專(zhuān)利名稱：一種發(fā)光材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于發(fā)光材料領(lǐng)域，特別涉及一種上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
背景技術(shù)：
上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料對(duì)基質(zhì)材料的選取也有很高的要求。盡管通過(guò)增大泵浦激光功率，稀土離子在很多材料中都可以實(shí)現(xiàn)上轉(zhuǎn)換發(fā)光，但是因?yàn)橄嗤せ顒╇x子在不同基質(zhì)材料中的發(fā)光強(qiáng)度差別非常大，最大相差8個(gè)數(shù)量級(jí)，所以為了得到真正滿足實(shí)際應(yīng)用的上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，必須選擇適當(dāng)?shù)幕|(zhì)材料。前人的大量研究結(jié)果表明，理想的上轉(zhuǎn)換發(fā)光基質(zhì)材料應(yīng)具有與摻雜離子相匹配的晶格。Y3+、La3+、Gd3+、Lu3+由于具有與上述激活劑和敏化劑離子相似的離子半徑和化學(xué)特性，因而它們的無(wú)機(jī)化合物大多是合適的上轉(zhuǎn)換發(fā)光基質(zhì)材料。另外，堿土金屬離子(Ca2+、Sr2+和Ba2+)和一些過(guò)渡金屬離子(如Zn2+、Zr4+和Ti4+)也具有與稀土離子相近的離子半徑。因此，含有這些離子的無(wú)機(jī)化合物也常常被用作上轉(zhuǎn)換發(fā)光的基質(zhì)材料。為了使影響上轉(zhuǎn)換效率的非輻射弛豫最小，理想的上轉(zhuǎn)換發(fā)光基質(zhì)材料還應(yīng)該具有較低的聲子能。氟化物、氟氧化物、硫氧化物和部分氧化物含氧酸鹽由于聲子能較低且化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定是不錯(cuò)的選擇。目前絕大多數(shù)的上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料是以這五類(lèi)材料為基質(zhì)的。雖然，氯化物、嗅化物和碘化物具有更低的聲子能(小于300cm-1)，或者說(shuō)可以輸出更高效的上轉(zhuǎn)換發(fā)光，但易潮解的性質(zhì)限制了它們的實(shí)際應(yīng)用。因此，到目前為止，相關(guān)的研究報(bào)導(dǎo)并不多見(jiàn)。另外，理想的基質(zhì)材料在可見(jiàn)波段應(yīng)該是光學(xué)透明的，這一點(diǎn)對(duì)于得到高效的上轉(zhuǎn)換發(fā)光也是至關(guān)重要的。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供一種發(fā)光材料，為二氧化硅/氨基硅烷包覆La2O2S: Yb3+，Ho3+納米粒子白光上轉(zhuǎn)換發(fā)光粉。


圖1是LOS和LOS-Nl在單一 980nmLD泵浦下的上轉(zhuǎn)換光譜。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明根據(jù)均勻沉淀法制備產(chǎn)物的特殊生長(zhǎng)機(jī)制，通過(guò)縮短反應(yīng)的熟化時(shí)間成功制備了 40nln的良好分散La2O3納米粒子。典型地，首先按照化學(xué)計(jì)量比準(zhǔn)確地量取一定量的La (NO3) 3，Yb (NO3) 3和Ho (NO3) 3儲(chǔ)備液，之后用水稀釋到800mL，所得溶液濃度為O. 02mol/Lo同樣地,配備了等體積的尿素水溶液(6M)。將上述溶液混合并加熱到83°C熟化9min。隨后，快速冷卻到室溫。經(jīng)水和乙醇分別洗滌三次后，將所得產(chǎn)物于40(TC干燥12h。最后，800°C焙燒 lh，得到 La2O3:Yb3+，Ho3+ 上轉(zhuǎn)換納米晶(L-Y-H)。固-氣硫化法用于La2O3: Yb3+，Ho3+的硫化。典型地，在自制的硫化裝置中，利用氫氣緩慢輸送硫蒸氣，于800°C對(duì)La2O3:Yb3+，Ho3+進(jìn)行硫化，硫化反應(yīng)時(shí)間為lh。待反應(yīng)結(jié)束后，迅速冷卻硫化裝置，并繼續(xù)通氨氣，直至反應(yīng)裝置冷卻到室溫。所得產(chǎn)物為L(zhǎng)a202S:Yb3+，Ho3'記作 LOS。PVP輔助一步氨化法制備二氧化硅/氨基硅烷包覆La2O2S = Yb3+, Ho3+納米粒子。PVP輔助一步氨化法用于制備二氧化硅/氨基硅烷包覆單個(gè)La2O2S: Yb3+，Ho3+納米粒子。典型地，O. 06g LOS粉末分散到50ml含PVP(O. 3g)、水(5ml)和氨水(4ml)的乙醇中。室溫下磁力攪拌該溶液，并將30ml含TEOS(O. 04ml)的乙醇溶液加入其中。3h后，加入20ml含APES (O. 04ml)的乙醇溶液繼續(xù)反應(yīng)lh。以5000rpm離心IOmin沉降反應(yīng)混合物,之后分別用乙醇和水洗滌3次收集產(chǎn)物，記作L0S-1。為了比較，之后，離心分離收集產(chǎn)物并重新分散到無(wú)水乙醇中。圖1給出了樣品在980nmLD泵浦下的上轉(zhuǎn)換光譜。理想的生物熒光探針不但應(yīng)是納米尺寸、良好分散和水溶的，而且應(yīng)具有良好的發(fā)光特性。圖1給出了 LOS和L0S-1在980nmLD激發(fā)下的上轉(zhuǎn)換光譜。很明顯，LOS和L0S-1均呈現(xiàn)出強(qiáng)的綠光和微弱的紅光，但注意到，與LOS相比，L0S-1呈現(xiàn)更強(qiáng)的綠光和更弱的紅光。因?yàn)榘で昂蟀l(fā)射譜線的峰位和形狀保持不變，所以首先可以排除二氧化硅/氨基硅烷包膜對(duì)納米粒子表面摻雜離子的晶場(chǎng)的影響。這是因?yàn)槿绻楸砻鎿诫s離子提供新的晶場(chǎng)，那么包膜后的產(chǎn)物就好比是兩種不同材料的混合物，即內(nèi)部離子摻雜的La2O2S和表面離子摻雜的新 材料，結(jié)果必定導(dǎo)致發(fā)射帶的峰位和形狀發(fā)生一定變化。
權(quán)利要求
1 一種發(fā)光材料，為二氧化硅/氨基硅烷包覆La2O2S: Yb3+，Ho3+納米粒子白光上轉(zhuǎn)換發(fā)光粉。
全文摘要
本發(fā)明提供一種發(fā)光材料，為二氧化硅/氨基硅烷包覆La202S:Yb3+，Ho3+納米粒子白光上轉(zhuǎn)換發(fā)光粉。
文檔編號(hào)C09K11/84GK103045261SQ20121057504
公開(kāi)日2013年4月17日 申請(qǐng)日期2012年12月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月26日
發(fā)明者曲志乾, 秦子玲, 唐小晨, 魏薇 申請(qǐng)人:青島盛嘉信息科技有限公司