專利名稱：：圖像接受材料和圖像接受薄片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及圖像接受材料和圖像接受薄片。
背景技術(shù)：
：氯乙烯樹脂薄膜在過去已廣泛用作溶劑型噴墨印刷應(yīng)用中的圖像受體。盡管氯乙烯樹脂薄膜在圖像質(zhì)量方面是優(yōu)異的，但是其在油墨吸收速率方面仍存在局限性。其需要相當(dāng)多的時間進(jìn)行干燥，并且必須使用額外的設(shè)備來縮短干燥時間。此外，盡管氯乙烯樹脂薄膜具有溶劑型噴墨印刷特性和圖像熱轉(zhuǎn)印特性，但是它們在柔性、油墨附著性和耐溶劑性方面存在問題。尚未公開能夠滿足這些特性的技術(shù)。例如，就柔性而論，由于丙烯酸類樹脂具有相對較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，因此通常將增塑劑加至氯乙烯樹脂薄膜中以賦予其在常溫下的柔性。然而，存在著由于增塑劑的遷移而使薄膜表面和油墨之間附著性降低的風(fēng)險(xiǎn)。就耐溶劑性而論，由于丙烯酸類樹脂與溶劑具有令人滿意的親和力，因此在用高濃度油墨(油墨濃度為300%或更高)印刷的情況下，存在著由于溶劑的影響使薄膜溶解而導(dǎo)致外觀較差的風(fēng)險(xiǎn)。此外，盡管丙烯酸類樹脂具有令人滿意的溶劑親和力、可快速吸收油墨并具有優(yōu)異的干燥特性，但是存在由于油墨滲入到薄膜中而使飽和度降低(在不透明的白色薄膜的情況下尤其是如此)的情況。專利文獻(xiàn)1(日本專利No.3516035)公開了含羧基聚合物和含氨基聚合物的共混組合物。其中公開的組合物為粘合劑組合物，并未設(shè)想將其用作圖像受體。專利文獻(xiàn)2(日本未經(jīng)審查的專利申請公開No.2005-105256)公開了由含羧基的(甲基)丙烯酸類聚合物、含氨基的(甲基)丙烯酸類聚合物以及具有與羧基反應(yīng)的官能團(tuán)的交聯(lián)劑形成的(甲基)丙烯酸類薄膜。該薄膜被描述為具有高的拉伸強(qiáng)度和伸長的特性。該文獻(xiàn)公開了其作為圖像接受薄片的用途，盡管該文獻(xiàn)描述了靜電記錄調(diào)色劑圖像的熱轉(zhuǎn)印，但是其沒有公開任何關(guān)于溶劑型噴墨印刷的內(nèi)容。此外，該文獻(xiàn)還公開了受體層(圖像接受層)被布置在圖像接受表面上，以便增加調(diào)色劑和薄膜之間的附著作用。專利文獻(xiàn)3(日本國家階段專利申請公開No.2003-533366)公開了底層和在其上包含油墨接受層的油墨接受基材。油墨接受層材料的一個實(shí)例是聚烷基噁唑啉與聚烯烴的共混物。該文獻(xiàn)僅討論了在噴墨印刷情況下的接受特性。專利文獻(xiàn)4(日本國家階段專利申請公開No.2004-531416)公開了包括油墨接受層的圖像受體，該油墨接受層包含甲基丙烯酸甲酯與丙烯酸丁酯的共聚物或甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸異丁酯的共聚物。該文獻(xiàn)僅討論了在噴墨印刷情況下的接受特性。
發(fā)明內(nèi)容目前，形成圖像的手段主要包括噴墨印刷和使用靜電記錄調(diào)色劑的圖像熱轉(zhuǎn)印，并且期望用于圖像形成的圖像接受薄片具有與這兩種圖像形成手段相容的圖像接受層。因此，本發(fā)明的目的是提供圖像接受材料和具有包含該圖像接受材料的圖像接受層的圖像接受薄片，該圖像接受薄片在噴墨印刷和靜電記錄調(diào)色劑圖像熱轉(zhuǎn)印這兩方面都具有令人滿意的特性。根據(jù)本發(fā)明的一方面，本發(fā)明提供了一種圖像接受材料，該材料由通過交聯(lián)劑交聯(lián)的(甲基)丙烯酸類聚合物構(gòu)成，其中(甲基)丙烯酸類聚合物既包含衍生自含羧基單體的單元又包含衍生自含氨基單體的單元，或者該材料由通過交聯(lián)劑交聯(lián)的聚合物共混物構(gòu)成，該聚合物共混物由包含衍生自含羧基單體的單元的(甲基)丙烯酸類聚合物與包含衍生自含氨基單體的單元的(甲基)丙烯酸類聚合物構(gòu)成，所述交聯(lián)劑具有與羧基或氨基反應(yīng)的官能團(tuán)；其中基于構(gòu)成(甲基)丙烯酸類聚合物的單體的總重量而言，含羧基單體和含氨基單體的總重量為0.5重量％至10重量％，其中所述交聯(lián)的(甲基)丙烯酸類聚合物的交聯(lián)密度是由0.01至0.5當(dāng)量的交聯(lián)劑形成的交聯(lián)密度，所述當(dāng)量是相對于通過所述交聯(lián)劑而發(fā)生反應(yīng)的(甲基)丙烯酸類聚合物中的羧基或氨基而言的，并且其中交聯(lián)的(甲基)丙烯酸類聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為35至90°C。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明提供了一種如上所述的圖像接受材料，其中所述含羧基的(甲基)丙烯酸類聚合物為通過使90至95.5重量份的單烯鍵式不飽和單體和0.5至10重量份的含羧基不飽和單體進(jìn)行共聚而獲得的含羧基的(甲基)丙烯酸類聚合物，并且所述含氨基的(甲基)丙烯酸類聚合物為通過使90至95.5重量份的單烯鍵式不飽和單體和0.5至10重量份的含氨基不飽和單體進(jìn)行共聚而獲得的含氨基的(甲基)丙烯酸類聚合物。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明提供了一種如上所述的圖像接受材料，其中該(甲基)丙烯酸類聚合物是將聚乙烯亞胺接枝到含羧基單體的(甲基)丙烯酸類聚合物上的產(chǎn)物。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明提供了一種如上所述的圖像接受材料，其中該交聯(lián)劑為雙酰胺類交聯(lián)劑。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明提供了一種如上所述的圖像接受材料，其中所述的交聯(lián)劑為環(huán)氧類交聯(lián)劑。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明提供了一種圖像接受薄片，該薄片包括(i)基材；和(ii)在該基材上形成的圖像接受層，該圖像接受層包含如上所述的圖像接受材料。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明提供了一種如上所述的圖像接受薄片，其中所述基材為(甲基)丙烯酸類聚合物。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明提供了一種具有粘合劑層的圖像接受薄片，其在上述圖像接受薄片的基材的背側(cè)具有粘合劑層。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明提供了一種具有粘合劑層的圖像接受薄片，該圖像接受薄片包括包含上述圖像接受材料的層和粘合劑層。此外，"玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)"是指交聯(lián)后的(甲基)丙烯酸類聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，并且是使用具有5(Vm薄膜厚度和lcm薄膜寬度的樣品、根據(jù)動態(tài)粘彈性測定法測得的tanS的峰溫，測試條件如下拉伸模式、0.1%拉伸應(yīng)變(相對于所測量樣品初始長度的最大伸長)和10Hz頻率，于-20至15Q°C的溫度范圍內(nèi)以5t7秒的速率升高溫度。根據(jù)本發(fā)明，圖像接受材料以及包含該材料的圖像接受層在噴墨印刷和靜電記錄調(diào)色劑圖像熱轉(zhuǎn)印這兩方面都具有優(yōu)異的印刷外觀和油墨附著性，所得的圖像具有耐溶劑性，并且噴墨印刷期間的油墨干燥性令人滿思。具體實(shí)施例方式以下基于本發(fā)明的適當(dāng)實(shí)施例來提供對本發(fā)明的說明。盡管以圖像接受材料用作基材上的圖像接受層的情況進(jìn)行說明，但是該圖像接受材料也可用作只由包含該圖像接受材料的層構(gòu)成的圖像接受薄膜或模制產(chǎn)品等。本發(fā)明的圖像接受材料為通過交聯(lián)劑交聯(lián)的(甲基)丙烯酸類聚合物，該(甲基)丙烯酸類聚合物既包含衍生自含羧基單體的單元又包含衍生自含氨基單體的單元，并且該交聯(lián)劑具有與羧基或氨基反應(yīng)的官能團(tuán)。由于該(甲基)丙烯酸類聚合物既包含衍生自含羧基單體的單元又包含衍生自含氨基單體的單元，因此其在用作噴墨印刷或靜電記錄調(diào)色劑圖像熱轉(zhuǎn)印所用的圖像接受材料時，能夠在油墨和圖像接受材料之間產(chǎn)生令人滿意的附著性。此外，由于衍生自這些單體的羧基和氨基在聚合物內(nèi)引起相互作用，因此其具有增加該圖像接受材料的內(nèi)聚強(qiáng)度的效果。此外，當(dāng)圖像接受材料被用作基材上的圖像接受層時，該羧基和氨基可改善圖像接受層與基材的附著作用。此外，基于構(gòu)成上述(甲基)丙烯酸類聚合物的單體的總重量而言，(甲基)丙烯酸類聚合物中含羧基單體和含氨基單體的總量為0.5至10.重量％。如果含羧基單體和/或含氨基單體的量太少，則由這些官能團(tuán)產(chǎn)生的相互作用就弱，并且所得的交聯(lián)密度太低。因此，粘合力會變得不夠充分并形成弱的圖像接受層，并且特別是在使用高濃度溶劑油墨的情況下，該圖像接受材料可能會溶解。此外，在圖像接受材料顯示出附著性并用作圖像接受薄片上的圖像接受層的情況下，可能會在薄膜之間發(fā)生粘連。此外，圖像接受薄片的基材和圖像接受層之間的附著作用可能不充分。與此形成對比的是，如果含羧基單體和/或含氨基單體的量太大，則所得圖像接受材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)將會變高，且圖像接受材料變硬和易碎而缺乏柔性和低溫特性。構(gòu)成本發(fā)明的圖像接受材料的(甲基)丙烯酸類聚合物通過交聯(lián)劑交聯(lián)，該交聯(lián)劑具有與羧基或氨基反應(yīng)的官能團(tuán)。其交聯(lián)密度是由0.01至0.5當(dāng)量的上述交聯(lián)劑形成的交聯(lián)密度，所述的當(dāng)量是相對于通過交聯(lián)劑而發(fā)生反應(yīng)的(甲基)丙烯酸類聚合物中的羧基或氨基而言的。如果該交聯(lián)密度太高，則溶劑油墨滲入圖像接受層的滲透性變差，從而導(dǎo)致圖像模糊和發(fā)生滲色。此外，由于油墨的滲透性較低，因此在印刷后油墨的附著性和干燥性變差。與此形成對比的是，如果該交聯(lián)密度太低，則圖像接受層變?nèi)?，并且特別是在使用高濃度溶劑油墨的情況下，該圖像接受材料可能會溶解。交聯(lián)后(甲基)丙烯酸類聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為35至90°C。Tg優(yōu)選為45°C或更高，并且更優(yōu)選為55°C或更高。本發(fā)明的圖像接受材料通常以圖像接受層的形式使用，并且通過(例如)將含(甲基)丙烯酸類聚合物的涂層組合物施加到基材上并形成圖像接受層以得到本發(fā)明的圖像接受薄片來獲得。盡管該圖像接受薄片通常通過巻繞成巻的形狀進(jìn)行儲存，但是如果聚合物的Tg為35°C或更低，則該圖像接受薄片在儲存期間會部分地粘附且變得難于由所述的巻退繞，或者部分接受層不再處于分離狀態(tài)。在用交聯(lián)劑使(甲基)丙烯酸類聚合物交聯(lián)后，按照以下方式測量玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是交聯(lián)后的(甲基)丙烯酸類聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，并且是根據(jù)動態(tài)粘彈性測定法測得的tanS的峰溫，測試條件如下拉伸模式、0.1%拉伸應(yīng)變(相對于所測量樣品初始長度的最大伸長)和10Hz頻率，于-20至150°C的溫度范圍內(nèi)以5"/秒的速率升高溫度。在本發(fā)明的一個方面，由含羧基的(甲基)丙烯酸類聚合物、含氨基的(甲基)丙烯酸類聚合物和與羧基或氨基反應(yīng)的交聯(lián)劑形成所述圖像接受材料。在本說明書中，"(甲基)丙烯酸類"是指丙烯酸類或甲基丙烯酸類。上述的含羧基的(甲基)丙烯酸類聚合物通過使單烯鍵式不飽和單體和含羧基不飽和單體共聚而獲得。上述的含氨基的(甲基)丙烯酸聚合物通過使單烯鍵式不飽和單體和含氨基的不飽和單體共聚而獲得。優(yōu)選通過自由基聚合進(jìn)行上述聚合反應(yīng)。在這種情況下，可使用已知的聚合反應(yīng)方法，例如溶液聚合法、懸浮聚合法、乳液聚合法或本體聚合法。使用的引發(fā)劑的實(shí)例包括有機(jī)過氧化物，例如過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰和過氧化碳酸雙(4-叔丁基環(huán)己酯)(bis(4-tertiary-butylcyclohexyl)peroxidecarbonate);以及偶氮類聚合反應(yīng)弓I發(fā)齊U，例如2，2'-偶氮二異丁腈、2，2'-偶氮二-2-甲基丁腈、4，4'-偶氮二-4-氰基戊酸、2，2，-偶氮二(2-甲基丙酸)二甲基(2，2'-azobis(2-methylpropionicacid)dimethyl)和偶氮二-2，4-二甲基戊腈(AVN)。該引發(fā)劑的用量應(yīng)為每100重量份單體混合物使用0.05至5重量份。盡管對上述聚合物的重均分子量沒有具體限制，但其通常為10，000或更大，優(yōu)選為50,000或更大，并且更優(yōu)選為100，000或更大。此外，該重均分子量是指通過凝膠滲透色譜法(GPC)測定的基于苯乙烯的分子量。如果該分子量太高，則由于聚合物溶液具有高粘度而存在難于涂敷的風(fēng)險(xiǎn)，而如果該分子量太低，則存在屈服點(diǎn)伸長百分比和屈服點(diǎn)強(qiáng)度以及耐候性降低的風(fēng)險(xiǎn)。構(gòu)成該(甲基)丙烯酸類聚合物的單烯鍵式不飽和單體為該聚合物的主要成分，并且除了通常由化學(xué)式CH^CIU:00R2(其中，R,表示氫原子或甲基且R2表示直鏈或支鏈的垸基、苯基、垸氧基烷基或苯氧基烷基)表示的那些之外，其還包括芳族乙烯基單體，例如苯乙烯、ct-甲基苯乙烯和乙烯基甲苯；以及乙烯基酯，例如醋酸乙烯酯。這些單體的實(shí)例包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二垸基酯、(甲基)丙烯酸苯氧基垸酯(例如(甲基)丙烯酸苯氧乙酯)和(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯(例如(甲基)丙烯酸甲氧基丙酯和(甲基)丙烯酸2-甲氧基丁酯)，并且為了獲得理想的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度等，還根據(jù)相應(yīng)的目的使用一種或多種類型。例如，可通過單獨(dú)聚合時其均聚物的Tg為0°C或更高的(甲基)丙烯酸類單體(例如甲基丙烯酸甲酯(MMA)或甲基丙烯酸正丁酯(BMA))的共聚，來提高所得的(甲基)丙烯酸類聚合物的Tg。此外，可通過單獨(dú)聚合時其均聚物的Tg為0°C或更低的(甲基)丙烯酸類單體(例如丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸正丁酯(BA)或丙烯酸2-乙基己酯(2EHA))的共聚，來降低所得的(甲基)丙烯酸類聚合物的Tg。通過與上述單烯鍵式不飽和單體共聚而構(gòu)成含羧基的(甲基)丙烯酸類聚合物的含羧基不飽和單體的實(shí)例包括丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、衣康酸、o-羧基聚己內(nèi)酯單丙烯酸酯、鄰苯二甲酸單羥乙基(甲基)丙烯酸酉旨(phthalicacidmonohydroxyethyl(meth)acrylate)、丙烯酸e-羧乙酯、琥珀酸2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯和六氫鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯。如果含羧基的(甲基)丙烯酸類聚合物是通過使具體而言在90至95.5重量份范圍內(nèi)的單烯鍵式不飽和單體與在0.5至10重量份范圍內(nèi)的含羧基不飽和單體共聚而獲得的，則(甲基)丙烯酸類聚合物中含羧基單體的量為0.5至10重量％。因此，通過將其與后面將要描述的含氨基的(甲基)丙烯酸類聚合物共混，可以容易地使(甲基)丙烯酸類聚合物中的含羧基單體和含氨基單體的總量達(dá)到構(gòu)成(甲基)丙烯酸類聚合物的單體的總重量的0.5至10重量％。通過與單烯鍵式不飽和單體共聚而構(gòu)成含氨基的(甲基)丙烯酸類聚合物的含氨基不飽和單體的實(shí)例包括具有叔氨基的單體，該單體以(甲基)丙烯酸二烷基氨基垸酯(例如丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯(DMAEA)和甲基丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯(DMAEMA))、二烷基氨基垸基(甲基)丙烯酰胺(例如N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺(DMAPAA)和N，N-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺)、和諸如具有含氮雜環(huán)的乙烯基單體(例如乙烯基咪唑)之類的具有叔氨基的單體為代表。如果含氨基的(甲基)丙烯酸類聚合物是通過使具體而言在90至95.5重量份范圍內(nèi)的單烯鍵式不飽和單體與在0.5至10重量份范圍內(nèi)的含氨基不飽和單體共聚而獲得的，則(甲基)丙烯酸類聚合物中的含氨基單體的量為0.5至10重量％。因此，通過將其與上述的含羧基的(甲基)丙烯酸類聚合物共混，可以容易地使(甲基)丙烯酸類聚合物中含羧基單體和含氨基單體的總量達(dá)到構(gòu)成該(甲基)丙烯酸類聚合物的單體的總重量的0.5至10重量％。通過將適當(dāng)量的上述含羧基的(甲基)丙烯酸類聚合物、含氨基的(甲基)丙烯酸類聚合物和交聯(lián)劑混合，可獲得由本發(fā)明的(甲基)丙烯酸類聚合物構(gòu)成的圖像接受材料。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，可使用的(甲基)丙烯酸類聚合物可在單一一種聚合物中同時包含羧基和氨基。例如，可使用這樣一種聚合物，在該聚合物中，具有衍生自含氨基單體的單元的聚合物(例如聚乙烯亞胺)被接枝到含羧基的(甲基)丙烯酸類聚合物上。更具體地講，可以使用由NipponShokubai公司生產(chǎn)的PolymentNK350。此外，可以使用由NipponShokubai公司生產(chǎn)的NK380(商品名)、SK1000(商品名)和BASFLuvitec(商品名)，以及由Degussa公司生產(chǎn)的Eudragit(商品名)?？墒褂玫木哂信c羧基反應(yīng)的官能團(tuán)的交聯(lián)劑的具體實(shí)例包括雙酰胺類交聯(lián)劑(例如由3M公司生產(chǎn)的RD1054)、氮丙啶類交聯(lián)劑(例如由Ni卯onShokubai公司生產(chǎn)的ChemititePZ33和由Avecia公司生產(chǎn)的NeoCrylCX-100)、碳二亞胺類交聯(lián)劑(例如由Nisshinbo公司制造的CarbodiliteV-03、V-05和V-07)和環(huán)氧類交聯(lián)劑(例如由SokenChemical&Engineering公司生產(chǎn)的E-AX、E-5XM和E5C)。相對于含羧基單體而言，該交聯(lián)劑的加入量為0.01至0.5當(dāng)量。在另一方面，具有能夠與氨基反應(yīng)的官能團(tuán)的交聯(lián)劑的具體實(shí)例包括異氰酸酯類交聯(lián)劑(例如由NipponPolyurethaneIndustry公司制造的CoronateL禾口CoronateHK，禾口由Bayer公司制造的DesmodurH、DesmodurW和DesmodurI)。相對于含氨基單體而言，該交聯(lián)劑的添加量為0.01至0.5當(dāng)量。通過以下方法可獲得由具有圖像接受層的基材構(gòu)成的圖像接受薄片，所述方法為形成包含上述含羧基的(甲基)丙烯酸類聚合物、含氨基的(甲基)丙烯酸類聚合物和交聯(lián)劑的溶液或熔融物、或形成包含含羧基和氨基的(甲基)丙烯酸類聚合物以及交聯(lián)劑的溶液或熔融物，并將其施加于基材上，隨后進(jìn)行固化和交聯(lián)。作為另外一種選擇，可通過以下方法得到由圖像接受層構(gòu)成的圖像接受薄片，所述方法為在經(jīng)防粘處理的基材上形成圖像接受層并在其上施加構(gòu)成基材的聚合物溶液，隨后進(jìn)行干燥和交聯(lián)，或施加單體或低聚物溶液并使之聚合，隨后進(jìn)行干燥和交聯(lián)以形成基材，最后使由圖像接受層和基材構(gòu)成的層合材料從經(jīng)防粘處理的基材上脫離?？蓪⑵胀ǖ耐坎紮C(jī)(例如刮條涂布機(jī)、刮刀式涂布機(jī)、輥式涂布機(jī)或模具涂布機(jī))用于涂覆裝置。固化和交聯(lián)工序與包含揮發(fā)性溶劑的涂料情況下的干燥工序以及用于熔融樹脂組分的冷卻工序相同。此外，在厚層情況下或在形成由圖像接受層構(gòu)成的圖像接受薄片的情況下，它們可通過熔融擠出成形而形成。此外，在形成由圖像接受層構(gòu)成的圖像接受薄片的情況下，可通過利用用于上述基材的防粘處理薄膜，隨后進(jìn)行涂覆、燥和固化并最終使基材脫離，而形成由圖像接受材料構(gòu)成的薄膜。通過在基材的與具有圖像接受層的一側(cè)相背的一側(cè)上形成粘合劑層，可以將圖像接受薄片制成具有粘合劑的圖像接受薄片。通過將丙烯酸系粘合劑層等施加到基材上而形成粘合劑層。在用作圖像接受層的情況下對層厚度沒有限制，只要可在基材上獲得本發(fā)明的圖像接受材料的效果即可。例如，如果圖像接受層的厚度為lpm或更大，則印刷外觀和油墨附著性在噴墨印刷和靜電記錄調(diào)色劑圖像熱轉(zhuǎn)印這兩種情況下均是優(yōu)異的，所得的圖像具有耐溶劑性，并且在噴墨印刷期間油墨的干燥性令人滿意。在另一方面，從接受層成形用溶液的涂布難易性和表面光滑度的角度來看，圖像接受層的厚度優(yōu)選為5(^m或更低?？蓪⒁环N或多種類型的公知的添加劑(例如抗氧化劑、紫外光吸收劑、光穩(wěn)定劑、增塑劑、潤滑劑、抗靜電劑、阻燃劑或填充劑)加入至本發(fā)明的圖像接受材料中。然而，本發(fā)明的圖像接受材料能夠在不添加顯著量的增塑劑或無需添加任何增塑劑的情況下形成具有充分柔性的圖像接受層。由于本發(fā)明的圖像接受材料不要求包含顯著量的增塑劑，因此不會向印刷表面轉(zhuǎn)移顯著量的增塑劑，并且油墨和圖像接受表面之間的附著性不會被削弱。此外，由于在著色膜的情況(其中顏料或其它著色劑已經(jīng)被加入圖像接受材料中以賦予其不透明性)下存在噴墨印刷期間飽和度降低的情形，因此該圖像接受層優(yōu)選是透明的。如前所述，在一個方面中，本發(fā)明為這樣的圖像接受薄片，其中由圖像接受材料構(gòu)成的圖像接受層在基材上形成。對于支承圖像接受層的基材沒有具體限制，并且可使用任何塑料薄膜?？墒褂玫乃芰媳∧げ牧系膶?shí)例包括聚烯烴、聚氯乙烯、丙烯酸類聚合物、聚酯、聚碳酸酯和聚氨酯?？蓪?shí)施現(xiàn)有技術(shù)中已知的打底漆處理以改善圖像接受層和基材之間的附著作用。從基材與圖像接受層的附著作用、耐候性和其它薄膜特性來看，丙烯酸類聚合物優(yōu)選用于基材。從基材和圖像接受層之間的附著作用來看，具有與本發(fā)明圖像接受層的聚合物組合物類似的組成的基材是特別優(yōu)選的，并且由含羧基的(甲基)丙烯酸類聚合物和含氨基的(甲基)丙烯酸類聚合物形成的(甲基)丙烯酸類薄膜(例如描述于日本未經(jīng)審查的專利申請公開No.2005-105256中的那些)是尤其優(yōu)選的。與形成本發(fā)明圖像接受層的聚合物相同的聚合物是最優(yōu)選的。此外，該基材優(yōu)選為有色的以賦予其不透明性，并且可通過(例如)在塑料材料中包含有色顏料(例如像二氧化鈦之類的白色顏料)而賦予基材以襯底顏色。然而，在為了產(chǎn)生不透明性而在基材中包含顏料等的情形中，即使通過在基材自身上進(jìn)行噴墨印刷以形成圖像，仍存在其中飽和度降低的情形。即，通過在含有顏料的基材上提供不含顏料的由本發(fā)明的圖像接受材料構(gòu)成的圖像接受層可獲得具有優(yōu)越飽和度的圖像。盡管本發(fā)明的圖像接受薄片在基材的一側(cè)上具有圖像接受層，但是粘合劑層可永久性地設(shè)置在其背面。盡管粘合劑層通常形成平坦的粘合劑表面，但也可形成非平坦的粘合劑表面。該非平坦的粘合劑表面包括這樣的粘合劑表面，其中在粘合劑層的粘合面上形成包含粘合劑的凸起部分和圍繞所述凸起部分的凹陷部分，并且處在與被粘材料相粘的狀態(tài)下的被粘材料表面和粘附表面之間形成了與外部相連的通道(其由所述凹陷部分限定)。盡管對于粘合劑層的粘合劑沒有具體限制，但其通常為包含粘合劑聚合物的壓敏粘合劑。例如，包含粘合劑聚合物的單層薄膜形式的壓敏粘合劑膜或具有雙層壓敏粘合劑層的雙面粘合劑薄片優(yōu)選用于由這種壓敏粘合劑構(gòu)成的粘合劑層。該粘合劑層可以由(例如)包含粘合劑聚合物的粘合劑的涂膜形成。優(yōu)選的粘合劑包含粘合劑聚合物和使該粘合劑聚合物交聯(lián)的交聯(lián)劑。在本說明書中，粘合劑聚合物指在室溫(約25°C)下顯示出附著性的聚合物?？墒褂玫恼澈蟿┚酆衔锏膶?shí)例包括丙烯酸類聚合物、聚氨酯、聚烯烴和聚酯。下面以丙烯酸類聚合物為例來說明合成粘合劑聚合物的實(shí)例。首先，獲得丙烯酸系不飽和酸(例如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸或馬來酸)或極性(甲基)丙烯酸類單體(例如丙烯腈)，以用作第一單體。將該第一單體和丙烯酸類單體形式的第二單體混合以制備單體混合物?？捎米鞯诙误w的單體實(shí)例包括丙烯酸烷基酯，例如，丙烯酸異辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-甲基丁酯、丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸異壬基酯。然后讓以這種方式制備的單體混合物經(jīng)普通的聚合方法(例如溶液聚合法、乳液聚合法或本體聚合法)來合成具有預(yù)定分子量的粘合劑聚合物。在使用用于使粘合劑聚合物交聯(lián)的交聯(lián)劑的情形中，盡管交聯(lián)劑的用量根據(jù)交聯(lián)劑的類型而變化，但相對于100重量份的粘合劑聚合物而言，添加的交聯(lián)劑的量通常為0.02至2重量份，并且優(yōu)選為0.03至1重量份?？墒褂玫慕宦?lián)劑的實(shí)例包括異氰酸酯化合物、三聚氰胺化合物、聚(甲基)丙烯酸酯化合物、環(huán)氧化合物、酰胺化合物和雙酰胺化合物(二元酸的雙氮丙啶衍生物，例如，間苯二甲?；p(2-甲基氮丙啶))。粘合劑層的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選為-50至0'C，并且尤其優(yōu)選為-45至-5°C。如果粘合劑層的Tg太高，則存在被粘材料和圖像接受層之間的附著性降低的風(fēng)險(xiǎn)，而相反如果其Tg太低，則在通過巻繞成巻的形狀保存圖像接受薄片的情形中，存在粘合劑從巻的側(cè)面(側(cè)部)滲出的風(fēng)險(xiǎn)，因此不能防止相互交疊的圖像接受薄片粘貼在一起。此外，粘合劑層的Tg是由采用動態(tài)粘彈性測量裝置(RheometricScientific公司，RDA-II)測量的tanS的峰值而確定的值。測量條件包括采用-60至100°C的加熱范圍和5"C/秒的加熱速率，以1弧度/秒的剪切速率在扭轉(zhuǎn)模式下測量。樣品的厚度通常為1至2pm。粘合劑層的厚度通常為5至20(Him，優(yōu)選為20至100pm，并且更優(yōu)選為25至8(Vm。此外，壓敏粘合劑層可以包含添加劑，例如粘合劑、彈性微球、粘性的聚合物微球、結(jié)晶聚合物、無機(jī)粉末或紫外線吸收劑，條件是其不會削弱本發(fā)明的效果。隨后，可以通過以下方法形成標(biāo)記薄膜，所述方法為用調(diào)色劑或噴墨印刷油墨在本發(fā)明的圖像接受薄片表面上形成圖像，并且如果必要的話將保護(hù)薄膜布置于其上。在通過噴墨印刷形成圖像的情形中，可以利用噴墨技術(shù)直接在圖像接受薄片的圖像接受層上形成圖像。在靜電調(diào)色劑印刷的情形中，可以通過在稱為轉(zhuǎn)印介質(zhì)的臨時支撐體上臨時形成圖像，然后通過加熱和加壓將該圖像轉(zhuǎn)印至圖像接受薄片的圖像接受層表面上，由此來形成圖像。使用保護(hù)薄膜以防止(例如)印刷后由調(diào)色劑脫落引起的圖像降質(zhì)。該保護(hù)薄膜整體上為光學(xué)透明的。光透射比通常為60%或更高，優(yōu)選為70%或更高，并且尤其優(yōu)選為80%或更高。在本說明書中提及的"光透射比"指利用550nni的光和配備有光度計(jì)功能的分光光度計(jì)或色差計(jì)測量的總的光透射比。該保護(hù)薄膜優(yōu)選為包含高度透明樹脂的樹脂薄膜。構(gòu)成樹脂薄膜的樹脂的實(shí)例包括氟樹脂、苯二甲酸酯類聚酯(PET或PEN)、丙烯酸類樹脂和耐石油樹脂。氟樹脂為通過使氟基單體聚合而得到的聚合物。氟基單體的實(shí)例包括偏二氟乙烯、六氟丙烯、四氟乙烯、三氟氯乙烯和其它氟基乙烯單體。除了氟基單體之外，還可以混合一種或兩種或多種類型的可共聚單體，其實(shí)例包括甲基丙烯酸酯(例如，甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯和甲基丙烯酸丁酯)，以及丙烯酸酯(例如，丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯和丙烯酸丁酯)。此外，也可以用由氟樹脂和丙烯酸類樹脂的共混物構(gòu)成的樹脂組合物來形成保護(hù)膜。此外，該保護(hù)膜的厚度通常為5至12(Vm，并且尤其優(yōu)選為10至IOO拜。在圖像形成之后通常用保護(hù)膜粘合劑將保護(hù)膜粘附至圖像接受薄片上。盡管對于該保護(hù)薄膜粘合層的粘合劑沒有具體限制，但是其通常為包含粘合劑聚合物的壓敏粘合劑。這是因?yàn)檎澈蟿┚酆衔锬軌蛄钊藵M意地順應(yīng)由調(diào)色劑等在圖像接受薄片中形成的表面凹凸不平，并且將它們相互地粘附在一起以免在保護(hù)膜和圖像接受薄片之間留下任何氣泡。由于氣泡會降低圖像的清晰度，因此優(yōu)選為確保不殘留氣泡。這種保護(hù)薄膜粘合劑層的厚度通常為20至100nm，并且尤其優(yōu)選為25至8(Vm。標(biāo)記薄膜的總厚度通常為30至150(Vm，并且優(yōu)選為50至950pm，其中圖像在本發(fā)明的圖像接受薄片上形成，該圖像接受薄片在基材的一側(cè)上具有圖像接受層，并在與所述圖像接受層相背的一側(cè)上具有粘合劑層，并且按需要在所述圖像上設(shè)置保護(hù)薄膜。如果該標(biāo)記薄膜太薄，機(jī)械強(qiáng)度則會降低，并且在該標(biāo)記薄膜被粘合至被粘材料上后重新將其分離的情況下，該標(biāo)記薄膜會存在受到損壞的風(fēng)險(xiǎn)。相比之下，如果該標(biāo)記薄膜太厚，該標(biāo)記薄膜會存在柔性降低的風(fēng)險(xiǎn)。實(shí)例下面基于本發(fā)明的實(shí)例對本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說明。1.樹脂制備1.1(甲基)丙烯酸類樹脂1的制備首先，將60重量份的甲基丙烯酸甲酯(麗A)、34重量份的甲基丙烯酸丁酯(BMA)和6重量份的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)溶于150重量份的乙酸乙酯中，并且在加入0.5重量份的雙-2，4-二甲基戊腈(AVN)形式的聚合反應(yīng)引發(fā)劑后，使它們在氮?dú)夥罩杏?(TC下反應(yīng)20個小時以制備含氨基的(甲基)丙烯酸類聚合物的乙酸乙酯溶液。這種含氨基的(甲基)丙烯酸類聚合物的特性粘度在25°C下為0.33。1.2(甲基)丙烯酸類樹脂2的制備用94重量份的丙烯酸丁酯(BA)和6重量份的丙烯酸(AA)替代60重量份的甲基丙烯酸甲酯(醒A)、34重量份的甲基丙烯酸丁酯(BMA)和6重量份的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)，按照與上述(甲基)丙烯酸類樹脂1相同的步驟，制備含羧基的(甲基)丙烯酸類聚合物的甲乙酮(MEK)溶液。這種含羧基的(甲基)丙烯酸類聚合物的特性粘度在25°C下為0.60。1.3(甲基)丙烯酸類樹脂3的制備使用由NipponShokubai公司生產(chǎn)的PolymentNK350(商品名)而無需對其改性。這種(甲基)丙烯酸類樹脂是將聚乙烯亞胺接枝到由甲基丙烯酸甲酯(畫A)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)和丙烯酸甲酯(MA)構(gòu)成的共聚物上而得到的產(chǎn)物，并以處于甲苯和異丙醇中的溶液的形式提供。其重均分子量(Mw)被指明為約100，000，并且其胺氫當(dāng)量被描述為1400。1.4(甲基)丙烯酸類樹脂4的制備用64重量份的甲基丙烯酸甲酯(MMA)、24重量份的甲基丙烯酸丁酯(BMA)、7重量份的丙烯酸甲酯(MA)和5重量份的苯乙烯(St)來替代60重量份的甲基丙烯酸甲酯(MMA)、34重量份的甲基丙烯酸丁酯(BMA)禾口6重量份的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)，按照與上述(甲基)丙烯酸類樹脂1相同的步驟，制備既不包含羧基也不包含氨基的(甲基)丙烯酸類聚合物的MEK溶液。1.5(甲基)丙烯酸類樹脂5的制備用65重量份的甲基丙烯酸甲酯(MMA)和35重量份的甲基丙烯酸丁酯(BMA)來替代60重量份的甲基丙烯酸甲酯(MMA)、34重量份的甲基丙烯酸丁酯(BMA)和6重量份的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)，按照與上述(甲基)丙烯酸類樹脂1相同的步驟，制備既不包含羧基也不包含氨基的(甲基)丙烯酸類聚合物的MEK溶液。實(shí)例1通過將100重量份(固體組分)的(甲基)丙烯酸類樹脂1和65重量份(固體組分)的(甲基)丙烯酸類樹脂2混合，來制備丙烯酸類聚合物溶液。接著，以相對于(甲基)丙烯酸類樹脂2的重量而言為1.1%的量添加雙酰胺類交聯(lián)劑(RD1054，3M公司)以形成圖像接受層組合物。此時，交聯(lián)劑與羧基的當(dāng)量比為0.1。用刮刀式涂布機(jī)將該圖像接受層組合物施加到5C^m的經(jīng)隔離處理的聚酯薄膜上，隨后在95°C下持續(xù)5分鐘并在155°C下持續(xù)2分鐘進(jìn)行干燥和交聯(lián)，以形成具有2(Vm厚度的圖像接受層。接著制備如下的MEK溶液形式的白色丙烯酸類溶液，該溶液包含100重量份(固體組分)的(甲基)丙烯酸類樹脂1、80重量份(固體組分)的(甲基)丙烯酸類樹脂2和90重量份的二氧化鈦顆粒。接著，以相對于(甲基)丙烯酸類樹脂2(固體組分)的重量而言為1.1%的量添加雙酰胺交聯(lián)劑(RD1054，3M公司)，并且用刮刀式涂布機(jī)將基材組合物施加至與該基材組合物一起成形的圖像接受層上，隨后在95°C下持續(xù)5分鐘并在155°C下持續(xù)2分鐘進(jìn)行干燥和交聯(lián)，以形成用作圖像接受層支承物的基材，該基材具有60pm的厚度。隨后，將經(jīng)隔離處理的聚酯薄膜分離以獲得在基材上具有圖像接受層的圖像接受薄片。接著，制備丙烯酸類粘合劑的乙酸乙酯溶液，該丙烯酸類粘合劑由組成比例為70/22.5/7.5(重量比)的丙烯酸異辛酯(IOA)、丙烯酸甲酯(MA)和丙烯酸(AA)的共聚物構(gòu)成。該共聚物的重均分子量為360,000。將雙酰胺類交聯(lián)劑(RD1054，3M公司)以使得丙烯酸類共聚物與交聯(lián)劑的比例為100:1.7(固體組分的重量比)的量加入該溶液中，以形成粘合劑組合物。隨后用刮刀式涂布機(jī)將這種粘合劑組合物施加至紙基雙面聚乙烯層合防粘紙上，使得在干燥后達(dá)到30pm的厚度。隨后通過在90°C下加熱5分鐘進(jìn)行干燥和交聯(lián)。隨后，將上述圖像接受薄片進(jìn)行干式層合，使之接觸所得的防粘紙的粘合劑而形成具有粘合劑的圖像接受薄片，該圖像接受薄片由防粘紙、粘合劑層、白色丙烯酸類樹脂基材和透明的丙烯酸類圖像接受層構(gòu)成。實(shí)例2以與實(shí)例1相同的方式形成具有粘合劑的圖像接受薄片，但是將相對于(甲基)丙烯酸類樹脂2(固體組分)而言為0.6%的雙酰胺類交聯(lián)劑(RD1054,3M公司)加至包含100重量份(固體組分)的(甲基)丙烯酸類樹脂1和80重量份(固體組分)的(甲基)丙烯酸類樹脂2的溶液中，使得該交聯(lián)劑與羧基的當(dāng)量比為0.05，以用作圖像接受層組合物。此外，將相對于(甲基)丙烯酸類樹脂2(固體組分)的重量而言為0.6%的雙酰胺類交聯(lián)劑(RD1054，3M公司)加至包含100重量份(固體組分)的(甲基)丙烯酸類樹脂1、80重量份(固體組分)的(甲基)丙烯酸類樹脂2和90重量份的二氧化鈦顆粒的白色丙烯酸類溶液中，以用作基材組合物。實(shí)例3以與實(shí)例1相同的方式形成具有粘合劑的圖像接受薄片，但是將相對于(甲基)丙烯酸類樹脂3(固體組分)的重量而言為0.5%的環(huán)氧類交耳關(guān)齊ll[E—AX(商品名)，SokenChemicalandEngineering公司]力口至(甲基)丙烯酸類樹脂3的溶液中，使得該交聯(lián)劑與羧基的當(dāng)量比為0.1，以用作圖像接受層組合物。此外，使用與實(shí)例1相同的基材組合物和粘合劑，以與實(shí)例1相同的方式形成具有粘合劑的圖像接受薄片。實(shí)例4通過將與實(shí)例1相同的粘合劑組合物以類似的方式干式層合至10(Vm的烯烴類白色薄膜(WT001，MitsubishiChemical公司)上，而獲得基膜。接著，用刮刀式涂布機(jī)將與實(shí)例1相同的圖像接受層組合物施加到基膜上，隨后在90°C下干燥并交聯(lián)5分鐘，以形成具有20pm厚度的圖像接受層，并獲得具有粘合劑的圖像接受薄片。實(shí)例5除了使圖像接受層的厚度為l(Vm之外，以與實(shí)例4相同的方式制備具有粘合劑的圖像接受薄片。實(shí)例6以相對于(甲基)丙烯酸類樹脂2(固體組分)的重量而言為1.1%的量將雙酰胺類交聯(lián)劑加至包含100重量份(固體組分)的(甲基)丙烯酸類樹脂1、80重量份(固體組分)的(甲基)丙烯酸類樹脂2和90重量份的二氧化鈦顆粒的白色丙烯酸類溶液中，以用作圖像接受層組合物。交聯(lián)劑與羧基的當(dāng)量比為0.1。隨后將其施加至50pm的經(jīng)隔離處理的聚酯薄膜上，隨后在95°C下持續(xù)5分鐘并在155°C下持續(xù)2分鐘進(jìn)行干燥和交聯(lián)，以形成具有4(Vm厚度的白色圖像接受層。隨后將其與實(shí)例1相同的具有粘合劑的防粘紙進(jìn)行干式層合，使得該白色圖像接受層接觸粘合劑側(cè)以獲得由白色圖像接受層、粘合劑和防粘紙構(gòu)成的圖像接受薄片。此外，該薄片不包含支承圖像接受層的基材，并采用了這樣一種結(jié)構(gòu)，在該結(jié)構(gòu)中圖像接受層直接被粘合至粘合劑層上。實(shí)例7以與實(shí)例1相同的方式形成具有粘合劑的圖像接受薄片，但是使圖像接受層中交聯(lián)劑的量相對于羧基而言為0.4當(dāng)量。比較例1采用擠出機(jī)，通過將30重量份的聚酯類增塑劑加至100重量份的(甲基)丙烯酸類樹脂4中，隨后在約200°C下捏合，而得到具有8(^m厚度的透明薄膜。然后以與實(shí)例1同樣的方式將粘合劑層與之層合。比較例2采用擠出機(jī)，通過將50重量份的二氧化鈦加至100重量份的(甲基)丙烯酸類樹脂5中，然后在約20(TC下捏合，而得到具有60pm厚度的透明薄膜。然后以與實(shí)例1相同的方式將粘合劑層與之層合。比較例3將具有粘合劑的白色氯乙烯樹脂薄膜[ControlTackFilmRG180-10，3M公司]用作具有粘合劑的圖像接受薄片。比較例4除了不提供圖像接受層外，以與實(shí)例4相同的方式形成薄片。比較例5除了不在圖像接受層中加入交聯(lián)劑外，以與實(shí)例1相同的方式形成圖像接受薄片。比較例6除了改變交聯(lián)密度而使得圖像接受層中交聯(lián)劑的量相對于羧基而言為1.0當(dāng)量之外，以與實(shí)例1相同的方式形成圖像接受薄片。2.評價(jià)2.1圖像接受層的Tg測量構(gòu)成圖像接受層的材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。該玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是交聯(lián)后的(甲基)丙烯酸類聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，并且是使用具有5(Vm薄膜厚度和lcm薄膜寬度的樣品測定的tanS的峰溫值，測定條件為使用動態(tài)粘彈性測定裝置(RheometricScientific公司，RDA-II)，拉伸模式、0.1%拉伸應(yīng)變(相對于所測量樣品初始長度的最大伸長)禾n10Hz頻率，于-20至15(TC的溫度范圍內(nèi)以5。C/秒的速率升高溫度。2.2噴墨印刷的外觀用溶劑型噴墨印刷機(jī)(SPZ1600M，Sumitomo3M公司)在圖像接受薄片上形成圖像。圖像形成的條件包括雙向印刷、8通道，6色油墨(青色、洋紅色、黃色、黑色、淺青色和淺洋紅色)、720dpi(點(diǎn)/英寸)的分辨率和標(biāo)準(zhǔn)印刷速率(0.1m7分鐘)。然后目測評價(jià)圖像質(zhì)量。將清晰且具有高飽和度的圖像評價(jià)為"良好"，將清晰但飽和度稍低的圖像評價(jià)為"中等"，將不清晰且顯示滲色的圖像評價(jià)為"差"。2.3靜電調(diào)色劑熱轉(zhuǎn)印的外觀用ScotchPrint2000系統(tǒng)(由3M公司制造的靜電印刷機(jī))在轉(zhuǎn)印介質(zhì)(Trident，3M公司)上形成用于圖像轉(zhuǎn)印的數(shù)字圖像。然后，使用熱層合機(jī)(0rcaIII，3M公司)將該圖像轉(zhuǎn)印至上述圖像接受薄片上。0rcaIII的設(shè)置包括上轉(zhuǎn)印輥溫度為135°C，下轉(zhuǎn)印輥溫度為50°C，速度為70cm/分鐘且壓力為60磅/平方英寸。除去Trident紙質(zhì)載體且目視評價(jià)調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印的質(zhì)量。將完全轉(zhuǎn)印的那些調(diào)色劑圖像評價(jià)為"良好"，而將其中有部分調(diào)色劑遺留在紙質(zhì)載體圖像上的那些評價(jià)為"差"。2.4油墨附著性針對印刷油墨和調(diào)色劑以棋盤式圖案制備100個切塊(在1毫米x1毫米的正方形中有10x10個切塊)，將由3M公司制造的#610膠帶附連到圖案上，然后快速剝離，隨后測量保留在圖像接受薄片上的正方形數(shù)量。如果沒有油墨或調(diào)色劑轉(zhuǎn)移至膠帶上并且所有100個正方形都保留下來，則將油墨附著性評價(jià)為良好且將所得結(jié)果記錄為100/100，而如果所有100個正方形都已被轉(zhuǎn)移至膠帶上，則將油墨附著性評價(jià)為差且將所得結(jié)果記錄為0/100。2.5耐溶劑性在用SPZ1600M以300%的油墨濃度對圖像接受薄片進(jìn)行印刷后，立即目視確定其外觀。如果在薄膜的外觀上沒有異常，則將耐溶劑性評價(jià)為"良好"，而如果在薄膜中形成了皺褶，則將耐溶劑性評價(jià)為"差"。2.6干燥性在用SPZ1600M以300%的油墨濃度印刷后通過接觸來評價(jià)干燥性。如果在印刷后30秒內(nèi)接觸時沒有粘性，則將干燥性評價(jià)為"良好"，而如果在印刷后30秒至10分鐘不再有粘性則將干燥性評價(jià)為"中等"，并且如果在印刷后超過10分鐘仍具有粘性則將干燥性評價(jià)為"差"。對實(shí)例和比較例的評價(jià)結(jié)果在下表中示出[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>200780004827.8勢溢也被20/21:a;<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>權(quán)利要求1.一種構(gòu)成圖像接受層的圖像接受材料，所述圖像接受材料包含通過交聯(lián)劑交聯(lián)的(甲基)丙烯酸類聚合物，所述(甲基)丙烯酸類聚合物既包含衍生自含羧基單體的單元又包含衍生自含氨基單體的單元，或者所述圖像接受材料包含通過交聯(lián)劑交聯(lián)的聚合物共混物，該聚合物共混物由包含衍生自含羧基單體的單元的(甲基)丙烯酸類聚合物與包含衍生自含氨基單體的單元的(甲基)丙烯酸類聚合物構(gòu)成，所述交聯(lián)劑具有與所述羧基或所述氨基反應(yīng)的官能團(tuán)；其中基于構(gòu)成所述(甲基)丙烯酸類聚合物的單體的總重量而言，所述含羧基單體和所述含氨基單體的總重量為0.5重量％至10重量％，其中所述交聯(lián)的(甲基)丙烯酸類聚合物的交聯(lián)密度是由0.01當(dāng)量至0.5當(dāng)量的交聯(lián)劑形成的交聯(lián)密度，所述的當(dāng)量是相對于通過所述交聯(lián)劑發(fā)生反應(yīng)的所述(甲基)丙烯酸類聚合物中的所述羧基或所述氨基而言的，并且其中所述交聯(lián)的(甲基)丙烯酸類聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為35℃至90℃。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的圖像接受材料，其中所述含羧基的(甲基)丙烯酸類聚合物為通過使90重量份至95.5重量份的單烯鍵式不飽和單體和0.5重量份至10重量份的含羧基不飽和單體進(jìn)行共聚而獲得的含羧基的(甲基)丙烯酸類聚合物，而所述含氨基的(甲基)丙烯酸類聚合物為通過使90重量份至95.5重量份的單烯鍵式不飽和單體和0.5重量份至10重量份的含氨基不飽和單體進(jìn)行共聚而獲得的含氨基的(甲基)丙烯酸類聚合物。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的圖像接受材料，其中所述(甲基)丙烯酸類聚合物是將聚乙烯亞胺接枝到含羧基單體的(甲基)丙烯酸類聚合物上的產(chǎn)物。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的圖像接受材料，其中所述交聯(lián)劑是雙酰胺類交聯(lián)劑。5.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的圖像接受材料，其中所述交聯(lián)劑是環(huán)氧類交聯(lián)劑。6.—種圖像接受薄片，包括(i)基材；和(ii)在所述基材上形成的圖像接受層，所述圖像接受層包含權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的圖像接受材料。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的圖像接受薄片，其中所述基材為(甲基)丙烯酸類聚合物。8.—種具有粘合劑層的圖像接受薄片，其在權(quán)利要求6或7中所述的圖像接受薄片的所述基材的背側(cè)具有粘合劑層。9.一種具有粘合劑層的圖像接受薄片，包括包含權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的圖像接受材料的層和粘合劑層。全文摘要本發(fā)明涉及提供一種具有圖像接受材料和圖像接受層的圖像接受薄片，該圖像接受材料和圖像接受層具有令人滿意的特性。本發(fā)明提供了一種圖像接受材料，該材料包含交聯(lián)的(甲基)丙烯酸類聚合物，其中既包含衍生自含羧基單體的單元又包含衍生自含氨基單體的單元的(甲基)丙烯酸類聚合物或聚合物共混物通過交聯(lián)劑進(jìn)行交聯(lián)，該交聯(lián)劑具有與羧基或氨基反應(yīng)的官能團(tuán)；其中基于單體的總重量而言，所述含羧基單體和所述含氨基單體的總重量為0.5至10重量％，所述交聯(lián)的(甲基)丙烯酸類聚合物的交聯(lián)密度是由0.01至0.5當(dāng)量的交聯(lián)劑形成的交聯(lián)密度，所述的當(dāng)量是相對于所述羧基或氨基而言的，并且其中所述交聯(lián)的(甲基)丙烯酸類聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為35至90℃。文檔編號C09J7/02GK101379158SQ200780004827公開日2009年3月4日申請日期2007年2月9日優(yōu)先權(quán)日2006年2月10日發(fā)明者阿部秀俊,高松賴信申請人:3M創(chuàng)新有限公司