專利名稱：一種抗沉降的棉絮狀有機(jī)高分子包覆夜光粉的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于發(fā)光材料和涂料領(lǐng)域，涉及一種在夜光粉(堿土鋁酸鹽體系的長余輝發(fā)光材 料)表面進(jìn)行高分子修飾改性的方法，可有效提高在水性和溶劑型涂料中的抗沉降性能。
背景技術(shù)：
長余輝發(fā)光材料可以作為一種添加顏料用于多種透明或半透明介質(zhì)中，如塑料、涂料、 釉料、油墨、化學(xué)纖維、樹脂等，制備發(fā)光制品。長余輝發(fā)光材料及制品在暗處可呈現(xiàn)良好 的指示效果和美化效果，可有效節(jié)約能源，應(yīng)用十分廣泛；同時(shí)，該材料的應(yīng)用和發(fā)展，對 當(dāng)今社會提倡的"節(jié)能減排"也具有十分積極的意義。
堿土鋁酸鹽體系的發(fā)光材料具有無毒性和無放射性，而且其優(yōu)良的光譜性能和超長余輝 特性，近年來應(yīng)用十分廣泛。由于其屬于無機(jī)鹽類，密度較大(據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，為3.4)，在實(shí) 際制備夜光涂料中，極易發(fā)生沉淀，導(dǎo)致貯存穩(wěn)定性較差，同時(shí)影響到后期涂料的噴涂和施 工。針對上述問題，對夜光粉進(jìn)行表面改性是一種有效的解決方法。現(xiàn)有的表面改性的方法 主要有無機(jī)包膜、有機(jī)包膜和表面活性劑處理。無機(jī)包覆(如二氧化硅包覆)的方法可 提高耐水性，但對提高抗沉降性效果不大；由于有機(jī)高分子密度較無機(jī)鹽小，因此，采用有 機(jī)高分子包覆在夜光粉表面，是提高其在涂料體系抗沉降性的有效途徑之一。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種制備具有棉絮狀疏松結(jié)構(gòu)的有機(jī)高分子包覆的夜光粉的方 法，所制備的包覆體，能顯著提高在涂料體系中的抗沉降性。
為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的
按照下述重量百分比制備夜光粉6 9%，乙烯基硅垸偶聯(lián)劑2 3%，無水乙醇58
88%，稀[12504適量。
其中，所述夜光粉為SrMgAl408:Eu2+、 Dy3+，粒徑為200 400目。 其中，所述乙烯基硅垸偶聯(lián)劑為CH2=C(CH3)C00CH2CH2CH2Si(0CH3)3
r一 (甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅垸。
其中，所述無水乙醇為》99.7%。 其中，所述稀H2S04為濃度為l摩爾/升。
所述抗沉降夜光粉的制備方法包括以下步驟
a.按重量百分比稱取夜光粉，加入到無水乙醇中，混合；b.進(jìn)行超聲波分散，約20min;
C.按重量百分比加入乙烯基硅烷偶聯(lián)劑，攪拌均勻；
d. 逐漸滴加稀H2S04，控制pH值為1;
e. 移至恒溫加熱磁力攪拌器中，控制溫度為7(TC，反應(yīng)4h;
f. 減壓抽濾，干燥后得產(chǎn)品。
本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)在于
1. 所使用的堿土鋁酸鹽體系的發(fā)光材料，無放射性、無毒、環(huán)保。
2. 本發(fā)明與未處理夜光粉在涂料樹脂中，以相同比例，放置相同時(shí)間，沉降體積減少一倍。
3. 本發(fā)明對夜光粉的長余輝發(fā)光性質(zhì)沒有影響，是透明的包覆層。
4. 本發(fā)明對夜光粉的耐水性也有顯著增強(qiáng)。
5. 制備工藝簡單。


圖1未包覆夜光粉發(fā)大1200倍的掃描電鏡圖(飛利浦SEM-505掃描電子顯微鏡測定) 圖2包覆后夜光粉發(fā)大1200倍的掃描電鏡圖
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1: 一種抗沉降的棉絮狀有機(jī)高分子包覆夜光粉可以是按照下列方法獲得按重量
份數(shù)將6份400目夜光粉加入到58份無水乙醇中，超聲波分散20min，加入2份r一(甲基 丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅垸，攪拌均勻，滴加濃度為l摩爾/升的稀H2S(X至pH值為l，移 至恒溫加熱磁力攪拌器中，于7(TC反應(yīng)4小時(shí)，抽濾，在8(TC干燥1小時(shí)，得包覆夜光粉。
實(shí)施例2: —種抗沉降的棉絮狀有機(jī)高分子包覆夜光粉可以是按照下列方法獲得按重量 份數(shù)將7.5份400目夜光粉加入到73份無水乙醇中，超聲波分散20min，加入2.5份r一 (甲 基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，攪拌均勻，滴加濃度為l摩爾/升的稀H2S04至pH值為l， 移至恒溫加熱磁力攪拌器中，于7(TC反應(yīng)4小時(shí)，抽濾，在8(TC干燥1小時(shí)，得包覆夜光粉。
實(shí)施例3: —種抗沉降的棉絮狀有機(jī)高分子包覆夜光粉可以是按照下列方法獲得按重量 份數(shù)將9份400目夜光粉加入到88份無水乙醇中，超聲波分散20min，加入3份r一(甲基 丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，攪拌均勻，滴加濃度為l摩爾/升的稀H2S0a至pH值為1，移 至恒溫加熱磁力攪拌器中，于7(TC反應(yīng)4小時(shí)，抽濾，在80'C干燥1小時(shí)，得包覆夜光粉。
權(quán)利要求
1、一種抗沉降的棉絮狀有機(jī)高分子包覆夜光粉的制備方法，其特征在于其組成按重量百分比為夜光粉6～9％；乙烯基硅烷偶聯(lián)劑2～3％；無水乙醇58～88％；稀H2SO4適量。
2、 如權(quán)利要求1所述的抗沉降的棉絮狀有機(jī)高分子包覆夜光粉的制備方法，其特征在 于所述夜光粉為無毒和無放射性的SrMgAlA:Eu2+、 Dy3+，發(fā)光顏色為藍(lán)紫、藍(lán)綠、黃綠等， 粒徑為200 400目。
3、 如權(quán)利要求1所述的抗沉降的棉絮狀有機(jī)高分子包覆夜光粉的制備方法，其特征在于 所述乙烯基硅烷偶聯(lián)劑為CH2=C(CH3)COOCH2CH2CH2Si(0CH3)3 ( ^— (甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基娃院)o
4、 如權(quán)利要求1所述的抗沉降的棉絮狀有機(jī)高分子包覆夜光粉的制備方法，其特征在 于可以按照下列步驟獲得① 按重量比稱取夜光粉，加入到無水乙醇中，混合；② 進(jìn)行超聲波分散，約20min;◎按重量比加入硅烷偶聯(lián)劑，攪拌均勻-， 逐漸滴加稀H2S04，控制pH值為1; 移至恒溫集熱式恒溫加熱磁力攪拌器中，控制溫度為7(TC，反應(yīng)4h;◎減壓抽濾，干燥后得產(chǎn)品。
全文摘要
本發(fā)明屬于發(fā)光材料和涂料領(lǐng)域，涉及一種在夜光粉(堿土鋁酸鹽體系的長余輝發(fā)光材料)表面進(jìn)行有機(jī)高分子修飾改性的方法，該方法針對夜光粉密度較大，極易沉淀，導(dǎo)致涂料體系貯存穩(wěn)定性較差，影響后續(xù)應(yīng)用的缺點(diǎn)，采用特定的乙烯基硅烷偶聯(lián)劑，通過選擇反應(yīng)介質(zhì)、控制pH值，獲得具有明顯棉絮狀疏松結(jié)構(gòu)的有機(jī)高分子包覆體，有效提高了其抗沉降性能，同時(shí)對耐水性也有顯著增強(qiáng)，可廣泛用于水性和溶劑型涂料體系，此外，在塑料、油墨、化學(xué)纖維、樹脂等領(lǐng)域亦具有廣闊的應(yīng)用前景。
文檔編號C09D5/22GK101684407SQ200910024798
公開日2010年3月31日 申請日期2009年2月16日 優(yōu)先權(quán)日2009年2月16日
發(fā)明者杰 徐, 斌 郭, 鵬 銀 申請人:南京林業(yè)大學(xué)