一種防滑移的核殼型三防整理劑及其制備方法
【專利摘要】發(fā)明提供一種防滑移的核殼型三防整理劑，用于織物的三防整理。所述核殼型三防整理劑由核殼乳液與功能性單體B組成；所述核殼乳液具有核?殼結(jié)構(gòu)，所述功能性單體B選自一級胺及其衍生物中的一種或幾種。在本發(fā)明中，通過單體、乳化劑的具體選擇，配合制備方法的調(diào)整，獲得了具有顯著效果的核殼結(jié)構(gòu)乳液，使得本發(fā)明所述的防滑移的核殼型三防整理劑可以進行低溫交聯(lián)，有效防止了現(xiàn)有技術(shù)中釋放甲醛的問題。同時，使得被整理過的織物可以防滑移。
【專利說明】
_種防滑移的核殼型三防整理劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及紡織助劑領(lǐng)域，特別涉及一種防滑移的核殼型三防整理劑及其制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著社會發(fā)展，對紡織品的功能整理需求越來越大。三防整理劑是一種適用于棉、 毛、絲、化纖及混紡纖維等織物的面料，賦予其具有超拒水拒油和防污功能的紡織后整理 劑。通過三防整理可以大大降低織物的表面張力，從而使織物可以具有拒水拒油防污功能。
[0003] 目前，在三防整理過程中廣泛使用交聯(lián)劑N-羥甲基丙烯酰胺，由于處理過程需要 通過高溫烘焙，會釋放大量甲醛。此外，高溫焙烘不僅浪費能源，還會對羊毛絲綢等不能經(jīng) 過高溫的紡織品造成損害。
[0004] 因此，我們需要一種新的三防整理劑，可以在低溫下自交聯(lián)，既可以克服高溫烘焙 的問題，又可以克服甲醛釋放的問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種防滑移的三防整理劑，可以進行低溫交聯(lián)，不釋放甲 醛，并且被整理過的織物可以防滑移。特別適用于不能進行高溫加工的織物，皮革以及容易 滑移的箱包牛津布等織物。
[0006] 為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明首先提供一種防滑移的核殼型三防整理劑，用于織物 的三防整理。所述核殼型三防整理劑由核殼乳液與功能性單體B組成;其中，所述核殼乳液 具有核-殼結(jié)構(gòu)，所述核殼乳液的核單體為高玻璃化溫度雙鍵類單體，所述核殼乳液的殼單 體包括:功能性單體A、高玻璃化溫度雙鍵類單體、低玻璃化溫度雙鍵類單體和全氟丙烯酸 酯單體。所述功能性單體A選自含有酮羰基的丙烯酸酯類化合物中的一種或幾種;所述功能 性單體B選自一級胺及其衍生物中的一種或幾種。
[0007] 在本發(fā)明一實施例中，所述核殼乳液按質(zhì)量分數(shù)包括： 核單體5~15%; 殼單體 5~20%;
[0008] 復(fù)合乳化劑 0.5-10%; 有機溶劑 2-30%; 去離子水 20~70%t
[0009] 其中，所述復(fù)合乳化劑包括一種或幾種陽離子表面活性劑，以及一種或幾種非離 子表面活性劑;并且，所述陽離子表面活性劑與非離子表面活性劑的質(zhì)量比范圍為1:(1~ 1.5)；
[0010] 所述殼單體中的所述功能性單體A、高玻璃化溫度雙鍵類單體、低玻璃化溫度雙鍵 類單體和全氟丙烯酸酯單體的質(zhì)量比為1:2:7:7。
[0011] 在本發(fā)明一實施例中，所述高玻璃化溫度雙鍵類單體選自丙烯酸甲酯、甲基丙基 酸甲酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酯或醋酸乙烯酯中的一種或幾種混合;所述低 玻璃化溫度雙鍵類單體選自丙烯酸丁酯，丙烯酸異辛酯，丙烯酸十二酯，丙烯酸十六酯，丙 烯酸十八酯，甲基丙烯酸十八酯中的一種或幾種混合;所述全氟丙烯酸酯單體選自含有6~ 12碳的全氟丙烯酸酯單體中的一種或幾種混合;并且，所述功能性單體A選自雙丙酮丙烯酰 胺。
[0012] 在本發(fā)明一實施例中，所述功能性單體B選自肼、己二酰肼、苯肼或氨基脲中的一 種或幾種混合。
[0013] 在本發(fā)明一實施例中，所述陽離子表面活性劑選自十八烷基三甲基氯化銨或雙十 八烷基二甲基氯化銨中的一種或幾種;所述非離子表面活性劑選自平平加系列、ΑΕ0系列、 LAE系列、司盤系列、吐溫系列中的一種或幾種混合。
[0014] 在本發(fā)明一實施例中，所述有機溶劑選自乙二醇、丙二醇、乙二醇乙醚、丙二醇甲 醚或丙二醇乙醚中的一種或幾種。
[0015] 在本發(fā)明一較佳實施例中，提供一種防滑移的核殼型三防整理劑，用于織物的三 防整理。所述核殼型三防整理劑由核殼乳液與功能性單體B組成;其中，
[0016] 所述核殼乳液具有核-殼結(jié)構(gòu)，按質(zhì)量分數(shù)包括： 核單體 5~15%; 殼單體 5~20%;
[0017] 復(fù)合乳化劑 0.5~10%; 有機溶劑 2-30%; 去離子水 20~70%;
[0018] 所述核單體為高玻璃化溫度雙鍵類單體，選自丙烯酸甲酯、甲基丙基酸甲酯、丙烯 酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酯或醋酸乙烯酯中的一種或幾種混合；
[0019] 所述殼單體包括:功能性單體A、高玻璃化溫度雙鍵類單體、低玻璃化溫度雙鍵類 單體和全氟丙烯酸酯單體;并且，所述功能性單體A、高玻璃化溫度雙鍵類單體、低玻璃化溫 度雙鍵類單體和全氟丙烯酸酯單體的質(zhì)量比為1:2:7:7;所述功能性單體A選自含有酮羰基 的丙烯酸酯類化合物中的一種或幾種，更優(yōu)選地，所述功能性單體A選自雙丙酮丙烯酰胺； 所述高玻璃化溫度雙鍵類單體選自丙烯酸甲酯、甲基丙基酸甲酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙 烯酸異冰片酯或醋酸乙烯酯中的一種或幾種混合;所述低玻璃化溫度雙鍵類單體選自丙烯 酸丁酯，丙烯酸異辛酯，丙烯酸十二酯，丙烯酸十六酯，丙烯酸十八酯，甲基丙烯酸十八酯中 的一種或幾種混合;所述全氟丙烯酸酯單體選自含有6~12碳的全氟丙烯酸酯單體中的一 種或幾種混合；
[0020] 所述復(fù)合乳化劑包括一種或幾種陽離子表面活性劑，以及一種或幾種非離子表面 活性劑;并且，所述陽離子表面活性劑與非離子表面活性劑的質(zhì)量比范圍為1:(1~1.5);所 述陽離子表面活性劑選自十八烷基三甲基氯化銨或雙十八烷基二甲基氯化銨中的一種或 幾種;所述非離子表面活性劑選自平平加系列、ΑΕ0系列、LAE系列、司盤系列、吐溫系列中的 一種或幾種混合；
[0021] 所述有機溶劑選自乙二醇、丙二醇、乙二醇乙醚、丙二醇甲醚或丙二醇乙醚中的一 種或幾種;并且，
[0022] 所述功能性單體B選自肼、己二酰肼、苯肼或氨基脲中的一種或幾種混合。優(yōu)選地， 所述功能性單體B為氨基脲或者苯肼。
[0023]此外，本發(fā)明還提供上述防滑移的核殼型三防整理劑的制備方法。所述制備方法 是:首先，以乳液聚合法分別將核單體及殼單體合成種子乳液及殼單體預(yù)乳液;然后，以核 殼乳液聚合法將所述種子乳液及殼單體預(yù)乳液合成核殼乳液;最后，將所述核殼乳液與功 能性單體B混合均勻后，獲得所述防滑移的核殼型三防整理劑。
[0024]在本發(fā)明一實施例中，上述防滑移的核殼型三防整理劑的制備方法具體包括：
[0025]首先，按照以下配方稱取所述核殼乳液的各組份，所述核殼乳液按質(zhì)量分數(shù)包括： 5~15%的核單體、5~20%的殼單體、0.5~10 %的復(fù)合乳化劑、2~30%的有機溶劑、20~ 70%的去離子水；
[0026]所述核殼型三防整理劑的制備方法包括以下步驟：
[0027]步驟S10.制備種子乳液:將所述核單體、1~10 %有機溶劑、10~40 %去離子水、核 殼乳液重量0.005~1 %的鏈轉(zhuǎn)移劑混合，高速剪切分散20~60分鐘后獲得預(yù)乳液A;向所述 預(yù)乳液A加入所述核單體及殼單體重量之和的0.05~1 %的引發(fā)劑，在65 °C~90°C下保溫半 小時，獲得種子乳液；
[0028]步驟S20.制備殼單體預(yù)乳液:將所述殼單體、剩余的有機溶劑和去離子水、核殼乳 液重量0.005~1 %鏈轉(zhuǎn)移劑混合，高速剪切分散20~60分鐘得到所述殼單體預(yù)乳液；
[0029] 步驟S30.制備核殼乳液：向步驟S10獲得的所述種子乳液中加入所述步驟S20獲得 的所述殼單體預(yù)乳液、所述核單體及殼單體重量之和的〇. 05~1 %的引發(fā)劑，在65 °C~90 °C 下保溫4小時，獲得所述核殼乳液；
[0030] 步驟S40.制備所述防滑移的核殼型三防整理劑:將步驟S30獲得的所述核殼乳液 冷卻至室溫后，加入所述核殼乳液質(zhì)量分數(shù)0.1 %~5 %的功能性單體B，混合均勻后獲得所 述防滑移的核殼型三防整理劑。
[0031] 可以理解的是，所述步驟S10中的"1~10%有機溶劑"與所述步驟S20中的"剩余的 有機溶劑"之和即為"所述核殼乳液中2~30%的有機溶劑"。當(dāng)然，所述步驟S10與所述步驟 S20中的其他試劑也是如此理解。
[0032] 在本發(fā)明一實施例中，所述引發(fā)劑水溶性過硫酸鉀、水溶性過硫酸銨或偶氮二異 丁基脒鹽酸鹽中的一種或幾種混合。
[0033]在本發(fā)明一實施例中，所述鏈轉(zhuǎn)移劑為正十二硫醇。
[0034]在本發(fā)明一較佳實施例中，提供一種防滑移的核殼型三防整理劑的制備方法，其 中，所述防滑移的核殼型三防整理劑由核殼乳液與功能性單體B組成;所述核殼乳液具有 核-殼結(jié)構(gòu)，按質(zhì)量分數(shù)包括:5~15%的核單體、5~20%的殼單體、0.5~10%的復(fù)合乳化 劑、2~30 %的有機溶劑，以及20~70 %的去離子水；
[0035] 所述核單體為高玻璃化溫度雙鍵類單體，選自丙烯酸甲酯、甲基丙基酸甲酯、丙烯 酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酯或醋酸乙烯酯中的一種或幾種混合；
[0036] 所述殼單體包括:功能性單體A、高玻璃化溫度雙鍵類單體、低玻璃化溫度雙鍵類 單體和全氟丙烯酸酯單體;并且，所述功能性單體A、高玻璃化溫度雙鍵類單體、低玻璃化溫 度雙鍵類單體和全氟丙烯酸酯單體的質(zhì)量比為1:2:7:7;所述功能性單體A選自含有酮羰基 的丙烯酸酯類化合物中的一種或幾種，更優(yōu)選地，所述功能性單體A選自雙丙酮丙烯酰胺； 所述高玻璃化溫度雙鍵類單體選自丙烯酸甲酯、甲基丙基酸甲酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙 烯酸異冰片酯或醋酸乙烯酯中的一種或幾種混合;所述低玻璃化溫度雙鍵類單體選自丙烯 酸丁酯，丙烯酸異辛酯，丙烯酸十二酯，丙烯酸十六酯，丙烯酸十八酯，甲基丙烯酸十八酯中 的一種或幾種混合;所述全氟丙烯酸酯單體選自含有6~12碳的全氟丙烯酸酯單體中的一 種或幾種混合；
[0037]所述復(fù)合乳化劑包括一種或幾種陽離子表面活性劑，以及一種或幾種非離子表面 活性劑;并且，所述陽離子表面活性劑與非離子表面活性劑的質(zhì)量比范圍為1:(1~1.5);所 述陽離子表面活性劑選自十八烷基三甲基氯化銨或雙十八烷基二甲基氯化銨中的一種或 幾種;所述非離子表面活性劑選自平平加系列、ΑΕ0系列、LAE系列、司盤系列、吐溫系列中的 一種或幾種混合；
[0038] 所述有機溶劑選自乙二醇、丙二醇、乙二醇乙醚、丙二醇甲醚或丙二醇乙醚中的一 種或幾種;并且，
[0039]所述功能性單體B選自肼、己二酰肼、苯肼或氨基脲中的一種或幾種混合；
[0040]所述制備方法包括以下步驟：
[0041 ] 步驟S10.制備種子乳液:將所述核單體、1~10 %有機溶劑、10~40 %去離子水、核 殼乳液重量0.005~1 %的鏈轉(zhuǎn)移劑混合，高速剪切分散20~60分鐘后獲得預(yù)乳液A;向所述 預(yù)乳液A加入所述核單體及殼單體重量之和的0.05~1 %的引發(fā)劑，在65 °C~90°C下保溫半 小時，獲得種子乳液；
[0042] 步驟S20.制備殼單體預(yù)乳液:將所述殼單體、剩余的有機溶劑和去離子水、核殼乳 液重量0.005~1 %鏈轉(zhuǎn)移劑混合，高速剪切分散20~60分鐘得到所述殼單體預(yù)乳液；
[0043] 步驟S30.制備核殼乳液：向步驟S10獲得的所述種子乳液中加入所述步驟S20獲得 的所述殼單體預(yù)乳液、所述核單體及殼單體重量之和的〇. 05~1 %的引發(fā)劑，在65 °C~90 °C 下保溫4小時，獲得所述核殼乳液；
[0044]步驟S40.制備所述防滑移的核殼型三防整理劑:將步驟S30獲得的所述核殼乳液 冷卻至室溫后，加入所述核殼乳液質(zhì)量分數(shù)0.1 %~5 %的功能性單體B，混合均勻后獲得所 述防滑移的核殼型三防整理劑；
[0045] 所述引發(fā)劑水溶性過硫酸鉀、水溶性過硫酸銨或偶氮二異丁基脒鹽酸鹽中的一種 或幾種混合;所述鏈轉(zhuǎn)移劑為正十二硫醇。
[0046] 本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的是，如無特殊說明，本發(fā)明所述的試劑均為市售商品。
[0047] 在本發(fā)明中，通過單體、乳化劑的具體選擇，配合制備方法的調(diào)整，獲得了具有顯 著效果的核殼結(jié)構(gòu)乳液，使得本發(fā)明所述的防滑移的核殼型三防整理劑可以進行低溫交 聯(lián)，有效防止了現(xiàn)有技術(shù)中釋放甲醛的問題。同時，使得被整理過的織物可以防滑移。因此， 本發(fā)明所述的防滑移的核殼型三防整理劑特別適用于不能進行高溫加工的織物，皮革以及 容易滑移的箱包牛津布等織物。
[0048]此外，本發(fā)明提供的上述防滑移的核殼型三防整理劑的制備方法具有步驟簡單、 反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點，極大地擴展了所述防滑移的核殼型三防整理劑的應(yīng)用。
【具體實施方式】
[0049] 以下，結(jié)合【具體實施方式】，對本發(fā)明的技術(shù)進行詳細描述。應(yīng)當(dāng)知道的是，以下具 體實施方式僅用于幫助本領(lǐng)域技術(shù)人員理解本發(fā)明，而非對本發(fā)明的限制。
[0050] 實施例1
[0051] 在50°C下將40份甲基丙烯酸甲酯、30份甲基丙烯酸異冰片酯、1份司盤_80、5份 AE0-9、5份AE0-7、8份雙十八烷基二甲基氯化銨、1份正十二硫醇，50份丙二醇甲醚和250份 去離子水加入反應(yīng)釜中，高速剪切30分鐘得到預(yù)乳液A。在50°C下將20份甲基丙烯酸甲酯、 70份丙烯酸十八酯、70份全氟辛基乙基丙烯酸酯、10份雙丙酮丙烯酰胺、2份司盤_80、5份 AE0-9、5份AE0-7、10份雙十八烷基二甲基氯化銨、1份正十二硫醇，100份丙二醇甲醚和350 份去離子水加入反應(yīng)釜中，高速剪切30分鐘得到預(yù)乳液B。向安裝有攪拌器、溫度計和冷凝 管的反應(yīng)釜中加入預(yù)乳液A，加10份5%的V50水溶液，在80°C下保溫半小時，得到泛藍光的 種子乳液，即核乳液粒子。向核乳液粒子中加入預(yù)乳液B和10份5 %的V50水溶液，在80 °C下 保溫4小時，制得一種核殼乳液，冷卻至室溫。向該核殼乳液加入10份苯肼，攪拌均勻，即制 得一種低溫?zé)o醛自交聯(lián)防滑移的三防整理劑。
[0052] 實施例2
[0053] 在50°C下將40份醋酸乙烯酯、30份甲基丙烯酸異冰片酯、1份司盤_80、5份AE0-9、5 份AE0-7、8份雙十八烷基二甲基氯化銨、1份正十二硫醇，50份丙二醇甲醚和250份去離子水 加入反應(yīng)釜中，高速剪切30分鐘得到預(yù)乳液A。在50°C下將20份醋酸乙烯酯、70份丙烯酸十 八酯、70份全氟辛基乙基丙烯酸酯、10份雙丙酮丙烯酰胺、2份司盤-80、5份AE0-9、5份ΑΕ0-7、10份雙十八烷基二甲基氯化銨、1份正十二硫醇，100份丙二醇甲醚和350份去離子水加入 反應(yīng)釜中，高速剪切30分鐘得到預(yù)乳液B。向安裝有攪拌器、溫度計和冷凝管的反應(yīng)釜中加 入預(yù)乳液A，加10份5%的V50水溶液，在80°C下保溫半小時，得到泛藍光的種子乳液，即核乳 液粒子。向核乳液粒子中加入預(yù)乳液B和10份5 %的V50水溶液，在80 °C下保溫4小時，制得一 種核殼乳液，冷卻至室溫。向該核殼乳液加入10份苯肼，攪拌均勻，即制得一種低溫?zé)o醛自 交聯(lián)防滑移的三防整理劑。
[0054] 實施例3
[0055] 在50°C下將40份醋酸乙烯酯、30份甲基丙烯酸異冰片酯、1份司盤-80、5份AE0-9、5 份AE0-7、8份雙十八烷基二甲基氯化銨、1份正十二硫醇，50份丙二醇甲醚和250份去離子水 加入反應(yīng)釜中，高速剪切30分鐘得到預(yù)乳液A。在50°C下將20份醋酸乙烯酯、70份丙烯酸十 八酯、70份全氟辛基乙基丙烯酸酯、10份雙丙酮丙烯酰胺、2份司盤-80、5份AE0-9、5份ΑΕ0-7、10份雙十八烷基二甲基氯化銨、1份正十二硫醇，100份丙二醇甲醚和350份去離子水加入 反應(yīng)釜中，高速剪切30分鐘得到預(yù)乳液B。向安裝有攪拌器、溫度計和冷凝管的反應(yīng)釜中加 入預(yù)乳液A，加10份5%的V50水溶液，在80°C下保溫半小時，得到泛藍光的種子乳液，即核乳 液粒子。向核乳液粒子中加入預(yù)乳液B和10份5 %的V50水溶液，在80 °C下保溫4小時，制得一 種核殼乳液，冷卻至室溫。向該核殼乳液加入10份氨基脲，攪拌均勻，即制得一種低溫?zé)o醛 自交聯(lián)防滑移的三防整理劑。
[0056]本發(fā)明已由上述相關(guān)實施例加以描述，然而上述實施例僅為實施本發(fā)明的范例。 必需指出的是，已公開的實施例并未限制本發(fā)明的范圍。相反地，包含于權(quán)利要求書的精神 及范圍的修改及均等設(shè)置均包括于本發(fā)明的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種防滑移的核殼型Ξ防整理劑，用于織物的Ξ防整理，其特征在于，所述核殼型Ξ 防整理劑由核殼乳液與功能性單體Β組成； 所述核殼乳液具有核-殼結(jié)構(gòu)，所述核殼乳液的核單體為高玻璃化溫度雙鍵類單體，所 述核殼乳液的殼單體包括:功能性單體Α、高玻璃化溫度雙鍵類單體、低玻璃化溫度雙鍵類 單體和全氣丙締酸醋單體； 其中，所述功能性單體A選自含有酬幾基的丙締酸醋類化合物中的一種或幾種;所述功 能性單體B選自一級胺及其衍生物中的一種或幾種。2. 如權(quán)利要求1所述的防滑移的核殼型Ξ防整理劑，其特征在于，所述核殼乳液按質(zhì)量 分數(shù)包括： 核單體5~15%; 殼單體5~20%; 復(fù)合郭化劑 0.5--10%; 有機溶剤 私30%:; 去離子水 20~70%; 其中，所述復(fù)合乳化劑包括一種或幾種陽離子表面活性劑，W及一種或幾種非離子表 面活性劑;并且，所述陽離子表面活性劑與非離子表面活性劑的質(zhì)量比范圍為1:(1~1.5); 所述殼單體中的所述功能性單體A、高玻璃化溫度雙鍵類單體、低玻璃化溫度雙鍵類單 體和全氣丙締酸醋單體的質(zhì)量比范圍為1:2:7:7。3. 如權(quán)利要求2所述的防滑移的核殼型Ξ防整理劑，其特征在于， 所述高玻璃化溫度雙鍵類單體選自丙締酸甲醋、甲基丙基酸甲醋、丙締酸異冰片醋、甲 基丙締酸異冰片醋或醋酸乙締醋中的一種或幾種混合； 所述低玻璃化溫度雙鍵類單體選自丙締酸下醋，丙締酸異辛醋，丙締酸十二醋，丙締酸 十六醋，丙締酸十八醋，甲基丙締酸十八醋中的一種或幾種混合； 所述全氣丙締酸醋單體選自含有6~12碳的全氣丙締酸醋單體中的一種或幾種混合； 并且，所述功能性單體A選自雙丙酬丙締酷胺。4. 如權(quán)利要求2所述的防滑移的核殼型Ξ防整理劑，其特征在于，所述功能性單體B選 自阱、己二酷阱、苯阱或氨基脈中的一種或幾種混合。5. 如權(quán)利要求2所述的防滑移的核殼型Ξ防整理劑，其特征在于，所述陽離子表面活性 劑選自十八烷基Ξ甲基氯化錠或雙十八烷基二甲基氯化錠中的一種或幾種;所述非離子表 面活性劑選自平平加系列、AE0系列、LAE系列、司盤系列、吐溫系列中的一種或幾種混合。6. 如權(quán)利要求2所述的防滑移的核殼型Ξ防整理劑，其特征在于，所述有機溶劑選自乙 二醇、丙二醇、乙二醇乙酸、丙二醇甲酸或丙二醇乙酸中的一種或幾種。7. -種如權(quán)利要求1所述的防滑移的核殼型Ξ防整理劑的制備方法，其特征在于，所述 方法是:首先，W乳液聚合法分別將核單體及殼單體合成種子乳液及殼單體預(yù)乳液;然后， W核殼乳液聚合法將所述種子乳液及殼單體預(yù)乳液合成核殼乳液;最后，將所述核殼乳液 與功能性單體B混合均勻后，獲得所述防滑移的核殼型Ξ防整理劑； 其中，所述核單體為高玻璃化溫度雙鍵類單體;所述殼單體包括:功能性單體A、高玻璃 化溫度雙鍵類單體、低玻璃化溫度雙鍵類單體和全氣丙締酸醋單體； 所述功能性單體A選自含有酬幾基的丙締酸醋類化合物中的一種或幾種;所述功能性 單體B選自一級胺及其衍生物中的一種或幾種。8. 如權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述核殼乳液按質(zhì)量分數(shù)包括： 核單體5~15%; 殼單體5~20%; 夏合乳.化劑化5~10 %; 有機溶劑 2~30〇/〇; 去寫子水 沸~70%;: 所述核殼型Ξ防整理劑的制備方法包括W下步驟： 步驟S10.制備種子乳液:將所述核單體、1~10%有機溶劑、10~40%去離子水、核殼乳 液重量0.005~1 %的鏈轉(zhuǎn)移劑混合，高速剪切分散20~60分鐘后獲得預(yù)乳液A;向所述預(yù)乳 液A加入所述核單體及殼單體重量之和的0.05~1 %的引發(fā)劑，在65°C~90°C下保溫半小 時，獲得種子乳液； 步驟S20.制備殼單體預(yù)乳液:將所述殼單體、剩余的有機溶劑和去離子水、核殼乳液重 量0.005~1 %鏈轉(zhuǎn)移劑混合，高速剪切分散20~60分鐘得到所述殼單體預(yù)乳液； 步驟S30.制備核殼乳液：向步驟S10獲得的所述種子乳液中加入所述步驟S20獲得的所 述殼單體預(yù)乳液、所述核單體及殼單體重量之和的0.05~1%的引發(fā)劑，在65°C~90°C下保 溫4小時，獲得所述核殼乳液； 步驟S40.制備所述防滑移的核殼型Ξ防整理劑：將步驟S30獲得的所述核殼乳液冷卻 至室溫后，加入所述核殼乳液質(zhì)量分數(shù)0.1 %~5 %的功能性單體B，混合均勻后獲得所述防 滑移的核殼型Ξ防整理劑。9. 如權(quán)利要求8所述的防滑移的核殼型Ξ防整理劑，其特征在于，所述引發(fā)劑水溶性過 硫酸鐘、水溶性過硫酸錠或偶氮二異下基脈鹽酸鹽中的一種或幾種混合。10. 如權(quán)利要求8所述的防滑移的核殼型Ξ防整理劑，其特征在于，所述鏈轉(zhuǎn)移劑為正 十二硫醇。
【文檔編號】D06M15/333GK106084118SQ201610397693
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月7日
【發(fā)明人】周文敏, 涂勝宏
【申請人】蘇州聯(lián)勝化學(xué)有限公司