g大孔徑陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，在70°C聚合5h，然后過(guò)濾，將清液在0.096MPa/180°C下脫低分子化合物，得到245g含氫硅油Me2HSi0(Me2Si0)4(X)(MeHSi0)7SiHMe2(硅氫含量3.0 X 10—4mol/g)；
[0027]3)取I)中所得銀量子點(diǎn)0.3g，2)中所得乙烯基硅油30g，含氫硅油I Og (硅氫與硅乙烯基摩爾比1.52:1)，加入5g氣相法白炭黑，0.030g (約8ppm)的!12?比16的異丙醇溶液，混合均勻后，經(jīng)真空度0.06Mpa下脫泡15min，于100°C下硫化2h，得到一種Ag量子點(diǎn)復(fù)合的防靜電有機(jī)硅橡膠I。
[0028]實(shí)施例1所得的一種Ag量子點(diǎn)復(fù)合的防靜電有機(jī)硅橡膠I導(dǎo)電系數(shù)測(cè)得1.7X 10 一11Ω.m，硬度5ShoreA，拉伸強(qiáng)度1.5MPa，拉伸伸長(zhǎng)率250%。
[0029]實(shí)施例2
[0030]取實(shí)施例1中所得銀量子點(diǎn)0.8g、乙烯基硅油Me2ViSi0(Me2Si0)4(X)SMMe232.3g和含氫硅油 Me2HSi0(Me2Si0)4(X)(MeHSi0)7SiHMe23.33g(硅氫與硅乙烯基摩爾比 0.7:1)，加入 1g氣相法白炭黑、2g沉淀法白炭黑和0.043g(約15ppm)的雙環(huán)戊二稀二氯化鈾，混合均勾后，經(jīng)真空度0.09Mpa下脫泡30min，于120°C下硫化2h，得到一種Ag量子點(diǎn)復(fù)合的防靜電有機(jī)硅橡膠2。
[0031]實(shí)施例2所得的一種Ag量子點(diǎn)復(fù)合的防靜電有機(jī)硅橡膠2導(dǎo)電系數(shù)測(cè)得1.0 X 10 一1(3Ω.m，硬度為48shore A組分，拉伸強(qiáng)度2.65MPa，伸長(zhǎng)率220%。
[0032]實(shí)施例3
[0033]取實(shí)施例1中所得銀量子點(diǎn)1.2g、乙烯基硅油Me2ViSi0(Me2Si0)4(X)SiViMe222.7g和含氫硅油Me2HS1(Me2S1)4(X)(MeHS1)7SiHMe2 1g(硅氫與硅乙烯基摩爾比2:1)，加入1g氣相法白炭黑、2g沉淀法白炭黑和0.043g(約15ppm)的甲基乙稀基娃氧燒配位的鈾絡(luò)合物，混合均勻后，經(jīng)真空度0.07Mpa下脫泡5min，于140°C下硫化2h，得到一種Ag量子點(diǎn)復(fù)合的防靜電有機(jī)硅橡膠3。
[0034]實(shí)施例3所得的一種Ag量子點(diǎn)復(fù)合的防靜電有機(jī)硅橡膠3導(dǎo)電系數(shù)測(cè)得1.0X10—9Ω.m，硬度為48shore A，拉伸強(qiáng)度2.30MPa，伸長(zhǎng)率200%。
[0035]實(shí)施例4
[0036]取實(shí)施例1中所得銀量子點(diǎn)1.8g、乙烯基硅油Me2ViSi0(Me2Si0)4(X)SiViMe215.1g和含氫硅油Me2HSi0(Me2Si0)4(X)(MeHSi0)7SiHMe2 3.33g(硅氫與硅乙烯基摩爾比1:1)，加入5g氣相法白炭黑、1g沉淀法白炭黑和0.043g(約15ppm)的鄰苯二甲酸二乙酯配位的鉑絡(luò)合物，混合均勾后，經(jīng)真空度0.08Mpa下脫泡20min，于130°C下硫化2h，得到一種Ag量子點(diǎn)復(fù)合的防靜電有機(jī)硅橡膠4。
[0037]實(shí)施例4得到的一種Ag量子點(diǎn)復(fù)合的防靜電有機(jī)硅橡膠硅橡膠4導(dǎo)電系數(shù)測(cè)得1.0ΧΙΟ—8Ω.m，硬度為58shoreA，拉伸強(qiáng)度1.5MPa，伸長(zhǎng)率85%。
[0038]實(shí)施例5
[0039]I)向用錫箔紙遮光的干凈100ml三口瓶中加入500g 0.lmol/L的AgClO4水溶液，室溫和攪拌下30min內(nèi)滴加35g 0.01mol/L的硼氫化鉀水溶液，滴加完畢后繼續(xù)室溫反應(yīng)
0.2h，將體系沉降、離心，獲得固體;將所得固體用無(wú)水乙醇洗滌3次后真空度0.09Mpa下避光烘干，獲得銀量子點(diǎn)4.6510g。
[0040]2)向500ml干凈的三口瓶中加入296g D4，136g甲基苯基環(huán)三硅氧烷，在0.096MPa/35?40°C下脫除水分，然后加入1.86g乙烯基雙封頭和8.64g四甲基氫氧化銨硅醇鹽，在90°C聚合8h，然后升溫至135?140°C之間分解催化劑約3h，然后在0.096MPa/180°C下脫低分子化合物，得到294g甲基苯基乙稀基娃油Me2ViS1(Me2S1)4oo(MePhS1)i()()SiViMe2(乙稀基含量4.54父10—511101/^);;向5001111干凈的三口瓶中加入2968 D4和136g甲基苯基混合環(huán)硅氧烷，在-0.096MPa/35?40°C下脫除水分，然后加入8.4g D/，1.34g含氫雙封頭和15g大孔徑陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，在70°C聚合5h，然后過(guò)濾，將清液在0.096MPa/180°C下脫低分子化合物，得到312 g甲基苯基含氫硅油Me2HS1(Me2S1)4Q()(MePhS1)i(x)(MeHS1)i4SiHMe2(硅氫含量3.64X10—4mol/g);
[0041]3)取I)中所得銀量子點(diǎn)0.3g，2)中所得甲基苯基乙烯基硅油20g和甲基苯基含氫硅油各5g(硅氫與硅乙烯基摩爾比1:1)，加入1g沉淀法白炭黑，0.060g(約16ppm)的!12?比16的四氫呋喃溶液，混合均勾后，經(jīng)真空度0.09Mpa下脫泡1min，于150°C下硫化4h，得到一種Ag量子點(diǎn)復(fù)合的防靜電有機(jī)娃橡膠5。
[0042]實(shí)施例5所得一種Ag量子點(diǎn)復(fù)合的防靜電有機(jī)娃橡膠5導(dǎo)電系數(shù)測(cè)得1.5 X 10—11Ω.m，硬度12ShoreA，拉伸強(qiáng)度1.8MPa，拉伸伸長(zhǎng)率200%。
[0043]實(shí)施例6
[0044]I)向用錫箔紙遮光的干凈100ml三口瓶中加入500g 0.lmol/L的AgF水溶液，室溫和攪拌下40min內(nèi)滴加40g 0.0lmol/L的硼氫化鈉水溶液，滴加完畢后繼續(xù)室溫反應(yīng)24h，將體系沉降、離心，獲得固體;將所得固體用無(wú)水乙醇洗滌4次后真空度0.0SMpa下避光烘干，獲得銀量子點(diǎn)4.416g。
[0045]2)向1000ml干凈的三口瓶中加入296g D4，400g八苯基環(huán)四硅氧烷，在0.096MPa/35?40°C下脫除水分，然后加入1.86g乙烯基雙封頭和14.2g四甲基氫氧化銨硅醇鹽，在100°C聚合24h，然后升溫至135?140°C之間分解催化劑約3h，然后在0.096MPa/180°C下脫低分子化合物，得到648g甲基苯基乙稀基娃油Me2ViS1(Me2S1)4oo(Ph2S1)2()()SiViMe2(乙稀基含量2.86父10—511101/^);向10001111干凈的三口瓶中加入2968 D4和272g甲基苯基環(huán)四硅氧烷，在-0.096MPa/35?40°C下脫除水分，然后加入12.4g D/，1.34g含氫雙封頭和15g大孔徑陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，在70°C聚合8h，然后過(guò)濾，將清液在0.096MPa/180°C下脫低分子化合物，得到 549g 甲基苯基含氫硅油 Me2HSi0(Me2Si0)4(X)(MePhSi0)2(X)(MeHSi0)2iSiHMe2(硅氫含量3.94X10—4mol/g);
[0046]3)取I)中所得銀量子點(diǎn)0.03g，2)中所得甲基苯基乙烯基硅油15.39g和甲基苯基含氫硅油各2.0g(硅氫與硅乙烯基摩爾比1.8:1)，加入1g沉淀法白炭黑，0.300g(約80ppm)的Pt(PPh3)4，混合均勾后，經(jīng)真空度0.08Mpa下脫泡15min，于90°C下硫化4h，一種Ag量子點(diǎn)復(fù)合的防靜電有機(jī)娃橡膠6。
[0047]實(shí)施例6所得的一種Ag量子點(diǎn)復(fù)合的防靜電有機(jī)娃橡膠6導(dǎo)電系數(shù)測(cè)得1.5 X 10—11Ω.m，硬度12ShoreA，拉伸強(qiáng)度1.8MPa，拉伸伸長(zhǎng)率200%。
[0048]實(shí)施例7
[0049]I)向用錫箔紙遮光的干凈100ml三口瓶中加入600g 0.lmol/L的AgNO3水溶液，室溫和攪拌下30min內(nèi)滴加35g 0.01mol/L的硼氫化鉀水溶液，滴加完畢后繼續(xù)室溫反應(yīng)10h，將體系沉降、離心，獲得固體;將所得固體用無(wú)水乙醇洗滌4次后真空度0.07Mpa下避光烘干，獲得銀量子點(diǎn)5.3580g。
[0050]2)向1000ml干凈的三口瓶中加入148g D4，544g甲基苯基環(huán)三硅氧烷，在0.096MPa/35?40°C下脫除水分，然后加入1.86g乙烯基雙封頭和8.64g四甲基氫氧化銨硅醇鹽，在90°C聚合8h，然后升溫至135?140°C之間分解催化劑約3h，然后在0.096MPa/180°C下脫低分子化合物，得到658g甲基苯基乙烯基硅油Me2ViS1(Me2S1)2QQ(MePhSi0)4ooSiViMe2(乙烯基含量2.86\10—511101/^);向10001111干凈的三口瓶中加入1488 D4和544g甲基苯基混合環(huán)硅氧烷，在_0.096MPa/35?40°C下脫除水分，然后加入168g D4H，1.34g含氫雙封頭和15g大孔徑陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，在70°C聚