專(zhuān)利名稱(chēng)：黃色活性染料及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種活性染料，特別是黃色活性染料及其用途。
背景技術(shù)：
近些年來(lái)，染料對(duì)纖維材料著色的應(yīng)用，逐漸要求染色質(zhì)量和染色方法的不斷提高，從而導(dǎo)致了對(duì)更新的易于制造的染料的市場(chǎng)需求，在纖維反應(yīng)性染料中，需要有很好的染色性能(固色率高、勻染性好、重現(xiàn)性好、耐氯漂牢度好等)的染料出現(xiàn)，現(xiàn)有活性染料的綜合性能難以滿足這些要求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種黃色活性染料，以適用于纖維材料尤其適用于對(duì)纖維素纖維或聚酰胺纖維材料進(jìn)行染色或印花，本發(fā)明染料是一種全面性能優(yōu)良的染料，它有著高級(jí)別的染色性能，特別是在耐氯漂牢度上有突出的表現(xiàn)。
本發(fā)明的目的是按如下的技術(shù)方案完成的。本發(fā)明活性染料，其特征是它是式(1)的活性染料 式中p和q分別為0-3的數(shù)字R為氫原子、C1-C4烷基或具有至少一個(gè)取代基的C1-C4烷基，X為-NHCN、-OH、-SCH2COOH、-NHSO2CH3、 -F、-Cl或-Br；D1是式(2)基團(tuán) R1(0-3)為0-3個(gè)彼此相同或不相同的選自氫原子、-NH2、 -NHCN、-NHSO2CH3或-SCH2COOH。
D2是式(3)或式(4)基團(tuán) R2(0-3)和R3(0-3)為0-3個(gè)彼此相同或不相同的選自-H、-SO3H、-OH、-COOH、-F、-Cl、-Br、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；Z1和Z2分別為(5a)(5b)(5c)或(5d)基團(tuán)，-SO2-Y(5a)-CONH-(CH2)r-SO2-Y (5b)-NHCOCH(Hal)CH2Hal(5c)-NHCOCH(Hal)＝CH2(5d)其中Hal是鹵素如-F、-Cl、-Br，r是0-5的數(shù)值；m和n為0-3的數(shù)字；Y是乙烯基、β-乙酸基乙基、β-溴乙基、β-氯乙基、β-硫酸根合乙基、β-苯氧基乙基、β-磷酸基乙基或-CH2-CH2-U基團(tuán)；優(yōu)選為β-硫酸根合乙基或乙烯基；在CH2-CH2-U基團(tuán)中的U是離去基，是在堿性條件下可以被分離的基團(tuán)，選自-F、-Cl、-Br、-OSO3H、-SSO3H、-OCO-CH3、-OPO3H2、-OCO-C6H5、-OSO2-C1-C4烷基或-OSO2-N-(C1-C4)烷基。
所述的X是-F、-Cl、-NHCN或-SCH2COOH，Hal為-Br。
所述的R為氫原子。
所述的p為3、q為1。
所述的D1是式(2)基團(tuán) 時(shí)，其中R1(0-3)為 或-NHSO2CH3，特別是 所述的D2是式(3)或式(4)基團(tuán)時(shí)， 其中R2(0-3)和R3(0-3)為-SO3HZ1和Z2分別為(5a)、(5b)、(5c)或(5d)基團(tuán)，其中優(yōu)選(5a)基團(tuán)-SO2-Y(5a)，其中優(yōu)選Y是-CH2-CH2-U，U是離去基，優(yōu)選-Cl或-OSO3H，特別是-OSO3H；m和n分別為1的數(shù)字。
如果D2是式(4)基團(tuán)，n為1，本發(fā)明式(1)染料，較佳的是式(1a)化合物
如果D1為式(2)基團(tuán)，D2為式(3)或式(4)基團(tuán)，則(1a)就為以下結(jié)構(gòu)的染料 其中R1(0-3)為0-3個(gè)彼此相同或不相同的選自氫原子、-NH2、 或-NHSO2CH3。
X為-F、-Cl、-Br、-NHCN或 R2(0-3)和R3(O-3)為0-3個(gè)彼此相同或不相同的選自-H、-SO3H、-OH、-COOH、-F、-Cl、-Br、-C1-C4烷基、-C1-C4烷氧基。
Z1和Z2分別為(5a)、(5b)、(5c)或(5d)基團(tuán)，其中的優(yōu)選含義也同上。p、q、m、n為0-3的數(shù)字。
本發(fā)明式(1)染料，較佳的也可以是式(1b)化合物。
如果D1是式(2)基團(tuán)，D2為式(3)或式(4)基團(tuán)，則(1b)就為以下結(jié)構(gòu)染料 其中
R1(0-3)為0-3個(gè)彼此相同或不相同的選自氫原子、-NH2、 或-NHSO2CH3。
X為-F、-Cl、-Br、-NHCN或 R2(0-3)和R3(0-3)為0-3個(gè)彼此相同或不相同的選自-SO3H、-OH、-COOH、-F、-Cl、-Br、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基。
Z1和Z2分別為(5a)、(5b)、(5c)或(5d)基團(tuán)，其中的優(yōu)選含義也同上。p、q、m、n為0-3的數(shù)字。
當(dāng)X為鹵素如-F、-Cl、-Br時(shí)，R1(0-3)為0-3個(gè)彼此相同或不相同的選自氫原子、-NH2、 -NHSO2CH3，較好的是X為-F或-Cl時(shí)，R1(0-3)為 或-NHSO2CH3，則染料(1b-1)和(1b-2)可以為
當(dāng)X為-NHCN、 -SCH2COOH時(shí)，R1(0-3為) 或 則(1b-1)和(1b-2)染料為 其中R2(0-3)和R3(0-3)為0-3個(gè)彼此相同或不相同的選自-H、-SO3H、-OH、-COOH、-F、-Cl、-Br、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基。
P、q、m、n分別為0-3的數(shù)字。
Z1和Z2分別為(5a)(5b)(5c)或(5d)基團(tuán)。
-SO2-Y(5a)-CONH-(CH2)r-SO2-Y (5b)-NHCOCH(Hal)CH2Hal(5c)-NHCOCH(Hal)＝CH2(5d)其中Hal是鹵素如-F、-Cl、-Br，優(yōu)選-Br，r是0-5的數(shù)值，優(yōu)選2。
Y是乙烯基、β-乙酸基乙基、β-氯乙基、β-硫酸根合乙基、β-苯氧基乙基、β-磷酸基乙基或-CH2-CH2-U基團(tuán)，U是離去基是在堿性條件下可以被分離的基團(tuán)，可以是如-F、-Cl、-Br、-OSO3H、-SSO3H、-OCO-CH3、-OPO3H2、-OCO-C6H5、OSO2-C1-C4烷基或-OSO2-N-(C1-C4烷基)，優(yōu)選的U是-Cl、-OSO3H、-OCO-CH3、-OCO-C6H5、-OPO3H2基團(tuán)、特別是-Cl或-OSO3H，特別優(yōu)選-OSO3H。
優(yōu)選的Y是乙烯基，β-乙酸基乙基、β-氯乙基、β-硫酸根合乙基、β-苯氧基乙基、β-磷酸基乙基，以及特別優(yōu)選的β-硫酸根合乙基或乙烯基。
本發(fā)明還提供制備式(1)化合物的方法，該方法包括在每種情況下使用大約1摩爾當(dāng)量下述各式化合物 其中D1、D2、X、R與上述的定義相同，p、q為0-3的數(shù)字。
將式(5)和式(6)的單偶氮化合物和式(7)發(fā)生一縮反應(yīng)，得到的一縮物再和式(8)與式(9)的單偶氮化合物發(fā)生二縮反應(yīng)，然后通過(guò)滲析去鹽，即可得到本發(fā)明的染料說(shuō)明如下將1mol式(I)的單偶氮化合物(游離酸形式) 在適量的水中攪拌，用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝5.5-6.5，將所得到的溶液在2小時(shí)內(nèi)均勻滴加到通過(guò)水磨的式(7)化合物中，然后用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝4.0-4.5，維持T＝0-10℃，pH＝4.0-5.0，反應(yīng)2小時(shí)(反應(yīng)液I-a)，將1mol式(II)的單偶氮化合物(游離酸形式) 在適量的水中攪拌，用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝5.5-6.5，將所得到的溶液在1.5小時(shí)內(nèi)均勻滴加到反應(yīng)液(I-a)中，在均勻滴加過(guò)程中用15％的氫氧化鈉控制pH＝4.0-5.0，并使溶液的溫度升高到45-55℃，攪拌2小時(shí)，然后將溶液的溫度降至室溫，并用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝6.5-7.5，溶液通過(guò)滲析去鹽，即可得到符合通式(1)的染料
本發(fā)明被定義為式(5)的化合物有 本發(fā)明被定義為式(8)的化合物有 本發(fā)明被定義為式(9)的化合物有
本發(fā)明的染料可采用噴霧法、沉淀法、壓濾法而得到染料的形態(tài)有粉狀、細(xì)粉、顆粒、液態(tài)。本發(fā)明的染料至少含有一個(gè)陰離子基，例如磺酸基。為了便于說(shuō)明，在說(shuō)明書(shū)中以自由酸的形式表示，本發(fā)明的染料在合成過(guò)程中往往以電解質(zhì)鹽類(lèi)的形態(tài)存在，特別是堿金屬鹽，如鋰鹽鈉鹽、鉀鹽或銨鹽，尤其以鈉鹽的存在形式為最佳。
本發(fā)明的染料具有纖維活性，它能夠與纖維素纖維上的羥基和蛋白質(zhì)纖維氨基發(fā)生反應(yīng)，也可和合成纖維如聚酰胺纖維上的氨基發(fā)生反應(yīng)，形成牢固的染料-纖維共價(jià)鍵結(jié)合。
本發(fā)明的染料適用于染色和印花的纖維材料有含纖維素纖維的棉花、亞麻、黃麻。含蛋白質(zhì)纖維的有皮革、蠶絲、羊毛。合成纖維含聚酰胺纖維的有尼龍-4、尼龍-6、尼龍-66以及天然纖維與合成纖維的混合物如聚酯纖維與棉花混紡物中含羥基的纖維，本發(fā)明的染料特別適用于染色或印花纖維素纖維材料。
本發(fā)明的染料可以不同方式優(yōu)選以水溶性染料溶液及印花色漿施加和固著在纖維材料上，本發(fā)明的染料適用于卷染、浸染、軋染和冷軋堆等染色方法，尤其適用于浸染和軋染。本發(fā)明的染料適用于滾筒印花、圓網(wǎng)印花、平網(wǎng)印花，尤其適用于滾筒印花和平網(wǎng)印花。通常是將染料配成水溶液在加鹽(氯化鈉、硫酸鈉)加堿(氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉)加熱(T≤60℃)的條件下對(duì)纖維材料進(jìn)行染色。用于纖維材料的印花時(shí)通常將染料與海藻酸鈉、固色劑(碳酸鈉、小蘇打、燒堿)、防染色鹽等配成印花漿進(jìn)行印花，然后在100-105℃下汽蒸或焙烘固色。再按常規(guī)的染整后處理除去未固作的染料。
綜上所述，用本發(fā)明染料對(duì)纖維材料進(jìn)行染色或印花時(shí)，染料具有很高的給色量和很高的著色強(qiáng)度，染料-纖維鍵具有很高的耐酸、耐堿穩(wěn)定性。此外還具有良好的耐洗牢度、耐日曬牢度和耐汗?jié)n牢度，尤其具有良好的耐氯漂牢度。
具體實(shí)施例方式
在下列實(shí)施例中，份是指重量份，重量份和體積份之間的關(guān)系和克與立方厘米之間的關(guān)系相同。
實(shí)施例1，制作黃色活性偶氮染料(式A)將1mol式(101)的單偶氮化合物(游離酸形式) 在300ml水中攪拌，用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝6，將所得到的溶液在2小時(shí)內(nèi)均勻滴加到通過(guò)冰磨的氰脲酰氟中，然后用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝4.5，維持T＝5℃，pH＝4.5，反應(yīng)2小時(shí)(反應(yīng)液1)將1mol的式(102)的單偶氮化合物(游離酸形式) 在300ml水中攪拌，用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝6，將所得的溶液在1.5小時(shí)內(nèi)均勻滴加到反應(yīng)液1中，在均勻滴加過(guò)程中用15％的氫氧化鈉控制pH＝4.5，并使溶液的溫度升高到50℃，攪拌2小時(shí)，然后將溶液的溫度降至室溫，并用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝7，溶液通過(guò)滲析去鹽，即可得到符合通式(1)的染料(式A) 如果實(shí)施例1的過(guò)程反向進(jìn)行，即將單偶氮化合物(101)與(102)與氰脲酰氟縮合次序顛倒，同樣可以獲得以游離酸形式所示符合通式(1)的染料式(A)。
實(shí)施例2，制作黃色活性偶氮染料(式B)將1mol式(101)的單偶氮化合物(游離酸形式) 在300ml水中攪拌，用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝6，將所得到的溶液在2小時(shí)內(nèi)均勻滴加到通過(guò)冰磨的氰脲酰氯中，然后用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝4.5，維持T＝5℃，pH＝4.5，反應(yīng)2小時(shí)(反應(yīng)液2)，將1mol式(103)的單偶氮化合物(游離酸形式) 在300ml水中攪拌用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝6，將所得的溶液在1.5小時(shí)內(nèi)均勻滴加到反應(yīng)液2中，在均勻滴加過(guò)程中用15％的氫氧化鈉控制pH＝4.5，并使溶液的溫度升高到50℃，攪拌2小時(shí)，然后將溶液的溫度降至室溫，并用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝7，溶液通過(guò)滲析去鹽，即可得到符合通式(1)的染料(式B)， 如果實(shí)施例2的過(guò)程反向進(jìn)行，即將單偶氮化合物(101)與(103)與氰脲酰氯縮合次序顛倒，同樣可以獲得以游離酸形式所示符合通式(1)的染料(式B)。
實(shí)施例3，制作黃色活性偶氮染料(式C)，將1mol式(101)的單偶氮化合物(游離酸形式) 在300ml水中攪拌，用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝6，將所得到的溶液在2小時(shí)內(nèi)均勻滴加到通過(guò)冰磨的氰脲酰氯中，然后用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝4.5，維持T＝5℃，pH＝4.5，反應(yīng)2小時(shí)(反應(yīng)液3)將1mol式(104)的單偶氮化合物(游離酸形式) 在300ml水中攪拌用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝6，將所得的溶液在1.5小時(shí)內(nèi)均勻滴加到反應(yīng)液3中，在均勻滴加過(guò)程中用15％的氫氧化鈉控制pH＝4.5，并使溶液的溫度升高到50℃，攪拌2小時(shí)，然后將溶液的溫度降至室溫，并用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝7，溶液通過(guò)滲析去鹽，即可得到符合通式(1)的染料(式C) 如果實(shí)施例3的過(guò)程反向進(jìn)行，即將單偶氮化合物(101)與(104)與氰脲酰氯縮合次序顛倒，同樣可以獲得以游離酸形式所示符合通式(1)的染料(式C)。
實(shí)施例4，制作黃色活性偶氮染料(式D)，將1mol式(101)的單偶氮化合物(游離酸形式) 在300ml水中攪拌，用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝6，將所得到的溶液在2小時(shí)內(nèi)均勻滴加到通過(guò)冰磨的氰脲酰氟中，然后用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝4.5，維持T＝5℃，pH＝4.5，反應(yīng)2小時(shí)(反應(yīng)液4)將1mol式(103)的單偶氮化合物(游離酸形式) 在300ml水中攪拌用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝6，將所得的溶液在1.5小時(shí)內(nèi)均勻滴加到反應(yīng)液4中，在均勻滴加過(guò)程中用15％的氫氧化鈉控制pH＝4.5，并使溶液的溫度升高到50℃，攪拌2小時(shí)，然后將溶液的溫度降至室溫，并用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝7，溶液通過(guò)滲析去鹽，即可得到符合通式(1)的染料(式D)， 如果實(shí)施例4的過(guò)程反向進(jìn)行，即將單偶氮化合物(101)與(103)與氰脲酰氟縮合次序顛倒，同樣可以獲得以游離酸形式所示符合通式(1)的染料(式D)。
實(shí)施例5，制作黃色活性偶氮染料(式E)將1mol式(101)的單偶氮化合物(游離酸形式) 在300ml水中攪拌，用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝6，將所得到的溶液在2小時(shí)內(nèi)均勻滴加到通過(guò)冰磨的氰脲酰氯中，然后用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝4.5，維持T＝5℃，pH＝4.5，反應(yīng)2小時(shí)(反應(yīng)液5)，將1mol式(105)的單偶氮化合物(游離酸形式) 在300ml水中攪拌用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝6，將所得的溶液在1.5小時(shí)內(nèi)均勻滴加到反應(yīng)液5中，在均勻滴加過(guò)程中用15％的氫氧化鈉控制pH＝4.5，并使溶液的溫度升高到50℃，攪拌2小時(shí)，然后將溶液的溫度降至室溫，并用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝7，溶液通過(guò)滲析去鹽，即可得到符合通式(1)的染料(式E)
如果實(shí)施例5的過(guò)程反向進(jìn)行，即將單偶氮化合物(101)與(105)與氰脲酰氯縮合次序顛倒，同樣可以獲得以游離酸形式所示符合通式(1)的染料(式E)。
實(shí)施例6，制作黃色活性偶氮染料(式F)將1mol式(101)的單偶氮化合物(游離酸形式) 在300ml水中攪拌，用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝6，將所得到的溶液在2小時(shí)內(nèi)均勻滴加到通過(guò)冰磨的氰脲酰氯中，然后用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝4.5，維持T＝5℃，pH＝4.5，反應(yīng)2小時(shí)(反應(yīng)液6)，將1mol式(106)的單偶氮化合物(游離酸形式) 在300ml水中攪拌用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝6，將所得的溶液在1.5小時(shí)內(nèi)均勻滴加到反應(yīng)液6中，在均勻滴加過(guò)程中用15％的氫氧化鈉控制pH＝4.5，并使溶液的溫度升高到50℃，攪拌2小時(shí)，然后將溶液的溫度降至室溫，并用15％的氫氧化鈉調(diào)pH＝7，溶液通過(guò)滲析去鹽，即可得到符合通式(1)的染料F， 如果實(shí)施例6的過(guò)程反向進(jìn)行，即將單偶氮化合物(101)與(106)與氰脲酰氯縮合次序顛倒，同樣可以獲得以游離酸形式所示符合通式(1)的染料(式F)。
以與實(shí)施例1-6所述的方式，選取氰脲酰氯或氰脲酰氟與被本發(fā)明定義的式(5)式(8)和式(9)的化合物，可以得到下述符合通式(1)的染料，下述染料中任一一種都能把纖維素纖維材料染色或印花成具有良好的各種牢度性能的黃色
實(shí)施例7，染色取2份實(shí)施例1的染料A溶于200份水中，加入10份硫酸鈉，在25℃時(shí)將100份棉織物放入此染液內(nèi)，以1℃/分鐘的加熱速度加熱到60℃，30分鐘后加入10份純堿，讓溫度在60℃再保持30分鐘，然后用冷水洗染色物品，并用非離子型凈洗劑沸騰皂煮十分鐘，再用水洗并烘干。
實(shí)施例8，染色取2份實(shí)施例2的染料B溶于200份水中，加入10份硫酸鈉，在25℃時(shí)將100份棉織物放入此染液內(nèi)，以1℃/分鐘的加熱速度加熱到60℃，30分鐘后加入10份純堿，讓溫度在60℃再保持30分鐘，然后用冷水洗染色物品，并用非離子型凈洗劑沸騰皂煮十分鐘，再用水洗并烘干。
實(shí)施例9，染色取2份實(shí)施例3的染料C溶于200份水中，加入10份硫酸鈉，在25℃時(shí)將100份棉織物放入此染液內(nèi)，以1℃/分鐘的加熱速度加熱到60℃，30分鐘后加入10份純堿，讓溫度在60℃再保持30分鐘，然后用冷水洗染色物品，并用非離子型凈洗劑沸騰皂煮十分鐘，再用水洗并烘干。
實(shí)施例10，染色將6份實(shí)施例4的染料溶D于1000份水中，加入18份小蘇打1份滲透劑JFC，將棉織物用此染液浸染，使其增重75-85％，然后干燥，隨后在20℃時(shí)用含有15份磷酸三鈉、15份氯化鈉的溶液浸漬，并且染色品在101-102℃汽蒸60秒鐘后水洗，然后用5份非離子型凈洗劑沸騰皂洗10分鐘，再水洗并烘干。
實(shí)施例11，染色將6份實(shí)施例5的染料溶E于1000份水中，加入18份小蘇打1份滲透劑JFC，將棉織物用此染液浸染，使其增重75-85％，然后干燥，隨后在20℃時(shí)用含有15份磷酸三鈉、15份氯化鈉的溶液浸漬，并且染色品在101-102℃汽蒸60秒鐘后水洗，然后用5份非離子型凈洗劑沸騰皂洗10分鐘，再水洗并烘干。
實(shí)施例12，染色將6份實(shí)施例6的染料溶F于1000份水中，加入18份小蘇打1份滲透劑JFC，將棉織物用此染液浸染，使其增重75-85％，然后干燥，隨后在20℃時(shí)用含有15份磷酸三鈉、15份氯化鈉的溶液浸漬，并且染色品在101-102℃汽蒸60秒鐘后水洗，然后用5份非離子型凈洗劑沸騰皂洗10分鐘，再水洗并烘干。
實(shí)施例13，印花將3份實(shí)施例3的染料C在快速攪拌下加入到50份8％的海藻酸鈉糊中，加入27份水、20份尿素、1份防染色鹽(間硝基苯磺酸鈉)和2份小蘇打。用此制得的印花漿印花棉織物，干燥所形成的印花物并于103℃下在飽和蒸汽中汽蒸2分鐘，然后水洗并干燥印花織物。
本發(fā)明的黃色染料與傳統(tǒng)的活性黃4RN對(duì)纖維材料實(shí)施染色或印花后的染色品或印花品性能指標(biāo)檢測(cè)對(duì)比表
權(quán)利要求
1.一種黃色活性染料，其特征是它是式(1)的活性染料 式中p和q分別為0-3的數(shù)字，R為氫原子、C1-C4烷基或具有至少一個(gè)取代基的C1-C4烷基，X為-NHCN、-OH、-SCH2COOH、-NHSO2CH3、 -F、-Cl或-Br；D1是式(2)基團(tuán) (2)；R1(0-3)為0-3個(gè)彼此相同或不相同的選自氫原子、-NH2、 -NHCN、-NHSO2CH3或-SCH2COOH；D2是式(3)或式(4)基團(tuán) R2(0-3)和R3(0-3)為0-3個(gè)彼此相同或不相同的選自-H、-SO3H、-OH、-COOH、-F、-Cl、-Br、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；Z1和Z2分別為(5a)(5b)(5c)或(5d)基團(tuán)-SO2-Y (5a)-CONH-(CH2)r-SO2-Y (5b)-NHCOCH(Hal)CH2Hal (5c)-NHCOCH(Hal)＝CH2(5d)其中Hal是鹵素如-F、-Cl或-Br，r是0-5的數(shù)字，m和n為0-3的數(shù)字；Y是乙烯基、β-乙酸基乙基、β-溴乙基、β-氯乙基、β-硫酸根合乙基、β-苯氧基乙基、β-磷酸基乙基或-CH2-CH2-U基團(tuán)，U是離去基，是在堿性條件下可以被分離的基團(tuán)，選自-F、-Cl、-Br、-OSO3H、-SSO3H、-OCO-CH3、-OPO3H2、-OCO-C6H5、-OSO2-C1-C4烷基或-OSO2-N-(C1-C4)烷基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性染料，其特征是所述的X是-F、-Cl、-NHCN或-SCH2COOH，Hal為-Br。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性染料，其特征是所述的R為氫原子。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性染料，其特征是p為3、q為1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性染料，其特征是D1是式(2)基團(tuán) 其中R1(0-3)為 或-NHSO2CH3，特別是
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性染料，其特征是D2是式(3)或式(4)基團(tuán) 其中R2(0-3)和R3(0-3)為-SO3H，Z1和Z2分別為(5a)、(5b)、(5c)或(5d)基團(tuán)，其中優(yōu)選(5a)基團(tuán)，-SO2-Y(5a)其中Y是-CH2-CH2-U，U是離去基，優(yōu)選-Cl或-OSO3H，特別是-OSO3H；m和n分別為1的數(shù)字。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性染料，其特征是所述的染料是下列各式染料之一
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7所述的任一活性染料的制備方法，其特征是采用以下各式化合物進(jìn)行制作， D1-NH2(6)，D2-NH2(9)，將式(5)和式(6)的單偶氮化合物和式(7)發(fā)生一縮反應(yīng)，得到的一縮物再和式(8)與式(9)的單偶氮化合物發(fā)生二縮反應(yīng)，然后通過(guò)滲析去鹽，即得到本發(fā)明的染料。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-7所述的任一活性染料的用途，其特征是所述的活性染料適用于纖維素纖維材料以及羥基或氨基的纖維材料的染色或印花。
全文摘要
一種黃色活性染料及其用途，其特征是所述的染料是式(1)的活性染料式中p和q分別為0－3的數(shù)字，R為氫原子、C
文檔編號(hào)C09B62/513GK1887970SQ20061008290
公開(kāi)日2007年1月3日 申請(qǐng)日期2006年6月19日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月19日
發(fā)明者劉衛(wèi)斌, 楊鵬, 嚴(yán)欽華, 王曉勇, 沙振中 申請(qǐng)人:湖北華麗染料工業(yè)有限公司