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水溶性熱熔膠膠水的制備方法

文檔序號:3806175閱讀:394來源:國知局
專利名稱:水溶性熱熔膠膠水的制備方法
水溶性熱熔膠膠水的制備方法[技術(shù)領(lǐng)域]本發(fā)明涉及技術(shù)高分子聚合乳液型膠水領(lǐng)域,具體地說是提供一種 水溶性熱熔膠膠水的制備方法。[背景技術(shù)]隨著我國醫(yī)療器械和食品工業(yè)快速發(fā)展,十分需要一種以乙烯醋酸乙 烯共聚樹脂為基料進(jìn)行進(jìn)一步加工的乳液型熱封口膠水。 一次性使用的醫(yī) 療用品如針筒、輸液器、醫(yī)用紗布、消毒棉花等在到達(dá)醫(yī)務(wù)工作者手中之 前是要經(jīng)過嚴(yán)格滅菌包裝的。這種包裝材料, 一面是透明的塑料薄膜或復(fù) 合膜,另一面是印有產(chǎn)品名稱,規(guī)格品牌等說明文字的紙,這種紙容易用 手拉破。塑料薄膜通常是PVC或PE復(fù)合膜,要使紙與PE復(fù)合膜粘合,這種紙 要預(yù)先經(jīng)過特殊的加工處理,通常是涂布一層熱熔膠膠水。這種膠水國內(nèi) 自己能生產(chǎn)配制的是以甲苯為溶劑,加熱溶解EVA熱熔性樹脂,再加石油 樹脂、微晶蠟、萜烯樹脂,松香等復(fù)配而成,因有大量甲苯存在,所以是 非綠色環(huán)保型膠水,不為生產(chǎn)工人所歡迎,也不為國外商家所接受。[發(fā)明內(nèi)容]本發(fā)明的目的克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供一種新型水性熱熔膠膠水 的制備方法,粘度高、熱熔性強,填補市場空白,滿足企業(yè)需求。為實現(xiàn)上述目的,設(shè)計一種水溶性熱熔膠膠水的制備方法,其特征 在于在配料鍋中,加入計算量的填料和水,開動攪拌馬達(dá),快速攪拌,加入消泡劑、防霉劑、乳化劑與分散劑等助劑,待攪拌一段時間以后,減慢攪拌速度,加入EVA乳液,然后再加入增粘劑,攪拌均勻制成。防霉劑采用有機硅季銨鹽作為防霉劑,所述的有機硅季銨鹽制備是 在三口瓶中,裝上溫度計、回流冷凝管和攪拌馬達(dá),加入規(guī)定量的三氯 硅烷,烯丙基氯和催化劑回流反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束,然后蒸餾,收集中 間產(chǎn)品三氯硅烷,然后將烯丙基三氯硅烷進(jìn)行醇解反應(yīng)制得烯丙基三烷 氧基硅烷,再將烯丙基三烷氧基硅垸投入三口瓶中,并將長鏈烷基二甲 基胺和溶劑加入三口瓶中,裝上溫度計、攪拌馬達(dá)和回流冷凝管,加熱, 攪拌回流反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束,即制得有機硅防霉劑,有機硅防霉劑的 用量為1 — 10000ppm之間。消泡劑采用有機硅消泡劑作為消泡劑,所述的有機硅消泡劑可按下 述方法制備,將含氫環(huán)四硅氧垸、八甲基環(huán)四硅氧烷、六甲基二硅醚和 適量的催化劑,投入三口瓶中,裝上溫度計、攪拌馬達(dá)和冷凝管,加熱 進(jìn)行縮合反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,除去催化劑和副產(chǎn)物,得到甲基含氫硅油, 再將甲基含氫硅油投入反應(yīng)瓶中,以及將事先制好的聚氧化乙烯單烯丙 基醚和催化劑投入反應(yīng)瓶中回流反應(yīng),制得有機硅消泡劑產(chǎn)品,有機硅 消泡劑用量為10— 100000ppm。本發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比具有工藝簡單、成本低、的優(yōu)點,而且本研 究緊扣國內(nèi)國際高分子聚合發(fā)展方向,以市場為導(dǎo)向,填補我國空白, 滿足市場急需,能夠符合投入產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝要求,能生產(chǎn)出環(huán)保型、 無三廢、水性、不含有機溶劑、無毒、無爆炸、無燃燒危險的新型熱熔 膠膠水,值得推廣應(yīng)用。 [具體實施方式
]下面通過具體的實施例并結(jié)合附圖
對本實用新型做進(jìn)一步詳細(xì)的描述。以下是本發(fā)明實施例子實例l:在一容量為300升的配料缸中,加入硅微粉48公斤,蒸餾 水100公斤,并加入防霉劑10克、消泡劑100克、硫酸磺化油酸丁酯 銨鹽750克、十六烷基醇環(huán)氧乙烷縮合物600克、羥乙基纖維素500克, 開動攪拌馬達(dá),攪拌半小時至l小時后,加入含固量50%的高乙烯含量 的EVA乳液80公斤,再加入含固量50%的低乙烯含量的EVA乳液20 公斤,攪拌均勻后,再加入含量30%的丙烯酸共聚乳液10公斤,繼續(xù) 在攪拌下,加入含固量為50%的萜烯酚醛乳液16公斤,再加含固量50% 的松香乳液20公斤,攪拌均勻后,用氨水調(diào)節(jié)PH至中性或微堿性。攪 拌均勻后出料。實例2.在一300升容量的配料缸中,加入蒸餾水100公斤、十二烷 基硫酸鈉500克、壬基苯酚環(huán)氧乙垸縮合物750克,再加入防霉劑50 克、消泡劑500克,開動攪拌馬達(dá),加入硅微粉24公斤,再加入碳酸 鈣粉24公斤,攪拌半小時至l小時后,加入含固量為50%的高乙烯含 量的EVA乳液60公斤,再加入含固量50%的低乙烯含量的EVA乳液 40公斤,攪拌均勻后,再加入含固量30%丙烯酸共聚乳液10公斤,繼 續(xù)在攪拌下,加入含固量為50%的萜烯酚醛乳液16公斤,再加含固量 50%的松香乳液20公斤,攪拌均勻后,用氨水調(diào)節(jié)PH至中性或微堿性, 然后出料。實例3.在300升的配料缸中,加入蒸餾水100公斤,丁二酸乙基已 酯硫酸納鹽250克、三聚年、磷酸鉀600克、堿溶性丙烯酸共聚乳液 (40%) 250克,再加入防霉劑20克、消泡劑200克,開動攪拌馬達(dá),加入硅微粉12公斤、碳酸鈣粉12公斤,石英粉12公斤、滑石粉12公 斤,然后攪拌半小時至1小時后,加入含固量為50。/。的高乙烯含量EVA 乳液70公斤,再加入含固量50%的低乙烯含量的EVA乳液30公斤, 攪拌均勻后,再加入含固量30%丙烯酸共聚乳液15公斤,加入含固量 為50%的松香乳液31公斤,攪拌均勻后,用氨水調(diào)節(jié)PH至中性或微實例4.在300升容量的配料缸中,加入蒸餾水100公斤、烷基芳劑 聚環(huán)氧乙烷500克、高粱糊精500克、焦磷酸納500克,再加入防霉劑 30克、消泡劑300克,開動攪拌馬達(dá),加入硅微粉12公斤,再加入碳 酸鈣粉12公斤,石英粉12公斤、滑石粉12公斤,然后攪拌半小時至1 小時后,加入含固量為50Q/。的高乙烯含量的EVA乳液70公斤,再加入 含固量50M的低乙烯含量的EVA乳液30公斤,攪拌均勻后,再加入含 固量30%丙烯酸共聚乳液5公斤,加入含固量50%的松香乳液10公斤、 乙烯-氯乙烯共聚乳液10公斤,醋酸乙烯-氯乙烯共聚乳液10公斤,攪 拌均勻,用氨水調(diào)節(jié)PH至中性或微堿性。
權(quán)利要求
1. 一種水溶性熱熔膠膠水的制備方法,其特征在于在配料鍋中,加入計算量的填料和水,開動攪拌馬達(dá),快速攪拌,加入消泡劑、防霉劑、化劑與分散劑等助劑,待攪拌一段時間以后,減慢攪拌速度,加入EVA乳液,然后再加入增粘劑,攪拌均勻制成。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水溶性熱熔膠膠水的制備方法,其特征 在于防霉劑采用有機硅季銨鹽作為防霉劑.,所述的有機硅季銨鹽制 備是在三口瓶中,裝上溫度計、回流冷凝管和攪拌馬達(dá),加入規(guī)定 量的三氯硅垸,烯丙基氯和催化劑回流反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束,然后 蒸餾,收集中間產(chǎn)品三氯硅烷,然后將烯丙基三氯硅烷進(jìn)行醇解反 應(yīng)制得烯丙基三烷氧基硅烷,再將烯丙基三烷氧基硅烷投入三口瓶 中,并將長鏈烷基二甲基胺和溶劑加入三口瓶中,裝上溫度計、攪 拌馬達(dá)和回流冷凝管,加熱,攪拌回流反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束,即制 得有機硅防霉劑,有機硅防霉劑的用量為l一10000ppm之間。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述新型水性熱熔膠膠水的制備方法,其特征在于 消泡劑采用有機硅消泡劑作為消泡劑,所述的有機硅消泡劑可按下 述方法制備,將含氫環(huán)四硅氧烷、八,甲基環(huán)四硅氧垸、六甲基二硅 醚和適量的催化劑,投入三口瓶中,裝上溫度計、攪拌馬達(dá)和冷凝 管,加熱進(jìn)行縮合反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,除去催化劑和副產(chǎn)物,得到 甲基含氫硅油,再將甲基含氫硅油投入反應(yīng)瓶中,以及將事先制好 的聚氧化乙烯單烯丙基醚和催化劑投入反應(yīng)瓶中回流反應(yīng),制得有 機硅消泡劑產(chǎn)品,有機硅消泡劑用量為10—100000ppm。
全文摘要
本發(fā)明涉及技術(shù)高分子聚合乳液型膠水領(lǐng)域,具體地說是提供一種水溶性熱熔膠膠水的制備方法。一種水溶性熱熔膠膠水的制備方法,其特征在于在配料鍋中,加入計算量的填料和水,開動攪拌馬達(dá),快速攪拌,加入消泡劑、防霉劑、乳化劑與分散劑等助劑,待攪拌一段時間以后,減慢攪拌速度,加入EVA乳液,然后再加入增粘劑,攪拌均勻制成。本發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比具有工藝簡單、成本低的優(yōu)點,而且本研究緊扣國內(nèi)國際高分子聚合發(fā)展方向,以市場為導(dǎo)向,填補我國空白,滿足市場急需,能夠符合投入產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝要求,能生產(chǎn)出環(huán)保型、無三廢、水性、不含有機溶劑、無毒、無爆炸、無燃燒危險的新型熱熔膠膠水,值得推廣應(yīng)用。
文檔編號C09J11/00GK101265396SQ20081003702
公開日2008年9月17日 申請日期2008年5月6日 優(yōu)先權(quán)日2008年5月6日
發(fā)明者章基凱, 陳俊欽 申請人:上海愛世博有機硅材料有限公司
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