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水溶性陽離子聚合物分散體的制備方法

文檔序號(hào):3701882閱讀:298來源:國(guó)知局
專利名稱:水溶性陽離子聚合物分散體的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種水溶性陽離子聚合物分散體的制備方法,該分散體可作為絮凝劑或脫水劑用于廢水處理,并可作為造紙用化學(xué)物質(zhì)而用于造紙業(yè)。
已有多種方法用于制備前面所說的水溶性陽離子聚合物。其中靜態(tài)水相聚合法是一種眾所周知的方法。已公開的日本專利申請(qǐng)第54-102388號(hào)提出了一種油包水型乳液聚合方法。已公開的日本專利申請(qǐng)第54-69196號(hào)提出了一種在疏水性溶劑中的懸浮聚合方法。
已有的一些制備方法存在許多缺點(diǎn)。
在靜態(tài)水相聚合法中,為了獲得一種具有合適高分子量的聚合物,必須使用重量濃度高于10%的單體溶液。
在如此高濃度的單體溶液中,將發(fā)生聚合而產(chǎn)生難溶于所用的水介質(zhì)中的凝膠狀水合聚合物,因此,該聚合物產(chǎn)品必須在進(jìn)一步稀釋后以稀溶液的流動(dòng)態(tài)形式或者在干燥后以粉末狀形式裝運(yùn)。
聚合物以稀溶液形式裝運(yùn)增加了運(yùn)輸費(fèi)用,粉末狀形式的裝運(yùn)因干燥程序而增加了燃料消耗。另外,在干燥加熱過程中,聚合物將發(fā)生三維交聯(lián),產(chǎn)生部分不受歡迎的難溶于水的聚合物。
產(chǎn)品的易燃性及昂貴的有機(jī)溶劑的不經(jīng)濟(jì)的使用是油包水型乳液聚合方法的缺點(diǎn)。
另一方面,疏水溶劑中的懸浮聚合法需使用一種易燃性溶劑(如環(huán)己烷和甲苯),因此,工廠的投資費(fèi)用將會(huì)很高。
已公開的日本專利申請(qǐng)第50-70498號(hào)披露了一種在硫酸銨溶液中的沉淀聚合法,用于制備非離子或陰離子型水溶性聚合物。沉淀聚合法的工廠投資費(fèi)用不是十分昂貴,但是其所得的聚合物顆粒是膠粘性的,具有互相凝聚的傾向而形成一個(gè)大的聚合物團(tuán),不易于處理。
另外,已公開的日本專利申請(qǐng)第61-123610號(hào)提出了一種以二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯的四元苯甲基氯代物的鹽類為陽離子單體的聚合或共聚的方法,該聚合反應(yīng)是在一種不能溶解所得聚合物或共聚物的鹽水溶液中并有一種可溶解于該鹽水溶液的聚合物存在的條件下進(jìn)行的,得到一種分散態(tài)形式的水溶性陽離子聚合物。這種方法可以有效地解決以前的制備方法所存在的問題,但它仍有缺點(diǎn),即其所使用的陽離子單體只局限于二甲基氨乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯的四元苯甲基氯代物的鹽類或其類似物。
據(jù)此,本發(fā)明的主要目的是提供一種用于制備分散態(tài)的水溶性陽離子聚合物的新的聚合方法。該方法必須滿足下列要求(1)、必須在一種不含易燃性溶劑的水溶液中進(jìn)行。
(2)、制備該聚合物分散體的工廠投資費(fèi)用不能昂貴。
(3)、所得聚合物顆粒不能是膠粘性的,沒有形成凝膠的傾向,以便該分散體易于處理。
(4)、所得聚合物分散體必須在高濃度時(shí)仍具有良好的流動(dòng)性,以降低運(yùn)輸費(fèi)用。
(5)、必須使用除了四元苯甲基氯代物的鹽類以外的四元鹽類作為陽離子單體,如二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯的四元脂肪族鹵代物鹽類或四元芳香族鹵代物鹽類,或其類似物。
根據(jù)本發(fā)明,上述的目的和優(yōu)點(diǎn)很容易達(dá)到。
本發(fā)明涉及一種用于制備水溶性陽離子聚合物分散體的聚合方法,所用陽離子四元單體是用二甲基氨乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯及其類似物質(zhì)通過與特殊的脂肪族鹵代物或芳香鹵代物的季胺化作用而獲得的。聚合作用是在一種不溶解所得聚合物或共聚物的鹽水溶液中,并有一種可溶于該鹽水溶液的特殊陽離子聚合物分散劑存在的條件下進(jìn)行的。
更特別的是,本發(fā)明涉及一種使用陽離子單體混合物來制備水溶性陽離子聚合物分散體的聚合方法,該陽離子單體混合物含有5-100%(摩爾)的一種或多種由下列通式(1)表示的陽離子單體
其中A=O或NH;B=CH2CH2,CH2CH2CH2或CH2CHOHCH2;R1=H或CH3;R2、R3=CH3或CH2CH3;R4=(CH2)nCH3(其中n=3-9)或C2H4C6H5;X-=負(fù)的抗衡離子0-50%(摩爾)的一種或多種由下列通式(2)表示的陽離子單體
其中A=O或NH;B=CH2CH2,CH2CH2CH2或CH2CHOHCH2;R1=H或CH3;R2、R3=CH3或CH2CH3;R4=H,CH3或CH2CH3(其中R2、R3和R4的總的碳原子數(shù)不超過5),X-=負(fù)的抗衡離子;以及0-95%(摩爾)的甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺。
在共聚過程中,以通式(1)表示的單體對(duì)以通式(2)表示的單體的優(yōu)選的摩爾比總是大于1。
聚合或共聚反應(yīng)是在一種不能溶解所得到的聚合物或共聚物的鹽水溶液中,并有一種可溶解于該鹽水溶液的特殊陽離子聚合物分散劑存在的條件下進(jìn)行的,該特殊陽離子聚合物含有大于20%(摩爾)的一種或多種有機(jī)單體殘留物(Organic residues),其是由上述通式(2)表示的單體得到的。
由通式(1)表示的單體都可以使用,但其中優(yōu)選的例子是包括由具有4-10個(gè)碳原子的鹵代烷烴或2-鹵代乙苯與二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二乙基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二甲基氨基羥基丙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、或二甲基氨基丙基異丁烯酰胺或丙烯酰胺等進(jìn)行反應(yīng)而得到的四元鹽類。
用具有3個(gè)或3個(gè)以下碳原子的鹵代烷烴反應(yīng)得到的四元單體不適用,因?yàn)槠渌镁酆衔锟刹糠秩芙庥邴}水溶液中,而用具有10個(gè)或10個(gè)以上碳原子的鹵代烷烴反應(yīng)得到的四元單體也不適用,因?yàn)椴焕氖撬膊蝗芙庥谠擕}水溶液中。
用通式(2)表示的陽離子單體的典型例子包括用二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二乙基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二甲基氨基羥丙基異丁烯酸*或丙烯酸酯、二甲基氨基丙基異丁烯酰胺或丙烯酰胺等單體中選擇出的一種單體通過與鹽酸或硫酸進(jìn)行中和反應(yīng)、或通過與氯代甲烷或硫酸二甲酯進(jìn)行季胺化反應(yīng)而得到的單體。
滿足通式(2)的其它陽離子單體都可以使用。
除了(甲基)丙烯酰胺或以通式(1)或(2)表示的單體以外,其它單體如丙烯腈、甲基異丁烯酸酯、乙基丙烯酸酯、以及類似物質(zhì)等都可以被用做共聚單體,其用量可以在鹽水溶液中達(dá)到飽和,只要所得共聚物是水溶性的便可。
本發(fā)明方法的先決條件是所得共聚產(chǎn)物不溶解于作為聚合介質(zhì)的鹽水溶液中,也就是說共聚產(chǎn)物可以通過鹽析法從鹽溶液中分離出來。
最容易被分離出來的均聚物是那些由通式(1)表示的單體得到的聚合物,而那些由通式(2)表示的單體得到的均聚物不能被分離出來。
在鹽析方面,從甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺得到的均聚物的性質(zhì)介于由通式(1)表示的單體所得聚合物和由通式(2)表示的單體所得聚合物的性質(zhì)之間;因此,以通式(2)表示的單體的共聚必須在有另一種單體,即以通式(1)表示的單體存在的條件下進(jìn)行,而且單體(1)與單體(2)的摩爾必須大于1。
與共聚產(chǎn)物相反,用于聚合作用的分散劑必須易溶于鹽水溶液中;因此,優(yōu)選的分散劑包括由以通式(2)表示的單體而得到的陽離子共聚物,該共聚物含有高于20%(摩爾)的一種或多種有機(jī)單體殘留物(Organi cresidues)。
最優(yōu)選的分散劑是由以通式(2)表示的一種單體得到的均聚物。丙烯酰胺是一種典型的共聚物單體,它可與以通式(2)表示的單體發(fā)生共聚;然而任何單體都可使用,只要它能提供一種可溶于鹽溶液中的聚合物。
本發(fā)明中的聚合作用是在有分散劑存在的條件下,用鹽水溶液中的單體或單體混合物通過攪拌來進(jìn)行的。優(yōu)選的單體濃度在5-30%(重量)范圍內(nèi)。
另外,所得聚合產(chǎn)物或共聚產(chǎn)物在作為分散介質(zhì)的鹽水溶液中的不溶性是選擇該鹽溶液的先決條件。
任何鹽類都可用于制備水分散體,只要它不溶解所得聚合產(chǎn)物。這些鹽類的典型例子包括多價(jià)陰離子鹽類,如硫酸鈉,硫酸銨,硫酸鎂,硫酸鋁和磷酸二氫鈉等。
鹽的濃度將取決于式(1)和(2)的陽離子單體的摩爾比以及所用鹽的種類。一般優(yōu)選的濃度范圍為從15%(重量)到其飽和溶解度。
優(yōu)選的分散劑的量為單體總重量的1-10%。當(dāng)其量小于1%時(shí),聚合作用將產(chǎn)生粘性的聚合物顆粒,使得最后分離得到一大塊不可取的聚合物團(tuán);而當(dāng)其量大于10%時(shí),并不能得到額外的優(yōu)勢(shì)。
聚合溫度將取決于引發(fā)劑的種類,只要特定的引發(fā)劑能起作用,可以使用任何溫度。
另外,任何引發(fā)劑(如氧化還原或偶氮類引發(fā)劑)都可使用。
本發(fā)明方法的特征在于式(1)的陽離子單體或其混合物的聚合是在作為分散介質(zhì)的鹽水溶液中,并有可溶解于該鹽水溶液的陽離子聚合物分散劑存在的條件下,通過攪拌來進(jìn)行的。在此情況下,分散介質(zhì)中鹽的作用是防止聚合產(chǎn)物溶解于所說的分散介質(zhì)中。
盡管陽離子聚合物分散劑的作用還沒有充分的解釋,但可假定它起保護(hù)性膠體的作用,使聚合物顆粒保持高度分散。
即使有水溶性陽離子聚合物,所得聚合產(chǎn)物仍難溶于鹽溶液中,因?yàn)橥ㄊ?1)的陽離子單體中的氨基已與強(qiáng)烈疏水的烷基結(jié)合。
下面的實(shí)施例將進(jìn)一步描述本發(fā)明,但它們并不意味著限制本發(fā)明。
實(shí)施例1在一個(gè)1升的有5個(gè)頸口的分液瓶中,加入2.7克作為分散劑用的氯代丙烯酰乙氧基三甲基銨的均聚物和112.3克的硫酸銨,然后將其溶于392.3克的去離子水中。向該溶液中加入65.8克(90%摩爾)的丙烯酰胺和26.9克(10%摩爾)的氯代丙烯酰乙氧基二甲基丁基銨的90%水溶液,然后在氮?dú)夥障录訜嶂?0℃。
向上述混合物中加入1.8克2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)鹽酸的1%水溶液,然后在50℃的條件下,攪拌下聚合10小時(shí)形成了細(xì)分散在鹽溶液中的聚合物顆粒。
聚合物分散體的粘度在25℃時(shí)為2500cp,而0.5%的該聚合物在4%的氯代鈉水溶液中的粘度為28cp。
實(shí)施例2
實(shí)施例1所用的分液瓶中加入2.7克作為分散劑用的丙烯酰胺和氯代丙烯酰乙氧基三甲基銨的共聚物(摩爾比為50∶50)和102.3克硫酸鈉,然后將其溶于398.2克的去離子水中。
向上述溶液中加入37.4克(75%摩爾)丙烯酰胺,50.3克20%摩爾溴化異丁烯酰乙氧基二甲基己基銨的90%水溶液和9.1克氯代丙烯酰胺丙基三甲基銨的80%水溶液,然后在氮?dú)夥障录訜嶂?0℃。
向上述混合物中加入1.8克2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)鹽酸的1%水溶液作為引發(fā)劑,在50℃下聚合10小時(shí),便獲得了細(xì)分散在鹽水溶液中的聚合物顆粒。
該聚合物溶液在25℃時(shí)的粘度為3200cp,0.5%聚合物在2%的硫酸銨溶液中的粘度為35cp。
實(shí)施例3在實(shí)施例1所用的分液瓶中,加入2.7克作為分散劑用的氯代異丁烯酰乙氧基三甲基銨的均聚物和112.3克的硫酸鈉,然后將其溶于386.2克去離子水中。
向上述溶液中加入25.0克(65%摩爾)丙烯酰胺,59.7克(25%摩爾)碘代丙烯酰胺丙基二甲基辛基銨的90%水溶液和14.1克氯代異丁烯酰乙氧基三甲基乙基銨的80%水溶液,然后在氮?dú)夥障孪录訜嶂?0℃。
向上述混合物中再加入1.8克2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)鹽酸的1%水溶液作為引發(fā)劑,在50℃下聚合10小時(shí),便獲得了細(xì)分散在鹽水溶液中的聚合物顆粒。
該聚合物分散體在25℃時(shí)的粘度為4500cp,加入20克硫酸銨后,其粘度降至500cp。
0.5%該聚合物在2%的硫酸銨水溶液中的粘度為40cp。
實(shí)施例4在實(shí)施例1所使用的分液瓶中,加入2.7克作為分散劑用的氯代丙烯酰乙氧基三甲基銨均聚物和112.3克硫酸鈉,然后將其溶于398.2克去離子水中。
向上述溶液中加入5.8克(摩爾濃度20%)丙烯酰胺,67.2克(摩爾濃度為50%)氯代丙烯酰胺丙基二甲基苯乙基銨和29.6克(摩爾濃度為30%)氯代丙烯酰乙氧基三甲基銨的80%水溶液,然后在氮?dú)夥障录訜岬?0℃。
向上述混合物中加入1.8克2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)鹽酸的1%水溶液作為引發(fā)劑,在50℃下聚合10小時(shí)便獲得了細(xì)分散在鹽水溶液中的聚合物顆粒。
該聚合物分散體在25℃時(shí)的粘度為2700cp。0.5%該聚合物2%的硫酸銨溶液中的粘度為23cp。
比較例1在實(shí)施例1所用的分液瓶中加入2.7克作為分散劑用的氯代丙烯酰乙氧基三甲基銨均聚物和112.3克硫酸銨,然后將其溶于390.6克去離子水中。
向上述溶液中加入50.6克(摩爾濃度為80%)丙烯酰胺和43.8克(摩爾濃度為20%)氯代丙烯酰乙氧基二甲基丙基銨的90%水溶液,然后在氮?dú)夥障录訜嶂?0℃。
向上述混合物中再加入1.8克2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)鹽酸的1%水溶液作為引發(fā)劑,然后攪拌下聚合。
在聚合過程中,瓶?jī)?nèi)溶液的粘度增加,10小時(shí)后,沒有產(chǎn)生分散于鹽水溶液的聚合物顆粒,而得到一個(gè)半透明的塊狀物。
在沒有脫離其宗旨或?qū)嵸|(zhì)特征的情況下,本發(fā)明可按其它方式進(jìn)行。所列具體實(shí)例是對(duì)各個(gè)方面的說明而非限制。本發(fā)明的范圍由權(quán)利要求書所限定,同等意義和范圍上的所有變化都被包括本發(fā)明的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種用陽離子單體混合物來制備水溶性陽離子聚合物或共聚物分散體的方法,所述的陽離子單體混合物包含5-100%(摩爾)的一種或多種通式為(1)的陽離子單體
其中A=O或NH;B=CH2CH2,CH2CH2CH2或CH2CHOHCH2;R1=H或CH3;R2、R3=CH3或CH2CH3;R4=(CH2)nCH3(其中n=3到9)或C2H4C6H5;X-=負(fù)的抗衡離子;0-50%(摩爾)的一種或多種通式為(2)的陽離子單體
其中A=O或NH;B=CH2CH2,CH2CH2或CH2CHOHCH2;R1=H或CH3;R2、R3=CH3或CH2CH3;R4=H,CH3或CH2CH3(其中R2、R3和R4的總的碳原子數(shù)不超過5);X-=負(fù)的抗衡離子;以及0-95%(摩爾)的甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺;該方法包括在一種不能溶解所得聚合物或共聚物的鹽水溶液中并有一種可溶解于該鹽水溶液的特殊陽離子聚合物分散劑的存在下將上述陽離子單體混合物進(jìn)行聚合或共聚,該特殊陽離子聚合物是從通式為(2)的單體得到的,具有大于20%(摩爾)的一種或多種有機(jī)單體殘留物。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其中通式為(1)的單體與通式為(2)的單體的摩爾比大于1。
3.如權(quán)利要求1所述的方法,其中通式為(1)的陽離子單體是通過從二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二乙基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二甲基氨基羥基丙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二甲基氨基丙基異丁烯酰胺或丙烯酰胺組成的一組中選擇的一種單體與一種帶有4-10個(gè)碳原子的鹵代烷烴或2-鹵代乙苯進(jìn)行季胺化反應(yīng)而得到的。
4.如權(quán)利要求1所述的方法,其中通式為(1)的陽離子單體是通過從由二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二乙基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二甲基氨基羥基丙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯,和二甲基氨基丙基異丁烯酰胺或丙烯酰胺組成的一組中選擇的一種單體與鹵代丁烷進(jìn)行季胺化反應(yīng)而得到的。
5.如權(quán)利要求1所述的方法,其中通式為(1)的陽離子單體是通過從由二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二乙基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二甲基氨基羥基丙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯,和二甲基氨基丙基異丁烯酰胺或丙烯酰胺組成的一組中選擇的一種單體與鹵代戊烷進(jìn)行季胺化反應(yīng)而得到的。
6.如權(quán)利要求1所述的方法,其中通式為(1)的陽離子單體是通過從由二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二乙基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二甲基氨基羥基丙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、和二甲基氨基丙基異丁烯酰胺或丙烯酰胺組成的一組中選擇的一種單體與鹵代己烷進(jìn)行季胺化反應(yīng)而得到的。
7.如權(quán)利要求1所述的方法,其中通式為(1)的陽離子單體是通過從由二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二甲基氨基羥基丙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、和二甲基氨基丙基異丁烯酰胺或丙烯酰胺組成的一組中選擇的一種單體與鹵代庚烷進(jìn)行季胺化反應(yīng)而得到的。
8.如權(quán)利要求1所述的方法,其中通式為(1)的陽離子單體是通過從由二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二甲基氨基羥基丙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯,和二甲基氨基丙基異丁烯酰胺或丙烯酰胺組成的一組中選擇的一種單體與鹵代辛烷進(jìn)行季胺化反應(yīng)而得到的。
9.如權(quán)利要求1所述的方法,其中通式為(1)的陽離子單體是通過從由二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二甲基氨基羥基丙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯,和二甲基氨基丙基異丁烯酰胺或丙烯酰胺組成的一組中選擇的一種單體與2-鹵代乙苯進(jìn)行季胺化反應(yīng)而得到的。
10.如權(quán)利要求1所述的方法,其中通式為(1)的陽離子單體是通過二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯與一種帶有4到10個(gè)碳原子的鹵代烴或2-鹵代乙苯進(jìn)行季胺化反應(yīng)而得到的。
11.如權(quán)利要求1所述的方法,其中通式為(2)的陽離子單體是通過從由二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二乙基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二甲基氨基羥基丙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、和二甲基氨基丙基異丁烯酰胺或丙烯酰胺組成的一組中選擇出的一種單體與鹽酸或硫酸進(jìn)行中和反應(yīng),或與氯代甲烷或硫酸二甲酯進(jìn)行季胺化反應(yīng)而得到的。
12.如權(quán)利要求1所述的方法,其中通式為(2)的陽離子單體是通過從由二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二乙基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二甲基氨基羥基丙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯,和二甲基氨基丙基異丁烯酰胺或丙烯酰胺組成的一組中選擇出的一種單體與氯代甲烷或硫酸二甲酯進(jìn)行季胺化反應(yīng)而得到的。
13.如權(quán)利要求1所述的方法,其中陽離子聚合物分散劑是通過從由二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二乙基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二甲基氨基羥基丙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、和二甲基氨基丙基異丁烯酰胺或丙烯酰胺組成的一組中選擇出的一種單體與鹽酸或硫酸進(jìn)行中和反應(yīng)所得到的單體產(chǎn)物或與氯代甲烷或硫酸二甲酯進(jìn)行季胺化反應(yīng)所得到的單體產(chǎn)物中所選擇出的一種或多種單體進(jìn)行聚合而得到的。
14.如權(quán)利要求1所述的方法,其中陽離子聚合物分散劑是通過從由二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二乙基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二乙基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二甲基氨基羥基丙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、和二甲基氨基丙基異丁烯酰胺或丙烯酰胺組成的一組中所選擇出的一種單體與氯代甲烷或硫酸二甲酯進(jìn)行季胺化反應(yīng)以后所得到的產(chǎn)物中選擇出的一種或多種單體進(jìn)行聚合而得到的。
15.如權(quán)利要求1所述的方法,其中陽離子聚合物分散劑是由丙烯酰胺與多于20%(摩爾)的一種或多種單體進(jìn)行共聚而得到的,所述的一種或多種單體是從由二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二乙基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二甲基氨基羥基丙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯和二甲基氨基丙基異丁烯酰胺或丙烯酰胺組成的一組中選擇出的一種單體通過與鹽酸或硫酸進(jìn)行中和反應(yīng)或與氯代甲烷或硫酸二甲酯進(jìn)行季胺化反應(yīng)以后所得到的單體產(chǎn)物中選擇出來的,該陽離子聚合物分散劑可以溶解于作為聚合介質(zhì)的鹽水溶液中。
16.如權(quán)利要求1所述的方法,其中陽離子聚合物分散劑是由丙烯酰胺與多于20%(摩爾)的一種或多種單體進(jìn)行共聚而得到的,所述的一種或多種單體是從由二甲基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二乙基氨基乙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯、二甲基氨基羥基丙基異丁烯酸酯或丙烯酸酯和二甲基氨基丙基異丁烯酰胺或丙烯酰胺組成的一組中選擇出的一種單體通過與氯代甲烷或硫酸二甲酯進(jìn)行季胺化反應(yīng)以后所得到的單體產(chǎn)物中選擇出來的,該陽離子聚合物分散劑可以溶解于作為聚合介質(zhì)的鹽水溶液中。
17.如權(quán)利要求1所述的方法,其中陽離子聚合物分散劑的用量為所有單體重量的1-10%。
18.如權(quán)利要求1所述的方法,其中作為聚合介質(zhì)的鹽溶液中的鹽為具有多價(jià)陰離子的鹽類。
19.如權(quán)利要求1所述的方法,其中作為聚合物介質(zhì)的鹽溶液中的鹽為從由硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸鋁,磷酸二氫鈉及其混合物組成的一組中所選擇出的具有多價(jià)陰離子的鹽類。
20.如權(quán)利要求1所述的方法,其中作為聚合介質(zhì)的鹽溶液所含鹽的量為大于15%(重量)。
全文摘要
一種通過利用鹵代烷烴或2-鹵代乙苯的季胺化反應(yīng)而得到的陽離子四元單體與另一種陽離子單體和/或(甲基)丙烯酰胺進(jìn)行共聚反應(yīng)來制備水溶性陽離子分散體的方法,該共聚反應(yīng)是在一種不能溶解所得共聚產(chǎn)物的鹽水溶液中并有一種可溶于該鹽水溶液的陽離子聚合物分散劑的存在下進(jìn)行的。
文檔編號(hào)C08F2/16GK1084859SQ9211115
公開日1994年4月6日 申請(qǐng)日期1992年9月30日 優(yōu)先權(quán)日1991年7月30日
發(fā)明者武田久雄 申請(qǐng)人:海茂株式會(huì)社
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