一種檢測(cè)菌房空間雜菌的培養(yǎng)基的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明一種檢測(cè)菌房空間雜菌的培養(yǎng)基，屬于食用菌生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]培養(yǎng)基法是傳統(tǒng)的空氣微生物氣溶膠檢測(cè)方法，一般用自然沉降或采樣器把微生物采樣到液體、固體或半固體的采樣介質(zhì)上，再經(jīng)過(guò)培養(yǎng)繁殖生長(zhǎng)成菌落后計(jì)數(shù)，然后進(jìn)行分離和純化，通過(guò)檢測(cè)鑒定，確定為何種微生物。
[0003]食用菌菌房空間內(nèi)的雜菌最常見(jiàn)和危害較嚴(yán)重的雜菌主要有要木霉、鏈孢霉、毛霉、曲霉、青霉、細(xì)菌等20多種。運(yùn)用培養(yǎng)基法檢測(cè)菌房空間內(nèi)的雜菌從而提高對(duì)食用菌栽培中的綜合防治污染能力和栽培管理水平具有重要的意義。而目前用于培養(yǎng)基法檢測(cè)菌房空間雜菌的培養(yǎng)基主要是PDA培養(yǎng)基，經(jīng)過(guò)大量的實(shí)踐證明，普通的PDA培養(yǎng)基對(duì)于檢測(cè)雜菌靈敏度不夠，培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng)等缺陷。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種經(jīng)過(guò)改良的PDA培養(yǎng)基，即一種檢測(cè)菌房?jī)?nèi)雜菌的培養(yǎng)基。
[0005]為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為:一種檢測(cè)菌房空間雜菌的培養(yǎng)基，包括如下重量份配比的原料:馬鈴薯200份，葡萄糖20份，瓊脂15-20份，水1000份，硫酸銨1-2份，磷酸氫二鉀0.5-0.8份，磷酸二氫鉀0.5-0.8份，硫酸鎂0.5-0.8份。
[0006]所述的一種檢測(cè)菌房空間雜菌的培養(yǎng)基，包括如下重量份配比的原料:馬鈴薯200份，葡萄糖20份，瓊脂18份，水1000份，硫酸銨2份，磷酸氫二鉀0.5份，磷酸二氫鉀0.5份，硫酸鎂0.5份。
[0007]在培養(yǎng)基中有蛋白質(zhì)、銨鹽和硝酸鹽時(shí)，最先被利用的還是還原氮(NH4)形式存在的銨鹽，因?yàn)殇@鹽可以直接被菌體利用，參與細(xì)胞體內(nèi)含氮化合物的合成。其它含氮化合物一般都通過(guò)微生物體內(nèi)酶的作用，生成銨鹽形式而被微生物利用。因此在改良的PDA培養(yǎng)基中添加硫酸銨作為氮源，可以提高微生物的生長(zhǎng)速率，縮短培養(yǎng)時(shí)間。
[0008]鎂是微生物體內(nèi)一些重要的酶，如己糖磷酸化酶、異檸檬酸脫氫酶、肽酶、羧化酶，特別是與磷酸代謝有關(guān)的酶的激活劑。鎂在細(xì)胞中還起著穩(wěn)定核糖體、細(xì)胞膜和核酸的作用。如果缺鎂，細(xì)胞生長(zhǎng)就會(huì)停止，首先遭到破壞的是核糖體、細(xì)胞膜。在實(shí)驗(yàn)室中用于合成培養(yǎng)基、半合成培養(yǎng)基培養(yǎng)微生物時(shí)，一般需要加入磷、鉀、硫、鎂等元素，以滿足微生物對(duì)這四種主要無(wú)機(jī)元素的需要。
[0009]與現(xiàn)有技術(shù)相比本發(fā)明具有以下有益效果。
[0010]與普通的PDA培養(yǎng)基相比，檢測(cè)雜菌靈敏度較高，培養(yǎng)時(shí)間較短。由原來(lái)的48小時(shí)變?yōu)?4小時(shí)。
【具體實(shí)施方式】
[0011]以下結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。
[0012]實(shí)施例1
一種檢測(cè)菌房空間雜菌的培養(yǎng)基，包括如下重量份配比的原料:馬鈴薯200份，葡萄糖20份，瓊脂18份，水1000份，硫酸銨2份，磷酸氫二鉀0.5份，磷酸二氫鉀0.5份，硫酸鎂0.5 份。
[0013]檢測(cè)方法為:
取由上述培養(yǎng)基制成的平板5個(gè)，分別在其底部標(biāo)記1、2、3、4與中。將標(biāo)有1、2、3、4的平板分別放置于菌房四角，標(biāo)有“中”字的平板放在菌房中央，均離地面約Im高，打開(kāi)平皿蓋，使培養(yǎng)基暴露于空氣中，1min后蓋好平皿蓋。同時(shí)放一普通瓊脂平板于桌面上不啟蓋，以作對(duì)照。將上述6個(gè)平皿置28°C恒溫箱中培養(yǎng)24h后取出觀察結(jié)果。
[0014]實(shí)施例2
一種檢測(cè)菌房空間雜菌的培養(yǎng)基，包括如下重量份配比的原料:馬鈴薯200份，葡萄糖20份，瓊脂15份，水1000份，硫酸銨I份，磷酸氫二鉀0.6份，磷酸二氫鉀0.6份，硫酸鎂0.6 份。
[0015]檢測(cè)方法為:同實(shí)施例1。
[0016]實(shí)施例3
一種檢測(cè)菌房空間雜菌的培養(yǎng)基，包括如下重量份配比的原料:馬鈴薯200份，葡萄糖20份，瓊脂20份，水1000份，硫酸銨2份，磷酸氫二鉀0.8份，磷酸二氫鉀0.8份，硫酸鎂0.8 份。
[0017]檢測(cè)方法為:同實(shí)施例1。
[0018]本發(fā)明可用其他的不違背本發(fā)明的精神或主要特征的具體形式來(lái)概述。因此，無(wú)論從哪一點(diǎn)來(lái)看，本發(fā)明的上述實(shí)施方案都只能認(rèn)為是對(duì)本發(fā)明的說(shuō)明而不能限制發(fā)明，權(quán)利要求書指出了本發(fā)明的范圍，而上述的說(shuō)明并未指出本發(fā)明的范圍，因此，在與本發(fā)明的權(quán)利要求書相當(dāng)?shù)暮x和范圍內(nèi)的任何變化，都應(yīng)認(rèn)為是包括在權(quán)利要求書的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種檢測(cè)菌房空間雜菌的培養(yǎng)基，其特征在于包括如下重量份配比的原料:馬鈴薯200份，葡萄糖20份，瓊脂15-20份，水1000份，硫酸銨1_2份，磷酸氫二鉀0.5-0.8份，磷酸二氫鉀0.5-0.8份，硫酸鎂0.5-0.8份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檢測(cè)菌房空間雜菌的培養(yǎng)基，其特征在于包括如下重量份配比的原料:馬鈴薯200份，葡萄糖20份，瓊脂18份，水1000份，硫酸銨2份，磷酸氫二鉀0.5份，磷酸二氫鉀0.5份，硫酸鎂0.5份。
【專利摘要】本發(fā)明涉及檢測(cè)菌房空間雜菌的培養(yǎng)基，包括如下重量份配比的原料：馬鈴薯200份，葡萄糖20份，瓊脂15-20份，水1000份，硫酸銨1-2份，磷酸氫二鉀0.5-0.8份，磷酸二氫鉀0.5-0.8份，硫酸鎂0.5-0.8份。其優(yōu)勢(shì)在于與普通的PDA培養(yǎng)基相比，檢測(cè)雜菌靈敏度較高，培養(yǎng)時(shí)間較短。
【IPC分類】C12Q1-04
【公開(kāi)號(hào)】CN104830951
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510273265
【發(fā)明人】劉秋喜
【申請(qǐng)人】山西奧格姆農(nóng)業(yè)科技有限公司
【公開(kāi)日】2015年8月12日
【申請(qǐng)日】2015年5月26日