一種ptt/納米碳酸鈣復(fù)合材料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]聚對苯二甲酸丙二醇酯(PTT)作為一種綜合性能優(yōu)異的新型聚酯高分子材料，目前已廣泛應(yīng)用于纖維、薄膜、工程塑料等領(lǐng)域，但PTT單獨(dú)使用卻存在其耐熱性不好、強(qiáng)度不高、抗沖擊性不足的問題，限制其應(yīng)用。碳酸鈣具有價格低廉、使用方便、副作用少等優(yōu)點(diǎn)成為了塑料加工行業(yè)首選的增強(qiáng)材料，采用碳酸鈣與PTT共混，不僅可以降低生產(chǎn)成本，而且還能提高材料的耐熱性、化學(xué)穩(wěn)定性、抗沖擊性以及成型加工性等，因而具有很好的應(yīng)用前景和實(shí)用價值。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種力學(xué)性能好、抗老化性能強(qiáng)、成本低和加工方便的PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料及其制備方法。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為=PTT 70%?90%、納米碳酸鈣5%?20%、增韌劑3%?8%、光穩(wěn)定劑0.5%?2%、鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑0.1%?0.5%、抗氧劑0.1%?0.5%、潤滑劑0.1%?1%、阻燃劑 0.1% ?1%。
[0005]所述PTT為特性黏度0.7?1.2dL/g的聚對苯二甲酸丙二醇酯。
[0006]所述增韌劑為甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物。
[0007]所述光穩(wěn)定劑為質(zhì)量比1:1的受阻胺類高分子量光穩(wěn)定劑GW-944Z與GW-622的復(fù)配物。
[0008]所述抗氧劑為質(zhì)量比1:1的受阻酚類抗氧劑1010或1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物。
[0009]所述潤滑劑為季戊四醇硬脂酸酯。
[0010]所述阻燃劑為全氟丁基磺酸鉀類PPFBS阻燃劑。
[0011]上述的一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟:
(1)、將PTT置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥約6?8小時，待用；
(2)、按重量配比稱取納米碳酸鈣和鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑，加入筒料溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中，在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后，冷卻至低于40°C出料待用；
(3)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合機(jī)中，同時加入按重量配比稱取的增韌齊U、光穩(wěn)定齊U、抗氧劑、潤滑劑和阻燃劑，并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物，使一起攪拌3?15分鐘，待充分混合均勻后出料； (4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在210°C?280°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒，然后干燥，即得本發(fā)明的一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料。
[0012]本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明具有強(qiáng)度高、耐老化性好、耐熱性高、阻燃效果好等優(yōu)點(diǎn)，而且加工性好，成本低，適應(yīng)性強(qiáng)，便于推廣。
【具體實(shí)施方式】
[0013]下面結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
[0014]實(shí)施例1:
一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 70%、納米碳酸鈣20%、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物8%、光穩(wěn)定劑1.2%、鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑0.3%、抗氧劑0.1%、季戊四醇硬脂酸酯0.3%、全氟丁基磺酸鉀類PPFBS阻燃劑0.1%，所述PTT為特性黏度0.7?1.2dL/g的聚對苯二甲酸丙二醇酯，所述光穩(wěn)定劑為質(zhì)量比1:1的受阻胺類高分子量光穩(wěn)定劑GW-944Z與GW-622的復(fù)配物，所述抗氧劑為質(zhì)量比1:1的受阻酚類抗氧劑1010與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物。
[0015]制備方法:(I)、將PTT置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥約6?8小時，待用；(2)、按重量配比稱取納米碳酸鈣和鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑，加入筒料溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中，在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后，冷卻至低于40°C出料待用；(3)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合機(jī)中，同時加入按重量配比稱取的甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物、光穩(wěn)定劑、抗氧劑、季戊四醇硬脂酸酯、全氟丁基磺酸鉀類PPFBS阻燃劑，并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物，使一起攪拌3?15分鐘，待充分混合均勻后出料；(4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在210°C?280°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒，然后干燥，即得本發(fā)明的一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料。
[0016]實(shí)施例2:
一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 70%?90%、納米碳酸鈣10%、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物5%、光穩(wěn)定劑1%、鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑0.2%、抗氧劑0.1%、季戊四醇硬脂酸酯0.6%、全氟丁基磺酸鉀類PPFBS阻燃劑0.1%，所述PTT為特性黏度0.7?1.2dL/g的聚對苯二甲酸丙二醇酯，所述光穩(wěn)定劑為質(zhì)量比1:1的受阻胺類高分子量光穩(wěn)定劑GW-944Z與GW-622的復(fù)配物，所述抗氧劑為質(zhì)量比1:1的受阻酚類抗氧劑1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物。
[0017]制備方法:(I)、將PTT置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥約6?8小時，待用；(2)、按重量配比稱取納米碳酸鈣和鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑，加入筒料溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中，在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后，冷卻至低于40°C出料待用；(3)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合機(jī)中，同時加入按重量配比稱取的甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物、光穩(wěn)定劑、抗氧劑、季戊四醇硬脂酸酯、全氟丁基磺酸鉀類PPFBS阻燃劑，并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物，使一起攪拌3?15分鐘，待充分混合均勻后出料；(4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在210°C?280°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒，然后干燥，即得本發(fā)明的一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料。
【主權(quán)項】
1.一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料，其特征在于，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT70%?90%、納米碳酸鈣5%?20%、增韌劑3%?8%、光穩(wěn)定劑0.5%?2%、鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑0.1%?0.5%、抗氧劑0.1%?0.5%、潤滑劑0.1%?1%、阻燃劑0.1%?1%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料，其特征在于，所述增韌劑為甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料，其特征在于，所述光穩(wěn)定劑為質(zhì)量比1:1的受阻胺類高分子量光穩(wěn)定劑GW-944Z與GW-622的復(fù)配物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料，其特征在于，所述抗氧劑為質(zhì)量比1:1的受阻酚類抗氧劑1010或1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料，其特征在于，所述潤滑劑為季戊四醇硬脂酸酯。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料，其特征在于，所述阻燃劑為全氟丁基磺酸鉀類PPFBS阻燃劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)、將PTT置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥約6?8小時，待用； (2)、按重量配比稱取納米碳酸鈣和鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑，加入筒料溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中，在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后，冷卻至低于40°C出料待用； (3)、按重量配比稱取干燥的PTT加入高速混合機(jī)中，同時加入按重量配比稱取的增韌齊U、光穩(wěn)定齊U、抗氧劑、潤滑劑和阻燃劑，并加入步驟(2)得到的產(chǎn)物，使一起攪拌3?15分鐘，待充分混合均勻后出料； (4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在210°C?280°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒，然后干燥，即得本發(fā)明的一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料及其制備方法。本發(fā)明的一種PTT/納米碳酸鈣復(fù)合材料，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為：PTT70%～90%、納米碳酸鈣5%～20%、增韌劑3%～8%、光穩(wěn)定劑0.5%～2%、鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑0.1%～0.5%、抗氧劑0.1%～0.5%、潤滑劑0.1%～1%、阻燃劑0.1%～1%，所述增韌劑為甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物，所述阻燃劑為全氟丁基磺酸鉀類PPFBS阻燃劑。本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明具有強(qiáng)度高、耐老化性好、耐熱性高、阻燃效果好等優(yōu)點(diǎn)，而且加工性好，成本低，適應(yīng)性強(qiáng)，便于推廣。
【IPC分類】C08K3-26, C08K13-06, C08K5-42, C08K5-103, C08L67-02
【公開號】CN104861517
【申請?zhí)枴緾N201410538492
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請人】青島欣展塑膠有限公司
【公開日】2015年8月26日
【申請日】2014年10月14日