一種治療急性上呼吸道感染的藥物組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體的說，本發(fā)明設(shè)及一種治療急性上呼吸道感染的藥物 組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 急性上呼吸道感染是目前臨床常見病，急性上呼吸道感染多數(shù)是由致病菌引起， 近期發(fā)現(xiàn)肺炎克雷伯菌ATCC700603也是其中的病菌之一。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種治療急性上呼吸道感染的藥物組合物。
[0004] 為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種治療急性上呼吸道感染的化合物，該化 合物具有下列結(jié)構(gòu)： 陽0化]
[0006] 本發(fā)明還提供一種治療急性上呼吸道感染的藥物組合物，所述藥物組合物包含有 效量的化合物和藥學(xué)上可接受的載體，所述化合物具有下列結(jié)構(gòu)：
[0007]
[000引優(yōu)選地，所述藥學(xué)上可接受的載體為稀釋劑、崩解劑、粘合劑、潤滑劑、穩(wěn)定劑或矯 正劑。
[0009] 優(yōu)選地，所述稀釋劑為糖衍生物、淀粉衍生物或纖維素衍生物。
[0010] 優(yōu)選地，所述稀釋劑為乳糖。
[0011] 優(yōu)選地，所述藥物組合物為散劑、微粒劑、顆粒劑、膠囊劑或片劑。
[0012] 本發(fā)明還提供化合物在制備治療急性上呼吸道感染的藥物中的用途，該化合物具 有下列結(jié)構(gòu)：
[0013]
[0014] 優(yōu)選地，所述感染是由肺炎克雷伯菌ATCC700603引起的。
[0015] 本發(fā)明還提供化合物在制備體外抑制肺炎克雷伯菌ATCC700603的藥物中的用 途，該化合物具有下列結(jié)構(gòu)：
[0016]
[0017] 本文所用的術(shù)語"藥學(xué)上可接受的"指不消除本文所述的化合物的生物學(xué)活性或 性質(zhì)的物質(zhì)，如載體或稀釋劑。運類物質(zhì)被施用于個體不導(dǎo)致不希望的生物學(xué)作用或者不 W有害方式與包含它的組合物中的任何組分相互作用。
[0018] 如本文所用的術(shù)語"藥學(xué)上可接受的載體"包括任何和所有的溶劑、分散介質(zhì)、包 衣材料、表面活性劑、抗氧化劑、防腐劑（例如抗菌劑、抗真菌劑）、等滲劑、吸收延遲劑、鹽、 防腐劑、藥物穩(wěn)定劑、粘合劑、賦形劑、崩解劑、潤滑劑、甜味劑、矯味劑、染料等和其組合，運 是本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的（例如參見Remington'S化armaceuticalSciences, 18th Ed.MackPrintingCompany, 1990,pp. 1289-1329)。除了與活性成分不相容的載體外，在治 療或藥物組合物中考慮使用任何常規(guī)載體。
[0019] 本發(fā)明的化合物對于引起胃腸的病原菌效果顯著，可W開發(fā)成臨床上有效的新的 藥物組合物。
【具體實施方式】
[0020] W下通過【具體實施方式】的描述對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但運并非是對本發(fā)明的限 審IJ，本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的基本思想，可W做出各種修改或改進(jìn)，但是只要不脫離本 發(fā)明的基本思想，均在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。
[0021] 實驗例本發(fā)明化合物在制備體外抑制肺炎克雷伯菌ATCC700603的藥物中的用 途的研究 陽0巧抑菌試驗
[0023] 使用下列化合物，采用本領(lǐng)域中經(jīng)典的濾紙片法來進(jìn)行抑菌試驗，其中：
[0024] 目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)式為： 陽0巧]
[00%] 供試菌種肺炎克雷伯菌ATCC700603購自上海北諾生物科技有限公司。 W27] 培養(yǎng)液
[002引營養(yǎng)瓊脂和營養(yǎng)肉湯，購自北京中科晨宇實驗設(shè)備有限公司。
[0029] 試驗方法
[0030] 將肺炎克雷伯菌ATCC700603接種于瓊脂平板營養(yǎng)液平面上，接種時均勻密布。 陽03U 稱取目標(biāo)化合物0. 01克，加入18000毫升無菌水，超聲30分鐘，然后0. 22ym的 微孔濾膜過濾，得到溶液。綴取無菌圓形濾紙片，噴灑上述溶液至完全潤濕，貼在已接種細(xì) 菌的瓊脂平板營養(yǎng)液平面上。將瓊脂平板置于37°C的培養(yǎng)箱內(nèi)，溫育4小時。測量抑菌環(huán) 的直徑。測定3次取平均值。
[0032] 1. 4 結(jié)果 陽03引肺炎克雷伯菌ATCC700603的抑菌環(huán)的平均直徑為13. 66mm，運表明目標(biāo)化合物 具有極強的體外抑制肺炎克雷伯菌ATCC700603的效果。
【主權(quán)項】
1. 一種治療急性上呼吸道感染的化合物，其特征在于，該化合物具有下列結(jié)構(gòu)：2. -種治療急性上呼吸道感染的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物包含有效 量的化合物和藥學(xué)上可接受的載體，所述化合物具有下列結(jié)構(gòu)：3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療急性上呼吸道感染的藥物組合物，其特征在于，所述藥 學(xué)上可接受的載體為稀釋劑、崩解劑、粘合劑、潤滑劑、穩(wěn)定劑或矯正劑。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療急性上呼吸道感染的藥物組合物，其特征在于，所述稀 釋劑為糖衍生物、淀粉衍生物或纖維素衍生物。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療急性上呼吸道感染的藥物組合物，其特征在于，所述稀 釋劑為乳糖。6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療急性上呼吸道感染的藥物組合物，其特征在于，所述藥 物組合物為散劑、微粒劑、顆粒劑、膠囊劑或片劑。7. 化合物在制備治療急性上呼吸道感染的藥物中的用途，其特征在于，該化合物具有 下列結(jié)構(gòu)：8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其特征在于，所述感染是由肺炎克雷伯菌ATCC700603 引起的。9. 化合物在制備體外抑制肺炎克雷伯菌ATCC700603的藥物中的用途，其特征在于， 該化合物具有下列結(jié)構(gòu)：
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種治療急性上呼吸道感染的藥物組合物，所述藥物組合物包含有效量的化合物和藥學(xué)上可接受的載體，所述化合物具有下列結(jié)構(gòu)：。本發(fā)明的化合物對于引起急性上呼吸道感染的病原菌效果顯著，可以開發(fā)成臨床上有效的新的藥物組合物。
【IPC分類】A61K31/5365, C07D498/04, A61P31/04, A61P11/00
【公開號】CN105198903
【申請?zhí)枴緾N201510755107
【發(fā)明人】魏芳
【申請人】魏芳
【公開日】2015年12月30日
【申請日】2015年11月9日