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一種醫(yī)用合金表面薄膜及其制備方法

文檔序號(hào):10527395閱讀:326來源:國知局
一種醫(yī)用合金表面薄膜及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種醫(yī)用合金表面薄膜及其制備方法。由以下步驟制備而成:(1)將正硅酸乙酯、無水乙醇和蒸餾水混合攪拌60?80分鐘;(2)加入乙酰乙酸乙酯、乙二醇甲醚、乙酰丙酮和丙三醇,攪拌30?50分鐘;(3)加入羥乙基纖維素、牛膝多糖、鈦酸丁酯、香豆膠、玉米淀粉、脫氫乙酸鈉、殼聚糖和檸檬酸鈉,攪拌20?40分鐘;(4)過濾,去除不溶物;(5)涂覆于合金上,在室溫下干燥15?20分鐘;(6)放入爐中進(jìn)行致密化處理,升溫速度30℃/min,500℃下保溫1?2小時(shí);(7)隨爐冷卻即得。本發(fā)明的一種醫(yī)用合金表面薄膜能與合金結(jié)合緊密,表面光滑,且耐腐蝕性能佳。
【專利說明】
一種醫(yī)用合金表面薄膜及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)藥材料領(lǐng)域,具體涉及一種醫(yī)用合金表面薄膜及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著新材料與生物技術(shù)的發(fā)展,醫(yī)用生物材料產(chǎn)業(yè)正在興起,市場銷售額正在急劇增加。材料是先進(jìn)技術(shù)的載體,材料科學(xué)正在與生命科學(xué)交叉,而生物材料正是體現(xiàn)了兩個(gè)學(xué)科的融合,通常把那些能夠用來制作各種人工器官和制造與人體生理環(huán)境相接觸的醫(yī)療用具和制品的材料都叫做生物醫(yī)用材料,目前在國際科技界把這種材料統(tǒng)稱為生物材料。其中,生物陶瓷具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和生物活性,因此在金屬基體上制備生物陶瓷薄膜以對(duì)金屬材料進(jìn)行表面改性得到了人們廣泛的注意。而研究開發(fā)醫(yī)用合金表面薄膜對(duì)于醫(yī)用材料的發(fā)展和醫(yī)學(xué)技術(shù)的提高都具有很大的價(jià)值。
[0003]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]要解決的技術(shù)問題:本發(fā)明的目的是提供一種醫(yī)用合金表面薄膜,能與合金結(jié)合緊密,表面光滑,且耐腐蝕性能佳。
[0005]技術(shù)方案:一種醫(yī)用合金表面薄膜,由以下成分以重量份制備而成:羥乙基纖維素
2-4份、牛膝多糖0.5-1份、鈦酸丁酯15-25份、正硅酸乙酯5-10份、乙酰乙酸乙酯2-5份、香豆膠1-3份、玉米淀粉2-4份、脫氫乙酸鈉0.1-0.2份、殼聚糖2-5份、檸檬酸鈉0.1-0.3份、乙二醇甲醚1-2份、乙酰丙酮1-2份、丙三醇2-5份、無水乙醇50-70份、蒸餾水50-70份。
[0006]進(jìn)一步優(yōu)選的,所述的一種醫(yī)用合金表面薄膜,由以下成分以重量份制備而成:羥乙基纖維素2.5-3.5份、牛膝多糖0.6-0.9份、鈦酸丁酯17_23份、正硅酸乙酯6_9份、乙酰乙酸乙酯3-4份、香豆膠1.5-2.5份、玉米淀粉2.5-3.5份、脫氫乙酸鈉0.11-0.17份、殼聚糖3-4份、檸檬酸鈉0.15-0.25份、乙二醇甲醚1.3-1.8份、乙酰丙酮1.3-1.7份、丙三醇3-4份、無水乙醇55_65份、蒸飽水55_65份。
[0007]上述易降解包裝材料的制備方法包括以下步驟:
(1)將正硅酸乙酯、無水乙醇和蒸餾水混合攪拌60-80分鐘;
(2)加入乙酰乙酸乙酯、乙二醇甲醚、乙酰丙酮和丙三醇,攪拌30-50分鐘;
(3)加入羥乙基纖維素、牛膝多糖、鈦酸丁酯、香豆膠、玉米淀粉、脫氫乙酸鈉、殼聚糖和朽1檬酸鈉,攪拌20-40分鐘;
(4)過濾,去除不溶物;
(5)涂覆于合金上,在室溫下干燥15-20分鐘;
(6)放入爐中進(jìn)行致密化處理,升溫速度300C/min,500°C下保溫1_2小時(shí);
(7)隨爐冷卻即得。
[0008]進(jìn)一步優(yōu)選的,步驟(I)中攪拌時(shí)間為65-75分鐘。
[0009]進(jìn)一步優(yōu)選的,步驟(2)中攪拌時(shí)間為35-45分鐘。
[0010]進(jìn)一步優(yōu)選的,步驟(3)中攪拌時(shí)間為25-35分鐘。
[0011]進(jìn)一步優(yōu)選的,步驟(5)中干燥時(shí)間為16-19分鐘。
[0012]進(jìn)一步優(yōu)選的,步驟(6)中保溫時(shí)間為1.5小時(shí)。
[0013]有益效果:本發(fā)明的一種醫(yī)用合金表面薄膜能與合金結(jié)合緊密,表面光滑,且耐腐蝕性能佳。
[0014]
【具體實(shí)施方式】
[0015]實(shí)施例1
一種醫(yī)用合金表面薄膜,由以下成分以重量份制備而成:羥乙基纖維素2份、牛膝多糖0.5份、鈦酸丁酯15份、正硅酸乙酯5份、乙酰乙酸乙酯2份、香豆膠I份、玉米淀粉2份、脫氫乙酸鈉0.1份、殼聚糖2份、檸檬酸鈉0.1份、乙二醇甲醚I份、乙酰丙酮I份、丙三醇2份、無水乙醇50份、蒸餾水50份。
[0016]上述易降解包裝材料的制備方法為:
(1)將正硅酸乙酯、無水乙醇和蒸餾水混合攪拌60分鐘;
(2)加入乙酰乙酸乙酯、乙二醇甲醚、乙酰丙酮和丙三醇,攪拌30分鐘;
(3)加入羥乙基纖維素、牛膝多糖、鈦酸丁酯、香豆膠、玉米淀粉、脫氫乙酸鈉、殼聚糖和檸檬酸鈉,攪拌20分鐘;
(4)過濾,去除不溶物;
(5)涂覆于合金上,在室溫下干燥15分鐘;
(6)放入爐中進(jìn)行致密化處理,升溫速度30°C/min,500 °C下保溫I小時(shí);
(7)隨爐冷卻即得。
[0017]實(shí)施例2
一種醫(yī)用合金表面薄膜,由以下成分以重量份制備而成:羥乙基纖維素2.5份、牛膝多糖0.6份、鈦酸丁酯17份、正硅酸乙酯6份、乙酰乙酸乙酯3份、香豆膠1.5份、玉米淀粉2.5份、脫氫乙酸鈉0.11份、殼聚糖3份、檸檬酸鈉0.15份、乙二醇甲醚1.3份、乙酰丙酮1.3份、丙三醇3份、無水乙醇55份、蒸饋水55份。
[0018]上述易降解包裝材料的制備方法為:
(1)將正硅酸乙酯、無水乙醇和蒸餾水混合攪拌65分鐘;
(2)加入乙酰乙酸乙酯、乙二醇甲醚、乙酰丙酮和丙三醇,攪拌35分鐘;
(3)加入羥乙基纖維素、牛膝多糖、鈦酸丁酯、香豆膠、玉米淀粉、脫氫乙酸鈉、殼聚糖和檸檬酸鈉,攪拌25分鐘;
(4)過濾,去除不溶物;
(5)涂覆于合金上,在室溫下干燥16分鐘;
(6)放入爐中進(jìn)行致密化處理,升溫速度300C/min,500°C下保溫1.5小時(shí);
(7)隨爐冷卻即得。
[0019]實(shí)施例3
一種醫(yī)用合金表面薄膜,由以下成分以重量份制備而成:羥乙基纖維素3份、牛膝多糖
0.75份、鈦酸丁酯20份、正硅酸乙酯7.5份、乙酰乙酸乙酯3.5份、香豆膠2份、玉米淀粉3份、脫氫乙酸鈉0.15份、殼聚糖3.5份、檸檬酸鈉0.2份、乙二醇甲醚1.5份、乙酰丙酮1.5份、丙三醇3.5份、無水乙醇60份、蒸饋水60份。
[0020]上述易降解包裝材料的制備方法為:
(1)將正硅酸乙酯、無水乙醇和蒸餾水混合攪拌70分鐘;
(2)加入乙酰乙酸乙酯、乙二醇甲醚、乙酰丙酮和丙三醇,攪拌40分鐘;
(3)加入羥乙基纖維素、牛膝多糖、鈦酸丁酯、香豆膠、玉米淀粉、脫氫乙酸鈉、殼聚糖和檸檬酸鈉,攪拌30分鐘;
(4)過濾,去除不溶物;
(5)涂覆于合金上,在室溫下干燥17分鐘;
(6)放入爐中進(jìn)行致密化處理,升溫速度30°C/min,500°C下保溫1.5小時(shí);
(7)隨爐冷卻即得。
[0021 ] 實(shí)施例4
一種醫(yī)用合金表面薄膜,由以下成分以重量份制備而成:羥乙基纖維素3.5份、牛膝多糖0.9份、鈦酸丁酯23份、正硅酸乙酯9份、乙酰乙酸乙酯4份、香豆膠2.5份、玉米淀粉3.5份、脫氫乙酸鈉0.17份、殼聚糖4份、梓檬酸鈉0.25份、乙二醇甲醚1.8份、乙酰丙酮1.7份、丙三醇4份、無水乙醇65份、蒸饋水65份。
[0022]上述易降解包裝材料的制備方法為:
(1)將正硅酸乙酯、無水乙醇和蒸餾水混合攪拌75分鐘;
(2)加入乙酰乙酸乙酯、乙二醇甲醚、乙酰丙酮和丙三醇,攪拌45分鐘;
(3)加入羥乙基纖維素、牛膝多糖、鈦酸丁酯、香豆膠、玉米淀粉、脫氫乙酸鈉、殼聚糖和檸檬酸鈉,攪拌35分鐘;
(4)過濾,去除不溶物;
(5)涂覆于合金上,在室溫下干燥19分鐘;
(6)放入爐中進(jìn)行致密化處理,升溫速度30°C/min,500°C下保溫1.5小時(shí);
(7)隨爐冷卻即得。
[0023]實(shí)施例5
一種醫(yī)用合金表面薄膜,由以下成分以重量份制備而成:羥乙基纖維素4份、牛膝多糖I份、鈦酸丁酯25份、正硅酸乙酯10份、乙酰乙酸乙酯5份、香豆膠3份、玉米淀粉4份、脫氫乙酸鈉0.2份、殼聚糖5份、檸檬酸鈉0.3份、乙二醇甲醚2份、乙酰丙酮2份、丙三醇5份、無水乙醇70份、蒸餾水70份。
[0024]上述易降解包裝材料的制備方法為:
(1)將正硅酸乙酯、無水乙醇和蒸餾水混合攪拌80分鐘;
(2)加入乙酰乙酸乙酯、乙二醇甲醚、乙酰丙酮和丙三醇,攪拌50分鐘;
(3)加入羥乙基纖維素、牛膝多糖、鈦酸丁酯、香豆膠、玉米淀粉、脫氫乙酸鈉、殼聚糖和檸檬酸鈉,攪拌40分鐘;
(4)過濾,去除不溶物;
(5)涂覆于合金上,在室溫下干燥20分鐘;
(6)放入爐中進(jìn)行致密化處理,升溫速度30°C/min,500V下保溫2小時(shí);
(7)隨爐冷卻即得。
[0025]對(duì)比例I
本實(shí)施例與實(shí)施例5的區(qū)別在于不含有香豆膠和玉米淀粉。具體地說是:
一種醫(yī)用合金表面薄膜,由以下成分以重量份制備而成:羥乙基纖維素4份、牛膝多糖I份、鈦酸丁酯25份、正硅酸乙酯10份、乙酰乙酸乙酯5份、脫氫乙酸鈉0.2份、殼聚糖5份、檸檬酸鈉0.3份、乙二醇甲醚2份、乙酰丙酮2份、丙三醇5份、無水乙醇70份、蒸餾水70份。
[0026]上述易降解包裝材料的制備方法為:
(1)將正硅酸乙酯、無水乙醇和蒸餾水混合攪拌80分鐘;
(2)加入乙酰乙酸乙酯、乙二醇甲醚、乙酰丙酮和丙三醇,攪拌50分鐘;
(3)加入羥乙基纖維素、牛膝多糖、鈦酸丁酯、脫氫乙酸鈉、殼聚糖和檸檬酸鈉,攪拌40分鐘;
(4)過濾,去除不溶物;
(5)涂覆于合金上,在室溫下干燥20分鐘;
(6)放入爐中進(jìn)行致密化處理,升溫速度30°C/min,500V下保溫2小時(shí);
(7)隨爐冷卻即得。
[0027]對(duì)比例2
本實(shí)施例與實(shí)施例5的區(qū)別在于不含有牛膝多糖和殼聚糖。具體地說是:
一種醫(yī)用合金表面薄膜,由以下成分以重量份制備而成:羥乙基纖維素4份、鈦酸丁酯25份、正硅酸乙酯10份、乙酰乙酸乙酯5份、香豆膠3份、玉米淀粉4份、脫氫乙酸鈉0.2份、檸檬酸鈉0.3份、乙二醇甲醚2份、乙酰丙酮2份、丙三醇5份、無水乙醇70份、蒸餾水70份。
[0028]上述易降解包裝材料的制備方法為:
(1)將正硅酸乙酯、無水乙醇和蒸餾水混合攪拌80分鐘;
(2)加入乙酰乙酸乙酯、乙二醇甲醚、乙酰丙酮和丙三醇,攪拌50分鐘;
(3)加入羥乙基纖維素、鈦酸丁酯、香豆膠、玉米淀粉、脫氫乙酸鈉和檸檬酸鈉,攪拌40分鐘;
(4)過濾,去除不溶物;
(5)涂覆于合金上,在室溫下干燥20分鐘;
(6)放入爐中進(jìn)行致密化處理,升溫速度30°C/min,500V下保溫2小時(shí);
(7)隨爐冷卻即得。
[0029 ]本發(fā)明的醫(yī)用合金表面薄膜與合金結(jié)合緊密,表面光滑,且耐腐蝕性能佳。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種醫(yī)用合金表面薄膜,其特征在于:由以下成分以重量份制備而成:羥乙基纖維素2-4份、牛膝多糖0.5-1份、鈦酸丁酯15-25份、正硅酸乙酯5-10份、乙酰乙酸乙酯2-5份、香豆膠1-3份、玉米淀粉2-4份、脫氫乙酸鈉0.1-0.2份、殼聚糖2-5份、檸檬酸鈉0.1-0.3份、乙二醇甲醚1-2份、乙酰丙酮1-2份、丙三醇2-5份、無水乙醇50-70份、蒸餾水50-70份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用合金表面薄膜,其特征在于:由以下成分以重量份制備而成:羥乙基纖維素2.5-3.5份、牛膝多糖0.6-0.9份、鈦酸丁酯17-23份、正硅酸乙酯6-9份、乙酰乙酸乙酯3-4份、香豆膠1.5-2.5份、玉米淀粉2.5-3.5份、脫氫乙酸鈉0.11-0.17份、殼聚糖3-4份、檸檬酸鈉0.15-0.25份、乙二醇甲醚1.3-1.8份、乙酰丙酮1.3-1.7份、丙三醇3_4份、無水乙醇55-65份、蒸饋水55-65份。3.權(quán)利要求1至2任一項(xiàng)所述的一種醫(yī)用合金表面薄膜的制備方法,其特征在于:包括以下步驟: (1)將正硅酸乙酯、無水乙醇和蒸餾水混合攪拌60-80分鐘; (2)加入乙酰乙酸乙酯、乙二醇甲醚、乙酰丙酮和丙三醇,攪拌30-50分鐘; (3)加入羥乙基纖維素、牛膝多糖、鈦酸丁酯、香豆膠、玉米淀粉、脫氫乙酸鈉、殼聚糖和朽1檬酸鈉,攪拌20-40分鐘; (4)過濾,去除不溶物; (5)涂覆于合金上,在室溫下干燥15-20分鐘; (6)放入爐中進(jìn)行致密化處理,升溫速度300C/min,500°C下保溫1_2小時(shí); (7)隨爐冷卻即得。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種醫(yī)用合金表面薄膜的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中攪拌時(shí)間為65-75分鐘。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種醫(yī)用合金表面薄膜的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中攪拌時(shí)間為35-45分鐘。6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種醫(yī)用合金表面薄膜的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中攪拌時(shí)間為25-35分鐘。7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種醫(yī)用合金表面薄膜的制備方法,其特征在于:所述步驟(5 )中干燥時(shí)間為16-19分鐘。8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種醫(yī)用合金表面薄膜的制備方法,其特征在于:所述步驟(6)中保溫時(shí)間為1.5小時(shí)。
【文檔編號(hào)】C08K5/10GK105885101SQ201610504519
【公開日】2016年8月24日
【申請(qǐng)日】2016年7月1日
【發(fā)明人】趙艷麗
【申請(qǐng)人】趙艷麗
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