本發(fā)明涉及土壤修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于治理重金屬污染的土壤修復(fù)劑。
背景技術(shù):
土污染大致可分為無機污染物和有機污染物兩大類。無機污染物主要包括酸、堿、重金屬,鹽類、放射性元素銫、鍶的化合物、含砷、硒、氟的化合物等。有機污染物主要包括有機農(nóng)藥、酚類、氰化物、石油、合成洗滌劑、3,4- 苯并芘以及由城市污水、污泥及廄肥帶來的有害微生物等。當(dāng)土壤中含有害物質(zhì)過多,超過土壤的自凈能力,就會引起土壤的組成、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化,微生物活動受到抑制,有害物質(zhì)或其分解產(chǎn)物在土壤中逐漸積累通過“土壤→植物→人體”,或通過“土壤→水→人體”間接被人體吸收,達(dá)到危害人體健康的程度。
重金屬污染土壤中的重金屬主要包括汞(Hg)、鎘 (Cd)、鉛 (Pb)、鉻 (Cr) 和類金屬砷 (As) 等生物毒性顯著的元素,以及有一定毒性的鋅 (Zn)、銅 (Cu)、鎳 (Ni) 等元素。主要來自農(nóng)藥、廢水、污泥和大氣沉降等,如汞主要來自含汞廢水,鎘、鉛污染主要來自冶煉排放和汽車廢氣沉降,砷則被大量用作殺蟲劑、殺菌劑、殺鼠劑和除草劑。過量重金屬可引起植物生理功能紊亂、營養(yǎng)失調(diào),鎘、汞等元素在作物籽實中富集系數(shù)較高,即使超過食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),也不影響作物生長、發(fā)育和產(chǎn)量,此外汞、砷能減弱和抑制土壤中硝化、氨化細(xì)菌活動,影響氮素供應(yīng)。重金屬污染物在土壤中移動性很小,不易隨水淋濾,不為微生物降解,通過食物鏈進(jìn)入人體后,潛在危害極大,應(yīng)特別注意防止重金屬對土壤污染。然而污染土壤中的重金屬很難降解,因此重金屬污染土壤的修復(fù)仍是一大難題。
有機修復(fù)劑主要是指含碳、氫的一類化合物,在土壤重金屬污染的修復(fù)中起絡(luò)合、截流、固定重金屬污染物的作用,而部分有機修復(fù)劑對生物還有一定的解毒作用。隨著科技的進(jìn)步和新技術(shù)的不斷涌現(xiàn),應(yīng)用于土壤污染修復(fù)的新型制劑不斷增多,在土壤環(huán)境保護中發(fā)揮了重要作用。但是,只通過單純的有機修復(fù)劑對土壤修復(fù)存在不少弊端,例如破壞土壤結(jié)構(gòu)造成作物的生物量降低,導(dǎo)致土壤元素流失;處理困難,易造成二次污染;具有生物毒性,抑制作物生長等問題。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
有鑒于此,本發(fā)明提供一種安全環(huán)保,能夠有效吸附土壤中的重金屬,并且維持效果時間長的土壤修復(fù)劑。
本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種用于治理重金屬污染的土壤修復(fù)劑,所述土壤修復(fù)劑的主要成分按重量份數(shù)計包括:絲瓜絡(luò)粉末88-103份,焦磷酸鈉21-27份,組氨酸23-29份,脯氨酸4-9份,有機酸11-15份,酶解產(chǎn)物A 31-45份,酶解產(chǎn)物B 22-37份,維生素C 20-27份。
進(jìn)一步的,所述土壤修復(fù)劑的主要成分按重量份數(shù)計包括:絲瓜絡(luò)粉末93份,焦磷酸鈉23份,組氨酸27份,脯氨酸6份,有機酸13份,酶解產(chǎn)物A 36份,酶解產(chǎn)物B 29份,維生素C 24份。
特別的,所述有機酸為草酸、蘋果酸、檸檬酸中的任一種或多種的組合。
在本發(fā)明中,焦磷酸鈉和有機酸對于土壤中的重金屬具有一定的活化作用,更有利于修復(fù)劑中的其他組分與重金屬離子或其化合物的形成穩(wěn)定復(fù)合物。組氨酸與脯氨酸的組合能夠?qū)χ亟饘匐x子起到很好的促進(jìn)螯合作用,促進(jìn)酶解產(chǎn)物A、酶解產(chǎn)物B與重金屬離子及其化合物形成穩(wěn)定的復(fù)合物,被絲瓜絡(luò)纖維吸附。
進(jìn)一步的,所述絲瓜絡(luò)粉末的制備方法為:S1.將絲瓜絡(luò)按1:3的料水比于0.6 mol·L-1、 pH4.0 的檸檬酸緩沖液中浸泡2-8h;S2.將浸泡過的絲瓜絡(luò)經(jīng) 80℃干燥后備用;S3.將絲瓜絡(luò)采用粉碎機進(jìn)行粉碎,過20目篩,既得到絲瓜絡(luò)粉末。
進(jìn)一步的,所述酶解產(chǎn)物A為魚鱗 酶解產(chǎn)物,其制備方法為:S1.將魚鱗清洗,75℃烘干備用;S2. 向魚鱗中加入去離子水,設(shè)置固液比為 1:3,攪拌均勻,控制混懸液溫度為55℃,pH 值 10.0,按魚鱗蛋白質(zhì)量控制酶用量為4000U·g-1 加入堿性蛋白酶酶解 1.5h,酶解過程保持緩慢攪拌,酶解結(jié)束后 100℃滅酶 10min,冷卻至室溫;S3.將步驟S2中所得的酶解液,按照酶解前魚鱗蛋白質(zhì)量控制酶用量為2500U·g-1 加入胰凝乳蛋白酶,控制混懸液溫度為48℃,酶解2.5h,酶解結(jié)束后 100℃滅酶 10min,冷卻至室溫后得到酶解液 ; S4.將上述酶解液通過噴霧干燥獲得酶解產(chǎn)物A。
魚產(chǎn)品加工中的副產(chǎn)物占原料魚總質(zhì)量的30%-50%, 其中魚鱗是魚產(chǎn)品加工中的主要副產(chǎn)物,約占原料魚總量的5%。魚產(chǎn)品成為人類日常飲食中動物蛋白的重要來源,約占人類每日攝入動物蛋白總質(zhì)量的20%。以魚鱗占魚體總質(zhì)量的5%計算,每年魚鱗總產(chǎn)量應(yīng)在600×10^4t左右。魚鱗中有機物含量占41%-55%,有機物中含量最多的為蛋白質(zhì)(主要為膠原蛋白和魚鱗硬蛋白)。本發(fā)明采用絲瓜絡(luò)以及魚鱗 作為原料,變廢為寶,對資源實現(xiàn)了充分的利用,為環(huán)境友好型社會做出了貢獻(xiàn)。
進(jìn)一步的,所述酶解產(chǎn)物B為小鱗苔草酶解產(chǎn)物,其制備方法為:S1.將小鱗苔草于80℃烘干至質(zhì)量恒定,粉碎過20目篩,備用;S2.小鱗苔草粉末預(yù)處理,用濃度0.5%的硫酸在80℃,按小鱗苔草粉末:硫酸=1:20的固液比攪拌30min,5000rpm離心5-10min,取沉淀物;S3.酶解,酶解條件為: 將上述沉淀物按1:3的固液比加水,加入纖維素酶,酶用量為500U·g-1, pH 值 4.0,酶解溫度45℃, 反應(yīng)時間28h,反應(yīng)結(jié)束后于沸水浴中滅酶10min,得到酶解液;S4.將上述酶解液通過噴霧干燥獲得酶解產(chǎn)物B。
經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),小鱗苔草作為一種超富集植物,能夠?qū)τ谥亟饘僭赜形阶饔?。對小鱗苔草酶解獲得其活性成分,將更有效的對重金屬離子進(jìn)行螯合/絡(luò)合作用并吸收,可進(jìn)一步提高重金屬吸收的效率。另外,在本發(fā)明中,維生素C可作為酶解產(chǎn)物B的小分子物質(zhì)與重金屬螯合的催化助劑。本發(fā)明中所采用的小鱗苔草為小鱗苔草整株。
在本發(fā)明中,絲瓜絡(luò)的主要化學(xué)組成為纖維素、半纖維素和 木質(zhì)素,絲瓜絡(luò)整體是由多層絲狀纖維自組裝而成的立體交織網(wǎng)狀物,絲瓜絡(luò)纖維天生具有很發(fā)達(dá)的多級孔隙結(jié)構(gòu),其BET(Brunauer-Emmertt-Teller equation)比表面積平均值可達(dá)123m2/g,因此可以作為有機染料分子或離子型污染物的天然吸附劑。通過此特殊的纖維結(jié)構(gòu),能夠?qū)⒔?jīng)過修復(fù)劑螯合的金屬復(fù)合物有效吸附、固定在絲瓜絡(luò)纖維上,使土壤中的重金屬濃度急劇降低,并保護土壤中的微生物 ;同時,魚鱗 和小鱗苔草的酶解產(chǎn)物通過交聯(lián)復(fù)配作用,其中的大分子物質(zhì)可與土壤中微生物的發(fā)酵產(chǎn)物結(jié)合于金屬復(fù)合物表面形成高分子聚合物,此高分子聚合物能夠?qū)z瓜絡(luò)纖維中的金屬復(fù)合物有進(jìn)一步的包裹固定污染物。
本發(fā)明的有益效果在于:(1) 不同于傳統(tǒng)有機修復(fù)劑,使土壤中的金屬元素流失或?qū)⒔^大部分微生物殺死,本發(fā)明制備的土壤修復(fù)劑,將土壤中的金屬元素穩(wěn)固在絲瓜絡(luò)纖維上,使土壤中的重金屬濃度急劇降低,并保護土壤中的微生物;(2) 修復(fù)劑中含有有機酸及魚鱗 酶解產(chǎn)物,不但提高了絲瓜絡(luò)纖維對土壤中重金屬離子的吸附、螯合/絡(luò)合能力,同時由于魚鱗 酶解產(chǎn)物中含有多種營養(yǎng)及活性物質(zhì),增加了土壤的肥力。(3) 不同于傳統(tǒng)植物修復(fù),無需閑置土地 ;(4) 原材料來源廣,生產(chǎn)成本低,可實現(xiàn)低值資源的合理利用;(5)本發(fā)明的土壤修復(fù)劑修復(fù)周期短,效果好,持效性強,有利于相關(guān)技術(shù)的推廣和應(yīng)用。
具體實施方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明,但本發(fā)明的保護范圍并不限于此。
實施例1
一種用于治理重金屬污染的土壤修復(fù)劑,所述土壤修復(fù)劑的主要成分按重量份數(shù)計包括:絲瓜絡(luò)粉末93份,焦磷酸鈉23份,組氨酸27份,脯氨酸6份,有機酸13份,酶解產(chǎn)物A 36份,酶解產(chǎn)物B 29份,維生素C 24份。
特別的,所述有機酸為草酸。
進(jìn)一步的,所述絲瓜絡(luò)粉末的制備方法為:S1.將絲瓜絡(luò)按1:3的料水比于0.6 mol·L-1、 pH4.0 的檸檬酸緩沖液中浸泡5h;S2.將浸泡過的絲瓜絡(luò)經(jīng) 80℃干燥后備用;S3.將絲瓜絡(luò)采用粉碎機進(jìn)行粉碎,過20目篩,既得到絲瓜絡(luò)粉末。
進(jìn)一步的,所述酶解產(chǎn)物A為魚鱗 酶解產(chǎn)物,其制備方法為:S1.將魚鱗清洗,75℃烘干備用;S2. 向魚鱗中加入去離子水,設(shè)置固液比為 1:3,攪拌均勻,控制混懸液溫度為55℃,pH 值 10.0,按魚鱗蛋白質(zhì)量控制酶用量為4000U·g-1 加入堿性蛋白酶酶解 1.5h,酶解過程保持緩慢攪拌,酶解結(jié)束后 100℃滅酶 10min,冷卻至室溫;S3.將步驟S2中所得的酶解液,按照酶解前魚鱗蛋白質(zhì)量控制酶用量為2500U·g-1 加入胰凝乳蛋白酶,控制混懸液溫度為48℃,酶解2.5h,酶解結(jié)束后 100℃滅酶 10min,冷卻至室溫后得到酶解液 ; S4.將上述酶解液通過噴霧干燥獲得酶解產(chǎn)物A。
進(jìn)一步的,所述酶解產(chǎn)物B為小鱗苔草酶解產(chǎn)物,其制備方法為:S1.將小鱗苔草于80℃烘干至質(zhì)量恒定,粉碎過20目篩,備用;S2.小鱗苔草粉末預(yù)處理,用濃度0.5%的硫酸在80℃,按小鱗苔草粉末:硫酸=1:20的固液比攪拌30min,5000rpm離心5-10min,取沉淀物;S3.酶解,酶解條件為: 將上述沉淀物按1:3的固液比加水,加入纖維素酶,酶用量為500U·g-1, pH 值 4.0,酶解溫度45℃, 反應(yīng)時間28h,反應(yīng)結(jié)束后于沸水浴中滅酶10min,得到酶解液;S4.將上述酶解液通過噴霧干燥獲得酶解產(chǎn)物B。
實施例2
一種用于治理重金屬污染的土壤修復(fù)劑,所述土壤修復(fù)劑的主要成分按重量份數(shù)計包括:絲瓜絡(luò)粉末88份,焦磷酸鈉23份,組氨酸27份,脯氨酸6份,有機酸13份,酶解產(chǎn)物A 31份,酶解產(chǎn)物B37份,維生素C 24份。
特別的,所述有機酸為蘋果酸與檸檬酸1:1混合酸。
進(jìn)一步的,所述絲瓜絡(luò)粉末的制備方法為:S1.將絲瓜絡(luò)按1:3的料水比于0.6 mol·L-1、 pH4.0 的檸檬酸緩沖液中浸泡5 h;S2.將浸泡過的絲瓜絡(luò)經(jīng) 80℃干燥后備用;S3.將絲瓜絡(luò)采用粉碎機進(jìn)行粉碎,過20目篩,既得到絲瓜絡(luò)粉末。
進(jìn)一步的,所述酶解產(chǎn)物A為魚鱗 酶解產(chǎn)物,其制備方法為:S1.將魚鱗清洗,75℃烘干備用;S2. 向魚鱗中加入去離子水,設(shè)置固液比為 1:3,攪拌均勻,控制混懸液溫度為55℃,pH 值 10.0,按魚鱗蛋白質(zhì)量控制酶用量為4000U·g-1 加入堿性蛋白酶酶解 1.5h,酶解過程保持緩慢攪拌,酶解結(jié)束后 100℃滅酶 10min,冷卻至室溫;S3.將步驟S2中所得的酶解液,按照酶解前魚鱗蛋白質(zhì)量控制酶用量為2500U·g-1 加入胰凝乳蛋白酶,控制混懸液溫度為48℃,酶解2.5h,酶解結(jié)束后 100℃滅酶 10min,冷卻至室溫后得到酶解液 ; S4.將上述酶解液通過噴霧干燥獲得酶解產(chǎn)物A。
進(jìn)一步的,所述酶解產(chǎn)物B為小鱗苔草酶解產(chǎn)物,其制備方法為:S1.將小鱗苔草于80℃烘干至質(zhì)量恒定,粉碎過20目篩,備用;S2.小鱗苔草粉末預(yù)處理,用濃度0.5%的硫酸在80℃,按小鱗苔草粉末:硫酸=1:20的固液比攪拌30min,5000rpm離心5-10min,取沉淀物;S3.酶解,酶解條件為: 將上述沉淀物按1:3的固液比加水,加入纖維素酶,酶用量為500U·g-1, pH 值 4.0,酶解溫度45℃, 反應(yīng)時間28h,反應(yīng)結(jié)束后于沸水浴中滅酶10min,得到酶解液;S4.將上述酶解液通過噴霧干燥獲得酶解產(chǎn)物B。
實施例3
一種用于治理重金屬污染的土壤修復(fù)劑,所述土壤修復(fù)劑的主要成分按重量份數(shù)計包括:絲瓜絡(luò)粉末103份,焦磷酸鈉23份,組氨酸27份,脯氨酸6份,有機酸13份,酶解產(chǎn)物A 45份,酶解產(chǎn)物B 22份,維生素C 24份。
特別的,所述有機酸為蘋果酸。
進(jìn)一步的,所述絲瓜絡(luò)粉末的制備方法為:S1.將絲瓜絡(luò)按1:3的料水比于0.6 mol·L-1、 pH4.0 的檸檬酸緩沖液中浸泡8h;S2.將浸泡過的絲瓜絡(luò)經(jīng) 80℃干燥后備用;S3.將絲瓜絡(luò)采用粉碎機進(jìn)行粉碎,過20目篩,既得到絲瓜絡(luò)粉末。
進(jìn)一步的,所述酶解產(chǎn)物A為魚鱗 酶解產(chǎn)物,其制備方法為:S1.將魚鱗清洗,75℃烘干備用;S2. 向魚鱗中加入去離子水,設(shè)置固液比為 1:3,攪拌均勻,控制混懸液溫度為55℃,pH 值 10.0,按魚鱗蛋白質(zhì)量控制酶用量為4000U·g-1 加入堿性蛋白酶酶解 1.5h,酶解過程保持緩慢攪拌,酶解結(jié)束后 100℃滅酶 10min,冷卻至室溫;S3.將步驟S2中所得的酶解液,按照酶解前魚鱗蛋白質(zhì)量控制酶用量為2500U·g-1 加入胰凝乳蛋白酶,控制混懸液溫度為48℃,酶解2.5h,酶解結(jié)束后 100℃滅酶 10min,冷卻至室溫后得到酶解液 ; S4.將上述酶解液通過噴霧干燥獲得酶解產(chǎn)物A。
進(jìn)一步的,所述酶解產(chǎn)物B為小鱗苔草酶解產(chǎn)物,其制備方法為:S1.將小鱗苔草于80℃烘干至質(zhì)量恒定,粉碎過20目篩,備用;S2.小鱗苔草粉末預(yù)處理,用濃度0.5%的硫酸在80℃,按小鱗苔草粉末:硫酸=1:20的固液比攪拌30min,5000rpm離心5-10min,取沉淀物;S3.酶解,酶解條件為: 將上述沉淀物按1:3的固液比加水,加入纖維素酶,酶用量為500U·g-1, pH 值 4.0,酶解溫度45℃, 反應(yīng)時間28h,反應(yīng)結(jié)束后于沸水浴中滅酶10min,得到酶解液;S4.將上述酶解液通過噴霧干燥獲得酶解產(chǎn)物B。
對比例1
一種用于治理重金屬污染的土壤修復(fù)劑,所述土壤修復(fù)劑的主要成分按重量份數(shù)計包括:絲瓜絡(luò)粉末93份,焦磷酸鈉23份,組氨酸27份,脯氨酸6份,有機酸13份,酶解產(chǎn)物B 29份,維生素C 24份。
特別的,所述有機酸為蘋果酸。
進(jìn)一步的,所述絲瓜絡(luò)粉末的制備方法為:S1.將絲瓜絡(luò)按1:3的料水比于0.6 mol·L-1、 pH4.0 的檸檬酸緩沖液中浸泡5h;S2.將浸泡過的絲瓜絡(luò)經(jīng) 80℃干燥后備用;S3.將絲瓜絡(luò)采用粉碎機進(jìn)行粉碎,過20目篩,既得到絲瓜絡(luò)粉末。
進(jìn)一步的,所述酶解產(chǎn)物B為小鱗苔草酶解產(chǎn)物,其制備方法為:S1.將小鱗苔草于80℃烘干至質(zhì)量恒定,粉碎過20目篩,備用;S2.小鱗苔草粉末預(yù)處理,用濃度0.5%的硫酸在80℃,按小鱗苔草粉末:硫酸=1:20的固液比攪拌30min,5000rpm離心5-10min,取沉淀物;S3.酶解,酶解條件為: 將上述沉淀物按1:3的固液比加水,加入纖維素酶,酶用量為500U·g-1, pH 值 4.0,酶解溫度45℃, 反應(yīng)時間28h,反應(yīng)結(jié)束后于沸水浴中滅酶10min,得到酶解液;S4.將上述酶解液通過噴霧干燥獲得酶解產(chǎn)物B。
對比例2
一種用于治理重金屬污染的土壤修復(fù)劑,所述土壤修復(fù)劑的主要成分按重量份數(shù)計包括:絲瓜絡(luò)粉末93份,焦磷酸鈉23份,組氨酸27份,脯氨酸6份,有機酸13份,酶解產(chǎn)物A 36份,維生素C 24份。
特別的,所述有機酸為草酸。
進(jìn)一步的,所述絲瓜絡(luò)粉末的制備方法為:S1.將絲瓜絡(luò)按1:3的料水比于0.6 mol·L-1、 pH4.0 的檸檬酸緩沖液中浸泡5h;S2.將浸泡過的絲瓜絡(luò)經(jīng) 80℃干燥后備用;S3.將絲瓜絡(luò)采用粉碎機進(jìn)行粉碎,過20目篩,既得到絲瓜絡(luò)粉末。
進(jìn)一步的,所述酶解產(chǎn)物A為魚鱗 酶解產(chǎn)物,其制備方法為:S1.將魚鱗清洗,75℃烘干備用;S2. 向魚鱗中加入去離子水,設(shè)置固液比為 1:3,攪拌均勻,控制混懸液溫度為55℃,pH 值 10.0,按魚鱗蛋白質(zhì)量控制酶用量為4000U·g-1 加入堿性蛋白酶酶解 1.5h,酶解過程保持緩慢攪拌,酶解結(jié)束后 100℃滅酶 10min,冷卻至室溫;S3.將步驟S2中所得的酶解液,按照酶解前魚鱗蛋白質(zhì)量控制酶用量為2500U·g-1 加入胰凝乳蛋白酶,控制混懸液溫度為48℃,酶解2.5h,酶解結(jié)束后 100℃滅酶 10min,冷卻至室溫后得到酶解液 ; S4.將上述酶解液通過噴霧干燥獲得酶解產(chǎn)物A。
實施效果測試
測試?yán)?
將 12g 實施例1-3與對比例1-2中的土壤修復(fù)劑與500g 重金屬 (Pb2+、As3+) 含量為 1%的污染土壤混合,添加800mL 水,室溫攪拌2小時,靜置,測試溶液中重金屬離子的含量,計算重金屬離子 去除率如下表所示。
測試?yán)?
參照GB/T10586-2006濕熱試驗箱技術(shù)條件、GB/T10592-2008高低溫試驗箱技術(shù)條件以及GB/T11158-2008高溫試驗箱技術(shù)條件的標(biāo)準(zhǔn),使用中國專利號為201210303557.3的一種綜合環(huán)境試驗裝置對于本發(fā)明修復(fù)劑對于重金屬的包覆能力進(jìn)行環(huán)境試驗測試,對使用測試?yán)?中方法處理過的實施例1-3的土壤進(jìn)行環(huán)境測試,與本環(huán)境測試模擬的環(huán)境條件等價的室外條件為溫度為35℃、相對濕度為85%、光照強度為50000Lux,與本次環(huán)境測試模擬的環(huán)境條件等價的經(jīng)歷時間變化為0.5、1、3、5年,實驗結(jié)束后,通過對實施例1-3的土壤中的重金屬含量的測試,結(jié)合測試?yán)?中實施例1-3中土壤重金屬的去除率,計算重金屬的釋放率以驗證修復(fù)劑對于重金屬的包覆能力,結(jié)果如下表所示。
對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言,顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細(xì)節(jié),而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下,能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此,無論從哪一點來看,均應(yīng)將實施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定,因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
此外,應(yīng)當(dāng)理解,雖然本說明書按照實施方式加以描述,但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案,說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見,本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體,各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合,形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。對于本發(fā)明中所有未詳盡描述的技術(shù)細(xì)節(jié),均可通過本領(lǐng)域任一現(xiàn)有技術(shù)實現(xiàn)。