專(zhuān)利名稱(chēng)：粘合劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含有丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒的粘合劑組合物。此外，本發(fā)明涉及包括支承層和粘合劑層的粘合劑貼劑，所述粘合劑層包含粘合劑組合物。
背景技術(shù)：
各種粘合劑貼劑用于將皮膚傷口敷料和醫(yī)療儀器固定至皮膚。通常，需要這些粘合劑貼劑來(lái)減小在被佩帶時(shí)由于粘合劑組合物或潤(rùn)濕所致的皮膚刺激，或者由于皮膚上剩下的粘合劑或當(dāng)剝落所述貼劑時(shí)的角蛋白剝落所致的皮膚刺激。例如，美國(guó)專(zhuān)利5，543，151公開(kāi)了一種交聯(lián)丙烯酸凝膠基醫(yī)學(xué)粘合劑，其含有30 份至100份的有機(jī)液體組分作為100質(zhì)量％的溶液聚合化聚合物中的增塑劑，所述溶液聚合化聚合物含有作為主要成分的具有2至15個(gè)碳原子的(甲基)丙烯酸酯以及含有羧基或羥基的極性組分，作為對(duì)皮膚產(chǎn)生極小物理刺激的醫(yī)學(xué)粘合劑。日本公開(kāi)JPH9-324164A公開(kāi)了一種丙烯酸類(lèi)粘合劑，其通過(guò)將紫外光照射至含有乙烯基單體和光聚合引發(fā)劑的光聚合型液體組合物上，來(lái)聚合含有作為主要成分的具有14至20個(gè)碳原子的支鏈烷基醇的(甲基)丙烯酸酯的所述乙烯基單體而獲得。PCT公開(kāi)W096014094公開(kāi)了一種用于傷口的繃帶，其中將含有平均直徑為I至250微米的互相鄰近的溶劑可分散丙烯酸酯橡膠彈性粘合劑顆粒的粘合劑施加至良好水分滲透性的基底。該粘合劑還含有少量未交聯(lián)水溶性聚合物作為水分散的聚合物中的懸浮液分散體穩(wěn)定劑，該水分散的聚合物主要含有具有4至12個(gè)碳原子的(甲基)丙烯酸酯烷基酯和含有羧基基團(tuán)或內(nèi)酰胺的極性組分。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所公開(kāi)的粘合劑具有優(yōu)良水蒸氣滲透率、對(duì)皮膚的優(yōu)良附著性并在施用時(shí)很低的皮膚刺激、剝落后較少的粘合劑殘余、和較小的角蛋白損壞。所述粘合劑不會(huì)引起在被佩帶時(shí)由汗水所導(dǎo)致的潤(rùn)濕或剝落。在一個(gè)實(shí)施例中，所述粘合劑組合物包含平均直徑為10至100微米的丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒，所述丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒通過(guò)包含含有支鏈C14-22烷基的(甲基)丙烯酸酯和極性單體的丙烯酸類(lèi)單體混合物的懸浮聚合獲得，其中相對(duì)于包括所述丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒的丙烯酸類(lèi)單體混合物的總量計(jì)，含有支鏈C14-22烷基的(甲基)丙烯酸酯的量為20
質(zhì)量％至99質(zhì)量％。本發(fā)明還提供一種具有支承層和粘合劑層的粘合劑貼劑，所述粘合劑層包含所述粘合劑組合物。
具體實(shí)施例方式在本說(shuō)明書(shū)中，(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酸代表丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和丙烯酸或甲基丙烯酸，并且丙烯酸類(lèi)的概念包括丙烯酸類(lèi)和甲基丙烯酸類(lèi)。
本發(fā)明涉及一種含有交聯(lián)吸水聚合物和平均直徑為10至100微米的丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒的粘合劑組合物，所述丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒通過(guò)丙烯酸類(lèi)單體混合物的懸浮聚合獲得。本發(fā)明的丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒通過(guò)丙烯酸類(lèi)單體混合物的懸浮聚合獲得，并且當(dāng)通過(guò)光散射法測(cè)量時(shí)具有10至100微米的平均直徑。所述平均直徑可以使用顆粒分布分析器LS13320 (Beckman Coulter制造)作為體積平均直徑測(cè)得。丙烯酸類(lèi)粘合劑顆?？梢允菍?shí)心或中空的。粘合劑顆粒的平均粒徑?jīng)]有限制，但可以為例如約10微米至約100微米。當(dāng)平均粒徑超過(guò)約100微米時(shí)，粘合劑的表面變得粗糙并且不可能獲得足夠接觸面積用于附著。因此，其往往在長(zhǎng)時(shí)間附著之后易于剝落。當(dāng)平均粒徑小于約10微米時(shí)，粘合劑的表面變得平坦，并且對(duì)皮膚的接觸面積增加，且剝落時(shí)皮膚刺激往往很大。
由含有交聯(lián)劑的單體混合物的懸浮聚合獲得的粘合劑顆粒在顆粒內(nèi)或在顆粒之間(顆粒間)交聯(lián)。本發(fā)明的效果可以由任一類(lèi)型的交聯(lián)條件證實(shí)。如果顆粒被交聯(lián)在一起，并且?guī)缀醪淮嬖谡澈蟿堄?，則將尤其證實(shí)對(duì)粘合劑殘余的效果。這些丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒通過(guò)上述丙烯酸類(lèi)單體混合物的懸浮聚合來(lái)獲得。例如，在反應(yīng)器中添加并混合離子交換水和表面活性劑，并隨后添加丙烯酸類(lèi)單體、聚合引發(fā)劑和交聯(lián)劑(如果需要)，然后在惰性氣體如氮?dú)庀录訜帷⒒旌喜⒗鋮s。當(dāng)進(jìn)行懸浮聚合時(shí)，可以通過(guò)調(diào)整聚合條件來(lái)調(diào)整丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒的平均直徑。“聚合條件”一般是指混合速度、反應(yīng)器體積、擋板以及混合葉片的形狀和數(shù)量，并且具有所需平均直徑的細(xì)小顆?？梢酝ㄟ^(guò)適當(dāng)?shù)剡x擇(IPC Co. Ltd.于1993年6月20日出版的“Polymer Particle Diameter Control in Suspension Polymerization，，(懸浮聚合中的聚合物粒徑控制)，Masahito Tanaka)來(lái)獲得。相對(duì)于丙烯酸類(lèi)單體混合物的總量計(jì)，丙烯酸類(lèi)單體混合物含有約20質(zhì)量％至約99質(zhì)量％的具有支鏈C14-22烷基的(甲基)丙烯酸酯?；蛘撸哂兄ф淐14-22烷基的(甲基)丙烯酸酯的量可以?xún)?yōu)選地為約20質(zhì)量％至約60質(zhì)量％。通過(guò)具有含支鏈C14-22烷基的(甲基)丙烯酸酯，粘合劑組合物將是柔軟的，將具有對(duì)皮膚的潤(rùn)濕性和適當(dāng)程度的附著性保持，并且剝落期間施加于皮膚表面的應(yīng)力減輕，所以可以減少剝落期間的角蛋白損壞。具有支鏈C14-22烷基的(甲基)丙烯酸酯的例子包括(甲基)丙烯酸異十四酯、(甲基)丙烯酸異十五酯、(甲基)丙烯酸異十七酯、(甲基)丙烯酸異十六酯、(甲基)丙烯酸異十八酯、(甲基)丙烯酸異十九酯、(甲基)丙烯酸2-癸基癸酯、和(甲基)丙烯酸2-癸基十二酯。這些可以單獨(dú)使用或者兩個(gè)或更多個(gè)組合使用。丙烯酸類(lèi)單體混合物還包括極性單體。通過(guò)含有少量的極性單體,粘合劑組合物的內(nèi)聚強(qiáng)度增加，因此在從皮膚上剝落時(shí)可以減少粘合劑殘余。極性單體沒(méi)有限制，但可以為通常已知的極性單體，例如，含有酰胺基的極性單體，例如丙烯酰胺和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP);含有羥基的極性單體，例如甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)、丙烯酸羥乙酯(HEA)、(甲基)丙烯酸羥丙酯和(甲基)丙烯酸羥丁酯；和含有羧基的極性單體，例如丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸(MAA)等。在這些中，可以?xún)?yōu)選地使用含有羥基的極性單體和含有羧基的極性單體。丙烯酸類(lèi)單體混合物中極性單體的量沒(méi)有限制，但可以例如為約I質(zhì)量％或更高。如果使用含有羥基的極性單體，量可以為約I質(zhì)量％或更多至小于10質(zhì)量％、約I質(zhì)量％至約8質(zhì)量％、或約I質(zhì)量％至約6質(zhì)量％。如果所述量超過(guò)10質(zhì)量％,則對(duì)皮膚的附著性可能變得惡化。此外，如果使用含有羧基的極性單體，則所述量?jī)?yōu)選地為約O. I質(zhì)量％或更多至小于約4質(zhì)量％，因?yàn)檎澈蟿┙M合物的附著性易于增加。本發(fā)明的粘合劑可以還包括吸水聚合物。在本說(shuō)明書(shū)中，術(shù)語(yǔ)“吸水聚合物”是指如JIS所規(guī)定的“高吸水樹(shù)脂”；S卩，為高吸水劑的樹(shù)脂，其具有親水交聯(lián)結(jié)構(gòu)，在與水接觸后吸收水，并即便在施加壓力下也不容易釋放所吸收的水?；蛘?，術(shù)語(yǔ)“吸水聚合物”標(biāo)識(shí)有能力吸收10倍或更多倍于其自身重量的水的聚合物。聚合物的吸水能力可以使用根據(jù)JIS K7223的吸水樹(shù)脂的吸水性試驗(yàn)方法或通過(guò)根據(jù)JISK7224的吸水樹(shù)脂的吸水速度試驗(yàn)方法來(lái)測(cè)量。交聯(lián)吸水聚合物或非交聯(lián)吸水聚合物均可以用作吸水聚合物。交聯(lián)吸水聚合物可以為預(yù)交聯(lián)顆粒狀吸水聚合物，或在之后交聯(lián)的非交聯(lián)吸水聚合物。
如果使用非交聯(lián)吸水聚合物，則將非交聯(lián)吸水聚合物加入得自丙烯酸類(lèi)單體混合物的懸浮聚合的產(chǎn)物中，隨后交聯(lián)。非交聯(lián)吸水聚合物包括例如聚乙二醇及其烷基酯、聚丙二醇、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇、CMC及其鹽、聚丙烯酸及其鹽、甲基纖維素(MC)、羥丙基纖維素(HPC)、羥乙基纖維素(HEC)、羥丙基甲基纖維素(HPMC)和纖維素的其他低級(jí)烷基酯以及聚甘油及其烷基酯。當(dāng)非交聯(lián)吸水聚合物被交聯(lián)時(shí)，三維交聯(lián)可以使用對(duì)吸水劑聚合物中的羥基和羧基起反應(yīng)的交聯(lián)劑形成。這些交聯(lián)劑的例子包括醛化合物、乙縮醛化合物、環(huán)氧基化合物、多元羧酸和堿土金屬鹽等。如果使用非交聯(lián)吸水聚合物，則在將粘合劑組合物施加于基底并干燥之后，將吸水性聚合物均勻附著于粘合劑顆粒的表面。因此，相對(duì)于丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒，非交聯(lián)吸水聚合物的量可以?xún)?yōu)選地為約O. I質(zhì)量％至約3質(zhì)量％。當(dāng)丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒的量超過(guò)約3質(zhì)量％時(shí)，更多量的吸水聚合物附著于粘合劑顆粒的表面，隨后附著性會(huì)降低并在長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用之后易于剝落。定位所述交聯(lián)吸水聚合物，使其不能附著到粘合劑顆粒的表面并且粘合劑顆粒的表面可以維持暴露。因此，可以加入比非交聯(lián)吸水聚合物更多的交聯(lián)吸水聚合物，而不降低粘合劑顆粒的附著性。相對(duì)于丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒，可以加入約O. I質(zhì)量％或更多至小于約10質(zhì)量％的交聯(lián)吸水聚合物。當(dāng)交聯(lián)吸水聚合物的量超過(guò)約10質(zhì)量％時(shí)，附著性可能會(huì)降低，并且在長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用之后容易剝落。交聯(lián)吸水聚合物的量沒(méi)有限制，但可以例如為相對(duì)于丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒的質(zhì)量的大于或等于約O. I質(zhì)量％但小于約10質(zhì)量％。丙烯酸類(lèi)單體混合物還可以包含含C1-12烷基的(甲基)丙烯酸酯。C1-12烷基可以是直鏈、支鏈的、或環(huán)狀的。這些(甲基)丙烯酸酯的例子包括甲基丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基已酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯和(甲基)丙烯酸環(huán)己酯等。在這些中，具有直鏈或支鏈C1-12烷基的(甲基)丙烯酸酯是優(yōu)選的，例如丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸正丁酯和丙烯酸月桂酯等。
丙烯酸類(lèi)單體混合物中含直鏈或支鏈C1-12烷基的(甲基)丙烯酸酯的量沒(méi)有限制，可以例如為O至約79質(zhì)量％。丙烯酸類(lèi)單體混合物還可以包含交聯(lián)劑。交聯(lián)劑包括含有小于兩種(甲基)丙烯酸酯的多官能團(tuán)(甲基)丙烯酸酯。具體實(shí)例包括二(甲基)丙烯酸1，4-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸1，6_己二醇酯、三元醇(例如甘油等)的(甲基)丙烯酸酯、和四元醇(例如季戊四醇等)的(甲基)丙烯酸酯。丙烯酸類(lèi)單體混合物中交聯(lián)劑的量沒(méi)有限制，但相對(duì)于丙烯酸類(lèi)單體混合物的質(zhì)量可以例如為約O. 01至約O. 5質(zhì)量％。如果交聯(lián)劑的量太小，則粘合劑組合物將不會(huì)具有足夠內(nèi)聚力，并且粘合劑殘余可能留在皮膚上，但反之如果交聯(lián)劑的量過(guò)多，則內(nèi)聚力將會(huì)太強(qiáng)并且不能實(shí)現(xiàn)所需皮膚附著性。本發(fā)明的粘合劑組合物可如上所述那樣制造，即通過(guò)懸浮聚合所述丙烯酸類(lèi)單體混合物，形成丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒，然后添加交聯(lián)或非交聯(lián)吸水聚合物并混合，調(diào)整粘度，添加添加劑(如果需要)，施加至基底，并干燥。此外，可以添加常規(guī)已知的環(huán)氧樹(shù)脂、異氰酸酯、或氮丙啶交聯(lián)劑，將其施加至基底，干燥，并隨后交聯(lián)。此外，通過(guò)使用光交聯(lián)劑例如二苯甲酮等，可以在涂布和干燥之后使用紫外光等進(jìn)行交聯(lián)。在此，提前共聚粘合劑顆粒中例如丙烯?；郊淄鹊墓饨宦?lián)劑將實(shí)現(xiàn)更有效的光交聯(lián)?；蛘?，丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒之間的交聯(lián)可以通過(guò)使用物理方式例如電子束照射或T束照射來(lái)進(jìn)行。注意，如果使用非交聯(lián)吸水聚合物，則交聯(lián)必須在與丙烯酸類(lèi)粘合劑顆?；旌现筮M(jìn)行。如必要，本發(fā)明的粘合劑組合物還可以包含常用添加劑，例如表面活性劑、分散穩(wěn)定劑和聚合引發(fā)劑等。表面活性劑的例子包括陰離子表面活性劑，例如烷基硫酸酯、烷基苯磺酸鹽、和聚氧乙烯烷基磷酸酯；非離子表面活性劑，例如聚氧乙烯烷基醚、山梨酸酯(sorbitate)和脂肪酸酯、以及聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯；陽(yáng)離子表面活性劑，例如烷基胺鹽和季銨鹽；和親水性聚合物，例如聚乙烯醇、聚乙二醇、和聚丙二醇等。分散穩(wěn)定劑的例子包括聚丙烯酸銨、聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸鋰、聚丙烯酸鉀和含有分子量超過(guò)約5000的聚丙烯酸鹽的其他中性聚羧酸；丙烯酰胺類(lèi)，特別是羧基改性聚丙烯 酰胺；丙烯酸和甲基丙烯酸二甲氨乙酯的共聚物；季銨類(lèi)，例如季銨取代的纖維素衍生物；交聯(lián)聚乙烯醇類(lèi)；羧基改性的纖維素衍生物，例如羧甲基纖維素鈉；以及親水醚、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯和其他酯。聚合引發(fā)劑包括有機(jī)過(guò)氧化物，例如過(guò)氧化苯甲酰、過(guò)氧化月桂酰或雙(4-叔丁基環(huán)己基)過(guò)氧二碳酸酯；或偶氮基聚合引發(fā)劑，例如2，2’ -偶氮二異丁腈、2，2’ -偶氮二-2-甲基丁腈、4，4’-偶氮二-4-氰基戊酸酯、二甲基2，2’-偶氮二(2-甲基丙酸酯)或偶氮二 2，4-二甲基戊腈(AVN);等。在100質(zhì)量份的單體混合物中，聚合引發(fā)劑的量可以為O. 05至5質(zhì)量份。本發(fā)明的粘合劑組合物還可以包含各種常用添加劑，只要不導(dǎo)致皮膚刺激即可。添加劑的例子包括增稠劑(流變改性劑)、增塑劑、抗氧化劑、水分保持劑和含有有效成分的藥物。所加藥物可以是用于處理傷口、用于局部給藥、或用于全身性給藥等的藥物。本發(fā)明的粘合劑貼劑包括支承層和粘合劑層，該粘合劑層由本發(fā)明的粘合劑組合物組成。可以通過(guò)將粘合劑組合物施加和干燥到常用基底的支承層上，或通過(guò)將首先施加和干燥所述粘合劑組合物到不同基底上形成的粘合劑層層合到所述支承層上來(lái)獲得粘合劑貼劑。所述支承層沒(méi)有限制，但例如包括常用于粘合劑貼劑(例如醫(yī)學(xué)粘合劑貼劑)的已知柔性材料。具體實(shí)例包括聚合物膜，例如聚酯、聚烯烴、或纖維素酯等；由聚酯、聚烯烴、纖維素酯、聚氨酯、或聚酰胺制成的織造、針織、或非織造織物；紙張、和紙(日本紙)、和紙和聚合物膜的層合物、通過(guò)浸潰或涂布聚合物溶液并干燥而得到的和紙等。在這些中，優(yōu)選地使用高水蒸氣滲透率的基底。優(yōu)選的24小時(shí)水蒸氣滲透率(MVTR T24)(如在80%的濕度差和40°C下根據(jù)ASTM E96-80測(cè)量)為約500g/m2或更高，優(yōu)選地為約1000g/m2或更高。或者，由美國(guó)專(zhuān)利3，645，835和4，595，001中公開(kāi)的材料制成的基底，或由PCT專(zhuān)利申請(qǐng)No. 2003-503538的公布的日語(yǔ)譯文中所公開(kāi)材料制成的非織造基底。此外，具有良好拉伸強(qiáng)度(如lN/5mm或更大)和良好伸長(zhǎng)率(如破裂伸長(zhǎng)率為1%或更大)的基底可以?xún)?yōu)選地使用。破裂伸長(zhǎng)率為1%或更大的基底可以向皮膚提供柔韌性。因 此，在長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用時(shí)，貼劑不容易從皮膚上剝落。除了支承層和粘合劑層，粘合劑貼劑可以層合有已知功能層，例如襯墊和表面保護(hù)層。支承層的織物重量可以選自不會(huì)負(fù)面影響水蒸氣滲透率和下面的皮膚的范圍。例如，其可以為約20g/m2至約500g/m2或約20g/m2至約60g/m2。所施加粘合劑層的量也可以選自不會(huì)負(fù)面影響水蒸氣滲透率和下面的皮膚的范圍。例如，其可以為約10g/m2至約150g/m2或約10g/m2至約50g/m2。本發(fā)明的粘合劑組合物具有降低的皮膚刺激和最小粘合劑殘余，因此可以通過(guò)施加到皮膚的治療位置來(lái)使用。如果將包含本發(fā)明的粘合劑組合物的粘合劑層層合至支承層以形成貼劑，則貼劑可用作覆蓋傷口的條帶或繃帶，例如用于將醫(yī)療儀器固定至皮膚或支承物的條帶；等。此外，如果粘合劑層包括藥物，則取決于藥物類(lèi)型，粘合劑可以用作傷口護(hù)理的貼劑、用于局部給藥的貼劑或用于全身性給藥的貼劑。實(shí)M本說(shuō)明書(shū)的實(shí)例和比較例中所用粘合劑組合物的組分和平均粒徑示于表I中。下面示出表I中所用原材料的細(xì)節(jié)。LA :丙烯酸月桂酯(由 Osaka Organic Chemical Industry LTD.制備)HEDA 16 :丙烯酸 2_ 己基癸酯(由 TOHO Chemical Industry Co. Ltd.制備)HEMA :甲基丙烯酸輕乙酯(由Mitsubishi Rayon Co. Ltd.制備的丙烯酸酯HISS)2EHA :丙烯酸-2-乙基己酯(由 Nippon Shokubai Co. Ltd.制備)AA:丙烯酸(由 Toa Gosei Co. Ltd.制備)HDDA :二丙烯酸1，6_己二醇酯(由Kyoeisha Chemical Co. Ltd.制備的雙官能團(tuán)交聯(lián)劑 Light Acrylate (TM) I. 6HX-A)AcDiSol :交聯(lián)的羧甲基纖維素鈉顆粒(由NCF Corp.制備的交聯(lián)吸水聚合物顆粒AcDiSol(TM)SD-711)SAP :聚丙烯酸鈉(由Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd.制備的交聯(lián)的吸水聚合物顆粒 Aqua-ke印(TM) 10SH-NF)
EMAN0N(TM)3299RV:聚乙二醇二硬脂酸酯(由Kao Corp.制備的分散穩(wěn)定劑EMANON(TM)3299RV)TT615 :聚丙烯酸鹽(由Rohm and Haus制備的分散穩(wěn)定劑Primal (TM) TT-615)Neopelex (TM) G-15 :十二燒基苯磺酸鈉(由Kao Corp.制備的表面活性劑Neopelex(TM)G-15)V-601 : 二甲基 2，2’ -偶?xì)舛?2_ 甲基丙酸酷)(由 Wako Pure ChemicalIndustries, Ltd.制備的聚合引發(fā)劑)粘合劑組合物的制備實(shí)例1-15和比較例1、3至5。
將115質(zhì)量份的離子交換水和10質(zhì)量份的表面活性劑(Kao Corp.制備的Neopelex G_15)加入配備有回流冷凝器管、溫度計(jì)和氮?dú)饨o料裝置的可分離燒瓶，并混合直至均勻。表I中所示丙烯酸類(lèi)單體和交聯(lián)劑與O. 2質(zhì)量份的聚合引發(fā)劑(由Wako PureChemical Industries, Ltd.制備的V-601)—起添加并在引入氮?dú)庀掠?0°C下混合3小時(shí)，然后在85°C下再混合2小時(shí)以產(chǎn)生平均直徑為10至100微米且固相分?jǐn)?shù)為45%的本發(fā)明粘合劑的懸浮液。在懸浮液冷卻至室溫之后，添加表I所示吸水劑和穩(wěn)定劑，將粘度調(diào)整至合適水平以便應(yīng)用。對(duì)于實(shí)例1-10、比較例1、3至5，所述溶液直接施加至聚酯人造絲共混的非織造材料(織物重量為50至60g/m2)并隨后干燥，或施加至有機(jī)硅處理過(guò)的膜，干燥并隨后層合到非織造材料上以制造樣品。對(duì)于實(shí)例11-15，將所述溶液直接施加至浸潰丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂或橡膠樹(shù)脂的和紙(織物重量為40至50g/m2，水蒸氣滲透率為500至lOOOsec/lOOcc)并隨后干燥以制造樣品。對(duì)于實(shí)例I至4、6至10、比較例1、3至6，所施加粘合劑的量為50g/m2 ;對(duì)于實(shí)例5，所施加粘合劑的量為40g/m2 ;對(duì)于實(shí)例11至15，所施加粘合劑的量為30g/m2。背襯的拉伸強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率的測(cè)量方法根據(jù)JIS K6251進(jìn)行拉伸強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率測(cè)量。背襯樣品在縱向上用啞鈴刀穿孔，其形狀根據(jù)Jis K6251-3 (寬度5_ ;厚度10至100微米)。拉伸強(qiáng)度為施加至試驗(yàn)樣本以在破裂或斷裂時(shí)獲得張力值的最大力。伸長(zhǎng)率為試驗(yàn)樣本在破裂或破碎時(shí)達(dá)到的拉伸的最大百分率。拉伸速度為300mm/min,并且標(biāo)距為50mm。比較例2通過(guò)在均化攪拌器中乳化離子交換水、丙烯酸類(lèi)單體、交聯(lián)劑和表面活性劑(由Kao Corp.制備的Neopelex G-15)來(lái)獲得單體乳狀液。將單體乳狀液和聚合引發(fā)劑(由WakoPure Chemical Industries, Ltd.制備的V-601)放入反應(yīng)容器中并且進(jìn)行氮?dú)馓鎿Q,然后在65°C下加熱和混合24小時(shí)以獲得平均粒徑為2微米的粘合劑的懸浮液。在所述懸浮液冷卻至室溫之后，添加表I所示吸水劑和增稠劑，將粘度調(diào)整至合適水平以便應(yīng)用，隨后將溶液施加至有機(jī)硅處理過(guò)的膜，干燥，并隨后層合至非織造材料上以形成粘合劑施加量為30g/m2的樣品。表I
權(quán)利要求
1.一種粘合劑組合物，其包含平均直徑為10至100微米的丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒，所述丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒通過(guò)丙烯酸類(lèi)單體混合物的懸浮聚合獲得，所述丙烯酸類(lèi)單體混合物包含含有支鏈C14-22烷基的(甲基)丙烯酸酯和極性單體， 其中相對(duì)于包括所述丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒的所述丙烯酸類(lèi)單體混合物的總量，所述含有支鏈C14-22烷基的(甲基)丙烯酸酯的量為20質(zhì)量％至99質(zhì)量％。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的粘合劑組合物，其還包含吸水聚合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的粘合劑組合物，其中吸水聚合物為交聯(lián)吸水聚合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的粘合劑組合物，其中吸水聚合物是顆粒狀的。
5.根據(jù)權(quán)利要求I至4中任一項(xiàng)所述的粘合劑組合物，其還包含含有C1-12烷基的(甲基)丙烯酸酷。
6.根據(jù)權(quán)利要求I至5中任一項(xiàng)所述的粘合劑組合物，其中所述極性單體為含有羥基的單體。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的粘合劑組合物，其中相對(duì)于包括所述丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒的所述丙烯酸類(lèi)單體混合物的總量，所述含有羥基的単體的量為I質(zhì)量％至10質(zhì)量％。
8.根據(jù)權(quán)利要求I至5中任一項(xiàng)所述的粘合劑組合物，其中所述極性單體為含有羧基的單體。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的粘合劑組合物，其中相對(duì)于包括所述丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒的所述丙烯酸類(lèi)單體混合物的總量，所述含有羧基的単體的量不小于O. I質(zhì)量％并小于4質(zhì)量％。
10.根據(jù)權(quán)利要求2至8中任一項(xiàng)所述的粘合劑組合物，其中相對(duì)于所述丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒，所述交聯(lián)吸水聚合物的量為O. I質(zhì)量％至10質(zhì)量％。
11.一種粘合劑貼劑，其包括支承層和粘合劑層，所述粘合劑層包含根據(jù)權(quán)利要求I至10中任一項(xiàng)所述的粘合劑組合物。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的粘合劑貼劑，其中所述支承層包括非織造幅材或和紙。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的粘合劑貼劑，其中所述支承層包括和紙。
14.根據(jù)權(quán)利要求12或13所述的粘合劑貼劑，其中所述非織造幅材或所述和紙的基重為 20g/m2 至 500g/m2。
15.根據(jù)權(quán)利要求12或13所述的粘合劑貼劑，其中所述非織造幅材或所述和紙的水蒸氣滲透率(MVTR T24)為500g/m2或更大。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種粘合劑組合物，其包含平均直徑為10至100微米的丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒，所述丙烯酸類(lèi)粘合劑顆粒由丙烯酸類(lèi)單體混合物的懸浮聚合獲得，所述丙烯酸類(lèi)單體混合物包含含有支鏈C14-22的烷基的(甲基)丙烯酸酯和極性單體。粘合劑組合物可以應(yīng)用于粘合劑敷料或貼劑。所述粘合劑具有優(yōu)良的水蒸氣滲透率、對(duì)皮膚的優(yōu)良附著性并在施加時(shí)皮膚刺激低、剝落后較少的粘合劑殘余、以及較少的角蛋白損壞。所述粘合劑不會(huì)引起在被佩帶時(shí)由汗水所導(dǎo)致的潤(rùn)濕或剝落。
文檔編號(hào)C09J133/00GK102844395SQ201180012615
公開(kāi)日2012年12月26日 申請(qǐng)日期2011年3月4日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月5日
發(fā)明者秋山纮子, 高松賴(lài)信, 柿沼好映 申請(qǐng)人:3M創(chuàng)新有限公司