專利名稱：一種適用于尼龍染色的尼龍活性紅染料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于染料化合物領(lǐng)域，具體地，本發(fā)明涉及一種尼龍活性染料及制備方法，尤其是尼龍紅色活性染料及其制備方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)在一般尼龍染色所用染料均為酸性染料，弱酸性染料及金屬絡(luò)合染料。由于這些染料所染的尼龍各項(xiàng)濕牢度欠佳，色光不是很艷麗，而吸凈率低率，染色廢液濃度高，特別是重金屬，給環(huán)境造成嚴(yán)重污染。進(jìn)入21世紀(jì)，由于環(huán)境生態(tài)的制約，對于上色率，固色率以及染色廢液的要求越來越高。酸性染料，弱酸性染料及金屬絡(luò)合，已不能滿足尼龍染色需求。目前急需減少環(huán)境污染而且原料成本低，色澤艷麗，各項(xiàng)濕牢度性能優(yōu)異尼龍活性紅染料。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種紅色尼龍活性染料，其分子結(jié)構(gòu)如通式⑴所示
權(quán)利要求
1.-種紅色尼龍活性染料，其分子結(jié)構(gòu)如通式(I)所示
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的染料，其中堿金屬為Na或K。
3.權(quán)利要求1所述染料的制備方法，該方法包括如下步驟 a、縮合反應(yīng)將NH2-R溶液加入到三聚氯氰溶液中反應(yīng)獲得一次縮合液，然后向該縮合液中加入J 酸，獲得二次縮合液；其中R為下面基團(tuán)中的任一個(gè)
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，該方法包括如下步驟a、縮合反應(yīng)將pH = 2-5的NH2-R(R為R-1、R-2、R-3或R-4)溶液加入到三聚氯氰溶液中，保持T =0-15°C，pH = 2-3. 5，反應(yīng)4_6小時(shí)，獲得一次縮合液，然后向該縮合液中加入J酸，調(diào)整 T = 15-400C，pH = 4-6，反應(yīng)2-4小時(shí)，獲得二次縮合液；b、重氮化反應(yīng)向低溫NH2-Y(Y為Y-1、Y-2、Y-3或Y-4)中加入鹽酸溶液及亞硝酸鈉溶液，在T = 0-20°C, PH < 2，反應(yīng)1-3小時(shí)，用氨基磺酸消除過量亞硝酸，得重氮液；C、偶合反應(yīng)將b步驟所得重氮液滴加到a步驟的二次縮合液中，保持T = 10-20°C, pH = 5-7,反應(yīng)1-2小時(shí)，得偶合反應(yīng)液；d、水解反應(yīng)將c步驟偶合反應(yīng)液升溫至30-50°C，保持pH = 8-11，反應(yīng)5_7小時(shí)；e、去除不溶物將d步驟水解反應(yīng)液加入到固液分離器中，進(jìn)行分離，去除廢渣，收集濾液于儲罐中；f、調(diào)整色光和強(qiáng)度用e步驟濾液染色，再根據(jù)染色結(jié)果進(jìn)行色光、強(qiáng)度調(diào)整； g、干燥將f步驟的色液加入到料液預(yù)熱器中，調(diào)整進(jìn)口溫度和出口溫度進(jìn)行噴霧干燥，得式 (I)最終產(chǎn)品。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的方法，該方法包括如下步驟a、縮合反應(yīng)在溶解罐內(nèi)，加少量底水及NH2-R(R為R-1、R-2、R-3或R-4)，用NaHCO3中和至pH = 2-5，得NH2-R溶液；在反應(yīng)釜中，加少量水及少量碎冰，再加入三聚氯氰，攪拌中，滴加NH2-R 溶液，T = 0-15°C，pH = 2-3. 5，滴加完畢，反應(yīng)4_6小時(shí)，獲得一次縮合液，然后向該縮合液中加入J酸，調(diào)整T = 15-40°C，pH = 4-6，反應(yīng)2_4小時(shí)，獲得二次縮合液；b、重氮化反應(yīng)在反應(yīng)釜中加底水和NH2-Y (Y為Y-1、Y-2、Y-3或Y_4)，攪拌均勻，加碎冰和30%的鹽酸溶液及亞硝酸鈉溶液，在T = 0-20°C, PH < 2，反應(yīng)1-3小時(shí)，用氨基磺酸消除過量亞硝酸，得重氮液；C、偶合反應(yīng)將b步驟所得重氮液滴加到a步驟的二次縮合液中，滴加過程中T = 10-20°C，用純堿調(diào)pH = 5-7,滴加畢,反應(yīng)1-2小時(shí),得偶合反應(yīng)液；d、水解反應(yīng)將c步驟偶合反應(yīng)液升溫至30-50°C，用純堿保持pH = 8-11，反應(yīng)5_7小時(shí)；e、去除不溶物將d步驟水解反應(yīng)液加入到固液分離器中，進(jìn)行分離，去除廢渣，收集濾液于儲罐中；f、調(diào)整色光和強(qiáng)度用e步驟濾液染色，再根據(jù)染色結(jié)果進(jìn)行色光、強(qiáng)度調(diào)整；g、干燥將f步驟的色液加入到料液預(yù)熱器中，調(diào)整進(jìn)口溫度210°C，以95-100°C的出口溫度進(jìn)行噴霧干燥，得式(I)最終產(chǎn)品。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中一次縮合液制備中T= 5-10°C，反應(yīng)時(shí)間為5小時(shí)。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中二次縮合液制備中T= 20-30°C，反應(yīng)時(shí)間為3小時(shí)。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中重氮化反應(yīng)中T= 5-15°C，反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí)。
9.一種用于染色尼龍的組合物，該組合物包含權(quán)利要求1所述的通式(I)的染料化合物和染料用載體。
10.權(quán)利要求1所述的通式(I)的染料化合物用于染色尼龍的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種適用于尼龍染色的尼龍活性紅染料及其制備方法，紅色尼龍活性染料的分子結(jié)構(gòu)如通式(I)所示，該染料化合物的使用能夠減少環(huán)境污染，化合物染色效果達(dá)到色澤艷麗，各項(xiàng)濕牢度，如濕摩、皂洗、堿汗、酸汗、水洗等性能優(yōu)異，使用方便，適用于尼龍染色?；衔锏暮铣伤柙铣杀镜停瑴p少了重金屬對環(huán)境的污染。
文檔編號C09B62/085GK103030998SQ201010266028
公開日2013年4月10日 申請日期2010年8月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月30日
發(fā)明者張興華, 邢廣文 申請人:天津德凱化工股份有限公司