專(zhuān)利名稱(chēng)：烷氧基交聯(lián)型rtv1硅橡膠混合物的制作方法
敘述本發(fā)明涉及以含有帶取代的酰氨基烷基的三烷氧基硅烷的羥基封端聚有機(jī)硅氧烷為基礎(chǔ)的烷氧基交聯(lián)型RTV1硅橡膠混合物。
目前有一種單組分硅橡膠混合物(RTV1)，如果被脫除水則它能夠貯存并在室溫下在水存在下硫化得到彈性體。混合物的硫化可以在酸性條件下，例如在乙酰氧基硅烷存在下，在堿性條件下，例如通過(guò)使用氨基硅烷，或在中性條件下，例如借助于具有肟基或烷氧基的化合物來(lái)進(jìn)行。在中性條件下交聯(lián)的RTV1體系是尤為需要的，如果在混合物固化過(guò)程中(例如在混凝土或金屬材料的接合中)產(chǎn)生的消去產(chǎn)物不影響基質(zhì)的話(huà)。
乙酸酯、肟和胺交聯(lián)型混合物(長(zhǎng)時(shí)間來(lái)為公眾已知)是通過(guò)將OH封端的聚二甲基硅氧烷與增塑劑(常常為甲基封端的聚二甲基硅氧烷)，作為交聯(lián)劑的乙酰氧基、氨基或肟基硅烷，活性填料(例如細(xì)顆粒硅石)，和催化劑(常常為二烷基錫化合物)按這里給定的順序進(jìn)行混合而制備。如果需要，添加其它添加劑，如固化促進(jìn)劑，顏料，加工助劑和其它填料。除了幾種非常特定的需要流動(dòng)性組合物的應(yīng)用外，主要需要僅含有細(xì)顆粒硅石作為填料的堅(jiān)固稠性的混合物。所使用的混合系統(tǒng)常常是簡(jiǎn)單的行星式混合機(jī)或溶解器。還有連續(xù)制備混合物的方法，例如通過(guò)使用擠出機(jī)。
對(duì)于烷氧基交聯(lián)型RTV1組合物，除幾種例外的情況外，不可能使用OH封端聚二甲基硅氧烷。如果按照以上所述方式使用烷氧基硅烷作為交聯(lián)劑將各組分混合，則在混合物的制備過(guò)程中早期就開(kāi)始硫化。對(duì)于這一類(lèi)型的RTV1混合物，聚合物首先單獨(dú)在一個(gè)主要步驟中通過(guò)羥基封端聚二有機(jī)基硅氧烷與烷氧基硅烷在催化劑存在下反應(yīng)來(lái)制備(EP 137 883，EP304 701和EP559 045和許多其它文獻(xiàn))。所使用的烷氧基硅烷是甲基三甲氧基硅烷。此外，還有一種使用諸如氨基丙基三甲氧基硅氧烷、氨基乙基氨基丙基三甲氧基硅烷、縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷和甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的化合物的已知方法(DE44 05 851)?；旌衔锏闹苽浜腿缓笸檠趸嘶酆衔锏闹苽淠軌虬凑找陨纤x的方法來(lái)進(jìn)行。然而，特定聚合物的單獨(dú)制備是不太方便的并需要昂貴的附加成本。
試圖使用容易獲得的羥基封端聚二有機(jī)基硅氧烷，它也在其它類(lèi)型中直接作為聚合物用于烷氧基交聯(lián)型RTV1組合物的制備中。例如EP 384 609和EP 543 615描述了與大量填料混合的甲氧基交聯(lián)型組合物，并通過(guò)使用OH封端聚二甲基硅氧烷來(lái)制備。然而，這一方法僅僅當(dāng)聚合物、增塑劑和填料(在這種情況下為沉淀和磨細(xì)白堊的混合物)被首先混合，然后添加甲基三甲氧基-硅氧烷(作為交聯(lián)劑)和交聯(lián)催化劑才能成功。這最初得到具有極高粘度或甚至在某種程度上為彈性體的材料，而且它僅僅能夠通過(guò)使用特定的混合技術(shù)才能加工。不能使用平常用于RTV1材料的混合技術(shù)。還有，這一技術(shù)僅限于高度填充的甲氧基交聯(lián)型組合物。如果使用這里所述的乙氧基硅烷，則在混合過(guò)程中或在成品漿料的貯存過(guò)程中的早期發(fā)生交聯(lián)，即所獲得的產(chǎn)物沒(méi)有足夠的貯存穩(wěn)定性。對(duì)于僅用細(xì)顆粒硅石填充的透明體系，這一方法根本不能使用。已知的是在無(wú)交聯(lián)劑下OH端基聚合物與硅石的混合將得到高度粘性的漿料，它會(huì)快速變硬得到硬質(zhì)脆性材料。當(dāng)向這一類(lèi)型材料中加入交聯(lián)劑時(shí)，會(huì)散失漿料的堅(jiān)固稠度。然而，正是這種堅(jiān)固稠性組合物常常是最需要的。還有，不可能控制由剛才描述的現(xiàn)有技術(shù)所制備的組合物的早期交聯(lián)。
由于甲醇的毒性，進(jìn)一步希望能夠制備烷氧基交聯(lián)型RTV1組合物，僅僅產(chǎn)生非毒性消去產(chǎn)物如乙醇。
所以，本發(fā)明的目的是提供烷氧基交聯(lián)型RTV1硅橡膠混合物，它不需要在預(yù)先步驟中制備特定烷氧基封端聚合物。能夠使用也用于其它RTV1組合物的混合技術(shù)從OH端基聚合物制備組合物。尤其，以這種方式有可能制備具有堅(jiān)固稠性的透明烷氧基交聯(lián)型RTV1漿料。
本發(fā)明提供一種烷氧基交聯(lián)型RTV1硅橡膠混合物，它包括(a)至少一種具有通式(I)的羥基端基的聚二有機(jī)基硅氧烷HO(SiR12O)nH(I)其中R1各自獨(dú)立地是未取代的或取代的烷基和/或鏈烯基和/或芳基，優(yōu)選甲基，n是20-2000、優(yōu)選100-1600中的值。(b)至少一種具有通式(II)的烷氧基硅烷和/或其部分水解物
R2各自獨(dú)立地是未取代的和/或取代的烷基和/或甲硅基，R3是未取代的和/或取代的，飽和的或不飽和的烷基和/或芳基和/或氫，R4是未取代的或取代的，飽和的或不飽和的烷基，芳基或?；驓?，R5是未取代的或取代的飽和或不飽和的烷基或芳基或氫，以及X是氧或硫，其中基團(tuán)R4和R5可以形成脂族環(huán)或雜環(huán)，m是1或2，以及(c)至少一種具有通式(III)的有機(jī)硅烷和/或其部分水解物R1xSi(OR2)4-x(III)其中R1和R2如以上所定義和x為0或1。
具有通式(I)的羥基封端聚二有機(jī)基硅氧烷是已知的。它們常常通過(guò)在強(qiáng)堿性催化劑和少量水存在下讓環(huán)狀硅氧烷聚合或通過(guò)短鏈線(xiàn)性齊聚物與OH端基進(jìn)行縮聚反應(yīng)來(lái)制備。然而，由于用于合成的起始化合物除含有主要所需二官能度單元外，另外還含有三和四官能度單元，在聚合物中總是有一些化合物，它在分子中含有分支或甚至一個(gè)以上的分支。在起始原料中三或四官能度單元的含量越高和聚合物的分子量越高，則分子中含有支化點(diǎn)的可能性越大。優(yōu)選取代基R5是甲基，乙基，苯基，乙烯基和三氟丙基。由于其容易購(gòu)得，特別優(yōu)選的是n取100-1600中的值的α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷。雖然純線(xiàn)性聚合物的使用是優(yōu)選的，還有可能的是使用含有分支點(diǎn)的那些類(lèi)型的聚合物。當(dāng)即時(shí)使用時(shí)RTV1硅橡膠混合物常常含有30-90wt％的具有通式(I)的聚二有機(jī)基硅氧烷。
具有通式(II)的所用烷氧基硅烷例如是，沒(méi)有作為基團(tuán)R2鍵接的甲硅基的化合物，和/或這些化合物的部分水解物。這些化合物的例子是N-1-(三乙氧基甲硅基)乙基-2-吡咯烷酮，N-2-(三乙氧基甲硅基)乙基-2-吡咯烷酮，N-1-(三乙氧基甲硅基)乙基-N-甲基乙酰胺，N-2-(三乙氧基甲硅基)乙基-N-甲基乙酰胺，或這些化合物的混合物。
具有通式(II)的所用烷氧基硅烷另外還可以是不含甲硅基的具有通式(II)的烷氧基硅烷和/或其部分水解物，與具有通式(III)的有機(jī)硅烷和/或其部分水解物的反應(yīng)產(chǎn)物，例如N-1-[(甲基二乙氧基硅氧基)二乙氧基甲硅基]乙基-2-吡咯烷酮。具有通式(II)的烷氧基硅烷的的部分水解物的例子是1，3-雙(1′-N-甲基乙酰氨基乙基)-1，1，3，3-四乙氧基二硅氧烷。由通式(II)的烷氧基硅烷與通式(III)的有機(jī)硅氧烷的共水解得到的反應(yīng)產(chǎn)物的例子是1-N-[(二乙氧基甲基硅氧基)二乙氧基甲硅基]乙基-2-吡咯烷酮。
具有通式(II)的烷氧基硅烷的其它例子是N-1-(三乙氧基甲硅基)乙基琥珀酰亞胺
R2＝CH2CH3，R3＝CH3，R4-R5＝-CO(CH2)2-，X＝O，m＝1N-2-(三乙氧基甲硅基)乙基琥珀酰亞胺
R2＝CH2CH3，R3＝H，R4-R5＝-CO(CH2)2-，X＝O，m＝2N-1-(三乙氧基甲硅基)乙基鄰苯二甲酰亞胺
R2＝CH2CH3，R3＝CH3，R4-R5＝-COC6H4-，X＝O，m＝1N-2-(三乙氧基甲硅基)乙基鄰苯二甲酰亞胺
R2＝CH2CH3，R3＝H，R4-R5＝-COC6H4-，X＝O，m＝2N-1-(三甲氧基甲硅基)乙基-2-吡咯烷酮
R2＝R3＝CH3，R4-R5＝-(CH2)3-，X＝O，m＝1N-2-(三甲氧基甲硅基)乙基-2-吡咯烷酮
R2＝CH3，R3＝H，R4-R5＝-(CH2)3-，X＝O，m＝2N-1-(三正丙氧基甲硅基)乙基-N-甲基乙酰胺
R2＝CH2CH2CH3，R3＝R4＝R5＝CH3，X＝O，m＝1N-2-(三正丙氧基甲硅基)乙基-N-甲基乙酰胺
R2＝CH2CH2CH3，R3＝H，R4＝R5＝CH3，X＝O，m＝2N-1-(三(2-甲氧基乙氧基)甲硅基)乙基-N-甲基硫代乙酰胺
R2＝CH2CH2OCH3，R3＝R4＝R5＝CH3，X＝S，m＝1N-2-(三(2-甲氧基乙氧基)甲硅基)乙基-N-甲基硫代乙酰胺
R2＝CH2CH2OCH3，R3＝H，R4＝R5＝CH3，X＝S，m＝2
這些化合物也可以以混合物形式使用。
本發(fā)明使用的具有通式(II)的烷氧基硅烷例如可以通過(guò)相應(yīng)三烷氧基硅烷與相應(yīng)N-乙烯基-取代的酰胺的加成反應(yīng)而獲得。
通式(II)的烷氧基硅烷的用量取決于在通式(I)的聚二有機(jī)硅氧烷中鍵接于硅的羥基的含量并由本技術(shù)領(lǐng)域中熟練人員容易地與具體的環(huán)境匹配來(lái)選擇。通式(II)的烷氧基硅烷一般以0.1-10wt％，優(yōu)選1-5wt％的量使用，基于整個(gè)混合物。
具有通式(III)的有機(jī)硅烷和/或其部分水解物常常作為交聯(lián)劑以至多10wt％的量存在于RTV1硅橡膠混合物中。此類(lèi)化合物的例子是甲基三乙氧基硅烷，乙烯基三乙氧基硅烷，四乙氧基硅烷，苯基三乙氧基硅烷，四(2-甲氧基乙氧基)硅烷，四(2-丁氧基乙氧基)硅烷，N-1-(三乙氧基甲硅基)乙基-2-吡咯烷酮和N-1-(三乙氧基甲硅基)乙基-N-甲基乙酰胺，以及在兩種最后命名的產(chǎn)物的合成過(guò)程中生產(chǎn)的由N-1-(三乙氧基甲硅基)乙基-和N-2-(三乙氧基甲硅基)乙基酰胺組成的混合物。還有可能使用以上所述化合物的任何所需混合物。
RTV1混合物的其它常用組分是(d)至多40wt％的增塑劑，優(yōu)選粘度為0.05-10Pas的三甲基甲硅基封端聚二甲基硅氧烷。粘度0.1-1Pas是特別優(yōu)選。然而，還有可能使用其中一些甲基被其它有機(jī)基團(tuán)如苯基、乙烯基或三氟丙基所替換的甲基封端聚二甲基硅氧烷。雖然優(yōu)選使用線(xiàn)性的三甲基甲硅基封端聚二甲基硅烷作為增塑劑，但還有可能使用含有一些分支點(diǎn)的化合物，它是當(dāng)用于制備增塑劑的起始原料含有少量三或四官能度硅烷時(shí)所產(chǎn)生的。然而，代替這些硅氧烷，對(duì)于增塑劑還有可能使用占總體混合物的至多25wt％的其它有機(jī)化合物，如不含芳族化合物的某些烴混合物。
(e)0.01-5wt％的催化劑，為的是達(dá)到足夠高的交聯(lián)速度。常用化合物是二烷基錫化合物類(lèi)，如二月桂酸或二乙酸二丁基錫，和/或鈦化合物類(lèi)，如鈦酸四丁基酯或四異丙基酯，或鈦螯合物。還有可能使用催化劑混合物。
(f)至多30wt％的增強(qiáng)填料和/或至多60wt％的非增強(qiáng)填料，以獲得某些機(jī)械性能。具有高比表面積的優(yōu)選填料是煅制硅石或沉淀碳酸鈣。還有可能使用低比表面積的填料作為增量劑，磨細(xì)的碳酸鈣是優(yōu)選。
(g)至多2wt％的偶聯(lián)劑，優(yōu)選被官能團(tuán)取代的烷氧基硅烷。特別優(yōu)選3-氨基丙基三乙氧基硅烷，3-(2-氨基乙基)氨基丙基三乙氧基硅烷和3-巰基丙基三乙氧基硅烷。還有可能使用被官能團(tuán)取代的烷氧基硅烷的混合物。
(h)取決于RTV1體系的應(yīng)用的其它添加劑的例子是顏料和殺菌劑(在每種情況下至多2wt％)。
混合物可由已知方法連續(xù)地或間歇地制備。令人驚奇的是，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，羥基封端聚二有機(jī)基硅氧烷(a)能夠與其它組分(c)-(h)在烷氧基硅烷(b)存在下混合，而不會(huì)在混合物的制備過(guò)程中發(fā)生早期交聯(lián)并使RTV1混合物變?yōu)閺U物。在任何時(shí)候混合物的粘度不會(huì)以要求使用專(zhuān)門(mén)混合系統(tǒng)的方式提高。所使用的混合機(jī)可以與廣泛用于制備其它RTV1體系的那些相同。能夠容易地制備不僅透明，具有堅(jiān)固稠性而且高度填充的產(chǎn)物。
該新型RTV1硅橡膠混合物能夠快速地固化和不會(huì)發(fā)粘，得到具有良好機(jī)械性能的產(chǎn)物?；旌衔锏倪m用期是優(yōu)選的。特別的優(yōu)點(diǎn)是能夠生產(chǎn)一種體系，它在交聯(lián)中僅僅產(chǎn)生完全不含毒性甲醇的消去產(chǎn)物。
實(shí)施例實(shí)施例11086g具有粘度50 Pas的α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷和18g的N-1-(三乙氧基甲硅基)乙基-2-吡咯烷酮在行星式混合機(jī)中被均勻地混合，然后連續(xù)與850g的粘度為100mPas的三甲基甲硅基封端聚二甲基硅氧烷，91g的甲基三乙氧基硅烷，40g的雙(乙酰乙酸根合)二異丁基鈦[bis(acetoacetato)diisobutyl titanate]，和325g已用六甲基二硅氮烷作疏水處理的且具有比表面積約200m2/g的煅制硅石進(jìn)行混合。各組分在約20毫巴的減壓下被混合20分鐘。以這種方式獲得的混合物在23℃和50％相對(duì)濕度下被固化7天，得到硫化產(chǎn)物，其性能列于表1中。
實(shí)施例21378g具有粘度50 Pas的α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷和22g的N-1-(三乙氧基甲硅基)乙基-2-吡咯烷酮在行星式混合機(jī)中被均勻地混合，然后連續(xù)與600g的粘度為100mPas的三甲基甲硅基封端聚二甲基硅氧烷，91g的甲基三乙氧基硅烷，60g的雙(乙酰乙酸乙酯)二異丁氧基鈦酸酯[bis(ethylacetoacetato)diisobutoxy titanate]，和200g的具有比表面積約150m2/g的煅制硅石和2400g的已用硬脂酸處理過(guò)的磨細(xì)白堊進(jìn)行混合。各組分在約20毫巴的減壓下被混合20分鐘。以這種方式獲得的混合物在23℃和50％相對(duì)濕度下被固化7天，得到硫化產(chǎn)物，其性能列于表1中。
實(shí)施例31079g具有粘度50 Pas的α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷和25g的N-1-(三乙氧基甲硅基)乙基-N-甲基乙酰胺在行星式混合機(jī)中被均勻地混合，然后連續(xù)與850g的粘度為100mPas的三甲基甲硅基封端聚二甲基硅氧烷，91g的甲基三乙氧基硅烷，40g的雙(乙酰乙酸根合)二異丁基鈦，和325g已用六甲基二硅氮烷作疏水處理的且具有比表面積約200m2/g的煅制硅石進(jìn)行混合。各組分在約20毫巴的減壓下被混合20分鐘。以這種方式獲得的混合物在23℃和50％相對(duì)濕度下被固化7天，得到硫化產(chǎn)物，其性能列于表1中。
實(shí)施例41382g具有粘度50 Pas的α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷和18g的N-1-(三乙氧基甲硅基)乙基-2-吡咯烷酮在行星式混合機(jī)中被均勻地混合，然后連續(xù)與600g的粘度為100mPas的三甲基甲硅基封端聚二甲基硅氧烷，90g的四乙氧基硅烷，60g的雙(乙酰乙酸根合)二異丁基鈦，和150g的具有比表面積約150m2/g的煅制硅石和2400g的已用硬脂酸處理過(guò)的磨細(xì)白堊進(jìn)行混合。各組分在約20毫巴的減壓下被混合20分鐘。以這種方式獲得的混合物在23℃和50％相對(duì)濕度下被固化7天，得到硫化產(chǎn)物，其性能列于表1中。
實(shí)施例5560g具有粘度50 Pas的α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷，240g的粘度為100mPas的三甲基甲硅基封端聚二甲基硅氧烷和8g的N-1-(三乙氧基甲硅基)乙基-N-甲基乙酰胺在溶解器中均勻混合，然后連續(xù)與36g的甲基三乙氧基硅烷，80g的具有比表面積約150m2/g的煅制硅石和7.5g的鈦酸四異丙基酯混合。各組分在約20毫巴的減壓下被混合20分鐘。以這種方式獲得的混合物在23℃和50％相對(duì)濕度下被固化7天，得到硫化產(chǎn)物，其性能列于表1中。
實(shí)施例611.8g的甲基三乙氧基硅烷和14.9g N-1-(三乙氧基甲硅基)乙基-N-甲基乙酰胺的混合物與1.1g水在10ml乙醇中的溶液進(jìn)行混合。在24小時(shí)后，所形成的乙醇產(chǎn)物與作為溶劑所添加的乙醇一起被蒸除。殘余物是20.5g的低聚水解物，它由34wt％的甲基三乙氧基硅烷，8wt％的N-1-(三乙氧基甲硅基)乙基-N-甲基乙酰胺，27wt％的N-1-[(二乙氧基甲基硅氧基)二乙氧基甲硅基]乙基-N-甲基乙酰胺，8wt％的1，3-雙(1′-(N-甲基乙酰氨基)乙基-1，1，3，3-四乙氧基二硅氧烷和23wt％的N-1-(三乙氧基甲硅基)乙基-N-甲基乙酰胺的高級(jí)低聚水解物/縮合產(chǎn)物組成。由29Si NMR譜測(cè)定其組成。100g的粘度為50Pas的α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷和20g的以上所述的低聚水解物或縮合產(chǎn)物在溶解器中被均勻地混合，然后連續(xù)與80g的粘度為100mPas的三甲基甲硅基封端聚二甲基硅氧烷，4g的雙(乙酰乙酸根合)二異丁基鈦和30g已用六甲基二硅氮烷作疏水處理的且具有比表面積約200m2/g的煅制硅石混合。各組分在約20毫巴的減壓下被混合20分鐘。以這種方式獲得的混合物在23℃和50％相對(duì)濕度下被固化7天，得到硫化產(chǎn)物。
表1
在制備產(chǎn)物后立即測(cè)量表皮形成時(shí)間。在23℃下和50％相對(duì)濕度下固化7天后測(cè)量機(jī)械性能(拉伸強(qiáng)度，斷裂伸長(zhǎng)率，在100％伸長(zhǎng)率下的拉伸強(qiáng)度，和硬度)。
權(quán)利要求
1.一種烷氧基交聯(lián)型RTV1硅橡膠混合物，它包括(a)至少一種具有通式(I)的羥基端基的聚二有機(jī)基硅氧烷HO(SiR12O)nH (I)其中R1各自獨(dú)立地是未取代的和/或取代的烷基、鏈烯基或芳基，n是20-2000中的值。(b)至少一種具有通式(II)的烷氧基硅烷和/或其部分水解物
R2各自獨(dú)立地是未取代的和/或取代的烷基和/或甲硅基，R3是未取代的和/或取代的，飽和的和/或不飽和的烷基和/或芳基和/或氫，R4是未取代的或取代的，飽和的或不飽和的烷基，芳基或酰基或氫，R5是未取代的或取代的飽和或不飽和烷基或芳基或氫，以及X是氧或硫，其中基團(tuán)R4和R5可以形成脂族環(huán)或雜環(huán)，m是1或2，以及(c)至少一種具有通式(III)的有機(jī)硅烷和/或其部分水解物R1xSi(OR2)4-x(III)其中R1和R2如以上所定義和x為0或1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所要求的烷氧基交聯(lián)型RTV1硅橡膠混合物，其中在通式(I)中R1是甲基和n是100-1600中的值。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所要求的烷氧基交聯(lián)型RTV1硅橡膠混合物，其中具有通式(II)的烷氧基硅烷是不含作為基團(tuán)R2鍵接的甲硅基的化合物，和/或這些化合物的部分水解物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所要求的烷氧基交聯(lián)型RTV1硅橡膠混合物，其中具有通式(II)的所用烷氧基硅烷是N-1-(三乙氧基甲硅基)乙基-2-吡咯烷酮或N-2-(三乙氧基甲硅基)乙基-2-吡咯烷酮，或這些化合物的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所要求的烷氧基交聯(lián)型RTV1硅橡膠混合物，其中具有通式(II)的所用烷氧基硅烷是N-1-(三乙氧基甲硅基)乙基-N-甲基乙酰胺或N-2-(三乙氧基甲硅基)乙基-N-甲基乙酰胺，或這些化合物的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所要求的烷氧基交聯(lián)型RTV1硅橡膠混合物，其中具有通式(II)的所用烷氧基硅烷是不含甲硅基的具有通式(II)的烷氧基硅烷和/或其部分水解物，與具有通式(III)的有機(jī)硅烷和/或其部分水解物的反應(yīng)產(chǎn)物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所要求的烷氧基交聯(lián)型RTV1硅橡膠混合物，其中具有通式(III)的所用有機(jī)硅烷是有機(jī)基三乙氧基硅烷和/或四乙氧基硅烷。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所要求的烷氧基交聯(lián)型RTV1硅橡膠混合物，其中具有通式(II)的所用烷氧基硅烷的部分水解物是N-1-[(甲基二乙氧基硅氧基)二乙氧基甲硅基]乙基-2-吡咯烷酮。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所要求的烷氧基交聯(lián)型RTV1硅橡膠混合物，其中基于通式(I)的聚二有機(jī)基硅氧烷使用0.1-10wt％的具有通式(II)的烷氧基硅烷。
全文摘要
本發(fā)明涉及以含有帶取代酰氨基烷基的三烷氧基硅烷的羥基封端聚二有機(jī)基硅氧烷為基礎(chǔ)的烷氧基交聯(lián)型RTV1硅橡膠混合物。
文檔編號(hào)C08K5/544GK1202506SQ98109898
公開(kāi)日1998年12月23日 申請(qǐng)日期1998年6月16日 優(yōu)先權(quán)日1997年6月17日
發(fā)明者U·謝姆, U·班克維茨, P·詹克納, R·勒納特 申請(qǐng)人:希爾斯硅股份有限公司