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丙烯酰胺與木質素磺酸鹽共聚接枝的條件研究的制作方法

文檔序號:8354402閱讀:503來源:國知局
丙烯酰胺與木質素磺酸鹽共聚接枝的條件研究的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明具體涉及一種丙烯酰胺與木質素磺酸鹽共聚接枝條件的研究,屬于化學工藝領域。
發(fā)明背景
[0002]丙烯酰胺可以用來制備一種水溶性高分子助劑,它具有增稠、絮凝、助沉和穩(wěn)定膠體等功能,被廣泛用于采油、礦業(yè)、造紙、涂料、環(huán)保及醫(yī)學生物等方面,在選礦、煤炭及污水處理方面作為絮凝劑使用,具有不可替代的作用。聚丙烯酰胺作為一種線型高分子聚合物,用作絮凝劑,在水處理中加入丙烯酰胺的目的是使水中膠體顆粒能通過聚集作用而形成可分離的大顆粒,從而使水質得到凈化。木質素是由烷基丙烷單元通過醚鍵和碳碳雙鍵連接而成的聞分子化合物,它具有甲氧基、輕基和擬基等多種功能基,還含有不飽和的雙鍵所有的類型的木質素都具有典型的多分散性和結構不均一性。且木質素是自然界中含量僅次于纖維素與甲殼素的天然高分子聚合物,全世界年產量可達6E14t,它作為填充和黏結物質,能加強植物纖維素之間的相互作用,也是任命大規(guī)模提取植物纖維素所必須出去的成分。因此,木質素衍生物作為造紙工業(yè)的副產物早已被大量分離產生。直接利用木質素磺酸鹽作為染料分散劑并不能滿足高穩(wěn)定性、高分散型的工業(yè)要求,因此必須對木質磺酸鹽進行一定條件的改性,以便更好的利用。早期人們在研究纖維素同甲基丙烯酸甲酯丙烯腈的接枝反應中時發(fā)現了木質素的接枝反應活性。
[0003]本發(fā)明涉及一種一種丙烯酰胺與木質素磺酸鹽共聚接枝條件的研究,采用造紙廠亞硫酸鹽法的制漿廢液制得的木質素磺酸鹽為原料,合成了木質素?丙烯酰胺接枝共聚物,并對合成條件進行了研究,確定了該體系共聚接枝的最佳條件,合成的木質素丙烯酰胺產物進一步改性可用于污泥及染料等廢水的處理中。

【發(fā)明內容】

[0004]本發(fā)明涉及一種丙烯酰胺與木質素磺酸鹽共聚接枝條件的研究。
[0005]為了達到上述目的,本發(fā)明采取了如下技術方案:
[0006]本發(fā)明涉及一種丙烯酰胺與木質素磺酸鹽共聚接枝條件的研究,其特征在于:原料采用造紙廠亞硫酸鹽法的制漿廢液制得的木質素磺酸鹽。
[0007]本發(fā)明涉及的其他試劑為:亞硫酸氫鈉、過硫酸鉀、去離子水、乙醚、丙酮及硫酸等。體系中各組分的質量比:木質素磺酸鹽:(10-20份):水:(200-800份):丙烯酰胺(40-100份):過硫酸鉀(1-10份)。
[0008]具體操作方法:在三口瓶中按上述質量比加入木質素磺酸鹽及水,加入1:1硫酸酸化后,加入丙烯酰胺單體和過硫酸鉀,加熱至特定溫度后攪拌反應一定時間后,所的產物用丙酮沉淀分離,乙醚清洗后干燥即可得到產物。
【具體實施方式】
[0009]下面結合實施例本發(fā)明做進一步說明,但不僅限于此。
[0010]實施例1:
[0011]原料及配比:
[0012]木質素磺酸鹽:10份冰:200份:丙烯酰胺40份:過硫酸鉀5份。
[0013]制備方法:
[0014]具體操作方法:在三口瓶中按上述質量比加入木質素磺酸鹽及水,加入1:1硫酸酸化后,加入丙烯酰胺單體和過硫酸鉀,加熱至40°C后攪拌反應4h后,所的產物用丙酮沉淀分離,乙醚清洗后干燥即可得到產物。
[0015]實施例2:
[0016]原料及配比:
[0017]木質素磺酸鹽:15份:水:300份:丙烯酰胺80份:過硫酸鉀8份。
[0018]具體制備方法同實施例1。
[0019]實施例3:
[0020]木質素磺酸鹽:20份冰:600份:丙烯酰胺60份:過硫酸鉀10份。
[0021]具體制備方法同實施例1。
[0022]上述實施例僅為清楚的說明本發(fā)明創(chuàng)造所作的舉例,而并非對本發(fā)明創(chuàng)造【具體實施方式】的限定。對于所屬領域的普通技術人員來說,在上述說明的基礎上還可做出其他不同形式的變化和變動。這里無需也無法對所有的實施方式予以窮舉。
【主權項】
1.本發(fā)明涉及一種丙烯酰胺與木質素磺酸鹽共聚接枝條件的研究,其特征在于:原料采用造紙廠亞硫酸鹽法的制漿廢液制得的木質素磺酸鹽。
2.如上述權利要求1所述的烯酰胺與木質素磺酸鹽共聚接枝條件的研究,選用的其他試劑為:亞硫酸氫鈉、過硫酸鉀、去離子水、乙醚、丙酮及硫酸等。
3.如上述權利要求1所述的烯酰胺與木質素磺酸鹽共聚接枝條件的研究,體系中各組分的質量比:木質素磺酸鹽:(10-20份):水:(200-800份):丙烯酰胺(40-100份):過硫酸鉀(1-10 份)。
4.如上述權利要求1所述的烯酰胺與木質素磺酸鹽共聚接枝條件的研究,所選取的反應溫度為40°C。
5.如上述權利要求1所述的烯酰胺與木質素磺酸鹽共聚接枝條件的研究,所選取的反應時間為4h。優(yōu)選具體操作方法:在三口瓶中按上述質量比加入木質素磺酸鹽及水,加入1:1硫酸酸化后,加入丙烯酰胺單體和過硫酸鉀,加熱至特定溫度后攪拌反應一定時間后,所的產物用丙酮沉淀分離,乙醚清洗后干燥即可得到產物。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種丙烯酰胺與木質素磺酸鹽共聚接枝條件的研究,原料采用造紙廠亞硫酸鹽法的制漿廢液制得的木質素磺酸鹽,體系中各組分配比為:木質素磺酸鹽:(10-20份):水:(200-800份):丙烯酰胺(40-100份):過硫酸鉀(1-10份)。具體操作方法為:在三口瓶中按上述質量比加入木質素磺酸鹽及水,加入1:1硫酸酸化后,加入丙烯酰胺單體和過硫酸鉀,加熱至特定溫度后攪拌反應一定時間后,所的產物用丙酮沉淀分離,乙醚清洗后干燥即可得到產物。本發(fā)明合成的木質素丙烯酰胺產物進一步改性可用于污泥及染料等廢水的處理中。
【IPC分類】C08F220-56, C08F289-00
【公開號】CN104672404
【申請?zhí)枴緾N201310648648
【發(fā)明人】張森, 洪粲
【申請人】青島惠城石化科技有限公司
【公開日】2015年6月3日
【申請日】2013年12月3日
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