本發(fā)明涉及一種二苯醚甲醛樹(shù)脂的合成，屬于合成化學(xué)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

電容式觸摸屏的表面保護(hù)層和導(dǎo)電層大多采用玻璃基材，其折射率在1.52左右，所以要求其粘接材料的折射率盡可能與其相等，可以大量減少光線在界面間的折射損失，提高平板顯示器在強(qiáng)光環(huán)境中的對(duì)比度和清晰度。同時(shí)在紫外線照射、濕熱老化、冷熱沖擊等苛刻條件下，光學(xué)透明膠需要保持高透光率、低黃變等重要指標(biāo)的穩(wěn)定。

目前，有某些特殊設(shè)計(jì)的電容式觸摸屏，在導(dǎo)電玻璃上有較大FPC線路，因FPC本身不透UV光，所以，在FPC下面的LOCA（液態(tài)光學(xué)透明膠）膠水，常常因FPC的遮光作用，而吸收不到UV光，最終導(dǎo)致LOCA（液態(tài)光學(xué)透明膠）不固化，或者固化不完全。

為解決光聚合過(guò)程中陰影部分無(wú)法固化的缺點(diǎn)，研究者們發(fā)展了將光固化與其他固化方式結(jié)合起來(lái)的多重固化體系。在多重固化體系中，體系的交聯(lián)或聚合反應(yīng)是通過(guò)兩個(gè)獨(dú)立的具有不同反應(yīng)原理的階段完成的，其中一個(gè)階段是通過(guò)光固化反應(yīng)，而另一個(gè)階段是通過(guò)暗反應(yīng)進(jìn)行的，暗反應(yīng)包括熱固化、濕氣固化、氧氣固化或厭氧固化反應(yīng)等。這樣就可以利用光固化使體系快速定型或達(dá)到“表干”，而利用暗反應(yīng)使“陰影”部分或底層部分固化完全，從而達(dá)到體系的“實(shí)干”。本發(fā)明的光學(xué)樹(shù)脂完全解決了這個(gè)缺陷，具備可自由基+陽(yáng)離子+濕氣反應(yīng)的多重固化功能，在遮光嚴(yán)重的FPC下，液態(tài)光學(xué)透明膠仍可以固化完全，避免了常規(guī)液態(tài)光學(xué)透明膠因固化不好而產(chǎn)生老化可靠性不好的問(wèn)題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種二苯醚甲醛樹(shù)脂的合成，技術(shù)方案如下：將二苯醚甲醛樹(shù)脂80-90g、HDI三聚體32-40g、3-乙基-3-氧雜丁環(huán)甲醇5g、甲基丙烯酸羥乙酯10g、阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚0.1g、催化劑二月桂酸二丁基錫0.01g，加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中，升溫至80-90度，將溫度控制在80-90度，反應(yīng)3-6h，停止加熱反應(yīng)，得到二苯醚甲醛樹(shù)脂。

本發(fā)明的有益效果是：合成反應(yīng)工藝簡(jiǎn)單、容易控制，不需要使用特殊的設(shè)備，無(wú)溶劑，生產(chǎn)成本低。

具體實(shí)施方式

以下對(duì)本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。

實(shí)施例1

將二苯醚甲醛樹(shù)脂80g、HDI三聚體32g、3-乙基-3-氧雜丁環(huán)甲醇5g、甲基丙烯酸羥乙酯10g、阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚0.1g、催化劑二月桂酸二丁基錫0.01g，加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中，升溫至80度，將溫度控制在80度，反應(yīng)3h，停止加熱反應(yīng)，得到二苯醚甲醛樹(shù)脂。

實(shí)施例2

將二苯醚甲醛樹(shù)脂90g、HDI三聚體40g、3-乙基-3-氧雜丁環(huán)甲醇5g、甲基丙烯酸羥乙酯10g、阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚0.1g、催化劑二月桂酸二丁基錫0.01g，加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中，升溫至90度，將溫度控制在90度，反應(yīng)6h，停止加熱反應(yīng)，得到二苯醚甲醛樹(shù)脂。

實(shí)施例3

將二苯醚甲醛樹(shù)脂85g、HDI三聚體38g、3-乙基-3-氧雜丁環(huán)甲醇5g、甲基丙烯酸羥乙酯10g、阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚0.1g、催化劑二月桂酸二丁基錫0.01g，加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中，升溫至85度，將溫度控制在85度，反應(yīng)5h，停止加熱反應(yīng)，得到二苯醚甲醛樹(shù)脂。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。