)，例如三苯基锍六氟砷酸鹽、三苯基锍六氟硼酸鹽、三苯基锍四氟硼酸鹽、三苯基锍四(五氟芐基)硼酸鹽、甲基二苯基锍四氟硼酸鹽、甲基二苯基锍四(五氟芐基)硼酸鹽、二甲基苯基锍六氟磷酸鹽、三苯基锍六氟磷酸鹽、三苯基锍六氟銻酸鹽、二苯基萘基锍六氟砷酸鹽、三甲苯基锍六氟磷酸鹽、茴香基二苯基锍六氟銻酸鹽、4-丁氧基苯基二苯基锍四氟硼酸鹽、4-氯苯基二苯基锍六氟銻酸鹽、三(4-苯氧基苯基)锍六氟磷酸鹽、二(4-乙氧基苯基)甲基锍六氟砷酸鹽、4-乙酰基苯基二苯基锍四氟硼酸鹽、4-乙酰基苯基二苯基锍四(五氟芐基)硼酸鹽、三(4-硫甲氧基苯基)锍六氟磷酸鹽、二(甲氧基磺?；交?甲基锍六氟銻酸鹽、二(甲氧基萘基)甲基锍四氟硼酸鹽、二(甲氧基萘基)甲基锍四(五氟芐基)硼酸鹽、二(甲酯基苯基)甲基锍六氟磷酸鹽、(4-辛氧基苯基)二苯基锍四(3,5-雙(三氟甲基)苯基)硼酸鹽、三[4-(4-乙?；交?硫苯基]锍四(五氟苯基)硼酸鹽、三(十二烷基苯基)锍四(3,5-雙(三氟甲基)苯基)硼酸鹽、4-乙酰氨基苯基二苯基锍四氟硼酸鹽、4-乙酰氨基苯基二苯基锍四(五氟芐基)硼酸鹽、二甲基萘基锍六氟磷酸鹽、三氟甲基二苯基锍四氟硼酸鹽、三氟甲基二苯基锍四(五氟芐基)硼酸鹽、苯基甲基-芐基锍六氟磷酸鹽、5-甲基噻蒽六氟磷酸鹽、10-苯基-9,9-二甲基噻噸六氟磷酸鹽、10-苯基-9-氧代噻噸四氟硼酸鹽、10-苯基-9-氧代噻噸四(五氟芐基)硼酸鹽、5-甲基-10-氧代噻蒽四氟硼酸鹽、5-甲基-10-氧代噻蒽四(五氟芐基)硼酸鹽和5-甲基-10,10-二氧代噻蒽六氟磷酸鹽，·碘鹽(參見例如，us3,729,313a、us3,741,769a、us4,250,053a、us4,394,403a和us2010/063221a1)，例如二苯基碘四氟硼酸鹽、二(4-甲基苯基)碘四氟硼酸鹽、苯基-4-甲基苯基碘四氟硼酸鹽、二(4-氯苯基)碘六氟磷酸鹽、二萘基碘四氟硼酸鹽、二(4-三氟甲基苯基)碘四氟硼酸鹽、二苯基碘六氟磷酸鹽、二(4-甲基苯基)碘六氟磷酸鹽、二苯基碘六氟砷酸鹽、二(4-苯氧基苯基)碘四氟硼酸鹽、苯基-2-噻吩基碘六氟磷酸鹽、3,5-二甲基吡唑基-4-苯基碘六氟磷酸鹽、二苯基碘六氟銻酸鹽、2,2'-二苯基碘四氟硼酸鹽、二(2,4-二氯苯基)碘六氟磷酸鹽、二(4-溴苯基)碘六氟磷酸鹽、二(4-甲氧基苯基)碘六氟磷酸鹽、二(3-羧基苯基)碘六氟磷酸鹽、二(3-甲氧基羰基苯基)碘六氟磷酸鹽、二(3-甲氧基磺?；交?碘六氟磷酸鹽、二(4-乙酰氨基苯基)碘六氟磷酸鹽、二(2-苯并噻吩基)碘六氟磷酸鹽、二芳基碘三(三氟甲磺酰基)甲基化物例如二苯基碘六氟銻酸鹽、二芳基碘四(五氟苯基)硼酸鹽例如二苯基碘四(五氟苯基)硼酸鹽、(4-n-去硅烷氧基苯基)苯基碘六氟銻酸鹽、[4-(2-羥基-n-四去硅烷氧基)苯基]苯基碘六氟銻酸鹽、[4-(2-羥基-n-四去硅烷氧基)苯基]苯基碘三氟磺酸鹽、[4-(2-羥基-n-四去硅烷氧基)苯基]苯基碘六氟磷酸鹽、[4-(2-羥基-n-四去硅烷氧基)苯基]苯基碘四(五氟苯基)硼酸鹽、雙(4-叔丁基苯基)碘六氟銻酸鹽、雙(4-叔丁基苯基)碘六氟磷酸鹽、雙(4-叔丁基苯基)碘三氟磺酸鹽、雙(4-叔丁基苯基)碘四氟硼酸鹽、雙(十二烷基苯基)碘六氟銻酸鹽、雙(十二烷基苯基)碘四氟硼酸鹽、雙(十二烷基苯基)碘六氟磷酸鹽、雙(十二烷基苯基)碘三氟甲基磺酸鹽、雙(十二烷基苯基)碘六氟銻酸鹽、雙(十二烷基苯基)碘三氟甲磺酸鹽、二苯基碘硫酸氫鹽、4,4'-二氯二苯基碘硫酸氫鹽、4,4'-二溴二苯基碘硫酸氫鹽、3,3'-二硝基二苯基碘硫酸氫鹽、4,4'-二甲基二苯基碘硫酸氫鹽、4,4'-雙(琥珀酰亞氨基二苯基)碘硫酸氫鹽、3-硝基二苯基碘硫酸氫鹽、4,4'-二甲氧基二苯基碘硫酸氫鹽、雙(十二烷基苯基)碘四(五氟苯基)硼酸鹽、(4-辛氧基苯基)苯基碘四(3,5-雙-三氟甲基苯基)硼酸鹽和(甲苯基異丙苯基)碘四(五氟苯基)硼酸鹽，和·二茂鐵鹽(參見例如，ep542716b1)例如η5-(2,4-環(huán)戊二烯-1-基)-[(1,2,3,4,5,6,9)-(1-甲基乙基)苯]鐵。商品化的光引發(fā)劑的實(shí)例為：得自u(píng)nioncarbide的cyracureuvi-6990、cyracureuvi-6992、cyracureuvi-6974和cyracureuvi-6976；得自adeka的optomersp-55、optomersp-150、optomersp-151、optomersp-170和optomersp-172；得自sanshinchemical的san-aidsi-45l、san-aidsi-60l、san-aidsi-80l、san-aidsi-100l、san-aidsi-110l、san-aidsi-150l和san-aidsi-180l；得自sartomer的sarcatcd-1010、sarcatcd-1011和sarcatcd-1012；得自degussa的degacurek185；得自rhodia的rhodorsilphotoinitiator2074；得自nipponsoda的ci-2481、ci-2624、ci-2639、ci-2064、ci-2734、ci-2855、ci-2823和ci-2758；得自igmresins的omnicat320、omnicat430、omnicat432、omnicat440、omnicat445、omnicat550、omnicat550bl和omnicat650；得自daicel的daicatii；得自daicel-cytec的uvac1591；得自3m的ffc509；得自midorikagaku的bbi-102、bbi-103、bbi-105、bbi-106、bbi-109、bbi-110、bbi-201、bbi，301、bi-105、dpi-105、dpi-106、dpi-109、dpi-201、dts-102、dts-103、dts-105、nds-103、nds-105、nds-155、nds-159、nds-165、tps-102、tps-103、tps-105、tps-106、tps-109、tps-1000、mds-103、mds-105、mds-109、mds-205、mpi-103、mpi-105、mpi-106、mpi-109、ds-100、ds-101、mbz-101、mbz-201、mbz-301、nai-100、nai-101、nai-105、nai-106、nai-109、nai-1002、nai-1003、nai-1004、nb-101、nb-201、ndi-101、ndi-105、ndi-106、ndi-109、pai-01、pai-101、pai-106、pai-1001、pi-105、pi-106、pi-109、pyr-100、si-101、si-105、si-106和si-109；得自nipponkayaku的kayacurepci-204、kayacurepci-205、kayacurepci-615、kayacurepci-625、kayarad220和kayarad620、pci-061t、pci-062t、pci-020t、pci-022t；得自sanwachemical的ts-01和ts-91；得自deuteron的deuteronuv1240；得自evonik的tegophotocompound1465n；得自gebayersilicones的uv9380c-d1；得自cytec的fx512；得自bluestarsilicones的silicoleaseuvcata211；和得自basf的irgacure250、irgacure261、irgacure270、irgacurepag103、irgacurepag121、irgacurepag203、irgacurepag290、irgacurecgi725、irgacurecgi1380、irgacurecgi1907和irgacuregsid26-1。本領(lǐng)域技術(shù)人員還知道另外的根據(jù)本發(fā)明同樣可使用的體系。光引發(fā)劑不組合地使用或作為兩種或更多種光引發(fā)劑的組合使用。在本專利申請(qǐng)意義中的極性引發(fā)劑為在分子中包含正電荷和負(fù)電荷的有機(jī)鹽。作為基于锍的陽離子的實(shí)例，參考us6,908,722b1(尤其10至21欄)中的細(xì)節(jié)。實(shí)例為具有電荷且已經(jīng)在光引發(fā)劑下陳述的引發(fā)劑。非離子型表面活性劑為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，并且為由極性和非極性部分組成的兩親分子。這些界面活性物質(zhì)容許將極性和非極性物質(zhì)混合。實(shí)例為聚氧化亞乙基二醇烷基醚聚氧化亞丙基二醇烷基醚、葡糖苷烷基醚、聚氧化亞乙基二醇烷基酚醚丙三醇烷基酯、脫水山梨糖醇烷基酯和peo-ppo-peo三嵌段共聚物一般表述“膠帶”包括載體材料，其在一面或兩面上設(shè)置有(壓敏)膠粘劑。載體材料包括所有片狀結(jié)構(gòu)體，實(shí)例為二維延伸的膜或膜片段、具有延伸的長(zhǎng)度和有限的寬度的帶、帶片段、模切件(例如，以(光)電子裝置的邊框或邊界的形式)、多層配置等。對(duì)于不同的應(yīng)用，可將各種不同的載體(例如，膜、紡織織物、無紡物和紙)與膠粘劑組合。此外，表述“膠帶”也包括所謂的“轉(zhuǎn)移膠帶”，即沒有載體的膠帶。在轉(zhuǎn)移膠帶的情況下，膠粘劑替代地在應(yīng)用前被施用在柔性襯墊之間，所述柔性襯墊設(shè)置有脫模(隔離，離型)涂層和/或具有防膠粘性質(zhì)。對(duì)于應(yīng)用，通常，首先將一個(gè)襯墊移除，施用膠粘劑，和然后將第二襯墊移除。因此，膠粘劑可直接用于將(光)電子裝置中的兩個(gè)表面結(jié)合。然而，不以兩個(gè)襯墊、而是以具有雙面脫模的單一襯墊操作的膠帶也是可能的。在這種情況下，膠帶的幅面在其頂面加襯有雙面脫模襯墊的一面，而其底面加襯有兩側(cè)脫模襯墊的相反面，更特別地在捆或卷上的相鄰圈的兩側(cè)脫模襯墊的相反面。在本情況中，作為膠帶的載體材料，優(yōu)選使用聚合物膜、膜復(fù)合物、或已設(shè)置有有機(jī)和/或無機(jī)層的膜或膜復(fù)合物。這樣的膜/膜復(fù)合物可由任何通常用于膜制造的塑料組成，實(shí)例(但是非限制地)包括以下：聚乙烯、聚丙烯(尤其通過單軸或雙軸拉伸制造的定向(取向)聚丙烯(opp))、環(huán)烯烴共聚物(coc)、聚氯乙烯(pvc)、聚酯(尤其聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(pet)和聚萘二甲酸乙二酯(pen))、乙烯-乙烯醇(evoh)、聚偏氯乙烯(pvdc)、聚偏氟乙烯(pvdf)、聚丙烯腈(pan)、聚碳酸酯(pc)、聚酰胺(pa)、聚醚砜(pes)或聚酰亞胺(pi)。在雙面(自)膠帶的情況下，用作頂層或底層的膠粘劑可為本發(fā)明的相同或不同的膠粘劑，和/或使用的其層厚度可相同或不同。載體在該情況下可在一面或兩面上根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)進(jìn)行預(yù)處理，其中實(shí)現(xiàn)例如膠粘劑錨固方面的改善。也可在一面或兩面上裝配有功能層，其能夠起到例如關(guān)閉層(遮蔽層)的作用。壓敏膠粘劑的層可任選地加襯有脫模紙或脫模膜。替代地，也可僅一個(gè)膠粘劑的層加襯有雙面脫模襯墊。在一種型式中，在雙面(自)膠帶中設(shè)置本發(fā)明的膠粘劑，而且提供任何所需的另外的膠粘劑，例如特別良好地粘附至掩蔽基底或顯示出特別良好的再定位性的膠粘劑。壓敏膠粘劑的厚度，無論是轉(zhuǎn)移膠帶的形式還是涂布于片材狀結(jié)構(gòu)體上，優(yōu)選地在1μm和2000μm之間、更優(yōu)選地在5μm和500μm之間和非常優(yōu)選地在約12μm和250μm之間。當(dāng)目標(biāo)在于實(shí)現(xiàn)在基底上改善的粘附和/或阻尼效果時(shí)，使用在50μm和150μm之間的層厚度。在1μm和50μm之間的層厚度減少使用的材料的量。然而，存在從基底的粘附的下降。對(duì)于雙面膠帶而言，膠粘劑是同樣的情況：壓敏膠粘劑的單獨(dú)層或多層的厚度優(yōu)選地在1μm和2000μm之間、更優(yōu)選地在5μm和500μm之間、和非常優(yōu)選地在約12μm和250μm之間。當(dāng)在雙面膠帶中使用本發(fā)明的膠粘劑以及另外的膠粘劑時(shí)，則如果其厚度為150μm以上也可為有利的。實(shí)施例測(cè)量方法用于測(cè)定黃度指數(shù)的測(cè)試方法(lab測(cè)量)lab色空間為涵蓋可感知的色彩的范圍的色空間(參見dineniso11664-4)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，b*值特別地與可感知的黃化程度相關(guān)。大于1的b*值被感知為顯著的黃化，并且因此是不合乎需要的。根據(jù)dineniso11664-3進(jìn)行l(wèi)ab測(cè)量。光源/光標(biāo)準(zhǔn)：d60觀察者角度：10°針對(duì)白色參比瓷磚測(cè)量透明樣品。將記錄的數(shù)據(jù)作為針對(duì)白色參比瓷磚的l*a*b*值相對(duì)地繪制，并且如下計(jì)算：b*＝b*exp-b*ref。對(duì)于應(yīng)用，黃化b*是特別地相關(guān)的。因此，沒有繪制其它的值。由于黃化在大氣濕度的存在下降低，因此所有樣品均在惰性氣體(n2，h2o含量<2ppm)下在手套箱中制備，并且在相同的條件下暴露和在合適時(shí)熱后處理。在移出后直接在調(diào)節(jié)的空間(23℃，50％相對(duì)濕度)中測(cè)量黃度指數(shù)。該方法是有意義的，因?yàn)槠鋵?duì)于涉及在不存在水分的情況下操作的有機(jī)電子設(shè)備的片狀封裝的應(yīng)用是更實(shí)際的(逼真的)，并且因此以該方式測(cè)定的黃度指數(shù)更接近真實(shí)。mmap和dacpmmap為混合的甲基環(huán)己烷-苯胺濁點(diǎn)，其使用改變的astmc611方法測(cè)定。甲基環(huán)己烷用于取代在標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法中所使用的庚烷。所述方法以1/2/1(5g/10ml/5ml)的比率使用樹脂/苯胺/甲基環(huán)己烷，并且通過如下測(cè)定濁點(diǎn)：將三種組分的經(jīng)加熱的澄清混合物冷卻直到剛好建立完全的渾濁。dacp為雙丙酮濁點(diǎn)，并且通過如下測(cè)定：將5g樹脂、5g二甲苯和5g雙丙酮醇的經(jīng)加熱的溶液冷卻直至達(dá)到溶液變渾濁的點(diǎn)。水蒸汽滲透速率wvtr在38℃和90％相對(duì)濕度下根據(jù)astmf-1249測(cè)量；otr在23℃和50％相對(duì)濕度下根據(jù)din53380part3測(cè)量。在各情況下實(shí)施兩次(重復(fù))測(cè)定并且形成平均值。所報(bào)告的值標(biāo)準(zhǔn)化至50μm的厚度/基于測(cè)量的測(cè)試樣品的相應(yīng)厚度。為了測(cè)量，將轉(zhuǎn)移膠帶粘附至高度滲透的聚砜膜(可得自sartorius)，其自身對(duì)于滲透阻隔沒有任何貢獻(xiàn)。測(cè)量對(duì)經(jīng)交聯(lián)的膠帶進(jìn)行。軟化溫度反應(yīng)性樹脂或增粘樹脂軟化溫度根據(jù)相關(guān)方法進(jìn)行，其已知作為環(huán)球并且根據(jù)astme28標(biāo)準(zhǔn)化。樹脂的增粘樹脂軟化溫度使用得自herzog的環(huán)球測(cè)試儀hrb754測(cè)定。先將樹脂樣品細(xì)研磨。將所得的粉末引入具有底部孔的黃銅圓筒中(圓筒的頂部部分處的內(nèi)徑20mm，圓筒的底部孔的直徑16mm，圓筒的高度6mm)，并且在熱板上熔化。選擇引入的量使得樹脂在熔化后完全地填充圓筒而沒有突出。將所得的樣品體連同圓筒一起嵌入hrb754的樣品架中。當(dāng)增粘樹脂軟化溫度在50℃和150℃之間時(shí)，使用甘油填充加熱浴。對(duì)于較低的增粘樹脂軟化溫度，也可使用水浴操作。測(cè)試球具有9.5mm的直徑和3.5g的重量。根據(jù)hrb754程序，將球布置在加熱浴中的樣品體上方，并且向下放至在樣品體上。在圓筒的底部下25mm處為收集盤，在其上2mm處具有光壘。在測(cè)量程序期間，溫度以5℃/分鐘升高。在增粘樹脂軟化溫度的溫度范圍內(nèi)，球開始移動(dòng)通過圓筒中的底部孔，直到其最終在收集盤上停止移動(dòng)。在該位置中，通過光壘對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)，并且記錄在該時(shí)間點(diǎn)處的加熱浴的溫度。進(jìn)行兩次測(cè)定。增粘樹脂軟化溫度為兩次獨(dú)立測(cè)量的平均值。膠粘劑組合物的層：膠粘劑組合物的層通過如下產(chǎn)生：通過實(shí)驗(yàn)室涂布機(jī)將各種膠粘劑組合物從溶液施用至常規(guī)的襯墊(硅化的聚酯膜)，并且干燥。干燥后的膠粘劑層的厚度為50±5μm。在各情況下在實(shí)驗(yàn)室干燥箱中首先在rt下10分鐘和在120℃下10分鐘進(jìn)行干燥。經(jīng)干燥的膠粘劑的層各自在干燥后立刻在開放側(cè)上與第二襯墊(較低的脫模力(離型力)的硅化的聚酯膜)層壓。使用的壓敏膠粘劑物質(zhì)kratong1657得自kraton的具有13重量％的嵌段聚苯乙烯含量的sebs所述sebs包含36重量％的二嵌段含量。sibstar62m得自kaneka的具有20重量％嵌段聚苯乙烯含量的sibs所述sibs包含50重量％的二嵌段含量。uvacure1500得自dow的脂環(huán)族二環(huán)氧化物synasias-101得自synasia的3-乙基-3-羥基甲基氧雜環(huán)丁烷(cas:3047-32-3)regaliter1100得自eastman的完全氫化的烴樹脂(環(huán)球100℃，dacp＝45，mmap＝82)，三芳基锍六氟銻酸鹽得自sigma-aldrich的陽離子光引發(fā)劑所述光引發(fā)劑具有在320nm至360nm范圍內(nèi)的吸收最大值并且采取在碳酸丙烯酯中的50重量％濃度溶液的形式。93聚氧化亞乙基(2)油基醚，線性式c18h35(och2ch2)noh，n～2表1：用于壓敏膠粘劑的物質(zhì)將(非極性)彈性體(kratong1657)和增塑劑樹脂(regalite1100)溶解于甲苯(300份)、丙酮(150份)和特殊沸點(diǎn)酒精60/95(550份)的混合物中。向溶液添加反應(yīng)性樹脂(uvacure1500，s-101)、光引發(fā)劑(三芳基锍六氟銻酸鹽)和在實(shí)施例k1至k4的情況下的非離子型表面活性劑(93)的溶液，并且使用螺旋槳攪拌器進(jìn)行劇烈攪拌。完成的壓敏膠粘劑的固含量為50％。表2：實(shí)施例膠粘劑的組成示例性膠粘劑(v1和k1至k4)的水分滲透測(cè)量的結(jié)果再現(xiàn)于表3中。表3：v1k1k2k3k4wvtr/gm-2d-1465647447.6可以看出，使用sibstar62m而不是kratong1657顯著降低水蒸汽滲透速率，并且使得所述的膠粘劑尤其適于用作阻隔膠粘劑。然后，測(cè)定各示例性膠粘劑的黃度指數(shù)。結(jié)果再現(xiàn)于表4中。表4：在uv照射和熱后處理(1小時(shí)，80℃)后的膠粘劑的黃度指數(shù)的兩次測(cè)定的結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示，相比于對(duì)比例v1，在實(shí)施例k1至k4中黃度指數(shù)顯著下降。在附圖中，也再現(xiàn)來自統(tǒng)計(jì)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的結(jié)果。在此，圖1顯示在uv照射(400mj/m2)后的黃度指數(shù)b*，以及圖2顯示在uv照射和在80℃下1小時(shí)熱后處理后的黃度指數(shù)，各自作為相對(duì)于反應(yīng)性樹脂的表面活性劑的量的函數(shù)。添加所述表面活性劑導(dǎo)致在uv照射后的黃化的顯著降低(圖1)。陽離子固化的環(huán)氧化物體系的轉(zhuǎn)化典型地經(jīng)由熱后處理(例如，在80℃下1小時(shí))而提高。在該情況下，效果是甚至更明顯的。黃度指數(shù)急劇地從約b*～5(無表面活性劑)經(jīng)由b*～3(2％表面活性劑)降低至b*<0.5(15％表面活性劑)(圖2)。結(jié)果顯示，采用本發(fā)明的方法可制造在照射(和熱后處理)后明顯較低黃化的非極性混雜膠粘劑組合物。當(dāng)前第1頁(yè)12