本發(fā)明涉及賦予了防污性的硬涂層材料，更詳細(xì)地說，涉及添加了在同一分子內(nèi)具有含氟有機(jī)基和烴基和（甲基）丙烯?；姆牢坌再x予劑、在同一分子內(nèi)具有全氟聚醚基和（甲基）丙烯?；姆牢坌再x予劑的賦予了防污性的硬涂層組合物。

背景技術(shù)：
樹脂材料與金屬相比，由于具有不生銹、輕等特征，因此已在各種電化制品、個人電腦、移動電話等電子設(shè)備的殼體等中廣泛地使用。此外，即使與玻璃比較，也具有難以破裂等特征，丙烯酸系樹脂、聚碳酸酯樹脂等具有高硬度、高透明性等性質(zhì)的樹脂，作為單體或硬涂層材料，已用于液晶顯示器、觸摸屏等顯示體。近年來，特別是在電子設(shè)備的殼體等中，從設(shè)計方面要求高光澤的表面。此外，在移動電話、個人電腦用顯示器中也具有觸摸屏的樣式的顯示器不斷增加，在其最外表面，為了防損傷等，涂布了丙烯酸系樹脂、有機(jī)硅樹脂等硬涂層材料。由于它們頻繁地與人的手等接觸，因此皮脂、汗、指紋等污物容易附著，這些成為了痕跡的情況下，多是損害外觀，或者可視性下降。特別地，靜電容量方式的觸摸屏中，通過用手指直接接觸來輸入是必須的，該問題不可避免。因此，對于這些硬涂層材料，強(qiáng)烈地要求耐指紋性等防污性能的提高。作為其對策，目前為止進(jìn)行了各種研究，大致采用以下的2種方法。一種是使用有機(jī)硅系化合物、氟系化合物，在硬涂層表面形成具有低表面能的防水-防油性表面，實(shí)施指紋等污物難以附著并且容易去除的處理。例如，如特開2004-250474號公報：專利文獻(xiàn)1中所示，用具有全氟聚醚基的硅烷化合物對硬涂層的最外表面進(jìn)行處理，或者如專利第3963169號公報：專利文獻(xiàn)2中所示，在硬涂層組合物中添加全氟聚醚尿烷丙烯酸酯組合物，在其表面偏在交聯(lián)，形成防水-防油性表面，從而使防污性能顯現(xiàn)。該方法中，雖然附著的污物容易擦除，但由于其高防水-防油性，因此附著的指紋等形成微細(xì)的液滴，使光亂反射，從而透過性、可視性降低，由于氟化合物為低折射率，因此與作為指紋的成分的皮脂、汗等的折射率差大，有時即使是很小的附著痕跡也明顯。此外，附著的指紋含水分、鹽等無機(jī)成分、蛋白質(zhì)、油脂等有機(jī)成分等，其組成復(fù)雜，完全防止它們的附著困難。另一種是在硬涂層的最外表面形成對于指紋等污染成分親和性高的親水-親油表面，使附著的污物親和，薄薄地潤濕擴(kuò)展，從而不明顯。例如，如特開2001-353808號公報：專利文獻(xiàn)3中所示，用具有長鏈烷基酯基的硅烷化合物對硬涂層的最外表面進(jìn)行處理，或者如國際公開第2009/44912號小冊子：專利文獻(xiàn)4中所示，在丙烯酸系聚合物組合物中添加膠體二氧化硅，在表面形成親水-親油表面，從而使污物的可視性降低。該方法中，即使污物附著于硬涂層表面，也難以看起來整體潤濕擴(kuò)展。此外，通過使硬涂層的折射率接近指紋等污染成分，能夠進(jìn)一步防止可視性的降低。但是，由于與污染成分的親和性高，因此它們慢慢地堆積，擦除困難，因此有時顯示器等的光透過性降低。此外，專利第4873666號公報：專利文獻(xiàn)5中記載了具有全氟聚醚基的丙烯酸酯化合物，單獨(dú)添加該化合物的情況下，使指紋擦除性在很大程度上改善，但指紋的難明顯性不充分?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1：特開2004-250474號公報專利文獻(xiàn)2：專利第3963169號公報專利文獻(xiàn)3：特開2001-353808號公報專利文獻(xiàn)4：國際公開第2009/44912號小冊子專利文獻(xiàn)5：專利第4873666號公報

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
發(fā)明要解決的課題本發(fā)明鑒于上述實(shí)際情況而完成，其目的在于提供給予硬涂層表面的賦予防污性的硬涂層組合物，該硬涂層表面即使指紋、皮脂、汗等人脂、化妝品等附著也難以變得明顯，即使污物附著的情況下擦除性也優(yōu)異。用于解決課題的手段本發(fā)明人為了實(shí)現(xiàn)上述目的，反復(fù)深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過使用在硬涂層材料中添加了下述通式（1）所示的含氟丙烯酸酯化合物、下述通式（2）所示的具有全氟聚醚基的丙烯酸酯化合物這2種防污添加劑的賦予防污性的硬涂層組合物，得到的硬涂層表面的指紋的難明顯性得到改進(jìn)，指紋擦除性也良好，完成了本發(fā)明。因此，本發(fā)明提供下述的賦予防污性的硬涂層組合物。[1]賦予防污性的硬涂層組合物，其以如下成分作為主成分：（A）硬涂層材料，（B）下述通式（1）所示的含氟丙烯酸酯化合物，【化學(xué)式1】[式中，Rf是碳數(shù)2～16的氟亞烷基，Q獨(dú)立地為單鍵或碳數(shù)1～12的2價的有機(jī)基，R獨(dú)立地為可含氧原子的碳數(shù)6～20的烷基、或碳數(shù)7～20的芳烷基，R1相互獨(dú)立地為碳數(shù)1～6的烷基、碳數(shù)6～10的芳基、或碳數(shù)7～10的芳烷基，R2為氫原子或甲基，X為下述通式所示的基團(tuán)，m為2～8的整數(shù)，n獨(dú)立地為1或2。]【化學(xué)式2】（式中，R12為碳數(shù)1～12的2價烴基。）（C）下述通式（2）所示的具有全氟聚醚基的丙烯酸酯化合物，X1-[Z-Rf'-Z-X2]v-Z-Rf'-Z-X1(2)[式中，Rf’獨(dú)立地為2價的分子量500～30,000的全氟聚醚基，中途可含分支，X1相互獨(dú)立地為下述式（3）所示的基團(tuán)，X2獨(dú)立地為下述式（6）所示的2價的基團(tuán)，Z相互獨(dú)立地為可含氧原子、氮原子、硅原子，而且可具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)、不飽和鍵的2價的有機(jī)基，v為0或1～5的整數(shù)。]【化學(xué)式3】[式（3）中，a和c各自為0或1～3的整數(shù)，b為1～4的整數(shù)，不過a+b+c為2、3或4，各重復(fù)單元的排列可以為無規(guī)。R3獨(dú)立地為下述式（4）所示的基團(tuán)，R4為下述式（5）所示的含有丙烯?；颚寥〈；幕鶊F(tuán)，Q1和Q2相互獨(dú)立地為碳數(shù)3～20的可含醚鍵、酯鍵、酰胺鍵或尿烷鍵的2價的連接基，中途可含環(huán)狀結(jié)構(gòu)和/或分支結(jié)構(gòu)，彼此可以相同，也可不同。]-(C4H8O)d(C3H6O)e(C2N4O)f(CH2O)gR5(4)（式（4）中，d、e、f、g在R3的分子量為45～600的范圍內(nèi)，相互獨(dú)立地為0或1～20的整數(shù)，各重復(fù)單元的排列可以為無規(guī)，R5為碳數(shù)1～10的飽和或不飽和1價烴基。）【化學(xué)式4】(式（5）中，R6獨(dú)立地為氫原子、氟原子、甲基或三氟甲基，R7為碳數(shù)1～18的可含醚鍵或酯鍵的2價或3價的連接基，u為1或2。)【化學(xué)式5】（式（6）中，R3、R4、Q1、Q2如上所述，h、k各自為0或1～3的整數(shù)，j為1～3的整數(shù)，并且h+j+k為1～3中的任一個值，各重復(fù)單元的排列可以為無規(guī)。）[2][1]所述的賦予防污性的硬涂層組合物，其中，（A）成分硬涂層材料為紫外線固化型丙烯酸系硬涂層材料。[3][2]所述的賦予防污性的硬涂層組合物，其中，紫外線固化型丙烯酸系硬涂層材料包含（甲基）丙烯酸系化合物和光聚合引發(fā)劑。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明的賦予防污性的硬涂層組合物，能夠給予即使指紋、皮脂、汗等人脂、化妝品等附著也變得難以明顯，即使污物附著的情況下擦除性也優(yōu)異的硬涂層表面。具體實(shí)施方式以下對本發(fā)明詳細(xì)地說明。本發(fā)明的賦予防污性的硬涂層組合物以下述成分作為主成分。（A）硬涂層材料、（B）下述通式（1）所示的含氟丙烯酸酯化合物、（C）下述通式（2）所示的具有全氟聚醚基的丙烯酸酯化合物（A）硬涂層材料作為本發(fā)明的（A）成分硬涂層材料，并無特別限定，優(yōu)選對于作為后述的（B）、（C）成分的防污性賦予劑的溶解性和表面滲出性的平衡優(yōu)異的通過活性能量線的照射而固化的樹脂（活性能量線固化型樹脂組合物），特別優(yōu)選包含（甲基）丙烯酸系化合物和光聚合引發(fā)劑的紫外線固化型丙烯酸系硬涂層材料。在紫外線固化型丙烯酸系硬涂層材料中，作為（甲基）丙烯酸系化合物，能夠使用例如季戊四醇二（甲基）丙烯酸酯、二甘醇二（甲基）丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、四羥甲基四（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇三（甲基）丙烯酸酯、甘油三（甲基）丙烯酸酯、三（甲基）丙烯酰氧基乙基磷酸酯、鄰苯二甲酸氫-（2,2,2-三-(甲基)丙烯酰氧基甲基）乙酯、甘油三（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、二（三羥甲基丙烷四（甲基）丙烯酸酯）、一縮二季戊四醇五（甲基）丙烯酸酯、一縮二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯、山梨糖醇六（甲基）丙烯酸酯等2～6官能的（甲基）丙烯酸系化合物，這些（甲基）丙烯酸系化合物的環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、表氯醇、脂肪酸、烷基、尿烷改性品，使丙烯酸加成于環(huán)氧樹脂而得到的環(huán)氧丙烯酸酯類，從（甲基）丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基-3-丙烯酰氧基丙酯和季戊四醇三丙烯酸酯中選擇的具有羥基的（甲基）丙烯酸酯與從六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯和二苯基甲烷二異氰酸酯中選擇的多異氰酸酯反應(yīng)的尿烷丙烯酸酯類，在丙烯酸酯共聚物的側(cè)鏈導(dǎo)入了（甲基）丙烯?；墓簿畚锏鹊亩喙倌埽谆┍┧狨セ旌衔锏?，其中配合苯偶姻、苯偶姻甲醚、二苯甲酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮等光聚合引發(fā)劑。再有，作為紫外線固化型丙烯酸系硬涂層材料，能夠使用市售品，作為（甲基）丙烯酸系化合物，能夠使用例如EBECRYL40、（4官能丙烯酸酯、ダイセルサイテック社制）、PETIA（3官能丙烯酸酯、ダイセルサイテック社制）、A-TMPT（3官能丙烯酸酯、新中村化學(xué)工業(yè)制）、A-DPH（6官能丙烯酸酯、新中村化學(xué)工業(yè)制）、UA-306H（6官能丙烯酸酯、協(xié)榮社化學(xué)制）、UN-952（15官能丙烯酸酯、根上工業(yè)制）等。此外，作為光聚合引發(fā)劑，能夠使用例如イルガキュアー184、イルガキュアー127、イルガキュアー651、ダロキュアー1173（BASF制）等。其中，光聚合引發(fā)劑的使用量，相對于100質(zhì)量份（甲基）丙烯酸系化合物，優(yōu)選為1～10質(zhì)量份，更優(yōu)選為1～5質(zhì)量份。如果配合量過少，有時固化性變得不充分，固化物變軟，如果過多，有時固化物中不參與交聯(lián)的雜質(zhì)增加，物性降低。（B）含氟丙烯酸酯化合物作為本發(fā)明的（B）成分的含氟丙烯酸酯化合物是由下述通式（1）表示的化合物，作為防污性賦予劑發(fā)揮作用。【化學(xué)式6】通式（1）中，Rf是碳數(shù)2～16、優(yōu)選碳數(shù)2～10、更優(yōu)選碳數(shù)4～8的直鏈狀或分支狀氟亞烷基，用于將防水-防油性、防污性、在硬涂層表面的滲出性等特性賦予化合物。Rf中的碳數(shù)超過上述上限值時，損害與硬涂層材料的相容性，有可能發(fā)生白化、固化不良等。作為這樣的含氟基Rf的實(shí)例，例如可例示下述所示的基團(tuán)。-CpF2p--（CF2）r-CH2-（CF2）s-（式中，p為2～10的整數(shù)，優(yōu)選4～8的整數(shù)，r為1～8、優(yōu)選2～6的整數(shù)，s為1～8、優(yōu)選2～6的整數(shù)。）這些中，可優(yōu)選使用下述所示的基團(tuán)。-CpF2p-（式中，p與上述相同。）通式（1）中，Q獨(dú)立地為單鍵或碳數(shù)1～12、優(yōu)選碳數(shù)3～8的2價的有機(jī)基。作為2價的有機(jī)基，具體地，可以是亞甲基、亞乙基、亞丙基（三亞甲基、甲基亞乙基）、亞丁基（四亞甲基、甲基亞丙基）、六亞甲基、八亞甲基等亞烷基，亞苯基等亞芳基，或這些基團(tuán)的2種以上的組合（亞烷基-亞芳基等），或者在這些基團(tuán)中存在從醚鍵、酰胺鍵、酯鍵、二有機(jī)亞甲硅烷基等中選擇的1種或2種以上的結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，而且，除了上述以外，還可列舉可含有包含從氧原子、氮原子、硅原子中選擇的1種或2種以上的基團(tuán)的2價的烴基。作為這樣的Q的2價的有機(jī)基，可列舉下述式所示的基團(tuán)。-CH2-，-CH2CH2-，-CH2CH2CH2-，-CH2-O-(CH2)t-，-CH2CH2-O-(CH2)t-，-OCH2-，-CO-NH-CH2-，-CO-N(ph)-CH2-，-CO-NH-CH2CH2-，-CO-N(Ph)-CH2CH2CH2-，-CO-N(CH3)-CH2CH2CH2-，-CO-O-CH2-，-CO-N(CH3)-Ph'-，-CO-NR11-Y'-，-CO-NR11-Y'-CH2CH2-（式中Ph為苯基，Ph’為亞苯基，t為1～10的整數(shù)。Y’為-CH2-或下述式【化學(xué)式7】所示的2價的基團(tuán)，R11為氫原子或非取代或取代的、優(yōu)選碳數(shù)1～10的1價烴基。）其中，作為上述R11的非取代或取代的、優(yōu)選碳數(shù)1～10的1價烴基，可列舉例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、辛基等烷基，環(huán)己基等環(huán)烷基，乙烯基、烯丙基、丙烯基等烯基；苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基等芳基，芐基、苯基乙基、苯基丙基等芳烷基等，這些基團(tuán)的氫原子的一部分或全部被氯、氟、溴等鹵素原子、氰基（N≡C-）等取代的基團(tuán)，例如氯甲基、氯丙基、溴乙基、三氟丙基、氰基乙基等。式（1）中，R獨(dú)立地為可含氧原子的碳數(shù)6～20、優(yōu)選碳數(shù)8～20的烷基，或碳數(shù)7～20、優(yōu)選碳數(shù)8～14的芳烷基，該基團(tuán)為了使其與污物、指紋的油成分具有親和性，使污物、指紋難以明顯而導(dǎo)入。例如，作為烷基，可列舉己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基（月桂基）、十四烷基（肉豆蔻基）、十六烷基（棕櫚基）、十八烷基（硬脂基）、二十烷基等，作為芳烷基，可列舉芐基、苯基乙基、甲苯基乙基等。此外，可在這些中存在醚鍵氧原子（-O-）、羰基鍵（-CO-）、酯鍵（-COO-）等1種或2種以上，可列舉例如十一烷酸乙酯基、辛酸乙酯基、乙氧基戊基等。多個R可以是相同的基團(tuán)，也可是不同的基團(tuán)。式（1）中，R1相互獨(dú)立地為碳數(shù)1～6、優(yōu)選碳數(shù)1～4的烷基、碳數(shù)6～10、優(yōu)選碳數(shù)6～8的芳基、或碳數(shù)7～10、優(yōu)選碳數(shù)7～8的芳烷基，該基團(tuán)是為了賦予化合物親油性、與硬涂層材料的相容性等而導(dǎo)入。可列舉例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、己基、環(huán)己基等烷基，苯基等芳基，芐基等芳烷基等。其中，優(yōu)選為甲基、正丁基、苯基，特別優(yōu)選為甲基。R1可以是彼此相同的基團(tuán)，也可以是異種的基團(tuán)。此外，R2為氫原子或甲基。式（1）中，X由下述通式表示【化學(xué)式8】（式中，R12為亞甲基、亞乙基、亞丙基等亞烷基、亞苯基、亞萘基等亞芳基等碳數(shù)1～12的2價烴基。）此外，式（1）中，n獨(dú)立地為1或2，優(yōu)選為2。m為2～8的整數(shù)，優(yōu)選為2～6的整數(shù)。作為上述通式（1）所示的含氟丙烯酸酯化合物，具體地，可例示下述所示的化合物?！净瘜W(xué)式9】【化學(xué)式10】【化學(xué)式11】【化學(xué)式12】【化學(xué)式13】（其中，x+y（平均）=5）上述通式（1）所示的含氟丙烯酸酯化合物能夠采用已知的方法容易地制造。例如，通過使下述通式（i）【化學(xué)式14】（式中，Rf、Q、R1與上述相同。）所示的含有氫甲硅烷氧基的含氟化合物、與從式（1）的R基去除1個氫原子而得到的殘基對應(yīng)的碳數(shù)6～20的α-烯烴系化合物和鏈烯醇，優(yōu)選在鉑系催化劑的存在下，采用以往公知的方法進(jìn)行氫化硅烷化加成反應(yīng)，從而制成含氟有機(jī)基改性硅氧烷后，使該硅氧烷和含有（甲基）丙烯?；漠惽杷狨セ衔锓磻?yīng)，能夠制造。其中，α-烯烴系化合物，為從式（1）中的R去除了1個氫原子的烯烴，優(yōu)選在單末端具有乙烯基的烯烴。如果使用含有兩末端乙烯基的烯烴，則有時在氫化硅烷化加成反應(yīng)時在分子間發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，有可能高分子化，生成物凝膠化，在硬涂層材料中的溶解性降低。作為碳數(shù)6～20的α-烯烴系化合物，具體地，可例示1-十六碳烯、1-十二碳烯、10-十一碳烯酸乙酯、乙氧基-1-戊烯等。此外，作為鏈烯醇，可例示下述式所示的化合物。HO-R13-CH=CH2（式中，R13為單鍵或碳數(shù)1～6的亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基等亞烷基。）含有氫甲硅烷氧基的含氟化合物和碳數(shù)6～20的α-烯烴系化合物，優(yōu)選地，以含有氫甲硅烷氧基的含氟化合物的SiH基殘留至少1個的方式反應(yīng)，具體地，以含有氫甲硅烷氧基的含氟化合物的SiH基和α-烯烴系化合物的末端乙烯基的摩爾比（Vi/SiH比）為0.167～0.833、優(yōu)選0.333～0.667的方式進(jìn)行反應(yīng)，得到具有至少1個、優(yōu)選1～3個SiH基的含氟有機(jī)基改性硅氧烷。如果α-烯烴系化合物比上述過剩，則添加到硬涂層材料中時有可能產(chǎn)生渾濁。接下來，使鏈烯醇與殘留的全部SiH基反應(yīng)。優(yōu)選地，使上述含有氫甲硅烷氧基的含氟化合物和α-烯烴系化合物反應(yīng)的具有至少1個SiH基的含氟有機(jī)基改性硅氧烷與鏈烯醇以該含氟有機(jī)基改性硅氧烷的SiH基與鏈烯醇的乙烯基的摩爾比（Vi/SiH基）成為0.2～1.5、特別地0.333～1.2的方式進(jìn)行反應(yīng)，得到不具有SiH基的含氟有機(jī)基改性硅氧烷。上述反應(yīng)中，作為鉑系催化劑，能夠使用用于氫化硅烷化加成反應(yīng)的以往公知的鉑族金屬催化劑。由于一般為貴金屬的化合物，價格高，因此常使用比較容易獲得的鉑或鉑化合物。作為這樣的鉑化合物，能夠使用氯鉑酸或氯鉑酸與乙烯等烯烴的絡(luò)合物，與醇、乙烯基硅氧烷的絡(luò)合物，和負(fù)載于二氧化硅、氧化鋁、碳等的金屬鉑。作為鉑化合物以外的鉑族金屬催化劑，能夠使用銠、釕、銥和鈀系化合物，能夠使用例如RhCl（PPh3）3、RhCl（CO）（PPh3）2、Ru3（CO）12、IrCl（CO）（PPh3）2、Pd（PPh3）4等（式中，Ph為苯基。）。鉑系催化劑的使用量可以為催化劑量，優(yōu)選相對于含有氫甲硅烷氧基的含氟化合物和α-烯烴系化合物或鏈烯醇的合計量100質(zhì)量份而成為0.1～500ppm（鉑質(zhì)量換算）的量。反應(yīng)溫度根據(jù)溶劑的量、種類而適當(dāng)決定，通?？蔀槭覝亍?00℃，優(yōu)選為40～100℃。反應(yīng)時間并無特別限制，可根據(jù)個別的反應(yīng)條件以使反應(yīng)充分地進(jìn)行。進(jìn)行上述各階段的氫化硅烷化加成反應(yīng)時，根據(jù)需要可使用溶劑。溶劑希望為將含有氫甲硅烷氧基的含氟化合物、α-烯烴系化合物和鏈烯醇中任一個都溶解的溶劑，但即使是只將任一個溶解的溶劑，只要不阻礙氫化硅烷化加成反應(yīng)，并無特別限制。溶劑的使用量，根據(jù)含有氫甲硅烷氧基的含氟化合物、α-烯烴系化合物和鏈烯醇、生成的含氟有機(jī)基改性硅氧烷的粘度、進(jìn)料量適當(dāng)選擇，相對于含有氫甲硅烷氧基的含氟化合物、α-烯烴系化合物和鏈烯醇的合計量100質(zhì)量份，優(yōu)選10～200質(zhì)量份，特別優(yōu)選為20～100質(zhì)量份。作為這樣的溶劑，可列舉正己烷、正庚烷、異辛烷、異十二烷等脂肪族烴系溶劑，甲苯、二甲苯等芳香族烴系化合物，三氟甲苯、六氟間二甲苯等含氟芳香族烴系化合物，全氟丁基甲基醚、全氟丁基乙基醚、1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-4-（三氟甲基）戊烷等氫氟醚系化合物，ダイフロイル（ダイキン工業(yè)制）等氯氟碳系化合物，六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、2-（三甲基甲硅烷氧基）-1,1,1,2,3,3,3-七甲基三硅氧烷等直鏈硅氧烷，八甲基環(huán)五硅氧烷、十甲基環(huán)五硅氧烷等環(huán)狀硅氧烷，フォンブリン、ガルデン（ソルベイソレクシス制）、デムナム（ダイキン工業(yè)制）、クライトックス（デュポン制）等全氟聚醚系化合物等。其中，甲苯、二甲苯、六氟間二甲苯，含有氫甲硅烷氧基的含氟化合物、α-烯烴系化合物、鏈烯醇和生成的含氟有機(jī)基改性硅氧烷的溶解性優(yōu)異而優(yōu)選。使含有（甲基）丙烯?；漠惽杷狨セ衔锱c得到的含氟有機(jī)基改性硅氧烷反應(yīng)。此時，希望將含氟有機(jī)基改性硅氧烷中的醇量定量，使其量為1.2～3倍摩爾量、優(yōu)選1.5～2倍摩爾量的含有（甲基）丙烯?；漠惽杷狨セ衔锓磻?yīng)。其中，作為含有（甲基）丙烯?；漠惽杷狨セ衔铮衫鞠率鍪剿镜幕衔??！净瘜W(xué)式15】（式中，R2、R12與上述相同。）含氟有機(jī)基改性硅氧烷與含有（甲基）丙烯?；漠惽杷狨セ衔锏姆磻?yīng)，能夠通過在0～120℃、優(yōu)選25～80℃的條件下將兩者混合而進(jìn)行。此外，為了增加反應(yīng)的速度，可加入適當(dāng)?shù)拇呋瘎?。作為催化劑，可例示例如二醋酸二丁基錫、二月桂酸二丁基錫、二辛酸二丁基錫、二醋酸二辛基錫、二月桂酸二辛基錫、二辛酸二辛基錫、二辛酸亞錫（II）等烷基錫酯化合物，四異丙氧基鈦、四正丁氧基鈦、四（2-乙基己氧基）鈦、二丙氧基雙（乙酰丙酮）鈦、異丙氧基辛二醇鈦等鈦酸酯或鈦螯合物化合物、四乙酰丙酮鋯、三丁氧基單乙酰丙酮鋯、單丁氧基乙酰丙酮雙（乙酰乙酸乙酯）鋯、二丁氧基雙（乙酰乙酸乙酯）鋯、四乙酰丙酮鋯、鋯螯合物化合物等，這些并不限于其中的1種，也可作為2種或2種以上的混合物使用。通過相對于反應(yīng)物總質(zhì)量，以0.01～2質(zhì)量%、優(yōu)選0.05～1質(zhì)量%加入這些催化劑，能夠增加反應(yīng)速度。此外，根據(jù)需要可用適當(dāng)?shù)娜軇┫♂?，進(jìn)行反應(yīng)。作為這樣的溶劑，只要是不與異氰酸酯和羥基反應(yīng)的溶劑，能夠無特別限制地使用，具體地，可例示四氫呋喃、二異丙醚、二丁醚等醚類，丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮等酮類，醋酸乙酯、醋酸丁酯等酯類，甲苯、二甲苯等芳香族烴系溶劑等。本發(fā)明的（B）成分，能夠作為在有機(jī)溶劑中均勻溶解的溶液而調(diào)制。這種情況下，只要是得到均一溶液的范圍，對溶液中的含氟丙烯酸酯化合物的濃度并無特別限制，通?？蔀?～50質(zhì)量%、優(yōu)選5～30質(zhì)量%、更優(yōu)選5～20質(zhì)量%左右。作為溶解含氟丙烯酸酯化合物的有機(jī)溶劑，從不與（A）成分硬涂層材料反應(yīng)的有機(jī)溶劑中選擇，例如可列舉己烷、庚烷、異辛烷、異十二烷等脂肪族烴系溶劑，甲苯、二甲苯等芳香族烴系溶劑，甲醇、乙醇、異丙醇等醇系溶劑，丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮等酮系溶劑，乙二醇單乙醚、乙二醇單叔丁醚、丙二醇單甲醚等二醇醚系溶劑，醋酸乙酯、醋酸丁酯、丙二醇單甲醚乙酸酯等酯系溶劑等。其中，優(yōu)選使用異十二烷、異丙醇、甲基異丁基酮等。作為（B）成分的含氟丙烯酸酯化合物的添加量，如果相對于作為（A）成分的硬涂層材料100質(zhì)量份，以（上述溶液中的固形分計）0.1～3質(zhì)量份、優(yōu)選0.2～2質(zhì)量份的比例添加，則得到良好的表面特性。如果不到上述下限值，在硬涂層表面的滲出困難，有可能無法獲得希望的特性。此外，如果超過上述上限值，損害與樹脂的親和性，因此有可能發(fā)生外觀的白化、硬度的降低等。（C）具有全氟聚醚基的丙烯酸酯化合物作為本發(fā)明的（C）成分的具有全氟聚醚基的丙烯酸酯化合物，由下述式（2）表示，作為防污性賦予劑發(fā)揮作用。X1-[Z-Rf'-Z-X2]V-Z-Rf'-Z-X1(2)式（2）中，Rf’獨(dú)立地為2價的分子量500～30,000的全氟聚醚基，中途可含分支。Rf’為包含1～500個通式-CiF2iO-（每個單元中i獨(dú)立地為1～6的整數(shù)）所示的重復(fù)單元的2價的全氟聚醚殘基，優(yōu)選為下述式（7）～（9）所示的全氟聚醚殘基。【化學(xué)式16】式（7）中，Y各自獨(dú)立地為F或CF3基，A為2～6的整數(shù)，優(yōu)選1～3的整數(shù)，B、C各自為0或1～200的整數(shù)，優(yōu)選2～100的整數(shù)，不過B+C為2～200，優(yōu)選為4～100。D為0或1～6的整數(shù)，優(yōu)選為1～4的整數(shù)，各重復(fù)單元可無規(guī)地結(jié)合。【化學(xué)式17】-CEF2E(OCF2CF2CF2)GOCEF2E-(8)式中，E為1～3的整數(shù)，G為1～200的整數(shù)，優(yōu)選為1～100的整數(shù)?！净瘜W(xué)式18】式中，Y為F或CF3基，E為1～3的整數(shù)，H、J各自為0或1～200的整數(shù)，優(yōu)選為1～100的整數(shù)，不過H+J為2～200、優(yōu)選4～100。各重復(fù)單元可無規(guī)地結(jié)合。式（2）中，X1相互獨(dú)立地為下述式（3）所示的基團(tuán)?！净瘜W(xué)式19】式（3）中，a和c各自為0或1～3的整數(shù)，b為1～4的整數(shù)，優(yōu)選為2或3，不過a+b+c為2、3、4中的任一個，優(yōu)選為3或4，各重復(fù)單元的排列可以是無規(guī)的。式（3）中，R3獨(dú)立地為下述式（4）所示的基團(tuán)。-(C4H8O)d(C3H6O)e(C2H4O)f(CH2O)gR5(4)式（4）中，d、e、f和g在R3的分子量為45～600、優(yōu)選60～300的范圍內(nèi)，各自獨(dú)立地為0或1～20的整數(shù)、優(yōu)選1～10的整數(shù)，d+e+f+g優(yōu)選為1～20，更優(yōu)選為2～15。再有，式（4）中的亞丙基、亞丁基可以分支，各重復(fù)單元的排列可以是無規(guī)的。式（4）中，R5為碳數(shù)1～10的飽和或不飽和1價烴基，可列舉甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、戊基、己基、2-乙基己基、環(huán)己基等烷基，苯基等芳基，芐基等芳烷基等。特別優(yōu)選為甲基、乙基。作為這樣的R3，優(yōu)選下述式所示的基團(tuán)。-（C2H4O）f’（C3H6O）e’CH3（式中，f’、e’為0或1～20的整數(shù)，f’+e’為1～40，式中的亞丙基可以分支，各重復(fù)單元可無規(guī)地結(jié)合。）R4為下述式（5）所示的、具有至少1個的丙烯酰基或α取代丙烯?；械娜我粋€的、優(yōu)選碳數(shù)1～21的1價的有機(jī)基。【化學(xué)式20】式（5）中，R6獨(dú)立地為氫原子、氟原子、甲基、三氟甲基中的任一個，特別優(yōu)選為氫原子、甲基。R7為碳數(shù)1～18、優(yōu)選碳數(shù)2～10的、2價或3價的連接基，可含醚鍵性氧原子、酯結(jié)構(gòu)，優(yōu)選列舉下述所示的基團(tuán)?！净瘜W(xué)式21】此外，u為1或2。作為式（5）所示的基團(tuán)，優(yōu)選為下述式所示的基團(tuán)，特別優(yōu)選為包含亞乙基作為R7的基團(tuán)?！净瘜W(xué)式22】式（3）中，Q1和Q2各自獨(dú)立地為碳數(shù)3～20的可含醚鍵、酯鍵、酰胺鍵或尿烷鍵的2價的連接基，中途可含環(huán)狀結(jié)構(gòu)、分支結(jié)構(gòu)，可以相同，也可不同。作為Q1和Q2，優(yōu)選下述式所示的基團(tuán)。【化學(xué)式23】-CH2CH2CH2--CH2CH2CH2-O-CH2CH2--CH2CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2--CH2CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2--CH2CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-式（2）中，X2獨(dú)立地為下述式（6）所示的2價的基團(tuán)?！净瘜W(xué)式24】式（6）中，R3、R4、Q1、Q2與上述相同，h、k各自為0或1～3的整數(shù)，j為1～3的整數(shù)，并且h+j+k為1、2、3中的任一值，各重復(fù)單元的排列可以是無規(guī)的。式（2）中，Z相互獨(dú)立地為可含氧原子、氮原子、二有機(jī)亞甲硅烷基等硅原子的2價的有機(jī)基，此外，Z可為具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)、不飽和鍵的基團(tuán)，只要不阻礙丙烯?；木酆?，結(jié)構(gòu)并無特別限制。作為Z的實(shí)例，可列舉下述式所示的基團(tuán)?！净瘜W(xué)式25】其中，優(yōu)選下述式所示的基團(tuán)?！净瘜W(xué)式26】v為0或1～5的整數(shù)，優(yōu)選為0、1或2，更優(yōu)選為0或1。作為上述通式（2）所示的含有全氟聚醚基的丙烯酸酯化合物，具體地，能夠例示下述所示的化合物?！净瘜W(xué)式27】【化學(xué)式28】（式中，Rf’與上述相同。）本發(fā)明的（C）成分能夠作為在有機(jī)溶劑中均勻溶解的溶液調(diào)制。這種情況下，只要是得到均勻溶液的范圍，對溶液中的含有全氟聚醚基的丙烯酸酯化合物的濃度并無特別限制，通?？蔀?～50質(zhì)量%，優(yōu)選為5～30質(zhì)量%，更優(yōu)選為5～20質(zhì)量%左右。作為溶解含有全氟聚醚基的丙烯酸酯化合物的有機(jī)溶劑，從不與（A）成分硬涂層材料反應(yīng)的有機(jī)溶劑中選擇，可列舉例如己烷、庚烷、異辛烷、異十二烷等脂肪族烴系溶劑，甲苯、二甲苯等芳香族烴系溶劑，甲醇、乙醇、異丙醇等醇系溶劑，丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮等酮系溶劑，乙二醇單乙醚、乙二醇單叔丁醚、丙二醇單甲醚等二醇醚系溶劑，醋酸乙酯、醋酸丁酯、丙二醇單甲醚乙酸酯等酯系溶劑等。其中，優(yōu)選使用甲乙酮、甲基異丁基酮、異丙醇等。作為（C）成分的含有全氟聚醚基的丙烯酸酯化合物的添加量，如果相對于100質(zhì)量份作為（A）成分的硬涂層材料，以（上述溶液中的固形分計）0.1～3質(zhì)量份、優(yōu)選0.1～2質(zhì)量份的比例添加，則得到良好的表面特性。如果不到上述下限值，在硬涂層表面的滲出困難，有可能無法獲得希望的特性。此外，如果超過上述上限值，損害與樹脂的親和性，因此有可能發(fā)生外觀的白化、硬度的降低等。本發(fā)明的硬涂層組合物，為了使各成分均勻地分散，能夠進(jìn)一步用作為能夠溶解上述（B）、（C）成分的溶劑例示的溶劑等適當(dāng)?shù)叵♂尅４送?，也能夠在不損害本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)配合流平劑、增粘劑等添加劑。本發(fā)明的硬涂層組合物，通過將上述的2種的防污性賦予劑（（B）、（C）成分）配合于硬涂層材料中，能夠賦予硬涂層表面防污性、耐指紋性等。由此能夠給予即使指紋、皮脂、汗等人脂、化妝品等附著也難以變得明顯，即使污物附著的情況下擦除性也優(yōu)異的硬涂層表面。因此，本發(fā)明的硬涂層組合物，可用作施予有可能人體接觸，被人脂、化妝品等污染的物品的表面的、用于形成涂裝膜或保護(hù)膜的固化性組合物。作為這樣的物品，可列舉例如光磁盤、CD·LD·DVD·藍(lán)光盤等光盤、全息照相記錄等為代表的光記錄介質(zhì)；眼睛透鏡、棱鏡、透鏡片、表膜、偏光片、光學(xué)濾波器、雙凸透鏡、菲涅耳透鏡、防反射膜、光纖、光耦合器等光學(xué)部件-光器件；CRT、液晶顯示器、等離子體顯示器、有機(jī)電致發(fā)光顯示器、背投型顯示器、熒光顯示管（VFD）、場致發(fā)射投影顯示器、調(diào)色劑系顯示器等各種畫面顯示設(shè)備，特別是PC、移動電話、移動信息終端、游戲機(jī)、數(shù)碼相機(jī)、數(shù)碼攝像機(jī)、自動現(xiàn)金存取裝置、現(xiàn)金自動支付機(jī)、自動售貨機(jī)、汽車用等的導(dǎo)航裝置、安全系統(tǒng)終端等的圖像顯示裝置、及也進(jìn)行其操作的觸摸板（觸摸傳感器、觸摸屏）式圖像顯示輸入裝置；移動電話、移動信息終端、移動音樂播放器、移動游戲機(jī)、遙控器、控制器、鍵盤等、車載裝置用面板開關(guān)等輸入裝置；移動電話、移動信息終端、照相機(jī)、移動音樂播放器、移動游戲機(jī)等的殼體表面；汽車的外部裝飾、鋼琴、高級家具、大理石等的涂裝和表面；美術(shù)品展示用保護(hù)玻璃、櫥窗、陳列柜、廣告用封面、照片座（photostand）用的封面、腕表、汽車用前玻璃、列車、航空器等的窗玻璃、汽車頭燈、尾燈等的透明玻璃制或透明的塑料制（丙烯酸系、聚碳酸酯等）構(gòu)件、各種鏡構(gòu)件等。通過將本發(fā)明的硬涂層組合物涂布于上述物品的外面，進(jìn)行紫外線固化，從而形成硬涂層涂膜（固化膜）。作為涂布方法，可例示旋涂、浸涂、刷毛涂布等。再有，作為紫外線固化條件，通過將波長100～400nm、優(yōu)選200～400nm左右的紫外線照射照射量200～2,000mJ/cm2、優(yōu)選400～1,600mJ/cm2左右，能夠固化。再有，硬涂層固化膜的厚度，通常可為0.1～30μm，優(yōu)選為1～10μm左右。實(shí)施例以下通過實(shí)施例和比較例對本發(fā)明具體地說明，但本發(fā)明并不限定于以下的實(shí)施例。[實(shí)施例1～4、比較例1]防污性賦予劑的調(diào)制在10ml玻璃制樣品瓶中，秤量下述防污添加劑（B）、（C）成分中的任一個2.0g和甲基異丁基酮（MIBK）8.0g，用栓塞密封，振蕩30分鐘。確認(rèn)該防污添加劑完全溶解，用孔徑0.45μm的PTFE（聚四氟乙烯）制膜濾器過濾，分別調(diào)制含有20質(zhì)量%的（B）成分或（C）成分作為防污性賦予成分的防污性賦予劑。（B）成分的防污添加劑B-1【化學(xué)式29】B-2【化學(xué)式30】B-3【化學(xué)式31】（C）成分的防污添加劑C-1【化學(xué)式32】Rf’：-CF2（OCF2CF2）G1（OCF2）H1OCF2-（G1/H1=0.9、G1+H1≒45）C-2【化學(xué)式33】Rf’：-CF2（OCF2CF2）G1（OCF2）H1OCF2-（G1/H1=0.9、G1+H1≒45）硬涂層組合物的調(diào)制以下述表1中所示的配合調(diào)制硬涂層組合物。[表1]EBECRYL40：4官能丙烯酸酯、ダイセルサイテック社制イルガキュアー184：1-羥基環(huán)己基苯基酮、チバ·ジャパン社制硬涂層涂布材料的調(diào)制將配合有防污性賦予劑的各溶液（硬涂層組合物）在黑色的聚甲基丙烯酸甲酯板（5×5×0.2cm）上旋轉(zhuǎn)涂布，用輸送型紫外線照射裝置（パナソニック電工社制）在氮?dú)夥罩姓丈?.6J/cm2的紫外線，形成了固化膜。固化后的硬涂層膜的膜厚為7μm。將涂布了該硬涂層膜的材料作為試樣，供于以下的試驗(yàn)。1．外觀試驗(yàn)通過目視評價硬涂層膜的外觀（色調(diào)·透明性、平滑性）。將結(jié)果記載于表2。2．接觸角測定試驗(yàn)使用接觸角計（協(xié)和界面科學(xué)社制）測定硬涂層膜表面的對于水和油酸的接觸角。將結(jié)果記載于表2。3．耐指紋性試驗(yàn)采用以下的方法進(jìn)行了耐指紋性試驗(yàn)（指紋可視性、指紋擦除性）。試驗(yàn)是通過5名的評價小組成員進(jìn)行。關(guān)于評價結(jié)果，將5名的評價值中最多的評價值作為評價結(jié)果。2個以上的評價值同數(shù)的情況下，通過5名的協(xié)議來決定評價值。將結(jié)果記載于表2?！ぶ讣y可視性將人的手指按壓硬涂層膜表面，保持3秒后，輕輕地將手指移開。在三波長發(fā)光形熒光燈下從涂膜的正上方目視觀察附著的指紋的可視性，按以下的4個等級評價。◎…未能確認(rèn)指紋。○…幾乎未能確認(rèn)指紋?！鳌軌蚵晕⒌卮_認(rèn)指紋?！痢軌蚯宄卮_認(rèn)指紋?！ぶ讣y擦除性將硬涂層膜表面附著的指紋，用無紡布（ベンコットM-3II[旭化成せんい社制]）在一方向上往復(fù)，擦除指紋。在三波長發(fā)光形熒光燈下從涂膜的斜上方45°目視觀察擦除后的狀態(tài)，按以下的3個等級評價直至指紋不能目視的往復(fù)次數(shù)。◎…小于3次往復(fù)下未能擦除指紋?！稹?次往復(fù)以上小于5次往復(fù)下能夠擦除指紋。×…即使5次往復(fù)以上也未能擦除指紋。[表2][實(shí)施例5、6、比較例2～4]與上述實(shí)施例1同樣地按下述表3的配合調(diào)制硬涂層組合物。[表3]與上述實(shí)施例1同樣地調(diào)制硬涂層涂布材料，同樣地測定物性，結(jié)果成為了下述表4的結(jié)果。[表4]以下示出B-1～B-3成分的合成例。[合成例1]B-1成分的調(diào)制在安裝有回流冷卻管和溫度計的燒瓶中裝入下述式（I）【化學(xué)式34】所示的含氟氫硅氧烷43.1g（0.050mol）、甲苯21.1g、鉑/乙烯基硅氧烷絡(luò)合物甲苯溶液0.04g（以鉑計，含有0.2mg）。將內(nèi)部溫度加熱到60℃后，用滴液漏斗，調(diào)整滴入速度以使內(nèi)部溫度不成為70℃以上來滴入1-十六碳烯44.9g（0.20mol）。在60～70℃下加熱1小時后，調(diào)整滴入速度以使內(nèi)部溫度不成為70℃以上，滴入4-戊烯醇17.2g（0.20mol）。通過IR光譜的測定，確認(rèn)含氟氫硅氧烷（I）的來自SiH基的吸收消失后，在減壓下將六氟間二甲苯和過剩的環(huán)四硅氧烷餾除，得到了下述式（II）【化學(xué)式35】所示的含氟硅氧烷93.8g。接下來，在安裝有回流冷卻管和溫度計的燒瓶中裝入上述得到的含氟硅氧烷（II）44.8g（0.030mol）和異氰酸丙烯酰氧基乙酯8.9g（0.063mol）和甲基異丁基酮53.7g。將內(nèi)部溫度加熱到50℃后，添加二月桂酸二丁基錫0.02g，在50～60℃下反應(yīng)2小時。反應(yīng)后，添加乙醇0.90g，通過IR光譜的測定，確認(rèn)NCO的吸收消失后，在25℃下將溶劑餾除，結(jié)果得到了49.9g的透明的糊狀的生成物。對于上述得到的生成物，采用1H-NMR和IR光譜的測定分析的結(jié)果，為下述式【化學(xué)式36】所示的含氟丙烯酸酯化合物。[合成例2]B-2成分的調(diào)制在安裝有回流冷卻管和溫度計的燒瓶中裝入上述式（I）所示的含氟氫硅氧烷43.1g（0.050mol）、甲苯18.8g、鉑/乙烯基硅氧烷絡(luò)合物甲苯溶液0.04g（以鉑計，含有0.2mg）。將內(nèi)部溫度加熱到60℃后，用滴液漏斗，調(diào)整滴入速度以使內(nèi)部溫度不成為70℃以上來滴入1-十二碳烯33.6g（0.20mol）。在60～70℃下加熱1小時后，調(diào)整滴入速度以使內(nèi)部溫度不成為70℃以上，滴入4-戊烯醇17.2g（0.20mol）。通過IR光譜的測定，確認(rèn)含氟氫硅氧烷（I）的來自SiH基的吸收消失后，在減壓下將六氟間二甲苯和過剩的環(huán)四硅氧烷餾除，得到了下述式（III）【化學(xué)式37】所示的含氟硅氧烷80.4g。接下來，在安裝有回流冷卻管和溫度計的燒瓶中裝入上述得到的含氟硅氧烷（III）31.4g（0.030mol）和異氰酸丙烯酰氧基乙酯8.9g（0.063mol）和甲基異丁基酮40.3g。將內(nèi)部溫度加熱到50℃后，添加二月桂酸二丁基錫0.02g，在50～60℃下反應(yīng)2小時。反應(yīng)后，添加乙醇1.55g，通過IR光譜的測定，確認(rèn)NCO的吸收消失后，在25℃下將溶劑餾除，結(jié)果得到了36.4g的透明的糊狀的生成物。對于上述得到的生成物，采用1H-NMR和IR光譜的測定分析的結(jié)果，為下述式【化學(xué)式38】所示的含氟丙烯酸酯化合物。[合成例3]B-3成分的調(diào)制在安裝有回流冷卻管和溫度計的燒瓶中裝入上述式（I）所示的含氟氫硅氧烷43.1g（0.050mol）、甲苯20.6g、鉑/乙烯基硅氧烷絡(luò)合物甲苯溶液0.04g（以鉑計，含有0.2mg）。將內(nèi)部溫度加熱到60℃后，用滴液漏斗，調(diào)整滴入速度以使內(nèi)部溫度不成為70℃以上來滴入10-十一碳烯酸乙酯42.5g（0.20mol）。在60～70℃下加熱1小時后，調(diào)整滴入速度以使內(nèi)部溫度不成為70℃以上，滴入4-戊烯醇17.2g（0.20mol）。通過IR光譜的測定，確認(rèn)含氟氫硅氧烷（I）的來自SiH基的吸收消失后，在減壓下將六氟間二甲苯和過剩的環(huán)四硅氧烷餾除，得到了下述式（IV）【化學(xué)式39】所示的含氟硅氧烷93.4g。接下來，在安裝有回流冷卻管和溫度計的燒瓶中裝入上述得到的含氟硅氧烷（IV）30.9g（0.030mol）和異氰酸丙烯酰氧基乙酯8.9g（0.063mol）和甲基異丁基酮39.8g。將內(nèi)部溫度加熱到50℃后，添加二月桂酸二丁基錫0.02g，在50～60℃下反應(yīng)2小時。反應(yīng)后，添加乙醇1.58g，通過IR光譜的測定，確認(rèn)NCO的吸收消失后，在25℃下將溶劑餾除，結(jié)果得到了34.2g的透明的糊狀的生成物。對于上述得到的生成物，采用1H-NMR和IR光譜的測定分析的結(jié)果，為下述式【化學(xué)式40】所示的含氟丙烯酸酯化合物。