專利名稱：：噴墨用油墨、濾色器及其制造方法、以及使用該濾色器的液晶顯示器和圖像顯示器件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及噴墨用油墨、濾色器及其制造方法、以及使用該濾色器的液晶顯示器和圖像顯示器件。
背景技術(shù)：
：近年來，隨著個(gè)人計(jì)算機(jī)、特別是大畫面液晶電視的發(fā)展，液晶顯示器(LCD)、尤其是彩色液晶顯示器的需求有增加的傾向。但是，由于彩色液晶顯示器價(jià)格昂貴，因此降低成本的要求正在提高。特別是對于成本比重較高的濾色器的成本降低的要求很高。這種濾色器通常具備紅(R)、綠(G)和藍(lán)(B)的3原色的著色圖案。具備該濾色器的液晶顯示器中，通過開、關(guān)對應(yīng)于R、G和B各個(gè)像素的電極，液晶作為開關(guān)動(dòng)作，光射過R、G和B的各個(gè)像素，進(jìn)行彩色顯示。近年來，作為該濾色器的制造方法，提出了通過噴墨法吹附著色油墨以形成著色層(色像素)的方法(專利文獻(xiàn)1)。噴墨法為從非常微細(xì)的噴嘴將油墨液滴直接噴出至記錄部件使其附著，從而獲得文字或圖像的記錄方式。噴墨法通過依次移動(dòng)噴墨頭，具有能夠以高生產(chǎn)率制造大面積的濾色器、低噪音且操作性良好的優(yōu)點(diǎn)。另外，作為噴墨用的油墨，主要提出了含有顏料的油墨。但是，使用顏料時(shí)，由于顏料粒子導(dǎo)致的散射，發(fā)生對比度降低、霧度增加的問題。因此提出了使用染料來代替顏料的技術(shù)(專利文獻(xiàn)2)。當(dāng)為使用了染料的油墨時(shí)，可期待濾色器的對比度和霧度等光學(xué)特性提高。另外，大體上噴出穩(wěn)定性也高，即使在伴隨著油墨粘度增加等而有噴嘴堵塞的情況下，也期望通過擦拭或清潔而容易地使油墨噴出狀態(tài)恢復(fù)。作為使用了含有這種染料的噴墨用油墨的濾色器的制造方法，首先進(jìn)行作為基板的玻璃的洗滌，接著在基板上形成成為各色著色層隔壁的黑色矩陣。接著，向被形成于基板上的黑色矩陣的隔壁劃分而成的凹部以液滴形式施予各色油墨，形成著色層(色像素)。之后，依次層疊ITO等透明電極、取向膜等各種構(gòu)成部件。如此，濾色器的制造方法涉及非常多的工序。因此，在向基板上涂布或洗滌各種材料等工序中，形成于基板上的色像素與各工序中使用的酸或堿等各種溶劑接觸。此時(shí)，存在染料等從色像素中溶出，從而引起色像素的色調(diào)變化等問題。作為解決這種課題的一個(gè)方法，提出了在色像素形成后制作外敷層的方法，但在實(shí)用上未必滿足。另外，制作外敷層時(shí)，隨著制造工序的增加，制造步驟變得繁瑣，生產(chǎn)率降低，同時(shí)在成本方面也存在問題。專利文獻(xiàn)l:日本特開平8-146215號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本特開平6-75375號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是鑒于上述事實(shí)而完成的，其目的在于提供能夠形成呈現(xiàn)良好色調(diào)且耐熱性優(yōu)異的色像素、特別是能夠制造對各種溶劑的耐藥品性優(yōu)異的濾色器的噴墨用油墨、由這種噴墨用油墨獲得的光學(xué)特性、耐光性和耐熱性等特性優(yōu)異的濾色器，和能夠穩(wěn)定且不提高成本地制造具有這種特性的濾色器的濾色器制造方法，以及可應(yīng)對高亮度背光的高對比度、高彩度的液晶顯示器和圖像顯示器件。本發(fā)明的發(fā)明人進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過使用在各色噴墨用油墨中導(dǎo)入有聚合性基團(tuán)的染料，可以在不增加濾色器制造工序的前提下使各色濾色器具有對各種溶劑的耐性(耐藥品性)，并且濾色器的耐熱性也一并提高。艮P，本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)上述課題可以通過下述<1>~<12>的構(gòu)成得以解決。<1>一種噴墨用油墨，其含有至少1種通式(1)表示的染料、溶劑和聚合性單體。通式(1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(通式(1)中，P表示聚合性基團(tuán)。L,表示2價(jià)連接基團(tuán)或單純的鍵。Dye表示從下述通式(2)、通式(3-a)、通式(3國b)、通式(3-c)、通式(3腸d)、通式(3-e)、通式(3-f)、通式(4)、通式(5)或通式(6)中任一個(gè)表示的染料中除去n個(gè)氫原子后得到的色素殘基。n表示1~8的整數(shù)。)通式(2)(通式(2)中，R廣R4各自獨(dú)立地表示垸基、鏈烯基、芳基^^雜環(huán)基。w、x、y和z各自獨(dú)立地表示0~4的整數(shù)。其中，w、x、y和z的總和(w+x+y+z)不為0。Z廣Z4各自獨(dú)立地表示選自碳原子、氮原子的原子組，并為形成與鍵合的2個(gè)碳原子一起構(gòu)成的5元環(huán)或6元環(huán)的原子組。Mt表示金屬原子或金屬氧化物。)(通式3-a)(通式(3-a)中，R3o表示氫原子或取代基。R"表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、?；?、垸氧基羰基或氨基甲?；?。X3o表示-OM基或-N(R32)(R33)，M表示氫原子、烷基或?yàn)榱酥泻碗姾伤枰慕饘僭踊蛴袡C(jī)堿基對，R32和R33各自獨(dú)立地表示氫原子、垸基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、?；?、烷氧基羰基或氨基甲?；犯表示芳基或芳香族雜環(huán)基。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(通式(3-b)中，R34表示氫原子或取代基。R35表示氫原子、垸基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、?；?、垸氧基羰基或氨基甲?；?。Zw和Z3,各自獨(dú)立地表示-C(R36)-或-N-，R36表示氫原子或取代基。A^表示芳基或芳香族雜環(huán)基。)通式(3-c)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(通式(3-c)中，R37、R38、R39和R4o各自獨(dú)立地表示氫原子、垸基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、?；⑼檠趸驶?、氨基甲?；?、烷基磺?；蚍蓟酋；?。Z32、Z33和Z34各自獨(dú)立地表示-C(R40-或-N-。ILn表示氫原子或取代基。A32表示芳基或芳香族雜環(huán)基。)通式(3-d)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(通式(3-d)中，R42表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基。R43和R44各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。A33表示芳基或芳香族雜環(huán)基。)通式G-e)(通式(3-e)中，R4s、R46和R47各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。a和b各自獨(dú)立地表示04的整數(shù)。)通式(3-f)(通式(3-f)中，R48和R49各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。Rs。表示氫原子、鹵原子、烷基或芳基。R5,表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、?；⑼檠趸驶?、氨基甲酰基、烷基磺酰基或芳基磺酰基。z35、Z36、Z37和Z38各自獨(dú)立地表示-C(R52)-或-N-。Rs2表示氫原子或取代基。)通式(4)(通式(4)中，RuR^各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。Rn表示氫原子、鹵原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。)(通式(5)中，RuR,6各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。Rn表示氫原子、鹵原子、垸基、芳基或雜環(huán)基。Ma表示金屬原子或金屬化合物。X2表示為了中和Ma的電荷所需要的基團(tuán)，X，表示可鍵合于Ma的基團(tuán)。X,和X2可相互鍵合形成5元、6元或7元的環(huán)。)r21xi/b\y1r26(通式(6)中，R2廣R26各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。R27表示氫原子、鹵原子、垸基、芳基或雜環(huán)基。xt和^各自獨(dú)立地表示鹵原子、垸氧基、芳氧基、羥基、烷基硫基、芳基硫基或雜環(huán)硫基。)(通式(7)中，Za和Zb各自獨(dú)立表示-N-或-C(Rg)-。R廣R5和Rg各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。R6R7各自獨(dú)立地表示氫原子、垸基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基。R2與R3、R3與Re、R4與R5、Rs與R7和/或&與R7可以相互鍵合而各自獨(dú)立地形成5元環(huán)、6元環(huán)或7元環(huán)。)<2>如<1>所述的噴墨用油墨，其中，上述通式(1)中的P為選自環(huán)通式(6)通式(7)氧基、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、丙烯酰胺基和甲基丙烯酰胺基中的任一個(gè)。<3>如<1>或<2>所述的噴墨用油墨，其進(jìn)一步含有表面活性劑。<4>如<1>~<3>任一項(xiàng)所述的噴墨用油墨，其在噴出時(shí)的粘度為230mPas。<5>如<1>《4>任一項(xiàng)所述的噴墨用油墨，其在25""C下的表面張力為20~40mN/m。<6>—種濾色器的制造方法，其具有下述像素形成工序利用噴墨法向被形成于基板上的隔壁劃分而成的凹部施予<1>~<5>中任一項(xiàng)所述的噴墨用油墨的液滴，從而形成濾色器的色像素。<7>如<6>所述的濾色器的制造方法，其中，上述像素形成工序具有利用上述噴墨法以液滴形式向上述凹部施予上述油墨的描繪工序，和使施予到上述凹部的上述油墨固化以形成上述色像素的固化工序。<8>如<7>所述的濾色器的制造方法，其中，上述固化工序具有在除去上述油墨中所含的溶劑而獲得油墨剩余部分后，向上述油墨剩余部分照射活性能量射線的照射工序和/或加熱上述油墨剩余部分的加熱工序，通過上述照射工序和/或上述加熱工序使上述油墨剩余部分聚合，從而形成上述色像素。<9>一種濾色器，其是通過<6>~<8>中任一項(xiàng)所述的濾色器的制造方法制造的。<10>—種濾色器，其具有使用<1>~<5>中任一項(xiàng)所述的噴墨用油墨形成的色像素。<11>一種液晶顯示器，其具有<9>或<10>所述的濾色器。<12>—種圖像顯示器件，其具有<9>或<10>所述的濾色器。根據(jù)本發(fā)明，可以提供能夠形成呈現(xiàn)良好色調(diào)且耐熱性優(yōu)異的色像素、特別是能夠制造對各種溶劑的耐藥品性優(yōu)異的濾色器的噴墨用油墨，由這種噴墨用油墨獲得的光學(xué)特性、耐光性和耐熱性等特性優(yōu)異的濾色器，和能夠穩(wěn)定且不提高成本地制造具有這種特性的濾色器的濾色器的制造方法，以及可應(yīng)對高亮度背光的、高對比度、高彩度的液晶顯示器和圖像顯示器件。圖1為表示本發(fā)明的濾色器的制造方法的一個(gè)實(shí)施方式的制造工序的流程圖。圖2(a)~(f)分別為依次表示本發(fā)明的濾色器的制造方法中的從基板至濾色器的制造工序的基板和濾色器的示意截面圖。符號(hào)說明10濾色器12基板14隔壁16凹部18油墨18a未固化像素油墨20像素22保護(hù)膜具體實(shí)施方式以下詳細(xì)地說明本發(fā)明的噴墨用油墨、使用該噴墨用油墨的濾色器及其制造方法、以及使用該濾色器的液晶顯示器和圖像顯示器件。<噴墨用油墨及其制造方法>首先詳細(xì)地說明本發(fā)明的噴墨用油墨、其構(gòu)成成分及其制造方法。本發(fā)明的噴墨用油墨含有至少1種通式(1)表示的染料、溶劑和聚合性單體。該染料為具有至少1個(gè)聚合性基團(tuán)的染料。(通式(1)中，P表示聚合性基團(tuán)。作為聚合性基團(tuán)，只要是通過熱或活性能量射線的照射，聚合能夠進(jìn)行并形成高分子量物質(zhì)的官能團(tuán)，則通式(l)無特別限定，可以舉出例如自由基聚合性基團(tuán)、陽離子聚合性基團(tuán)、陰離子聚合性基團(tuán)等。其中，從聚合反應(yīng)性和材料獲得的容易度等的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選自由基聚合性基團(tuán)或陽離子聚合性基團(tuán)，更優(yōu)選高極性環(huán)狀醚基、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、烯丙基、丙烯酰胺基、甲基丙烯酰胺基，特別優(yōu)選環(huán)氧基、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、苯乙烯基。通式(1)中，L,表示2價(jià)連接基團(tuán)或單純的鍵。作為連接基團(tuán)并無特別限定，可以從通式(1)表示的染料的物質(zhì)特性的觀點(diǎn)和合成上的觀點(diǎn)出發(fā)來選擇最適合的基團(tuán)。具體地可以舉出亞烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~10。例如亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基等)、-O-、-S-、亞芳基(亞苯基等)、-CO-、-NH-、-S02-、-COO-、-CONH-、-C=C-、-N=N-、-CONR-(R表示烷基)或組合了上述基團(tuán)的基團(tuán)(例如亞垸基氧基、亞烷基氧基羰基、亞垸基羰基氧基等)。其中，可優(yōu)選地舉出-O-、亞烷基、-CONH-、-COO-、亞芳基、亞烷基氧基、亞烷基氧基羰基、亞烷基羰基氧基或組合了上述基團(tuán)的基團(tuán)。L,為單純的鍵時(shí)，是指通式(1)的P與Dye直接鍵合。通式(1)中，n表示1~8的整數(shù)、優(yōu)選為1~6、更優(yōu)選為1~4。在上述范圍內(nèi)時(shí)，可以兼顧合成工序的繁瑣度和對各種溶劑的耐溶劑性。通式(1)中，Dye表示色素殘基，具體地表示從下述通式(2)、通式(3-a)、通式(3-b)、通式(3誦c)、通式(3國d)、通式(3畫e)、通式(3-f)、通式(4)、通式(5)、通式(6)或通式(7)中任一個(gè)表示的染料的任意可能位置上除去n個(gè)氫原子后得到的色素殘基。色素殘基是指從表示染料的結(jié)構(gòu)式中的任意位置除去n個(gè)氫原子，從而可鍵合于其它化合物的結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。<通式(2)>作為通式(1)表示的染料，可以舉出通式(1)中的Dye為從下述通式(2)表示的結(jié)構(gòu)式的染料上脫掉n個(gè)任意氫原子后得到的色素殘基的染料。在該染料中，例如從通式(2)中的R廣R4去除氫原子。優(yōu)選通式(1)中的-(LrP)基團(tuán)鍵合在通式(2)中的R廣R4中的至少l個(gè)上。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>通式(2)在通式(2)和后述的通式(2-1)的各基團(tuán)的說明中，"取代基"可以舉出鹵原子(例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~48、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~24的直鏈、支鏈或環(huán)狀的烷基，例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六垸基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、1-降冰片烷基、1-金剛垸基)、鏈烯基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2~48、更優(yōu)選碳原子數(shù)為2~18的鏈烯基，例如乙烯基、烯丙基、3-丁烯-l-基)、芳基(優(yōu)選碳原子數(shù)為648、更優(yōu)選碳原子數(shù)為6~24的芳基，例如苯基、萘基)、雜環(huán)基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~32、更優(yōu)選碳原子數(shù)為118的雜環(huán)基，例如噻吩環(huán)、吡啶環(huán)、呋喃環(huán)、嘧啶環(huán)、苯并三唑環(huán)、吡唑環(huán)、咪唑環(huán)、噻唑環(huán)、異噻唑環(huán)、噁唑環(huán)、噻二唑環(huán)、三唑環(huán)、苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、苯并異噻唑環(huán)、苯并咪唑環(huán)，更具體地為2-噻嗯基、4-吡啶基、2-呋喃基、2-嘧啶基、l-吡啶基、2-苯并噻唑基、l-咪唑基、l-吡唑基、苯并三唑-l-基)、甲硅烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為3~38、更優(yōu)選碳原子數(shù)為318的甲硅烷基，例如三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丁基甲硅垸基、叔丁基二甲基甲硅垸基、叔己基二甲基甲硅烷基)、羥基、氰基、硝基、羧基、烷氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~48、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~24的烷氧基、環(huán)烷基氧基，烷氧基例如甲氧基、乙氧基、l-丁氧基、2-丁氧基、異丙氧基、叔丁氧基、十二垸基氧基，環(huán)烷基氧基例如環(huán)戊基氧基、環(huán)己基氧基)、芳氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為6~48、更優(yōu)選碳原子數(shù)為6~24的芳氧基，例如苯氧基、l-萘氧基)、雜環(huán)氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~32、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~18的雜環(huán)氧基，例如1-苯基四唑-5-氧基、2-四氫吡喃基氧基)、甲硅烷基氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~32、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~18的甲硅烷基氧基，例如三甲基甲硅垸基氧基、叔丁基二甲基甲硅烷基氧基、二苯基甲基甲硅垸基氧基)、酰氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2~48、更優(yōu)選碳原子數(shù)為2~24的酰氧基，例如乙酰氧基、三甲基乙酰氧基、苯甲酰氧基、十二垸酰氧基)、烷氧基羰基氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為248、更優(yōu)選碳原子數(shù)為2~24的垸氧基羰基氧基、環(huán)烷基氧基羰基氧基，烷氧基羰基氧基例如乙氧基羰基氧基、叔丁氧基羰基氧基，環(huán)垸基氧基羰基氧基例如環(huán)己基氧基羰基氧基)、芳氧基羰基氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為7~32、更優(yōu)選碳原子數(shù)為7~24的芳氧基羰基氧基，例如苯氧基羰基氧基)、氨基甲?；趸?優(yōu)選碳原子數(shù)為1~48、更優(yōu)選碳原子數(shù)為l-24的氨基甲?；趸?，例如N,N-二甲基氨基甲酰基氧基、N-丁基氨基甲?；趸-苯基氨基甲?；趸?、N-乙基-N-苯基氨基甲酰基氧基)、氨磺酰基氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~32、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~24的氨磺?；趸?，例如N,N-二乙基氨磺酰基氧基、N-丙基氨磺?；趸?、垸基磺?；趸?優(yōu)選碳原子數(shù)為1~38、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~24的烷基磺?；趸缂谆酋；趸?、十六烷基磺酰基氧基、環(huán)己基磺?；趸?、芳基磺?；趸?優(yōu)選碳原子數(shù)為6~32、更優(yōu)選碳原子數(shù)為6~24的芳基磺?；趸?，例如苯基磺?；趸?、?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為1~48、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~24的?；?，例如甲?；?、乙?；⑷谆阴；?、苯甲酰基、十四垸?；h(huán)己?；?、烷氧基羰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為248、更優(yōu)選碳原子數(shù)為2~24的垸氧基羰基,例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、十八垸基氧基羰基、環(huán)己基氧基羰基、2,6-二叔丁基-4-甲基環(huán)己基氧基羰基、下述結(jié)構(gòu)式(i)表示的基團(tuán)、芳氧基羰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為732、更優(yōu)選碳原子數(shù)為7~24的芳氧基羰基，例如苯氧基羰基)、氨基甲?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為1~48、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~24的氨基甲酰基，例如氨基甲?；?、N，N-二乙基氨基甲酰基、N-乙基-N-結(jié)構(gòu)式(i)p4H9(t)辛基氨基甲?；?、N，N-二丁基氨基甲?；-丙基氨基甲?；?、N-苯基氨基甲?；?、N-甲基-N-苯基氨基甲?；?、N，N-二環(huán)己基氨基甲?；?、氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為32以下、更優(yōu)選碳原子數(shù)為24以下的氨基，例如氨基、甲基氨基、N,N-二丁基氨基、十四烷基氨基、2-乙基己基氨基、環(huán)己基氨基)、苯胺基(優(yōu)選碳原子數(shù)為6~32、更優(yōu)選碳原子數(shù)為6~24的苯胺基，例如苯胺基、N-甲基苯胺基)、雜環(huán)氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~32、更優(yōu)選碳原子數(shù)為118的雜環(huán)氨基，例如4-吡啶基氨基)、碳酰胺基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2~48、更優(yōu)選碳原子數(shù)為2~24的碳酰胺基，例如乙酰胺基、苯甲酰胺基、十四烷酰胺基、三甲基乙酰胺基、環(huán)己酰胺基)、脲基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~32、更優(yōu)選碳原子數(shù)為124的脲基，例如脲基、N，N-二甲基脲基、N-苯基脲基)、酰亞胺基(優(yōu)選碳原子數(shù)為36以下、更優(yōu)選碳原子數(shù)為24以下的酰亞胺基，例如N-琥珀酰亞胺基、N-鄰苯二甲酰亞胺基)、垸氧基羰基氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2~48、更優(yōu)選碳原子數(shù)為2~24的烷氧基羰基氨基，例如甲氧基夢發(fā)基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、十八垸基氧基羰基氨基、環(huán)己基氧基羰基氨基)、芳氧基羰基氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為732、更優(yōu)選碳原子數(shù)為7~24的芳氧基羰基氨基，例如苯氧基羰基氨基)、磺胺基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1^8、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~24的磺胺基，例如甲磺胺基、丁磺胺基、苯磺胺基、十六烷磺胺基、環(huán)己磺胺基)、氨磺?；被?優(yōu)選碳原子數(shù)為1~48、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~24的氨磺?；被?，例如N，N-二丙基氨磺?；被-乙基-N-十二烷基氨磺?；被?、偶氮基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~32、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~24的偶氮基，例如苯基偶氮基、3-吡唑基偶氮基)、烷基硫基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~48、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~24的垸基硫基，例如甲基硫基、乙基硫基、辛基硫基、環(huán)己基硫基)、芳基硫基(優(yōu)選碳原子數(shù)為6~48、更優(yōu)選碳原子數(shù)為6~24的芳基硫基，例如苯基硫基)、雜環(huán)硫基(優(yōu)選碳原子數(shù)為132、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~18的雜環(huán)硫基，例如2-苯并噻唑基硫基、2-吡啶基硫基、l-苯基四唑基硫基)、垸基亞磺?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為1~32、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~24的垸基亞磺?；?，例如十二烷亞磺?；?、芳基亞磺酰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為6~32、更優(yōu)選碳原子數(shù)為6~24的芳基亞磺酰基，例如苯基亞磺?；?、烷基磺酰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~48、更優(yōu)選碳原子數(shù)為124的烷基磺?；缂谆酋；?、乙基磺?；?、丙基磺酰基、丁基磺?；惐酋；?-乙基己基磺?；?、十六垸基磺?；⑿粱酋；h(huán)己基磺?；?、芳基磺?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為6~48、更優(yōu)選碳原子數(shù)為6~24的芳基磺?；?，例如苯基磺?；-萘基磺?；?、氨磺?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為32以下、更優(yōu)選碳原子數(shù)為24以下的氨磺?；?，例如氨磺?；，N-二丙基氨磺?；-乙基-N-十二烷基氨磺?；-乙基-N-苯基氨磺?；-環(huán)己基氨磺?；?、磺基、膦?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為1~32、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~24的膦?；绫窖趸Ⅴ；?、辛基氧基膦?；?、苯基膦?；?、氧膦基氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~32、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~24的氧膦基氨基，例如二乙氧基氧膦基氨基、二辛基氧基氧膦基氨基)，或者它們組合后得到的基團(tuán)。這些取代基可以進(jìn)一步被該取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。需要說明的是，后述通式(3-a)~通式(7)中的"取代基"的定義與上述通式(2)的"取代基"的定義也相同，優(yōu)選方式也相同。通式(2)中的R廣R4各自獨(dú)立地表示垸基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基。R廣R4戶萬示的各基團(tuán)可具有上述說明的取代基，當(dāng)被2個(gè)以上取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。R廣R4優(yōu)選為垸基或芳基。R廣R4所示的各基團(tuán)與在上述說明的取代基中所列舉的各基團(tuán)意義相同，優(yōu)選方式也相同。以下示出通式(2)中的R廣R4的具體例子，但本發(fā)明并不限定于這些。其中優(yōu)選a-8、a-20、a-23、a-25、a-26、a-27、b-l、b-2、b-8、b誦9、b-13、b-20、b-21、b隱25、b-26。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>通式(2)中，w、x、y和z各自獨(dú)立地表示04的整數(shù)。w、x、y和z的總和(w+x+y+z)并不為O，優(yōu)選為4、3或2，更優(yōu)選為3或4。通式(2)中，Z廣Z4各自獨(dú)立地表示選自碳原子或氮原子的原子組、且表示形成與鍵合的2個(gè)碳原子一起構(gòu)成的5元環(huán)或6元環(huán)的原子組。5元環(huán)或6元環(huán)可以是芳香族或非芳香族的任一種。作為與鍵合的2個(gè)碳原子一起構(gòu)成的5元環(huán)或6元環(huán)，例如可以舉出苯環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、嘧啶環(huán)、吡咯環(huán)、咪唑環(huán)、吡唑環(huán)等，優(yōu)選苯環(huán)或吡啶環(huán)。所形成的5元環(huán)或6元環(huán)上可以進(jìn)一步稠合有苯環(huán)等環(huán)。所形成的5元環(huán)或6元環(huán)可以具有在上文中說明的取代基，當(dāng)具有2個(gè)以上取代基時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(2)中的M,表示金屬原子或金屬氧化物。作為所述金屬原子，可以舉出Al、Zn、Mg、Si、Sn、Rh、Pt、Pd、Mo、Mn、Pb、Cu、Ni、Co和Fe等。作為所述金屬氧化物，可以舉出TiO、VO等。作為金屬氫氧化物，可以舉出AIOH等。優(yōu)選Cu、Ni、Co、Zn。上述通式(2)表示的染料中，優(yōu)選下述通式(2-1)表示的染料。艮口，優(yōu)選舉出從下述通式(2-1)表示的結(jié)構(gòu)式的染料中脫掉n個(gè)任意氫原子后得到的色素殘基。當(dāng)為通式(2-1)時(shí)，例如從R廣Rs上去除氫原子。優(yōu)選通式(1)中的-(LrP)基團(tuán)鍵合在通式(2-1)中的R廣Rs中的至少1個(gè)上。通式(2-1)通式(2-1)中，R2、R3、R4、w、x、y、z和M,與它們在上述通式(2)中的定義相同。通式(2-1)中，R^R9各自獨(dú)立地表示取代基。該取代基的定義與在上文中說明的取代基的定義相同。當(dāng)R6~R9表示的取代基為可進(jìn)一步取代的基團(tuán)時(shí)，可以被在上述取代基中說明的基團(tuán)取代，當(dāng)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，它們可以相同也可以不同。通式(2-1)中，m、n、p和q各自獨(dú)立地表示04的整數(shù)。其中，m禾口w之禾口(m+w)、n禾口x之禾口(n+x)、p和y之禾口(p+y)、q禾口z之禾口(q+z)分別為4以下。通式(2-1)表示的結(jié)構(gòu)式中優(yōu)選Ri為烷基或芳基，M,為Cu、Co、Zn或V-O，m、n、p、q全部為O。更優(yōu)選R,為烷基或芳基，M,為Cu、Co、Zn或V-O，w、x、y、z中的2個(gè)為l，另外2個(gè)為0，m、n、p、q全部為0。進(jìn)一步優(yōu)選R,為烷基或芳基，M,為Cu、Co、Zn或VO，w、x、y、z中的3個(gè)以上為1,另外1個(gè)為0，m、n、p、q全部為0。最優(yōu)選R,為垸基或芳基，M,為Cu，w、x、y、z中的3個(gè)以上為1，另外1個(gè)為0，m、n、p、q全部為O。以下示出通式(2-1)的具體例子，但本發(fā)明并不限定于這些。化合物編號(hào)RiR2R3R4MA—1a—8a—8a—8a—8CuA—2同上同上同上a—12CuA—3同上同上同上a—19CuA—4同上同上同上a—26CuA—5a—15a—15a—15a—15CuA—6a_19a—19a—19a—9CuA—7同上同上同上a-7CuA—8同上同上同上a—25CuA—9a_20a—20a—20a—20CuA—10同上同上同上a_21CuA—l1b_8b_8b—8b—8CuA—12同上同上同上b—10CuA—13同上同上同上b—20CuA—14同上同上同上b—25CuA—15b—9b—9b—9b—9CuA—16同上同上同上b—27CuA—l7同上同上同上b—3CuA—18b_10b—10b—10b—10CuA—19同上同上同上b—3CuA—20同上同上同上b—21Cu—A—21同上同上同上b—13CuA—22c_2c一2c一2c一2CuA—23c一15c—15c一15c一15CuA-24a_8a—8a—8b—8CuA—25同上同上同上c一12CuA—26b—8b—8b—8a—8CuA—27同上同上同上c一12CuA—28同上同上同上c一1Cu由上述通式(2)表示的染料和通式(2-1)表示的染料可以參照日本特開2006-047497號(hào)的段落號(hào)、或日本特開2006-047752號(hào)的段落號(hào)~中記載的方法合成。作為在Dye部分具有上述通式(2)和(2-1)表示的結(jié)構(gòu)的通式(1)表示的化合物的例子，可以舉出日本特開2006-047752號(hào)中記載的C-25、C-36。<通式(3-a)~通式(3誦f)>作為通式(1)表示的染料，可以舉出通式(1)中的Dye為從下述通式(3-a)~通式(3-f)表示的結(jié)構(gòu)式的染料的任一個(gè)上脫掉n個(gè)任意氫原子后得到的色素殘基的染料。通式(3-a)~通式(3-f)表示的染料(偶氮系染料、甲亞胺系染料、甲川系染料、喹酞酮系染料等)的可見光部的最大吸收波長為400500nrn、優(yōu)選為420480nrn，適合用作黃色色調(diào)用的油墨。其中，通式(3-a)~通式(3-f)表示的染料的互變異構(gòu)體也適合使用。<通式(3-a)>以下對通式(3-a)表示的染料中的各基團(tuán)進(jìn)行說明。通式(3-a)表示的染料中，例如從R30、A鄧、R31、1132或R33除去氫原子。優(yōu)選通式(1)中的-(LrP)基團(tuán)鍵合在通式(3-a)中的R30、A3Q、R31、&2和1133中的至少1個(gè)上。通式(3-a)通式(3-a)中，R3o表示氫原子或取代基。R3o所示的取代基與上述通式(2)的"取代基"的定義相同，優(yōu)選方式也相同。通式(3-a)中，Rn表示氫原子、垸基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、?；?、垸氧基羰基或氨基甲?；Ｆ渲校瑑?yōu)選芳基、雜環(huán)基、?；?、烷氧基羰基、氨基甲?；?，更優(yōu)選芳基、雜環(huán)基，特別優(yōu)選含氮雜環(huán)基、取代有需電子性基團(tuán)的芳基。作為需電子性基團(tuán)，優(yōu)選哈曼特取代基常數(shù)op為0.20以上的基團(tuán)，例如氰基、硝基、垸基磺酰基、芳基磺?；?、?；③趸驶?、氨磺?；?、鹵化烷基、酰氧基、氨基甲?；Ⅺu原子等。哈曼特取代基常數(shù)例如在J.A.Dean編、《Lange，sHandbookofChemistiy》第12版、1979年(McGraw-Hill)或《化學(xué)O領(lǐng)域》增刊，122號(hào)，96103頁，1979年(南光堂)中有詳細(xì)敘述。另外，本發(fā)明中利用哈曼特取代基常數(shù)叩值對各取代基進(jìn)行限定或說明，但這并不意味著僅限定于具有在上述書籍中所見文獻(xiàn)已知的值的取代基，也包括即使該值是文獻(xiàn)未知的、但根據(jù)哈曼特定律進(jìn)行測定時(shí)包括在其范圍內(nèi)的取代基。R^表示的各基團(tuán)與上述R3()表示的取代基中列舉的各基團(tuán)意義相同。RM表示的各基團(tuán)可以進(jìn)一步被上述R3o表示的取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(3-a)中，X3。表示-0M基或-N(R32)(R33)。M表示氫原子、烷基或?yàn)榱酥泻碗姾伤枰慕饘僭踊蛴袡C(jī)堿基對，R32和R33各自獨(dú)立地表示氫原子、垸基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、?；?、垸氧基羰基或氨基甲酰基。作為M表示的金屬原子，可以舉出金屬陽離子種類，例如鋰、鈉、鉀、鎂、鈣、鋁、鐵、鋅等。另外，作為M表示的有機(jī)堿基對，可以舉出有機(jī)陽離子種類，例如季銨、胍陽離子、三垸基銨等。R32和R"所示的各基團(tuán)與上述R30表示的取代基中列舉的各基團(tuán)意義相同，其優(yōu)選方式也相同。通式(3-a)中，X3o優(yōu)選羥基或無取代的氨基，其中優(yōu)選無取代的氨基。通式(3-a)中，A3o表示芳基或芳香族雜環(huán)基。其中，優(yōu)選5員或6員的含氮雜環(huán)基或取代有需電子性基團(tuán)的芳基。優(yōu)選的需電子性基團(tuán)可以舉出哈曼特取代基常數(shù)op為0.20以上的基團(tuán)。A3o表示的芳基與上述R3()表示的取代基中列舉的芳基意義相同，優(yōu)選方式也相同。A3o表示的芳香族雜環(huán)基是指上述R3o表示的取代基中列舉的雜環(huán)基中的芳香族性基團(tuán)。A30表示的各基團(tuán)可以進(jìn)一步被上述R3o表示的取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。<通式(3-b)>以下對通式(3-b)表示的染料中的各基團(tuán)進(jìn)行說明。通式(3-b)表示的染料中，例如從R34、A31、R35或R36除去氫原子。優(yōu)選通式(1)中的-(L廣P)基團(tuán)鍵合在通式(3-b)中的R34、A31、R35和R36中的至少1個(gè)上。2通式(3-b)中，R34表示氫原子或取代基。R34所示的取代基與上述通式(3-a)中的R3o所示的取代基意義相同，其優(yōu)選方式也相同。另外，在后文所述的通式(3-b)~通式(3-j)中的各基團(tuán)的說明中，"取代基"也與通式(3-a)中的R3o表示的取代基意義相同。這些取代基可以進(jìn)一步被該取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。另外，后文所述的通式(3-b)~通式(3-j)中說明的各基團(tuán)(例如垸基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、酰基、垸氧基羰基等)與通式(3-a)中R30表示的取代基中列舉的各基團(tuán)意義相同，優(yōu)選方式也相同。另外，這些各基團(tuán)可以進(jìn)一步被上述"取代基"取代，當(dāng)被2個(gè)以上取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(3-b)中，R35表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、?；?、烷氧基羰基或氨基甲?；瑑?yōu)選氫原子。通式(3-b)中，Z3o和Z^各自獨(dú)立地表示-C(R36)-或-N-，R36表示氫原子或取代基。通式(3-b)中，A^表示芳基或芳香族雜環(huán)基。A3,表示的各基團(tuán)與上述通式(3-a)中的A3。表示的各基團(tuán)意義相同，優(yōu)選方式也相同。<通式(3-c)>以下對通式(3-c)表示的染料中的各基團(tuán)進(jìn)行說明。通式(3-c)表示的染料中，例如從R37、R38、R39、R40、R4或八32除去氫原子。優(yōu)選通式(1)中的-(L廣P)基團(tuán)鍵合在通式(3-c)中的R37、R38、R39、IU)、R4，和A32中的至少1個(gè)上。通式(3-c)中，R37、R38、Rw和R4o各自獨(dú)立地表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、?；?、烷氧基羰基、氨基甲?；?、烷基磺?；?lt;formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>芳基磺?；Ｆ渲袃?yōu)選烷基、芳基、雜環(huán)基、酰基、氨基甲酰基、烷基磺酰基、芳基磺?；?，特別優(yōu)選烷基、芳基、?；?。通式(3-C)中，Z32、Z33和Z34各自獨(dú)立地表示-C(R41)-或-N二。其中優(yōu)選Z32、Z33和Z34中的至少l個(gè)為-N-。R^表示氫原子或取代基。通式(3-C)中，A32表示芳基或芳香族雜環(huán)基。&2表示的各基團(tuán)與上述通式(3-a)中A3o表示的各基團(tuán)意義相同，優(yōu)選方式也相同。<通式(3-d)>以下對通式(3-d)表示的染料中的各基團(tuán)進(jìn)行說明。通式(3-d)表示的染料中，例如從OH基、R42、R43、R44或A33除去氫原子。優(yōu)選通式(1)中的-(Li-P)基團(tuán)鍵合在通式(3-d)中的OH基、R42、R43、R44或八33中的至少1個(gè)上。通式(3-d)。HR43R"通式(3-d)中，R42表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基。其中優(yōu)選烷基、芳基或雜環(huán)基。通式(3-d)中，R43和R44各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基，其中R43優(yōu)選需電子性的取代基。通式(3-d)中，A33表示芳基或芳香族雜環(huán)基。A33表示的各基團(tuán)與上述通式(3-a)中A3o表示的各基團(tuán)意義相同，優(yōu)選方式也相同。<通式(3-e)>以下對通式(3-e)表示的染料中的各基團(tuán)進(jìn)行說明。通式(3-e)表示的染料中，例如從OH基、R45、R46或R47除去氫原子。優(yōu)選通式(1)中的-(LrP)基團(tuán)鍵合在通式(3-e)中的OH基、&5、R46和R47中的至少1個(gè)上。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>通式(3-e)通式(3-e)中，R45、R46和R47各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。通式(3-e)中，a和b各自獨(dú)立地表示04的整數(shù)。<通式(3-f)>以下對通式(3-f)表示的染料中的各基團(tuán)進(jìn)行說明。通式(3-f)表示的染料中，例如從R48、R49、R50或Rw除去氫原子。優(yōu)選通式(1)中的-(L廣P)基團(tuán)鍵合在通式(3-f)中的OH基、R4s、R49、Rs?；騌s,中的至少l個(gè)上。通式(3-f)通式(3-f)中，R48和R49各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。通式(3-f)中，Rso表示氫原子、鹵原子、烷基或芳基，其中優(yōu)選氫原子。通式(3-f)中，RM表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、?；?、烷氧基羰基、氨基甲?；⑼榛酋；蚍蓟酋；渲袃?yōu)選氫原子。通式(3-f)中，Z35、Z36、Zn和Z38各自獨(dú)立地表示-C(R52)二或-N=，R52表示氫原子或取代基。通式(3-a)~通式(3-f)中的R3oR52表示的各取代基可以進(jìn)一步被上述通式(3-a)的R3o表示的取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(3-a)~通式(3-f)中，優(yōu)選通式(3-a)~通式(3-d)中的A3G~A33各自獨(dú)立地為以下通式(I)~通式(V)的染料、通式(3-e)表示的染料和通式(3-f)表示的染料。通式(I)中，R53和Rs4各自獨(dú)立地表示氫原子、垸基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基或酰基。通式(II)和通式(III)中，&5表示氫原子或取代基。通式(II)和通式(III)中，Rs6表示氫原子、垸基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、酰基、烷氧基羰基、氨基甲?；③酋；蚍蓟酋；?。通式(II)和通式(III)中，Zw表示-C(R57)二或-N-，Rs7表示氫原子或取代基。通式(IV)和通式(V)中，R58表示氫原子或取代基。通式(IV)和通式(V)中，X3!表示氧原子或硫原子。通式(I)通式(V)中的*表示與通式(3-a)~通式(3-d)中的氮原子進(jìn)行鍵合的位置。通式(I)~通式(V)中說明的各基團(tuán)可以進(jìn)一步被上述通式(3-a)的R3o表示的取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，這些取代基可以通式(IV)通式(V)相同也可以不同。更優(yōu)選可以舉出通式(3-c)中的八32為通式(II)~通式(V)表示的染料，通式(3-d)中的A33為通式(I)表示的染料，通式(3-e)中的R4s為氫原子、R46為氫原子或取代基、Rt7為垸氧基羰基或氨基甲?；硎镜娜玖?，通式(3-f)中的R50為氫原子、RM為氫原子或垸基、Z35和Z36中的任一個(gè)為-N-、另一個(gè)為-C(R52)、Z37和Z38中的任一個(gè)為-N二、另一個(gè)為-C(R52)、R52為氫原子或取代基表示的染料。更優(yōu)選可以舉出通式(3-c)中的Z33為-C(R4,)=、ILn為氫原子或取代基、Z32和Z34中的至少l個(gè)為-N^A32為通式(II)~通式(V)中的任一個(gè)表示的染料；通式(3-d)中的R42為烷基或芳基、R43為氰基、R44為垸基或芳基、A33為通式(I)表示的染料，通式(3-e)中的R45為氫原子、R46為垸基、a為O或l表示的染料；通式(3-f)中的Rs。為氫原子、1151為氫原子或烷基，Z35和Z36中的任一個(gè)為-N二、另一個(gè)為-C(R52)=，Z37和Z38中的任一個(gè)為-N-、另一個(gè)為-C(R52)=，Rs2為氫原子或取代基，R48和R49各自獨(dú)立地為叔烷基、芳基或雜環(huán)基表示的染料。更優(yōu)選可以舉出下述通式(3-g)~通式(3-j)表示的化合物。通式(3-g)&3通式(3-g)中，&0、R^、&2和&3各自獨(dú)立地表示氫原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。其中，R60和R^不同時(shí)為氫原子、R62和R63不同時(shí)為氫原子。通式(3-g)中，R64表示氫原子、氰基、垸氧基羰基或氨基甲酰基。R65表示氫原子或取代基。通式(3-g)中，R67表示氫原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。通式(3-g)中，Re8表示氰基、垸氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲?；?、烷基磺?；蚍蓟酋；?。通式(3-g)中，R69表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、?；?、烷基磺?；蚍蓟酋；?。R6Q、R6!、R62、Re3、Rm、R67、R68和R69表示的各取代基可以進(jìn)一步被上述通式(3-a)的R3o表示的取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(3-g)表示的染料中，例如從R60R69上除去氫原子。優(yōu)選通式(1)中的-(LrP)基團(tuán)鍵合在通式(3-g)中的R6oR69中的至少l個(gè)上。通式(3-h)N—R74"=N》,R《、MR78N—R72通式(3-h)中，R7o、R7I、R72、R73、R74和R75各自獨(dú)立地表示氫原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。其中，R7c和R^不同時(shí)為氫原子、R72和R"不同時(shí)為氫原子、而且R74和R75不同時(shí)為氫原子。R76表示氫原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。R77表示氰基、垸氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、烷基磺酰基或芳基磺?；?。R78表示氫原子、垸基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、酰基、烷基磺?；蚍蓟酋；?。R7o~R78表示的各取代基可以進(jìn)一步被上述通式(3-a)的R鄧表示的取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(3-h)表示的染料中，例如從R加R78上除去氫原子。優(yōu)選通式(1)中的-(LrP)基團(tuán)鍵合在通式(3-h)中的R7。~R78中的至少l個(gè)上。通式(3-i)通式(3-j)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>通式(3-i)和通式(3-j)中，R79和Rso各自獨(dú)立地表示叔烷基。和R82各自獨(dú)立地表示烷基、芳基或雜環(huán)基。R83表示氫原子或垸基。R79、R8o、R^、&2和R3表示的各取代基可以進(jìn)一步被上述通式(3-a)的R30表示的取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(3-i)和通式(3-j)表示的染料中，例如從R7廣Rs3上除去氫原子。優(yōu)選通式(1)中的-(LrP)基團(tuán)鍵合在通式(3-i)和通式(3-j)中的R79~R83中的至少1個(gè)上以下示出通式(3-a)~通式(3-f)表示的染料的具體例子，但本發(fā)明并不局限于這些。36通式(a)的化合物例子、叫a一20a—3_ys、、叫、H'■OKbOMHCHj-CHCA/、、/,通式(b)的化合物例子<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>通式(c)的化合物例子<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>c—23，，叫Yc一24CjHsO(CHj),-NH-(、/)"闊人乂tl、c一25CjHgP(CHj)，-朋"(、^~N=X、,,N—CHjNc一26K《M、CN通式(d)的化合物例子<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>上述通式(3-a)和(3-b)表示的染料可以參照日本特開平6-301179號(hào)的段落號(hào)中記載的方法來合成。上述通式(3-c)表示的染料可以參照日本特開2007-31616號(hào)的段落號(hào)~、以及日本特開2007-39478號(hào)的段落號(hào)中記載的方法來合成。上述通式(3-d)表示的染料可以參照日本特開2006-124634號(hào)的段落號(hào)中記載的方法來合成。上述通式(3-e)表示的染料可以參照日本特開平6-9891號(hào)的段落號(hào)中記載的方法來合成。上述通式(3-f)表示的染料可以參照日本特開2005-250420號(hào)的段落號(hào)中記載的方法來合成。作為在Dye部分具有上述通式(3-a)到(3-f)表示的結(jié)構(gòu)的通式(1)表示的化合物的例子，可列舉出日本特開2005-281329號(hào)中記載的示例化合物a-lh-8、日本特開2007-138051號(hào)記載的示例化合物A-lC-22、日本特開2007-139卯6號(hào)記載的示例化合物(1)(107)、日本特開2007-147784號(hào)記載的示例化合物(1)(48)，日本特愿2009-076521號(hào)記載的示例化合物(1)(66)，日本特開2006-58701號(hào)記載的示例化合物md-5、me-5、mx-3、mx-4、ye-3，日本特開2007-31616號(hào)記載的示例化合物44、46，日本特開2007-41050號(hào)記載的示例化合物62、64，日本特幵2008-083416號(hào)記載的示例化合物Ya-23、Yb-2022,日本特開2005-250420號(hào)記載的Y6568、7072等。關(guān)于這些化合物例子的合成方法，可以列舉出上文中列舉的日本特開2005—281329號(hào)、日本特開2007-138051號(hào)、日本特開2007-139906號(hào)、日本特開2007-147784號(hào)、日本特愿2009-076521號(hào)中記載的方法。<通式(4)>作為通式(1)表示的染料，可以舉出通式(1)中的Dye為從下述通式(4)表示的結(jié)構(gòu)式的染料上脫掉n個(gè)任意氫原子后得到的色素殘基的染料。優(yōu)選通式(1)中的-(LrP)基團(tuán)鍵合在通式(4)中的R!廣Rn中的至少1個(gè)上。通式(4)中，RnRw各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。RuRw的取代基與上述通式(2)的"取代基"的定義相同，優(yōu)選方式也相同。上述R~R16的取代基為可進(jìn)一步取代的基團(tuán)時(shí)，可具有在R~R16中說明過的取代基，當(dāng)具有2個(gè)以上取代基時(shí)，這些取代基可以相同也可以通式(4)不同。通式(4)中的Rn與R!2、R,2與Rb、Rw與R,5和/或R!5與R^還可各自獨(dú)立地鍵合，形成5元、6元或7元的飽和環(huán)或不飽和環(huán)。所形成的5元、6元或7元的環(huán)為可進(jìn)一步取代的基團(tuán)時(shí)，可以被上述RuR,6中說明過的取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(4)中的Rn表示氫原子、鹵原子、垸基、芳基或雜環(huán)基。R17的鹵原子、垸基、芳基或雜環(huán)基與在上述RuR,6中說明過的卣原子、垸基、芳基或雜環(huán)基意義相同，其優(yōu)選方式也相同。Rn的烷基、芳基和雜環(huán)基為可進(jìn)一步取代的基團(tuán)時(shí)，可以被在上述RuR,6中說明過的取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。在通式(4)中，優(yōu)選Ru和R^各自獨(dú)立地用氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、甲硅烷基、羥基、氰基、垸氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、酰基、烷氧基羰基、氨基甲?；被?、苯胺基、雜環(huán)氨基、碳酰胺基、脲基、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、烷基硫基、芳基硫基、雜環(huán)硫基、垸基磺?；⒎蓟酋；蜓蹯⒒被硎荆籖u和Ru各自獨(dú)立地用氫原子、鹵原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、羥基、氰基、硝基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、酰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲?；?、酰亞胺基、垸氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、垸基硫基、芳基硫基、雜環(huán)硫基、垸基磺?；?、芳基磺酰基或氨磺?；硎?；Ru和R"各自獨(dú)立地用氫原子、鹵原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、甲硅烷基、羥基、氰基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、酰基、烷氧基羰基、氨基甲?；⒈桨坊⑻减０坊?、脲基、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、垸基硫基、芳基硫基、雜環(huán)硫基、垸基磺?；?、芳基磺?；被酋；蜓蹯⒒被硎荆籖n用氫原子、垸基、芳基或雜環(huán)基表示。更優(yōu)選上述通式(4)中，Ru和Rw各自獨(dú)立地用氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、氰基、?；?、烷氧基羰基、氨基甲?；?、氨基、雜環(huán)氨基、碳酰胺基、脲基、酰亞胺基、垸氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、烷基磺?；?、芳基磺?；蜓蹯⒒被硎?；Ru和Ru用垸基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、氰基、硝基、?；?、垸氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲?；?、酰亞胺基、烷基磺?；?、芳基磺酰基或氨磺?；硎?；Rb和R,4各自獨(dú)立地用氫原子、垸基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、氰基、?；?、垸氧基羰基、氨基甲酰基、碳酰胺基、脲基、酰亞胺基、垸氧基羰基氨基、磺酰胺基、烷基硫基、芳基硫基、雜環(huán)硫基、垸基磺?；⒎蓟酋；虬被酋；硎?；Rn用氫原子或垸基表示。特別優(yōu)選上述通式(4)中，Ru和Rw各自獨(dú)立地用氫原子、垸基、芳基、雜環(huán)基、氨基、雜環(huán)氨基、碳酰胺基、脲基、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、垸基磺酰基、芳基磺?；蜓蹯⒒被硎?；通式(4)中，R,2和Ru用垸基、芳基、雜環(huán)基、氰基、?；?、烷氧基羰基、氨基甲?；?、烷基磺?；蚍蓟酋；硎?；Rb和R"各自獨(dú)立地用氫原子、烷基、芳基或雜環(huán)基表示；Rn用氫原子表示。<通式(5)>作為通式(1)表示的染料，可以舉出通式(1)中的Dye為從下述通式(5)表示的結(jié)構(gòu)式的染料上脫掉n個(gè)任意氫原子后得到的色素殘基的染料。優(yōu)選通式(1)中的-(LrP)基團(tuán)鍵合在通式(5)中的RuRn中的至少1個(gè)上。另外，通式(5)表示的染料相當(dāng)于由通式")表示的染料(二吡咯甲川系化合物)和金屬原子或金屬化合物獲得的二吡咯甲川系金屬配位化合物。通式(5)通式(5)中，RuR^與通式(4)中的RuR,7意義相同，優(yōu)選方式也相同。通式(5)中的Ma表示金屬原子或金屬化合物。作為金屬原子或金屬化合物，只要是能夠形成配位體的金屬原子或金屬化合物則可以是任一種，包括2價(jià)的金屬原子、2價(jià)的金屬氧化物、2價(jià)的金屬氫氧化物或2價(jià)的金屬氯化物。例如除了Zn、Mg、Si、Sn、Rh、Pt、Pd、Mo、Mn、Pb、Cu、Ni、Co、Fe等之外，還包括A1C1、InCl、FeCl、TiCl2、SnCl2、SiCl2、GeCl2等金屬氯化物，TiO、VO等金屬氧化物，Si(OH)2等金屬氫氧化物。其中，從配位體的穩(wěn)定性、分光特性、耐熱、耐光性和適于制造性等觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選Fe、Zn、Co、V=0或Cu，最優(yōu)選Zn。通式(5)中的^只要是可鍵合于金屬原子Ma的基團(tuán)則可以是任何一種，可以舉出水、醇類(例如甲醇、乙醇、丙醇)等，進(jìn)一步可以舉出《金屬年W—卜》[l]坂口武一、上野景平著(1995年南江堂)、《金屬年W—卜》[2]C1996年)、《金屬年l/一卜》[3]C1997年)等中所記載的化合物。通式(5)中的X2表示為了中和Ma的電荷所需要的基團(tuán)，可以舉出例如鹵原子、羥基、羧酸基、磷酸基、磺酸基等。通式(5)中的&和X2可相互鍵合，與Ma—起形成5元、6元或7元的環(huán)。所形成的5元、6元和7元的環(huán)可以是飽和環(huán)也可以是不飽和環(huán)。另外，5元、6元或7元的環(huán)可以僅由碳原子構(gòu)成，還可形成具有至少l個(gè)選自氮原子、氧原子和/或硫原子的原子的雜環(huán)。<通式(5-1)>作為通式(5)表示的染料的其它實(shí)施方式，可以舉出通式(5-1)表示的染料。即，優(yōu)選通式(1)中的-(LrP)基團(tuán)鍵合在通式(5-1)中的R12R19中的至少l個(gè)上。(通式(5-1)中，R,2R,5各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。Rn表示氫原子、卣原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。Ma表示金屬原子或金屬化合物。Xs表示NR(R為氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、酰基、烷基磺?；蚍蓟酋；?、氮原子、氧原子或硫原子，X4表示NRa(Ra為氫原子、通式(5-1)垸基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、酰基、烷基磺酰基或芳基磺?；?、氧原子或硫原子，^表示NRc(Rc為氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、?；?、烷基磺?；蚍蓟酋；?、氮原子或碳原子，Y2表示氮原子或碳原子。R^和Rw各自獨(dú)立地表示烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、烷氧基、芳氧基、烷基氨基、芳基氨基或雜環(huán)氨基。R,8和Y,可以相互鍵合形成5元、6元或7元的環(huán)，1119和￥2可以相互鍵合形成5元、6元或7元的環(huán)。Xs表示可與Ma鍵合的基團(tuán)，a表示0、l或2。)通式(5-1)中的R,2R,5和Rw分別與通式(5)中的R12~R15和R17意義相同，優(yōu)選方式也相同。通式(5-1)中的Ma表示金屬原子或金屬化合物，與通式(5)中說明的金屬原子或金屬化合物意義相同，其優(yōu)選方式也相同。通式(5-l)中，1118和R,9各自獨(dú)立地表示烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為136、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~12的直鏈、支鏈或環(huán)狀的烷基，例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、己基、2-乙基己基、十二烷基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、l-金剛烷基)、鏈烯基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2~24、更優(yōu)選碳原子數(shù)為2~12的鏈烯基，例如乙烯基、烯丙基、3-丁烯-l-基)、芳基(優(yōu)選碳原子數(shù)為636、更優(yōu)選碳原子數(shù)為618的芳基,例如苯基、萘基)、雜環(huán)基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~24、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~12的雜環(huán)基，例如2-噻吩基、4-吡啶基、2-呋喃基、2-嘧啶基、l-吡啶基、2-苯并噻唑基、1-咪唑基、l-吡唑基、苯并三唑-l-基)、烷氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為136、更優(yōu)選碳原子數(shù)為118的垸氧基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、己氧基、2-乙基己氧基、十二烷氧基、環(huán)己氧基)、芳氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為624、更優(yōu)選碳原子數(shù)為118的芳氧基，例如苯氧基、萘氧基)、烷基氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為136、更優(yōu)選碳原子數(shù)為118的烷基氨基，例如甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、丁基氨基、己基氨基、2-乙基己基氨基、異丙基氨基、叔丁基氨基、叔辛基氨基、環(huán)己基氨基、N，N-二乙基氨基、N，N-二丙基氨基、N,N-二丁基氨基、N-甲基-N-乙基氨基)、芳基氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為636、更優(yōu)選碳原子數(shù)為618的芳基氨基，例如苯基氨基、萘基氨基、N,N-二苯基氨基、N-乙基-N-苯基氨基)、或雜環(huán)氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為124、更優(yōu)選碳原子數(shù)為112的雜環(huán)氨基，例如2-氨基吡咯、3-氨基吡唑、2-氨基吡啶、3-氨基吡啶)。通式(5-1)中，R^和R,9的烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、烷氧基、芳氧基、烷基氨基、芳基氨基或雜環(huán)氨基為可進(jìn)一步取代的基團(tuán)時(shí)，可以被上述通式(4)的RuR^中說明過的取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(5-1)中，X3表示NR、氮原子、氧原子或硫原子，X4表示NRa、氧原子或硫原子。R和Ra各自獨(dú)立表示氫原子、垸基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~36、更優(yōu)選碳原子數(shù)為112的直鏈、支鏈或環(huán)狀的烷基，例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、己基、2-乙基己基、十二烷基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、l-金剛烷基)、鏈烯基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2~24、更優(yōu)選碳原子數(shù)為2~12的鏈烯基，例如乙烯基、烯丙基、3-丁烯-l-基)、芳基(優(yōu)選碳原子數(shù)為636、更優(yōu)選碳原子數(shù)為6~18的芳基，例如苯基、萘基)、雜環(huán)基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~24、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~12的雜環(huán)基，例如2-噻吩基、4-吡啶基、2-呋喃基、2-嘧啶基、l-吡啶基、2-苯并噻唑基、1-咪唑基、l-吡唑基、苯并三唑-l-基)、?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為1~24、更優(yōu)選碳原子數(shù)為218的?；?，例如乙?；?、三甲基乙?；?、2-乙基己基、苯甲?；?、環(huán)己?；?、烷基磺?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為1~24、更優(yōu)選碳原子數(shù)為118的烷基磺?；?，例如甲基磺?；?、乙基磺?；?、異丙基磺酰基、環(huán)己基磺酰基)、芳基磺?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為6~24、更優(yōu)選碳原子數(shù)為6~18的芳基磺酰基，例如苯基磺?；?、萘基磺?；?。上述R和Ra的烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、酰基、烷基磺?；?、芳基磺?；€可進(jìn)一步被在上述通式(4)的R~R16的取代基中說明過的基團(tuán)取代，當(dāng)被多個(gè)取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(5-1)中，Y,表示NRc、氮原子或碳原子，Y2表示氮原子或碳原子。Rc與上述X3的R意義相同。通式(5-1)中，Rw與Y!可相互鍵合，R18、Y,和碳原子一起形成5元環(huán)(例如環(huán)戊垸、吡咯垸、四氫呋喃、二氧雜戊垸、四氫噻吩、吡咯、呋喃、噻吩、H引哚、苯并呋喃、苯并噻吩)、6元環(huán)(例如環(huán)己垸、哌啶、哌嗪、嗎啉、四氫吡喃、二噁烷、硫雜環(huán)己垸、二噻烷、苯、哌啶、哌嗪、噠嗪、喹啉、喹唑啉)或7元環(huán)(例如環(huán)庚烷、氮雜環(huán)庚烷)。通式(5-1)中，Rw與Y2可相互鍵合，R19、Y2和碳原子一起形成5元、6元或7元的環(huán)。所形成的5元、6元和7元的環(huán)可以舉出從由上述R18、Y,和碳原子形成的環(huán)1個(gè)鍵變化為雙鍵所得到的環(huán)。通式(5-1)中，當(dāng)Rw與Y,以及R^與Y2鍵合所形成的5元、6元和7元的環(huán)為可進(jìn)一步取代的基團(tuán)時(shí)，可以被在上述通式(4)的RnR,6取代基中說明的基團(tuán)取代，當(dāng)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(5-l)中，Xs表示可鍵合于Ma的基團(tuán)，可以舉出與上述通式(5)的X,相同的基團(tuán)。a表示0、1或2。通式(5-1)表示的化合物的優(yōu)選方式是R12~R15、Rn和Ma分別為在通式(4)表示的染料的說明中記載的優(yōu)選方式，X3為NR(R為氫原子、烷基)、氮原子或氧原子，X4為NRa(Ra為氫原子、垸基、雜環(huán)基)或氧原子，Y,為NRc(Rc為氫原子或烷基)、氮原子或碳原子，Y2為氮原子或碳原子，Xs為借助氧原子鍵合的基團(tuán)，R,8和R^各自獨(dú)立地為烷基、芳基、雜環(huán)基、垸氧基或烷基氨基，或者R^與Y,相互鍵合形成5元或6元環(huán)，或者R^與Y2相互鍵合形成5元或6元環(huán)，a表示0或l。通式(5-1)表示的化合物的更優(yōu)選方式是R12R15、Rn和Ma分別為在通式(4)表示的染料的說明中記載的特別優(yōu)選的方式，X3和X4為氧原子，Y,為NH，Y2為氮原子，Xs為借助氧原子鍵合的基團(tuán)，Rw和Rw各自獨(dú)立地為烷基、芳基、雜環(huán)基、烷氧基或烷基氨基，或者R^與Y,相互鍵合形成5元或6元環(huán)，或者R,9與Z2相互鍵合形成5元或6元環(huán)，a表示0或l。<通式(5-2)>作為通式(5)表示的染料的其它實(shí)施方式，可以舉出通式(5-2)表示的染料。艮卩，優(yōu)選通式(l)中的-(LH)基團(tuán)鍵合在通式(5-2)中的RuRn中的至少l個(gè)上。通式(5-2)中的RuRn分別與通式(5)中的RuRn意義相同，優(yōu)選方式也相同。通式(5-2)中的Ma表示金屬原子或金屬化合物，與在通式(5)中說明的金屬原子或金屬化合物意義相同，其優(yōu)選方式也相同。接著，以下示出通式(5)、通式(5-1)和通式(5-2)表示的染料的具體例子，但本發(fā)明并不限定于這些。通式(5-2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>由通式(5)、通式(5-1)或通式(5-2)表示的染料可以通過美國專利第4774339號(hào)、美國專利第5433896號(hào)、日本特開2001-240761號(hào)、日本特開2002-155052號(hào)、日本專利第3614586號(hào)、Aust.J.Chem，1965,11，1835-1845、J.H.Bogeretal,HeteroatomChemistry,VoU,No.5，389(1990)等中記載的方法來合成。作為在Dye部分具有上述通式(5)、(5-1)表示的結(jié)構(gòu)的通式(1)表示的化合物的例子，可以列舉日本特開2008-292970號(hào)中記載的示例化合物;111-12。<通式(6)>作為通式(1)表示的染料，可以舉出通式(1)中的Dye為從下述通式(6)表示的結(jié)構(gòu)式的染料上脫掉n個(gè)任意氫原子后得到的色素殘基的染料。該染料中，例如從通式(6)中的R2廣R27上除去氫原子。優(yōu)選通式(1),中的-(L,-P)基團(tuán)鍵合在通式(6)中的R2廣R27中的至少1個(gè)上。通式(6)通式(6)中，R2廣R26各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。1121~1126所示的取代基與上述通式(2)的"取代基"的定義相同，優(yōu)選方式也相同。;R21~R26的取代基為可進(jìn)一步取代的基團(tuán)時(shí)，可以具有在R21~R26中說明過的取代基，當(dāng)具有2個(gè)以上取代基時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。R2,與R22、R22與R23、R24與R25或/和R25與R26可各自獨(dú)立地相互鍵合形成5元、6元或7元的飽和環(huán)或不飽和環(huán)。當(dāng)所形成的5元、6元或7!元的環(huán)為可進(jìn)一步取代的基團(tuán)時(shí)，可以被在上述R2廣R26中說明過的取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(6)中的R27表示氫原子、鹵原子、垸基、芳基或雜環(huán)基，表示與在上述R2廣R26的取代基中說明的鹵原子、烷基、芳基和雜環(huán)基相同的基團(tuán)，其優(yōu)選范圍也相同。;R27的烷基、芳基和雜環(huán)基為可進(jìn)一步取代的基團(tuán)時(shí)，可以被在上述R『R26的取代基中說明的取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(6)中的^和yi各自獨(dú)立表示鹵原子、烷氧基、芳氧基、羥基、烷基硫基、芳基硫基或雜環(huán)硫基。這些鹵原子、垸氧基、芳氧基、羥基、垸硫基、芳硫基和雜環(huán)硫基的優(yōu)選范圍與在上述R2廣R26中敘述的相同。當(dāng)通式(6)中的^和^為可取代基團(tuán)時(shí)，可以被在R2廣R26的取代基中說明的取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。上述通式(6)中優(yōu)選R^和R26各自獨(dú)立地表示氫原子、垸基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、甲硅垸基、羥基、氰基、垸氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、酰基、烷氧基羰基、氨基甲?；?、氨基、苯胺基、雜環(huán)氨基、碳酰胺基、脲基、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、烷基硫基、芳基硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺酰基、芳基磺酰基或氧膦基氨基；R22和R25各自獨(dú)立地表示氫原子、鹵原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、羥基、氰基、硝基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、酰基、垸氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲?；Ⅴ啺坊?、垸氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、烷基硫基、芳基硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺?；?、芳基磺酰基、氨磺?；蛏鲜鼋Y(jié)構(gòu)式(i)表示的基團(tuán)；R23和R24各自獨(dú)立地表示氫原子、鹵原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、甲硅烷基、羥基、氰基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、酰基、烷氧基羰基、氨基甲?；?、苯胺基、碳酰胺基、脲基、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、垸基硫基、芳基硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺?；?、芳基磺?；?、氨磺酰基或氧膦基氨基；R27表示氫原子、鹵原子、烷基、芳基或雜環(huán)基；Xi和f表示氟原子、垸氧基、芳氧基。更優(yōu)選通式(6)中，R^和R26各自獨(dú)立地表示氫原子、垸基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、氰基、酰基、垸氧基羰基、氨基甲酰基、氨基、雜環(huán)氨基、碳酰胺基、脲基、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、烷基磺酰基、芳基磺酰基或氧膦基氨基；R22和R25各自獨(dú)立地表示烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、氰基、硝基、?；?、垸氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲?；Ⅴ啺坊?、烷基磺?；?、芳基磺?；?、氨磺?；蛏鲜鼋Y(jié)構(gòu)式(i)表示的基團(tuán)；R23和R24各自獨(dú)立地表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、氰基、?；⑼檠趸驶?、氨基甲酰基、碳酰胺基、脲基、酰亞胺基、垸氧基羰基氨基、磺酰胺基、垸基硫基、芳基硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺酰基、芳基磺?；虬被酋；籖27表示氫原子、鹵原子、烷基、芳基或雜環(huán)基；W和y表示氟原子、烷氧基、芳氧基。特別優(yōu)選通式(6)中，Ru和R26中的至少l個(gè)表示氨基、碳酰胺基、脲基、烷氧基羰基氨基或酰亞胺基，R2,和R26的另l個(gè)表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、氰基、?；?、烷氧基羰基、氨基甲?；?、氨基、雜環(huán)氨基、碳酰胺基、脲基、酰亞胺基、垸氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、烷基磺?；?、芳基磺?；蜓蹯⒒被籖22和R25中的至少1個(gè)表示氰基或上述結(jié)構(gòu)式(i)表示的基團(tuán)，R22和R25的另1個(gè)表示垸基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、氰基、硝基、酰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、酰亞胺基、垸基磺?；?、芳基磺?；?、氨磺?；蛏鲜鼋Y(jié)構(gòu)式(i)表示的基團(tuán)；R27表示氫原子、鹵原子、烷基、芳基或雜環(huán)基；^和^表示氟原子、烷氧基、芳氧基。最優(yōu)選通式(6)中，Ru和Rm中的至少1個(gè)表示氨基，R2,和R26的另1個(gè)表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、氰基、?；?、烷氧基羰基、氨基甲?；?、氨基、雜環(huán)氨基、碳酰胺基、脲基、酰亞胺基、垸氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、烷基磺?；?、芳基磺?；蜓蹯⒒被籖22和R25中的至少1個(gè)表示氰基或上述結(jié)構(gòu)式表示的基團(tuán)，R22和R25的另l個(gè)表示烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、氰基、硝基、?；③趸驶?、芳氧基羰基、氨基甲?；Ⅴ啺坊?、烷基磺?；?、芳基磺?；?、氨磺?；蛏鲜鼋Y(jié)構(gòu)式(i)表示的基團(tuán)；R27表示甲基或氫原子；X'和^表示氟原子。通式(6)中，當(dāng)Rm與R22、R22與R23、R24與R25或/和R25與R26各自獨(dú)立地相互鍵合形成沒有取代基的5元、6元或7元的飽和環(huán)或者不飽和環(huán)時(shí)，作為沒有取代基的5元、6元或7元的飽和環(huán)或者不飽和環(huán)，例如可以舉出吡咯環(huán)、呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、吡唑環(huán)、咪唑環(huán)、三唑環(huán)、噁唑環(huán)、噻唑環(huán)、吡咯烷環(huán)、哌啶環(huán)、環(huán)戊烯環(huán)、環(huán)己烯環(huán)、苯環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、噠嗪環(huán)，優(yōu)選可以舉出苯環(huán)、吡啶環(huán)。另外，當(dāng)具有取代基時(shí)，作為該取代基，可以舉出例如在上述R2廣R26中說明過的取代基，優(yōu)選取代基也與R2廣R26相同。另外，通式(6)表示的染料還可以是互變異構(gòu)體。接著，以下示出具體例子，但本發(fā)明并不限定于這些。<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>利第3614586號(hào)、Aust.J.Chem，1965,11，1835-1845、J.H.Bogeretal，HeteroatomChemistry,Vol.l，No.5，389(1990)等中記載的方法合成。<通式(7)>作為通式(1)表示的染料，可以舉出通式(1)中的Dye為從下述通式(7)表示的結(jié)構(gòu)式的染料上脫掉n個(gè)任意氫原子后得到的色素殘基的染料。優(yōu)選通式(1)中的-(LrP)基團(tuán)鍵合在通式(7)中的R廣Rg中的至少1個(gè)上。通式(7)/Za=Zb通式(7)中，R廣Rs和Rs各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。R廣Rs和Rs表示的取代基與上述通式(2)的"取代基"的定義相同，優(yōu)選方式也相同。另外，各基團(tuán)可以分別被上述取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(7)中，R,優(yōu)選為垸基、芳基、雜環(huán)基、垸氧基、芳氧基、垸基硫基、芳基硫基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨基甲?；被⒈桨坊?，更優(yōu)選為烷基、芳基、雜環(huán)基、烷氧基、芳氧基。進(jìn)一步優(yōu)選為垸基，最優(yōu)選為叔垸基。通式(7)中，R廣R5表示氫原子、鹵原子、垸基、烷氧基、芳氧基、?；被?、烷氧基羰基氨基、氨基甲?；被?、磺酰胺基，更優(yōu)選氫原子、鹵原子、?；被?、烷氧基羰基氨基。通式(7)中，^和R7各自獨(dú)立地表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基，優(yōu)選為垸基。另外，R6和R7表示的各基團(tuán)可以被上述取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(7)中，R2與Rs、R3與Re、R4與R5、R5與R和/或Re與R可相互鍵合，各自獨(dú)立地形成5元環(huán)、6元環(huán)或7元環(huán)。作為5元環(huán)、6元環(huán)或7元環(huán)，可以舉出環(huán)戊烯、環(huán)己烯、環(huán)庚烯、二氫吡咯、四氫吡啶等。所述各環(huán)可以被上述取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(7)中，Za和Zb各自獨(dú)立地表示-N-或二C(Rg)-，Rg表示氫原子或取代基。R8表示的優(yōu)選的取代基為垸基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基。R8表示的取代基可以被上述取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(7)中，優(yōu)選Za為二N-、Zb為-C(R8)-，更優(yōu)選Za為-N-、Zb為二C(R8)-、且Rs為烷基、芳基或雜環(huán)基。通式(7)表示的染料中，優(yōu)選下述通式(7-1)表示的染料。通式(7-1)Za=Zb通式(7-1)中，R廣R4各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。R廣R4表示的取代基與上述通式(7)中的R廣R5和R8表示的取代基意義相同，優(yōu)選方式也相同。通式(7-1)中，R6表示氫原子、垸基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基。Re表示的各基團(tuán)可以進(jìn)一步被上述取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(7-1)中，R9RM各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。R9Rm表示的取代基可以被上述取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(7-1)中，Za和Zb各自獨(dú)立地表示-N-或-C(R)-，Rg表示氫原子或取代基。Rg表示的優(yōu)選的取代基為垸基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基。R8表示的取代基可以被上述取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(7-1)中，R2與R3、R3與R6、R6與R9和/或R4與R"可以相互鍵合、各自獨(dú)立地形成5元環(huán)、6元環(huán)或7元環(huán)。5元環(huán)、6元環(huán)或7元環(huán)可以舉出環(huán)戊烯、環(huán)己烯、環(huán)庚烯、二氫吡咯、四氫吡啶等。所述各環(huán)可以被上述取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。接著，以下示出通式(7)和通式(7-1)表示的化合物的具體例子，但本發(fā)明并不限定于這些。<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage69</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage70</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage71</formula>通式(7)表示的染料中，更優(yōu)選下述通式(7-2)表示的染料。通式(7-2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage72</formula>通式(7-2)中，R廣R4、Re、R廣R,4分別與上述通式(6-1)中的R廣R4、R6、R9Rm的意叉相同，它們的優(yōu)選方式也分別相同。通式(7-2)中，R,5表示氫原子或取代基。Ru表示的優(yōu)選的取代基為垸基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基。Ri5表示的取代基可以被上述取代基取代，當(dāng)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，這些取代基可以相同也可以不同。通式(7-2)表示的染料的優(yōu)選范圍如下所述。優(yōu)選下述化合物通式(6-2)中的R,為烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、羥基、氰基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、氨基甲酰基氧基、?；?、垸氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲?；Ⅴ啺坊?、偶氮基、烷基硫基、芳基硫基、雜環(huán)硫基、烷基亞磺?；⒎蓟鶃喕酋；?、烷基磺?；?、芳基磺酰基、氨磺?；?、磺基、膦?；蜓蹯⒒被?，R2、R3和R4各自獨(dú)立地為氫原子、鹵原子、浣基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、烷氧基、芳氧基、烷氧基羰基、氨基甲?；?、氨基、苯胺基、碳酰胺基、脲基、烷氧基羰基氨基、磺胺基、氨磺?；被?、偶氮基、垸基硫基、芳基硫基、雜環(huán)硫基、烷基亞磺?；⒎蓟鶃喕酋；③酋；⒎蓟酋；被酋；?、磺基、膦?；蜓蹯⒒被琑6為烷基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基，R9R"各自獨(dú)立地為氫原子、鹵原子、烷基或烷氧基，Rw為氫原子、烷基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基。進(jìn)而，更優(yōu)選下述化合物通式(7-2)中的&為垸基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、垸氧基羰基、氨基甲酰基、酰亞胺基、垸基硫基、芳基硫基、雜環(huán)硫基、垸基磺?；蚍蓟酋；?，R2、R3和R4各自獨(dú)立地為氫原子、鹵原子、烷基、烷氧基、芳氧基、垸氧基羰基、氨基甲?；⑻减０坊?、脲基、烷氧基羰基氨基、磺胺基、烷基硫基或芳基硫基，R6為烷基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基，R9R"各自獨(dú)立地為氫原子或烷基，Ri5為烷基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基。此外，進(jìn)一步優(yōu)選下述化合物通式(7-2)中的R！為垸基，R2、R3和R4各自獨(dú)立地為氫原子、鹵原子、烷基、烷氧基、碳酰胺基、脲基或烷氧基羰基氨基，R6為烷基，R9R"各自獨(dú)立地為氫原子或垸基，R,5為烷基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基。此外，最優(yōu)選下述化合物通式(7-2)中的R,為叔垸基(優(yōu)選碳原子數(shù)為4~16、更優(yōu)選碳原子數(shù)為4~8的叔烷基，例如叔丁基、叔戊基、叔辛基、l-金剛烷基、乙基環(huán)己基)，R2、R3和R4各自獨(dú)立地為氫原子、鹵原子(可以舉出例如氟原子、氯原子、溴原子或碘原子，優(yōu)選氟原子或氯原子。)、烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~12、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~8的烷基，例如甲基、乙基、丙基、異丙基、叔丁基、環(huán)己基、2-乙基己基)、或垸氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為112、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~8的垸氧基，例如甲氧基、乙氧基、異丙基氧基、辛基氧基、2-乙基己基氧基)、R6為垸基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~18、更優(yōu)選碳原子數(shù)為112的烷基，例如甲基、乙基、丙基、異丙基、辛基、2-乙基己基、2-羥基乙基、2-羥基丙基)，R9和Rn)為垸基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~8、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~4的烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基，最優(yōu)選甲基)，RuRu為氫原子，R"為垸基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~8、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~4的烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基，最優(yōu)選甲基)，R,5為垸基、芳基或雜環(huán)基。以下示出上述通式(7)表示的染料的具體例子，但本發(fā)明并不限定于這些。<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>示例化合物M-69和M-70之外，還可以舉出日本特愿2009-082531號(hào)中記載的1-16-13的示例化合物，其合成方法也可以舉出日本特愿2009-082531號(hào)中記載的方法。另外，也可以使用其他的公知的方法。例如可以舉出使具有可與染料的一部分官能團(tuán)(例如羥基、羧基等)反應(yīng)的官能團(tuán)的聚合性單體與該染料反應(yīng)的方法；將具有聚合性基團(tuán)前體的化合物預(yù)先導(dǎo)入染料的一部分，利用堿等的處理導(dǎo)入雙鍵，使之具有聚合性的方法；各反應(yīng)可通過公知的一般的化學(xué)反應(yīng)來實(shí)施。從使染料的骨架具有設(shè)計(jì)自由度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使具有可與染料的一部分官能團(tuán)反應(yīng)的官能團(tuán)的聚合性單體與該染料反應(yīng)的方法。另外，通式(1)表示的染料可以使用市售品。本發(fā)明的噴墨用油墨中的通式(1)表示的染料的含量優(yōu)選為1~30質(zhì)量％、更優(yōu)選為3~20質(zhì)量％。低于1質(zhì)量％時(shí)，為了達(dá)到作為濾色器必需的光學(xué)濃度，膜厚要增厚。因此，黑色矩陣也需要增厚，且難以形成黑色矩陣，從而不優(yōu)選。超過30質(zhì)量％時(shí)，油墨粘度增高、噴出變難且難以溶解到溶劑中，因此不優(yōu)選。本發(fā)明的噴墨用油墨中還可含有除通式(1)表示的染料以外的其它染料。其它染料的種類并無特別限定，可以舉出上述通式(2)~通式(7)表示的染料等。本發(fā)明的噴墨用油墨中的除通式(1)表示的染料以外的其它染料的含量并無特別限定，優(yōu)選為1~20質(zhì)量％、更優(yōu)選為3~15質(zhì)量％。<溶劑>本發(fā)明的噴墨用油墨優(yōu)選含有溶劑。作為溶劑，只要滿足各成分的溶解性和后述溶劑的沸點(diǎn)，則基本上沒有特殊限定，但特別優(yōu)選考慮后述粘合劑的溶解性、涂布性、安全性來進(jìn)行選擇。作為溶劑的具體例子，優(yōu)選可以舉出水或酯類，例如甲酸戊酯、乙酸異戊酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、烷基酯類、乳酸甲酯、乳酸乙酯、氧基乙酸甲酯、氧基乙酸乙酯、氧基乙酸丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等；3-氧基丙酸甲酯、3-氧基丙酸乙酯等3-氧基丙酸垸基酯類，例如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯等；2-氧基丙酸甲酯、2-氧基丙酸乙酯、2-氧基丙酸丙酯等2-氧基丙酸垸基酯類，例如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-氧基-2-甲基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等；丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸甲酯、2-氧代丁酸乙酯等；醚類，例如二乙二醇二甲基醚、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙酸甲基纖溶劑、乙酸乙基纖溶劑、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單丁基醚、丙二醇甲基醚、丙二醇甲基醚乙酸酯、丙二醇乙基醚乙酸酯、丙二醇丙基醚乙酸酯等；酮類，例如環(huán)己酮、2-庚酮、3-庚酮等；芳香族烴類，例如二甲苯等；二環(huán)己基甲基胺等有機(jī)溶劑等。這些物質(zhì)可以使用1種或者2種以上并用。本發(fā)明的噴墨用油墨中的所述溶劑的含量相對于油墨總量優(yōu)選為30~90質(zhì)量％、更優(yōu)選為50~90質(zhì)量％。當(dāng)在30質(zhì)量°/。以上時(shí)，滴入在1個(gè)像素內(nèi)的油墨量得以保持，油墨在像素內(nèi)的潤展良好。另外，當(dāng)在90質(zhì)量％以下時(shí)，可以將除用于形成油墨中的功能膜(例如像素等)的溶劑以外的成分量保持在規(guī)定量以上。由此，在形成濾色器時(shí)，每1個(gè)像素的油墨需要量不會(huì)變得過多，例如通過噴墨法將油墨施予到以隔壁劃分的凹部時(shí)，可以抑制油墨從凹部溢出或者發(fā)生與相鄰像素的混色。本發(fā)明的噴墨用油墨從油墨對噴嘴的噴出性和對基板的潤濕性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選含有上述溶劑中沸點(diǎn)高的溶劑。沸點(diǎn)低的溶劑由于在噴墨頭上迅速地蒸發(fā)，因此易于引起噴墨頭上的油墨的粘度上升或固體成分的析出等，并多伴有噴出性的惡化。另外，當(dāng)油墨噴到基板面上并在基板面上潤展時(shí)，由于在潤展的邊緣的部分處溶劑蒸發(fā)，使得油墨的粘度上升，并由于稱為釘扎(PINNING)的現(xiàn)象，有抑制潤展的情況。本發(fā)明中所用溶劑的沸點(diǎn)優(yōu)選為130~280'C。低于13(TC時(shí)，從面內(nèi)像素形狀的均勻性的觀點(diǎn)出發(fā)，有不優(yōu)選的情況。高于28(TC時(shí)，從通過預(yù)烘焙除去溶劑的觀點(diǎn)出發(fā)，有不優(yōu)選的情況。另外，溶劑的沸點(diǎn)是指壓力為latm時(shí)的沸點(diǎn)，其可以通過化合物辭典(Chapman&Hall公司)等的物性值表了解。這些物質(zhì)可以使用l種或者2種以上并用。另外，在上述噴墨用油墨不含后述聚合性單體等時(shí)，由于除去油墨中所含的溶劑而獲得的油墨剩余部分(色像素)的厚度變薄，因此為了防止混色等，可以降低形成于基板上的隔壁的高度，從成本、生產(chǎn)率的角度出發(fā)優(yōu)選。<聚合性單體>本發(fā)明的噴墨用油墨可以含有聚合性單體。通過聚合性單體的添加，油墨液滴與基板的密合性提高。同時(shí)可以期望上述染料在油墨中的分散均勻性提高或者耐候性、耐熱性等堅(jiān)牢性提高。作為該聚合性單體，并無特別限制，從各種取代基的變化多、獲得容易的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選含有選自(甲基)丙烯酸類單體、環(huán)氧類單體和氧雜環(huán)丁烯類單體中的l種以上。聚合性單體優(yōu)選具有2個(gè)以上聚合性基團(tuán)的單體(以下也稱作"2官能以上的單體")。聚合性單體只要能夠通過活性能量射線和/或熱而發(fā)生聚合反應(yīng)，則無特別限定，從膜的強(qiáng)度或耐溶劑性等的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選具有3個(gè)以上聚合性基團(tuán)的單體(以下也稱作"3官能以上的單體")。上述聚合性基團(tuán)的種類并無特別限制，如上所述，特別優(yōu)選丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、環(huán)氧基、氧雜環(huán)丁烯基。作為聚合性單體的具體例子，可以舉出日本特開2001-350012號(hào)公報(bào)的段落號(hào)~中記載的含環(huán)氧基單體、日本特開2002-371216號(hào)公報(bào)的段落號(hào)中記載的丙烯酸酯單體和甲基丙烯酸酯單體、日本特開2001-220526號(hào)公報(bào)、日本特開2001-310937號(hào)公報(bào)、日本特開2003-341217號(hào)公報(bào)的段落號(hào)~和日本特開2004-91556號(hào)公報(bào)的段落號(hào)~等中記載的含氧雜環(huán)丁烯基單體以及、^一工厶〉一出版《反応性乇/^一0市場展望》中記載的單體等。另外，作為(甲基)丙烯酸類單體的丙烯酸酯單體和甲基丙烯酸酯單體，可以舉出聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙基酯等單官能的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己二醇(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙垸三(丙烯酰氧基丙基)醚、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯等丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，甘油或三羥甲基乙垸等多官能醇上加成有環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷后進(jìn)行(甲基)丙烯酸酯化而獲得的三羥甲基丙垸PO(環(huán)氧丙烷)改性三(甲基)丙烯酸酯或三羥甲基丙烷EO(環(huán)氧乙垸)改性三(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性二季戊四醇六丙烯酸酯，日本特公昭48-41708號(hào)、日本特公昭50-6034號(hào)、日本特開昭51-37193號(hào)的各公報(bào)所記載的氨酯丙烯酸酯類，日本特開昭48-64183號(hào)、日本特公昭49-43191號(hào)、曰本特公昭52-304卯號(hào)的各公報(bào)中記載的聚酯丙烯酸酯類，作為環(huán)氧樹脂與(甲基)丙烯酸酸的反應(yīng)產(chǎn)物的環(huán)氧丙烯酸酯類等多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯以及它們的混合物。進(jìn)而，也可以舉出在日本接著協(xié)會(huì)誌Vo1.20、No.7、300308頁中作為光固化性單體和寡聚物所介紹的物質(zhì)。優(yōu)選適當(dāng)組合單官能單體、2官能單體、3官能以上的多官能單體、寡聚物以對粘度進(jìn)行調(diào)節(jié)。當(dāng)并用單官能單體或2官能單體時(shí)，可獲得油墨的粘度降低、防止噴嘴堵塞的效果。為了增強(qiáng)膜的強(qiáng)度、賦予與基板的密合性，可以少量并用在25。C下的粘度為700mPas以上的高粘度多官能單體或氨酯丙烯酸酯等高極性單體、寡聚物等。上述聚合性單體的含量優(yōu)選為噴墨用油墨的固體成分中的30-80量％、更優(yōu)選為40~80質(zhì)量％。當(dāng)單體的使用量在上述范圍內(nèi)時(shí)，由于像素部的聚合變得充分，因此難以產(chǎn)生像素部的膜強(qiáng)度不足所導(dǎo)致的傷痕。而且，在施予透明導(dǎo)電膜時(shí)，可獲得難以發(fā)生斷裂或縮皺網(wǎng)紋、在設(shè)置取向膜時(shí)的耐溶劑性提高、不會(huì)降低電壓保持率等的效果。這里，用于說明配比的噴墨用油墨的固體成分是指含有除去溶劑后的全部成份，液態(tài)的聚合性單體等也包括在固體成分中。<粘合劑樹脂>本發(fā)明的噴墨用油墨中，為了調(diào)節(jié)粘度或調(diào)節(jié)油墨硬度等，可以加入粘合劑樹脂。作為粘合劑樹脂，可以使用其自身僅由沒有聚合反應(yīng)性的樹脂構(gòu)成的、僅進(jìn)行干燥固化的粘合劑樹脂。但是，為了賦，涂工膜充分的強(qiáng)度、耐久性、密合性，優(yōu)選使用在通過噴墨法在基板上形成像素的圖案后，可以通過聚合反應(yīng)將該像素固化的粘合劑樹脂，例如可以使用通過可見光線、紫外線、電子射線等可使其聚合固化的光固化性粘合劑樹脂，或通過加熱使其聚合固化的熱固化性粘合劑樹脂等可聚合固化的粘合劑樹脂。<聚合引發(fā)劑>為了促進(jìn)聚合性單體和粘合劑樹脂的聚合反應(yīng)，本發(fā)明的噴墨用油墨可以并用聚合引發(fā)劑。聚合引發(fā)劑可以對照噴墨用油墨所用的聚合性單體和粘合劑的種類、聚合路徑來進(jìn)行選擇。作為聚合引發(fā)劑，例如可使用日本專利申請2007-303656號(hào)說明書的段落號(hào)中記載的聚合引發(fā)劑。聚合引發(fā)劑的含量相對于噴墨用油墨中的總固體成分優(yōu)選為0.01~50質(zhì)量％、更優(yōu)選為1~30質(zhì)量％。含量在上述范圍內(nèi)時(shí)，可形成更加良好的感度和牢固的固化部。另外，上述產(chǎn)生酸的化合物可以使用1種或者混合使用2種以上。<固化劑>環(huán)氧類單體(含環(huán)氧基的單體)、熱固化性粘合劑樹脂中通常可以組合固化劑來配合。固化劑可以優(yōu)選地使用環(huán)氧樹脂技術(shù)協(xié)會(huì)發(fā)行的《総説工求年^樹脂基礎(chǔ)編I》2003年11月19日發(fā)行、第3章中記載的固化劑、促進(jìn)劑，例如可以使用多元羧酸酐或多元羧酸。<表面活性劑>本發(fā)明的噴墨用油墨中還可以使用表面活性劑。作為表面活性劑的例子，作為優(yōu)選，可以舉出日本特開平7-216276號(hào)公報(bào)的段落號(hào)或日本特開2003-337424號(hào)公報(bào)、日本特開平11-133600號(hào)公報(bào)中公開的表面活性劑。表面活性劑的含量優(yōu)選相對于噴墨用油墨總量為5質(zhì)量％以下。作為其它的添加劑，可以舉出日本特開2000-310706號(hào)公報(bào)的段落號(hào)~中記載的其它添加劑。關(guān)于本發(fā)明的噴墨用油墨的各成分含量，通式(1)表示的染料的含量優(yōu)選為1~30質(zhì)量％，溶劑的含量優(yōu)選為30~90質(zhì)量％，聚合性單體的含量為550質(zhì)量％、更優(yōu)選為7~30質(zhì)量％，表面活性劑的含量優(yōu)選為0.1~5質(zhì)<噴墨用油墨的制造方法>本發(fā)明的噴墨用油墨的制造中可以適用公知的噴墨用油墨的制造方法。例如可以在溶劑中溶解通式(1)表示的染料，然后在噴墨用油墨中溶解必要的各成分(例如聚合性單體或其它染料等)，從而制備噴墨用油墨。<噴墨用油墨的物性值>本發(fā)明的噴墨用油墨的物性值只要在能夠用噴墨頭噴出的范圍，則無特別限定，噴出時(shí)的粘度從穩(wěn)定噴出觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為230mPas、更優(yōu)選為220mPa，s。另外，在裝置中進(jìn)行噴出時(shí)，優(yōu)選將噴墨油墨的溫度在208(TC的范圍內(nèi)基本保持到恒定溫度。當(dāng)將裝置的溫度設(shè)定在高溫時(shí)，油墨的粘度降低，能夠噴出粘度更高的油墨，但由于溫度變高，熱所導(dǎo)致的油墨變性或熱聚合反應(yīng)在頭內(nèi)發(fā)生、且在噴出油墨的噴嘴表面處溶劑易于蒸發(fā)而易于發(fā)生噴嘴堵塞，因此優(yōu)選裝置的溫度在208(TC的范圍。另外，粘度為在將噴墨用油墨保持到25'C的狀態(tài)下，使用通常使用的E型粘度計(jì)(例如東機(jī)產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社制E型粘度計(jì)(RE-80L))進(jìn)行測定而得到的值。另外，作為噴墨用油墨在25'C的表面張力(靜態(tài)表面張力)，從提高對非浸透性基板的泡濕性、噴出穩(wěn)定性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為20~40mN/m、更優(yōu)選為2035mN/m。另外，利用裝置進(jìn)行噴出時(shí)，優(yōu)選在2080'C的范圍內(nèi)將噴墨用油墨的溫度保持到基本恒定的溫度，優(yōu)選使此時(shí)的表面張力為20~40mN/m。為了以規(guī)定精度將噴墨用油墨的溫度保持在恒定溫度，優(yōu)選具備油墨溫度檢測機(jī)構(gòu)、油墨加熱或冷卻機(jī)構(gòu)和根據(jù)所檢測的油墨溫度來控制加熱或冷卻的控制機(jī)構(gòu)?；蛘撸€優(yōu)選具有通過根據(jù)油墨溫度來控制向使油墨噴出的機(jī)構(gòu)施加的能量，從而減輕對油墨物性變化的影響的機(jī)構(gòu)。上述的表面張力是使用一般使用的表面張力計(jì)(例如協(xié)和界面科學(xué)株式會(huì)社制、表面張力計(jì)FACESURFACETENSIOMETERCBVB-A3等)通過Wilhelmy法在液溫25"C、60%朋下測定的值。另外，為了在噴墨用油墨噴到基板后適當(dāng)?shù)卮_保潤展形狀，優(yōu)選將噴到基板后的噴墨用油墨的液體物性保持到規(guī)定物性。為此，優(yōu)選將基板和/或基板的附近保持到規(guī)定溫度范圍內(nèi)?；蛘?，通過增大支撐基板的臺(tái)的熱容量等來降低溫度變化的影響的方法也是有效的。<濾色器及其制造方法>接著，參照附圖所示的優(yōu)選實(shí)施方式，對使用了本發(fā)明的噴墨用油墨的濾色器及其制造方法進(jìn)行詳細(xì)地說明。本發(fā)明的濾色器的特征在于，具備使用本發(fā)明的噴墨用油墨并通過噴墨法形成的色像素，即，其是使用本發(fā)明的噴墨用油墨并通過噴墨法而制造的。另外，本發(fā)明的濾色器的制造方法的特征在于，具有向由形成于基板上的隔壁包圍而成的凹部通過噴墨法施予本發(fā)明的噴墨用油墨以形成像素的工序(以下稱作"像素形成工序")。優(yōu)選像素形成工序具有向由基板上的隔壁劃分而成的凹部通過噴墨法以液滴形式施予油墨的描繪工序，和進(jìn)而包括通過活性能量射線的照射將所描繪的至少1色的像素(凹部內(nèi)的油墨)固化以形成色像素的照射工序，或在形成全部所需色調(diào)的像素(凹部內(nèi)的油墨)后通過熱固化以形成色像素的加熱工序的固化工序，并根據(jù)需要設(shè)有烘焙處理等其它工序。圖1為表示本發(fā)明的濾色器的制造方法的一個(gè)實(shí)施方式的制造工序的流程圖，圖2(a)~(f)為依次表示本發(fā)明的濾色器的制造方法的由基板至濾色器的制造工序的基板和濾色器的示意截面圖。如圖1和圖2(a)(f)所示，本發(fā)明的濾色器10的制造方法具有以下工序在基板12上形成成為黑色矩陣(BM)的隔壁(堤壩)14的隔壁形成工序S102(參照圖2(b))、使隔壁14具有疏液性(疏油墨性)的疏液處理工序S104、向相鄰的隔壁14間的凹部16通過噴墨法施予本發(fā)明的噴墨用油墨18以形成色像素20的像素形成工序S106(參照圖2(c)(e))、以及形成保護(hù)所形成的色像素20的保護(hù)膜22以制造濾色器10的保護(hù)膜形成工序S108(參照圖2(f))。另外，像素形成工序S106如上所述，具有以下工序向隔壁14間的凹部16通過噴墨法以液滴形式噴出并施予油墨18的描繪工序S110(參照圖2(c));使施予至凹部16的油墨18干燥以除去油墨18內(nèi)的溶劑，從而得到油墨剩余部分18a的預(yù)備處理工序S112(參照圖2(d));通過向基板12上的凹部16內(nèi)的油墨剩余部分18a照射活性能量射線的照射工序，和/或通過加熱油墨剩余部分18a的加熱工序，使油墨剩余部分18a聚合并固化，從而形成色像素20的固化工序S114(參照圖2(e))。另外，隔壁14在像素形成工序S106之前的隔壁形成工序S102中預(yù)先形成于基板12上，對于隔壁14的隔壁形成工序S102及其形成方法的詳細(xì)情況在后敘述，首先說明像素形成工序S106。<像素形成工序>如圖2(c)~(e)所示，在像素形成工序S106中，在描繪工序S110中向隔壁(色隔離壁)14間的凹部16通過噴墨法施予本發(fā)明的噴墨用油墨18的液滴，通過固化工序S114將所施予的油墨18固化，從而形成像素20。該像素20成為構(gòu)成濾色器10的紅色(R)、綠色(G)、藍(lán)色(B)等的色像素。對于本發(fā)明中使用的噴墨法和描繪工序SllO的詳細(xì)情況在后敘述。通過使用本發(fā)明的噴墨用油墨，可以制造具有紅色(R)、綠色(G)、藍(lán)色(B)的色像素的濾色器IO。另外，作為濾色器的基板12，并無特別限定，可以使用玻璃板、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯或聚對苯二甲酸乙二醇酯等樹脂板。作為描繪工序S110中使用的噴墨方式并無特別限定，可以采用連續(xù)噴射帶電的噴墨油墨并利用電場進(jìn)行控制的方法、使用壓電元件間歇地噴射噴墨油墨的方法、加熱噴墨油墨并利用其發(fā)泡間歇地噴射的方法等各種方法。'所使用的噴墨頭可以使用連續(xù)型或按需型的壓電方式、熱方式、實(shí)心方式、靜電抽吸方式等各種方式的噴墨頭(噴出頭)，優(yōu)選使用按需型的各種方式的噴墨頭，特別優(yōu)選使用按需型的壓電方式的噴墨頭。另外，噴墨頭的噴出部(噴嘴)并不限定于單列配置，還可以配置成多列或配置成交錯(cuò)格子狀。進(jìn)而，噴頭優(yōu)選具有調(diào)溫功能，以便可進(jìn)行油墨的溫度管理。射出時(shí)的粘度優(yōu)選按照達(dá)到5~25mPa，s的方式設(shè)定射出溫度，按照粘度的變動(dòng)幅度在±5%以內(nèi)的方式控制油墨溫度。另夕卜，驅(qū)動(dòng)頻率數(shù)優(yōu)選在1500kHz的范圍內(nèi)工作。噴嘴的形狀并非必須為圓形，也不限定于橢圓形、矩形等形狀。噴嘴直徑優(yōu)選為l(MOO拜的范圍。另外，噴嘴的開口部本身并非必須為正圓，此時(shí)噴嘴直徑是指用面積與該開口部相等的圓表示時(shí)圓的直徑。作為使用本發(fā)明的噴墨用油墨制造的濾色器，不僅可以舉出單色的濾色器，而且可以舉出具有由黃色(Y)和深紅色(M)構(gòu)成的紅色(R)的色像素、由黃色(Y)和青綠色(C)構(gòu)成的綠色(G)的色像素、由深紅色(M)和青綠色(C)構(gòu)成的藍(lán)色(B)的色像素的3色濾色器，或具有黃色(Y)、深紅色(M)、青綠色(C)的色像素的4~6色的色像素的濾色器等。通式(1)表示的染料根據(jù)Dye的結(jié)構(gòu)可以用于各種顏色的噴墨用油墨中。例如，作為藍(lán)色(B)的噴墨用油墨，優(yōu)選使用含有Dye為從通式(4)、通式(5)、通式(6)或通式(7)上除去了氫原子的色素殘基的通式(1)表示的染料的噴墨用油墨。作為紅色(R)的噴墨用油墨，優(yōu)選使用含有Dye為從通式(3-a)~通式(3-f)中的任一個(gè)上除去了氫原子的色素殘基的通式(1)表示的染料的噴墨用油墨。作為綠色(G)的噴墨用油墨，優(yōu)選使用含有Dye為從通式(3-a)~通式(3-f)中的任一個(gè)上除去了氫原子的色素殘基的通式(1)表示的染料和/或Dye為從通式(2)上除去了氫原子的色素殘基的通式(1)表示的染料的噴墨用油墨。作為用于形成具有深紅色(M)和除深紅色以外的其它顏色色像素的濾色器的各個(gè)著色用油墨，可以使用公知的油墨。例如當(dāng)為深紅色色調(diào)油墨時(shí)，作為偶聯(lián)成分(以下稱作偶聯(lián)劑)，可以舉出具有苯酚類、萘酚類、苯胺類、吡啶等雜環(huán)類，開鏈型活性甲撐化合物類等的芳基或雜鹵偶氮染料；例如可以舉出含有具有開鏈型活性甲撐化合物類等作為偶聯(lián)劑的甲亞胺染料；蒽吡啶酮染料(例如US2004/0239739A1說明書中記載的表1中的1^>.20化合物或國際公開第04/104108號(hào)小冊子記載的化合物(13)等)等的油墨。作為黃色色調(diào)用油墨，可以舉出例如含有作為偶聯(lián)劑的具有苯酚類、萘酚類、苯胺類、吡唑啉酮或吡啶酮等之類的雜環(huán)類、開鏈型活性甲撐化合物類等之類的芳基或雜鹵偶氮染料；例如作為偶聯(lián)劑的具有開鏈型活性甲撐化合物類等的甲亞胺染料；例如苯亞甲基染料或單甲川氧鎗醇染料等之類的甲川染料；例如萘醌染料、蒽醌染料等之類的醌系染料等；以及作為除此之外的染料種類的喹酞酮染料、硝基/亞硝基染料、吖啶染料、吖啶酮染料等油墨。作為青綠色色調(diào)用染料，可以舉出例如含有作為偶聯(lián)劑的具有苯酚類、萘酚類、苯胺類等的芳基或雜鹵偶氮染料；例如作為偶聯(lián)劑的具有苯酚類、萘酚類、吡咯三唑之類的雜環(huán)類等的甲亞胺染料；菁(cyanine)染料、氧錄醇染料、份菁染料等之類的聚甲川染料；二苯基甲垸染料、三苯基甲垸染料、咕噸染料等之類的碳鐺染料；酞菁染料；蒽醌染料；靛藍(lán)/硫靛藍(lán)染料等的油墨。對于濾色器圖案的形狀，并無特別限定，可以是作為黑色矩陣形狀的一般的條狀、格子狀，也可以是三角排列狀。在本發(fā)明中，如圖2(c)所示，在描繪工序S110中，向基板12上的凹部16施予油墨18的液滴而形成油墨18的層后，如圖2(d)所示，在預(yù)備處理工序S112中將油墨18內(nèi)所含的有機(jī)溶劑干燥、除去，得到油墨剩余部分18a后，如圖2(e)所示，可以通過包括向該油墨剩余部分18a照射活性能量射線的照射工序(以下也稱作第1固化工序)和/或加熱油墨剩余部分的加熱工序(以下也稱作第2固化工序)的固化工序S114，將油墨剩余部分18a聚合，從而形成像素20。另外，也可以在使油墨剩余部分的熱聚合開始的溫度為T'C時(shí)，在預(yù)備處理工序S112中，在小于T'C的溫度下進(jìn)行預(yù)備加熱(以下也稱作預(yù)備加熱工序)，將油墨18內(nèi)所含的有機(jī)溶劑強(qiáng)行地干燥、除去，得到油墨剩余部分18a后，通過向油墨剩余部分18a照射活性能量射線的照射工序和/或在T°C以上的溫度下加熱油墨剩余部分18a的加熱工序，使油墨剩余部分18a聚合并固化，從而形成像素20。<第1固化工序>可以設(shè)置向描繪工序S110中形成的用于至少1色的像素形成的凹部16內(nèi)的油墨剩余部分(以下稱作未固化像素油墨)18a照射活性能量射線以進(jìn)行固化的工序(第1固化工序)。在第1固化工序中，通過使含有紅色(R)、綠色(G)和藍(lán)色(B)的各色油墨固化，可以形成固化的像素20。固化可以在每次形成1色的未固化像素油墨18a時(shí)進(jìn)行，也可以在形成多色或全色的未固化像素油墨18a后進(jìn)行。第1固化工序中，在每個(gè)1色或多色地使凹部16內(nèi)的油墨、即未固化像素油墨18a固化時(shí)，使之固化的順序并無特別限定，可以是任何順序。另外，R、G、B等油墨的固化可以通過使用發(fā)出對應(yīng)于油墨所具有的感光波長的波長范圍的活性能量射線的能量源、實(shí)施促進(jìn)聚合固化的曝光處理來進(jìn)行。作為能量源，例如可以適當(dāng)?shù)剡x擇使用400200nm的紫外線、遠(yuǎn)紫外線、g線、h線、i線、KrF準(zhǔn)分子激光、ArF準(zhǔn)分子激光、電子射線、X射線、分子射線或離子束等已知的聚合引發(fā)劑所感應(yīng)的能量源。具體而言，可以使用發(fā)出屬于250450nrn、優(yōu)選365±20nm的波長范圍的活性光線的光源，例如LD、LED(發(fā)光二極管)、熒光燈、低壓汞燈、高壓汞燈、金屬鹵化物燈、碳極電弧燈、氙燈、化學(xué)燈等適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行。優(yōu)選的光源可以舉出LED、高壓汞燈、金屬鹵化物燈?；钚阅芰可渚€的照射時(shí)間可以根據(jù)單體和聚合引發(fā)劑的組合來適當(dāng)設(shè)定，例如可以設(shè)定為130秒。<第2固化工序>本發(fā)明的濾色器的制造方法中，可以設(shè)置通過熱將紅色(R)、綠色(G)和藍(lán)色(B)等所需色調(diào)的未固化像素油墨18a進(jìn)行固化的工序(第2固化工序)。如上所述，通過在設(shè)置第1固化工序的同時(shí)設(shè)置第2固化工序，可以兼顧濾色器10的制造效率和顯示特性。另外，也可以僅通過第2固化工序使其固化。在該第2固化工序中，可以形成隔壁和由所需色調(diào)構(gòu)成的未固化像素油墨，在進(jìn)行了第1固化工序后，進(jìn)一步進(jìn)行加熱處理(所謂的烘焙處理)，實(shí)施通過熱的固化。即，可以將形成有隔壁和通過光照射發(fā)生了光聚合的像素的基板放入電爐、干燥器等中進(jìn)行加熱或者照射紅外線燈以進(jìn)行加熱。此時(shí)的加熱溫度和加熱時(shí)間依賴于噴墨用油墨的組成或像素的厚度，但一般從確保充分的耐溶劑性、耐堿性和紫外線吸光度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選在約12(TC約250"C下加熱約10分鐘~約120分鐘。另外，在使用本發(fā)明的噴墨用油墨的濾色器的制造方法中，在進(jìn)行通過活性能量射線的曝光和/或熱處理來使像素形成用凹部(未固化像素)內(nèi)的油墨聚合之前，也可以設(shè)置預(yù)備加熱工序作為預(yù)備處理工序S112。預(yù)備加熱工序中的加熱溫度并無特別限定，當(dāng)使未固化像素油墨的熱聚合開始溫度為T'C時(shí)，優(yōu)選低于T'C、不發(fā)生未固化像素油墨的聚合的溫度，更優(yōu)選50100'C、進(jìn)一步優(yōu)選60卯'C。通過加入該預(yù)備加熱工序，不僅可以促進(jìn)通過噴墨法施予的油墨中的有機(jī)溶劑蒸發(fā)、高效地制作濾色器，而且由于油墨剩余部分的粘度因熱而降低，從而獲得更高的流動(dòng)性、能夠獲得具有高平坦性的像素的濾色器。上述預(yù)備加熱工序如果如本發(fā)明那樣油墨剩余部分是具有流動(dòng)性的油墨，則像素內(nèi)不僅在通過熱進(jìn)行聚合的油墨、而且在通過光進(jìn)行聚合的油墨中也有效。當(dāng)為通過光進(jìn)行聚合的油墨時(shí)，上述油墨開始熱聚合的溫度T是指光聚合引發(fā)劑等通過熱而分解、聚合反應(yīng)開始的溫度，或者單體本身通過熱而分解、聚合反應(yīng)開始的溫度。預(yù)備加熱工序的時(shí)間并無特別限定，優(yōu)選進(jìn)行15分鐘。溫度T可以如下求得。將加熱油墨、通過加熱油墨開始聚合、并觀察到油墨的凝膠化等的溫度作為T。更具體地說，將相對于加熱前的油墨粘度、加熱后的油墨粘度上升5mPas以上時(shí)的加熱溫度作為T。在使用了本發(fā)明油墨的濾色器的制造方法中，優(yōu)選在24小時(shí)以內(nèi)、更優(yōu)選在12小時(shí)以內(nèi)、進(jìn)一步優(yōu)選在6小時(shí)以內(nèi)進(jìn)行從描繪工序S110至預(yù)備加熱工序(S112)和包括第1固化工序和第2固化工序的固化工序(S114)的像素形成工序S106。通過在24小時(shí)以內(nèi)進(jìn)行從描繪工序S110至最終固化工序(第2固化工序)S114的像素形成，可以提高像素的表面形狀。另外，在本發(fā)明的濾色器的制造方法中，可以每1顏色地或者每多個(gè)顏色地進(jìn)行像素形成工序S106、即從描繪工序S110至預(yù)備加熱工序(S112)、第1固化工序和第2固化工序(S114)，或者可以在描繪工序SllO中對全色進(jìn)行描繪，對全色進(jìn)行通過預(yù)備加熱工序(S112)的預(yù)備加熱、通過固化工序S114的固化。另外，當(dāng)每1顏色或每多個(gè)顏色地進(jìn)行像素形成工序S106時(shí)，所形成的像素的顏色順序并無特別限定，可以是任何的顏色順序。<隔壁形成工序>在本發(fā)明的濾色器的制造方法中，在上述像素形成工序S106中，如圖2(c)~(e)所示，向由形成于基板12上的隔壁14包圍而成的凹部16內(nèi)通過噴墨法施予本發(fā)明的噴墨用油墨18的液滴，從而形成像素20。該隔壁14并無特別限定，可以使用公知的隔壁，可以是任何樣式，在制作濾色器時(shí)，優(yōu)選為帶黑色矩陣功能的具有遮光性的隔壁。因此，在圖1所示的例子中，在隔壁形成工序S102中，如圖2(b)所示，在圖2(a)表示的基板12上形成這種帶黑色矩陣功能的具有遮光性的隔壁14。另外，該隔壁14可以使用與公知的濾色器用黑色矩陣同樣的材料、通過同樣的公知方法制作?？梢耘e出例如日本特開2007-193090號(hào)公報(bào)的段落號(hào)、日本特開2005-3861號(hào)公報(bào)的段落號(hào)或日本特開2004-240039號(hào)公報(bào)的段落號(hào)中記載的黑色矩陣(所謂的樹脂黑色矩陣)，或者日本特開2006-17980號(hào)公報(bào)的段落號(hào)~或日本特開2006-10875號(hào)公報(bào)的段落號(hào)中記載的噴墨用黑色矩陣等。另外，隔壁14可以是由分別具有黑色矩陣功能和隔壁功能的層構(gòu)成的兩層結(jié)構(gòu)。例如可以是日本特開2004-361491號(hào)公報(bào)的段落號(hào)~、日本特開2004-295039號(hào)公報(bào)的段落號(hào)或日本特開2006-86128號(hào)公報(bào)的段落號(hào)~、、中記載的由金屬遮光膜和在其上形成的樹脂帝U、優(yōu)選疏液性的樹脂制的隔壁(堤壩)層構(gòu)成的兩層結(jié)構(gòu)。本發(fā)明方法中，在上述公知的制作方法中，從降低成本的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料。感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料為在暫時(shí)支撐體上設(shè)有至少具有遮光性的樹脂層的材料，可以壓接在基板上、將具有遮光性的樹脂層轉(zhuǎn)印到基板上。感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料優(yōu)選日本特開平5-72724號(hào)公報(bào)中記載的感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料、即使用成為一體型的薄膜來形成。作為該一體型薄膜的構(gòu)成的例子，可以舉出按順序?qū)盈B有暫時(shí)支撐體/熱塑性樹脂層沖間層/感光性樹脂層(本發(fā)明中"感光性樹脂層"是指通過光照射能夠固化的樹脂，在其具有遮光性時(shí)也稱作"具有遮光性的樹脂層"，當(dāng)著色成目標(biāo)顏色時(shí)也稱作"著色樹脂層"。)/保護(hù)膜的構(gòu)成。對于構(gòu)成感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料的暫時(shí)支撐體、熱塑性樹脂層、中間層、保護(hù)膜、轉(zhuǎn)印材料的制作方法，可以舉出日本特開2005-3861號(hào)公報(bào)的段落號(hào)或日本特開2007-193090號(hào)公報(bào)的段落號(hào)~中記載的方法來作為合適的方法。另外，這種隔壁14為了防止噴墨用油墨的混色，可以實(shí)施疏油墨處理。為此，在圖l所示的例子中，在隔壁形成工序S102后，在疏液處理工序S104中，對在圖2(b)表示的基板12上的隔壁14實(shí)施疏液處理、即疏油墨處理。另外，作為這種疏油墨處理，例如可列舉出日本特開2007-187884號(hào)公報(bào)的段落號(hào)~中記載的疏油墨處理方法，具體地為，(1)將疏油墨性物質(zhì)混煉入隔壁的方法(例如參照日本特開2005-36160號(hào)公報(bào))、(2)重新設(shè)置疏油墨層的方法(例如參照日本特開平5-241011號(hào)公報(bào))、(3)通過等離子體處理賦予疏油墨性的方法(例如參照日本特開2002-62420號(hào)公報(bào))、(4)在隔壁的壁上面涂布疏油墨材料的方法(例如參照曰本特開平10-123500號(hào)公報(bào))等，特別優(yōu)選(3)對形成于基板上的隔壁實(shí)施利用等離子體的疏油墨化處理的方法。除這些之外，作為可適用于本發(fā)明方法的疏油墨處理方法，可以舉出日本特開2004-361491號(hào)公報(bào)的段落號(hào)中記載的疏油墨處理方法(例如參照日本特開平9-203803號(hào)公報(bào)、日本特開平9-230129號(hào)公報(bào)和日本特開平9-230127號(hào)公報(bào))、或日本特開2006-86128號(hào)公報(bào)的段落號(hào)~、、中記載的疏油墨處理方法等。另外，在上述的例子中對基板12上的隔壁14實(shí)施疏油墨處理，但本發(fā)明并不限定于此，可以同時(shí)對基板12上的凹部16內(nèi)實(shí)施親油墨處理。另外，當(dāng)隔壁14具備疏油墨性時(shí)，不需要疏液處理工序S104，但即使此時(shí)，也可以對基板12上的凹部16內(nèi)實(shí)施親油墨處理。如圖2(e)所示，在基板12上形成隔壁14和像素20并制作濾色器IO之后，為了提高耐性，如圖2(f)所示，為了覆蓋像素20和隔壁14的整個(gè)表面，可以形成外敷層22作為保護(hù)層。外敷層22可以在保護(hù)R、G、B等的像素20和隔壁14的同時(shí)使表面平坦。但是，從工序數(shù)增加的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選不設(shè)置。外敷層22可以使用樹脂(OC劑)構(gòu)成，作為樹脂(OC劑)，可以舉出丙烯酸類樹脂組合物、環(huán)氧樹脂組合物、聚酰亞胺樹脂組合物等。其中，從在可見光范圍內(nèi)的透明性優(yōu)異，噴墨用油墨的樹脂成分以通常丙烯酸類樹脂為主成分，且密合性優(yōu)異的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選丙烯酸類樹脂組合物。作為外敷層的例子，可以舉出日本特開2003-287618號(hào)公報(bào)的段落號(hào)~中記載的外敷層，及作為外敷劑的市售品的JSR公司制的才7卜7—SS6699G。本發(fā)明的濾色器可以進(jìn)一步具有氧化銦錫(ITO)層作為透明導(dǎo)電膜。作為ITO層的形成方法，可以舉出例如在線低溫濺射法、在線高溫濺射法、間歇式低溫濺射法、間歇式高溫濺射法、真空蒸鍍法和等離子體CVD法等，特別優(yōu)選使用低溫濺射法，因其減小了對濾色器的破壞。本發(fā)明的濾色器沒有特別限定地優(yōu)選適用于例如液晶顯示器、電視、個(gè)人計(jì)算機(jī)、液晶放映機(jī)、游戲機(jī)、手機(jī)等便攜式終端、數(shù)碼相機(jī)、車輛行駛用信息系統(tǒng)等的圖像顯示、特別是彩色圖像顯示的用途。另外，本發(fā)明的濾色器也可適用于電子紙或有機(jī)EL元件器件等圖像顯示器件、特別是彩色圖像顯示器件。以上舉出了各種實(shí)施方式和實(shí)施例詳細(xì)地說明了本發(fā)明的噴墨用油墨、濾色器及其制造方法以及使用該濾色器的液晶顯示器和圖像顯示器件，但本發(fā)明并不局限于上述實(shí)施例或?qū)嵤┓绞?，在不脫離本發(fā)明主旨的范圍內(nèi)當(dāng)然可進(jìn)行各種改良或變更。實(shí)施例以下舉出實(shí)施例進(jìn)一步具體地說明本發(fā)明。以下實(shí)施例所示的材料、試劑、比例、機(jī)器、操作等只要不脫離本發(fā)明的范圍可以適當(dāng)改變。因此，本發(fā)明的范圍并不限定于以下所示的具體例子。另外，在以下實(shí)施例中只要沒有特別說明，貝1」"％"和"份"是指"質(zhì)量％"和"質(zhì)量份"，分子量是指重均分子量。(隔壁形成用的濃色組合物的制備)濃色組合物K1如下獲得首先量取表1記載量的K顏料分散物1、丙二醇單甲基醚乙酸酯，在溫度24。C(±2°C)下混合，以150rpm攪拌10分鐘，再一邊攪拌一邊量取表l記載量的甲乙酮、粘合劑2、氫醌單甲基醚、DPHA液、2，4-雙(三氯甲基)-6-[4，-(N，N-雙二乙氧基羰基甲基)氨基-3，-溴苯基]-s-三嗪、表面活性劑1，在溫度25。C(±2'C)下按此順序添加，在溫度40。C(±2°C)下、以150rpm攪拌30分鐘。另夕卜，表1記載的量為質(zhì)量份，詳細(xì)為以下組成?！碖顏料分散物1>、-炭黑(Degussa公司制Nipex35)13,1%■分散劑(下述化合物1)0.65%-聚合物(甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸=72/28摩爾比的無規(guī)共聚物、分子量為3.7萬)6.72%■丙二醇單甲基醚乙酸酯79.53%<粘合劑2>-聚合物(甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸=78/22摩爾比的無規(guī)共聚物-分子量為3.8萬)27%-丙二醇單甲基醚乙酸酯73%〈DPHA液>，二季戊四醇六丙烯酸酯(含聚合抑制劑MEHQ500ppm，日本化藥株式會(huì)社制、商品名KAYARADDPHA)76°/。-丙二醇單甲基醚乙酸酯24%<表面活性劑1>-下述結(jié)構(gòu)物l30%-甲乙酮70%:NN:結(jié)構(gòu)物l<formula>formulaseeoriginaldocumentpage91</formula>PO:環(huán)氧丙烷、EO:環(huán)氧乙垸)表1<table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table>2，4-雙(三氯甲基)-6-[4，-(N,N-二乙氧基羰基甲基)氨基-3，-溴苯基]-s-三嗪0.16表面活性劑l0.044(貭量份)(隔壁的形成)使用uv洗滌裝置洗滌無堿玻璃基板，然后用洗滌劑進(jìn)行沖洗，進(jìn)而用超純水進(jìn)行超聲波洗滌。在120'C下熱處理基板3分鐘，使表面狀態(tài)穩(wěn)定化。冷卻基板，調(diào)溫至23。C后，使用具有狹縫狀噴嘴的玻璃基板用涂布機(jī)(F，A'S-ASIA制、商品名MH-1600)涂布如上制備的濃色組合物Kl。接著，使用VCD(真空干燥裝置、東京應(yīng)化工業(yè)公司制)干燥溶劑的一部分30秒鐘，使涂布層的流動(dòng)性消失后，在12(TC下預(yù)烘焙3分鐘，獲得膜厚為2.3mhi的濃色組合物層Kl。使用具有超高壓汞燈的近接型曝光機(jī)(日立High-TechElectronicsEngineering株式會(huì)社制)在垂直地豎起基板和掩模(具有圖像圖案的石英曝光掩模)的狀態(tài)下，將曝光掩模面與濃色感光層Kl之間的距離設(shè)定為200nm，在氮?dú)鈿夥障拢云毓饬繛?00mJ/cm2、隔壁寬為20pm、間隔寬度為10(Him進(jìn)行圖案曝光。接著，使用淋浴噴嘴噴霧純水，將濃色組合物層K1的表面均勻地濕潤后，在23。C、80秒、扁平噴嘴壓力為0.04MPa下進(jìn)行KOH類顯影液(將含非離子表面活性劑、商品名CDK-1、富士膠片ElectronicMaterials株式會(huì)社制稀釋100倍后得到的顯影液)噴淋顯影，獲得布像。接著，使用超高壓洗滌噴嘴在9.8MPa的壓力下噴射超純水，進(jìn)行殘?jiān)?，在大氣下以曝光?500mJ/cn^從基板的形成有濃色組合物層Kl的表面?zhèn)冗M(jìn)行后曝光，使用烘箱在240'C下加熱50分鐘，獲得膜厚為2.0pm、光學(xué)濃度為4.0、具有100^im寬度的開口部的條狀隔壁。(疏油墨化等離子體處理)在形成有隔壁的基板上使用電極耦合方式平行平板型等離子體處理裝置，在以下的條件下進(jìn)行疏油墨化等離子體處理。使用氣體CF4氣體流量80sccm壓力40PaRF功率50W處理時(shí)間30sec<特定染料I-20M的合成>將以下化合物1-20(2.0g)溶解在N,N-二甲基乙酰胺50mL中。進(jìn)而添加二叔戊基氫醌4mg、三乙基芐基氯化銨02g(和光純藥制)、甲基丙烯酸縮水甘油酯0.60g(東京化成制)，使它們在氮?dú)饬鳌?0'C下反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用四氫呋喃/蒸餾水進(jìn)行提取，提取四氫呋喃層并用硅膠柱進(jìn)行精制。之后進(jìn)行真空干燥，獲得特定染料I-20M?；衔?1-20)叫RbRc(特定染料I-20M)CH，^""^-C^CHj^^，bCH，,"""^^"""-""^31R，嚴(yán)kCH，RbRc—C4H9—C4H9(t)S^-^-s^^^SOjiNH-CHCOO-CHzCHCIVOOC<其它染料的合成>利用與特定染料I-20M相同的合成方法，以化合物d-4、化合物c-20、化合物A-13、化合物M-30、化合物I-22和化合物IIIa-3為原料，合成特定染料d-4M、特定染料c-20M、特定染料A-13M、特定染料M-30M、特定染料I-22M和特定染料IHa-3M。另外，化合物d-4相當(dāng)于上述通式(3-d)表示的示例結(jié)構(gòu)的化合物?；衔颿-20相當(dāng)于上述通式(3-c)表示的示例結(jié)構(gòu)的化合物?；衔顰-13說明書第87/103頁相當(dāng)于上述通式(2)表示的示例結(jié)構(gòu)的化合物?；衔颩-30、化合物I-22和化合物IIIa-3分別為以下所示的化合物?；衔颩-30<formula>formulaseeoriginaldocumentpage94</formula>化合物1-22<formula>formulaseeoriginaldocumentpage94</formula>化合物IIIa-3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage94</formula>特定染料d-4M<formula>formulaseeoriginaldocumentpage95</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage95</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage96</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage96</column></row><table><紅色(R)用油墨>的制備法混合下述成分，攪拌1小時(shí)。之后用平均孔徑為0.25pm的微過濾器進(jìn)行減壓過濾，制備紅色用油墨液(R實(shí)施例1~3、R比較例1~R比較例2和實(shí)施例R-lR-6、比較例RC-lRC-4)。以下示出所用材料的詳細(xì)情況。<有機(jī)溶劑>■環(huán)己酮(和光純藥公司制)■苯甲醇(和光純藥制)■二乙二醇單甲醚(和光純藥制)<聚合性單體>■DPCA-60(日本化藥公司制(KAYARADDPCA-60))■己內(nèi)酯改性二季戊四醇六丙烯酸酯DPHA(日本化藥公司制(KAYARADDPHA))二季戊四醇六丙烯酸酯■AD-TMP(新中村化學(xué)公司制(NKesterAD-TMP))■二(三羥甲基丙烷)四丙烯酸酯<表面活性劑>■KF-353(信越Silicone公司制)聚醚改性有機(jī)硅油■F781-F(大日本油墨化學(xué)工業(yè)制(乂力、77:y夕F781F))<特定染料通式(1)表示的染料>■M-1M■Y-1M■Y國2M■Y-3M<一般染料除通式(1)以外的染料>■M-l(相當(dāng)于上述化合物1-20)Y-l(相當(dāng)于示例化合物d-4)Y-2Y國3R用特定染料R用一般染料/N\C12H2502S、<table>tableseeoriginaldocumentpage99</column></row><table>表3紅色油墨一覽表數(shù)字表示質(zhì)量％分類材料R-lR-2R-3R-4R-5R-6RC-1RC-2RC-3RC-4有機(jī)溶劑環(huán)己酮69.9579.9579.9573.347.6—69.9579.9573.347.6苯甲醇———一25—一-25二乙二醇單甲醚—一—-74.05---—單體DPCA-60201010——7.52010——DPHA———14.54.5—-一一14.54.5AD-TMP—一——107.5———10表面活性劑KF-3530.050.050.05-0.2一0.050.05一0.2F-781——-0.1一0.25--0.1-特定染料(通式(l)的化合物)M-1M(I-20M)一778.5—7,2一-一-Y墨lM(d-4M)3—Y-2M-——3.6一—一一—一Y-3M一-—-4.5-—一——一般染料(結(jié)構(gòu)式記載)M誦l7—一-8.2—778.58,2Y-l-3—一—33——Y-23,6—Y-3-——-—3.5■—-—4.5<綠色(G)用油墨>的制備法混合下述成分，攪拌1小時(shí)。之后利用平均孔徑為0.25nm的微過濾器進(jìn)行減壓過濾，制備綠色用油墨液(G實(shí)施例13、G比較例12和實(shí)施例G-lG-6、比較例GC-lGC-4)。以下示出所用材料的詳細(xì)情況。有機(jī)溶劑、單體、表面活性劑使用與在上述紅色(R)用油墨的制備中使用的各材料相同的材料。<有機(jī)溶劑>,DCHMA:二環(huán)己基甲基胺<特定染料>■C-1M(相當(dāng)于示例化合物A-13M)■Y-4M(相當(dāng)于示例化合物c-20M)■Y-5M(相當(dāng)于日本特開2005-250420中記載的示例化合物Y-67)■Y國6M<—般染料>■C-l(相當(dāng)于示例化合物A-13)■Y-4(相當(dāng)于示例化合物c-20)Y-5Y隱6G用特定染料C-1M通式(C)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage102</formula>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage103</column></row><table><藍(lán)色(B)用油墨>的制備法混合下述成分，攪拌1小時(shí)。之后用平均孔徑為0.25拜的微過濾器進(jìn)行減壓過濾，制備藍(lán)色用油墨液(B實(shí)施例13、B比較例12和實(shí)施例B-lB-6、比較例BC-1BC國4)。以下示出所用材料的詳細(xì)情況。有機(jī)溶劑、單體、表面活性劑使用與在上述紅色(R)用油墨的制備中使用的各材料相同的材料。<特定染料〉<formula>formulaseeoriginaldocumentpage104</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage105</column></row><table>通式(F)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage106</formula>表6<table>tableseeoriginaldocumentpage106</column></row><table>表7藍(lán)色油墨一覽表數(shù)字表示質(zhì)量％<table>tableseeoriginaldocumentpage107</column></row><table>(粘度、表面張力的測定)將得到的油墨調(diào)溫至25'C，直接用東機(jī)產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社制E型粘度計(jì)(RE-80L)在以下條件下進(jìn)行測定。(測定條件)使用轉(zhuǎn)子1。34'xR24測定時(shí)間2分鐘測定溫度25°C將得到的油墨調(diào)溫至25BC，直接用協(xié)和界面科學(xué)株式會(huì)社制表面張力計(jì)(FACESURFACETENSIOMETERCBVB-A3)進(jìn)行測定。<利用噴墨方式的像素部的形成>接著使用上述R實(shí)施例1、G實(shí)施例l、B實(shí)施例l所記載的油墨，利用Dimatix公司制噴墨頭(SE-128、頭溫度28'C)向上述所得基板的用隔壁劃分的區(qū)域內(nèi)(被凸部包圍的凹部)進(jìn)行油墨的噴出，直到達(dá)到所需濃度，利用10(TC的加熱板干燥2分鐘。進(jìn)而在220'C烘箱中烘焙30分鐘，從而使隔壁、像素一起完全地固化，從而制作由R、G、B的圖案形成的濾色器。另夕卜，對于其它R實(shí)施例2-3、G實(shí)施例23、B實(shí)施例24的各個(gè)油墨，通過相同的方法用這些油墨制作濾色器。<耐藥品性評價(jià)方法>利用上述噴墨法或旋涂法將上述各色油墨在玻璃基板上形成整面膜，與濾色器形成同樣地進(jìn)行預(yù)烘焙(預(yù)備加熱)(溫度10(TC、2分鐘)、后烘焙(后加熱)(溫度22(TC、30分鐘)，形成膜厚2um(Kim)。將該涂布有各色油墨的玻璃基板浸漬于進(jìn)行評價(jià)的藥品(2-丁酮、乙醇、5%硫酸水溶液、5%氫氧化鈉水溶液)中20分鐘，測定其前后的色調(diào)。色調(diào)的測定使用UV-560(日本分光公司制)，將評價(jià)前后的AEab低于5定義為后述評價(jià)結(jié)果一覽表中的O。將AEab為5以上但低于15作為A、將AEab為15以上作為X。結(jié)果示于以下的表8、9中。另夕卜，AEab為利用CIE1976(L女，a*，b*)空間色度圖的由以下色差公式求得的值(日本色彩學(xué)會(huì)編《新編色彩科學(xué)八:/K:/、乂夕》(昭和60年)p.266)。AEab={(AL)2+(Aa)2+(Ab)2}1/2<耐熱性評價(jià)方法>利用上述噴墨法或旋涂法將上述各色油墨在玻璃基板上形成整面膜，與濾色器形成同樣地進(jìn)行預(yù)烘焙(預(yù)備加熱)(溫度100'C、2分鐘)、后烘焙(后加熱)(溫度220'C、30分鐘)，形成膜厚2um(pm)。將該涂布有各色油墨的玻璃基板放入加熱至230'C的烘箱內(nèi)，放置l小時(shí)后，測定色調(diào)。色調(diào)的測定使用UV-560(日本分光公司制)，將評價(jià)前后的AEab〈5定義為后述評價(jià)結(jié)果一覽表中的0。將AEab為5以上但低于15作為厶、將AEab為15以上作為X。結(jié)果示于以下表8、9中。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage109</column></row><table>綠色油墨評價(jià)一覽表(表9-2)<table>tableseeoriginaldocumentpage110</column></row><table>藍(lán)色袖墨評價(jià)一欄表(表9-3)<table>tableseeoriginaldocumentpage110</column></row><table>如上述結(jié)果所示，可知使用本申請的噴墨用油墨制作的著色膜顯示對各種溶劑的優(yōu)異的耐性和耐熱性。例如，在使用具有聚合性基團(tuán)的特定染料d-4M的R實(shí)施例l和使用沒有聚合性基團(tuán)的染料d-4(通式(A)表示的化合物)的R比較例1中，僅所用染料的種類不同，當(dāng)比較兩者時(shí)，可知R實(shí)施例1顯示了更為優(yōu)異的耐熱性和耐藥品性。其它情況下，例如當(dāng)比較僅染料不同的R實(shí)施例2和R比較例2時(shí)，可知R實(shí)施例2獲得了更優(yōu)異的效果。權(quán)利要求1.一種噴墨用油墨，其含有至少1種通式(1)表示的染料、溶劑和聚合性單體，通式(1)通式(1)中，P表示聚合性基團(tuán)；L1表示2價(jià)連接基團(tuán)或單純的鍵；Dye表示從下述通式(2)、通式(3-a)、通式(3-b)、通式(3-c)、通式(3-d)、通式(3-e)、通式(3-f)、通式(4)、通式(5)、通式(6)或通式(7)中任一個(gè)表示的染料中除去n個(gè)氫原子后得到的色素殘基；n表示1～8的整數(shù)；通式(2)通式(2)中，R1～R4各自獨(dú)立地表示烷基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基；w、x、y和z各自獨(dú)立地表示0～4的整數(shù)；其中，w、x、y和z的總和(w+x+y+z)不為0；Z1～Z4各自獨(dú)立地表示選自碳原子、氮原子的原子組，且為形成與鍵合的2個(gè)碳原子一起構(gòu)成的5元環(huán)或6元環(huán)的原子組；M1表示金屬原子或金屬氧化物；(通式3-a)通式(3-a)中，R30表示氫原子或取代基；R31表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、?；?、烷氧基羰基或氨基甲酰基；X30表示-OM基或-N(R32)(R33)，M表示氫原子、烷基或?yàn)榱酥泻碗姾伤枰慕饘僭踊蛴袡C(jī)堿基對，R32和R33各自獨(dú)立地表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、?；⑼檠趸驶虬被柞；?；A30表示芳基或芳香族雜環(huán)基；通式(3-b)通式(3-b)中，R34表示氫原子或取代基，R35表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、?；?、烷氧基羰基或氨基甲?；籞30和Z31各自獨(dú)立地表示-C(R36)＝或-N＝，R36表示氫原子或取代基；A31表示芳基或芳香族雜環(huán)基；通式(3-c)通式(3-c)中，R37、R38、R39和R40各自獨(dú)立地表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、?；?、烷氧基羰基、氨基甲?；⑼榛酋；蚍蓟酋；?；Z32、Z33和Z34各自獨(dú)立地表示-C(R41)＝或-N＝；R41表示氫原子或取代基；A32表示芳基或芳香族雜環(huán)基；通式(3-d)通式(3-d)中，R42表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基；R43和R44各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基；A33表示芳基或芳香族雜環(huán)基；通式(3-e)通式(3-e)中，R45、R46和R47各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基；a和b各自獨(dú)立地表示0～4的整數(shù)；通式(3-f)通式(3-f)中，R48和R49各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基；R50表示氫原子、鹵原子、烷基或芳基；R51表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基、雜環(huán)基、?；?、烷氧基羰基、氨基甲?；?、烷基磺?；蚍蓟酋；籞35、Z36、Z37和Z38各自獨(dú)立地表示-C(R52)＝或-N＝，R52表示氫原子或取代基；通式(4)通式(4)中，R11～R16各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基；R17表示氫原子、鹵原子、烷基、芳基或雜環(huán)基；通式(5)通式(5)中，R11～R16各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基，R17表示氫原子、鹵原子、烷基、芳基或雜環(huán)基；Ma表示金屬原子或金屬化合物；X2表示為了中和Ma的電荷所需要的基團(tuán)，X1表示可鍵合于Ma的基團(tuán)；X1和X2可相互鍵合形成5元、6元或7元的環(huán)；通式(6)通式(6)中，R21～R26各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基；R27表示氫原子、鹵原子、烷基、芳基或雜環(huán)基；X1和Y1各自獨(dú)立地表示鹵原子、烷氧基、芳氧基、羥基、烷基硫基、芳基硫基或雜環(huán)硫基；通式(7)通式(7)中，Za和Zb各自獨(dú)立表示-N＝或-C(R8)＝；R1～R5和R8各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基；R6～R7各自獨(dú)立地表示氫原子、烷基、鏈烯基、芳基或雜環(huán)基；R2與R3、R3與R6、R4與R5、R5與R7和/或R6與R7可以相互鍵合而各自獨(dú)立地形成5元環(huán)、6元環(huán)或7元環(huán)。2.如權(quán)利要求1所述的噴墨用油墨，其中，所述通式(1)中的P為選自環(huán)氧基、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、丙烯酰胺基和甲基丙烯酰胺基中的任一個(gè)。3.如權(quán)利要求1或2所述的噴墨用油墨，其進(jìn)一步含有表面活性劑。4.如權(quán)利要求13任一項(xiàng)所述的噴墨用油墨，其在25'C下的粘度為230rnPasc5.如權(quán)利要求14任一項(xiàng)所述的噴墨用油墨，其在25'C下的表面張力為20~40mN/m。6.—種濾色器的制造方法，其具有下述像素形成工序利用噴墨法向被形成于基板上的隔壁劃分而成的凹部施予權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的噴墨用油墨的液滴，從而形成濾色器的色像素。7.—種濾色器，其為使用權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的噴墨用油墨并通過噴墨法制造的。8.—種液晶顯示器，其具有權(quán)利要求7所述的濾色器。9.一種圖像顯示器件，其具有權(quán)利要求7所述的濾色器。全文摘要本發(fā)明的目的在于提供能夠制造對各種溶劑的耐藥品性和耐熱性優(yōu)異的濾色器的噴墨用油墨、由這種噴墨用油墨獲得的濾色器、濾色器的制造方法以及圖像顯示器件。該目的是通過下述手段實(shí)現(xiàn)的一種噴墨用油墨，其含有至少1種通式(1)表示的染料、溶劑和聚合性單體。通式(1)中，P表示聚合性基團(tuán)。L₁表示2價(jià)連接基團(tuán)或單純的鍵。Dye表示從通式(2)、通式(3-a)、通式(3-b)、通式(3-c)、通式(3-d)、通式(3-e)、通式(3-f)、通式(4)、通式(5)、通式(6)或通式(7)中任一個(gè)表示的染料中的可能位置上除去n個(gè)氫原子后得到的色素殘基，n表示1～8的整數(shù)。文檔編號(hào)C09D11/02GK101624489SQ20091014017公開日2010年1月13日申請日期2009年7月8日優(yōu)先權(quán)日2008年7月8日發(fā)明者松下泰明申請人:富士膠片株式會(huì)社