專利名稱：4-聯(lián)苯甲酸根/LEuH納米復(fù)合體及合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及發(fā)光材料合成領(lǐng)域，具體涉及4-聯(lián)苯甲酸根/LEuH納米復(fù)合體及合成方法。
背景技術(shù)：
近年來(lái)，層狀材料的發(fā)光特性已成為發(fā)光領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。稀土離子由于其獨(dú)特的電子構(gòu)型，廣泛應(yīng)用于磁體、催化劑、發(fā)光材料等，Eu3+由于發(fā)射特征紅色線狀光譜，常用來(lái)制備發(fā)光材料。但是，Eu3+摩爾吸光系數(shù)很小，熒光量子產(chǎn)率較低，在水溶液中發(fā)光較弱， 為增強(qiáng)Eu3+熒光強(qiáng)度，可加入有機(jī)敏化劑，從外加光源吸收能量并轉(zhuǎn)移給Eu3+。此類有機(jī)敏化材料的有機(jī)配體所需激發(fā)能量低、吸收效率高，但存在光、熱和化學(xué)穩(wěn)定性較差等弱點(diǎn)， 因而其應(yīng)用受到限制。因此商業(yè)上常用無(wú)機(jī)基底如Ln203j203、Zn0、Al203、Ca3Al2O6等作敏化劑，但這些化合物暴露在空氣中時(shí)易吸水從而使發(fā)光強(qiáng)度降低，需在隔絕空氣或濕度條件下應(yīng)用。層狀稀土氫氧化物(Layered rare-earth hydroxide，簡(jiǎn)稱LRH)是一類新型的陰離子型層狀材料，LRH的層板帶正電荷，層間為可交換的陰離子，但其層板由純的稀土離子構(gòu)成，發(fā)光強(qiáng)度較好，性質(zhì)更加優(yōu)良。層狀銪氫氧化物L(fēng)EuH(此時(shí)的稀土離子為Eu3+)在室溫下發(fā)射特征紅光，但其主體層板上Eu3+與-OH和H2O直接配位，有熒光猝滅作用，熒光強(qiáng)度不能滿足工業(yè)需求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明解決的問(wèn)題在于提供4-聯(lián)苯甲酸根/LEuH納米復(fù)合體及合成方法，在LEuH 層間插入有機(jī)物4-聯(lián)苯甲酸根，合成的納米復(fù)合體穩(wěn)定性高，Eu3+發(fā)光性能強(qiáng)。為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的技術(shù)方案為—種4-聯(lián)苯甲酸根/LEuH納米復(fù)合體，使用銅對(duì)陰極X射線衍射儀測(cè)定得到X射線衍射圖，晶面間距d與布拉格2 θ角的關(guān)系為
權(quán)利要求
1. 一種4-聯(lián)苯甲酸根/LEuH納米復(fù)合體，其特征在于，使用銅對(duì)陰極X射線衍射儀測(cè)定得到X射線衍射圖，晶面間距d與布拉格2 θ角的關(guān)系為
2.權(quán)利要求1所述的4-聯(lián)苯甲酸根/LEuH納米復(fù)合體的合成方法，其特征在于，包括以下步驟a)將EuCl3-6H20,NaCl和HMT溶于水中，通入隊(duì)，進(jìn)行水熱反應(yīng)，然后過(guò)濾、洗滌、干燥， 合成 EU(0H)2.5C1q.5 · IiH2O ；b)向4-聯(lián)苯甲酸中加入NaOH，得到4-聯(lián)苯甲酸的鈉鹽溶液，將步驟a)制備的 EU(OH)2.5C10.5 · IiH2O分散于所述4-聯(lián)苯甲酸的鈉鹽溶液中進(jìn)行水熱反應(yīng)，然后洗滌、干燥； 所述4-聯(lián)苯甲酸的摩爾數(shù)為所述Eu(0H)2.5Cla5 · IiH2O摩爾數(shù)的3倍。
3.一種4-聯(lián)苯甲酸根/LEuH納米復(fù)合體，其特征在于，使用銅對(duì)陰極X射線衍射儀測(cè)定得到X射線衍射圖，晶面間距d與布拉格2 θ角的關(guān)系為
4.權(quán)利要求3所述的4-聯(lián)苯甲酸根/LEuH納米復(fù)合體的合成方法，其特征在于，包括以下步驟a)將EuCl3-6H20,NaCl和HMT溶于水中，通入隊(duì)，進(jìn)行水熱反應(yīng)，然后過(guò)濾、洗滌、干燥， 合成 EU(0H)2.5C1q.5 · IiH2O ；b)向4-聯(lián)苯甲酸中加入NaOH，得到4-聯(lián)苯甲酸的鈉鹽溶液，將步驟a)制備的 EU(OH)2.5C10.5 · IiH2O分散于所述4-聯(lián)苯甲酸的鈉鹽溶液中進(jìn)行水熱反應(yīng)，然后過(guò)濾、洗滌、 干燥；所述4-聯(lián)苯甲酸的摩爾數(shù)為所述Eu(0H)2.5Cla5 · IiH2O摩爾數(shù)的6倍。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或4所述的合成方法，其特征在于，所述a)中EuCl3*6H20、NaCl和 HMT 的摩爾比為(0. 5 1. 5) (10 15) (0. 5 1. 5)。
6.根據(jù)權(quán)利要求2或4所述的合成方法，其特征在于，將所述EuCl3WH2CKNaCl和HMT 溶于排氣水中，所述排氣水的量為50mL 100mL/lmmolEuCl3 · 6H20。
7.根據(jù)權(quán)利要求2或4所述的合成方法，其特征在于，所述a)中通入&20min 40min。
8.根據(jù)權(quán)利要求2或4所述的合成方法，其特征在于，所述a)中水熱反應(yīng)的溫度為 70°C 120°C，反應(yīng)時(shí)間為IOh 1濁。
9.根據(jù)權(quán)利要求2或4所述的合成方法，其特征在于，所述b)中4-聯(lián)苯甲酸與NaOH 的摩爾比為1 0. 5 0. 75。
10.根據(jù)權(quán)利要求2或4所述的合成方法，其特征在于，所述b)的反應(yīng)溫度為70°C 120°C，反應(yīng)時(shí)間為12h 48h。
全文摘要
本發(fā)明提供了4-聯(lián)苯甲酸根/LEuH納米復(fù)合體及其合成方法，合成方法包括a)將EuCl3·6H2O、NaCl和HMT溶于水中，通入N2，進(jìn)行水熱反應(yīng)，然后過(guò)濾、洗滌、干燥，合成Eu(OH)2.5Cl0.5·nH2O；b)向4-聯(lián)苯甲酸中加入NaOH，得到4-聯(lián)苯甲酸的鈉鹽溶液，將步驟a)制備的Eu(OH)2.5Cl0.5·nH2O分散于所述4-聯(lián)苯甲酸的鈉鹽溶液中進(jìn)行水熱反應(yīng)，然后洗滌、干燥；所述4-聯(lián)苯甲酸的摩爾數(shù)為所述Eu(OH)2.5Cl0.5·nH2O摩爾數(shù)的3倍。該合成方法是在LEuH層間插入4-聯(lián)苯甲酸根，提高能量傳遞效率，合成的4-聯(lián)苯甲酸根/LEuH納米復(fù)合體穩(wěn)定性高，Eu3+發(fā)光性能增強(qiáng)，是性質(zhì)優(yōu)良的層狀復(fù)合材料。
文檔編號(hào)C09K11/06GK102199423SQ201110088038
公開日2011年9月28日 申請(qǐng)日期2011年4月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年4月8日
發(fā)明者孫亞紅, 楚楠?jiǎng)P, 王娟, 馬淑蘭 申請(qǐng)人:北京師大科技園科技發(fā)展有限責(zé)任公司, 北京師范大學(xué)