專利名稱：一種墨水及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種計算機噴墨打印機或噴繪打印機用墨水及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前國內(nèi)噴墨打印機、噴繪打印機用墨水主要依賴進口，國外噴墨打 印機及噴繪打印機生產(chǎn)商會在機器上采取相關(guān)技術(shù)措施，不允許用戶使用 其他品牌墨水，造成了墨水價格高昂，用戶成本增加。為適應(yīng)市場的需要，有很多墨水生產(chǎn)商已經(jīng)生產(chǎn)出適合不同型號噴墨 打印機、噴繪打印機用的墨水，但這些墨水生產(chǎn)商，為了控制生產(chǎn)成本， 且希望以低廉價錢吸引買家，選用低成本的顏料及工業(yè)用的溶劑，不顧墨 水的安全性及品質(zhì)的測檢，生產(chǎn)一些質(zhì)低價廉的墨水。雖然表面上墨水跟 一般無異，但經(jīng)過化驗，不難發(fā)覺一些對人體有極大傷害的化學(xué)物質(zhì)，如乙二醇(2-Ethoxyethyl Acetate)和環(huán)己酮(Cyclohexanone),這些物質(zhì) 可幫助墨水容易黏著于無涂物料，而且價錢低廉，是一種很有效的溶劑， 所以會被大量使用。但一些醫(yī)學(xué)個案證明，大量吸入這些化學(xué)物料會引致 孕婦流產(chǎn)，及對男性的生殖能力構(gòu)成嚴(yán)重傷害。長期在充斥這些化學(xué)物料 的環(huán)境下工作，除了對呼吸道及心肺功能有極大損害外，還會導(dǎo)致癌癥。 因為這些物質(zhì)毒性太強，歐洲已盡量減少使用，取而代之的是以人體可接 受的乳酸(Latic Acid)為基本劑。因此，提高墨水的性能，尤其是研制 出性價比高、顏色好、安全、環(huán)保以及性能穩(wěn)定的墨水已經(jīng)成為當(dāng)前最迫 切需要解決的問題。 發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種性價比高、顏色好、安全、環(huán)保以及性能穩(wěn)定的墨水。本發(fā)明要解決的另一技術(shù)問題是提供一種墨水的制備方法。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用下述技術(shù)方案 一種墨水，它是由下列重量份數(shù)比的原料組成去離子水 75 — 85份； 脫鹽染料3 — 5份；a-羥基丙酸1 —3份； 甘油 0.5—1份；乙醇0. 5 — 1份；海藻酸鈉 0. 5 — 1份；2， 3-丁基-4-氧苯甲醚0. 5—1份； 消泡劑 0. OOl—O. 05份；防霉劑 0.5 — 1份；所述脫鹽染料是二氨基二苯乙烯二磺酸類直接染料、4， 4'-二氨基二苯脲類直接染料或4， 4:二氨基苯甲酰替苯胺類直接染料；二氨基二苯乙烯二磺酸類直接染料色澤鮮艷，牢度適中，所述二氨基二苯乙烯二磺酸類直接染料中的直接耐曬橙GGL(C. 1.直接橙39)是性能較好的環(huán)保型染料；二氨基二 苯乙烯二磺酸類直接染料中的直接耐曬黃犯LL(C. I.直接黃106)為三氮唑 直接染料，耐日曬牢度達6 7級；二氨基二苯乙烯二磺酸類直接染料中的直 接耐曬綠IRC(C. I.直接綠34)上染率高，有優(yōu)異的染色牢度，耐日曬牢度達 6 7級，耐水洗牢度達3 4級；所述4， 4'-二氨基二苯脲類直接染料無致癌 性，日曬牢度高，屬環(huán)保型染料，如直接耐曬黃RSC(C.I.直接黃50)，直接耐 曬紅F3B(C. I.直接紅80) ， C. I.直接棕112， C. I.直接棕126， C. I.直接棕152 等；4，4'-二氨基苯甲酰替苯胺類直接染料牢度較好，是環(huán)保型染料，如直 接綠N-B(C.I.直接綠89)，直接黃棕N-D3G(C.L直接棕223)，直接黑 N-BN(C. 1.直接黑166)等;所述消泡劑是有機硅氧烷、聚醚或硅；所述防霉劑是3-碘-2-丙炔基-丁基氨基甲酸酯、苯酚、對硝本苯酚或P —苯酚。本發(fā)明一種墨水的制備方法如下(1) 取75 — 85份去離子水和3 — 5份脫鹽染料混合，在溫度為60-80 。C加熱攪拌15-25分鐘待用；(2) 在步驟1制備的待用物中加入l一3份a -羥基丙酸、0. 5—1份 甘油、0. 5 — 1份乙醇、0. 5 — 1份海藻酸鈉、0. 5^1份2， 3-丁基-4-氧苯甲 醚、0.001 — 0.05份消泡劑、0. 5 — 1份防霉劑，在常溫下攪拌15-25分鐘制成墨水原液；(3) 將步驟2制備的墨水原液沉淀靜置6-8天；(4) 將靜置后的墨水原液用0.6-1.0微米的中速過濾紙三道過濾，制 得墨水。本發(fā)明性價比高、顏色好、性能穩(wěn)定，使用乳酸為基本劑，安全環(huán)保。
具體實施方式
實施例l一種墨水，它是由下列重量份數(shù)比的原料組成 去離子水 75份； 脫鹽染料3份；a-羥基丙酸 l份； 甘油 0.5份；乙醇 0.5份； 海藻酸鈉0. 5份；2，3-丁基-4-氧苯甲醚0.5份； 消泡劑 O.OOl份；防霉劑 0.5份；所述脫鹽染料是二氨基二苯乙烯二磺酸類直接染料；所述消泡劑是有機硅氧垸；所述防霉劑是3-碘-2-丙炔基-丁基氨基甲酸酯。本發(fā)明一種墨水的制備方法如下(1) 取75份去離子水和3份二氨基二苯乙烯二磺酸類直接染料混合， 在溫度為6CTC加熱攪拌15分鐘待用；(2) 在步驟1制備的待用物中加入1份a -羥基丙酸、0. 5份甘油、 0. 5份乙醇、0. 5份海藻酸鈉、0. 5份2， 3-丁基-4-氧苯甲醚、0. 001份有 機硅氧烷、0.5份3-碘-2-丙炔基-丁基氨基甲酸酯，在常溫下攪拌15分鐘 制成墨水原液；(3) 將步驟2制備的墨水原液沉淀靜置6天；(4) 將靜置后的墨水原液用0.6微米的中速過濾紙三道過濾，制得墨水。實施例2一種墨水，它是由下列重量份數(shù)比的原料組成去離子水 a -羥基丙酸 乙醇85份;3份 l份脫鹽染料5份；甘油 l份； 海藻酸鈉l份；消泡劑 0.05份；2，3-丁基-4-氧苯甲醚l份；防霉劑 l份； 所述脫鹽染料是4， 4'-二氨基二苯脲類直接染料；所述消泡劑是聚醚； 所述防霉劑是苯酚。本發(fā)明一種墨水的制備方法如下(1) 取85份去離子水和5份4, 4'-二氨基二苯脲類直接染料混合， 在溫度為8CTC加熱攪拌25分鐘待用；(2) 在步驟1制備的待用物中加入3份a-羥基丙酸、1份甘油、1 乙醇、l份海藻酸鈉、1份2，3-丁基-4-氧苯甲醚、0.05份聚醚、l份苯酚，
在常溫下攪拌25分鐘制成墨水原液；(3) 將步驟2制備的墨水原液沉淀靜置8天；(4) 將靜置后的墨水原液用1.0微米的中速過濾紙三道過濾，制得墨水。實施例3一種墨水，它是由下列重量份數(shù)比的原料組成 去離子水 80份； 脫鹽染料4份；a-羥基丙酸 2份； 甘油 0.75份；乙醇 0.75份； 海藻酸鈉0. 75份；2，3-丁基-4-氧苯甲醚0.75份； 消泡劑 0.0255份；防霉劑 0.75份；所述脫鹽染料是4， 4'-二氨基苯甲酰替苯胺類直接染料；所述消泡劑是硅；所述防霉劑是對硝本苯酚。本發(fā)明一種墨水的制備方法如下(1) 取80份去離子水和4份4， 4'-二氨基苯甲酰替苯胺類直接染料 混合，在溫度為7(TC加熱攪拌20分鐘待用；(2) 在步驟1制備的待用物中加入2份d-羥基丙酸、0.75份甘油、 0.75份乙醇、0.75份海藻酸鈉、0.75份2， 3-丁基-4-氧苯甲醚、0.0255 份硅、0.75份對硝本苯酚，在常溫下攪拌20分鐘制成墨水原液；(3) 將步驟2制備的墨水原液沉淀靜置7天；(4) 將靜置后的墨水原液用0.8微米的中速過濾紙三道過濾，制得墨
權(quán)利要求
1、一種墨水，其特征在于它是由下列重量份數(shù)比的原料組成去離子水 75-85份；脫鹽染料 3-5份；α-羥基丙酸 1-3份； 甘油 0.5-1份；乙醇 0.5-1份；海藻酸鈉 0.5-1份；2，3-丁基-4-氧苯甲醚 0.5-1份；消泡劑0.001-0.05份；防霉劑 0.5-1份。
2,3-丁基-4-氧苯甲醚0.5—1份；海藻酸鈉0.5—1份；消泡劑 O.OOl — 0.05份;防霉劑0.5 — 1份。2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種墨水，其特征在于所述脫鹽染料是二氨基二苯乙烯二磺酸類直接染料、4，4'-二氨基二苯脲類直接染料或4,4'-二氨基苯 甲酰替苯胺類直接染料。
3、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種墨水，其特征在于所述消泡劑是有機硅氧垸、聚醚或硅。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種墨水，其特征在于所述防霉劑是3-碘-2-丙炔基-丁基氨基甲酸酯、苯酚、對硝本苯酚或e —苯酚。
5、 一種如權(quán)利要求1所述的墨水的制備方法，其特征在于(1) 取75—85份去離子水和3 — 5份脫鹽染料混合，在溫度為60-8(TC加 熱攪拌15-25分鐘待用；(2) 在步驟1制備的待用物中加入l一3份a -羥基丙酸、0. 5_1份甘油、 0.5 — 1份乙醇、0.5 — 1份海藻酸鈉、0. 5—1份2，3-丁基-4-氧苯甲醚、0.001 一0.05份消泡劑、0.5 — 1份防霉劑，在常溫下攪拌15-25分鐘制成墨水原液；(3) 將步驟2制備的墨水原液沉淀靜置6-8天；(4) 將靜置后的墨水原液用0.6-l.O微米的中速過濾紙三道過濾，制得墨水。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種墨水，它是由按照重量份數(shù)比組分的去離子水和脫鹽染料混合，在溫度為60-80℃加熱攪拌15-25分鐘，再加入α-羥基丙酸、甘油、乙醇、海藻酸鈉、2，3-丁基-4-氧苯甲醚、消泡劑、防霉劑，在常溫下攪拌15-25分鐘制成墨水原液，將所述墨水原液沉淀靜置6-8天，將靜置后的墨水原液用0.6-1.0微米的中速過濾紙三道過濾，制得墨水；本發(fā)明性價比高、顏色好、性能穩(wěn)定，使用乳酸為基本劑，產(chǎn)品更安全和環(huán)保。
文檔編號C09D11/02GK101113257SQ20071015126
公開日2008年1月30日 申請日期2007年9月18日 優(yōu)先權(quán)日2007年9月18日
發(fā)明者陳華光, 陳華輝 申請人:陳華光;陳華輝