專利名稱:壓敏膠粘功能膜和顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及壓敏膠粘功 能膜和顯示裝置。更特別地,本發(fā)明涉及在光學(xué)應(yīng)用如光學(xué)產(chǎn)品或光學(xué)構(gòu)件的制造中使用的壓敏膠粘功能膜。此外,本發(fā)明涉及包含所述壓敏膠粘功能膜的顯示裝置。
背景技術(shù):
最近,顯示裝置如液晶顯示器(IXD)或輸入裝置如通過與顯示裝置結(jié)合而使用的接觸面板已被廣泛用于各種領(lǐng)域。在顯示裝置或輸入裝置中,已經(jīng)使用了各種透明功能膜。這種功能膜的實(shí)例包括用于提高防劃性能的硬質(zhì)涂膜、用于提高抗反射性的抗反射膜等。一般來說,盡管可以通過使用膠粘劑將功能膜固定至被粘物,但是存在在產(chǎn)品的制造過程中這種固定操作麻煩的問題。為了解決這個(gè)問題,從易于固定至被粘物和降低生產(chǎn)成本的觀點(diǎn)來看,已經(jīng)廣泛使用了在功能膜的至少一個(gè)表面上具有壓敏膠粘劑層的壓敏膠粘功能膜(參見例如專利文獻(xiàn)I和2)。專利文獻(xiàn)I JP 2001-234135 A專利文獻(xiàn)2 JP 2002-47463 A
發(fā)明內(nèi)容
然而,顯示裝置的顯示品質(zhì)的最新進(jìn)展引起了一些問題,即根據(jù)壓敏膠粘功能膜,在光學(xué)產(chǎn)品(例如通過將液晶顯示器與接觸面板結(jié)合而制成的裝置等)中出現(xiàn)干涉條紋(彩虹條紋),因此光學(xué)產(chǎn)品的顯示部分(顯示器)的可見性或顯示品質(zhì)下降,或者不利地影響光學(xué)產(chǎn)品的外觀。此外,如果被粘物的層壓有壓敏膠粘功能膜的部分的材料是金屬或金屬氧化物(例如透明導(dǎo)電膜如ITO膜的透明導(dǎo)電薄膜等),則要求壓敏膠粘功能膜具有不腐蝕被粘物的特性。因此,在這種情形中需要幾乎不出現(xiàn)干涉條紋并且耐腐蝕性優(yōu)異的壓敏膠粘功能膜。因此,本發(fā)明的目的在于提供一種透明壓敏膠粘功能膜,其包含用于發(fā)揮防劃和/或抗反射功能的功能層以及用于通過層壓至被粘物而進(jìn)行固定的壓敏膠粘劑層,其中耐腐蝕性優(yōu)異,并且?guī)缀醪怀霈F(xiàn)干涉條紋。此外,在本說明書中,“耐腐蝕性”是指不腐蝕被粘物的特性。因此,本發(fā)明人進(jìn)行了研究以解決所述問題。結(jié)果,本發(fā)明人發(fā)現(xiàn),通過將經(jīng)煮沸而從壓敏膠粘功能膜中提取出的丙烯酸離子和甲基丙烯酸離子的總量以及使用透射率曲線的特定部分進(jìn)行計(jì)算得到的近似積分值控制在特定范圍內(nèi),可以獲得一種透明壓敏膠粘功能膜,其包含在透明基材一個(gè)表面上的選自硬質(zhì)涂層和抗反射層的至少一個(gè)功能層;以及在所述透明基材另一個(gè)表面上的壓敏膠粘劑層,其中耐腐蝕性優(yōu)異,并且?guī)缀醪怀霈F(xiàn)干涉條紋。根據(jù)這些發(fā)現(xiàn)完成了本發(fā)明。S卩,本發(fā)明提供了一種壓敏膠粘功能膜,其包含
透明基材,在所述透明基材一個(gè)表面上的選自硬質(zhì)涂層和抗反射層的至少一個(gè)功能層;以及在所述透明基材另一個(gè)表面上的壓敏膠粘劑層,其中在100°C和45分鐘的條件下使用純水從所述壓敏膠粘功能膜提取出的丙烯酸離子和甲基丙烯酸離子的總量,通過離子色譜法測定為每單位面積的壓敏膠粘劑層20ng/cm2以下,并且利用通過光譜透射率儀測量的在400至780nm波長處的透射率曲線進(jìn)行計(jì)算得到的近似積分值為50以下。此外,在所述壓敏膠粘功能膜中,所述壓敏膠粘劑層優(yōu)選包含丙烯酸類聚合物,所 述丙烯酸類聚合物由包含(甲基)丙烯酸烷基酯和/或(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯以及含極性基團(tuán)的單體作為必要單體成分的成分形成。此外,在所述壓敏膠粘功能膜中,所述含極性基團(tuán)的單體優(yōu)選包含含羥基的單體。此外,所述壓敏膠粘功能膜優(yōu)選包含包含所述透明基材和在透明基材一個(gè)表面上的硬質(zhì)涂層的功能膜;以及
在所述透明基材另一個(gè)表面上的壓敏膠粘劑層,位于與硬質(zhì)涂層相反的一側(cè)上,其中所述功能膜具有87%以上的總透光率和I. 5%以下的霧度,并且在所述硬質(zhì)涂層的表面上的鉛筆硬度為HB以上。此外,本發(fā)明提供了一種包含所述壓敏膠粘功能膜的顯示裝置。由于本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜具有上述構(gòu)造,因此幾乎不出現(xiàn)干涉條紋,產(chǎn)品顯示部分的顯示圖像的可見性或顯示品質(zhì)不下降,并且未不利地影響產(chǎn)品的外觀。此外,本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜具有優(yōu)異的耐腐蝕性,從而使得所述膜不降低產(chǎn)品的性能如導(dǎo)電性能。因此,本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜可優(yōu)選用于光學(xué)應(yīng)用如光學(xué)產(chǎn)品或光學(xué)構(gòu)件的制造中。
圖I是顯示本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜的示意圖(橫截面圖)。圖2是顯示在400nm至780nm的波長范圍內(nèi),在實(shí)施例I中獲得的壓敏膠粘功能膜上測得的透射率曲線的圖。圖3是顯示用于在實(shí)施例中評價(jià)耐腐蝕性所使用的評價(jià)樣品的示意圖(平面圖)。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜包含透明基材;在所述透明基材一個(gè)表面上的選自硬質(zhì)涂層和抗反射層的至少一個(gè)功能層;以及在所述透明基材另一個(gè)表面上的壓敏膠粘劑層。圖I是顯示本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜的示意圖(橫截面圖)。在圖I中,標(biāo)號I是本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜,標(biāo)號11是功能層,標(biāo)號12是透明基材,標(biāo)號13是壓敏膠粘劑層,標(biāo)號14是剝離襯墊(隔片)。此外,在本說明書中,在一些情況下可以將由透明基材和在透明基材一個(gè)表面上的功能層構(gòu)成的層壓體(即對應(yīng)于其中將壓敏膠粘劑層從壓敏膠粘功能膜上除去的構(gòu)造)稱為“功能膜”。在圖I中,功能膜也可以是由標(biāo)號15所表示的層壓體(具有“功能層/透明基材”的構(gòu)造)。[透明基材]本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜的透明基材是指透明的基材。透明基材沒有特別限制,其實(shí)例包括由塑性材料制成的膜,所述塑性材料包括聚酯樹脂如聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET);丙烯酸類樹脂如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA);聚碳酸酯;三乙酰基纖維素(TAC);聚砜;聚芳酯;聚酰亞胺;聚氯乙烯;聚乙酸乙烯酯;聚乙烯;聚丙烯;乙烯-丙烯共聚物;以及環(huán)烯烴聚合物如商品名“ART0N” (環(huán)烯烴聚合物;由JSR制造)、商品名“ZE0N0R” (環(huán)烯烴聚合物;由日本瑞翁株式會社(Nippon Zeon Co. ,Ltd.)制造)。塑性材料可以單獨(dú)或以兩種以上組合使用。其中,在優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度和尺寸穩(wěn)定性方面,PET是優(yōu)選的。此外,從膜平面的相差非常小的觀點(diǎn)來看,TAC是優(yōu)選的。即,作為透明基材,PET膜(特別是雙軸取向PET膜)或TAC膜是優(yōu)選的。透明基材可以具有單層或多層的形狀。例如,可以在透明基材的表面上適當(dāng)?shù)剡M(jìn) 行已知或普通的表面處理如包括電暈放電處理或等離子體處理的物理處理,以及包括底涂處理的化學(xué)處理。透明基材的厚度沒有特別限制,但是優(yōu)選為25 ii m至500 ii m,更優(yōu)選為40 ii m至200 u m0通過將厚度設(shè)定為25 pm以上,壓敏膠粘功能膜的處理傾向于容易。另一方面,通過將厚度設(shè)定為500i!m以下,在產(chǎn)品的小型化或薄膜化方面傾向于是有利的。透明基材在可見光波長區(qū)域中的總透光率(按照J(rèn)IS K7361-1)沒有特別限制,但優(yōu)選為85%以上,更優(yōu)選為87%以上,還更優(yōu)選為90%以上。通過將總透光率設(shè)定為85%以上,透明性變得優(yōu)異,因此光學(xué)產(chǎn)品的顯示部分的可見性或顯示品質(zhì)以及光學(xué)產(chǎn)品的外觀幾乎不受負(fù)面影響。透明基材的霧度(按照J(rèn)IS K7136)沒有特別限制,但優(yōu)選為1.5%以下,更優(yōu)選為1.0%以下。通過將霧度設(shè)定為I. 5%以下,透明性變得優(yōu)異,因此光學(xué)產(chǎn)品的顯示部分的可見性或顯示品質(zhì)以及光學(xué)產(chǎn)品的外觀幾乎不受負(fù)面影響。此外,可以通過使用霧度計(jì)(商品名“HM-150”,日本村上色彩技術(shù)研究所(Murakami Color Research Laboratory)制造)來測量透明基材的總透光率和霧度。[功能層]本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜的功能層選自硬質(zhì)涂層和抗反射層。在本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜中,在透明基材的一個(gè)表面上形成至少一個(gè)上述功能層。功能層是具有防劃、抗反射性等功能的樹脂層。(硬質(zhì)涂層)本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜的硬質(zhì)涂層具有提高壓敏膠粘功能膜的表面(硬質(zhì)涂層側(cè)的表面)的防劃性(耐損壞性)的功能。硬質(zhì)涂層的表面(硬質(zhì)涂層表面)的鉛筆硬度沒有特別限制,但優(yōu)選為HB以上,更優(yōu)選為H以上。另外,可以按照J(rèn)IS K5600-5-4,通過劃痕硬度試驗(yàn)(鉛筆法)來測量鉛
筆硬度。作為上述硬質(zhì)涂層,可以使用已知或普通的硬質(zhì)涂層。形成硬質(zhì)涂層的樹脂成分沒有特別限制,其實(shí)例包括熱固性樹脂如基于硅氧烷的樹脂;通過使用光聚合引發(fā)劑將單體或低聚體如酯基單體/低聚體、丙烯酸類單體/低聚體、聚氨酯基單體/低聚體、酰胺基單體/低聚體、聚硅氧烷基單體/低聚體和環(huán)氧化物基單體/低聚體固化而制造的電離性射線固化性樹脂(如紫外線固化性樹脂);單體或低聚體雜化物如基于丙烯酸類/聚氨酯的單體/低聚體和基于丙烯酸類/環(huán)氧基的單體/低聚體的電離性射線固化性樹脂(如紫外線固化性樹脂)。其中,從提高防劃性的觀點(diǎn)來看,電離性射線固化性樹脂是優(yōu)選的,并且紫外線固化性樹脂是更優(yōu)選的。即,硬質(zhì)涂層可優(yōu)選為通過對電離性射線固化性樹脂(特別是紫外線固化性樹脂)照射電離性射線(特別是紫外線)而固化的固化膜。此外,硬質(zhì)涂層可以具有單層構(gòu)造或雙層(多層)構(gòu)造。硬質(zhì)涂層的厚度沒有特別限制,但優(yōu)選為I ii m至50 ii m,更優(yōu)選為2 ii m至30 ii m,還更優(yōu)選為2 ii m至10 ii m。如果厚度小于Iym,則表面硬度可能不夠,因此層可能容易被損壞。如果厚度大于50i!m,則固化膜可能變得易損壞,并且當(dāng)將膜折疊或彎曲時(shí)傾向于產(chǎn)生裂紋。此外,在硬質(zhì)涂層是多層構(gòu)造的情況下,“硬質(zhì)涂層的厚度”是指每層的厚度之和。硬質(zhì)涂層可以是具有高抗反射性的層。因?yàn)檫@種硬質(zhì)涂層,本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜發(fā)揮優(yōu)異的防劃性和抗反射性兩種功能。
硬質(zhì)涂層可以通過已知或普通方法來形成。具體地,例如,可以通過將含有形成硬質(zhì)涂層的樹脂成分的涂布溶液涂布在透明基材的一個(gè)表面上,如果需要,隨后進(jìn)行干燥和/或固化來形成硬質(zhì)涂層。尤其是,為了減少干涉條紋,在涂布溶液中,優(yōu)選的是,使用在25°C下的蒸氣壓為IOmmHg(13. 3hPa)以下的溶劑作為用于形成硬質(zhì)涂層的樹脂成分的稀釋溶劑,并使用向樹脂成分中添加了特定量的勻涂劑的涂布溶液。用作溶劑(稀釋溶劑)的在25°C下的蒸氣壓為10mmHg(13. 3hPa)以下的溶劑可以包括異佛爾酮、乙酸戊酯、乙酸異戊酯、二乙二醇單乙醚、丙二醇單甲醚、環(huán)己酮、乙基溶纖劑等。其中,從沸點(diǎn)和工業(yè)便利性的觀點(diǎn)來看,乙基溶纖劑和/或環(huán)己酮是優(yōu)選的。如果使用所述蒸氣壓在特定范圍內(nèi)的稀釋溶劑,在涂布后的干燥過程期間抑制了稀釋溶劑的快速揮發(fā)。結(jié)果,降低了硬質(zhì)涂層的厚度不均勻性,并抑制了干涉條紋的出現(xiàn)。作為勻涂劑,例如,可以優(yōu)選使用基于氟或聚硅氧烷涂劑,特別是基于聚硅氧烷的勻涂劑。基于聚硅氧烷的勻涂劑的實(shí)例包括聚二甲基硅氧烷、聚醚改性的聚二甲基硅氧烷和聚甲基燒基娃氧燒。勻涂劑的用量(比率)沒有特別限制,但是基于100重量份形成硬質(zhì)涂層的樹脂成分,優(yōu)選為0. 01重量份至0. 5重量份,更優(yōu)選為0. 02重量份至0. 12重量份。如果在上述范圍內(nèi)使用勻涂劑,則勻涂劑滲出到涂布至透明基材的涂布溶液(涂膜)的表面上,從而使表面張力平衡。結(jié)果,降低了形成的硬質(zhì)涂層的厚度不均勻性,并幾乎不出現(xiàn)干涉條紋。如果勻涂劑的量在上述范圍之外,則難以獲得所述效果。此外,在形成硬質(zhì)涂層的樹脂成分是電離性射線固化性樹脂(特別是紫外線固化性樹脂)的情況下,如果向其中添加基于氟或聚硅氧烷的勻涂劑,則勻涂劑在干燥過程(如下所述的預(yù)備干燥或主干燥)期間滲出到空氣界面處。因此,當(dāng)通過照射電離性射線(特別是紫外線)來進(jìn)行固化時(shí),防止了由氧引起的固化抑制,并在硬質(zhì)涂層的最外表面上施加充分的硬度。此外,通過聚硅氧烷基勻涂劑的滲出,可以對其賦予滑動(dòng)性能,從而提高了防劃性能。涂布溶液的固體濃度取決于涂布方法,并且沒有特別限制,但是當(dāng)考慮到涂布溶液的粘度和用于稀釋的蒸氣壓為10mmHg(13. 3hPa)以下的溶劑的量時(shí),固體濃度優(yōu)選為20重量%至50重量%,更優(yōu)選為25重量%至40重量%。通過將涂布溶液的固體濃度設(shè)定為20重量%至50重量%,降低了涂膜的厚度不均勻性,并獲得了適合的表面可用性,因此減少了干涉條紋的出現(xiàn)。當(dāng)形成硬質(zhì)涂層時(shí),將涂布溶液涂布在透明基材的一個(gè)表面上,然后進(jìn)行干燥。對于該干燥過程來說,理想的是,在低于80°C的溫度下進(jìn)行干燥(預(yù)干燥),然后在80°C以上的溫度下進(jìn)行干燥(主干燥)。如果在涂布后立即在80°C以上的溫度下進(jìn)行主干燥,則由于涂布溶液中稀釋溶劑的快速揮發(fā)而在涂層內(nèi)部出現(xiàn)對流。結(jié)果,以輕微的厚度差異形成硬質(zhì)涂層,因此易于出現(xiàn)干涉條紋。如果在主干燥之前在低于80°C的溫度下進(jìn)行預(yù)干燥,則減少了干涉條紋的出現(xiàn)。預(yù)干燥的條件沒有特別限制,但是例如優(yōu)選將干燥在低于80°C的溫度下進(jìn)行30秒以上,具體地,例如在室溫下進(jìn)行5分鐘,或在40°C進(jìn)行I分鐘。特別地,從生產(chǎn)率的觀點(diǎn)來看,優(yōu)選在35至45°C的溫度下在I分鐘內(nèi)進(jìn)行預(yù)干燥。然后,以適當(dāng)?shù)臅r(shí)間在80°C以上的溫度下進(jìn)行主干燥。(抗反射層)·本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜中的抗反射層是指例如發(fā)揮抗反射性(抗反射功能)的層,所述抗反射性通過利用光的干涉效應(yīng)使入射光的相與反射光的反相相互抵消來實(shí)現(xiàn)。抗反射層具有通過抑制入射光從壓敏膠粘功能膜的抗反射層側(cè)的反射來提高光學(xué)產(chǎn)品的顯示部分的顯示品質(zhì)的功能??狗瓷鋵涌梢酝ㄟ^已知或普通的濕式或干式涂布來涂布且沒有特別限制。此外,對于形成抗反射層的方法(成膜方法),可以使用已知或普通的方法且沒有特別限制??狗瓷鋵踊旧习凵渎市∮谕该骰?如果透明基材包含錨定涂層或硬質(zhì)涂層,則折射率是包含這些層的透明基材的折射率)的透明化合物(優(yōu)選金屬氧化物)層以及折射率大于透明基材的化合物(優(yōu)選金屬氧化物)層,從而使得抗反射層具有被設(shè)計(jì)以將全反射最小化為接近最小值的光學(xué)膜厚度(折射率n與絕對厚度d之積)。抗反射層的構(gòu)造隨著目標(biāo)用途、成本或成膜方法而變化且沒有特別限制,并可以是單層構(gòu)造或多層構(gòu)造。其中,由于反射率非常低并且抗反射率(抗反射性能)高,所以包含多層的抗反射層(多層構(gòu)造的抗反射層)是特別優(yōu)選的。此外,可以優(yōu)選通過使用電子束加熱法進(jìn)行氣相沉積來形成抗反射膜。更具體地,作為抗反射層,例如可以優(yōu)選使用在JP H09-314038A(通過濕式涂布形成的抗反射層)或JP2010-92003A(通過干式涂布形成的抗反射層)中公開的抗反射層。作為本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜的功能層,除了上面提及的防劃和抗反射性能之夕卜,硬質(zhì)涂層和抗反射層還可以具有防眩光性能、防污性能、耐指紋性能、耐化學(xué)性能等功能。作為賦予上述功能的手段,可以使用已知或普通的方法。例如,通過在功能層中引入細(xì)粒子,可以散射功能層表面上的入射光,從而發(fā)揮防眩光性能。此外,本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜的功能層可以是發(fā)揮防眩光性能、防污性能、耐指紋性能、耐化學(xué)性能等功能的層的層壓結(jié)構(gòu)。例如,硬質(zhì)涂層可以是具有優(yōu)異防劃性能的層與具有優(yōu)異防眩光性能的層(如含有細(xì)粒子的層等)的層壓結(jié)構(gòu),從而具有優(yōu)異的防劃性能和防眩光性能。(功能膜)
作為透明基材和功能層的層壓體的功能膜的總透光率(根據(jù)JISK7361-1)沒有特別限制,但優(yōu)選為85%以上,更優(yōu)選為87%以上,還更優(yōu)選為90%以上。此外,功能膜的霧度(根據(jù)JIS K7136)沒有特別限制,但優(yōu)選為1.5%以下,更優(yōu)選為1.0%以下。總透光率和霧度可以例如通過霧度計(jì)(商品名“HM-150”,由日本村上色彩技術(shù)研究所制造)來測量。作為功能膜的特別優(yōu)選的具體構(gòu)造,其實(shí)例包括包含透明基材和在透明基材一個(gè)表面上的硬質(zhì)涂層的功能膜,其中所述功能膜的總透光率為87%以上,霧度為I. 5%以下并且在所述硬質(zhì)涂層表面上的鉛筆硬度為HB以上。即,作為本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜的特別優(yōu)選的具體構(gòu)造,其實(shí)例包括包含上述具體構(gòu)造的功能膜和在透明基材的與硬質(zhì)涂層相反一側(cè)的另一個(gè)表面上的下述壓敏膠粘劑層的壓敏膠粘功能膜。然而,本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜不限于此。(壓敏膠粘劑層) 本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜的壓敏膠粘劑層形成在透明基材的另一個(gè)(與功能層相反的側(cè))表面(即與功能膜的功能層相反的側(cè)上的表面)上。由于本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜具有壓敏膠粘劑層,所以對被粘物的固定及其處理是容易的。用于形成本發(fā)明的壓敏膠粘劑層的壓敏膠粘劑的種類沒有特別限制,但是例如其實(shí)例包括已知的壓敏膠粘劑如丙烯酸類壓敏膠粘劑、基于橡膠的壓敏膠粘劑、基于乙烯基烷基醚的壓敏膠粘劑、基于聚硅氧烷的壓敏膠粘劑、基于聚酯的壓敏膠粘劑、基于聚酰胺的壓敏膠粘劑、基于聚氨酯的壓敏膠粘劑、基于氟的壓敏膠粘劑和基于環(huán)氧基的壓敏膠粘劑。這些壓敏膠粘劑可以單獨(dú)或以兩種以上組合使用。這些壓敏膠粘劑可以是任何形狀的壓敏膠粘劑,其實(shí)例包括活性能量射線固化性壓敏膠粘劑、溶劑型(溶液型)壓敏膠粘劑、乳液型壓敏膠粘劑和熱熔型壓敏膠粘劑。在壓敏膠粘劑中,從透明性和耐熱性觀點(diǎn)來看,丙烯酸類壓敏膠粘劑是優(yōu)選的。即,壓敏膠粘劑層優(yōu)選為包含丙烯酸類聚合物作為必要成分的丙烯酸類壓敏膠粘劑層。壓敏膠粘劑層(丙烯酸類壓敏膠粘劑層)中丙烯酸類聚合物的量沒有特別限制,但是基于壓敏膠粘劑層(100重量% ),優(yōu)選為65重量%以上(例如65至100重量% ),更優(yōu)選為70
至99. 9重量%。壓敏膠粘劑層(丙烯酸類壓敏膠粘劑層)隨著用于形成壓敏膠粘劑層的方法而變化且沒有特別限制。然而,壓敏膠粘劑層由包含丙烯酸類聚合物作為必要成分的丙烯酸類壓敏膠粘劑組合物、或者包含構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體的混合物(在一些情況下稱為“單體混合物”)或其部分聚合產(chǎn)物作為必要成分的丙烯酸類壓敏膠粘劑組合物形成。盡管不限于此,但是作為前一種丙烯酸類壓敏膠粘劑,其實(shí)例包括所謂的溶劑型壓敏膠粘劑組合物,且作為后一種丙烯酸類壓敏膠粘劑,其實(shí)例包括活性能量射線固化性壓敏膠粘劑組合物?!皦好裟z粘劑組合物”包括“用于形成壓敏膠粘劑層的組合物”的含義。“單體混合物”是指由構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分組成的混合物?!安糠志酆袭a(chǎn)物”是指其中單體混合物的成分中的一種或兩種以上成分發(fā)生部分聚合的組合物。丙烯酸類聚合物是由作為必要單體成分的丙烯酸類單體形成的聚合物。例如,丙烯酸類聚合物優(yōu)選但不特別限于包含具有直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯和/或具有直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯以及含極性基團(tuán)的單體作為單體成分的聚合物。“(甲基)丙烯酸”是指“丙烯酸”和/或“甲基丙烯酸”(“丙烯酸”和“甲基丙烯酸”中的任一種或兩種),且同樣適用于下文。具有直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯(在下文中,在一些情況下簡稱為“(甲基)丙烯酸烷基酯”)可以包括例如具有I至20個(gè)碳原子的(甲基)丙烯酸烷基酯如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙稀酸十一燒基酷、(甲基)丙稀酸十~■燒基酷、(甲基)丙稀酸十二燒基酷、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸十九烷基酯和(甲基)丙烯酸二十烷基酯。(甲基)丙烯酸烷基酯可以單獨(dú)或以其兩種以上組合使用。其中,作為(甲基)丙烯酸烷基酯,丙烯酸-2-乙基己酯(2EHA)是優(yōu)選的。 (甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯可以包括但不限于例如(甲基)丙烯酸-2-甲氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸-2-乙氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸甲氧基三乙二醇酯、(甲基)丙烯酸-3-甲氧基丙基酯、(甲基)丙烯酸-3-乙氧基丙基酯、(甲基)丙烯酸-4-甲氧基丁基酯和(甲基)丙烯酸-4-乙氧基丁基酯。(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯可以單獨(dú)或以其兩種以上組合使用。其中,丙烯酸-2-甲氧基乙基酯(2MEA)是優(yōu)選的。(甲基)丙烯酸烷基酯和/或(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯的含量沒有特別限制,但從低溫膠粘性能的觀點(diǎn)來看,基于構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分的總量(100重量% ),優(yōu)選為30重量%以上(如30至100重量%),更優(yōu)選為50至99重量%。在將(甲基)丙烯酸烷基酯和(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯兩者都用作丙烯酸類聚合物的單體成分的情況下,(甲基)丙烯酸烷基酯的含量和(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯的含量的總量(總含量)可以在上述范圍之內(nèi)。在將(甲基)丙烯酸烷基酯和(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯兩者都用作構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分的情況下,(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯的含量沒有特別限制,但基于其總含量(100重量% ),優(yōu)選為I至75重量%,更優(yōu)選為I至50重量%。含極性基團(tuán)的單體可以包括例如含羥基的單體如(甲基)丙烯酸-2-羥基乙基酯、(甲基)丙烯酸-3-羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸-4-羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸-6-羥基己基酯、乙烯醇和烯丙醇;含酰胺基的單體如(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺和N-羥乙基(甲基)丙烯酰胺;含氨基的單體如(甲基)丙烯酸氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙基酯和(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙基酯;含環(huán)氧基的單體如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯和(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯;含氰基的單體如丙烯腈和甲基丙烯腈;含雜環(huán)的乙烯基單體如N-乙烯基-2-吡咯烷酮、(甲基)丙烯?;鶈徇?、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、乙烯基吡啶、乙烯基嘧啶和乙烯基Pg唑;含磺酸酯基的單體如乙烯基磺酸鈉;含磷酸酯基的單體如2-羥基乙基丙烯?;姿狨?;含酰亞胺基的單體如環(huán)己基馬來酰亞胺和異丙基馬來酰亞胺;以及含異氰酸酯基的單體如2-甲基丙烯酰氧基乙基異氰酸酯。含極性基團(tuán)的單體可以單獨(dú)或以其兩種以上組合使用。其中,含羥基的單體和含雜環(huán)的乙烯基單體是優(yōu)選的,且丙烯酸-4-羥基丁基酯(4HBA)是更優(yōu)選的。含極性基團(tuán)的單體的含量沒有特別限制,但是基于構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分的總量(100重量% ),優(yōu)選為I至25重量%,更優(yōu)選為I至20重量%。此外,形成丙烯酸類聚合物的單體成分可以包括上述的(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯和含極性基團(tuán)的單體之外的單體(在一些情況下也稱為“其他共聚單體”)。作為所述其他共聚單體,可以使用例如多官能單體。多官能單體是指在一個(gè)分子中具有兩個(gè)以上烯式不飽和基團(tuán)的單體。烯式不飽和基團(tuán)沒有特別限制,其實(shí)例包括可自由基聚合的官能團(tuán)如乙稀基、丙稀基、異丙稀基、乙稀基釀基(乙稀氧基)和稀丙基釀基(稀丙氧基)。此外,(甲基)丙稀酸燒基酷、(甲基)丙稀酸燒氧基燒基酷和含極性基團(tuán)的單體是在一個(gè)分子中僅具有一個(gè)烯式不飽和基團(tuán)的單體(單官能單體)。
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作為多官能單體,其實(shí)例包括二(甲基)丙烯酸己二醇酯、二(甲基)丙烯酸丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸(聚)乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸(聚)丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、環(huán)氧基丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯和聚氨酯丙烯酸酯。多官能單體可以單獨(dú)或以其兩種以上組合使用。多官能單體的含量沒有特別限制,但是基于構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分的總量(100重量% ),優(yōu)選為0. 5重量%以下(如0至0. 5重量% ),更優(yōu)選為0至0. I重量%。當(dāng)使用交聯(lián)劑時(shí),可以不使用多官能單體。然而,當(dāng)不使用交聯(lián)劑時(shí),多官能單體的含量優(yōu)選為0. 001至0. 5重量%,更優(yōu)選為0. 002至0. I重量%。作為所述其他可共聚單體,除了多官能單體之外,其實(shí)例還包括上述(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯、含極性基團(tuán)的單體和多官能單體之外的其他(甲基)丙烯酸酯,如具有脂環(huán)族烴基的(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸環(huán)戊基酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己基酯和(甲基)丙烯酸異冰片基酯,以及具有芳族烴基的(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸苯基酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙基酯和(甲基)丙烯酸苯甲基酯;乙烯基酯如乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯;芳族乙烯基化合物如苯乙烯和乙烯基甲苯;烯烴或二烯如乙烯、丁二烯、異戊二烯和異丁烯;乙烯基醚如乙烯基烷基醚;以及氯乙烯。從提高耐腐蝕性的觀點(diǎn)來看,在用于形成丙烯酸類聚合物的單體成分中含有羧基的單體(含羧基的單體)的含量優(yōu)選低。具體地,基于構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分的總量(100重量% ),含羧基的單體的含量優(yōu)選低于5重量%,更優(yōu)選為2重量%以下(如0至2重量% ),更優(yōu)選為0. 5重量%以下(如0至0. 5重量% )。通過將含量設(shè)定為低于5重量%,提高了耐腐蝕性。作為含羧基的單體,其實(shí)例包括(甲基)丙烯酸、衣康酸、馬來酸、延胡索酸、巴豆酸和異巴豆酸。此外,作為含羧基的單體,也包括含羧基的單體的酸酐(如含酸酐的單體如馬來酸酐和衣康酸酐)。丙烯酸類聚合物可以通過使用已知/普通的聚合方法將單體成分聚合來制備。作為丙烯酸類聚合物的聚合方法,其實(shí)例包括溶液聚合方法、乳液聚合方法、本體聚合方法和通過活性能量射線照射的聚合方法(活性能量射線聚合方法)。其中,從透明性、防水性和成本的觀點(diǎn)來看,溶液聚合方法和活性能量射線聚合方法是優(yōu)選的。在溶液聚合中,可以使用各種普通溶劑。這種溶劑的實(shí)例包括有機(jī)溶劑如酯類如乙酸乙酯和乙酸正丁酯;芳族烴類如甲苯和苯;脂族烴類如正己烷和正庚烷;脂環(huán)族烴類如環(huán)己烷和甲基環(huán)己烷;以及酮類如甲基乙基酮和甲基異丁基酮。溶劑可以單獨(dú)或以其兩種以上組合使用。在活性能量射線聚合(光致聚合)中照射的活性能量射線沒有特別限制,其實(shí)例包括a射線、0射線、Y射線、中子射線和電離性射線如電子射線或紫外線。其中,紫外線是優(yōu)選的?;钚阅芰可渚€的照射能量、照射時(shí)間和照射方法沒有特別限制,只要可以通過將聚合弓I發(fā)劑活化而使單體成分發(fā)生反應(yīng)即可。當(dāng)制備丙烯酸類聚合物時(shí),根據(jù)聚合反應(yīng)的種類,可以使用聚合引發(fā)劑如熱聚合 引發(fā)劑和光聚合引發(fā)劑(光引發(fā)劑)。聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)或以其兩種以上組合使用。當(dāng)通過溶液聚合來制備丙烯酸類聚合物時(shí),可以特別使用熱聚合引發(fā)劑。作為熱聚合引發(fā)劑,其實(shí)例包括偶氮引發(fā)劑、過氧化物聚合引發(fā)劑(如過氧化物二苯甲酰和過氧化馬來酸叔丁酯)和氧化還原聚合引發(fā)劑。在引發(fā)劑中,在JP 2002-69411 A中公開的偶氮引發(fā)劑是特別優(yōu)選的。優(yōu)選偶氮引發(fā)劑,因?yàn)橐l(fā)劑的分解產(chǎn)物幾乎不作為導(dǎo)致由加熱產(chǎn)生的氣體(逸出氣體)的部分殘留在丙烯酸類聚合物中。作為偶氮引發(fā)劑,其實(shí)例包括2,2’ -偶氮雙異丁腈(在下文中,在一些情況下稱為AIBN)、2,2’ -偶氮雙-2-甲基丁腈(在下文中,在一些情況下稱為AMBN)、2,2’ -偶氮雙(2-甲基丙酸)二甲酯和4,4’ -偶氮雙-4-氰基戊酸?;?00重量份構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分的總量,使用的偶氮引發(fā)劑的含量優(yōu)選為0. 05至0. 5重量份,更優(yōu)選為0. I至0. 3重量份。當(dāng)通過活性能量射線聚合來制備丙烯酸類聚合物時(shí),可以特別使用光聚合引發(fā)齊U。光聚合引發(fā)劑可以包括但不具體限于例如安息香醚光聚合引發(fā)劑、苯乙酮光聚合引發(fā)齊U、a -酮醇光聚合引發(fā)劑、芳族磺酰氯光聚合引發(fā)劑、光活性肟光聚合引發(fā)劑、安息香光聚合引發(fā)劑、苯甲基光聚合引發(fā)劑、二苯甲酮光聚合引發(fā)劑、縮酮光聚合引發(fā)劑和噻噸酮光聚合引發(fā)劑。使用的光聚合引發(fā)劑的含量沒有特別限制,但是基于100重量份構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分的總量,優(yōu)選為0. 01至0. 2重量份,更優(yōu)選為0. 05至0. 15重量份。作為安息香醚光聚合引發(fā)劑,其實(shí)例包括安息香甲醚、安息香乙醚、安息香丙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-I-酮和茴香甲醚(anisolemethyl ether)。作為苯乙酮光聚合引發(fā)劑,其實(shí)例包括2, 2_ 二乙氧基苯乙酮、2, 2_ 二甲氧基-2-苯基苯乙酮、I-輕基環(huán)己基苯基酮、4-苯氧基二氯苯乙酮和4-叔丁基二氯苯乙酮。作為a-酮醇光聚合引發(fā)劑,其實(shí)例包括2-甲基-2-羥基苯丙酮和1-[4-(2_羥乙基)苯基]-2-甲基丙烷-I-酮。作為芳族磺酰氯光聚合引發(fā)劑,其實(shí)例包括2-萘磺酰氯。作為光活性肟光聚合引發(fā)劑,其實(shí)例包括I-苯基-1,I-丙烷二酮-2-(鄰乙氧基羰基)-肟。作為安息香光聚合引發(fā)劑,其實(shí)例包括安息香。作為苯甲基光聚合引發(fā)劑,其實(shí)例包括苯甲基化合物。作為二苯甲酮光聚合引發(fā)劑,其實(shí)例包括二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸酯、3,3’ - 二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮和a-羥基環(huán)己基苯基酮。作為縮酮光聚合引發(fā)劑,其實(shí)例包括苯甲基二甲基縮酮。作為噻噸酮光聚合引發(fā)劑,其實(shí)例包括噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2,4_ 二甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4_ 二異丙基噻噸酮和十二烷基噻噸酮。在用于形成壓敏膠粘劑層的壓敏膠粘劑組 合物中,如果需要,可以使用已知添加劑如交聯(lián)劑、交聯(lián)促進(jìn)劑、硅烷偶聯(lián)劑、增粘樹脂(松香衍生物、多萜樹脂(polyterphenresin)、石油樹脂和油溶性酹)、抗老化劑、填料、著色劑(染料或顏料)、紫外線吸收劑、抗氧化劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、增塑劑、軟化劑、表面活性劑和抗靜電劑,只要不損害本發(fā)明的性能即可。當(dāng)形成本發(fā)明的壓敏膠粘劑層時(shí),可使用各種一般的溶劑。溶劑的種類沒有特別限制,其實(shí)例包括在上述溶液聚合方法中使用的任何溶劑。通過使用交聯(lián)劑,可以將壓敏膠粘劑層中的丙烯酸類聚合物交聯(lián),并且可以控制壓敏膠粘劑層的凝膠分?jǐn)?shù)。作為交聯(lián)劑,其實(shí)例包括基于異氰酸酯的交聯(lián)劑、基于環(huán)氧基的交聯(lián)劑、基于三聚氰胺的交聯(lián)劑、基于過氧化物的交聯(lián)劑、基于脲的交聯(lián)劑、基于金屬醇鹽的交聯(lián)劑、基于金屬螯合物的交聯(lián)劑、基于金屬鹽的交聯(lián)劑、基于碳化二亞胺的交聯(lián)劑、基于P惡唑啉的交聯(lián)劑、基于氮丙啶的交聯(lián)劑和基于胺的交聯(lián)劑,交聯(lián)劑可以單獨(dú)或以其兩種以上組合使用。在上述交聯(lián)劑中,從提高耐久性的觀點(diǎn)來看,基于異氰酸酯的交聯(lián)劑和基于環(huán)氧基的交聯(lián)劑是優(yōu)選的,且基于異氰酸酯的交聯(lián)劑是更優(yōu)選的。作為基于異氰酸酯的交聯(lián)劑(多官能異氰酸酯化合物),其實(shí)例包括低級脂族多異氰酸酯如1,2_亞乙基二異氰酸酯、1,4_亞丁基二異氰酸酯和1,6_六亞甲基二異氰酸酯;脂環(huán)族多異氰酸酯如環(huán)亞戊基二異氰酸酯、環(huán)亞己基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、氫化的甲苯二異氰酸酯和氫化的二甲苯二異氰酸酯;芳族多異氰酸酯如2,4-甲苯二異氰酸酯、2,6_甲苯二異氰酸酯、4,4’_ 二苯基甲烷二異氰酸酯和苯二亞甲基二異氰酸酯。基于異氰酸酯的交聯(lián)劑可以是,例如市售產(chǎn)品如三羥甲基丙烷/甲苯二異氰酸酯加合物(由日本聚氨酯工業(yè)株式會社(Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.)制造,商品名為“CORONATE L”),三羥甲基丙烷/六亞甲基二異氰酸酯加合物(由日本聚氨酯工業(yè)株式會社制造,商品名為“CORONATE HL”),三羥甲基丙烷/苯二亞甲基二異氰酸酯加合物(由三井化學(xué)株式會社(Mitsui Chemicals Co.,Ltd.)制造,商品名為 “TAKENATE D110N”)。作為基于環(huán)氧基的交聯(lián)劑(多官能環(huán)氧化合物),其實(shí)例包括N,N,N’,N’_四縮水甘油基間二甲苯二胺、二縮水甘油基苯胺、1,3_ 二(N,N-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷、1,6-己二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、山梨醇聚縮水甘油醚、丙三醇聚縮水甘油醚、季戊四醇聚縮水甘油醚、聚丙三醇聚縮水甘油醚、山梨糖醇酐聚縮水甘油醚、三羥甲基丙烷聚縮水甘油醚、己二酸二縮水甘油酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、三縮水甘油基-三(2-羥乙基)異氰脲酸酯、間苯二酚二縮水甘油醚、雙酚-S-二縮水甘油醚和在分子中具有兩個(gè)以上環(huán)氧基的基于環(huán)氧基的樹脂?;诃h(huán)氧基的交聯(lián)劑可以是,例如由三菱瓦斯化學(xué)株式會社(Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc)制造的商品名為 “TETRAD C,,的市售產(chǎn)品。壓敏膠粘劑組合物中交聯(lián)劑的含量沒有特別限制,但是例如,基于構(gòu)成丙烯酸類聚合物的單體成分的總量(100重量份),優(yōu)選為0. 001至10重量份,更優(yōu)選為0. 01至5重量份。通過將含量設(shè)定為0.001重量份以上,提高了耐久性。另一方面,通過將含量設(shè)定為10重量份以下,提高了階梯吸收性(step absorbability)。
作為用于形成壓敏膠粘劑層的方法,可以使用用于形成壓敏膠粘劑層的已知和普通的方法且沒有特別限制,但是例如可以使用下列方法(I)至(3)。(I)通過將包含單體混合物或部分聚合產(chǎn)物以及如果需要的添加劑如光聚合引發(fā)劑或交聯(lián)劑的壓敏膠粘劑組合物涂布在透明基材或剝離襯墊上,并對其照射活性能量射線(特別地,紫外線是優(yōu)選的)來形成壓敏膠粘劑層。(2)通過將包含丙烯酸類聚合物、溶劑以及如果需要的添加劑如交聯(lián)劑的壓敏膠粘劑組合物(溶液)涂布在透明基材 或剝離襯墊上,并將組合物干燥和/或固化來形成壓敏膠粘劑層。(3)將(I)中形成的壓敏膠粘劑層進(jìn)一步干燥。在用于形成壓敏膠粘劑層的方法中,可以通過已知的涂布方法,并使用例如普通的涂布機(jī)(凹版輥式涂布機(jī)、逆轉(zhuǎn)輥式涂布機(jī)、輥舐涂布機(jī)、浸入輥式涂布機(jī)、刮棒涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)、噴涂機(jī)、缺角輪涂布機(jī)和直接涂布機(jī))來進(jìn)行涂布。壓敏膠粘劑層的厚度沒有特別限制,但優(yōu)選為10 ii m至500 ii m,更優(yōu)選為10 y m至250i!m。通過將厚度設(shè)定為IOym以上,有可能對層壓期間產(chǎn)生的應(yīng)力進(jìn)行分散。因此幾乎不發(fā)生剝離,從而提高了耐久性。也提高了階梯吸收性。另一方面,通過將厚度設(shè)定為500 u m以下,在涂布后的卷繞時(shí)幾乎不形成褶皺。[壓敏膠粘功能膜]除了透明基材、功能層和壓敏膠粘劑層之外,在不損傷本發(fā)明的效果的范圍內(nèi),本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜可還具有其他層(如中間層、底涂層(錨定涂層)等)。在使用之前,可通過剝離襯墊(隔片)來保護(hù)本發(fā)明壓敏膠粘功能膜的壓敏膠粘表面。將剝離襯墊用作壓敏膠粘劑層的保護(hù)材料,并且在將壓敏膠粘功能膜層壓至被粘物時(shí)將其剝離??梢圆辉O(shè)置剝離襯墊??梢允褂萌魏我阎膭冸x紙作為隔片。剝離襯墊可以是但不特別限于例如具有剝離處理層的剝離襯墊、由氟聚合物構(gòu)成的低膠粘性基材或由非極性聚合物構(gòu)成的低膠粘性基材。作為具有剝離處理層的剝離襯墊,其實(shí)例包括其表面用剝離劑如硅型剝離劑、長鏈烷基型剝離劑、氟型剝離劑和硫化鑰處理了的塑料膜或紙。作為氟基聚合物,其實(shí)例包括聚四氟乙烯、聚氯三氟乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物和氯氟乙烯-偏二氟乙烯共聚物。作為非極性聚合物,其實(shí)例包括基于烯烴的樹脂(例如,聚乙烯、聚丙烯等)。剝離襯墊可以通過已知/普通的方法來形成。剝離襯墊的厚度沒有特別限制。在本發(fā)明中使用的透射率曲線通過使用光譜透射率儀(由日本村上色彩技術(shù)研究所制造,商品名“D0T-3UV-VIS型”)來獲得。利用通過光譜透射率儀(由日本村上色彩技術(shù)研究所制造,商品名“D0T-3UV-VIS型”)在400至780nm的波長處測得的透射率曲線進(jìn)行計(jì)算得到的本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜的“近似積分值”為50以下。本發(fā)明的壓敏膠粘功能膜的“近似積分值”為50以下并且沒有特別限制,但優(yōu)選為40以下,更優(yōu)選為30以下。通過將“近似積分值”控制為50以下,抑制了壓敏膠粘功能膜中干涉條紋的出現(xiàn)。所述“近似積分值”的下限沒有特別限制,最優(yōu)選的是所述“近似積分值”為0,但所述“近似積分值”可以為I以上(例如I至50)。另外,可以通過以下順序來測量“近似積分值”。首先,使用光譜透射率儀(由日本村上色彩技術(shù)研究所制造,商品名“D0T-3UV-VIS型”)在下列條件下測量壓敏膠粘功能膜的透射率〈測量條件〉
測量波長400nm至 780nm測量波長間隔5nm隨后,按以下[I]至[5]的順序,從以400至780nm的波長范圍并以5nm的波長間隔測得的透射率值計(jì)算“近似積分值”。此外,在本說明書中,將表示波長(橫坐標(biāo)x-軸)對透射率(縱坐標(biāo)y_軸)的關(guān)系的曲線[將(波長,透射率)的各點(diǎn)連接的曲線]稱為“透射率曲線”(參見例如圖2)。此外,“點(diǎn)(每個(gè)點(diǎn))”是指其中將測量波長表示為X值,將透射率表示為y值的點(diǎn)(測量波長,透射率測量值)。(“近似積分值”的計(jì)算方法)[I]首先,確定透射率曲線中的峰頂和峰底。 峰頂被定義為其中透射率測量值(y值)大于透射率曲線的X-軸方向上的前一個(gè)點(diǎn)(即測量波長(X值)小5nm的點(diǎn))的透射率測量值,并且透射率測量值(y值)大于透射率曲線的X-軸方向上的后一個(gè)點(diǎn)(即測量波長(X值)大5nm的點(diǎn))的透射率測量值的點(diǎn)。峰頂是透射率曲線中的近似最大值點(diǎn)。峰底被定義為其中透射率測量值(y值)小于透射率曲線的X-軸方向上的前一個(gè)點(diǎn)(即測量波長(X值)小5nm的點(diǎn))的透射率測量值,并且透射率測量值(y值)小于透射率曲線的X-軸方向上的后一個(gè)點(diǎn)(即測量波長(X值)大5nm的點(diǎn))的透射率測量值的點(diǎn)。峰底是透射率曲線中的近似最小值點(diǎn)。通常,存在多個(gè)峰頂和峰底。此外,如果需要,還將在450nm至750nm的波長范圍之外存在的峰(在小于450nm或大于750nm的波長處的峰頂或峰底)列出。[2]計(jì)算在X-軸方向上相鄰的峰頂和峰底之間的平均值(相鄰峰頂和峰底的透射率的平均值)。[3]計(jì)算每個(gè)測量波長(X值)處的透射率測量值(y值)與以上[2]中計(jì)算的平均值之間的差值。即,計(jì)算從透射率曲線中的每個(gè)點(diǎn)的y值減去以上[2]中獲得的平均值的差值。此外,在上述差值的計(jì)算中,將“一個(gè)峰(峰頂或峰底)”和“X-軸方向上的下一個(gè)峰(峰頂或峰底)”的平均值用于計(jì)算從一個(gè)峰(峰頂或峰底)到X-軸方向上的下一個(gè)峰(峰頂或峰底)的點(diǎn)(但是不包括“X-軸方向上的下一個(gè)峰”)。S卩,獲得對應(yīng)于每個(gè)點(diǎn)的差值。[4]計(jì)算在以上[3]中獲得的差值的平方。[5]計(jì)算與從450nm至750nm的測量波長(x值)中的點(diǎn)相關(guān)的在以上[4]中獲得的值(平方值)之和。此外,將所述和乘以5 (nm)以獲得“近似積分值”。S卩,“近似積分值”通過以下等式來計(jì)算?!敖品e分值” =E [在[4]中獲得的值X5]此外,如果在400nm至450nm波長范圍內(nèi)不存在峰,則作為在從測量波長為450nm的峰到測量波長大于450nm并最接近450nm的峰(稱為“450nm相鄰峰”)的點(diǎn)(條件是不包括“450nm相鄰峰”)處的“相鄰峰頂和峰底處的透射率的平均值”,采用“450nm相鄰峰”和“在X-軸方向上450nm相鄰峰的下一個(gè)峰”的透射率平均值。同樣地,如果在750nm至780nm波長范圍內(nèi)不存在峰,則作為在從測量波長小于750nm并最接近750nm的峰(稱為“750nm相鄰峰”)到測量波長為750nm的峰的點(diǎn)處的“相鄰峰頂和峰底處的透射率的平均值”,采用“750nm相鄰峰”和“在x_軸方向上750nm相鄰峰的前一個(gè)峰”的透射率平均值。(例示性實(shí)施方式)將基于在實(shí)施例I中獲得的壓敏膠粘功能膜的透射率的測量結(jié)果,更詳細(xì)地描述“近似積分值”的計(jì)算方法。在表I中,顯示了在實(shí)施例I中獲得的壓敏膠粘功能膜的實(shí)測透射率的一些數(shù)據(jù)(400至780nm波長范圍處的透射率測量值)。此外,如表I中所示,以從波長小的一側(cè)開始的順序?qū)?00nm至780nm的波長處的點(diǎn)稱為點(diǎn)I、點(diǎn)2、點(diǎn)3、……、和點(diǎn)77。此外,在圖2中,顯示了在實(shí)施例I中獲得的壓敏膠粘功能膜的實(shí)測透射率曲線 (X-軸表示波長,y-軸表示透射率)。在下文中,將基于表I中顯示的數(shù)據(jù)對其進(jìn)行描述。
權(quán)利要求
1.一種壓敏膠粘功能膜,其包含 透明基材, 在所述透明基材一個(gè)表面上的選自硬質(zhì)涂層和抗反射層的至少一個(gè)功能層;以及 在所述透明基材另一個(gè)表面上的壓敏膠粘劑層, 其中在100°C和45分鐘的條件下使用純水從所述壓敏膠粘功能膜提取出的丙烯酸離子和甲基丙烯酸離子的總量,通過離子色譜法測定為每單位面積的壓敏膠粘劑層20ng/cm2以下,并且 利用通過光譜透射率儀測量的在400至780nm波長處的透射率曲線進(jìn)行計(jì)算得到的近 似積分值為50以下。
2.權(quán)利要求I的壓敏膠粘功能膜,其中所述壓敏膠粘劑層包含丙烯酸類聚合物,所述丙烯酸類聚合物由包含(甲基)丙烯酸烷基酯和/或(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯以及含極性基團(tuán)的單體作為必要單體成分的成分形成。
3.權(quán)利要求2的壓敏膠粘功能膜,其中所述含極性基團(tuán)的單體包含含羥基的單體。
4.權(quán)利要求I至3中任一項(xiàng)的壓敏膠粘功能膜,其包含 包含所述透明基材和在透明基材一個(gè)表面上的硬質(zhì)涂層的功能膜;以及 在所述透明基材另一個(gè)表面上的壓敏膠粘劑層,位于與硬質(zhì)涂層相反的一側(cè)上, 其中所述功能膜具有87%以上的總透光率和I. 5%以下的霧度,并且在所述硬質(zhì)涂層的表面上的鉛筆硬度為HB以上。
5.一種顯示裝置,其包含權(quán)利要求I至4中任一項(xiàng)的壓敏膠粘功能膜。
全文摘要
本發(fā)明涉及壓敏膠粘功能膜和顯示裝置。本發(fā)明提供了一種幾乎不出現(xiàn)干涉條紋并且耐腐蝕性優(yōu)異的透明壓敏膠粘功能膜,所述壓敏膠粘功能膜包含透明基材、在所述透明基材一個(gè)表面上的功能層(硬質(zhì)涂層和/或抗反射層)以及在所述透明基材另一個(gè)表面上的壓敏膠粘劑層,其中在特定條件下從壓敏膠粘功能膜提取出的(甲基)丙烯酸離子的量得到適當(dāng)控制,并且通過使用在400至780nm波長處的透射率曲線進(jìn)行計(jì)算得到的近似積分值得到適當(dāng)控制。
文檔編號C09J133/00GK102746804SQ20121012079
公開日2012年10月24日 申請日期2012年4月23日 優(yōu)先權(quán)日2011年4月22日
發(fā)明者松本光生, 鈴木立也, 馬場紀(jì)秀 申請人:日東電工株式會社