技術(shù)特征：

1.一種檢測(cè)甲乙型流感及呼吸道合胞三種病毒的試劑盒，其特征在于：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檢測(cè)甲乙型流感及呼吸道合胞三種病毒的試劑盒，其特征在于：還包括內(nèi)參基因的引物探針組合，所述內(nèi)參引物探針組合包括：

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種檢測(cè)甲乙型流感及呼吸道合胞三種病毒的試劑盒，其特征在于：還包括擴(kuò)增酶，所述擴(kuò)增酶用于擴(kuò)增鼻腔拭子樣本的內(nèi)核酸，并參與熒光pcr反應(yīng)程序。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種檢測(cè)甲乙型流感及呼吸道合胞三種病毒的試劑盒，其特征在于：擴(kuò)增所述甲型流感病毒上游引物1和甲型流感病毒上游引物2的終濃度均為0.1μmol/l，擴(kuò)增所述甲型流感病毒下游引物的終濃度為0.2μmol/l，檢測(cè)所述甲型流感病毒探針的終濃度為0.1μmol/l。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種檢測(cè)甲乙型流感及呼吸道合胞三種病毒的試劑盒，其特征在于：擴(kuò)增所述乙型流感病毒上游引物的終濃度為0.2μmol/l，擴(kuò)增所述乙型流感病毒下游引物1和乙型流感病毒下游引物2的終濃度均為0.1μmol/l，檢測(cè)所述乙型流感病毒探針的終濃度為0.1μmol/l。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種檢測(cè)甲乙型流感及呼吸道合胞三種病毒的試劑盒，其特征在于：擴(kuò)增所述呼吸道合胞病毒上游引物1的終濃度為0.2μmol/l，擴(kuò)增所述呼吸道合胞病毒上游引物2和呼吸道合胞病毒上游引物3的終濃度均為0.1μmol/l，擴(kuò)增所述呼吸道合胞病毒下游引物1和呼吸道合胞病毒下游引物2的終濃度均為0.2μmol/l，檢測(cè)所述呼吸道合胞病毒探針1和呼吸道合胞病毒探針2的終濃度均為0.1μmol/l。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種檢測(cè)甲乙型流感及呼吸道合胞三種病毒的試劑盒，其特征在于：擴(kuò)增所述β-globin上游引物和β-globin下游引物的終濃度均為0.1μmol/l，檢測(cè)所述β-globin探針的終濃度為0.05μmol/l。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種檢測(cè)甲乙型流感及呼吸道合胞三種病毒的試劑盒，其特征在于：還包括陽(yáng)性對(duì)照品a1管和陰性對(duì)照品b1管；

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種檢測(cè)甲乙型流感及呼吸道合胞三種病毒的試劑盒，其特征在于：通過(guò)凍干程序經(jīng)原位凍干將試劑盒內(nèi)的三組液體分別制成凍干粉末，三份所述凍干粉末分別為試劑凍干粉末、陽(yáng)性對(duì)照品粉末以及陰性對(duì)照品粉末。

10.一種權(quán)利要求3-7任意一項(xiàng)所述試劑盒的使用方法，其特征在于：包括如下步驟：

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的一種試劑盒的使用方法，其特征在于：所述擴(kuò)增程序?yàn)椋?0℃逆轉(zhuǎn)錄5分鐘，1次循環(huán)；95℃預(yù)變性30秒，1次循環(huán)；95℃變性3秒，60℃退火15秒，交替45次循環(huán)。

12.一種權(quán)利要求9所述試劑盒的使用方法，其特征在于：包括如下步驟：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)甲乙型流感及呼吸道合胞三種病毒的試劑盒以及檢測(cè)方法，涉及病毒檢測(cè)，旨在解決缺少一種檢測(cè)型別全面，操作方便快速的現(xiàn)場(chǎng)即時(shí)檢測(cè)方法，其技術(shù)方案要點(diǎn)是：一種檢測(cè)甲乙型流感及呼吸道合胞三種病毒的試劑盒，包括用于檢測(cè)三種病毒基因的引物和探針組合。本發(fā)明的一種檢測(cè)甲乙型流感及呼吸道合胞三種病毒的試劑盒，省卻了核酸提取步驟，操作方便快速，且檢測(cè)型別全面，適用于現(xiàn)場(chǎng)即時(shí)檢測(cè)。

技術(shù)研發(fā)人員：郭強(qiáng),汪德勇,邢琦,申艷,郝會(huì)敏,許德德
受保護(hù)的技術(shù)使用者：南京英諾唯真生物科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/2